BACTERIOLOGÍA

CONCEPTOS o Especialización
 Nomenclatura
 Virulencia: capacidad de un organismo de desarrollar o Nombre de los microorganismos
una enfermedad (síntomas y signos desarrollados por o Reglas internacionales
una respuesta inmune) son características propias de  Identificación:
este organismo (infección) o Caracterización
 Atenuado: perdió el factor de virulencia (característica o Clasificación
que causa la infección) o Relación con otros microrganismos
 A virulento: no causa ninguna infección no tiene ni o Asignación de nombres
tendrá virulencia  Reglas:
 Patogenicidad: capacidad de causar una infección o El género se escribe con letra mayúscula
 Parasito: organismo que depende de otro inicial
 Infección: desarrollo de un organismo dentro de un ser o La especie se escribe con minúsculas
vivo que desencadena una enfermedad o Cursiva o subrayada
 Contaminación: desarrollo de un organismo en una o Existe solo un nombre correcto para un micro
superficie inanimada organismos
 Metabolismo reacciones que utiliza el organismo para o Rechazan nombre que causen error o
producir energía confusión
 Anabolismo: descomposición de moléculas complejas o Todos los nombres están en latín o
para formar moléculas precursoras de energía
 Catabolismo: síntesis de las moléculas completas.
Procariotas
Simple a complejo
 Reproducción sexual: combinación de dos genomas  No núcleo
de diferentes cargas genéticas. Diversidad genética  Solo ribosomas
 Reproducción asexual: una célula de divide en dos  Membrana plasmática
células hijas idénticas. Sin diversidad genética.
 Apéndice de movilidad, flagelos o pilis
 La membrana plasmática está especializada para
Taxonomía: estudio sistemático de las especies permite darle cumplir las funciones de las células
nombre a cada uno de ellos
Eucariotas
 Clasificación:
 Si núcleo
o División sistémica de microrganismo en
 Todos las organelos
grupos relacionados por características
 Si tiene membrana
similares.
o Especie la división más pequeña y definida

Características Procariota Eucariota

Grupos mayores Bacterias , algas verdes o azules Algas, hongos, protozoos, plantas,
animales
Pared celular Con peptidoglucanos, lípidos y proteínas Ausentes
Presentes: quitina o celulosa
Membrana nuclear Ausente Presente
Cromosomas Único, circular cerrado de ADN de doble Múltiples lineales de ADN de doble cadena
cadena Cromosomas

Ploidia Haploide Diploide (parejas de cromosomas)

Trascripción/ traducción Continua con ARm de vida corta Discontinua con ARm de vida larga
polirribosomal Trascripción de núcleo
Traducción de citoplasma

Histonas: proteínas que permiten la Ausente Presente

condensación del material genético
Ribosomas Más pequeños Más grandes
Mitocondria Ausente Presente
Complejo de Golgi Ausente Presente
Retículo endoplamatico Ausente Presente
Triglicéridos Ausente Presente
Membrana citoplasmática Presente, formada por fosfolípidos sin Presentes formada por fosfolípidos y
esteroles esteroles
Movilidad Flagelos Flagelos, pseudópodos otros órganos
locomotores complejos
Generación de energía Asociada a la membrana citoplasmática Mitocondria
 Reproducción sexual Ausente Presente, puede alterar ciclos asexuales
Recombinación/ intercambio genético Intercambio cromosómico o de plásmidos Cigoto diploide formada a partir de células
por germinales
 Transformación  Haploides
 Traducción  Miosis
 Conjugación  Recombinación genética

