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1. MACROMOLÉCULAS.
2. ORGANELOS.
3. CONCEPTOS GENERALES DE PROCESOS CELULARES.
4. CONCEPTOS DE DIVISIÓN CELULAR.
5. CONCEPTOS DE NIVELES DE ORGANIZACIÒN Y ESTRUCTURA DE LOS
SERES VIVOS.
6. CONCEPTOS GENERALES DE GENÉTICA.
7. BIOTECNOLOGÍA.
8. SISTEMAS DEL CUERPO HUMANO.
9. MEMBRANA CELULAR Y TRANSPORTE DE MOLÉCULAS.
1. MACROMOLÉCULAS.
1.1 CARBOHIDRATOS
1.1.1 TIPOS DE CARBOHIDRATOS: MONOSACÁRIDOS, OLIGOSACÁRIDOS, POLISACÁRIDOS
1.1.2 TIPOS DE ENLACES
1.1.3 CARACTERÍSTICAS DE LOS DIFERENTES MONOSACÁRIDOS: TRIOSAS, PENTOSAS Y HEXOSAS
1.1.4 FUNCIONES PRINCIPALES
1.2 LÍPIDOS
1.2.1 TIPOS DE LÍPIDOS
1.2.2 CARACTERÍSTICAS, FUNCIONES Y ESTRUCTURA
1.2.3 DIFERENCIA ENTRE ÁCIDOS GRASOS SATURADOS E INSATURADOS
1.2.4 DERIVADOS DE ESTEROIDES
1.3 PROTEÍNAS
1.3.1 NIVELES DE ESTRUCTURA: PRIMARIO, SECUNDARIO, TERCIARIO Y CUATERNARIO
1.3.2 TIPOS DE ENLACES
1.3.3 FUNCIONES PRINCIPALES
1.3.4 LUGARES DONDE SE SINTETIZA
CARBOHIDRATOS
ÁTOMOS CLASIFICACIÓN EJEMPLOS ORIGEN O FUENTE TIPOS DE ENLACES FUNCIÓN
CHO MONOSACÁRIDOS 3 CARBONOS
GLUCÓLISIS PARA TODOS SON FUENTE DE ENERGÍA (POR GLUCÓLISIS, RESPIRACIÓN CELULAR,
UN AZÚCAR GLICERALDEHIDO (ALDOTRIOSA) C3H6O3 GLUCONEOGÉNESIS).
Los monosacáridos son ENLACES LLAMADOS
DIHIDROXIACETONA (CETOTRIOSA) C3H6O3 GLUCÓLISIS EL METABOLISMO DE LAS GRASAS ES REALIZADO EN FORMA
Aldehídos o cetonas.
4 CARBONOS
GLUCOSÍDICOS EFICIENTE Y EVITAN LA FORMACIÓN DE CUERPOS CETÓNICOS.
(Se escribe el nombre
de los monosacáridos ERITROSA EXSITEN ENLACES SON PARTE DE LOS NUCLEÓTIDOS DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
en base la cantidad de TETROSA GLUCOSÍDICOS ADN: DESOXIRRIBOSA. ARN: RIBOSA, ENZIMAS Y HORMONAS.
carbonos: ERITRULOSA ALFA α TIENEN ACCIÓN LAXANTE.
3 triosa, 4 tetrosa, 5 CARBONOS 1,2 1,4 1,6 AÑADE SABOR A LOS ALIMENTOS
5 pentosa, 6 hexosa FORMAN ESTRUCTURAS MUY RESISTENTES EN PLANTAS
RIBOSA (ALDOPENTOSA) C5H10 O5 ARN Y BETA β
Además del grupo (CELULOSA) E INSECTOS (QUITINA).
ADN 1,4
funcional DESOXIRRIBOSA (ALDOPENTOSA) C5H10 O5
Aldehído o Cetona) ARABINOSA ESTRUCTURAS
α (1→2) - sacarosa
XILOSA α (1→4) - maltosa α- D Glucosa
GRUPO ALDEHIDO LIXOSA.0232 α (1→4) - lactosa
RIBULOSA α (1→6) - isomaltosa
XILULOSA β (1→4) - celobiosa/lactosa
6 CARBONOS β (1→4) - celulosa
GLUCOSA o DEXTROSA (ALDOHEXOSA) C6H12O6 FRUTAS, PAPA, CEREALES
GALACTOSA (ALDOHEXOSA) C6H12 O6 LECHE
LÍPIDOS
ÁTOMOS CLASIFICACIÓN EJEMPLOS ORIGEN O FUENTE FUNCIÓN
ÁCIDOS GRASOS LOS ÁCIDOS GRASOS
CHO 1. ACEITES, SATURADOS (TIENEN SÓLO ENLACES SIMPLES) SATURADOS: FOSFOLIPIDOS Reserva energética.
BUTÍRICO Se encuentran en: Forman parte de membranas.
GRASAS Y CERAS CAPROICO
ALGUNOS Tocino Reguladoras.
Cuyas estructuras son LAURICO…
Mantequilla
TAMBIÉN
TIENEN similares y sólo
INSATURADOS (TIENEN UNO O VARIOS
contienen carbono, LOS ACEITES INSATURADOS:
(N P ENLACES
hidrógeno y oxígeno. DOBLES) Los aceites se componen
S) 2. FOSFOLÍPIDOS MONOINSATURADOS principalmente de ácidos
POLIINSATURADOS grasos insaturados.
Son estructuralmente OMEGA 6 Obtenemos la mayor parte
similares a los aceites, OMEGA 3
de insaturados de:
pero tamtién contienen
Aceite de maíz
fósforo y nitrógeno. Los ácidos grasos insaturados son mejores
Cacahuate
3. ESTEROIDES para la salud que los saturados.
Canola ÁCIDOS GRASOS
Tienen anillos
fusionados.
Los aceites son líquidos a
temperatura ambiente.
Las grasas son sólidas a
temperatura ambiente.
PROTEÍNAS
ÁTOMOS CLASIFICACIÓN EJEMPLOS FUNCIONES MONÓMERO (AMINOÁCIDO)
POR SU FUNCIÓN LA MAYORÍA DE LAS PROTEÍNAS TIENEN UNA ÚNICA FUNCIÓN, LAS PROTEÍNAS están formadas por cadenas de
ALMACENADORAS OVOALBUMINA YA SEA CATALÍTICA, ESTRUCTURAL, MOTORA O REGULADORA. aminoácidos (cadena peptídica) los cuales se unen entre
CHONS CATALIZADORAS ENZIMAS
SIN EMBARGO, ALGUNAS SON BIFUNCIONALES, ES DECIR, QUE sí por enlaces peptídicos. Existen 20 aminoácidos
PUEDEN EJERCER DOS FUNCIONES DIFERENTES. diferentes que conforman a las proteínas y se clasifican
CONTRÁCTILES O MOTORAS ACTINA, MIOSINA ALMACENADORAS O DE RESERVA en 8 esenciales y 12 no esenciales. No todos los
ESTRUCTURALES QUERATINA, COLÁGENO SIRVEN COMO RESERVA DE AMINOÁCIDOS. aminoácidos son esenciales para todos los organismos
O FIBROSAS CATALIZADORAS (de hecho sólo nueve lo son), por ejemplo, la ALANINA
LA ESTRUCTURA GENERAL ENZIMAS QUE SIRVEN COMO CATALIZADORES BIOLÓGICOS QUE (no esencial) en humanos se puede sintetizar a partir del
INMUNOLÓGICAS O DE ANTICUERPOS
INCREMENTAN LA TASA DE MILES DE REACCIONES QUÍMICAS, PIRUVATO.
DE AMINOÁCIDOS TIENE DEFENSA (AUMENTAN LA CANTIDAD DE REACCIONES QUÍMICAS) La ARGININA puede ser esencial en los niños muy
UN GRUPO FUNCIONAL REGULADORAS HORMONAS DISMINUYENDO LA ENERGÍA DE ACTIVACIÓN Y AUMENTANDO LA pequeños ya que sus requerimientos son mayores que su
1. CARBOXILO, 2. GRUPO TRANSPORTADORAS HEMOGLOBINA VELOCIDAD DE REACCIÓN. LAS ENZIMAS ACTÚAN SOBRE capacidad para sintetizar este aminoácido.
AMINO, 3. UN H, 4. MOLÉCULAS LLAMADAS SUSTRATOS. La ARGININA puede ser esencial y no esencial
GRUPO RADICAL O CONTRÁCTILES O MOTORAS dependiendo de la etapa de desarrollo del individuo.
POR EL NIVEL ESTRUCTURA PRIMARIA
VARIABLE Y 5. UN INTERVIENEN EN LA CONTRACCIÓN Y MOVIMIENTOS DE LA AMINOÁCIDOS
DE ESTRUCTURA CÉLULA.
