Introducción

Las mediciones fotométricas o espectrofotométricas son útiles para localizar

el punto de equivalencia de una titulación, siempre que el analito, el reactivo o el
producto de la titulación absorban radiación. Otra posibilidad es que un indicador
absorbente proporcione el cambio de absorbancia necesario para localizar el punto
de equivalencia.
Una curva de titulación fotométrica es una representación gráfica de la
absorbancia, corregida por los cambios de volumen en función del volumen del
titulante. En muchas titulaciones, la curva consta de dos regiones lineales con
diferentes pendientes; una tiene lugar al principio de la titulación y la otra se localiza
más allá de la zona del punto de equivalencia. El punto final de la intersección de
las porciones lineales extrapoladas de la curva.
Con el fin de obtener una curva de titulación de parte lineales que se pueden
extrapolar, los sistemas absorbentes deben apegarse a la ley de Beer. Además, las
absorbancias deben corregirse por los cambios de volumen utilizando la ecuación
(1)
(Va + v ) / Va (Ecuación 1)
Va = Volumen original de la solución
v = volumen del titulante añadido.
En este experimento una disolución desconocida de CuSO4.5H2O y Ca(NO3)2
se titula con la sal tetrasódica (EDTA). Los cambios del porcentaje de transmitancia
se siguen a 635 nm. A esta longitud de onda, el complejo de cobre-EDTA (CuY-2) y
el cobre II en disolución tiene mayor diferencia en porcentaje de transmitancia. Los
otros compuestos en la titulación, no absorben o lo hacen muy débilmente a
determinada longitud de onda (el Ca+ y el CaY-2) no absorben fuertemente a
longitudes de onda entre 300 y 800 nm.
 Metodología

Preparación de disoluciones:
 Disolución de CuSO4.5H2O 0,05M: se pesó (1,261 ± 0,0001) g se disolvió
con agua destilada y se transvasó a un balón aforado de_______
 Buffer NH3/NH4 pH = 10: se pesó (0,746 ± 0,0001) g de NH4Cl, se disolvió
en____ de NH3 y se transvasó a un balón aforado de 100 mL aforando con
el mismo amoniaco debido a que este no era suficientemente concentrado.
 Disolución de EDTA 0,05 M: se pesó (1,88 ± 0,0001)g se disolvió con agua
destilada y se llevó a un balón aforado de 50 mL.

Se procedió a preparar el equipo (Spectronic 20) para su funcionamiento,

encendiéndolo, dejando reposar por 15 minutos, se ajustó al 0,0% de transmitancia
y luego insertando el blanco con agua destilada se ajustó al 100% de transmitancia,
colocando la longitud de onda a 635 nm.
Seguidamente se realizó la titulación por duplicado. Con el uso de una pipeta
volumétrica se tomó una alícuota de 5,00 mL de la muestra que contiene Ca+2 y
Cu+2, se depositó en un beaker de 600 mL, previamente lavado y con su respectivo
agitador magnético. Luego, se adicionó al vaso precipitado con muestra, 30 mL de
buffer pH = 10 y se procedió a titular con adiciones de 0,3 mL de EDTA. Con cada
agregado de titulante, se transvasaba al tubo de medición y se media en el equipo
el porcentaje de transmitancia.
Discusión de resultados.