ADN trascripción ARN traducción Proteínas

Histonas: proteínas que permiten la condensación del material o Varias capas de ppg
genético o Péptidoglucanos
o Ácido teicoicos
MEMBRANA PLASMÁTICA BACTERIANA o Ácido lipoteicos
 Gram –
 Ubicación
o Pared más delgada
o Por debajo de la pared celular en las Gram +
o Espacio periplamaticos
y adyacente al espacio periplasmatico de las
o Un capa de ppg
Gram –
o Membrana externa
 La estructura básica de una bicapa fosfolipidica
o Lipopolisacaridos
o Inducción de proteínas
o 30-60% fosfolípidos TINCIÓN GRAM:
o 50-70% proteínas
 Posee fosfatidiglicerol, fosfodietanolamina y  Cristal violeta: tiñe de morado
difosfatidilglicerol  Lugol: fija el cristal violeta
 No posen esteroles  Alcohol acetona: decolora
o Excepción de micoplasma y ureoplasma  Safranina: tiñe de rosado
 Poseer diversas funciones
o Respiración celular ACIDOS TEICOICOS: GRAM +
o Fosforilacion oxidativa
 Proteínas polisacáridos y moléculas únicas
o Biosíntesis de peptidoglucano
 Polímeros de rabiitol o glicerol unidos por enlaces
o Biosíntesis de membrana externa de Gram –
fosfodiester
o Síntesis y secreción de enzimas u toxinas
o Ácidos ribitol teicoicos asociados a la
o Barrera aislante que permite generar un
membrana
gradiente de energía o potencial de
 Funciones
membrana
o Estabilizar la pared celular
o Movimiento
o Mantienen la asociación de la pared celular
o Retiene metabolitos y excluye compuestos
con la membrana celular
 Proteínas de membrana
o Interacción celular y adherencia a mucosas
o Trasporte de electrones
o Síntesis de peptidolucanos
o Fosforilacion oxidativa
o Formación de septos durante la división
o Biosíntesis de lípidos complejos
o Antígenos
o Síntesis de pared celular
o Replicación de ADN Espacio periplasmico
o Trasporte activo
 Permeasa: hacen el trasporte activo  Compartimiento que contiene enzimas
o Mesosomas: protegen el material genético  Entre la membrana celular y la porción exterior de la
pared celular
PARED CELULAR
Membrana externa
 Brinda rigidez estructural
 Confiere forma a la celula  Estructura básica similar a la membrana celular
 Crea una barrera física contra el ambiente externo  Fija al peptidoglucano por una lipoproteína
 Formas:  Lipopolisacarido
o Coccus o Endotoxinas
 Compuesto principalmente por peptidoglucano o Determinar antigénicos
o Esqueleto de residuos de carbohidratos
 N-acetilglucosamina CAPSULA
 Acido N-acetilmuranico, enlaces ß-
 Ubicada en la región más externa de la pared celular
1-4
 Polisacárido:
o Tetrapeptidos cortos: son proteínas
o Polímero de glucosa o de dextrona o levano
pequeñas que se unen a la mayoría de N-
o Heteropolisacarido con hexosas pentosas
acetilglucosamina y acido N-actilmuramico
rabitol glicerol u otra
 Gram +
o Fosfato
o Pared grosor 80nm
 Sintetizado en la membrana celular y exportando
 o Sistema trasportadora para lípidos
isoprenoides (isoprenoide ramificación de
pescado)
o Une al material iniciador
 Funciones
o Factor de virulencia
o Protege a la bacteria de desencadenacion y
materiales tóxicos
o Promueve la concentración de nutrientes en
la superficie de la bacteria
o Adherencia a células y mucosas
o Resistencia bactericida del complemento y
anticuerpos séricos
o Antigénicos
Tamaño y forma de las bacterias
 Gran variedad de formas
 Tamaño d 0.2-2 µm de diámetro por 1-6 µm de largo
 4 formas morfológicas básicas
o Esféricas o cocos
o Bastones o bacilos
o Espiral o espirillos
o Como o vidrios
Los cocos en base a su organización pueden ser:
 Streptococcus pyogenes
 Neisseria gonarrhaege (diplococcus)
 Racimos en forma de uvas (staphylococcus): se da
cuando es una muestra liquida
Los bacilos pueden tener morfología regular
 Pueden ser cortos
 Tener alguno d sus extremo ensanchado
Flagelos:
 Apéndice filamentoso que surge a nivel de la
membrana citoplasmática y se extiende hasta medio
circulante
 Responsable de la movilidad celular
 En base a su disposición pueden ser:
o Monotricas: en flagelo polar
o Lofotricas: dos o as flagelos en un punto de la
célula
o Anfitricas: un flagelo en los puntos o polos
diferentes
o Peritricas: flagelos en toda la superficie
o Anfilotricas: uno o más flagelos en dos puntos
o polos de la célula
 Costa de tres partes:
o Filamento:
 Flagelina (proteína)
 Cilindro hueco
 Hélice autoensamblada
o Gancho:
 Permite la trasmisión de un
movimiento de rotación
o Cuerpo basal
 Anillo con forma d bastón }
Fimbrias factores de virulencia
 Apéndice más pequeño en la superficie de la bacteria
o Pili
 Compuesto por fimbrilina
 Carece de cuerpo basal
 Intercambio de material genético
 Adhesión a mucosas
 Una bacteria puede tener pilis y flagelos
Reproducción bacteriana
 Medios de cultivos solidos
o Cada división lleva de 15-20 minutos
Patogenia de la infección bacteriana
 Comprende el comienzo del proceso infeccioso y los
mecanismos que provocan la aparición de los signos y
síntomas de la enfermedad
 Características de las bacterias patógenas
o Potencial de ser trasmisibles
o Adherencia a células
 Invasión de células y tejidos del
hospedador
 Toxigenicidad: causar en dalo en la
célula que infecto
 Capacidad de evadir el sistema
inmunitario
Enfermedad
 Ocurre cuando la bacteria o las reaccione inmunitarias
