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Farmacocinética
y farmacodinámica:
dosificación racional
y el curso temporal
de la acción
farmacológica
Sección I. Principios
básicos
SECCIÓN I. PRINCIPIOS BÁSICOS
CAPÍTULO 3. Farmacocinética y farmacodinámica: dosificación
racional y el curso temporal de la acción farmacológica
FIGURA 3-1 La relación entre dosis y efecto puede separarse en componentes
farmacocinéticos (dosis-concentración) y farmacodinámicos (concentración-efecto). La
concentración establece un vínculo entre la farmacocinética y la farmacodinámica, y es el
objetivo de la estrategia de concentración ideal para la administración racional. Los tres
procesos primarios de la farmacocinética son la absorción, distribución y eliminación.
FIGURA 3-6 Relación entre la frecuencia de administración y las concentraciones plasmáticas máxima
y mínima cuando se desea un nivel plasmático de 10 mg/L de teofilina en el estado de equilibrio. La
línea negra que se eleva poco a poco muestra la concentración plasmática que se alcanza con una
infusión intravenosa de 28 mg/h. Las dosis para la administración cada 8 h (línea naranja) es 224 mg;
para la administración cada 24 h (línea azul), 672 mg. En cada uno de los tres casos, la concentración
plasmática promedio en estado de equilibrio es 10 mg/L.