UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA DE

SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE TECNOLOGIA

MATERIA: Laboratorio de Termodinámica

TITULO DE LA PRÁCTICA: BALANCE DE ENERGIA (SISTEMA CERRADO)

GRUPO:MIERCOLES de 4:00 p.m. – 6:00 p.m. GRUPO B

ESTUDIANTES:

COLQUE HUAYLLAS CRISTIAN G. (Ing. Petroleó y Gas Natural)

FERNANDEZ ESCOBAR WILLIAN (Ing. Petroleó y Gas Natural)
JUSTINIANO RIVERA HAROLD R. (Ing. Ambiental)
MARTINEZ AGUIRRE GILMAR (Ing. Ambiental)

FECHA DE ENTREGA DE LA PRÁCTICA: 13/06/2018

NOMBRE DEL DOCENTE: Ing. Virgilio Oporto Vásquez

Sucre –Bolivia
2018
 INFORME N°2

BALANCE DE ENERGIA
(SISTEMA CERRADO)
INTRODUCCIÓN

El balance de energía al igual que el balance de materia es una derivación matemática de la Ley
de la conservación de la energía (primera ley de la termodinámica) es decir

LA ENERGÍA NO SE CREA NI SE DESTRUYE, SOLO SE TRANSFORMA

(ANTOINE – LAURENT LAVOISER)

La presente práctica tiene como objetivo determinar un modelo matemático del tiempo
transcurrido a medida que el tanque cilíndrico descarga su contenido: no teniendo en cuenta la
fricción de la tubería y los accesorios, y de esta manera poder determinar el volumen del tanque,
para luego compararlos con datos experimentales que verifique el modelo utilizado. El tiempo de
vaciado depende de la geometría del tanque, de la altura que tiene el mismo, de la tubería (que
incluye a los accesorios), de la viscosidad del fluido y otras variables que complican mucho más
los cálculos para encontrar el modelo que relaciona todas las variables. Para este caso el
modelo se basa en un sistema cerrado, pero no aislado y a presión atmosférica.

FUNDAMENTO TEÓRICO

ESTADO TERMODINAMICO
Es un conjunto de los valores que toman las propiedades de un sistema termodinámico que
deben ser especificadas para reproducir el sistema. Los parámetros individuales son conocidos
como variables estables, parámetros de estado o variables termodinámicas. Una vez que una
cantidad suficiente del conjunto de variables termodinámicas ha sido especificado, los valores de
todas las otras propiedades del sistema son determinados únicamente. El número de valores
requeridos para especificar el estado depende del sistema y no es siempre conocido.
(https://es.scribd.com)
ECUACIONES DE ESTADO

Para una sustancia en particular es posible desarrollar relaciones matemáticas entre los datos P-
V-T o algunos otros conjuntos de propiedades. Tales relaciones pueden ser simplemente ajustes
de curvas a los puntos experimentales o relaciones complicadas basadas en el conocimiento
adquirido a partir de la teoría de la variación esperada de una propiedad dependiente en función
de las propiedades independientes. Tales relaciones se han llamado ecuaciones de estado.
(Howell Principios de Termodinámica para Ingenieros, pág. 87)

ECUACION DE ESTADO DEL GAS IDEAL

Probablemente la más famosa y útil ecuación de estado es la relación para gases ideales, la
cual relaciona P,V y T mediante PV=nRT donde n es el número de moles del gas ideal y R es la
constante universal de los gases
(Howell Principios de Termodinámica para Ingenieros.pag 88)

𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻

Introducción a la Termodinámica – Jorge A. Rodríguez pág. 60

ECUACION DE ESTADO DEL GAS REAL

La ley de gas ideal tal como quedó expresada anteriormente es sólo una extrapolación válida a
presión baja o a bajas densidades, es decir cuando las interacciones entre partículas del gas
tienen poca importancia. En general, y para sustancias poco alejadas de la idealidad (es decir,
moléculas pequeñas, con simetría esférica y bajo o nulo momento dipolar) se puede usar el
modelo ideal para presiones menores de 5 atm. Cuando las densidades son altas las moléculas
se encuentran relativamente cercanas entre sí y comienzan a tener influencia las interacciones
mutuas de distinta índole: atracción, repulsión, efectos eléctricos por momento dipolar elevado,
etc. que hacen más complejo su comportamiento.
Introducción a la Termodinámica – Jorge A. Rodríguez pág. 64

ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WAALS

Esta ecuación constituye el primer esfuerzo realizado para superar las limitaciones de la EGI. En
1873 Van Der Waals propuso una ecuación cúbica (es decir, una ecuación en la que el volumen
está elevado a la tercera potencia) apoyada en una teoría elemental de las interacciones entre
partículas. Las dos hipótesis postuladas por Van der Waals son:
a) Existen dos fuerzas de interacción entre moléculas: fuerzas de atracción y fuerzas de
repulsión.
Las moléculas tienden a atraerse mutuamente a pequeñas distancias, del orden de unos
cuantos diámetros de molécula.
b) La medida del tamaño efectivo de las moléculas no es el diámetro, puesto que la acción de
repulsión se manifiesta a distancias menores que la de atracción pero mayores que un diámetro.
Esto significa que las moléculas no chocan físicamente, nunca hay contacto entre ellas porque
se repelen antes de entrar en contacto.
Introducción a la Termodinámica – Jorge A. Rodríguez pág. 76

𝑹𝑻 𝒂
𝑷= − 𝟐
𝑽−𝒃 𝑽
ECUACION DE SOAVE REDLICH KWONG

Existen muchísimas ecuaciones de dos constantes, es decir del tipo Van der Waals, de las
cuales la mejor parece ser la de Redlich-Kwong, (W. R. Gambill, Chemical Engineering,
66(21):195 (1959), pero tengamos en cuenta que en la época de ese estudio no se había
publicado la modificación de Soave), que además ha sido muy empleada en el campo de la
predicción de propiedades de hidrocarburos. Es posiblemente la ecuación de dos constantes
más exacta a presiones elevadas.
Esta ecuación es otra modificación de la ecuación de Van der Waals (ver) publicada en 1949 con
apoyo en el antecedente de la ecuación de Berthelot. En su trabajo, O. Redlich y J. Kwong
proponen modificar el término de atracción. El término de atracción incluye la temperatura, pero
en vez de estar elevada a la potencia 1 como en la ecuación de Berthelot está aparece como
raíz cuadrada. Además en el término de atracción se suma el volumen. La forma que resulta es
la siguiente:
Esta modificación de la ecuación de Soave-Redlich-Kwong data del año 1996. Kontogeorgis,
Voutsas y Yakoumis usaron la ecuación S-R-K como base (podríamos decir .ideal.) o como
sistema de referencia para el cálculo de las interacciones puramente físicas, y le agregaron una
segunda parte que toma en cuenta los efectos de la asociación de moléculas, para poderla
aplicar a especies químicas que presentan efectos asociativos. Existen diversas versiones de
esta ecuación. La versión que mostramos aquí es la siguiente.

Introducción a la Termodinámica – Jorge A. Rodríguez pág. 86

𝑹𝑻 𝒂
𝑷= − 𝟎.𝟐
𝑽 − 𝒃 𝑻 𝑽(𝑽 + 𝒃)
PRINCIPIO DE ESTADOS CORRESPONDIENTES
El término “propiedad reducida” fue usado por primera vez por Van der Waals como parte del
principio de los estados correspondientes. Cuando dos fluidos puros distintos tienen iguales
valores de sus propiedades reducidas se dice que están en estados correspondientes. El
principio de los estados correspondientes establece que todos los gases tienen el mismo
comportamiento cuando se encuentran en sus estados correspondientes.
Cabe aclarar que el principio de los estados correspondientes no es un principio en el mismo
sentido que el Primero o Segundo principio de la Termodinámica, sino más bien una hipótesis de
trabajo que además no es totalmente válida ya que muchos gases no lo cumplen.
(Introducción a la Termodinámica Jorge A. Rodríguez 1990 Pág. 63)

𝑷𝑽 𝑽𝒓
𝒁= =
𝑹𝑻 𝑽𝒊
 Introducción a la Termodinámica – Jorge A. Rodríguez pág. 64

CONCEPTO DE COMPRESOR
Los compresores son máquinas térmicas diseñadas para aumentar la presión y trasladar fluidos
llamados como lo son los gases y los vapores. Este proceso se lleva a cabo por medio de un
intercambio de energía entre la máquina y el fluido en el cual el trabajo ejercido por el compresor
es transferido a la sustancia que pasa por él convirtiéndose en energía de flujo, aumentando su
presión y energía cinética impulsándola a fluir.