CARBONO CENTRAL ESENCIALES
PRIMARIA ESTRUCTURALES
LLAMADO CARBONO ALFA. CADENA DE AMINOÁCIDOS (CADENA CONFIEREN FORMA A CÉLULAS Y ORGÁNULOS. W Trp TRIPTÓFANO
PEPTÍDICA) UNIDOS POR ENLACES INMUNOLÓGICAS O DEFENSA
PEPTÍDICOS Y PUENTES DISULFURO T Thr TREONINA
PROVEEN PROTECCIÓN ANTE ENFERMEDADES.
SECUNDARIA ESTRUCTURAS SECUNDARIAS REGULADORAS Y HORMONALES V Val VALINA
HÉLICE ALFA CONTROLAN Y ORGANIZAN LOS PROCESOS CELULARES MMet METIONINA
LA CADENA PEPTÍDICA SE PLEGA COORDINANDO LAS FUNCIONES CELULARES.
DEBIDO A LOS PUENTES DE MEDIAN EN LA COMUNICACIÓN DE CÉLULAS QUE ESTÁN L Leu LEUCINA
2 3 HIDRÓGENO ALEJADAS. I Ile ISOLEUCINA
LÁMINA U HOJA TRANSPORTADORAS
ESTÁN IMPLICADAS EN LA ENTRADA Y SALIDA DE SUSTANCIAS
F Phe FENILALANINA
PLEGADA BETA
SE FORMA POR EL POSICIONAMIENTO TANTO DE LA CÉLULA COMO EN LOS ORGANELOS U K Lys LISINA
PARALELO DE DOS CADENAS DE ORGÁNULOS. NO ESENCIALES
AMINOÁCIDOS DENTRO DE LA MISMA A Ala ALANINA
PROTEÍNA, EN EL QUE LOS GRUPOS N- ENLACE PEPTÍDICO
H DE UNA DE LAS CADENAS FORMAN C Cys CISTEÍNA
ENLACES DE HIDRÓGENO CON LOS DAsp ÁCIDO ASPÁRTICO
GRUPOS C=O DE LA OPUESTA DEBIDO
A LOS PUENTES DE HIDRÓGENO. ESTRUCTURA TERCIARIA EGlu ÁCIDO GLUTÁMICO
TERCIARIA GGly GLICINA
ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL POR HHys HISTIDINA
LOS PUENTES DISULFURO
CUATERNARIA N Asn ASPARAGINA
4. 5. CUANDO SE UNEN MÁS DE UNA ESTRUCTURA CUATERNARIA P Pro PROLINA
CADENA PEPTÍDICA POR PUENTES DE
HIDROGENO
QGln GLUTAMINA
1. RArg ARGININA
S Ser SERINA
MONOMERO: AMINOÁCIDO Y Tyr TIROSINA
EL ÚNICO AMINOÁCIDO CUYO CARBONO ALFA NO ES
QUIRAL ES LA GLICINA. LOS ÚNICOS AMINOÁCIDOS CON
LA CADENA PEPTÍDICA TIENE UN EXTREMO N- TERMINAL Y UN AZÚFRE SON LA METIONINA Y LA CISTEÍNA,
EXTREMO C- TERMINAL
Los nucleótidos se unen entre sí para formar largas cadenas de polinucleótidos, esta unión entre monómeros nucleótidos se realiza mediante
enlaces fosfodiésterentre los carbonos de las posiciones 3’ de un nucleótido con la 5’ del siguiente.
El guanosíntrifosfato, también conocido como guanosina-5'-trifosfato, es uno de los nucleótidostrifosfato usados en el metabolismocelular junto
al ATP, CTP, TTP y UTP.
NIVELES DE ESTRUCTURA DEL ADN
ESTRUCTURA PRIMARIA
Se trata de la secuencia de desoxirribonucleótidos de una de las cadenas. La información genética está contenida en el orden exacto
de los nucleótidos.
ESTRUCTURA SECUNDARIA
Es una estructura en doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el mecanismo de duplicación del
ADN. Fue postulada por Watson y Crick.
ESTRUCTURA TERCIARIA
Se refiere a como se almacena el ADN en un volumen reducido. Varía según se trate de organismos procariontes o eucariontes:
a) En procariontes se pliega como una super-hélice en forma, generalmente, circular y asociada a una pequeña cantidad de
proteínas. Lo mismo ocurre en la mitocondrias y en los plastos.
b) ) En eucariontes el empaquetamiento ha de ser más complejo y compacto y para esto necesita la presencia de proteínas, como
son las histonas y otras de naturaleza no histona (en los espermatozoides las proteínas son las protaminas). A esta unión de ADN y
proteínas se conoce como cromatina, en la cual se distinguen diferentes niveles de organización:
o Nucleosoma
o Collar de perlas
o Fibra cromatínica
o Bucles radiales
o Cromosoma.
EMPAQUETAMIENTO DEL ADN EN DISTINTOS
2.1 NÚCLEO
2.2 RETÍCULOS ENDOPLÁSMICOS: RUGOSO Y LISO
2.3 APARATO O COMPLEJO DE GOLGI
2.4 LISOSOMAS
2.5 PEROXISOMAS
2.6 MITOCONDRIA
2.7 RIBOSOMAS
ORGANELOS CELULARES
ORGANELO ESTRUCTURA FUNCIÓN GRÁFICA
REL SON CAVIDADES O CISTERNAS Realiza el metabolismo de lípidos, entre ellos los lípidos de la
RETÍCULO CONECTADOS ENTRE SÍ. NO TIENE membrana.
ENDOPLASMÁTICO RIBOSOMAS. EL RETÍCULO
LISO La desintoxicación celular de los químicos como
ENDOPLASMÁTICO LISO TIENE UNA
medicamentos y el etanol (cuando las personas consumen
DOBLE MEMBRANA LIPÍDICA.
alcohol).
El almacenamiento de calcio.
Participa en el transporte intracelular con vesículas.
Desfosforilación de la Glucosa 6 fosfato de la Glucólisis.
SON CAVIDADES O CISTERNAS Realiza la síntesis y transporte de proteínas luego de que los
CONECTADOS ENTRE SÍ Y QUE SU ribosomas que se encuentran pegados a su membrana forman
RER MEMBRANA ESTÁ TACHONADA O
RETÍCULO la cadena peptídica cuya secuencia de aminoácidos se
LLENA DE RIBOSOMAS; DEBIDO A
ENDOPLASMÁTICO ESTO SU SUPERFICIE SE OBSERVA encuentra en el ARNm. Se encuentra cercano al Núcleo,
RUGOSO RUGOSA Y DE ALLI SU NOMBRE. Retículo Endoplasmático Liso y Complejo de Golgi.
Al evitar que las proteínas sean liberadas al citoplasma, el
R.E.R, consigue que estas no interfieran con la función de la
célula y sean liberadas solo cuando sean necesario.
ES UN CONJUNTO DE SACOS
APARATO O APLANADOS CONECTADOS. TIENE UN Modifica moléculas. Completa la fabricación de algunas
COMPLEJO DE ÁREA O REGIÓN CIS EN LA CUAL proteínas.
GOLGI INGRESAN LAS MOLÉCULAS
Glicosilación de proteínas o sea la unión de glúcidos a
PROVENIENTES DEL RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO RUGOSO, UN proteínas: Glucoproteínas.
ÁREA MEDIA O DE TRANSICIÓN DE Glicosilación de lípidos: Glucolípidos.
PROCESAMIENTO Y UN ÁREA TRANS Empaca moléculas.
QUE ES UNA REGIÓN DE SALIDA DE Distribuye moléculas.
MOLÉCULAS EMPACADAS EN
VESÍCULAS.
SE FORMAN EN EL RETÍCULO
LISOSOMA ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Y LUEGO Protege al citosol e igualmente al resto de la célula de las
DISTRIBUIDOS POR EL COMPLEJO DE enzimas digestivas que hay en su interior.
GOLGI. SON ESFERAS CON
Engullen o digieren bacterias para degradarlas y proteger así a
MEMBRANA Y CONTIENEN ENZIMAS
DIGESTIVAS. EL Ph DENTRO DEL las células.
LISOSOMA ES ÁCIDO. Recicla los orgánulos de la célula. El proceso de digestión de
LAS ENZIMAS MÁS IMPORTANTES DEL los orgánulos se llama autofagia. Por ejemplo, las células
LISOSOMA SON: hepáticas se reconstituyen por completo una vez cada dos
LIPASAS, QUE semanas.
DIGIERE LÍPIDOS;
GLUCOSIDASAS, QUE
DIGIERE CARBOHIDRATOS;
PROTEASAS, QUE
DIGIERE PROTEÍNAS;
NUCLEASAS, QUE
DIGIERE ÁCIDOS NUCLEICOS.
PEROXISOMA PEROXISOMAS SON Los peroxisomas tienen un papel esencial en el
ORGÁNULOS CITOPLASMÁTICOS MUY
COMUNES EN FORMA DE VESÍCULAS
metabolismo lipídico, en especial en el acortamiento de
QUE los ácidos grasos de cadena muy larga, para su completa
CONTIENEN OXIDASAS Y CATALASAS. oxidación en las mitocondrias.
