Revista Colombiana de Física, vol. XX, No.XX de 20XX.

Primera ley de maxwel- Aplicación en el Átomo de Hidrógeno

First law of maxwell- Application in the Hydrogen Atom

Ferney Romero Capera

Universidad de la Amazonia. .

Recibido XXXX; Aceptado XXXX; Publicado en línea XXXX.

RESUMEN
Se realizó un contraste entre el electromagnetismo clásico, tomando como referencia la pro-
mera ley de maxwell, y contrastando los principios de la mecánica cuántica para la identifica-
ción de las interacciones del atomo de hidrogeno, con el objetivo de verificar si en el sistema
de dicho atomo no existe los llamados monoplos eléctricos, se detreminó la siguiente ecución
𝑑𝐸 𝐸𝑅.𝑒0
𝑑𝑡
= 𝑛2 𝜌
que expresa que para hallar la energia que se puede producir en una reacción, es
necesario conocer las interacciones de los electrones en el sistema, debido a que estos se pro-
pagan a través de una función senoseidal. Tal que se comprobó que no hay existencia de mo-
nopolos eléctrico ni en la naturaleza ni en las interacciones más fuertes a nivel de orbitales
molecualres.

Palabras claves: Monopolo eléctrico, Electromagnetismo, Orbitales, Energia, Electrón

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ABSTRACT
A contrast was made between classical electromagnetism, taking as reference the maxwell's
law, and contrasting the principles of quantum mechanics for the identification of hydrogen
atom interactions, in order to verify if in the system of said atom no there is the so-called
𝑑𝐸 𝐸𝑅.𝑒0
electric monopoles, the following sequence was deduced
𝑑𝑡
= 𝑛2 𝜌
that expresses that to
find the energy that can be produced in a reaction, it is necessary to know the interactions of
electrons in the system, because these are propagated through a senoseidal function. As it was
proved that there is no existence of electric monopoles either in nature or in the strongest
interactions at the level of molecular orbitals.

Keywords: Electric monopole, Electromagnetism, Orbitals, Energy, Electron

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* Fer.romero@udla.edu.co
RevColFís, Vol. XX , No XX de 20XX.
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1. INTRODUCCIÓN
El átomo de hidrógeno es el átomo más
simple que existe y el único que admite una
solución analítica exacta desde el punto de
vista de la mecánica cuántica. El átomo
de hidrógeno, es conocido también
como átomo monoelectrónico, debido a
que está formado por un protón que se en-
cuentra en el núcleo del átomo y que con-
tiene más del 99,945 % de la masa del
átomo, y un sólo electrón -unas 1836 veces
menos masivo que el protón- que "orbita"
alrededor de dicho núcleo (aunque también
pueden existir átomos de hidrógeno con
núcleos formados por un protón y 1 o 2
neutrones más, llamados deuterio y tritio,
respectivamente).
Desde principios del siglo XX se conocía
que la mecánica clásica no podía explicar ni
la estructura interna del átomo, reflejada en
la existencia de líneas espectrales, ni la pro-
pia existencia y estabilidad de los átomos.
De acuerdo con las predicciones de la me-
cánica clásica y el electromagnetismo clá-
sico un átomo de hidrógeno formado por
un protón y un electrón orbitando a su al-
rededor no sería un sistema estable, ya que
de acuerdo con la electrodinámica clá-
sica una carga en movimiento emite radia-
ción electromagnética.
El electrón al orbitar alrededor de centro de
masas del sistema, tendría una gran acele-
ración y emitiría gran cantidad de fotones,
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* Fer.romero@udla.edu.co
Perdiendo así energía y velocidad. La teoría
clásica pronosticaba que el electrón caería
Sobre el núcleo atómico, haciendo que cual-
quier átomo como sistema físico tuviera
una duración muy corta antes de que el
electrón cayera sobre el núcleo atómico, al
haber perdido la energía cinética en forma
de radiación. [1]
Este hecho supuso un enigma para los físi-
cos de principios de siglo XX, que en un in-
tento de explicar este y otros problema de
la teoría electromagnética acabaron desa-
rrollando una nueva forma de mecánica,
que era la única que podía describir los sis-
temas de escala atómica llamada mecánica
cuántica. [2]
En física cuántica la ecuación que describe
la evolución de un sistema es la ecuación de
Schrödinger.
∂
iℏ ψ(t) = Ĥψ(t)
∂t
Ψ es la función de estado del sistema. Y si
tenemos eso, lo tenemos todo porque, se-
gún el primer postulado de la mecánica
cuántica, toda la información relativa al sis-
tema físico se encuentra allí.
De manera que la función depende de tres
números, n, l y ml. Estos números están re-
lacionados entre sí, y deben tener ciertos
valores enteros. Son consecuencias mate-
máticas de la integración de la ecuación.
A n, l y ml se les llama números cuánticos.
[3, 4]
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nombre símbolo significado orbital rango de valores

número cuántico prin-

n shell o capa
cipal 1≤ n

número cuántico se-

cundario o azimutal L subshell o subcapa 0 ≤ L ≤n-1
(momento angular)

número cuántico mag-

nético, (proyección energía shift -L ≤ mL ≤ L
Ms
del momento angular)
número cuántico pro- 1 1
espín −2,2
yección de espín S

2. METODOLOGIA Por otro lado el electromagnetismo clásico,

con su mayor representante Maxwell, ex-
Se realizó el contraste de las leyes funda- presa que la divergencia entre del campo
mentales del electromagnetismo clásico con eléctrico es proporcional a la densidad de la
la ley de la mecánica cuántica que expresa carga eléctrica [5]
toda la información del comportamiento y
las fuerzas con las que se localiza un elec-
trón, es decir la densidad electrónica del sis-
tema.

