Escuela Superior Politécnica del Litoral

Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas

Departamento de Ciencias Químicas y Ambientales

Laboratorio de Química Analítica

Práctica N° 2

VOLUMETRÍA II: ESTADARISACIÓN ÁCIDO-

BASE.

Nombres: Manuel Alfredo Usho Ramírez.

Profesor: Ing. Luis Vaca.

Paralelo: 3

Fecha de entrega: viernes 9 de junio de 2017

Usho Ramírez Manuel Alfredo -Paralelo #-profesor-Fecha

 1. Titulo de la practica
Volumetría II: Estandarización Ácido-Base.

2. Objetivos:
a. General
 Reforzar el conocimiento de la estandarización ácido-base.

b. Específicos
 Hallar la normalidad real mediante la estandarización de un ácido y una base
frente a un patrón primario.
 Perfeccionar la variedad de métodos de estandarización de disoluciones
analizando los patrones primarios y su respectivo uso.
 Hacer disoluciones partiendo de soluciones concentradas.

3. Marco Teórico
ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES
Podemos llamar a estandarización, a aquel mecanismo en el cual podemos encontrar
realmente las concentraciones de alguna determinada solución, en este proceso
tomamos las medidas exactas del volumen de la solución a quien vamos a
encontrar su concentración, para que de este modo reacción e con un volumen
conocido exacto de alguna otra solución conocida a la cual le llamaremos estándar
primario. A la solución a la cual le vamos a encontrar su concentración o a la que vamos
a estandarizar la llamaremos estándar secundario la cual será empleada en el análisis
del problema.
Para dicho proceso tenemos dos patrones, lo cuales son los siguientes:
PATRON PRIMARIO.- Es la solución conocida que la tomamos como referencia para
nuestra estandarización, debe tener algunas características que son:
 Como lo habíamos dicho anteriormente debe tener una composición que ya
conocemos, para de este modo poder realizar los respectivos cálculos.
 Tiene que poseer una pureza alta, para evitar las interferencias al momento de la
titulación.
 Tiene que tener una estabilidad a la temperatura del ambiente, para de este modo
evitar que al estar en contacto con el medio altere nuestras mediciones, y fallemos
en nuestro resultado.
 Necesita tener un punto de ebullición más elevado que el del agua a 1 atmosfera de
presión.
 Que los gases no sean absorbidos por la solución, para no tener errores por el
degenera miento del patrón.
 Tiene que ser rápido al reaccionar con el titulante.
 Su peso equivalente debe ser elevado, para así reducir el error a la hora de pesar.
PATRON SECUNDARIO.- Es la solución valorante, también se puede decir que es la

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 solución a la cual encontraremos su concentración exacta con ayuda del patrón
primario, tiene que tener algunas características como las siguientes:
 Tiene que tener estabilidad al realizar el análisis.
 Su reacción frente al analito debe ser rápida.
 La reacción con el otro patrón deber ser completa.
 La reacción con el analito tiene que ser selectiva.
 Tiene que poseer la ecuación balanceada que describa su reacción.

4. Materiales y Reactivos
a) Equipos
Balanza

b) Materiales
Vasos de precipitación
Buretas
Espátulas
Matraz Erlenmeyer
Pipeta

c) Reactivos
HCl (0,1N)
Na2CO3 [0,1N]
NaOH [0.1N]
C8H5O4K
Fenoftaleína
Anaranjado de Metilo

5. Procedimiento
Estandarización de un ácido:
Se va a realizar una estandarización a 25 ml de HCl preparado en el
laboratorio con concentración [0,1N] con el patrón primario
Na2CO3, es necesario primero calcular la cantidad del patrón
primario que sea químicamente equivalente al ácido que se va a
estandarizar. Luego del cálculo se procede a lo siguiente:
a) Pesar la cantidad calculada de Na2CO3, con precisión de hasta
4 decimales.
b) Anotar el peso exacto de carbonato de sodio pesado, así sea
ligeramente diferente al teórico.
c) Disolver el Na2CO3 en aproximadamente 100 mL de agua
destilada.
d) Añadir unas dos o tres gotas del indicador correcto.
e) Titular la solución y registrar el volumen consumido de ácido.
f) Realizar los cálculos pertinentes para determinar la
concentración real [N] de HCl estandarizado como: 𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙 𝐻𝐶𝑙
= # 𝑒𝑞 − 𝑞𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑜
g) Luego de determinar la concentración real, calcular el factor
ácido:
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑁𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 𝑁𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎
Estandarización de una base:

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 Se va a realizar la estandarización a 25 ml de NaOH preparado
en el laboratorio con concentración [0.1N], de acuerdo al
siguiente procedimiento:
a) Colocar la cantidad de Ftalato acido de potasio C 6H5O4K que se
ha calculado.
b) Repetimos los mismo pasos que en el proceso anterior.