que se desencadenan por su presencia dañan lo
suficiente a la persona
o Signos y síntomas
o Pueden ser trasmisibles
o Desencadenados por la presencia de la
bacteria
Bacterias causantes de las enfermedades
 Microbiota normal
o Bacterias que logran un equilibrio que
garantía supervivencia, crecimiento y
multiplicación de la bacteria y su hospedador
 Oportunistas
 Portadores
o Infecciones latentes o subclínicos
 Determinación de la enfermedad
o Transmisible
o Postulados de Koch
Las enfermedades son causadas por el mismo moo
Todas las personas
Trasmisión de la infección
 Para el establecimiento de la infección, es necesario
que la bacteria se adapta al medio
o Aseguran su supervivencia
o Aumenta la probabilidad de transmisión
 Vías de entradas de bacterias patógenas
o Sitios de unión de mucosa con piel
 Aparato respiratorio
  Tubo digestivo Exotoxinas Endotoxinas
 Aparato genital
 Aparato urinario  Excretada por  Forma parte
o Sitio anormales de mucosas y piel celulas vivas integral de G-, se
 Producidas por G+ liberan cuando as
Notas: vía de entrada de enfermedad y causantes y G- células mueren o
 Inestable en ciertas etapas
Proceso infeccioso  Muy antigénica de crecimiento
 Se convierte en  Estables
 Ingreso: infecciosa, lesión en la piel  Débilmente
toxoide
 Adhesión a células hospedadoras
 Altamente toxica inmunogena
o Epiteliales  Con receptores  No se convierte en
 Establecimiento en sito primario de infección específicos toxoide
 Multiplicación  No causan fiebre  Moderadamente
 Disminución  Síntesis en toxica
o Tejido plásmidos:  Sin receptores
o Linfa  Toxinas tetánica específicos
o Sanguino  Toxina diftérica  Causan fiebre para
o Transitoria o persistente  Toxina botulínica la liberación de IL-1
 Toxina alfa  Síntesis en genes
Factores de virulencia  Toxina del cromosómicos
síndrome de shock  Lipopolisacaridos
 Adaptación a ambientes saprofitos (materia en toxico  Perite la liberación
descomposición) o vida libre  Enterotoxinas de IL-1
 Sistemas complejos de transducción de señales  Activación del
 Regulan genes para virulencia complemento
 Dependen del ambiente  Activación de
o Temperatura coagulación
o Disponibilidad de hierro
o Osmolaridad
o Fase de desarrollo 2 TIPOS DE TOXINAS
o PH
o Presencia de iones Citoliticas:
o Presencia de nutrientes
 Enzimas capaces de romper la membrana
Factores de virulencia  Generadoras de poros
 Hemolisinas
1. Factores de adherencia
 Fosfolipasa c
2. Toxinas
3. Invasión de células y tejidos A-B
4. Enzimas
 Dímeros
1 Factores de adherencia  Porción B se une al receptor específico
 Necesaria la adherencia  Porción A ingresa a la célula y causa el daño
 Eliminada mediante secreciones de moco u otros Superantigenicos
líquidos
 Interacciones complejas  Moléculas que activan linfocitos T
 Hidrofóbicas de la superficie  Une de manera simultánea a los linfocitos T y complejo
 Carga neta de la superficie principal de histocompatibilidad de clase II de otra
 Receptores en célula huésped célula
 No es necesaria la presencia de ag
3 Invasión de células y tejidos  Respuestas automatizadas
 Invasión es el ingreso de bacterias a la célula
hospedadora 4 Encimas
 Participación activa de moo
 Participación pasiva en el hospedador  Encimas degradativas
 La invasión puede ser a través de unión entre células  Degradación de tejido
 Liberación de sustancias que obligan a la ingestión de  Protediticas
las baterías  Fomentan la disminución de la infección de los tejidos
o Colagenosa
o Coagulosa
o Hidrurodinasa
o Hemolisinas
o Proteosas
Factor de adherencia  Acceso a servicios
de atención de
Factor salud
 Factores biológicos
 Glucacalix capsula y genéticos
o Eschericia coli para adherirse a las
vellosidades intestinales
 Ácidos lipoteicoicos Enfermedad:
o S. pyogenes mucosa respiratoria
 una alteración en el estado general de una persona
Toxinas  cualquier desviación do interrupción de la estructura
normal o función de cualquier parte, órgano o sistema
 Toxina de Helicobacter Pylori: es una bacteria G- que del cuerpo que se manifiesta por un conjunto
colonia en el estómago humano secretada en toxina característico de síntomas y signos
conocida como vacas
 Toxina alfa y beta Enfermedades trasmisibles
 Toxina Staphylococcus
 cualquier enfermedad causada por un agente
Enzimas infeccioso especifico a sus productos tóxicos
 manifestada por la trasmisión de este agente o sus
 Stophylococcu aureus productos
o Catalasa o de un reservorio o un huésped susceptible
o Coagulosa o directamente indirectamente: a través de
ESTADIO DE LA ENFERMEDAD fómites(objeto inanimados que trasmiten
microorganismos)
 Estudio de la frecuencia y distribución de los eventos
de salud y de sus determinantes en las poblaciones
Tipos
humanas
 Aplicación de este estudio en la prevención y control Emergentes
de los problemas de salud
 Cambio en las principales causas de muertes  incremento de incidencia en humanos en los últimos
o Enfermedades crónicas 25 años
o Enfermedades trasmisibles  cambios o evolución de moo existentes
 Caracterización de las enfermedades permite conocer  aparente
o Naturaleza  real
o Comportamiento
o Tipo de respuesta necesaria Reemergentes