ESTAS ENZIMAS CUMPLEN La oxidación de la cadena lateral del colesterol, necesaria para
FUNCIONES DE DETOXIFICACIÓN la síntesis de ácidos biliares.
CELULAR. COMO LA MAYORÍA DE
También interviene en la síntesis deésteres lipídicos
LOS ORGÁNULOS, LOS PEROXISOMAS
SOLO SE ENCUENTRAN EN del glicerol (fosfolípidos y triglicéridos) e isoprenoides;
CÉLULAS EUCARIOTAS. CONTIENE Contienen enzimas que oxidan aminoácidos, ácido úrico y
ENZIMAS COMO LA CATALASA otros sustratos utilizandooxígeno molecular con formación
de agua oxigenada.
La membrana externa de la mitocondria permiten el paso de
MITOCONDRIA SU NÚMERO DEPENDE DE LAS grandes moléculas.
NECESIDADES ENERGÉTICAS DE LA
CÉLULA. AL CONJUNTO DE LAS
La membrana interna contiene más proteínas, carece de poros
MITOCONDRIAS DE LA CÉLULA SE LE y es altamente selectiva; contiene muchos complejos
DENOMINA CONDRIOMA CELULAR. enzimáticos y sistemas de transporte transmembrana, que
LAS MITOCONDRIAS ESTÁN están implicados en la translocación de moléculas. Esta
RODEADAS DE membrana forma invaginaciones o pliegues llamados crestas
DOS MEMBRANAS CLARAMENTE mitocondriales. En la membrana interna se realiza la cadena
DIFERENTES EN SUS FUNCIONES Y
ACTIVIDADES ENZIMÁTICAS, QUE
transportadora de electrones.
SEPARAN TRES ESPACIOS: EL CITOSOL, En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas
EL ESPACIO INTERMEMBRANA Y LA metabólicas clave para la vida, como el ciclo de Krebs o Ciclo
MATRIZ MITOCONDRIAL. EN LA de los ácidos tricarboxílicos o llamado también Ciclo del
MATRIZ MITOCONDRIAL SE Citrato.
ENCUENTRA EL ADN CIRCULAR
La principal función de las mitocondrias es la oxidación
BICATENARIO DE LA MITOCONDRIA.
de metabolitos (ciclo de Krebs, beta-oxidación de ácidos
grasos) y la obtención de ATP mediante lafosforilación
oxidativa, que es dependiente de la cadena transportadora de
electrones.
SON SITIOS DONDE SE SINTETIZAN SINTETIZAR CADENAS PEPTÍDICAS PARA FORMAR PROTEÍNAS.
RIBOSOMAS CADENAS PEPTÍDICAS QUE
FORMARÀN A PROTEÍNAS. ESTOS
DIMINUTOS ORGANELOS
CONSTITUYEN HACES DE CADENAS DE
ARN RIBOSÓMICO Y MUCHAS
PROTEÌNAS TAMBIÉN RIBOSÓMICAS.
CONSTAN DE DOS SUBUNIDADES, LA
UNIDAD PEQUEÑA O 30´s Y LA
SUBUNIDAD GRANDE O 50´s
TAMBIÉN HAY RIBOSOMAS DENTRO
DE LA MITOCONDRIA DONDE SE
ENCARGAN DE SINTETIZAR LAS
PROTEÍNAS MITOCONDRIALES.
3. CONCEPTOS GENERALES DE PROCESOS CELULARES.
3.1 REPLICACIÓN DEL ADNVIDEO http://www.youtube.com/watch?v=-EGKrYdQEHQ
3.1.1 ETAPA DONDE OCURRE LA REPLICACIÓN DEL ADN
3.1.2 TIPOS DE REPLICACIÓN
3.1.3 ELEMENTOS NECESARIOS DE LA REPLICACIÓN: ADN POLIMERASAS, ARN PRIMASA, HELICASA, FRAGMENTOS DE OKASAKI Y CEBADOR.
3.1.4 DIFERENCIAS ENTRE REPLICACIÓN DE CÉLULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS.
3.2 TRANSCRIPCIÓNVIDEO http://www.youtube.com/watch?v=mFh9L-nu8Hk
3.2.1 CONCEPTO DE TRANSCRIPCIÓN
3.2.2 PRODUCTOS DE LA TRANSCRIPCIÓN ARNm, ARNt y ARNr
3.2.3 FASES O ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN
3.2.4 CONCEPTO DE EXÓN, INTRÓN, EMPALME Y MADURACIÓN DEL ARN
3.2.5 FUNCIONES DEL ARNm, ARNt y ARNr
3.2.6 DIFERENCIAS GENERALES ENTRE TRANSCRIPCIÓN DE CÉLULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS.
3.3 TRADUCCIÓNVIDEO http://www.youtube.com/watch?v=ZPlnDzkBrpc
http://www.youtube.com/watch?v=stb1KGHivJo
http://www.youtube.com/watch?v=vAtdvsXVNuc
3.3.1 CONCEPTO DE TRADUCCIÓN
3.3.2 DÓNDE OCURRE LA TRADUCCIÓN Y PRODUCTO DE LA TRADUCCIÓN
3.3.3 ELEMENTOS NECESARIOS PARA LA TRADUCCIÓN
3.3.4 FASES O ETAPAS DE LA TRADUCCIÓN
HELICASA ROMPE LOS CEBADOR, INICIADOR, PRIMER O PARTIDOR. ES UN SEGMENTO DE ARN (10
REPLICACIÓN DOS + NUCLEÓTIDOS O BASES) QUE SIRVE DE PUNTO DE PARTIDA PARA LA REPLICACIÓN. NÚCLEO ETAPA
GENÉTICA HEBRAS PUENTES DE H ENTRE LAS DOS FRAGMENTOS DE OKAZAKI CADENAS CORTAS DE ADN RECIÉN SINTETIZADAS EN LA Y LA “S” DE
EN EUCARIOTAS LA DE ADN HEBRAS DE ADN. AVANZAN POR HEBRA DISCONTINUA. MITOCOND LA
REPLICACIÓN ES DE TIPO IDÉNTICA CADA HORQUILLA DE HEBRA CONTÍNUA O ADELANTADA RIA INTERFASE
SEMICONSERVATIVA. S A LA REPLICACIÓN (HAY DOS POR ES LA HEBRA QUE SE SINTETIZA EN DIRECCIÓN 5` a 3` Y TIENE COMO MOLDE LA HEBRA 3´ a 5
ETAPAS: HEBRA CADA BURBUJA DE ´. POR SER LA DIRECCIÓN DE POLIMERIZACIÓN NORMAL SE SINTETIZA DE FORMA CONTÍNUA
INICIACIÓN REPLICACIÓN, FORMADA A Y SE ADELANTA A LA OTRA HEBRA EN FORMACIÓN.
ORIGINAL
SE FORMAN LASDOS PARTIR DE CADA ORIGEN DE HEBRA DISCONTÍNUA O RETARDADA
HORQUILLAS DE REPLICACIÓN, REPLICACIÓN, Y AVANZAN EN ES LA HEBRA QUE SE SINTETIZA EN DIRECCIÓN 5` a 3` PERO POR FRAGMENTOS Y TIENE
LA HELICASA ROMPE LOS SENTIDOS OPUESTOS) COMO MOLDE LA HEBRA 5´ a 3´. POR SER LA DIRECCIÓN DE POLIMERIZACIÓN NO COMÚN
PUENTES DE H, LAS PROTEÍNAS DESNATURALIZANDO EL ADN. SE SINTETIZA DE FORMA DISCONTÍNUA O POR SEGMENTOS Y SE RETRASA DE LA OTRA HEBRA
SSB Y LA TOPOISOMERAS TOPOISOMERASA O EN FORMACIÓN.
ELONGACIÓNFORMACIÓN GIRASAEVITA EL HORQUILLA DE REPLICACIÓN.
DEL CEBADOR POR LA SUPERENRROLLAMIENTO DE LAS ABERTURA Y ESPACIO ENTRE LAS DOS HEBRAS DE ADN EN EL CUÁL SE REALIZARÁ UNA
PRIMASA LUEGO FORMACIÓN DOS HEBRAS DE ADN. REPLICACIÓN.
DE LAS DOS HEBRAS NUEVAS: PRIMASAFORMA AL
LA HEBRA ADELANTADA O CEBADOR O PRIMER EL CUAL ES ORIGEN DE REPLICACIÓN ES EL SITIO ESPECÍFICO DONDE COMIENZA IA
CONTÍNUA Y LA RETARDADA O DE ARN. REPLICACIÓN CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN ESPECIAL DENOMINADA ORIGEN DE
DISCONTÍNUA POR LA ENZIMA ADN POLIMERASA III REPLICACIÓN.