3. RESULTADOS Tal que lo que se requiere es comprobar que

en el nucleo y los orbitales de todos los ma-
La mecánica cuántica expresa que la ener- teriales químicos, no es posible encontrar la
gía es igual al cociente entre la consatante existencia de un mono polo eléctrico. [6]
RE del sistema, y el numero cuantico repre- De manera el termino divergencia expresa
sentante en esta estudio el numero cuantico una diferencia simétrica cuyo símbolo va
principal. ha seguir siendo Delta, puesto que este ope-
rador matemático expresa una diferencia o
𝐸. 𝑟 una derivada parcial con respecto al
𝐸= tiempo, debido a que el comportamiento de
𝑛2
las interacciones electrónicas en los orbita-
les depende de el tiempo según la incerti-
dumbre de HEISENBERG, que expresa no

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se puede hallar con exactitud la posición de
un electrón y la velocidad que lleva. [7]
Estas interacciones proporcionan una ca-
racterística escencial para este estudio, pues
el diferencial de la energía que se puede
emitir en una reacción tras la formación de
enlaces en este tipo de manera covalente y
la formación de enlaces tipo puente de hi-
drogeno depende entonces de la energía
del sistema.
Al relacionar el electromagnetismo clásico
con la mecánica cuántica actual, lo que re-
sulta es que el difrencial de la energía con
respecto al tiempo debe ser igual a la cons-
tante por el producto de la permitividad,
entre el cociente del numero cuantico ele-
vado al cuadradoy la densidad de cada una
de las cargas.
𝑑𝐸 𝐸𝑅. 𝑒0
=
𝑑𝑡 𝑛2 𝜌
Donde es la densidad de carga en el
medio interior a la superficie cerrada. Intui-
tivamente significa que el campo E di-
𝜌
verge o sale desde una carga 𝑒 lo que se
0
representa gráficamente como vectores que
salen de la fuente que las genera en todas
direcciones. Por convención si el valor de la
expresión es positivo entonces los vectores
salen, si es negativo estos entran a la
carga.[8,9]
Según la ecuación unificada se identificó
que todos los flujos electrónicos dependen
de la permitividad que es como se propaga
la información de todo el sistema, pues el
2
producto punto expresa que esta propagan-
ción se realiza a través de la función seno-
seidal, en donde la onda emitida va ha tener
un recorrido en el espectro visible a través
de una fución de onda especifica.
De manera que tanto en la naturaleza como
en las reacciones a nivel molecular como las
del hidogeno no existen los monopolos
eléctricos, de allí que se den reacciones mo-
leculares cuyas características son la forma-
ción de dipolos eléctricos, produciéndose
momentos dipolares constantes o tempora-
les, entendiéndose que todas las interaccio-
nes moleculares dependen del tiempo en el
que se analizan.
4. CONCLUSIONES
Para calcular la densidad de la energia del
sistema del atomo de hidrogeno se debe re-
currir a los fundamentos básicos de la me-
cánica cuántica, con el fin de poder incluir
en la ecuación el efecto de los números
cuánticos, en las interacciones intermolecu-
lares.
En ninguna región de los sistemas energéti-
cos existe la probabilidad de encontrar un
monopolo eléctrico, pues sus propiedades
definen que las interacciones entre los elec-
trones se producen gracias a la función
senoseidal, que distribuye estas fuerzas
uniformemente.
Las interacciones dipolo- dipolo son posi-
bles cuando la energia del sistema es de
poco valor energético, relacinandosen enla-
ces tales como los puentes de Hidrogeno

Se logró unificar la mecánica clásica y la
mecánica cuántica, dando como resultados
que todas las moléculas cuyas interaccioes
químicas se deban a electrones, es posible
calcular la posible energia que emite al pro-
ducircen los enlaces, tales como los cova-
lentes.
5. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
[1] A treatise on electricity and magnetism
(1873) Vol. 1 PDF.
[2] A treatise on electricity and magnetism
(1873) Vol. 2 PDF
[3] C. Sánchez del Río, ed. (2003). Física cuán-
tica. Ediciones Pirámide.
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Autor principal et al.: Título
[4] Galindo, A. Y Pascual P.: Mecánica cuán-
tica, Ed. Eudema, Madrid.
[5] Erwin Schrödinger; Mémoires sur la méca-
nique ondulatoire, Félix-Alcan (París-1933).
Reedición Jacques Gabay (1988)
[6] Jackson, J.D. Classical Electrodynamics, 3. ª
ed., Wiley & Sons, 1999. Pag. 103
[7] Spiegel, Murray R.; Abellanas, Lorenzo
(1992). Mcgraw-Hill, ed. Fórmulas y tablas de
matemática aplicada. Aravaca (Madrid).
[8] El teorema de la conservación de la energía
y la cantidad de movimiento para las ondas ma-
teriales, Annalen der Physik (4) 82 (1927)
[9} Spiegel, Murray R.; Abellanas, Lorenzo
(1992). Mcgraw-Hill, ed. Fórmulas y tablas de
matemática aplicada. Aravaca (Madrid).