Epidemiologia moderna  enfermedad trasmisible precisamente conocida

 reaparece como problema de salud pública tras etapa
 Estadística simetría y el paradigma miasmático de significativo descenso y aparente control
o Enfermedades a través de miasmas
o Control de la enfermedad Variables epidemiológicas
 Saneamiento y drenajes
Tiempo:
 Epidemiologia de enfermedad infecciosa y el
paradigma microbiano  estacionalidad / ciclos
o Postulados de Koch  patrón regular de variación n periodos mayores da un
o Control enfocado a interrumpir la transmisión año
a la propagación del agente  tendencia secular
 Epidemiologia de enfermedades crónicas y el  patrón de variación o comportamiento en el tiempo
paradigma de los factores de riesgos
o Infección por exposición y la susceptibilidad Lugar
de los individuos
o Control enfocado o cambios en estilo de vida  localización geográfica de los problemas de salud
 Determinantes de salud o Posibles factores de riesgo y de trasmisión
o Si una enfermedad va a aparecer o no
Persona
Distales Proximales
 Edad
 Genero
 Condiciones de  Factores
vida y de trabajo individuales y  Estado nutricional
 Condiciones preferencias en  Hábitos
generales estilos de vida  Conducta
socioeconómicas,  Influencia  Condición social
culturales y comunitaria y
ambientales soporte social
Causalidad  Gotillas por dispersión