Tipos de compresores
• Compresor de émbolo
Es un compresor de aire simple. Un eje impulsado por un motor es impulsado para levantar y
bajar el émbolo dentro de una cámara. En cada movimiento hacia abajo del émbolo, el aire es
introducido a la cámara mediante una válvula. En cada movimiento hacia arriba del émbolo, se
comprime el aire y otra válvula es abierta para evacuar dichas moléculas de aire comprimidas;
durante este movimiento la primera válvula mencionada se cierra. El aire comprimido es guiado
a un tanque de reserva. Este tanque permite el transporte del aire mediante distintas mangueras
• Compresor de tornillo
Es más sencillo que el compresor de émbolo. El compresor de tornillo es impulsado por motores.
La diferencia está en que el compresor de tornillo utiliza dos tornillos largos para comprimir el
aire dentro de una cámara larga. Para evitar el daño de los mismos tornillos, aceite es insertado
para mantener todo el sistema lubricado. El aceite es mezclado con el aire en la entrada de la
cámara y es transportado al espacio entre los dos tornillos rotatorios. Al salir de la cámara, el
aire y el aceite pasan a través de un largo separador de aceite donde el aire ya pasa listo a
través de un pequeño orificio filtrador. El aceite es enfriado y reutilizado mientras que el aire va
al tanque de reserva para ser utilizado en su trabajo.

(https://es.scribd.com)

Precauciones para compresores de aire.

El aire comprimido es muy útil en el área del trabajo, pero puede ser peligroso si no se usa
correctamente.
Alunas sugerencias que se debe seguir en caso de un riesgo accidente heridas durante el
uso del aire comprimido:

 Examine todo tipo de mangueras, y conexiones, y equipo para asegurarse de que

estén en buenas
 condiciones antes de aumentar la presión.
 Nunca apunte la boquilla de la manguera de aire al cuerpo de una persona o a sí
mismo.
 Nunca mire adentro de una manguera de aire comprimido.
 Nunca use el aire comprimido para sacudirse a sí mismo o a su ropa.
 Con las mangueras no se juega.
 Nunca doble la manguera para cortar la presión del aire, mejor cierre la válvula

Peligros del Aire Comprimido:

 Un golpe de viento a menos de 40 lpc desde 4 pulgadas del oído puede causar daño al
cerebro.
 Tan poco como 12 lpc puede sacar un ojo de la cuenca.
 Aire puede entrar al ombligo por la ropa y puede inflar y romper el intestino.
 Dirigido hacia la boca, el aire comprimido puede reventar a los pulmones.
 OBJETIVOS

 OBJETIVO GENERAL
 Realizar un balance de energía aplicado a un sistema cerrado sin reacción (tanque-
cilindro)

 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Determinar las propiedades iniciales y finales del Sistema.

 Aplicar el balance de materia y energía a un sistema compresor _ cilindro tanque.

 Determinar la masa de aire que ingresa al tanque rígido usando la ley del gas ideal y hallar

el error incurrido con el valor experimental.

 Calcular la transferencia de calor en el Sistema.

 Graficar los perfiles Temperatura y Presión Vs Tiempo del cilindro y Temperatura y presión

Vs Tiempo del tanque.

MATERIALES Y EQUIPO USADOS

COMPRESOR TANQUE

MANOMETROS

LLAVES DE PASO BALANZA

DATOS EXPERIMENTALES

P cilindro T cilindro (°C) P Tanque T tanque(°C)

T (seg) (Psig) (Psig)

0 108 32 0 17
10 97 31 20 19
20 90 30 32 23,5
30 83,5 29 44 25,5
40 78,5 28 54 27
50 66,5 27 68 28,5
60 66 26 70 29

DATO: VALOR: N2 O2
VCILINDRO 0.05 m3
𝑲𝒈 𝐾𝑔
PM=28.013𝑲𝒎𝒐𝒍 PM=31.999𝐾𝑚𝑜𝑙
VTANQUE 0.028 m3
PATM. 72.16 kpa Tc=126.2°k Tc=154.6°k
Pc=3390Kpa Pc=5040Kpa

W=0.039 W=0.025
MASA inicial 6,04 Kg X=0.79 X=0.21

Masa final 6,21Kg

1.- DETERMINAR LAS PROPIEDADES INICIALES Y FINALES DEL SISTEMA.

PCILINDRO (Psig) TCILINDRO (°C) PTANQUE (Psig) TTANQUE (°C)

CONDICIONES 108 32 0 17
INICIALES

CONDICIONES 76 26 70 29
FINALES

2.- Aplicar el balance de materia y energía a un sistema compresor _ cilindro tanque.

