Bases Bioquímicas en las Ciencias de la Salud

Resumen: Transporte Membranal

Elaborado por Axel Omar Ramírez Garduño

Agosto 9 de 2018.

Transporte a través de la membrana.

El transporte celular a través de la membrana es fundamental para que la célula

lleve a cabo el intercambio de sustancias con el medio circundante. La capacidad de las
moléculas de atravesar la membrana celular depende en parte de la bicapa lipídica, que
en principio funciona como barrera semipermeable, y en parte de las proteínas de la
membrana, que facilitan el pasaje de moléculas difíciles de pasar.

Transporte pasivo.

Implica que las sustancias se desplazan a favor del gradiente de concentración (de
mayor a menor concentración). El desplazamiento de sustancias se da mediante la bicapa
lipídica de la membrana, proteínas de canal, o canales iónicos.

Puede ser de dos tipos, mediante difusión simple o mediante difusión facilitada.

 En la difusión simple, las sustancias se desplazan a favor del gradiente de

concentración y sin ningún tipo de asistencia.
 En la difusión facilitada, el transporte se realiza mediante proteínas integrales
transportadoras o proteínas de canal, y la velocidad con la que es desplazada la
sustancia es mucho mayor que en la difusión simple.
 La ósmosis es también un tipo de transporte pasivo, en donde se da el transporte
de moléculas de agua por proteínas específicas de canal llamadas acuaporinas.
 Las proteínas de transporte son muy específicas con respecto de las moléculas
cuyo pasaje facilitan.

Proteínas de canal.

 Constan de proteínas integrales que crean poros o conductos hidrofílicos que

permiten la comunicación de ambos lados de la membrana.
 Pueden discriminar entre distintos tipos de iones (son selectivas)
  Suelen poseer compuertas que se abren y cierran en respuesta a estímulos
adecuados.
 Tienen como principal función regular los gradientes iónicos entre ambos lados de
la membrana celular.

Ejemplos de proteínas de canal

mediadas por iones.

La primera imagen es un canal activado

por ligando, donde se reconoce una
sustancia específica.

La segunda imagen es un canal

activado mecánicamente, que su
apertura requiere presión.

La tercera imagen es un canal que

siempre se encuentra abierto.

La última imagen es un canal activado

por potencial o por voltaje.

Proteínas transportadoras (carriers).

 Funcionan de manera diferente a las proteínas de canal, dado que fijan la sustancia
que debe transportar a un sitio de unión específico o receptor.
 Supone un reconocimiento de la molécula o moléculas que se van a transportar, y
produce variaciones de conformación alostérica (que causa un cambio en la
conformación en la proteína), que favorece el desplazamiento de la sustancia a
través de la membrana.
 La velocidad de transporte que se logra mediante este mecanismo es bastante
menor que la del transporte por proteínas de canal.
Transporte Activo.

Es el mecanismo de transporte celular por el cual algunas moléculas atraviesan la

membrana en contra del gradiente de concentración (de menor a mayor concentración) y
hace uso de energía (generalmente ATP o Adenosín-Trifosfato).

Algunos transportadores sólo trasladan una

única sustancia de un lado a otro de la membrana,
y se denominan uniportadores.

En otros casos, están acoplados los

transportes de dos sustancias, y éstos se
denominan simportadores.

Los antiportadores transportan dos

sustancias en dirección opuesta, como es el caso
de la bomba de Na+- K+.

Bomba de Na+- K+ (Sodio-Potasio).

La bomba de
Sodio-Potasio,
funciona por la
fijación de 3 Na+ al
sitio de unión de la
bomba de Na+- K+
mientras estos
sitios de unión
están orientados
hacia la superficie
citoplasmática de la membrana celular. La fijación de los 3 Na+ causa la fosforilación de la
bomba de Sodio-Potasio, al mismo tiempo que se escinde el ATP (Adenosín Trifosfato), y
esta escisión causa una modificación de la conformación, que desplaza los sitios de unión
para el sodio hacia la superficie externa de la célula.

Además, la fosforlización hace que los sitios de unión pierdan su tendencia a fijar
Na . En cambio, ahora se fijan 2 K+ a los sitios de unión, en este momento orientados
+

hacia la superficie externa de la membrana celular. La fijación causa la desfosforlización de

la bomba de Sodio-Potasio, lo cual ocasiona una modificación de la conformación de la
proteína, por lo que los sitios de unión de K+ (y de Na+) otra vez se orienten hacia la
superficie citoplásmica de la membrana celular, al mismo tiempo que los sitios de unión
para K+ pierden su capacidad de unión.

Bibliografía.

 Brüel, A., Christensen, E., Tranum-Jensen, J., Qvortrup, K., & Geneser, F. (2012).
Geneser Histología (4ta ed.). México D.F.: Editorial Médica Panamericana.