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TERCER MODULO
TEMA I METABOLISMO
Metabolismo.-Es el conjunto de reacciones químicas que tienen lugar dentro de las células de los
organismos vivos.
El metabolismo se divide en dos grandes grupos:
a.-Anabolismo.-Conocido también como biosíntesis, es el proceso mediante el cual se forman moléculas más
complejas a partir de moléculas más simples.
Un ejemplo de este es la síntesis de proteínas a partir de aminoácidos.
b.-Catabolismo.-Es el proceso en el cual hay degradación de moléculas más complejas transformándolas en
sustancias más simples,
Ejemplo.-La respiración celular en que una molécula de glucosa con utilización de oxigeno es degradada
obteniéndose como productos finales CO2 y H2O.
Las numerosas reacciones químicas son posibles gracias a la presencia de moléculas de naturaleza proteica,
especializadas en funciones catalizadoras que reciben el nombre de enzimas.
Las enzimas regulan la rapidez de la reacción sin intervenir directamente en ellas.
Se necesita muy poca cantidad de enzima para producir una reacción y se recuperan en forma integra al
final de la reacción. Algunas enzimas son proteínas simples y otras son proteínas conjugadas.
En las proteínas conjugadas su actividad depende tanto de la estructura proteica, como de otras estructuras
no proteicas llamados cofactores, que pueden ser iones metálicos como el Ca, Fe, Cu, K.
Al complejo proteína cofactor se le denomina holoenzima y cuando el cofactor se separa a la molécula
proteica
Se le denomina apoenzima. Otras moléculas no proteicas son las coenzimas que pueden ser complejos
vitamínicos como la biotina, Coenzima A, NAD y FAD.
Algunas enzimas requieren para su funcionamiento un grupo no proteínico llamado grupo prostético el cual
se encuentra unido permanentemente a las enzimas.
REACCIONES DE LA GLICOLISIS
-La primera reacción se inicia al penetrar la glucosa hacia el citoplasma de la célula, en donde la glucosa es
fosforilada transformándose en glucosa 6 P, en esta reacción se utiliza una molécula de ATP, esta reacción es
catalizada por una enzima llamada hexoquinasa.
La glucosa 6 P puede servir como puente de partida para transformarse en glucógeno o degradarse por
medio de la glicolisis.
-En la segunda reacción la glucosa 6 P es transformada a fructuosa 6 P en la cual interviene una enzima
llamada fosfoglucoisomerasa.
-En la tercera reacción se utiliza otra molécula de ATP, transformándose la fructuosa 6 P en fructuosa 1,6
bifosfato, esta reacción de fosforilación es catalizada por una enzima llamada fosfofructuoquinasa.
-En la cuarta reacción se rompe la molécula de fructuosa 1,6 bifosfato (6 C) dando lugar a una molécula de
gliceraldehido 3 P (3 C) y una molécula de dihidroxiacetona P esta reacción es catalizada una enzima
llamada aldolasa
-En la quinta y última reacción de esta etapa, la dihidroxiacetona P es transformada a gliceraldehido 3 P el
cual se suma al otro gliceraldehido 3 P forman un par de gliceraldehido 3 P, esta reacción es catalizada por
una isomerasa.
En las cinco reacciones de la segunda etapa hay una generación de energía, en la cual se sintetizan cuatro
moléculas de ATP.
-En la sexta reacción las dos moléculas de gliceraldehido 3 P se transforman en dos moléculas de acido . 1,3
bifosfoglicerico. En esta reacción se forman dos moléculas de NADH+H es catalizada por una enzima
llamada fosfogliceraldehido deshidrogenasa.
-En la séptima reacción cada uno de los acido 1,3 bifosfoglicerico son transformados a 3 fosfoglicerato
produciéndose dos moléculas de ATP. Esta reacción es catalizada por una enzima llamada fosfoglicerato
quinasa.
-En la octava reacción el 3 fosfoglicerato es transformado a 2 fosfoglicerato catalizado por la enzima
gliceratomutasa.
-En la novena reacción se pierde una molécula de H2O, transformándose el 2 fosfoglicerato en
fosfoenolpiruvato, catalizado por una enolasa.
-En la decima reacción el fosfoenolpiruvato es transformado a piruvato (3 C) obteniéndose dos moléculas de
ATP.