 Descripción epidemiológica permite explicar el porqué Indirecta

de un evento
 Una enfermedad  Mediante fómites
o No ocurre por azar  Vector
o No se disminuye homogéneamente o Mecánico
o Tiene factores asociados o Biológico
 modelos de causalidad  A través del aire
o Triada epidemiológica
Puerta de eliminación o salida
 Huésped: a quien afecta
 Ambiente: bajo que condición  Respiratorio
 Agente: toxinas  Genitourinario
o Causar componente  Digestiva
 Causas necesarias que podrían
 Piel
generar hasta enfermedad
 Placenta
Historia natural de la enfermedad
Genética bacteriana
 Curso de la enfermedad desde que inicia hasta su
Genoma bacteriano
resolución
 Manera de evolucionar ADN
 Inicia con exposición
 Termina con la recuperación discapacidad o muerte  Bicantenario
 Circular
Periodo de latencia  1 cromosoma
 Cumple con la ley de complementación
 Desde la infección hasta que la persona de vuelve
 Giro dexogiro derecha
infecciosa
 Primeros signos y síntomas para que se dé se Plásmidos
necesitan cambios tisulares
 Material genético extra cromosómico
Periodo prepatogenico  Baterías levaduras y hongos
 Resistencia a antiicrobianos ATB
 Antes de la enfermedad
 Auto reproducción
 Algunos se pueden unir al ADN cromosómico y luego
Periodo de incubación ser escididos (cortar) mediante recombinación

 Desde que la infección hasta la presentación de ADN supere rollado

síntomas
 1963 Jerome Vinograd
Tipos de prevención  Dos moléculas de ADN circular de identificación
 Empaquetar l material genético a un espacio reducido
Primaria pero que se posible el acceso a la información
contenida y sea posible loa replicación y trascripción
 Fomento de la salud
 Sino no existe torsión estructural se le llama ADN
 Protección especifica
relajado
Secundaria  La replicación y trascripción induce al
superenrollamiento
 Diagnostico precoz y tratamiento o Requieren da separación transitoria de doble
hebra
Terciaria
Topoisomerasas:
 Rehabilitación
 Cambia la topología del ADN
o Aumenta o disminuye el grado de
Periodo infeccioso
enrollamiento del ADN variando el número de
 Transmisibilidad enlaces
 Intervalo durante el cual el agente infeccioso puede ser  Pueden ser
transferido directa o indirectamente o Tipo I: producen un corte en una hebra de
ADN
Modo de transición del agente o Tipo II: producen un corte en las dos hebras
de ADN
Directa

 Persona a persona
Replicación de ADN  Transferencia genética
o Herencia lateral u horizontal
 Semiconservativa o Herencia vertical la proveniente de la madre
 ADN polimerasa
 Replicón Transferencia genética lateral
 Unidad de replicación del ADN
 Conjugación
 Plásmidos son replicones independientes
 Transformación
 Replica inicia en un único origen
 Transducción
 Horquilla de replicación
o Unidireccional Conjugación
o Bidireccional
o ADN polimerasa enzima  Requiere de una celula donadora y una receptora que
estén en contacto
Transcripción y traducción  Transfiere una sola cadena de ADN
 ARNm policistronico  El receptor completa la estructura del ADN mediante
 Permite sintetizar cadenas de polipéptidos a partir de síntesis
una copia de ADN  Se une por puente de pilis
 Conjugación sirve para el intercambio de plásmidos
Transferencia genética principalmente
 Es necesario que tenga los genes de fertibilidad esto
 Amplio acervo genético periten desarrollar pilis y transferir información
 Permite la diversidad mediante conjugación
 Intercambio genético  Las féculas F+ son las que permiten la conjugación
 Transferencia de fragmentos pequeños de genoma
dador a una celula receptora Transducción
 Recombinación genética
 Transferencia genética mediada por bacteriófagos
Restricciones (virus que afectan a las bacterias)
 El material genético que transmite por transducción se
 Enzima de restricción llama partículas de transducción
 Endonucleasas  Bacteriófago lleva el material genético
 Diferencia entre el ADN propio y foráneo  Cuando se pasa más de un gen por traducción se
 Hidroliza secuencia especifica de ADN de B 4-13 pb llama contraduccion
 Selectivo  Genes que permiten la patogenicidad se le llama islas
 Ocultar los sitios de resistencia metilando o agregando de patogenicidad para que la bacteria lo reciban
citosina
 La enzima de restricción puede desdoblar el ADN Transformación
antes de que se una al hospedero
Siendo una celula receptora capta el ADN desnudo y lo asimila.
 Especificidad de plásmidos para su recombinación Puede ser
o Incompatibilidad de plásmido
o Grupo Inc  Natural: en la naturaleza, recoge lo que sirve
o No pueden coexistir si pertenecen al mismo  Forzada: dentro de un laboratorio. Se hace que una
grupo de Inc bacteria sea asimilada
Mecanismos de recombinación Para poder transferirse se necesita factores de dependencia,
que permiten aceptar el ADN desnudo, estos factores se van a
Cuando el ADN que no tiene la información para replicarse,
produje dentro del crecimiento (logarítmica) en esta fase/
debe combinarse con el ADN del receptor
crecimiento
Homologa
Las bacterias adquieren genes nuevos por transformación
 Por similitud de las secuencias del donador y receptor
Cocos Gram positivos
 Implica intercambio entre genes que comparten
ancestros comunes  Grupo heterogéneo
 Grupo de genes Rec  No esporas
 Solo en caldo de reportan un racimos y en parejas
No homologa
 Levaduras forman huecos redondo y hay que ver si
 Depende enzima codificada por ADN del donador están gemando
 Nutritivos enriquecidos
Trasferencia genética  Puntiforme
 Plana, convexa
 Trasferencia del ADN de un organismo a otro
 Reportar hemolisis
 ADN se incorpora de manera estable en el receptor
 Gram +
 Modifica de manera permanente la composición
o Staphylococos: racimos
genética
 o Streptococcus: en cadena Catalasa

