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INTRODUCCIÓN

La masa molar de un compuesto es una de las variables más importantes para identificar y
caracterizar un reactivo, pues gracias a ésta a un compuesto desconocido se le puede determinar la
fórmula molecular, la estructura y las posibles propiedades físicas y químicas. Sin embargo, la
medición de esta propiedad de la materia se hace tediosa en sustancias volátiles ya que éstas
presentan la capacidad de evaporarse a una temperatura determinada y con una presión
determinada. Cuanto menor sea la temperatura de evaporación de la sustancia se dice que es más
volátil. Por lo tanto, teniendo en cuenta las propiedades de los gases, como lo son las fuerzas de
atracción molecular, su expansibilidad y la difusión en otros gases, con la ecuación para los gases
ideales:

PV=RTn

Donde p= Presión
V= volumen
Vmol= volumen molar
R= constante de los gases (8,31433 Pa∙m3∙K-1∙mol-1)
T= temperatura absoluta
N= número de moles (m/M)

se puede proceder a calcular la masa de un compuesto volátil (líquido) a diferentes condiciones.


Pero esta solamente es válida cuando el gas se comporta como un gas ideal que es el caso a
temperaturas de más de 20 K por encima de su punto de ebullición. Por lo tanto para un gas real se
debe tener en cuenta el comportamiento de un gas real y se debe usar la ecuación de estado para
los gases reales de Van der Waals:
𝑎
𝑝𝑉𝑚𝑜𝑙 = 𝑅𝑇 + (𝑏 − )∗𝑝
𝑅𝑇
Donde
a, b = Constantes de van der Waals
con Vmol = V/n y n= m/M, la siguiente ecuación puede ser derivada:
𝑎
𝑚𝑅𝑇 𝑚(𝑏 − 𝑅𝑇)
𝑀= +
𝑝𝑉 𝑉
que tiene en cuenta el comportamiento real de un vapor ordinario en la determinación de la masa
molar.

PROCEDIMENTO

Se realizó el montaje experimental que se muestra en el Anexo A. Se graduó la jeringa de gas hasta
5 mL. Se cerró el extremo del tubo capilar de la jeringa de vidrio que sobresale de la chaqueta de
vidrio con un tapón de caucho de tal manera que la jeringa fuese hermética y no permitiera el escape
de gases. Se conectó un pedazo de tubo de silicona a la conexión tubular para drenar el agua que se
expandía durante el calentamiento en un vaso de precipitados. Se encendió el aparato de
calentamiento y ajustó el regulador de potencia para que el agua se llevara a ebullición de manera
controlada. Posteriormente se adicionó una pequeña cantidad del líquido a analizar a través del
tapón de caucho. Se dejó que la jeringa de inyección se mantuviera constante hasta que el volumen
de vapor no variara y se midió el volumen del líquido vaporizado. Se realizó el mismo procedimiento
con los otros tres compuestos, haciendo cinco repeticiones de cada sustancia. Después de cada
medición se removió el tapón de caucho y se purgó la jeringa de gas presionando el émbolo hacia
atrás y hacia adelante.

POSIBLE CONCLUSIÓN

Se puede llegar a concluir que el alto porcentaje de error se debe a factores como la adición de la
muestra en el capilar, pues al introducir lentamente la muestra se permite un equilibrio entre fases
y esto hace que el gas no se expanda correctamente, por ende la adición debe ser rápida para evitar
el equilibrio entre fases y que la muestra se volatilice antes de la inyección. Además influyen otros
factores como la pesada de la jeringa y no tener en cuenta el volumen vacío antes de la expansión
del gas en la jeringa, sino que se comenzó desde un volumen de 0,5 mL.

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