Esta reacción es catalizada por la enzima piruvatoquinasa.
Junio, 2007.
CICLO DE KREBS
También llamado ciclo del acido cítrico, ciclo de los ácidos tricarboxilicos o respiración aerobia ya que se
realiza en presencia de oxigeno.
Es una vía metábolica que se presenta en todas las células eucarioticas, las cuales utilizan el oxigeno como
aceptor final de electrones en la respiración celular.
La degradación de los glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos presentan rutas metabólicas que convergen en
el ciclo de Krebs a través de la formación de Acetil Co A.
Además el ciclo de Krebs proporciona poder reductor para la tercera etapa de la respiración celular. Este
poder reductor es transportado hasta el oxigeno a través de los transportadores de la cadena respiratoria
como son el NADH + H, FADH2, Coenzima Q y citocromos.
Parte de la energía liberada es empleada en la síntesis de ATP por fosforilación oxidativa.
El ciclo de Krebs también participa en procesos anabólicos proporcionando acido alfa cetoglutarico y acido
oxalacetico para sintetizar glutamato y aspartato.
El principal abastecedor del ciclo de Krebs es la Acetil Co A, la cual se genera a partir del piruvato,
formado durante la glicolisis.
El piruvato atraviesa fácilmente la membrana externa de la mitocondria a través de los poros
mitocondriales y después utiliza una proteína transportadora específica para cruzar la membrana interna.
Dentro de la matriz mitocondrial el piruvato (3 C) pierde el grupo carboxilo liberando CO2 quedando como
resultado un grupo Acetil (2 C). al mismo tiempo el acido piruvico sede dos hidrógenos a la Coenzima NAD
produciéndose dos moléculas de NADH2.
La acetl Co A (2 C) es el resultado de la unión de un grupo acetilo con una Coenzima A.
-Complejo I.-El NADH2 es oxidado a NAD, reduciendo al FMN a FMNH2, implicando dos electrones.
El siguiente transportador de electrones es un centro Fe-S, que solo acepta un electron y lo transfiere a
ubiquinona o Coenzima Q, esta es reducida generando el ubiquinol Co QH2,durante este proceso se
translocan 4 protones a través de la membrana.
.-Complejo II.-No genera protones, solo dona electrones a la ubiquinona.
-Complejo III o citocromo b c 1 obtiene dos electrones desde Co Q H2 que se transfieren a dos moléculas de
citocromo C, al mismo tiempo translocan 4 protones a través de la membrana.
-Complejo IV o citocromo oxidasa, capta cuatro electrones de las cuatro moléculas de citocromo C y se
transfieren al oxigeno para producir dos moléculas de agua (H2O), se translocan 4 protones al espacio
intermembrana, además desaparecen de la matriz mitocondrial 2 protones que forman parte del H2O.
Los protones al espacio intermembrana son utilizados por la ATP sintetaza para formar ATP, vía la
fosforilación oxidativa.
En resumen durante la respiración se producen:
2 ATP durante la glicolisis
2 ATP en el ciclo de Krebs
34 ATP durante el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa
Siendo en total 38 ATP por cada molécula de glucosa.
En total se forman 10 NADH+H y 2 FADH2,los cuales son transferidos al transporte de electrones y la
fosforilación oxidativa.
Junio, 2007.
TEMA VI
CICLO CELULAR
Es un proceso que conduce primero a un crecimiento de la célula y posteriormente a la división de la misma
resultando células hijas. Este ciclo comprende dos periodos. La interface y la división celular. Esta ultima se
presenta en dos modalidades LA MITOSIS Y LA MEIOSIS.
MITOSIS
Es el proceso de división celular mediante el cual un célula madre da origen a dos células hijas con el mismo
número de cromosomas y una cantidad diploide de ADN. Se presenta en las células somáticas.
La mitosis se encuentra precedida de la interfase y presenta cuatro fases: Profase, Metafase, Anafase y
Telofase.
INTERFASE.-Es el periodo comprendido entre divisiones celulares. Siendo la más larga del ciclo celular, se
divide en tres periodos G1, S, y G2.
Periodo G1. En este periodo existe crecimiento celular, Síntesis de proteínas, organitos celulares y ARN.
Periodo S.- En este periodo hay replicación o síntesis de ADN duplicándose cada cromosoma resultando e
esos mementos una cantidad tetraploide de ADN (4 ADN).Cada cromosoma contiene dos cromátides unidas
en su parte media por un centromero.