ADN POLIMERASA III SINTETIZA LAS NUEVAS HEBRAS PRIMASA ES UNA ARN POLIMERASA QUE SINTETIZA EL ARN INICIADOR, CEBADOR O
EL MOVIMIENTO DE LA DE ADN, TANTO LA HEBRA PRIMER. LAS ARN POLIMERASAS PUEDEN INICIAR LA SÍNTESIS DE UNA CADENA DE
REPLICACIÓN ES CONTINUA COMO LA NUCLEÓTIDOS NUEVA, COMPLEMENTARIA A UNA CADENA MOLDE DESDE CERO SIN UN
BIDIRECCIONAL EN LAS DOS DISCONTÍNUA. SINTETIZA EL CEBADOR A DIFERENCIA DE LAS ADN POLIMERASAS QUE SÍ NECESITAN DE UNA MUESTRA O
HORQUILLAS DE REPLICACIÓN. ADN CON SU FUNCIÓN CEBADOR.
LA ADN POLIMERASA I POLIMERASA 5'→3'. PRIMOSOMA. (CONJUNTO DE PRIMASA, QUE ES UNA ARN POLIMERASA, Y OTRAS
SUSTITUYE AL CEBADOR POR ADN POLIMERASA IQUITA
ADN (CORTE) LA LIGASA UNE PROTEÍNAS): SINTETIZA EL ARN INICIADOR, CEBADOR O PRIMER.
AL CEBADOR Y LO SUSTITUYE
LOS SEGMENTOS DE ADN PROTEÍNAS SSB (SINGLE-STRANDED DNA BINDING PROTEINS O PROTEÍNAS LIGANTES
POR ADN, TAMBIÉN HACE UN
(EMPALME) DE ADN MONOCATENARIO) CONJUNTO DE PROTEÍNAS QUE ESTABILIZAN LA CADENA PARA
PROCESO DE REVISIÓN COMO
TERMINACIÓN IMPEDIR QUE SE ENRROLLEN DE NUEVO (RENATURALICEN).
EXONUCLEASA.
LA ADN POLIMERASA III SE REPLICÓNES MULTIPLES UNIDADES DE REPLICACIÓN
ADN POLIMERASA
ENCUENTRA CON UNA REPLISOMA O COMPLEJO DE REPLICACIÓNCONJUNTO DE PROTEÍNAS DE UNA
IIREALIZA UN PROCESO DE
SECUENCIA DE ADN DE HORQUILLA DE REPLICACIÓN. LAS PROTEÍNAS QUE FORMAN PARTE DEL REPLISOMA SON:
REVISIÓN.
TERMINACIÓN. HELICASAS, PRIMOSOMA ADN.POLIMERASA III.
LIGASAUNE LOS SEGMENTOS SPLICING (CORTE Y EMPALME).
DE ADN LUEGO DE QUITAR LOS PROCESO QUE CONSISTE EN EL CORTE DE LOS CEBADORES (CATALIZADO POR UNA
CEBADORES EN LOS EXTREMOS EXONUCLEASA) Y LA UNIÓN (EMPALME O AJUSTE) COVALENTE DE DOS FRAGMENTOS DE ADN
LLAMADOS NICKS. BICATENARIO, CATALIZADO POR UNA LIGASA DE ADN.
TRANSCRIPCIÓN
TERMINACIÓN
SE IDENTIFICAN SECUENCIAS GUANINA CITOCINA
QUE DETERMINAN EL FIN DE LA SÍNTESIS DE ARN Y
GENERA LA LIBERACIÓN DE LAS ENZIMAS.
* La síntesis de las proteínas mitocondriales tiene lugar en ribosomas específicos de la mitocondria, cuyos componentes están codificados en el ADNmt (ARNr 12S y 16S) y en el
genoma nuclear (84 proteínas ribosomales). En este sistema de traducción se sintetizan las trece proteínas codificadas en el ADNmt utilizando un código genético que difiere
ligeramente del código genético universal. Así, UGA codifica el aminoácido triptófano (Trp) en vez de ser un codón de terminación, y los codones AUA y AUU se utilizan también
como codones de iniciación.
GLUCÓLISIS
PROCESO ENZIMAS PASOS PRODUCTO LUGAR CELULAR EN
DONDE SE REALIZA
e) FOSFATO DE DIHIDROXIACETONA
5
f) Desde este paso todos los procesos son dobles. Para ambos
gliceraldehídos se les une un fosfato inorgánico (Pi) y NAD se 6. GLICERALDEHIDO FOSFATO DESHIDROGENASA
lleva 2 Hidrógenos. (NAD se reduce: NADH+H+)
g) La enzima traslada un grupo fosfato desde el 1, 3
difosfoglicerato a un ADP para transformarlo en ATP 7. 1, 3 DIFOSFOGLICERATO CINASA
h) La enzima traslada el grupo fosfato del carbono 3 al carbono
2 de la misma molécula. 8. FOSFOGLICERATO MUTASA
i) Se pierde una molécula de agua.
9. ENOLASA
j) La enzima traslada el único grupo fosfato del
Fosfoenolpiruvato a un ADP para transformarlo en ATP 10. PIRUVATO CINASA
k) Se formó PIRUVATO
EL PRODUCTO FINAL DE LA GLUCÓLISIS SON 2 PIRUVATOS Y LA GANANCIA ES DE 2 ATP
GLUCOSA
GLUCÓLISIS
(EN EL CITOSOL)
PIRUVATO PIRUVATO
FORMACIÓN DE
ACETIL COENZIMA A
CICLO DE KREBS
POR CADA GLUCOSA SE FORMAN 2 PIRUVATOS Y CADA UNO INGRESA A UN CICLO DE KREBS
POR CADA GLUCOSA SE REALIZAN 2 CICLOS DE KREBS (EN LA RESPIRACIÓN AERÓBICA MAS NO EN LA FERMENTACIÓN, PUES EN LA FERMENTACIÓN NO
La fermentación del piruvato para formar lactato se llama fermentación del ácido láctico; en el citosol, el ácido láctico
se ioniza para formar lactato. La fermentación del ácido láctico se lleva a cabo en los músculos al hacer un ejercicio
vigoroso. Aunque los músculos que trabajan necesitan ATP en abundancia y la respiración celular genera mucho más ATP
que la glucólisis, la respiración celular está limitada por la capacidad del organismo para suministrar oxígeno (respirando,
por ejemplo). En ocasiones, cuando se hace un ejercicio vigoroso, no es posible introducir suficiente aire en los pulmones y
suficiente oxígeno en la sangre para suministrar a los músculos el oxígeno necesario para que la respiración celular
satisfaga todas sus necesidades de energía. Cuando se les priva del oxígeno necesario, los músculos no dejan de trabajar
de inmediato así que la glucólisis prosigue por un tiempo para suministrar sus escasas dos moléculas de ATP por glucosa y
generar piruvato y NADH. Después para regenerar el NAD, las células musculares fermentan moléculas de piruvato para
convertirlas en lactato, usando los electrones y iones hidrógeno del NADH.
FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA
Muchos microorganismos utilizan otro tipo de fermentación para regenerar el NAD en condiciones anaeróbicas: la
fermentación alcohólica. Estos organismos producen etanol y CO2 (en vez de lactato) a partir del piruvato, usando iones
hidrógeno y electrones del NADH.
RESPIRACIÓN AERÓBICA
En las células eucariotas la respiración celular se realiza en las mitocondrias, organelos que a menudo se identifican como las “fuentes de
energía de la célula”. Una mitocondria posee dos membranas que forman dos compartimientos. La membrana interna encierra un
compartimiento central que contiene la matriz fluida, y un compartimiento entre las dos membranas. Luego de que el piruvato que es el
producto final de la glucólisis y sintetizado en el citosol ingresa a la mitocondria hasta alcanzar la matriz mitocondrial, donde se utiliza en la
respiración celular aeróbica. Las reacciones que ocurren en la matriz mitocondrial se realizan en dos etapas: la formación de acetil CoA a
partir del piruvato y el ciclo de Krebs (ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclo del citrato).
1. El piruvato libera CO2 y reacciona con la coenzima A para formar acetil CoA. Durante esta reacción, se agrega un electrón energético al
NAD+ para formar NADH.
2. Cuando la acetil CoA entra en el ciclo de Krebs, la coenzima A se libera. El ciclo de Krebs produce una molécula de ATP, tres moléculas de
NADH, una de FADH2 y dos de CO2 por cada acetil CoA. Puesto que cada molécula de glucosa produce dos moléculas de piruvato, la
producción total de energía por molécula de glucosa en la matris es de dos ATP, ocho NADH y dos FADH 2.
10 NADH+H+ 30 ATP
2 FADH2 4 ATP
TOTAL 36 ATP
El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidostricarboxílicos) es una ruta metabólica, es decir, una sucesión
de reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas. En células eucariotas se realiza en la
mitocondria. En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, específicamente en el citosol.
