ANOMALIAS EN CONFIGURACION ELECTRONICA

Pg 237 Chemistry: the central science / Theodore L. Brown ... [et al.]—12th ed
http://61.188.205.38:8081/hxgcx/hcjs/UploadFiles/pdf/Chemistry%20the%20central%20science%2012th%20ed-
with%2031%20pages%20crupt.pdf
The electron configurations of certain elements appear to violate the rules we have just
discussed. For example, Figure 6.31 shows that the electron configuration of chromium
(element 24) is rather than the configuration we might expect.
Similarly, the configuration of copper (element 29) is instead of .
This anomalous behavior is largely a consequence of the closeness of the 3d and 4s orbital energies. It frequently occurs when there
are enough electrons to form precisely half-filled sets of degenerate orbitals (as in chromium) or a completely filled d subshell
(as in copper). There are a few similar cases among the heavier transition metals (those
with partially filled 4d or 5d orbitals) and among the f-block metals. Although these
minor departures from the expected are interesting, they are not of great chemical
significance.
Las configuraciones electrónicas de ciertos elementos parecen violar las reglas que tenemos Este comportamiento anómalo es en gran
parte una consecuencia de la cercanía de las energías orbitales 3d y 4s. Frecuentemente se produce cuando hay suficientes electrones
para formar con precisión
Conjuntos de medio lleno de orbitales degenerados (como en el cromo) o una subshell completa d
(Como en cobre). Hay algunos casos similares entre los metales de transición más pesados (los
Con orbitales 4d o 5d parcialmente llenos) y entre los metales f-block. Aunque estos
Pequeñas salidas de lo esperado son interesantes, no son de gran producto químico
significado.
-ELEMENTOS DE TRANSICION
Configuraciones electrónicas Desde el escandio hasta el cobre se agregan electrones a los orbitales 3d. Así, la configuración electrónica
externa del escandio es 4s23d1, la del titanio es 4s23d2 y así sucesivamente. Las dos excepciones son el cromo y el cobre, cuyas
configuraciones electrónicas externas son 4s13d5 y 4s13d10
https://extensionquimica.files.wordpress.com/2012/08/quimica-general-petrucci1.pdf
Petrucci, R. H. Química General- Principios y Aplicaciones Modernas. 8a edición. Prentice Hall. 2003. Pag 344, 950-977
http://www.woodbridge.k12.nj.us/cms/lib010/NJ01913008/Centricity/Domain/646/Chemistry_Z.pdf pg 305 Chemistry Seventh
Edition Steven S. Zumdahl 2007
. The configuration of scandium is That of titanium is And that of vanadium is Chromium is the next element. The expected
configuration is [Ar]4s 2 3d 4 . However, the observed configuration is The explanation for this configuration of chromium is beyond
the scope of this book. In fact, chemists are still disagreeing over the exact cause of this anomaly. Note, however, that the observed
configuration has both the 4s and 3d orbitals half-filled. This is a good way to remember the correct configuration.
note the following additional points: 1. The (n 1)s orbitals always fill before the nd orbitals. For example, the 5s orbitals fill in rubidium
and strontium before the 4d orbitals fill in the second row of transition Zn: 3Ar44s 2 3d10
orbitals fill in rubidium and strontium before the 4d orbitals fill in the second row of transition metals (yttrium through cadmium). This
early filling of the s orbitals can be explained by the penetration effect. For example, the 4s orbital allows for so much more penetration
to the vicinity of the nucleus that it becomes lower in energy than the 3d orbital. Thus the 4s fills before the 3d. The same things can
be said about the 5s and 4d, the 6s and 5d, and the 7s and 6d orbitals. 2.

After lanthanum, which has the configuration [Xe]6s 2 5d1 , a group of 14 elements called the lanthanide series, or the lanthanides,
occurs. This series of elements corresponds to the filling of the seven 4f orbitals. Note that sometimes an electron occupies a 5d orbital
instead of a 4f orbital. This occurs because the energies of the 4f and 5d orbitals are very similar.