Periodo G2.-En este periodo se continua la síntesis de proteínas y ARN.
FASES DE LA MITOSIS
Profase.-La cromatina se condensa y se hacen visibles los cromosomas, los cuales contienen dos cromatides
unidas por un centromero, los centriolos emigran hacia los polos y forman el áster que posteriormente darán
origen al huso acromático. La membrana nuclear se pega a la membrana plasmática.
Metafase .-Los cromosomas se alienan en la placa ecuatorial, se forma el huso acromático, por medio de los
microtúbulos, los cuales unen a los centriolos con los cromosomas.
Anafase.-Las cromatides hijas se separan a nivel de su centromero, emigrando la mitad de estas hacia un
polo de la célula y la otra mitad hacia el otro polo de la célula.
Telofase.- Los cromosomas llegan hacia los polos opuestos de la célula, desaparecen las fibras del huso
mitótico, los cromosomas se rodean nuevamente de la membrana nuclear presentándose nuevamente dos
centriolos, se divide el citoplasma a nivel de la placa ecuatorial (citocinesis) y se forman dos células hijas,
con el mismo número de cromosomas de la célula madre de la cual se originaron con una cantidad diploide
de ADN (2 ADN).
MEIOSIS
Es el proceso de división celular mediante el cual una célula madre da origen a cuatro células hijas con la
mitad del número de cromosomas y una cantidad haploide de ADN (1 ADN). Se realiza únicamente en las
células germinativas (ovulo y espermatozoide)
La meiosis se encuentra precedida de una interfase y presenta dos periodos sucesivos de división entre los
cuales se encuentra un periodo intermedio de intercinesis en la cual no hay duplicación de ADN.
Cada periodo presenta las siguientes fases:
Meiosis I, comprende Profase I, Metafase I, Anafase I y Telofase I
Meiosis II.- Comprende Profase II, Metafase II, Anafase II y Telofase II
Entre la meiosis I y la meiosis II, se encuentra un periodo de intercinesis que como ya se menciono
anteriormente no hay duplicación de ADN.
INTERFASE.-Es el periodo previo a la división celular semejante al que precede a la mitosis, también
presenta tres periodos G1, S, y G2.
Periodo G1.-En este periodo hay crecimiento celular, síntesis de proteínas, organitos celulares y ARN.
Junio, 2007.
Periodo S. En este periodo se realiza la replicación o síntesis de ADN duplicándose cada cromosoma el cual
en estos momentos contiene dos cromatides y una cantidad tetraploide de ADN (4 ADN).
Periodo G2.-En este periodo continua la síntesis de proteínas y ARN.
FASES DE LA MEIOSIS
MEIOSIS I (reduccional) Tiene como objetivo el intercambio de material genético y la reducción en el
número de cromosomas a la mitad de los que contenía la célula original con una cantidad diploide de ADN.
Profase I.-Es la etapa más compleja del proceso y consta de cinco sub etapas: Leptoteno, Cigoteno,
Paquiteno Diploteno y Diacinesis.
a.-Leptoteno.-La cromatina se condensa formando a los cromosomas, los cuales se observan en forma de
filamentos largos, que se colocan cerca de la membrana nuclear, formando una especie de ramillete al que se
le denomina “bouquet “
b.-Cigoteno.-Los cromosomas homólogos se adosan en toda sus extensión intercambiando material genético
a lo que se le conoce como “sinapsis”
c.-Paquiteno.-Los cromosomas intercambian material genético y posteriormente se realiza una separación
longitudinal quedando únicamente unidos a nivel del centromero formando lo que se le conoce como
“tétradas”
d.-Diploteno.-Los cromosomas se empiezan a separar, quedando unidos únicamente a nivel de los lugares
donde hay intercambio de material genético, en donde se forman estructuras parecidas a una X a los que se
les denomina “quiasma” o entrecruzamiento (crossing-over)
e.-Diacinesis.-Los cromosomas una vez que intercambiaron material genético se observan más condensados,
se separan y se mueven en sentido opuesto.
Metafase I .-Los cromosomas con una cantidad doble de ADN (diploide) se sitúan en la placa ecuatorial cada
cromosoma homólogo, se localiza al lado del cromosoma homologo correspondiente formando pares de
cromosomas homólogos, se forma el huso acromático, los cromosomas se unen a los centriolos por medio de
los microtubulos.