En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta
producir CO2, liberando energía en forma utilizable (poder reductor y GTP).
El metabolismo oxidativo de glúcidos, grasas y proteínas frecuentemente se divide en tres etapas, de las cuales, el ciclo de Krebs supone la
segunda. En la primera etapa, los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vías
catabólicas de aminoácidos (p. ej. desaminación oxidativa), la beta oxidación de ácidos grasos y la glucólisis. La tercera etapa es la fosforilación
oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP según la teoría del
acomplamientoquimiosmótico.
El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas, como ciertos aminoácidos. Por ello se considera una vía
anfibólica, es decir, catabólica y anabólica al mismo tiempo.
ETAPAS DEL CICLO DE KREBS
Reacción 1:
Citrato sintasa (De oxalacetato a citrato)
El sitio activo de la enzima, activa el acetil-CoA para hacerlo afIn a un centro carbonoso del oxalacetato. Como consecuencia de la unión entre
las dos moléculas, el grupo tioéster (CoA) se hidroliza, formando así la molécula de citrato.
La reacción es sumamente exergónica (ΔG'°=-31.4 kJ/mol), motivo por el cual este paso es irreversible. El citrato producido por la enzima,
además, es capaz de inhibir competitivamente la actividad de la enzima. Incluso estando la reacción muy favorecida (porque es exergónica), la
citrato sintasa puede ser perfectamente regulada. Este aspecto tiene una notable importancia biológica, puesto que permite una completa
regulación del ciclo de Krebs completo, convirtiendo a la enzima en una especie de marcapasos del ciclo.
Reacción 2:
Aconitasa (De citrato a isocitrato)
La aconitasa cataliza la isomerización del citrato a isocitrato, por la formación de cis-aconitato. La enzima cataliza también la reacción inversa,
pero en el ciclo de Krebs tal reacción es unidireccional a causa de la ley de acción de masa: las concentraciones (en condiciones estándar) de
citrato (91%), del intermediario cis-aconitato (3%) y de isocitrato (6%), empujan decididamente la reacción hacia la producción de isocitrato.
En el sitio activo de la enzima está presente un clúster hierro-azufre que, junto a algunos residuos de aminoácidos polares, liga el sustrato. En
concreto, la unión al sustrato se asegura por la presencia de un resto de serina, de arginina, de histidina y de aspartato, que permiten sólo la
unión estereospecifica del citrato 1R,2S, rechazando la forma opuesta.
Reacción 3:
Isocitrato deshidrogenasa (De isocitrato a oxoglutarato)
La isocitrato deshidrogenasa mitocondrial es una enzima dependiente de la presencia de NAD+ y de Mn2+ o Mg2+. Inicialmente, la enzima cataliza
la oxidación del isocitrato a oxalsuccinato, lo que genera una molécula de NADH a partir de NAD +. Sucesivamente, la presencia de un ión
bivalente, que forma un complejo con los oxígenos del grupo carboxilo en posición alfa, aumenta la electronegatividad de esa región molecular.
Esto genera una reorganización de los electrones en la molécula, con la consiguiente rotura de la unión entre el carbono en posición gamma y el
grupo carboxilo adyacente. De este modo se tiene una descarboxilación, es decir, la salida de una molécula de CO 2, que conduce a la formación
de α-cetoglutarato, caracterizado por dos carboxilos en las extremidades y una cetona en posición alfa con respecto de uno de los dos grupos
carboxilo.
Reacción 4:
α-cetoglutarato deshidrogenasa (De oxoglutarato a Succinil-CoA)
Después de la conversión del isocitrato en α-cetoglutarato se produce una segunda reacción de descarboxilación oxidativa, que lleva a la
formación de succinilCoA. La descarboxilación oxidativa del α-chetoglutarato es muy parecida a la del piruvato, otro α-cetoácido.
Ambas reacciones incluyen la descarboxilación de un α-cetoácido y la consiguiente producción de una unión tioéster a alta energía con la
coenzima A. Los complejos que catalizan tales reacciones son parecidos entre ellos.
La α-cetoglutarato deshidrogenasa (o, más correctamente, oxoglutarato deshidrogenasa), está compuesta de tres enzimas diferentes:
* Subunidad E1: las dos cetoglutarato deshidrogenasas.
* Subunidad E2: la transuccinilasa.
(La subunidad E1 y E2 presentan una gran homología con las de la piruvato deshidrogenasa.)
* Subunidad E3: la dihidrolipoamida deshidrogenasa, que es el mismo polipéptido presente en el otro complejo enzimático.
Reacción 5:
Succinil-CoAsintetasa (De Succinil-CoA a succinato)
El succinil-CoA es un tioéster a alta energía (su ΔG°′ de hidrólisis está en unos -33.5 kJ mol-1, parecido al del ATP que es de -30.5 kJ mol-1). La
citrato sintasa se sirve de un intermediario con tal unión a alta energía para llevar a cabo la fusión entre una molécula con dos átomos de
carbono (acetil-CoA) y una con cuatro (oxalacetato). La enzima succinil-CoAsintetasa se sirve de tal energía para fosforilar un
nucleósidodifosfatopurinico como el GDP.
La energía procedente del tioéster viene convertida en energía ligada a una unión fosfato. El primer paso de la reacción genera un nuevo
intermediario a alta energía, conocido como succinil fosfato. Sucesivamente, una histidina presente en el sitio catalítico remueve el fosfato de la
molécula glucídica, generando el producto succinato y una molécula de fosfohistidina, que dona velozmente el fosfato a un nucleósidodifosfato,
recargándolo a trifosfato. Se trata del único paso del ciclo de Krebs en el que se produce una fosforilación a nivel de sustrato.
El GTP está implicado principalmente en las rutas de transducción de señales, pero su papel en un proceso energético como el ciclo de Krebs es,
en cambio, esencialmente trasladar grupos fosfato hacia el ATP, en una reacción catalizada por la enzima nucleósidodifosfoquinasa.
Reacción 6:
Succinato deshidrogenasa (De succinato a fumarato)
La parte final del ciclo consiste en la reorganización de moléculas a cuatro átomos de carbono hasta la regeneración del oxalacetato. Para que
eso sea posible, el grupo metilo presente en el succinato tiene que convertirse en un carbonilo. Como ocurre en otras rutas, por ejemplo en la
beta oxidación de los ácidos grasos, tal conversión ocurre mediante tres pasos: una primera oxidación, una hidratación y una segunda oxidación.
Estos tres pasos, además de regenerar oxalacetato, permiten la extracción ulterior de energía mediante la formación de FADH2 y NADH.
La primera reacción de oxidación es catalizada por el complejo enzimático de la succinato deshidrogenasa, la única enzima del ciclo que tiene
como aceptor de hidrógeno al FAD en vez de al NAD+. El FAD es enlazado de modo covalente a la enzima por un residuo de histidina. La enzima
se vale del FAD ya que la energía asociada a la reacción no es suficiente para reducir el NAD +.
El complejo enzimático también es el único del ciclo que pasa dentro de la membrana mitocondrial. Tal posición se debe a la implicación de la
enzima en la cadena de transporte de los electrones. Los electrones pasados sobre el FAD se introducen directamente en la cadena gracias a la
unión estable entre la enzima y el cofactor mismo.
Reacción 7:
Fumarasa (De fumarato a L-malato)
La fumarasa cataliza la adición en trans de un protón y un grupo OH - procedentes de una molécula de agua. La hidratación delfumarato produce
L-malato.
Reacción 8:
Malato deshidrogenasa (De L-malato a oxalacetato)
La última reacción del ciclo de Krebs consiste en la oxidación del malato a oxalacetato. La reacción, catalizada por la malato deshidrogenasa,
utiliza otra molécula de NAD+ como aceptor de hidrógeno, produciendo NADH.
La energía libre de Gibbs asociada con esta última reacción es decididamente positiva, a diferencia de las otras del ciclo. La actividad de la
enzima es remolcada por el consumo de oxalacetato por parte del citrato sintasa, y de NADH por parte de la cadena de transporte de
electrones.
CICLO DE KREBS
CADENA TRASPORTADORA DE ELECTRONES
La cadena de transporte de electrones es una serie de transportadores de electrones que se encuentran en la membrana plasmática de
bacterias, en la membrana interna mitocondrial o en las membranas tilacoidales, que mediante reacciones bioquímicas producen trifosfato de
adenosina (ATP), que es el compuesto energético que utilizan los seres vivos.
Sólo dos fuentes de energía son utilizadas por los organismos vivos: reacciones de óxido-reducción (redox) y la luz solar (fotosíntesis). Los
organismos que utilizan las reacciones redox para producir ATP se les conoce con el nombre de quimioautótrofos, mientras que los que utilizan
la luz solar para tal evento se les conoce por el nombre de fotoautótrofos. Ambos tipos de organismos utilizan sus cadenas de transporte de
electrones para convertir la energía en ATP. Los seres humanos realizamos cadena transportadora de electrones en la mitocondria.
