TEMA 13.

REPRODUCCIÓN CELULAR

1. CICLO CELULAR.

Un ciclo celular es el conjunto de fenómenos que tienen lugar desde que

concluye una división mitótica hasta que finaliza la siguiente división. El ciclo celular
se divide en dos fases: interfase y fase mitótica o de división.

La interfase es el período comprendida entre dos mitosis consecutivas. En el

núcleo puede observarse la cromatina dispersa. Durante este período tiene lugar una
intensa actividad metabólica: la replicación y la transcripción (paso de ADN a ARN).

La interfase suele dividirse en tres períodos consecutivos G1, S y G2. La

transcripción y síntesis de proteínas tiene
lugar en los tres. El período que sigue a la
mitosis es el G1, en el que la célula crece,
pero el material genético no se replica. A
ésta le sigue el período S (o etapa de
síntesis), durante la cual se produce la
replicación del ADN, lo hace por un proceso
semiconservativo (cada una de las cadenas
replica una nueva cadena de ADN),
formándose como resultado de la misma dos
cromátidas iguales. En el período G2 no se
produce replicación del material genético,
precede a una nueva mitosis

Las células permanentes, es decir, las que después de una mitosis no vuelve a
dividirse pasan de la fase de mitosis al período G0.

La división celular por mitosis o fase M comienza al final del período G2. En
esta fase se divide el núcleo materno en dos núcleos hijos con el mismo número y los
mismos cromosomas que poseía la célula materna. Una vez dividido el núcleo, se
divide el citoplasma para dar lugar a las dos células hijas.

2. REPLICACIÓN DEL ADN. 1

 Los ácidos nucleicos son los portadores del “ mensaje genético”. Que se
transmite de generación en generación a través del ADN.
Replicación (duplicación) del ADN.
Tiene lugar en la interfase celular en el período S. Su objetivo es formar dos
replicas exactas del ADN materno que serán enviadas a las dos células hijas durante la
mitosis.

La molécula de ADN se va separando en sus

dos hebras, actuando cada una de ellas como si se
tratase de un molde, que regula la formación de la
nueva hebra complementaria. De manera que
podemos decir que la replicación del material
genético es de naturaleza semiconservadora, ya
que el nuevo material duplicado conserva una
hebra inicial al lado de una complementaria nueva .

La replicación o duplicación del ADN se

basa en la complementariedad de las bases.

2.1. FASES DE LA REPLICACIÓN

Se dividen en dos la fase de iniciación y la fase de elongación.

► Fase de iniciación. Consiste en la separación local de las dos hebras que

constituyen el ADN y que se denominan hebras patrón, para que puedan actuar de
molde para la formación de las hebras complementarias. Se inicia en una zona del
ADN llamada oriC o punto de iniciación.

La región donde las hebras están separadas recibe el nombre de horquilla de

replicación debido a su estructura en forma de Y. Como la molécula de ADN es muy
larga existen muchas horquillas de replicación.
■ El punto de iniciación es reconocido por unas proteínas específicas que se unen a él.
■ Las enzimas helicasas rompen los enlaces y la doble hélice se separa.
Fig.10
■ Actúan las girasas y las topoisomerasas desenrollandola.
■ Las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse

► Fase de elongación. Simultáneamente a la separación de las dos hebras

se van formando las nuevas hebras por la adición de nucleótidos complementarios
(enfrente de A=T y de C G). Esta reacción está catalizada por la enzima ADN
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polimerasa. Esta enzima es la responsable de la adición en su lugar correcto de los
nucleótidos complementarios.

Las unidades que intervienen son desoxirribonucleótidos trífosfato, formados

por una de las bases (A, T, C o G) unidas a la desoxirribosa y tres ácidos fosfóricos. La
hidrólisis de dos ácidos fosfóricos produce energía suficiente para que el nucleótido
en cuestión se una a la cadena de ADN en crecimiento.

Como debes recordar, las hebras de ADN tienen una orientación antiparalela,
una va en el sentido 5' - 3' y la otra en sentido 3' - 5'. El proceso de replicación se
produce simultáneamente en direcciones opuestas.

Fig. Replicación del ADN. Crecimiento continuo de la nueva hebra en la dirección 5'-3', y discontinuo mediante los
fragmentos de Okazaki en la nueva cadena de dirección 3'-5'.