Anafase I.-Los cromosomas homólogos emigran hacia los polos, la mitad de estos se dirige hacia un polo de
la célula y la otra mitad hacia el otro polo de la célula.
Telofase I .-Los cromosomas dobles (2 ADN) se sitúan en los polos de la célula, la mitad del número de estos
cromosomas en un polo y la otra mitad en el otro polo de la célula estos cromosomas contienen dos
cromatides con una doble cantidad de ADN (diploide). Se divide el citoplasma a nivel de la placa ecuatorial
(citocinesis).
Al final de la meiosis I, se forman dos células hijas con la mitad del número de cromosomas en relación a la
célula que les dio origen pero con una doble cantidad diploide de ADN (2 ADN)
INTERCINESIS.-Es una etapa que se presenta entre la meiosis I y la meiosis II en la cual no hay
duplicación de ADN
MEIOSIS II. (Ecuacional) Es parecida a la mitosis y tiene como objetivo reducir la cantidad de ADN a la
mitad para que contenga un número haploide de ADN ( 1 ADN)
Consta de cuatro fases:
Profase II.-La cromatina se condensa y se forman los cromosomas, los cuales contienen dos cromatides
unidos por el centromero, los centriolos emigran hacia los polos, formándose el áster que dará origen al huso
acromático, la membrana celular se pega a la membrana plasmática.
Metafase II.-Los cromosomas dobles se alinean en la placa ecuatorial, se forma el huso acromático,
uniéndose los centriolos con los cromosomas por medio de los microtubulos.
Anafase II.-Las cromatides se separan a nivel de su centromero, la mitad del número de cromatides,
emigran hacia un polo de la célula y la otra mitad hacia el otro polo de la célula, se constituye la segunda
disyunisión meiotica
Junio, 2007.
Telofase II.-La mitad del número de cromatides se localizan en un polo de la célula y la otra mitad en el otro
polo de la célula, forman a los cromosomas hijos los cuales se rodean de la membrana nuclear, el citoplasma
se divide a nivel de la placa ecuatorial (citocinesis) se forman dos células por cada célula obtenida en la
meiosis I las cuales contienen un número haploide de cromosomas y una cantidad haploide de ADN.
Al final de la meiosis II, se obtienen en total cuatro células hijas con la mitad del número de cromosomas en
relación a la célula madre que les dio origen con una cantidad haploide de ADN (1 ADN)
TEMA V
GAMETOGENESIS HUMANA
Es un proceso meiotico cuya finalidad es producir sexuales o gametos, con un numero haploide de
cromosomas (23) y una cantidad haploide de ADN (1 ADN).
Los gametos son células especializadas en la reproducción.
La gametogénesis en el hombre se conoce como espermatogénesis, mientras que en la mujer se le denomina
ovogénesis.
ESPERMATOGENESIS
Los espermatozoides se forman en los tubos seminíferos localizados en el interior de los testículos, dentro de
estos se encuentran las células germinativas primordiales conocidas como espermatogonias, las cuales
contienen 46 cromosomas y una cantidad diploide de ADN (2ADN).
Durante la edad fetal, las espermatogonias se reproducen por mitosis para mantener la población celular. Al
llegar la pubertad algunas de estas espermatogonias crecen y se transforman en espermatocitos primarios y
las restantes continúan dividiéndose por mitosis para producir nuevas espermatogonias El espermatocito
primario con 46 cromosomas y una cantidad tetraploide de ADN (4ADN) entra a la primera división
meiotica, y al final de esta el espermatocito primario origina dos espermatocitos secundarios con 23
cromosomas y una cantidad diploide de ADN (2 ADN).
Los espermatocitos secundarios entran en la segunda división meiotica y al final de esta, cada uno de estos
produce dos espermatides con 23 cromosomas y con una cantidad haploide de ADN (1 ADN) estas
espermatides entran en un proceso conocido como espermiogénesis en la cual pierden gran cantidad de su
citoplasma y adquieren una cauda citoplasmática en forma de flagelo que le sirve para desplazarse.
Transformándose en espermatozoides. En el flagelo se encuentra una gran cantidad de mitocondrias que le
da la energía necesaria, para su movimiento. En resumen por cada espermatogonia se originan 4
espermatozoides.