6. Reacciones involucradas
Estandarización Ácido Fuerte
HCl (0,1N)
2𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ↔ 2𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝐶𝑂3
NaOH (0,1N)
𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐾𝐻𝐶8 𝐻4 𝑂4 ↔ 𝐾𝑁𝑎𝐶8 𝐻4 𝑂4 + 𝐻2 𝑂

7. Resultados
a. Tabla de Datos #1:
b.
Ácido Base

N Teórico 0,1 N 0,1 N

Indicador Naranja de metilo Fenoftaleína

Tabla.1. Datos conocidos.

c. Cálculos realizados:
Estandarización Ácido
106 𝑔
𝑃𝑒𝑞𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = = 53
2 𝐸𝑞
Patrón primario necesario Teórico.

1𝐿 0,1𝑒𝑞𝐻𝐶𝑙 1𝑒𝑞𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 53𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

25𝑚𝑙 ∗ ∗ ∗ ∗ = 0,1325𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
1000𝑚𝐿 1𝐿 1𝑒𝑞𝐻𝐶𝑙 1𝑒𝑞𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

Patrón primario pesado (real): 0,1333g 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

0,1333𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
= 2,515𝑥10−3 𝑒𝑞
53𝑔
𝑒𝑞

2,515𝑥10−3 𝑒𝑞
𝑁= = 0,1052𝑁
0,0235𝐿𝑠𝑜𝑙

𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙 0,1052𝑁
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = = = 1,052
𝑁𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 0,1𝑁

|𝑉𝑡 − 𝑉𝑟| |0,1 − 0,1052|

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100% = ∗ 100% = 5,2%
𝑉𝑡 0,1

Estandarización Base

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 204,22 𝑔
𝑃𝑒𝑞𝐾𝐻𝑃 = = 204,22
1 𝐸𝑞
Patrón primario necesario Teórico.

1𝐿 0,1𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝐾𝐻𝑃 204,22𝑔𝐾𝐻𝑃

25𝑚𝑙 ∗ ∗ ∗ ∗ = 0,5105𝑔𝐾𝐻𝑃
1000𝑚𝐿 1𝐿 1𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑒𝑞𝐾𝐻𝑃

Patrón primario pesado (real): 0,5135g 𝐾𝐻𝑃

0,5135g 𝐾𝐻𝑃 −3
𝑔 = 2,514𝑥10 𝑒𝑞
204,22
𝐸𝑞

2,514𝑥10−3 𝑒𝑞
𝑁= = 0,0912𝑁
0,0276𝐿𝑠𝑜𝑙

𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙 0,0912𝑁
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = = = 0,912
𝑁𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 0,1𝑁

|𝑉𝑡 − 𝑉𝑟| |0,1 − 0,0912|

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100% = ∗ 100% = 8,8%
𝑉𝑡 0,1

d. Tabla de Datos #2:

Valoración del ácido Valoración de la base

Normalidad teórica 0,1 N 0,1 N

Masa de patrón 0,1333 g 0,5105 g

primario pesado
Indicador empleado Naranja de metilo Fenoftaleína

Cantidad de titulante 23,5 ml 27,6 ml

consumido
Concentracion real 0,1052 N 0,0912 N

Factor de correción 1,052 0,912

Porcentaje de error 5,2% 8,8%

Tabla.2. Resultados de la Práctica.

8. Observaciones
 En el experimento hemos observado los cambios de color en las respectivas
titulaciones.
 Al diluir el patrón primario, tuvimos que agitar la solución para homogenizarla.
 En ambos caso la solución fue incolora, hasta agregar el respectivo indicador.

9. Análisis de Resultados
 En la primera parte hemos obtenido un porcentaje de error pequeño de 5,2%, y en
la segunda parte un porcentaje de error de 8,8% por lo que nuestra practica es un
éxito.

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  Analizando nuestro trabajo la forma de titular y calcular nuestros resultados mejora
con cada práctica.
 Las concentraciones reales obtenidas son del HCl 0,1052 N y del NaOH 0,0912N.

10. Conclusiones
 En esta práctica hemos perfeccionando la estandarización de ácido-base.
 Hemos encontrado la concentración real del ácido, y de la base.
 Hemos preparado correctamente nuestras soluciones.
 Aprendimos la forma correcta de realizar el análisis de las concentraciones.

11. Recomendaciones
 Tener mucho cuidado con el manejo de los materiales del laboratorio.
 Titular de manera cuidadosa y lenta, para observar la variación de la titulación gota
a gota.
 Analizar correctamente el indicador que tenemos que utilizar en la titulación, ya que
podemos fallar en nuestra practica si elegimos un indicador que no sea para
nuestros pH.

12. Bibliografía
- BONAZZOLA, LACREU, ALDABE, ARAMENDIA, “Química 2 “, sexta edición, Buenos Aires,
Argentina, 2004, pp290 - LEMAY, EDWARD BURSTEN, BURDGE, “Química”, novena
edición, México, 2004, pp.140 - P. W. Atkins. Química, moléculas, materia, cambio, Edit.
Omega. Barcelona, 1998, pp. 910 - R. Chang, Química, McGraw-Hill. 4ª Edición. México,
1992, pp. 1052. - T.L. Brown, H.E. Le Way y B.E. Bursten. Química La ciencia central, 5ª.
Edición, Editorial Prentice-Hall Hispanoamericana S.A., México, 1992, pp. 1159.

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