𝑑𝑚
0= acumulación
𝑑𝑡

𝐹
0 = ∫𝐼 𝑑𝑚

0 = 𝑚𝑓 − 𝑚 𝑖

𝑚 𝑖 = 𝑚𝑓

𝑚𝐼𝐶 + 𝑚𝐼𝑇 = 𝑚𝐹𝐶 + 𝑚𝐹𝑇

𝒎𝑰𝑪 = 𝒎𝑭𝑪 + 𝒎𝑭𝑻

BALANCE PARA EL COMPRESOR
𝟏𝒗𝟐 𝒛𝒈
𝟏𝒗𝟐
𝒛𝒈 𝟏𝒗 𝒛𝒈 𝟐 𝒅 (𝑼 + 𝟐𝒈 + 𝒈 ) 𝒎
𝒄 𝒄
(𝑯 + + ) 𝒎̇𝒆𝒏𝒕 − (𝑯 + + ) 𝒎̇𝒔𝒂𝒍 + 𝑸̇ − 𝒘 =
𝟐𝒈𝒄 𝒈𝒄 𝒆𝒏𝒕 𝟐𝒈𝒄 𝒈𝒄 𝒔𝒂𝒍 𝒅𝒕

𝑾̇ = 𝒎̇(𝑯𝑬𝑵𝑻𝑹𝑨𝑫𝑨 − 𝑯𝑺𝑨𝑳𝑰𝑫𝑨 )

𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
𝑊=
1−𝑛
Balance de Energía: Sistema Tanque-Cilindro
𝟏𝒗𝟐 𝒛𝒈
𝟏𝒗𝟐
𝒛𝒈 𝟏𝒗 𝒛𝒈 𝟐 𝒅 (𝑼 + 𝟐𝒈 + 𝒈 ) 𝒎
𝒄 𝒄
(𝑯 + + ) 𝒎̇𝒆𝒏𝒕 − (𝑯 + + ) 𝒎̇𝒔𝒂𝒍 + 𝑸̇ − 𝒘 =
𝟐𝒈𝒄 𝒈𝒄 𝒆𝒏𝒕 𝟐𝒈𝒄 𝒈𝒄 𝒔𝒂𝒍 𝒅𝒕

𝒅(𝑼)𝒔𝒊𝒔𝒕
𝑸̇ =
𝒅𝒕
𝑑𝑸̇ 𝐹
𝑑(𝑼)𝑚
∫ =∫
𝑑𝑡 𝐼 𝑑𝑡
𝑄 = 𝑈 𝑓 ∗ 𝑚𝑓 − 𝑈 𝑖 ∗ 𝑚𝑖𝑐
𝑄 = 𝑈𝑓 (𝑚𝑓𝑡 + 𝑚𝑓𝑐 ) − 𝑈 𝑖 (𝑚𝑓𝑡 + 𝑚𝑓𝑐 )
𝑄 = 𝑈𝑓 𝑚𝑓𝑡 + 𝑈𝑓 𝑚𝑓𝑐 − 𝑈𝑖 𝑚𝑓𝑡 −𝑈𝑖 𝑚𝑓𝑐
𝑄 = 𝑚𝑓𝑡 (𝑈𝑓 − 𝑈 𝑖 ) + 𝑚𝑓𝑐 (𝑈𝑓 − 𝑈 𝑖 )
𝑄 = 𝑚𝑓𝑡 𝛥𝑼𝑖 →𝑓 + 𝑚𝑓𝑐 𝛥𝑼𝑖 →𝑓
𝑄 = 𝑚𝑓𝑐 ∗ 𝐶𝑣 + (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 ) + 𝑚𝑓𝑡 ∗ 𝐶𝑣 + (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 )

𝑸 = 𝒎𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 ∗ 𝑪𝒗 [(𝑻𝒇𝒄 − 𝑻𝒊𝒄 ) + (𝑻𝒇𝒕 − 𝑻𝒊𝒕 )]

3.- Determinar la masa de aire que ingresa al tanque rígido usando la ley del gas ideal y

hallar el error incurrido con el valor experimental.