OVOGENESIS
Los óvulos se forman en la corteza de los ovarios, en donde se localizan las células germinativas
primordiales llamadas ovogonias, las cuales contienen 46 cromosomas y una cantidad diploide de ADN
(2ADN) Estas ovogonias durante los tres primeros meses de vida intrauterina se dividen por mitosis y al
tercer mes de vida intrauterina crecen y se transforman en ovocitos primarios con 46 cromosomas y una
cantidad tetraploide de ADN (4 ADN), este ovocito primario entra en la primera división meiotica y se
detiene en diacinesis (dictioteno). Permaneciendo en este estado hasta la pubertad, al llegar la madures
sexual uno de estos ovocitos primarios continúan la primera división meiotica y al final de estas se origina
un ovocito secundario y un primer cuerpo polar, este último con una menor cantidad de citoplasma ambos
con 23 cromosomas y con una cantidad diploide de ADN (2 ADN). Tanto el ovocito secundario como el
primer cuerpo polar entran en la segunda división meiotica y al final de esta, el ovocito secundario origina
un ovulo y un segundo cuerpo polar, en tanto el primer cuerpo polar origina dos segundos cuerpos polares.
Tanto el ovulo como los tres cuerpos polares que se originaron contienen 23 cromosomas con una cantidad
haploide de ADN (1 ADN)
El ovulo es el único gameto funcional ya que los cuerpos polares a pesar de tener el mismo número de
cromosomas con la misma información genética, contienen menor cantidad de citoplasma y no funcionan
como gametos siendo reabsorbidos por el organismo.
En resumen por cada por cada ovogonia se origina un solo ovulo.
Junio, 2007.
TEMA VI
REPRODUCCIÓN ASEXUAL
Se encuentra caracterizada por la falta de fusión de células. En este caso intervienen un solo progenitor del
cual se separa una sola célula, esta célula da origen a un nuevo a un individuo completo.
Las características de los descendientes son idénticos a los del progenitor. Este tipo de reproducción se
presenta en microorganismos, plantas y animales de organización simple.
Tipos de reproducción asexual
-Gemación.-una yema crece directamente del cuerpo del adulto, nutriéndose de este hasta que crece lo
suficiente, en esos momentos la yema se desprende dando origen a un nuevo ser.
Este tipo de reproducción se presenta en muchas esponjas y cridarios como la hidra.
- Regeneración reproductiva, fragmentación o esquizogénesis.-En este tipo de reproducción el cuerpo de un
organismo se fragmenta en varias partes, cada una de estas puede regenerar todas las estructuras del
organismo adulto o transformarse en individuos independientes. Ejemplo la estrella de mar cuando pierde
alguna de sus partes, rápidamente es regenerada adquiriendo su estructura original.
-Fisión binaria o bipartición.-Es la forma más sencilla de reproducción en organismos unicelulares, se
caracteriza por la división de un cuerpo en dos partes cada una de estas forma un individuo completo.
Cada célula se parte en dos previa división del núcleo (cariocinesis) posteriormente hay una división del
citoplasma (citocinesis). La fisión binaria puede ser transversal (paramecio) o longitudinal (Euglena)
En los protozoarios se presenta un tipo de fisión binaria en la cual se produce una división repetida del
núcleo y posteriormente se divide el citoplasma dando origen a varios individuos en relación al número de
núcleos que se hayan dividido. Ejemplo la entamoeba que da origen primero a cuatro núcleos , y
posteriormente se dividen dando origen a ocho núcleos y cada uno de estos forma un nuevo individuo.
-Esporulación.-Las esporas son cuerpos pequeños que contienen un núcleo y una pequeña porción de
citoplasma, con una pared protectora.
La esporulación consiste en una serie de divisiones celulares que dan origen a pequeñas células, llamadas
esporas, las cuales se encuentran contenidas dentro de la membrana celular original de la célula
progenitora, Al romperse la membrana son puestas en libertad, diseminándose y dando origen a nuevos
organismos logrando propagarse a grandes distancias.
Junio, 2007.
TEMA VII
PLASMA SANGUINEO
En el organismo humano los líquidos se encuentran en tres compartimientos.
a.-Liquido intracelular.- Localizado en el protoplasma de la célula
b.-Liquido extracelular.-localizado por fuera de la célula en el interior de los tejidos.
c.-Liquido intravascular.-Localizado en el interior de los vasos sanguíneos (arterias, venas y capilares).