3. After actinium, which has the configuration [Rn]7s 2 6d1 , a group of 14 elements called the actinide series, or the actinides, occurs.
This series corresponds to the filling of the seven 5f orbitals. Note that sometimes one or two electrons occupy the 6d orbitals instead
of the 5f orbitals, because these orbitals have very similar energies.
Lanthanides are elements in which the 4f orbitals are being filled.
Actinides are elements in which the 5f orbitals are being filled.

Específicamente, la serie se encuentra formada por la inserción de un electrón más por cada elemento nuevo que se
sucede, subyacente en el orbital 5f. Los electrones de valencia, sin embargo, se hallan principalmente en los orbitales 6d
y 7s. Por eso, la diferencia patrón entre los átomos de los elementos de la serie es el único electrón profundo en la nube
electrónica; pero el hecho es que, debido a su ubicación en la capa quinta, este electrón que los distingue realmente afecta
las propiedades químicas de los actínidos en una escala muy menor; los electrones del orbital 5f no se involucran en la
formación de enlaces o uniones químicas con otros átomos.

Grupo VI o 11
-ELEMENTOS DE TRANSICION INTERNA( LANTÁNIDOS Y ACTÍNIDOS)
-EFECTO PANTALLA Y CARGA NUCLEAR EFECTIVA ZEFF
ELECTRONEGATIVIDAD DE MULLI KEN La escala
Mulliken (también llamada escala Mulliken-Jaffe) es una escala para la electronegatividad de los elementos químicos.
Desarrollado por Robert S. Mulliken en 1934, se basa en la electronegatividad Mulliken (M) que promedia la afinidad
electrónica (AE) (la tendencia de un átomo a adquirir carga negativa) y los potenciales de ionización de sus electrones de
valencia ΔEv (la tendencia de un átomo a adquirir carga positiva). Las unidades empleadas son el kJ/mol:
M = (AE + ΔEv)/2
Algunos valores de la electronegatividad en la escala Mulliken:

R. S. Mulliken propuso que la electronegatividad de un elemento puede determinarse promediando la energía de ionización
de sus electrones de valencia y la afinidad electrónica. Esta aproximación concuerda con la definición original de Pauling
y da electronegatividades de orbitales y no electronegatividades atómicas invariables.
La escala Mulliken (también llamada escala Mulliken-Jaffe) es una escala para la electronegatividad de los elementos
químicos, desarrollada por Robert S. Mulliken en 1934. Dicha escala se basa en la electronegatividad Mulliken (cM) que
promedia la afinidad electrónica A.E. (magnitud que puede relacionarse con la tendencia de un átomo a adquirir carga
negativa) y los potenciales de ionización de sus electrones de valencia P.I. o E.I. (magnitud asociada con la facilidad, o
tedencia, de un átomo a adquirir carga positiva). Las unidades empleadas son el KJ/mol:
16/02/2017

LIBRO: Química – undécima división – Raymond Chang – Mc Graw Hill Education – 2013 – pág. 312

 La anomalía del Cr y Cu se debe a que los subniveles 3D5 y 3D10 son un poco más estables. Esto hace que el
núcleo atraiga a los electrones del nivel 3D5 con mayor fuerza. Según la regla de Hund, el diagrama orbital para
el Cr es:

 Cr [Ar] – 4s1 – 3d5 (flechas hacia arriba) (en vez de 4s2 – 3d4)

Esto da como resultado seis electrones no apareados.

El diagrama orbital para el Cu es:

 Cu [Ar] – 4s1 – 3d10 (se llenan todos los D)

Este diagrama tiene más estabilidad cuando el subnivel 3D está completamente lleno, debido a que los subniveles que
están casi o completamente llenos son los más estables.

 Lantánidos

Tienen los subniveles 4F parcialmente llenos. Cuando se llena este subnivel totalmente (que es en el lutecio), el siguiente
electrón se suma al subnivel 5D.

El diagrama orbital para Gadolinio es:

 [Xe] - 6s2 - 4f7 - 5d1 (en vez de 6s2 – 4f8)

Este diagrama gana más estabilidad con el subnivel 4f7 semilleno.