ECUACIÓN DE LA DEGRADACIÓN TOTAL DE LA GLUCOSA
13. CITOCINESIS Se realiza después de la etapa M y es la división de la membrana celular, es decir división celular. Dura 30 minutos
MEIOSIS II
PROFASE II
METAFASE II
ANAFASE II
TELOFASE II
MEIÓSIS
MEIOSIS I
PROFASE I Los cromosomas duplicados se condensan. Los cromosomas homólogos se aparean. Se forman quiasmas para intercambiar segmentos de ADN entre las cromátidas
de los cromosomas homólogos. La envoltura nuclear se desintegra y se forman los microtúbulos del huso.
METAFASE ILos cromosomas homólogos apareados se alinean a lo largo del ecuador de la célula. Un homólogo de cada par “mira” hacia cada uno de los polos de la célula y se
fija a los microtúbulos del huso por su cinetocoro.
ANAFASE ILos cromosomas homólogos se separan y un miembro de cada par se dirige hacia cada uno de los polos de la célula. Las cromátidas hermanas no se separan.
TELOFASE IDesaparecen los microtúbulos del huso. Se formaron dos conjuntos de cromosomas, cada uno contienen un miembro de cada par de homólogos. Por lo tanto los
núcleos hijos son haploides, por lo común, la citocinesis ocurre en esta etapa. Hay poca o ninguna interfase entre la meiosis I y la meiosis II.
MEIOSIS II
PROFASE IISi los cromosomas se relajaron después de la telofase I, se condensan de nuevo. Los microtúbulos del huso se forman otra vez y se fijan a las cromátidas hermanas.
METAFASE IIlos cromosomas duplicados se alinean a lao largo del ecuador, con las cromátidas hermanas de cada cromosoma unidas a microtúbulos del huso que llevan hacia
polos opuestos.
ANAFASE IILascromátidas de los cromosomas duplicados se separan en cromosomas hijos no duplicados independientes; una de las cromátidas hermanas se desplaza hacia cada
uno de los polos.
TELOFASE IILos cromosomas concluyen su desplazamiento hacia polos opuestos. Se forman de nuevo las envolturas nucleares y los cromosomas se despliegan una vez más.
ESPERMATOGÉNESIS
Es el proceso por el que se producen espermatozoides haploides en los túbulos seminíferos testiculares. En seres humanos, ello
tarda 65 a 75 días. La espermatogénesis comienza con los espermatogonios, que poseen el número diploide (2n) de cromosomas. Son células
madre, ya que después de su mitosis algunas de las células hija permanecen cerca de la membrana basal del túbulo seminifero en estado
indiferenciado y sirven como células de reserva para la mitosis y producción de espermatozoides subsiguientes. El resto de las células pierde
contacto con la membrana basal, experimenta cambios propios de su desarrollo y se diferencia en espermatocitos primarios. Éstos, al igual que
los espermatogonios, son diploides, es decir, poseen 46 cromosomas. Cada espermatocito primario crece antes de dividirse. Luego, ocurren
dos divisiones nucleares como parte de la meiosis. En la meiosis I, se replica el ADN, se alinean los pares de cromosomas homólogos en la placa
de metafase y ocurre el entrecruzamiento. Luego se forma el huso meiótico, que tira de uno de los cromosomas duplicados, de cada par hacia
un polo opuesto de la célula en división. Esta distribución aleatoria de los cromosomas de orígenes materno y paterno es otra razón de la
variabilidad genética de los gametos. Las células que se forman con la Meiosis I son los espermatocitos secundarios, que poseen 23
cromosomas, el número haploide. Sin embargo, cada cromosoma de estas células se compone de dos cromátides (dos copias del ADN) todavía
unidas por un centrómero.
En la meiosis II no ocurre la replicación del ADN. Los cromosomas se alinean en una sola fila a lo largo de la placa de la metafase y las
cromátides de cada cromosoma se separan una de la otra. Las células resultantes de la meiosis II son las espermátides; cada una de las cuales es
haploide. Así pues, un espermatocito primario produce cuatro espermátides en dos divisiones celulares, las meiosis I y II.
Un proceso singular y muy interesante ocurre durante la espermatogénesis. Al proliferar los espermatozoides, no se completa la
separación citoplásmica (citocinesis). Las cuatro células hija permanecen en contacto, gracias a puentes de citoplasma, durante todo su
desarrollo. Lo más probable es que esta forma de desarrollo explique la producción sincronizada de espermatozoides en cualquier área de los
túbulos seminíferos. Además, podría tener valor para la supervivencia de la especie, ya que la mitad de los espermatozoides contienen un
cromosoma X, y la otra mitad, uno Y. El cromosoma X, más grande, tendría los genes necesarios para la espermatogénesis, carentes en el
cromosoma Y, más pequeño.
La espermiogénesis es la fase final de la espermatogénesis y consiste en la transformación de las espermátides en espermatozoides. En
ella no ocurre la división celular, de modo que cada espermátide origina un solo espermatozoide. El proceso por el cual éste se desprende de la
célula de Sertolí es la espermiación. Luego, los espermatozoides pasan a la luz del túbulo seminífero y fluyen hacia los conductos testiculares.
Los espermatozoides maduran con un ritmo de unos 300 millones diarios y, una vez eyaculados, generalmente no sobreviven más de 48
horas en el aparato reproductor de la mujer. Cada espermatozoide consta de estructuras muy especializadas para llegar a un oocito secundario
y penetrarlo: cabeza, pieza media y cola. La cabeza posee material nuclear ADN y un acrosoma, vesícula que contiene hialuronidasa y
proteinasas, enzimas que facilitan la penetración al oocíto secundario. Numerosas mitocondrias de la pieza media se encargan del metabolismo
que produce ATP para la locomoción. La cola, que es un flagelo común y corriente, impulsa el espermatozoide en su trayecto.
ESPERMATOGÉNESIS
1. ESPERMATOGONIOS
2. ESPERMATOCITO PRIMARIO
3. ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS
4. ESPERMIOGÉNEIS: ESPERMATÍDES ESPERMATOZOIDES
OOGÉNESIS
Es la formación de gametos en los ovarios y, al igual que la espermatogénesis, extraña la meiosis. En el inicio del desarrollo fetal, las
células germinativas primordiales (primitivas) emigran del endodermo del saco vitelino a los ovarios. En éstos, se diferencian en oogonios,
células diploides (2n) que se dividen por mitosis para producir millones de células germinativas. Incluso antes del nacimiento, gran parte de los
oogonios se degenera, proceso llamado atresia. Sin embargo, unos cuantos se transforman en células más grandes, los oocitos primarios, que
entran en la profase de la meiosis I durante el desarrollo fetal, si bien dicha fase no se completa hasta después de la pubertad. Al nacimiento,
persisten unos 2000,000 a 2 000,000 de oogonios y oocitos primarios en cada ovario. De ellos, unos 40,000 se conservan al llegar la
pubertad y apenas 400 maduran y son ovulados durante la vida reproductiva de la mujer, mientras que ocurre la atresia de los restantes.
Cada oocito primario está rodeado por una capa de células foliculares, con las cuales recibe la denominación conjunta de folículo
primordial. Unos cuantos folículos primordiales crecen de manera periódica, incluso durante la niñez, si bien se desconoce el mecanismo
causal. Se convierten en folículos primarios, que se hallan rodeados primero por una capa de células foliculares cúbicas y seis o siete capas de
células cilíndricas bajas y cúbicas, las células de granulosa. Al crecer el folículo, se forma una capa transparente de glucoproteínas, la zona
pelúcida, entre el oocito primario y las células. La capa más interna de estas últimas se adhiere firmemente a la zona pelúcida y recibe el
nombre de corona radiante. Las células de la granulosa que son más externas se apoyan en una membrana basal que las separa del estroma
ovárico circundante y forman la teca del folículo. Al continuar el crecimiento del folículo primario, la teca se diferencia en dos capas: 1) teca
interna, que es una capa vasculizada de células secretoras. 2) teca externa, que se forma con células de tejido conectivo. Las células de la
granulosa empiezan a secretar el líquido folicular, que se acumula en la cavidad llamada antro, del centro del folículo, que ahora se denomina
folículo secundario. Durante la niñez continúa la atresia de los folículos primordiales y en desarrollo.
Después de ocurrir la pubertad, aproximadamente a intervalos de 28 días las hormonas gonadotrópicas de la adenohipófisis estimulan la
reactivación de la oogénesis. Se reanuda la meiosis I en varios folículos secundarios, si bien sólo uno de ellos alcanza en última instancia la
madurez necesaria para la ovulación. Se completa la meiosis I en el oocito primario diploide y de ella resultan dos células haploides de tamaño
desigual, ambas con 23 cromosomas (n), de dos cromátides cada uno. La célula más pequeña que resulta de la meiosis I, el primer cuerpo polar,
es en lo esencial un paquete de material nuclear de desecho, mientas que la célula grande, el oocito secundario, recibe gran parte del material
citoplásmico. Una vez formado este oocito, continúa su desarrollo hasta la metafase de la meiosis II, punto en el que se detiene. El folículo de
deGraaf, en que ocurren estos fenómenos, pronto se rompe y libera el oocito secundario, proceso llamado ovulación.