La sangre se encuentra constituida por células sanguíneas en un 45 % lo que se le conoce como hematocrito
el 55 % restante lo constituye el plasma sanguíneo.
El plasma sanguíneo es un liquido de color amarillento, con una mayor densidad que el agua, de la cual
contiene un 90 %, proteínas el 8 % y el resto lo constituyen sales minerales, glucosa, aminoácidos, hormonas
y ácidos grasos. El plasma se encuentra tanto en el espacio intravascular (sangre) como en los tejido.
En ciertos casos como traumatismos, desnutrición con hipoprotrombinemia, quemaduras, el plasma se
acumula en mayor cantidad en los tejidos lo que se le conoce como edema.
LINFA
Junio, 2007.
Es un liquido transparente, localizado en los vasos linfáticos, compuesto de agua, lípidos, leucocitos
(principalmente linfocitos) presenta una baja concentración de proteínas y no contiene eritrocitos ni
plaquetas, contiene poco oxigeno.
La linfa se origina en los espacios intersticiales de los tejidos, pasando posteriormente al tejido linfático,
La linfa también puede extraerse de los vasos quilíferos del intestino delgado, esta ultima presenta un
mayor contenido de glucosa y lípidos.
La linfa es transportada por los vasos linfáticos y es filtrada en los ganglios linfáticos, lugar donde se
agregan linfocitos y fagocitos, otros órganos compuestos a base de tejido linfático son las amígdalas
faríngeas, las adenoides, las placas de Peyer situadas en las paredes del intestino delgado, la apéndice cecal,
el bazo etc.
Los vasos linfáticos y los ganglios linfáticos forman las cadenas linfáticas, las cuales al unirse originan vasos
linfáticos cada vez de mayor tamaño los cuales desembocan en dos grandes conductos linfáticos.
a.-El conducto torácico. Localizado a lo largo de la columna vertebral, desde la segunda vértebra lumbar,
desembocando en la vena subclavia izquierda, recoge la sangre de la mitad izquierda de la cabeza y tórax,
brazo izquierdo y la parte inferior del cuerpo.
b.-El conducto linfático derecho, recoge la linfa del resto del cuerpo y desemboca en la vena subclavia
derecha.
SAVIA
Es un liquido espeso que circula por los tejidos vasculares de las plantas superiores y tiene como función,
nutrir a la planta. Los tejidos vasculares que contiene la planta son de dos tipos.
a.-Xilema. Transporta lo que antiguamente se llamaba savia bruta, la cual contiene principalmente agua y
sales minerales, dichos elementos son absorbidos por las raíces de las plantas, suben por los vasos leñosos,
hasta llegar a las hojas.
En las hojas la savia bruta se mezcla con el bióxido de carbono, el cual es captado del medio ambiente a
través de las hojas.
Por medio de la fotosíntesis la savia bruta es transformada a savia elaborada, liberando oxigeno.
b.-El floema transporta la savia elaborada, desde las hojas hacia todas las partes de la planta.
Esta compuesta principalmente por agua, azucares, fitoreguladores y minerales disueltos, por medio de estos
elementos se nutre la planta.
Junio, 2007.
BIOLOGIA CELULAR
CUARTO MODULO
TEMA I
RADIACION
Es el proceso de transmisión de ondas o partículas a través del espació o de algún medio.
La radiación puede producirse en dos formas.
-Radiación no ionizante.
-Radiación ionizante.
RADIACION NO IONIZANTE
Son aquellas que no producen iones al interactuar con los átomos de un material.
Se clasifican en dos grupos:
a.-Los campos electromagnéticos.
b.-Radiaciones ópticas.
Campos electromagnéticos
Entre estos se encuentran las líneas de corriente eléctrica o campos eléctricos estáticos, como por ejemplo
las ondas de radiofrecuencia, las microondas de los electrodomésticos, telefonía móvil, televisión,
computadoras, antenas etc.
Radiaciones ópticas
Entre estos se encuentran los rayos laser y la radiación solar, en esta última se encuentran los rayos
infrarrojos, la luz visible y la radiación ultravioleta.
Este tipo de radiaciones pueden provocar calor y ciertos efectos fotoquímicas, que actúan sobre el cuerpo
humano.
