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1. ANESTÉSICOS VENOSOS
Farmacocinética
1
A taxa de eliminação a partir do compartimento central, a quantidade de
fármaco presente nos compartimentos periféricos e a taxa de
redistribuição da substância de volta para o compartimento central
determinam o tempo necessário para a eliminação do fármaco do corpo e
influenciam diretamente o tempo de recuperação.
Farmacodinâmica
2
Barbitúricos: Tiopental
3
SRespiratório: Provocam depressão mínima na ventilação quando
administrados isoladamente. Em doses de indução ou associados aos
opióides, podem produzir apnéia.
Cetamina:
4
Propofol:
2. ANESTÉSICOS INALATÓRIOS
5
Farmacocinética
6
Farmacodinâmica
3. OPIÓIDES:
7
Farmacodinâmica:
8
4. BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
9
Despolarizantes: atuam como agonistas ( succinilcolina), simulando a ação
da ACh. Atuam no canal de sódio dos receptores motores, gerando
potencial de ação e contratura muscular (fasciculação). Mas, não são
metabolizados pela acetilcolinesterase e permanecem ocupando o
receptor com manutenção da placa despolarizada. Os canais de sódio se
fecham e há relaxamento muscular enquanto o bloqueadormuscular
estiver presente nos receptores, com repolarização posterior.
Bibliografia: