PRÉ-TESTE DE FARMACOLOGIA I

TESTES
 Farmacocinética
 Vias de administração;
 Absorção;
 Distribuição;
 Metabolização;
 Excreção;

1. Qual via de administração de fármacos que não possui absorção?

a) Muscular;
b) Sublingual;
c) Intravascular;
d) Oral;
e) N.D.A.

2. Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os fármacos.
a) Ser hidrossolúvel;
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas;
c) Boa vascularização na área a ser administrado;
d) Ser administrado por via intravascular;
e) N.D.A.

3. Podemos definir como bioequivalência:

a) Fármacos que possuem as mesmas características de lipossolubilidade;
b) Fármacos administrados na mesma via, nas mesmas concentrações;
c) Fármacos administrados nas mesmas condições e apresentarem concentrações iguais disponível na
circulação;
d) Fármacos bioequivalentes possuem a mesma concentração, administrado na mesma via e usado para
a mesma patologia;
e) N.D.A.

4. Um paciente faz uso crônico de um fármaco “X” que, possui 80% de afinidade as proteínas
plasmáticas. Certo dia, esse paciente apresentou vários sintomas sendo diagnosticado como efeito
tóxico do fármaco X. Perguntado pelo médico sobre uso de outros medicamentos, o paciente
informou estar utilizado por alguns dias um medicamento “Y”, indicado por um amigo. Qual das
alternativas abaixo pode estar relacionado ao aparecimento desses efeitos?
a) Inibição enzimática
b) Insuficiência hepática
c) Secreção renal
d) Indução enzimática
e) N.D.A.

5. Um paciente faz uso crônico de um fármaco “X” que, possui 80% de afinidade as proteínas
plasmáticas. Certo dia, esse paciente apresentou vários sintomas sendo diagnosticado como efeito
tóxico do fármaco X. Perguntado pelo médico sobre uso de outros medicamentos, o paciente

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informou estar utilizado à alguns dias um medicamento “Y”, indicado por um amigo. Qual das
alternativas abaixo pode estar relacionado ao aparecimento desses efeitos?
a) indução enzimática;
b) indução de síntese protéica;
c) Secreção tubular
d) Inibição enzimática
e) N.D.A.

6. Qual das alternativas abaixo representa as características um fármaco de meia vida curta.
a) Lipossolubilidade;
b) Alta afinidade as proteínas plasmáticas;
c) Sofrer secreção tubular;
d) Sofrer reabsorção tubular;
e) Todas estão corretas.

O texto abaixo é referente às questões 7 e 8.

Um jovem de 17 anos, masculino, branco, solteiro, estudante, foi atendido pelo serviço de
emergência, juntamente com várias pessoas que apresentavam um quadro semelhante, porém de
intensidades variáveis. Apresentava cólicas abdominais intensas, náuseas, vômitos, hipertermia e
repetidas evacuações diarréicas. Na anamnese foi verificado que todos estes pacientes, inclusive o
rapaz, haviam jantado em um mesmo restaurante na noite anterior, onde entre os alimentos
consumidos estava um patê. Da família duas pessoas não apresentavam os sintomas, pois foram as
únicas que não provaram o patê. Foi estabelecido o diagnostico de intoxicação alimentar,
provavelmente secundárias a toxina bacteriana presentes no patê deteriorado. Foi administrada uma
ampola (I.V.) de um espasmoanalgésico (escopolamina+dipirona), prescrevendo-se as demais medidas
dietéticas e medicamentosas.

7. Porque a escolha da via intravascular?

a) Por ter uma absorção rápida e inicio de ação imediata;
b) Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de
100%;
c) Apesar de existir outras formas farmacêuticas para esse medicamento (comprimido, supositório), não
poderia ser utilizada em razão do vômito e diarréia;
d) Todas as alternativas anteriores;
e) Somente as alternativas “B e C” estão corretas.

8. De acordo com os sintomas descritos acima e o fármaco escolhido, assinale a alternativa que condiz
com o sistema em atividade e a classe do fármaco escolhido.
a) Estímulos simpáticos e fármaco bloqueador beta;
b) Estímulos colinérgicos e fármaco bloqueador alfa;
c) Estimulo colinérgico e fármaco bloqueador muscarínico;
d) Estimulo adrenérgico e fármaco estimulante colinérgico;
e) N.D.A.

9. Assinale a alternativa correta:

a) Metabolização de fármacos visa sua transformação em metabolitos ativos, com finalidade de
aumentar sua excreção;

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b) A metabolização tem por finalidade facilitar a excreção dos fármacos, tornando-os mais
hidrossolúveis;
c) O aumento de metabolização de um fármaco não influencia no tempo de ação farmacológica;
d) A metabolização de fármacos tem por finalidade principal a transformação dos fármacos em
metabolitos ativos para produzirem ação farmacológica;
e) N.D.A.