Streptococcus  Permite identificar, presencia de catalasa la enzima

catalasa
 Característica:  Función: permite la descomposición de peróxido de
o Principalmente en cadena hidrogeno en agua y oxigeno
o Medio liquido o Presenta aerobios facultativos
 Son aerobios facultativos  Hemoproteinas asimila a la hemoglobina solo posee
 Su crecimiento es estimulado por: los átomos de hierro en estado ovoide
o Anaerobios  Únicamente la estreptococcus no tienen catalasa
o Aumento de CO2  El peróxido de hidrogeno se forma como producto de
 Hemofermentadores oxidación final
o Produce ácido láctico a partir de cualquier  Si se acumula resulta para las bacterias
carbohidrato
 Como hacer catalasa
 Oxidasa negativa o Colocar una gota de péptido de hidrogeno al
 Prueba busca la presencia de oxidasa 3% sobre un porta objetos
 Pared celular o Colocar calonia sobre la gota se observa
 Peptidoglucanos formación de burbujas
 CHO o Si se forma burbiujas +
 Ácidos teicianos o Si no forma burbujas –
 Hipo proteínas o Esto en 20 – 30 segundos
 Antígeno de superficie, permite identificar streptococos
 Factor de virulencia capsula Identificación
 Hemolisis: destrucción de las eritrocitos pilis  Cultivo primario
 Beta numero: lisis completa del eritrocito  A que medio se va a seleccionar
 Caldo verde alfa -: lisis incompleto de los eritrocitos  Medio de cultivo
con modulación de hemoglobina o Infusión de peptonas
 Morado: hemoglobina o Glucosa: colonias mas grandes
 Verde: polivendina o Sangre de carnero al 5% ahgar base tripticisa
 Amarillo: bilirrubina soya 5% sangre de carnero SXT
 Gama H: no pasa nada o Atmoesfera anaerobia
 Sustancia especifica de grupo: antígeno de longitud o Cocos gram +
 Carbohidratos (amino glúcido) o Catalasa negativo
 A-H–K–U
 Extracto de antígeno es específico y se fabrica ant. Evaluar hemolisis
 Piogénico produce pus α
 A
o Romnosa – N  Sensibilidad a optoquina
o Acetilglusomanina  Solubilidad en bilis
 B  S. pheumoniae
o Polisacárido de rutmosa
o Glucosamina ß
 C
 Sensibilidad biatracina y SXT CAMP
o Romnosa – N
 A= s. pyogenes
o Acetilglusamanina
 B= s. agalactiae
 D
o Ácido teico de gliceron Ɣ
o Alamina
o Alveosa  Bilis esculina
 F  Crecimiento en NaCl 6.5%
o Gluepronosi 1 – N  S. viridans
o Acetilglucosamina  Enterococos
Definición streptococcus Sensibilidad a bacitracina y SXT

 IMP: tinción de Gram Fundamento

 Medio de cultivo:
 Inf de peptonas  Evaluar la inhibición del crecimiento de las bacterias a
 Cocos Gram + dos antibióticos
 Catalasa Para que sirve