METODO GAS IDEAL:

Condiciones iniciales CILINDRO:
1atm 101.325kpa
PIC = 108psig ∗ ∗ = 744,43Kpa
14.7psig 1atm

Balance de presiones: PIC = PMANOMETRICA + PATM = 744,43 Kpa + 72.2 kpa = 816.63 kpa
TIC = 32 + 273.15 = 305,15°K

𝑷𝑰𝑪 𝑽𝑰𝑪 = 𝒏𝑰𝑪 𝑹𝑻𝑰𝑪

PIC VIC 816.63 kpa ∗ 0.05m3

nIC = = = 𝟎, 𝟎𝟏𝟔𝐊𝐦𝐨𝐥
RTIC Kpa ∗ m3
8.3144 ∗ 305,15K
Kmol ∗ K

𝒎𝑰𝑪 = 𝑷𝑴 ∗ 𝒏𝑰𝑪
Kg
mIC = 0.016Kmol ∗ 28.97 Kmol = 𝟎, 𝟒𝟔 𝐤𝐠 Masa inicial cilindro

Condiciones finales CILINDRO:

1atm 101.325kpa
PFC = 66 psig ∗ ∗ = 454,929 Kpa
14.7psig 1atm

Balance de presiones: PFC = PMANOMETRICA + PATM = 454,929 Kpa + 72.2 kpa = 527,129 Kpa

𝑇𝐹𝐶 = 26 °𝐶 + 273.15 °𝐾 = 299,15°𝐾

𝑷𝑭𝑪 𝑽𝑭𝑪 = 𝒏𝑭𝑪 𝑹𝑻𝑭𝑪

PFC VFC 527,129 Kpa ∗ 0.05m3

nFC = = = 𝟎, 𝟎𝟏𝟎𝟔 𝐊𝐦𝐨𝐥
RTFC Kpa ∗ m3
8.3144 ∗ 299,15°k
Kmol ∗ °K

𝒎𝑭𝑪 = 𝑷𝑴 ∗ 𝒏𝑭𝑪
𝐾𝑔
𝑚𝐹𝐶 = 0.0106 𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗ 28.97 = 𝟎, 𝟑𝟎𝟕 𝒌𝒈
𝐾𝑚𝑜𝑙
Condiciones iniciales TANQUE:

𝐏IT = 0 Kpa + 72.2Kpa = 72.2kpa

TIT = 17 °C + 273.15 = 290,15°K

VIT = 0.028m3
𝐏𝐈𝐓 𝐕𝐈𝐓 = 𝐧𝐈𝐓 𝐑𝐓𝐈𝐓

PIT VIT 72.2Kpa ∗ 0.028m3

nIT = = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟖𝟑𝟖 𝐊𝐦𝐨𝐥
RTIT Kpa ∗ m3
8.3144 ∗ 290,15°k
Kmol ∗ °K

Kg
mIT = 0.000838Kmol ∗ 28.97 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟒𝟑𝐤𝐠
Kmol

Condiciones finales TANQUE:

1atm 101.325kpa
P𝐅𝐓 = 70 psig ∗ ∗ = 482,50 Kpa
14.7psig 1atm

Balance de presiones: PFC = PMANOMETRICA + PATM = 482,50 Kpa + 72.2 kpa = 554,70 kpa

TFT = 29C + 273.15 °K = 302,15°K

PFT VFT 554.70 Kpa ∗ 0.028m3

nFT = = = 𝟎, 𝟎𝟎𝟔𝟏𝟖 𝐊𝐦𝐨𝐥
RTFT Kpa ∗ m3
8.3144 ∗ 302,15°k
Kmol ∗ °K

Kg
mFT = 0.00618Kmol ∗ 28.97 = 𝟎, 𝟏𝟕𝟗𝐤𝐠
Kmol
𝒎𝒇.𝑻 = 𝟎. 𝟏𝟕𝟗 − 𝟎. 𝟎𝟐𝟒𝟑 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟒𝟕 𝒌𝒈
 HALLANDO EL ERROR.-

𝒆𝒂𝒏𝒂𝒍. − 𝑒𝑒𝑥𝑝.
Ɛ% = | ∗ 𝟏𝟎𝟎|
𝒆𝒂𝒏𝒂𝒍.

0,17 − 0,1547
Ɛ% = | ∗ 100|
0,17

Ɛ% = 9 %

4.- Calcular la transferencia de calor en el Sistema.

