TRATAMIENTO QUIMICO

Precipitación química

Principios de los procedimientos de precipitación

Por precipitación química se entiende la formación, por la acción de los reactivos apropiados,
de compuestos insolubles de los elementos indeseables contenidos en un agua, aplicando las
leyes de Berthollet o las de la oxidación-reducción.

Los procesos que se emplean más corrientemente en tratamiento de aguas son, en el primer
caso, el de la precipitación cristalina de los iones Ca2+ y Mg2+ y, en el segundo caso, la
precipitación de hidróxidos metálicos.

Métodos de eliminación de calcio y magnesio

1. Descarbonatación con cal.

El tratamiento de precipitación más utilizado es el de la descarbonatación con cal. Su
misión es la de eliminar la dureza bicarbonatada de un agua.
El tratamiento de descarbonatación con cal únicamente conduce, a una eliminación
parcial de la suma de los iones de calcio y magnesio.
Las reacciones químicas de descarbonatación son las siguientes:

Ca(OH)2 + Ca(HCO3)2 → 2CaCO3 + 2H2O

Ca(OH)2 + Mg(HCO3)2 → MgCO3 + 2H2O

Teniendo en cuenta que el carbonato magnésico es relativamente soluble (del orden

de 70 mg/l), un exceso de cal conducirá a la reacción:

Ca(OH)2 + MgCO3 → CaCO3 + Mg(OH)2

La reacción de la cal sobre un agua bruta es extraordinariamente lenta en ausencia de

gérmenes de cristalización. En los decantadores estáticos utilizados antiguamente, se
necesitaban varios días para llegar al equilibrio químico. En decantadores de marcha
continua sin dispositivos de contacto de fangos, que actualmente casi no se utilizan, el
tiempo de reacción es de varias horas. Por el contrario, cuando el agua y la cal se
ponen en contacto con una masa suficiente de cristales de CaCO3 ya precipitados, la
reacción alcanza su punto de equilibrio en unos minutos. Como la precipitación se
efectúa sobre los cristales, éstos tienden a aumentar su volumen: la velocidad de
sedimentación, que debe cumplir la ley de Stokes, aumenta, y pueden reducirse las
dimensiones de los aparatos.
Esto sólo es válido si la superficie de los cristales de CaCO3 se encuentra
suficientemente limpia. La presencia de coloides orgánicos puede impedir la
cristalización, y por ello se añaden normalmente al agua bruta que se va a
 descarbonatar, reactivos coagulantes, como son el cloruro férrico, el sulfato de
aluminio o el policloruro de aluminio, con el fin de eliminar estos coloides.
Hay que advertir que, si se desea un agua descarbonatada perfectamente limpia, debe
completarse siempre la descarbonatación con una filtración.

2. Empleo de carbonato sódico

Los antiguos procedimientos de eliminación de la dureza permanente por medio de
carbonato sódico en caliente, carbonato bárico o fosfato trisódico, se han ido
sustituyendo prácticamente por los procedimientos más modernos. Todavía se
procede a la eliminación de la dureza permanente mediante carbonato sódico en frío,
asociada a la precipitación de los bicarbonatos de calcio y magnesio con cal.
Esta eliminación se obtiene según las reacciones:

CaSO4 + Na2CO3 → Na2SO4 + CaCO3 (1)

CaCl2 + Na2CO3 → 2NaCl + CaCO3 (2)

3. Precipitación con sosa cáustica.

La eliminación de los iones de calcio y magnesio por precipitación con sosa cáustica es
una variante del proceso de tratamiento conjunto, mediante cal y carbonato sódico.
La reacción básica es la siguiente:

Ca(HCO3)2 + 2NaOH → CaCO3 + Na2CO3 + 2H2O (3)

La precipitación del carbonato cálcico va unida a la formación de carbonato sódico, el

cual reaccionará sobre la dureza permanente, según las reacciones (1) y (2) expuestas
anteriormente.