 Permite identificar a los estrptococos betahemoliticos

del grupo A y B
  Grupo A Agar
o Sensible a bacitocina
o Resistente a SXT  Tamar varias colonias y preparar una suspensión del
 Grupo B moo en solución salina
o Resisntente a bacitocina y SXT  Agregar 1 gota de rojo fenol
 Ajustar ph a 7.0
Procedimiento  Agregar 0.5 ml de desoxicolato de sodio al 10% a los
tubos de prueba
 Seleccionar 3-4 colonias aisladas de estreptococos  Agregar 0.5 ml de solución salina al otro tubo
betaeoliticos e inocuba en forma de tapete, una caja
 Agitar sauavemente los tubos incubar a 35C durante
de agar sangre de cordero al 5%
3 horas observar a cada hora
 Colocar de forma estéril un disco de taxo A sobre el
inoculo Interpretar
 Incubar de forma estéril un disco de SXT sobre el
inoculo  Aclaramiento visible de la suspensión del tubo con
desoxicolato de sodio y sin cambios en el tubo
Interpretación control: positivo
 Sin cambios en la turbides de la suspensión de la
 Sensible: halo de inhibición de crecimiento alrededor prueba en comparación con la suspensión de control:
de los discos (no crece) negativo
 Resistente: desarrollo hasta el borde del disco (si
crece) Bilis esculina

Sensibilidad a opto quina Fundamento

 Alfa  Permite evidenciar la capacidad de los estreptococos

 Clorhidrato de etildihidrocupreina del grupo D y enterococcus de hidrolizar la esculina
 Fundamento: inhibe en forma selectiva en crecimiento en presencia de bilis
de streptococcus pheumoniae a baja concentración  4% sales biliares
menor 5mg/ ml  40% bilis
 Soluble en agua y difunde son facilidad en medio agar  Estas bacterias son resisntentes a las sales biliares
sangre  La hidrolisis de la esculina de la formación de la
glucosa y esculitina
Procedimiento
 La esculitina reacciona con iones férricos y forma un
 Seleccionar 3-4 colonias bien aisladas y inocular en un complejo negro que se difunde
área de 3cm2 en forma de tapete  Negro positivo
 Colocar disco de forma esteril de taxo sobre el inoculo Medios
 Incubar a 35C durante 18-24 horas a jarra con candela
 Peptona
Interpretar
 Extracto de carne
 Formación de halo de inhibición de 14 cm a partir de  Bilis
un disco con 6mm es positiva  Esculina
 Forma de halos de inhibición menores realiar  Citrato férrico
solubilidad de bilis en negativo  Ph 7

