UNIVERSIDAD NACIONALAUTÓNOMA DE MÉXICO

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Práctica 4. Distribución de la sulfacetamida sódica en rata
Equipo 1: Barrios García Marco Antonio, Cruz Jaramillo Olivia, González Zamora Dulce Gemma, Paz Vázquez José Carlos,
Reyes Martínez Ana Lilia

RESUMEN RESULTADOS
A un ejemplar hembra de rata Wistar se le administraron Tiempo (min)
24.8 mg de sulfacetamida sódica. Se anestesió y se Órgano 5 15 30 60 90 120
extrajeron 0.2 mL de sangre por punción cardiaca. Se H 16.06 23.66 12.51 13.52 5.82 1.88
sacrificó a la rata a los 60 min después de ser R 57.46 99.76 28.22 42.25 9.01 2.04
administrada y se obtuvieron muestras de 0.5 g de: B 31.77 30.75 8.96 11.50 11.39 1.78
D 29.74 9.97 10.48 21.13 8.4 2.77
hígado, riñón, bazo, duodeno, corazón, pulmón, músculo
Co 6.93 26.70 14.53 9.47 6.22 1.86
esquelético y cerebro. Las muestras de órganos fueron P - 7.94 10.98 26.70 4.75 1.81
tratadas con NaOH y se siguió la técnica de Bratton- M 12.51 14.53 15.55 32.78 8.71 1.84
Marshall para determinar la concentración de Ce 4.9 15.04 4.95 8.45 3.64 1.8
sulfacetamida en cada uno de ellos. Se realizó el análisis S 33.8 120 65.56 37.85 10.33 2.12
de resultados y se determinó el perfil de distribución de la
sulfacetamida sódica.
Tiempo (min) vs Concentración (μg/mL)
INTRODUCCIÓN 120
La distribución estudia el transporte del fármaco dentro
del compartimiento sanguíneo y su posterior penetración 100
en los tejidos. Las moléculas de los fármacos en la sangre
pueden ir disueltas en el plasma, incorporadas a las 80
células y fijadas a las proteínas plasmáticas. Existe un
equilibrio dinámico entre las tres formas de transporte. Es 60
muy frecuente que los fármacos interactúen con las
proteínas plasmáticas. En este sentido, la albúmina es la 40
proteína más importante, puesto que es la más abundante
y la que tiene mayor superficie y capacidad de fijación de 20
sustancias exógenas. El paso de los fármacos a los
distintos tejidos es muy variable. Los fármacos 0
5 15 30 60 90 120
liposolubles pasan desde la sangre hacia el líquido
intersticial por difusión pasiva, mientras que los fármacos H R B D Co
hidrosolubles lo hacen por filtración. El flujo sanguíneo
P M Ce S
regional en cada órgano es uno de los factores que
condicionan el acceso de fármacos en ellos.
Órgano ABC Kp
OBJETIVO Sangre 4705.8 -
Determinar el perfil de distribución de la sulfacetamida Hígado 1306.075 0.2776
sódica en rata Wistar. Riñón 3881.3 0.8248
Bazo 1537.65 0.3268
MATERIALES Duodeno 1510.93 0.3211
Corazón 1211.25 0.2574
Jeringa de 3 mL Pipetas vol. 5 mL
Pulmón 1316.95 0.2799
Jeringa de 1 mL Vasos de pp Músculo esquelético 1897.63 0.4032
Tubos de ensayo (13x100) Morteros Cerebro 725.83 0.1542
Tubos de ensayo (18x150) Algodón
ANÁLISIS DE RESULTADOS
MÉTODO Debido a que la sulfacetamida sódica es un fármaco
hidrosoluble, este se transporta libremente en el plasma.
Administrar
sulfacetamida Esperar 60 min
Obtener muestra de
sangre (0.2 mL)
Se espera, por lo tanto, que los órganos con mayor
sódica
distribución de este fármaco sean los altamente irrigados
por la circulación sanguínea, como el riñón, corazón,
hígado y pulmón. Con base en nuestros resultados, se
obtuvo que el riñón es el órgano con mayor distribución
Centrifugar y
separar 2 mL de
Triturar y añadir
Sacrificar y obtener
muestras de órganos de la sulfacetamida sódica, seguido del duodeno, el bazo
5 mL de NaOH
sobrenadante (0.5 g)
y el hígado. El órgano donde se observó menor
distribución de este fue el cerebro, debido a que las
sulfonamidas en su dosis usual, pueden atravesar la
barrera hematoencefálica en distintos grados.
Seguir la técnica
Bratton-Marshall
CONCLUSIÓN
La sulfacetamida sódica se distribuye en todo el
REFERENCIAS organismo y atraviesa la barrera hematoencefálica. El
1. Kalant H. Principios de Farmacología Médica. 6ª ed. México: órgano con mayor distribución de este es el riñón. La
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2. Conn, MP. Principios de Farmacología. 1ª ed. México: El Manual mayoría del fármaco se encuentra de forma libre.
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4. Flórez, J. Farmacología Humana. 4ª ed. Barcelona: Masson; 2005.