■ Síntesis de la nueva hebra en sentido 5'-3':

► Primero actúa la ARN-polimerasa sintetizando de diez a cincuenta

ribonucleótidos que constituyen el cebador o primer, para la ADN-polimerasa.
► La ADN polimerasa III recorre las hebras moldes en sentido 3´-5´ y va
uniendo los nuevos nucleótidos en el extremo 3´ hasta que se forma las hebras
replicadas.
► La ADN polimerasa I elimina el cebador (ribonucleótidos) y los sustituye por
desoxirribonucleótidos.
■ Síntesis de la nueva hebra en sentido 3'-5'

La
síntesis de la nueva hebra en se realiza a partir de los fragmentos de
Okazaki que están constituidos por unos 50 nucleótidos de ARN y unos 1000 o 2000
de ADN.
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 ► Primero actúa la ARN-polimerasa sintetizando de diez a cincuenta
ribonucleótidos que constituyen el cebador o primer.
► La ADN polimerasa III recorre las hebras y va uniendo los nuevos
nucleótidos en el extremo 3´ complementarios de la hebra patrón.
► Posteriormente la ADN-polimerasa I hidrolizaría el trozo de ARN y
sustituyéndolo por ADN
► Finalmente, una ADN-ligasa une los fragmentos de ADN sintetizados.

Corrección de errores. Durante la replicación es frecuente que se

produzcan errores y se incorporen nucleótidos que no correspondan. La ADN
polimerasa actúa entonces eliminando los nucleótidos mal apareados. A veces algún
error no es corregido produciendo mutaciones.

3. MITOSIS.

La mitosis es un proceso de división del núcleo. Como resultado una célula

madre da lugar a dos células hijas con el mismo número y tipo de cromosomas que
poseía la célula madre, es decir, la misma información genética.

La mitosis la podemos dividir en cuatro fases: profase, metafase, anafase y

telofase.

a. Profase. La profase es la etapa de mayor duración de la mitosis.

• Se condensa la cromatina y
forma los cromosomas. Cada cromosoma
presenta dos cromátidas unidas por el
centrómero.
• Los nucléolos desaparecen.
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 • Cada uno de los centríolos cercanos al núcleo se dividen y emigran hacia los
polos de la célula, sintetizándose los microtúbulos del áster.
• Aparecen los microtúbulos
polares, orientados de un polo al otro.
• La membrana nuclear comienza
a romperse y se dispersa en el
citoplasma.
• Los cinetócoros del centrómeros
(constricción primaria) organizan la
formación de los microtúbulos
cromosómicos, estos microtúbulos serán los responsables de los movimientos de los
cromosomas.
• Con la aparición de microtúbulos libres se constituye el huso acromático.

b. Metafase.
• Los cromosomas emigran a la zona
media o plano ecuatorial.

• El huso acromático está formado

por:
 microtúbulos del áster.
 microtúbulos cromosómicos.
 microtúbulos libres.

c. Anafase.

• Los microtúbulos
cromosómicos se acortan y las
cromátidas se separan; cada grupo
de cromosomas hijo se dirige a un
polo de la célula, arrastrado por los
microtúbulos cromosomicos.
d. Telofase.

• Se inicia cuando los cromosomas llegan a los polos.

• Desaparecen los microtúbulos del
huso y los del áster.
• Se forma la nueva membrana
nuclear, a partir del retículo
endoplasmático.
• Los cromosomas se desenrollan y 5
alargan. El núcleo aumenta su volumen y recupera su actividad metabólica.
• Reaparece el nucléolo.

4. CITODIÉRESIS O CITOCINESIS.

Es la división del citoplasma de la célula para dar lugar a dos células hijas. Se
produce generalmente en simultaneidad con la telofase. De manera que al finalizar
ésta, estén ya constituidas las dos células hijas.

4.1. Citodiéresis en células animales.

Se produce por estrangulamiento progresivo del citoplasma

que termina separando las dos células hijas.

4.2. Citodiéresis en células vegetales.

Se constituye un
tabique en la región
media de la célula. Las vesículas golgianas van
uniendose y forman la membrana plasmática, se
inicia en la región media de la célula y
progresando hasta el exterior.

Posteriormente, se formará la pared celular.

5. MEIOSIS.

La meiosis es el proceso durante el cual una célula diploide (2n), aquella que
posee dos juegos de cromosomas, sufre dos divisiones consecutivas produciendo
cuatro células hijas haploides (n), sólo poseen un juego de cromosoma

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 5.1. FASES DE LA MEIOSIS.

a. Primera división meiótica.

 Profase I. Se condensa el ADN y se forman los cromosomas, se duplican los
centríolos, desaparece el nucléolo y la membrana nuclear. Pero a diferencia de la
profase mitótica, los cromosomas homólogos se juntan y entre ellos tiene lugar
un intercambio de fragmentos de ADN.