Métodos de eliminación de silicio

1. Eliminación de silicio con aluminato sódico

Puede reducirse sensiblemente el contenido de un agua natural en silicio,
transformándolo en un silicoaluminato complejo de calcio y hierro, que se forma a la
temperatura del agua. Esto se consigue añadiendo al agua dosis convenientes de
cloruro férrico, de aluminato sódico y de cal. Los resultados de la eliminación de silicio
mejoran, generalmente, si se realiza al mismo tiempo la descarbonatación del agua. El
precipitado contiene entonces, simultáneamente, carbonato cálcico y un complejo de
sílice, alúmina y hierro. Se obtiene así un contenido residual de silicio tanto mayor
cuanto mayor es el contenido de este elemento en el agua, y más elevada su
temperatura. Generalmente, para aguas cuyo contenido en silicio, expresado en sílice,
no excede de 20 mg/l y a la temperatura de 20 ºC, está comprendido entre 2 y 5 mg/l.
Para contenidos más elevados, el porcentaje de reducción es del 70 al 80 %.
Eliminación de iones de aguas residuales de tratamiento de superficies, por precipitación
cristalina

Diferentes sales minerales contenidas en las aguas residuales de tratamiento de superficies

metálicas se eliminan por precipitación, siguiendo las leyes de Berthollet. De estas sales, las
principales son los fluoruros y los fosfatos. En el primer caso, el ion flúor tratado con cal se
insolubiliza en forma de fluoruro cálcico, que precipita entonces hasta su límite de solubilidad,
variable, en función de la naturaleza y de la concentración de las demás sales presentes en el
agua, de 15 a 25 mg/l expresado en F. En el segundo caso, los fosfatos precipitan por medio de
una sal de calcio o de hierro, en forma de fosfatos de calcio o de hierro. La precipitación del
sulfato cálcico en forma de yeso (CaSO4, 2 H2O), en la neutralización de una solución de ácido
sulfúrico, relativamente concentrada, mediante cal, se asemeja igualmente a este tipo de
tratamiento. También en este caso se aceleran las reacciones por la presencia de cristales
preexistentes, dando lugar a la formación de precipitados voluminosos.

EJERCICIOS

1. Calcular la dureza de las siguientes aguas ricas en sales de magnesio cuyo análisis dan
los siguientes resultados :

A.- 4 x10 4 M , Mg 2 .

SOLUCION:

4 x10 4 molMg 2 . 1molCaCO3 100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3

4 x10 4 M , Mg  2  x x x
Lagua 1molMg  2 1molCaCO3 1gCaCO3

Dureza = 40mgCaCO3 / Lagua = 40 ppmCaCO3

B.- 100 ppmMgCO3

SOLUCION:

100mgMgCO3 1gMgCO3 1molMgCO3 1molCaCO3

100 ppmMgCO3  x 3 x x x
Lagua 10 mgMgCO3 84.32 gMgCO3 1molMgCO3

100 .09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3 119 mgCaCO3

x 
1molCaCO3 1gCaCO3 Lagua

Dureza = 119mgCaCO3 / Lagua = 119 ppmCaCO3

 C.- 60 ppmMg 2

SOLUCION:

2 60mgMg 2 . 1gMg 2 1molMg 2 1molCaCO3

60 ppmMg  x 3 x x x
Lagua 10 mgMg  2 24.31gMg 2 1molMg  2

100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3 247mgCaCO3

x 
1molCaCO3 1gCaCO3 Lagua

Dureza = 247 ppmCaCO3

2. Un agua industrial tiene una concentración de 4 x10 4 M , Mg 2 . ¿Cuál es su dureza?

SOLUCION:

4 x10 4 molMg 2 . 1molCaCO3 100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3

4 x10 4 M , Mg  2  x x x
Lagua 1molMg  2 1molCaCO3 1gCaCO3

Dureza = 40mgCaCO3 / Lagua = 40 ppmCaCO3

3. ¿Cual será la dureza de un agua industrial que tiene la concentración de 60 ppm en