Al ocurrir la ovulación, es usual que se expulse un oocito secundario (con el primer cuerpo polar y la corona radiante) en la cavidad
pélvica. También lo es que estas células pasen a la trompa de Falopio. Si no ocurre la fecundación, el oocito secundario degenera. En caso de
haber espermatozoides en la trompa y que uno penetre el oocito secundario, se reanuda la meiosis II. El oocito secundario se divide en dos
células haploides (n), nuevamente de tamaño desigual. La más grande es el óvulo, y la más pequeña, el segundo cuerpo polar. Luego, se unen
los núcleos del espermatozoide y óvulo, con lo que se forma el cigoto diploide (2n). si ocurriese otra división celular del primer cuerpo polar, con
la producción de dos cuerpos polares, el oocito primario originaría en última instancia un solo óvulo haploide (n) y tres cuerpos polares
haploides, los cuales degenerarían. Así pues, un oogonio produce un solo gameto (el óvulo), mientas que un espermatogonio genera cuatro
gametos (espermatozoides).
TIPO DE
TEJIDO CLASIFICACIÓN CARACTERÍSTICAS
De revestimiento CUBRE LAS SUPERFICIES CORPORALES Y REVISTE LAS CAVIDADES Y REVISTE LOS ÓRGANOS HUECOS, CAVIDADES CORPORALES Y
EPITELIAL (piel y tejido que CONDUCTOS. ADEMÁS FORMA GLÁNDULAS.
recubre las
cavidades)
Glandular
Óseo PROTEGE AL CUERPO Y SUS ÓRGANOS Y LES BRINDA SOSTÉN. DIVERSOS TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO MANTIENEN LA FORMA DE
CONECTIVO Sanguíneo LOS ÒRGANOS, ALMACENAN ENERGÍA EN FORMA DE GRASA Y AYUDAN A BRINDAR INMUNIDAD CONTRA MICROORGANISMOS
Cartilaginoso CAUSANTES DE ENFERMEDADES.
Conjuntivo
Esquelético GENERA LA FUERZA FÍSICA NECESARIA PARA MOVER LAS ESTRUCTURAS CORPORALES.
MUSCULAR Cardiaco
Liso
Neuronal DETECTA CAMBIOS EN LAS CONDICIONES INTERNAS DEL CUERPO Y LAS DEL ENTORNO, A LAS CUALES RESPONDE MEDIANTE LA
NERVIOSO Neuroglia GENERACIÓN DE IMPULSOS NERVIOSOS. EL TEJIDO NERVIOSO DEL ENCÉFALO AYUDA A CONSERVAR LA HOMEOSTASIS.
EL TEJIDO DE NEUROGLIA NO REALIZA IMPULSOS NERVIOSOS, ÚNICAMENTE PROTEGEN Y ABASTECEN A LAS NEURONAS.
La teoría celular es el conjunto de constructos y postulados que describe la constitución de los seres vivos y su principio funcional celular.
1. La estructura básica (más pequeña) funcional de los seres vivos es la célula.
2. Todos los seres vivos están formados por células.
3. Toda célula nace de otra preexistente.
4. El funcionamiento de un organismo viviente es el reflejo del funcionamiento de sus células individuales.
VEGETAL (PLURICELULAR)
EUCARIOTA
ANIMAL (PLURICELULAR)
CÉLULA
PROCARIOTA (UNICELULAR)
Proceso por el cual el ADN es transferido desde una bacteria a otra mediante la acción de un virus.
También se utiliza para designar al proceso mediante el cual ADN exógeno es introducido en una célula mediante un vector viral. Esta es una herramienta que
usualmente utilizan los biólogos moleculares para introducir en forma controlada un gen extraño en el genoma de una célula receptora.
Cuando los bacteriófagos (virus que infectan bacterias) infectan una célula bacteriana, su modo normal de reproducción consiste en capturar y utilizar la
maquinaria de replicación, transcripción, y traducción de la célula de la bacteria receptora para producir gran cantidad de virones, o producir partículas virales,
incluido el ADN o ARN viral y la cubierta de proteína.
VIRIÓN
En medicina, microbiología y biología se denomina virión a la partícula vírica morfológicamente completa e infecciosa. Está compuesto por:
Ácido nucleico vírico: Puede ser ADN o ARN, solo una de ellos, de cadena doble o sencilla. Lo más frecuente es ADN bicatenario, lineal o circular, o bien ARN
monocatenario siempre lineal.
Proteínas víricas: Forman la cubierta externa o cápside, compuesta por subunidades que se denominan "capsómeros:>
Cada capsómero puede estar formado por una o más subunidades proteicas que son constantes para cada virus. Los capsómeros son proteínas estructurales,
pero el virión puede tener también proteínas enzimáticas y aglutinantes.
La núcleo cápside: es decir, la cápside más el genoma (ARN o ADN) puede tener distintas formas.
En algunos casos (virus con envoltura) el virión contiene también una membrana lipídica que envuelve a la nucleocápside y contiene proteínas de origen viral y
algunas proteínas de la célula infectada. Ejemplos de virus con envoltura son el VIH (contiene las glicoproteínas gp120 y gp41 virales y algunas moléculas
celulares) o el virus de la gripe (contiene la neuraminidasa y la hemaglutinina virales).
VIROIDE
Los viroides son agentes infecciosos que, al igual que los virus, tienen un ciclo extracelular que se caracteriza por la inactividad metabólica y un ciclo intracelular en
el que causan infección al huésped susceptible, pero que a diferencia de los virus, los viroides no poseen proteínas ni lípidos y están constituidos por una cadena
cíclica corta de ARN, circular o con forma de varilla, (que no codifica proteínas).1 Es importante decir que tanto su forma intracelular como extracelular son las
mismas (ARN desnudo), los mecanismos por los cuales éstos logran causar infección están relacionados con la autocatálisis de su material genético. En sí constituyen
una etapa primitiva de los virus. El primer viroide fue descubierto por T. O. Diener en 1978, al intentar identificar el agente causal de una enfermedad que
inicialmente supuso era inducida por un virus llamada "la enfermedad del tubérculo fusiforme de la patata" (potatospindletuber o PSTVd) La nomenclatura de los
viroides incluye el sufijo “Vd” para distinguirlos de los virus. El segundo viroide en ser descubierto fue el agente causal de la exocortis de los cítricos (citrus
exocortisviroid, CEVd). Actualmente se conocen más de 200 viroides.
PASOS DEL PROCESO INFECCIOSO http://www.bing.com/videos/search?q=INFECCI
%C3%93N+VIRAL&qs=ds&form=QBVR#view=detail&mid=885319D8DA8DC39DAA2B885319D8DA8DC39DAA2B
http://www.bing.com/videos/search?
q=VIRUS&qs=ds&form=QBVR#view=detail&mid=FCDD97A8BB7E1991E20AFCDD97A8BB7E1991E20A
PROCESO INFECCIOSO
1. RECONOCIMIENTO
2. ABSORCIÓN
3. PENETRACIÓN
4. DESNUDAMIENTO
5. REPLICACIÓN
6. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS VIRALES
7. BROTACIÓN
CAPSOMERO
ENVOLTURA
VIRIÓN
PROTEÍNAS VIRALES
VIRUS ADN
Herpesviridae Alphaherpes-virinae Herpes simplex virus type 1 (aka HHV-1) Encefalitis, estomatitis aguda, llaga labial del resfríado.
Gammaherpes-virinae Epstein Barr virus (aka HHV-4) Mononucleosis hepatitis, tumores (BL, NPC)
Sarcoma de Kaposi, asociado al herpesvirus, KSHV Probablemente: tumores, inc. Sarcoma de Kaposi (KS) y
(aka Human herpesvirus 8) algunos linfomas de células B
Virus de la
Hepadnaviridae Hepadna-virus Hepatitis (crónica), cirrosis, tumores hepáticos.
Hepatitis B
(Verrugas papilomas)
Gripe o Influenza
RETROVIRUS
Los retrovirus comprenden una gran clase de virus desarrollados que
contienen ARN de cadena sencilla como genoma viral. Durante el ciclo
de vida vírico normal, el ARN vírico se transcribe a la inversa para
producir ADN de cadena doble (gracias a la acción del enzima
reversotranscriptasa o transcriptasa inversa), que se integra en el genoma
de la célula hospedadora y se expresa en períodos prolongados. Como
resultado, las células infectadas vierten virus de forma constante sin daño
aparente en la célula hospedadora. El genoma viral es pequeño
(aproximadamente 10 kilobases).