Solubilidad de bilis Procedimiento

 Las sales biliares principalmente el desoxicolato de  Seleccionar 2-3 colonias y sembrar el pico de flauta
sodio y el taurocolato de sodio, pueden lisar del medio
selectivamnete a streptococcus pneomoniae  Incubar a 35C durante 24 -48 hrs con aire
 S. pneumoniae posee enzimas auto líticas atmosférico
responsables de la umbilicación de las colonia vieja
Interpretación
 Sales biliares activan las autoensimas y aceleran la
reacción lítica natural observada en cultivos  Ennegrecimiento difuso de más de la mitad del pico
de flauta: positivo de lo contrario negativo
Medios
Crecimiento en NaCl al 6.5%
 Cultivo liquido en medio nutritivo
 Agar sangre de carnero al 5%  Evaluar el crecimiento en soluciones halófilas
 Permite la identificación de enterococcus del grupo D
Procedimiento en caldo
 Utiliza caldo BH1 y se adiciona NaCl hasta lograr la
 Transferir 0.5 ml de caldo que contenga crecimiento de concentración de 6.5%
las bacterias a identificar de 18 -24 horas a dos tubos  El medio ya contiene 0.5% de NaCl
de ensayo limpios
Medio  Inhibida por el colesterol
 Toxico para celulas
 Caldo BH1 25g  Responsable de la hemolisis de grupo B
 NaCl 60g  El hombre es el recetario natural
 Indicador 1ml  Transmitido por vía respiratoria
 Glucosa 1g  Mayor prevalencia en niños de 5-15 años
 Agua destilada 1l  Periodo de incubación de 2-4 días
 Fraccionar en tubos de 3-5 ml, autoclavear
Complicaciones
Procedimiento
 Abscesos periamigdalitis o netrofaringeos
 Inocular 2-3 ml colonias en el caldo  Otitis media
 Incubar una noche a 35C con aire ambiental
 Sinusitis
Interpretación  Bacteremia
 Fiebre reumática
 Desarrollo bacteriano evidente en el medio con o sin  Glomerolanefritis
cambio del indicador
 Turbio + Streptococcus agalactiae
 Claro – Factores de virulencia
 No incubar masivamente
 Grupo B
Streptococcus pyogenes
 Bhemoliticos
 Cocos Gram + en pares o cadenas  Zonas de hemolisis menores que las de S, pyogenes
 Longitud de variables  Parte de la microbiota normal de la vagina y la
 Dependiente del ambiente porción baja del tubo digestivo
 Pueden perder su resistencia a la decoloración en  Causante de:
cultivos gruesos o Septicemia fulminante
 Colonias discoides 1-2mm en medios solidos o Meningitis
o Síndrome de dificultad respiratoria
 Hemolisis B
 Cocos Gram + en cadenas cortas es muestra clínica
 Incubar al 10% CO2 capnofilicoas
0.6 – 1.2 um
 Nescesaria la adiciopn de sangre
 Principales causantes de enfermedades en periodos
 Temperatura de crecimiento 37C
neonatales y perinatales
Factores de virulencia  Mujeres se encuentra colonizadas en la vagina y
recto
1. Pertenecen al grupo A o 5-35% mujeres ebraadas
2. Peptidoglucano: o 60% portadores intermitentes
o Inductor de fiebre o Posible contaminación rectal
o Necrosis térmica y cardiaca en animales  Colonización al neonato por transmisión vertical
o Lisis de eritrocitos y plaquetas o Utero o durante el parto
o Aumento de la resistencia o Nosocomial
3. Capsula  Única especie portadora de un antígeno del grupo B
 Ácido hialuironico se encentra en tejido conectivo o Carbohidratos específicos de tipo B
 Indistinguible de la sustancia fundamental del tejido o Carbohidratos específicos capsulares de tipo
conectivo 1 a, II , VIII
 Proviene opsoniacion d  Crecimiento rápido
 Determiente de virulencia  Septicemia puerperal
4. Hialuronidasa  Neumonía
 Perdida de la capsula en fases estacionaria de  Meningiiti
desarrollo  Capsula de polisacáridos inferencia con la fagocitosis
5. Proteína M  Hasta el desarrollo de anticuerpos por el hueped
 Antígeno de la superficie  Anticuerpos protectoies
 Estable al calor, acido  Acido sialico
 Sensible a la tripsina o Inhibe la activaciobn de la ruta alternativa del
 Resistencia a la fagocitosis y muestra intracelular complemneto
6. Estreptolicina O o Interviene con la fogocitosis
 Hemolisina
 Labial al oxigeno Identificcion
 Antígeno
 Catalasa negativa
 Uso:
 CAMP positivo
o Anti- estreptolisina O
 Hidroloisis positivo
o Ig G – pasada
o Ig M - aguda  Recistencia a bacitracina
  Resistencia a SXT
 B- hemolisis
 Medios con sangre

CAMP

 Permite identificar las presuntiva de estreptococos

betahemoliticos del grupo B
 Fundamento: deterinar la actividad hemolítica d la
Beta hemolisisna de S, aureus, es intensificada por
una proteína estraceluar de los estreptococos beta
emolitico del grupo B
o Hemolisis sinérgica

Procedimiento

 Hacer una línea recta en el centro de una placa de

agar sangre con stahylococcus aures beta hemolítica
 Sin tocar la estría de S, aures hacer estria de 3 – cm
perpendiculares con la muestra de streptococus
 Incubar a 35C en aire atmosférico durante 18-24
horas

Streptococcus pneumoniae

 Diplococos Gram +
 Forma de lanceta o dispuesto en cadena
 Capsula de polisacáridos que permiten su
identificación
 Forma parte de la microbiota normal de las vías
respiratorias
 Puede causar:
o Neumonía
o Sinusitis
o Otitis
o Meningitis
o Bacteriemia
 Colonias redondas en forma de cúpula
 Colonias planas con bordes elevados
 Hemolifica alfa
 Fermentación, homofermentacion ácido láctico
 Coprofilicoooooooooooos requieren 5-10% de CO2
para su crecimiento
 Temperatura de crecimiento 35-37C
 Via de entrada: inalacion o aspiración
 Causante neumonía lobular bacteriana
 Complicaciones
o Abscesos pulmonares
o Imf pericárdicos
o Empiema fibrina y pies
o Derrames pleurales 315ml
o Endocarditis