Ca 2  ?
SOLUCION:

60mgCa 2 1gCa 2 . 1molCa 2 1molCaCO3

60 ppmCa  2  x 3 x x x
Lagua 10 mgCa 2 40.08 gCa  2 1molCa  2

100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3 150mgCaCO3

x 
1molCaCO3 1gCaCO3 Lagua

Dureza = 150 ppmCaCO3

 UNIVERSIDAD CENTRAL DEL
ECUADOR
Ingeniería Química
Tratamiento de aguas
Profesor: César Alvarado
Integrantes:
 Willian Cabascango
 Francisco Delgado
 Andrea Ramirez

Practica: Medición de dureza en agua potable

RESUMEN

INTRODUCCION
Dureza total es la medida directa de la dureza. La dureza está causada por cationes
metálicos divalentes (+2) generalmente Ca+2 y Mg+2 que reaccionan con aniones
como carbonato o sulfato para formar un precipitado. Los cationes monovalentes no
afectan la dureza.

Cuadro 1. Principales cationes metálicos que causan la dureza y los principales

aniones asociados con ellos

Cationes Aniones
Ca+2 (calcio) HCO- carbonato ácido
Mg+2 (magnesio) SO4-2 sulfato
Sr+2 (estroncio) Cl- cloruro
Fe+2 (hierro) NO3- nitrato
Mn+2 (manganeso) SiO3-2 silicato

La clasificación de las aguas en duras y blandas es arbitraria, utilizándose varias

clasificaciones como la siguiente

Cuadro 2. Clasificación de las aguas

Concentración (mg/L) Grado de dureza

0-75 Blanda
75-150 Moderada
150-300 Dura
300+ Muy dura

En términos de calidad de agua, la dureza puede tener un efecto profundo. Con una
dureza por encima de 150-200mg/L comienzan los problemas de incrustaciones; sin
embargo un nivel moderado de dureza (150mg/L)es provechoso ya que se formará
una película protectora de carbonato cálcico. El bicarbonato se elimina durante el
calentamiento para formar carbonato de calcio, que forma gruesas escamas sobre la
superficie de las tuberías, calderas, etc.
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Integrantes:
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La reacción química que sucede

es la siguiente:

2HCO3- H2O + CO2 + CO3-2

CO3-2 + Ca+2 CaCO3

OBJETIVOS

 Determinar la dureza, en concentración equivalente de carbonato de calcio, de

una muestra de agua.

 Analizar los resultados obtenidos en relación al concepto de calidad del agua.

PROCEDIMIENTO

1. Valoración del EDTA

Disolución de EDTA (0,01 M). Pesar aproximadamente 3,723 g de EDTA; disolver

en agua y diluir a 1L. Valorar con una disolución de carbonato de calcio.

2. Determinación de la dureza total

• Tomar alícuota de 50,00 mL de una muestra de agua potable

• Adicionar 1mL de bufffer de dureza total
• Adicionar gotas de eriocromo negro T
• Valorar con solución de EDTA 0.09700M
• Hacer por triplicado
• Determinar la concentración de CaCO3 para cada
muestra y el promedio Calcular la dureza total
como se indica en la siguiente ecuación:

(𝐴 − 𝐵) ∗ 𝐶 ∗ 100,08 ∗ 1000
Dureza total expresada como CaCO3 (mg/L) =
𝐷

Donde:

A son los mL de EDTA gastados en la titulación en la muestra

B son los mL de EDTA gastados en la titulación en el blanco (si fue
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utilizado)
C es la concentración de la disolución EDTA, mmol/mL
D son los mL de muestra

ANALISIS DEL METODO

El método se basa en la formación de complejos por la sal disódica del ácido

etilendiaminotetrasódico (EDTA) con los iones calcio y magnesio. El método consiste
en una valoración empleando un indicador visual de punto final, el negro de eriocromo
T, que es de color morado en la presencia de calcio y magnesio y vira a azul cuando
estos se encuentra acomplejados o ausentes.