En la profase I se distinguen cinco etapas:

 Leptoteno. El ADN se condensa y forman los
cromosomas, con 2 cromátidas.
 Zigoteno. Los dos cromosomas homólogos se
unen longitudinalmente (sinapsis). La unión es
total, gen a gen.
 Paquiteno. Se observan unas estructuras
formadas por cuatro cromátidas, llamadas
tétradas.
Las cromátidas homólogas se unen
íntimamente en algunos puntos, formando quiasmas.
Se pueden producir roturas en las cromátidas
homólogas, intercambiándose segmentos de ADN
entre ellos. Este fenómeno recibe el nombre de
entrecruzamiento o sobrecruzamiento; como
consecuencia del mismo, se produce una
recombinación genética.
 Diploteno. Los cromosomas homólogos comienzan su separación, permaneciendo
unidos por los quiasmas.
 Diacinesis. Desaparece la envoltura nuclear y se inicia el desplazamiento de los
centríolos y la formación del huso acromático.

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  Metafase I. Las parejas de cromosomas homólogos (tétradas) migran hacia el
ecuador celular formando la placa ecuatorial.
 Anafase I. Los cromosomas homólogos se separan, siendo arrastrados cada uno
hacia un polo celular. (Ésta es otra diferencia con la mitosis, donde lo que se
separan son cromátidas).
 Telofase I. Los cromosomas se agrupan en los polos y comienza la división del
citoplasma. Se forman los núcleos de las células hijas con un solo juego de
cromosomas (haploide) con dos cromátidas.

b. Segunda división meiótica. Es una mitosis típica, y tiene como misión

separar las cromátidas de cada cromosoma.

 Profase II. Desaparece la membrana nuclear aparece el huso acromático.

 Metafase II. Los cromosomas se alinean formando la placa ecuatorial.
 Anafase II. Se separan las cromátidas de cada cromosoma, emigrando a su
respectivo polo celular.
 Telofase II. Se agrupan los cromosomas, se desenrollan y dan lugar a la
cromatina, se forma la envoltura nuclear y se divide el citoplasma.

6. REPRODUCCIÓN Y MULTIPLICACIÓN.

La reproducción tiene por objetivo asegurar la transmisión de la vida. Hay dos

tipos de reproducción, la sexual y la asexual, según exista o no intercambio de material
genético.

6.1. Reproducción asexual o vegetativa. En ella, no existe intercambio de

material genético entre individuos, los nuevos seres se originan a partir de un único
individuo y da lugar a descendientes que son copias genéticas de él mismo. Tipos de
reproducción asexual:

Bipartición o fragmentación. El
individuo se divide, mediante
estrangulamientos, en distintas porciones,
cada una de las cuales dará lugar a un nuevo
organismo.

Gemación. Se forman unas yemas en

el cuerpo del progenitor; dichas yemas se
independizan y alcanzan el estado adulto.

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 Esporulación. Consiste en una serie de divisiones sucesivas del núcleo de una
célula materna. Posteriormente,
cada núcleo hijo se rodea de una
pequeña porción de citoplasma y
se aísla mediante una membrana
en el interior de la célula madre.
Finalmente, las células hijas,
denominadas esporas, son liberadas, al romperse la membrana de la célula madre. Estas
células se desarrollan, en condiciones favorables, dando lugar a nuevos individuos.

6.2. Reproducción sexual.

La reproducción sexual implica un intercambio de material hereditario. Esto se

logra mediante los gametos, células reproductoras (haploides) que se originan por
meiosis. Por tanto la reproducción sexual da lugar a individuos con una información
genética nueva y única, resultante de la combinación de las de sus padres.

 Formación de células reproductoras o gametos.

 Fecundación, unión de ambos gametos, forman la célula huevo o zigoto, que
contiene la mitad de su ADN de un progenitor y la otra mitad del otro.
 Desarrollo del zigoto de acuerdo con las nuevas instrucciones genéticas, dando
lugar a un individuo adulto.

Los gametos masculinos, que reciben el nombre de espermatozoides en los

animales y anterozoides en las plantas, son pequeños y móviles. Los femeninos, de mayor
tamaño, son inmóviles y se denominan óvulos en los animales y oosferas en los vegetales.

La finalidad de la reproducción sexual es permitir, mediante la mezcla de

informaciones hereditarias distintas, la obtención de individuos con características
diferentes a sus progenitores (variabilidad genética), que puedan resultar mejor
adaptados a las condiciones ambientales. Es cierto que por este sistema habrá
descendientes que estén peor adaptados, pero evolutivamente, a la especie le interesa
mantener un mecanismo que le permita variar y poder adaptarse a un ambiente
cambiante. Así, la reproducción sexual es un seguro para la supervivencia de la especie.
Es por esto que está presente en los organismos más complejos y evolucionados, y
representa una ventaja evidente sobre la reproducción asexual.