1v 2 zg
1v2
zg 1v 2
zg d (U + 2g + g ) m
c c
(H + + ) ṁent − (H + + ) ṁsal + Q̇ − w =
2g c g c ent 2g c g c sal dt

𝐝(𝐔)𝐬𝐢𝐬𝐭
𝐐̇ =
𝐝𝐭
dQ̇ F
d(U)m
∫ =∫
dt I dt
Q = U f ∗ mf − U i ∗ mic
Q = Uf mft + Uf mfc − Ui mft −Ui mfc
Q = mft (Uf − U i ) + mfc (Uf − U i )
Q = mft Δ𝐔i →f + mfc Δ𝐔i →f
Q = mfc ∗ Cv + (Tf − Ti ) + mft ∗ Cv + (Tf − Ti )
Q = mtotal ∗ Cv [(Tfc − Tic ) + (Tft − Tit )]
KJ
Q = 0,4843 Kg ∗ 0.717 [(299,15 − 305.15) + (302,15 − 290,15)]
Kg ∗ K
𝐐 = 𝟐. 𝟎𝟖𝟑𝟓𝐊𝐉
5.- Graficar los perfiles Temperatura y Presión Vs Tiempo del cilindro y Temperatura y

presión Vs Tiempo del tanque.

PERFILES DE PRESION

t (seg) P (Psig) P (Psig)

cilindro Tanque
0 108 0
10 97 20
20 90 32
30 83,5 44
40 78,5 54
50 66,5 68
60 66 70

35

30

25

20
Pcilindro
15 Ptanque

10

0
0 10 20 30 40 50 60 70
 PERFILES DE TEMPERATURA
TEMPERATURA

t (seg) T (°C) T (°C)

cilindro Tanque
0 32 17
10 31 19
20 30 23,5
30 29 25,5
40 28 27
50 27 28,5
60 26 29

35

30

25

20
Tcilindro
15 Ttanque

10

0
0 10 20 30 40 50 60 70
 OBSERVACIONES y RECOMENDACIONES

o Se pudo observar cierta dificultad para la lectura de las presiones manométricas del cilindro.
o Se observó que las temperaturas leídas del tanque nos generó error en los cálculos realizados.
o También se observó la dificultad en la medición del peso del tanque, en la balanza analítica.
o Se recomienda realizar la practica en un lugar en el que no haya una intervención significativa del
medio ambiente porque nos genera mala medición de temperatura
o Se recomienda tener buenas lectoras en las diferentes funciones nombradas, para poder realizar
una exitosa practica

CONCLUSIONES
o Se pudo determinar las propiedades iniciales y finales mediante los datos obtenidos durante la
práctica.
o Aplicamos el balance de materia y energía para un sistema cerrado en el que se pudo
determinar que no hay masa de entrada ni de salida así que comprobó como incógnitas la masa
del aire y el calor requerido para el sistema.
o Así también se pudo determinar las masas del sistema aplicando el Balance materia y Energía
para sistemas cerrados por el método del Gas Ideal, obteniendo un error de 23 %.
o Se pudo calcular la transferencia de calor con un resultado positivo que nos indica que el
sistema está recibiendo calor.
o También se pudo comprobar mediante las gráficas el comportamiento mecánico de la presión en
el sistema. Así como también los perfiles de temperatura.
o En el cálculo para hallar la masa inicial en el cilindro sería conveniente tomar una diferencia
entre la masa del cilindro inicial y final pero en nuestro caso se tomó la diferencia entre, la masa
del tanque tanto final menos el inicial pues pudo a ver perdidas en el recorrido del aire por las
mangueras o escapes
o 𝒎𝒇.𝑻𝒂𝒏𝒒𝒖𝒆 = 𝟎, 𝟏𝟕𝟖 − 𝟎, 𝟎𝟐𝟒 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟑𝟕 𝒌𝒈
o 𝒎𝒇.𝒄𝒊𝒍𝒊𝒏𝒅𝒓𝒐 = 𝟎, 𝟑𝟑𝟑 − 𝟎. 𝟒𝟔𝟎 = 𝟎. 𝟏𝟐𝟕 𝒌𝒈
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Scribd.com

 Howell principios de la termodinámica para ingenieros

 Introducción a la termodinámica Jorge A. Rodríguez

 Bruzos,T (2016),compresor, consultado : 9 de nov de 2016,

http://www.definicionabc.com/salud/termometro.php

 Creus, A : instrumentación industrial(2016),que es termopar, consultado: 9 de nov de 2016,

http://es.wikipedia.org/wiki/Termopar

 Yunus A.Cengel y Michael A. Boles, (2009). Termodinámica. (Revisada Campus Estado de

México). Mc Graw Hill