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LOS NUCLEÓTIDOS

05/07/2015

Los nucleótidos son un tipo de biomoléculas formadas por la unión de una base
nitrogenada, una pentosa y una molécula de ácido fosfórico.

Son moléculas de enorme importancia biológica:

 Son las unidades monoméricas que constituyen los ácidos nucleicos (ADNy ARN)
 Intervienen en el proceso de acoplamiento energético entre las reacciones que producen
y las que consumen energía (ATP)
 Actúan como señales químicas, intermediarias en los sistemas de comunicación celular
(AMP cíclico)
 Forman parte de coenzimas y vitaminas (NAD o FAD)
Nos centraremos en la descripción de los nucleótidos constituyentes de los ácidos
nucleicos: ARN (ácido ribonucleico) y ADN (ácido desoxirribonucleico).
NUCLEÓSIDOS
Se llama nucleósido a la unión entre una base nitrogenada y una pentosamediante
un enlace N–glucosídico.
Las bases nitrogenadas son compuestos planos heterocíclicos, formados por átomos de
carbono y nitrógeno, que derivan de la purina o la pirimidina:
 Las bases púricas derivan de la purina y, en los ácidos nucleicos, aparecen dos:
la adenina (A) y la guanina (G).

 Las bases pirimidínicas derivan de la pirimidina y pueden ser: la citosina(tanto en el


ADN como en el ARN), la timina (sólo en el ADN) y el uracilo(sólo en el ARN).

En cuanto a la pentosa, puede ser de dos tipos:

 En el ácido ribonucleico siempre aparece la ribosa (β–D–ribofuranosa)


 En el ácido desoxirribonicleico encontramos la desoxirribosa (β–D–
desoxirribofuranosa)
Los carbonos de la pentosa se numeran como 1′, 2′, 3′, 4′ y 5′, para diferenciarlos de los
átomos de la base nitrogenada.

El enlace N–glucosídico es una condensación entre el carbono 1′ de la pentosa y uno de


los nitrógenos de la base nitrogenada (el N1 en las bases pirimidínicas o el N9 en las
bases púricas), con la pérdida de una molécula de agua:
Los nucleósidos se nombran añadiendo al nombre de la base la terminación –osina si es
una base púrica (adenosina), o la terminación –idina si se trata de una base pirimidínica
(citidina). Si la pentosa es la desoxirribosa, se añade el prefijo desoxi– (desoxiadenosina o
desoxicitidina).
NUCLEÓTIDOS
Están formados por la asociación de un nucleósido con ácido fosfórico. Esta unión se
establece mediante un enlace éster fosfórico con un grupo hidroxilo del carbono 5′ de la
pentosa:

La nomenclatura más usada es la que utiliza el nombre del nucleósido del que procede y
la palabra fosfato al final, indicando su posición en la pentosa. Así, el nucleótido formado
por la unión de un nucleósido de adenosina y un grupo fosfato en el carbono 5′ de la
pentosa se nombra como adenosín 5’–fosfato. Es posible encontrar más de un grupo fosfato
esterificado, por lo que se suele emplear la denominación monofosfato, difosfato o
trifosfato para indicar su número. En este caso, el nucleótido anterior se podría nombrar
como adenosín 5’–monofosfato o, abreviadamente, AMP (el difosfato y el trifosfato se
designarían como ADP y ATP, respectivamente). Si la pentosa hubiese sido una
desoxirribosa, el nucleósido se denominaría desoxadenosina y el nucleótido se nombraría
como desoxiadenosín 5’–monofosfato o dAMP.

https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/2015/07/05/los-nucleotidos/