Los más importantes para el hombre son las radiaciones ultravioleta, que en los últimos tiempos se ha
significado por un aumento en su intensidad, perjudicando al medio ambiente y nuestra salud.
Radiación ultravioleta.-La radiación ultravioleta, tiene una gran influencia en el medio ambiente ya que
interviene en los movimientos del viento, en tierra firme y en los océanos, controla el ciclo del agua, siendo
un factor determinante en el clima.
La radiación ultravioleta antes de llegar a la tierra se modifica por una serie de factores, estos son:
1.-Capa de Ozono, la cual absorbe la mayor parte de radiación ultravioleta.
2.-Altitud, en las partes más bajas se concentra una mayor cantidad de radiación ultravioleta.
3.-Nuves y polvos, dispersan la radiación ultravioleta, liberando un poco de energía y junto con la capa de
ozono, la regresa hacia el espacio. Una menor de esta radiación llega a la superficie terrestre proporcionando
calor y también es utilizada en la fotosíntesis
4.-Elevación solar.
5.-Dispersión atmosférica.
La capa de ozono está situada a unos 50 km de la superficie terrestre, cuando el ozono se encuentra en las
partes bajas, es contaminante para las plantas y animales.
Los efectos que la radiación ultravioleta produce sobre los seres vivos, se divide en tres zonas en el espectro
en base a su longitud de onda.
Junio, 2007.
-Ultravioleta C (UVC) contiene una menor longitud de onda, menor de 290 nm. Es letal para toda forma de
vida en la tierra, este tipo de radiación es absorbida en forma total por la capa de ozono, no alcanzando la
superficie terrestre.
-Ultravioleta B (UVB) tiene una longitud de onda entre 290 y 320 nm, afecta a los seres vivos, produciendo
bronceado, quemaduras y envejecimiento de la piel la mayor parte de esta radiación se absorbe en la capa
de ozono y también es dispersada por las nubes en caso de daño de la capa de ozono se presenta un aumento
en la radiación UVB produciendo daño a los organismos vivos.
-Ultravioleta A (UVA) tiene una longitud de onda entre 320 y 400 nm, es inofensiva para los organismos
vivos, pero si alcanza una gran intensidad puede llegar a causar daño por lo que es conveniente protegerse
de este tipo de radiación. Ya que pasa casi en su totalidad a la capa de ozono.
RADIACION IONIZANTE
Es un tipo de radiación que posee la energía necesaria para que algunos atomos queden cargados
eléctricamente (ionizados)
Esta propiedad hace que en los tejidos vivos, los iones resultado de esta radiación, afecten los procesos
biológicos.
Las radiaciones ionizantes contienen los siguientes grupos: Alfa, beta, gamma y rayos X.
Las radiaciones ionizantes pueden provocar reacciones y cambios químicos con el material con el que
interactúan, tienen la capacidad de romper los enlaces químicos de las moléculas o generar cambios
genéticos en la célula.
-Radiaciones Alfa .Es un tipo de radiación ionizante poco penetrante, la cual puede ser detenida por capas
de células muertas de la piel o por hojas de papel, sin embargo no son inofensivas, ya que pueden actuar
desde los lugares donde se depositan, ya sea por sedimentación o inhalación.
La eliminación de este tipo de radiaciones están presentes en elementos como el uranio y el radio.
-Radiaciones Beta.-Son electrones con un poder mayor de penetración, son frenadas a través de laminas de
aluminio, plásticos hormigón, o unos centímetros de agua, al igual que los rayos beta, tiene átomos ricos en
neutrones, los cuales son producidos en reacciones nucleares naturales y en plantas de energía nuclear.
Radiaciones Gamma.-La emisión de radiaciones alfa y beta, suelen ser asociadas con la emisión de rayos
gamma, pueden atravesar cientos de metros en el aire, son detenidas por capas gruesas de hormigón o
plomo.
La corteza terrestre contiene materiales radiactivos naturales como por ejemplo el uranio, disperso en rocas
y el suelo, asi como en materiales de construcción que se extraen de la tierra, estos pueden ser levemente
radiactivos, por lo que las personas pueden ser irradiadas, tanto fuera y dentro de las construcciones.
Algunas emisiones de rayos gamma son usados en medicina como por ejemplo el tecnecio 99, utilizado en
medicina nuclear y el cesio 137 usado en la calibración de los instrumentos de medición de radioactividad.
Los rayos gamma y los rayos X son radiaciones electromagnéticas, similares a las ondas de luz y radio, no
ionizan directamente sino que interactúan con electrones de los átomos, generando electrones secundarios
que ionizan el material.
TEMA II
FUENTES NATURALES Y ARTIFICIALES DE RADIACION
-Radiaciones de calor y luz.-Las personas las pueden sentir o ver.
-Radiación ionizante.-No pueden ser percibidas por los sentidos, son radiaciones invisibles que recibimos del
espacio, tierra, aire, alimentos y bebidas.
Todo organismo viviente esta expuesto a la radiación ya que en la mayoría de los casos, la naturaleza es la
principal fuente de exposición y los organismos vivos, no la puede evitar.
Son fuentes de radiación natural la luz solar, rayos cósmicos, alimentos, materiales de construcción
emisiones volcánicas etc.
Junio, 2007.
Son fuentes de radiación artificial, los aparatos eléctricos de uso domestico, de uso médico, plantas de
energía nuclear, aparatos usados en radiología o radioterapia.
EFECTOS DE LAS RADIACIONES EN LOS SERES VIVOS
Las radiaciones ionizantes son capaces de producir daños orgánicos, ya que la radiación interacciona con la
materia viva, produciendo cambios importantes en células, tejidos ,órganos y en general en todo el
organismo. El tipo y la magnitud del daño dependen del tipo de radiación,de4 la cantidad de energía, dosis
absorbida, de la zona afectada y del tejido de exposición.
La rapidez con la cual se absorbe la radiación es importante en la determinación de los efectos.
Una dosis si se suministra fraccionada, en lapsos mayores, produce menos efecto que si se aplica en una sola
exposición, sin embargo estas dosis son acumulativas en el organismo, produciendo daño a largo plazo.
Los daños a corto plazo aparecen en minutos días o semanas, mientras que los de largo plazo, puede
aparecer después de varios años, décadas y en ocasiones en generaciones posteriores.
Los efectos son variados, pueden causar mutaciones, cáncer, inmunosupresión, destruir organismos como las
alga, elos organismos más evolucionados son más sensibles a las radiaciones.
En ocasiones pueden aplicarse grandes dosis de radiación a áreas limitadas, las cuales producen solo un
daño local como la radioterapia, sin embargo si esta misma dosis se aplica en todo el organismo puede ser
letal
BENEFICIOS DE LA RADIOACTIVIDAD
Se pueden usar en la elaboración de vacunas, esterilización de alimentos o material quirúrgico, como
métodos de diagnostico usando radioisótopos, en tiroides, como radioterapia en algunos tipos de cáncer.
Junio, 2007.
ENFERMERIA Y OBSTETRICIA
18.-La presencia de fibrosis local difusa y segmentaria con nódulos del parénquima hepático corresponden a la
siguiente patología……………………………………………………………………………………………..( )
a.-hepatitis A b.-abseso hepático c.-fiebre amarilla d.-cirrosis hepática e.-colangitis
19.-La pirosis, reflujo, y molestia retroesternal nos orientan al diagnostico de………………………………( )
a.-asma b.-ileitis c.-esofagitis d.-ulcera duodenal e.-abseso hepático
20.-Dato clínico que nos orienta a la presencia de sangrado de tubo digestivo alto…………………………..( )
a.-rectorragia b.-pirosis c.-melena d.-hematemesis e.-Solo C y D
26.-El tabaco, dieta rica en colesterol y sedentarismo, son factores predisponentes para……………………( )
a.-choque séptico b.-choque hipovolemico c.-infarto al miocardio d.-fiebre reumática e.-glomeruloesclerosis
27.-En la diarrea por cólera el tratamiento de urgencia es……………………………………………………( )
a.-evitar la deshidratación b.-uso de antibióticos c.-metronidazol IV d.-antidiarreicos e. antieméticos
28.-Edema, hipertensión con urea y creatinina elevadas puede sugerir……………………………………...( )
a.-pielonefritis b.-cistitis c.-glomerulonefritis d.-pancreatitis e.-ulcera perforada
29.-La disminución en el número de plaquetas con presencia de equimosis nos indica……………………..( )
Junio, 2007.
Junio, 2007.