ADENOVIRUS
Los adenovirus comprenden una gran clase de virus no desarrollados
que contienen ADN lineal de cadena doble. El ciclo de vida normal del
virus requiere la división de células y lleva consigo una infección
productiva en células tolerantes durante la cual grandes cantidades de
virus se acumulan en el núcleo. El ciclo de infección productiva lleva
cerca de 32 a 36 horas en el cultivo celular y comprende dos fases, la
primera, la más importante para la síntesis del ADN, la segunda, durante
la cual las proteínas estructurales y el ADN vírico son sintetizados y
ensamblados en viriones. En general, las infecciones de adenovirus están
asociadas con enfermedades benignas en humanos.El genoma del
adenovirus es más grande ( sobre 35 kilobases), y su organización es más
compleja que la de retrovirus.
DIFERENCIAS ENTRE EL VIH Y SIDA
El VIH es el virus causante del SIDA pero se diagnostica el síndrome cuando el sistema inmunológico del paciente muestra un conteo de Linfocitos T CD4 menor a 200 células por mL 3 de
sangre.
VIH
VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA es el virus causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
SIDA
SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA Diagnosticado cuando el conteo de Linfocitos T CD4 es menor a 200 células por mL 3 de sangre. Por esta condición hay una depresión en el
sistema inmunológico por lo que una enfermedad oportunista de tipo infeccioso puede causar un cuadro grave e incluso mortal en un paciente. El organismo se encuentra indefenso ante
una patología.
VIROIDESSONAGENTES INFECCIOSOS QUE, AL IGUAL QUE LOS VIRUS, TIENEN UN CICLO EXTRACELULAR QUE SE CARACTERIZA POR LA INACTIVIDAD METABÓLICA Y UN
CICLO INTRACELULAR EN EL QUE CAUSAN INFECCIÓN AL HUÉSPED SUSCEPTIBLE, PERO QUE A DIFERENCIA DE LOS VIRUS, LOS VIROIDES NO POSEEN PROTEÍNAS
NI LÍPIDOS Y ESTÁN CONSTITUIDOS POR UNA CADENA CÍCLICA CORTA DE ARN, CIRCULAR O CON FORMA DE VARILLA, (QUE NO CODIFICA
PROTEÍNAS).1 ES IMPORTANTE DECIR QUE TANTO SU FORMA INTRACELULAR COMO EXTRACELULAR SON LAS MISMAS (ARN DESNUDO), LOS MECANISMOS POR LOS
CUALES ÉSTOS LOGRAN CAUSAR INFECCIÓN ESTÁN RELACIONADOS CON LA AUTOCATÁLISIS DE SU MATERIAL GENÉTICO. EN SÍ CONSTITUYEN UNA ETAPA PRIMITIVA DE
LOS VIRUS.
UN PRIONES UNA PARTÍCULA INFECCIOSA FORMADA POR UNA PROTEÍNA DENOMINADA PRIÓNICA, QUE PRODUCE UNA PATOLOGÍA.
CONCEPTO DE HERENCIA
Es el proceso por el cual un organismo vivo transmite sus características biológicas a su descendencia.
ALELOS
Dos versiones de un mismo gen.
LOCUS o LOCI
El lugar físico que ocupa un gen dentro de un cromosoma.
GEN
Es una característica o carácter genético. El ser humano tiene más de 20,000 genes.
LEYES DE MENDEL
LEY DE LA UNIFORMIDAD
Cuando se mezclan dos razas puras los genes dominantes siguen siendo dominantes.
LEY DE LA SEGREGACIÓN
Los dos alelos de un gen se segregan (es decir se separan) uno del otro durante la meiosis. Cuando un espermatozoide fecunda un óvulo, la progenie
resultante recibe un alelo del padre y uno de la madre.
HETEROCIGOTO
Cuando dos cromosomas homólogos de un organismo tienen diferentes alelos en un locus. Son organismos híbridos tienen dos alelos diferentes de un
determinado gen.
HOMOCIGOTO
Cuando dos cromosomas homólogos de un organismo tienen el mismo alelo en un locus de un gen específico.
DOMINANTE Alelo que determina completamente el fenotipo de los heterocigotos, de tal forma que resultan indistinguibles de los homocigotos para ese
alelo. En los heterocigotos, la expresión del alelo recesivo queda completamente enmascarada.
ENTRECRUZAMIENTO Y DIVERSIDAD
Durante la profase I de la meiosis los cromosomas homólogos en ocasiones intercambian segmentos y esto se conoce como entrecruzamiento. En la
mayoría de los cromosomas, por lo menos un intercambio entre cada par de cromosomas homólogos ocurre durante cada división celular meiótica.
CROMOSOMAS SEXUALES Cromosomas que determinan el sexo de un organismo. Por ejemplo el cromosoma X, Y de los mamíferos. En los seres humanos
es el cromosoma 23.
RECOMBINACIÓN GENÉTICA
Es el intercambio de ADN entre cromosomas homólogos creando nuevas combinaciones de alelos. Entre más alejados estén los genes en un cromosoma,
es más probable que entre ellos se realice el entrecruzamiento.
CROMOSOMA HOMÓLOGO
Cromosoma de aspecto e información genética semejante a otro cromosoma con el que se aparea durante la meiosis.
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.
Causas
En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina
trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro.
El síndrome de Down es una de las causas más comunes de anomalías congénitas en los humanos.
Síntomas
Los síntomas del síndrome de Down varían de una persona a otra y pueden ir de leves a graves. Sin embargo, los niños con síndrome de Down tienen
una apariencia característica ampliamente reconocida.
La cabeza puede ser más pequeña de lo normal y anormalmente formada. Disminución del tono muscular al nacer
Exceso de piel en la nuca
Nariz achatada
Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas)
Pliegue único en la palma de la mano
Orejas pequeñas
Boca pequeña
Ojos inclinados hacia arriba
Manos cortas y anchas con dedos cortos
Manchas blancas en la parte coloreada del ojo (manchas de Brushfield)
El desarrollo físico es a menudo más lento de lo normal y la mayoría de los niños que lo padecen nunca alcanzan su estatura adulta
promedio.
Los niños también pueden tener retraso en el desarrollo mental y social.
Comportamiento impulsivo
Deficiencia en la capacidad de discernimiento
Período de atención corto
Aprendizaje lento
A medida que los niños con el síndrome de Down crecen y se vuelven conscientes de sus limitaciones, también pueden sentir
frustración e ira.
Anomalías congénitas que comprometen el corazón, como la comunicación interauricular o la comunicación interventricular
Entre otras.
Pruebas y exámenes
Un médico con frecuencia puede hacer un diagnóstico inicial del síndrome de Down al nacer con base en la apariencia del bebé pero el concluyente es hacer
un examen de sangre para verificar si hay un cromosoma extra para confirmar el diagnóstico.
Tratamiento
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Down. En la mayoría de las comunidades, se ofrece educación y capacitación especial, también se
necesitan educadores especiales.
Prevención
Los expertos recomiendan la asesoría genética para personas con antecedentes familiares de síndrome de Down que deseen tener un hijo.
El riesgo para las mujeres de tener un hijo con síndrome de Down se incrementa a medida que envejecen y es significativamente mayor entre mujeres de 35 años en
adelante.
Las parejas que ya tienen un bebé con este síndrome tienen un mayor riesgo de tener otro bebé con el mismo trastorno.
Exámenes como la translucencianucal, la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas se pueden llevar a cabo en el feto durante los primeros meses del
embarazo para verificar si hay síndrome de Down.
En la formación habitual de los gametos el par de cromosomas se separa, de modo que cada progenitor sólo transmite la información de uno de los
cromosomas de cada par. Cuando no se produce la disyunción se transmiten ambos cromosomas). No se conocen con exactitud las causas que originan la disyunción
errónea. Como en otros procesos similares se han propuesto hipótesis multifactoriales (exposición ambiental, envejecimiento celular…) sin que se haya conseguido
establecer ninguna relación directa entre ningún agente causante y la aparición de la trisomía. El único factor que presenta una asociación estadística estable con el
síndrome es la edad materna, lo que parece apoyar las teorías que hacen hincapié en el deterioro del material genético con el paso del tiempo.
En aproximadamente un 15% de los casos el cromosoma extra es transmitido por el espermatozoide y en el 85% restante por el óvulo.
SINDROME DE TURNER
CARACTERÍSTICAS
Es un síndrome que se da en mujeres.
Estas mujeres del cromosoma sexual que es el número 23 no tienen un par sino únicamente uno: XO
En la pubertad las deficiencias hormonales impiden que las mujeres X0 empiecen a menstruar.
No desarrollan caracteres sexuales secundarios como el crecimiento de las glándulas mamarias.
La mayoría de mujeres carecen de óvulos maduros. Por ende la mayoría son estériles.
Baja estatura.
Pliegues de piel alrededor del cuello.
Mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares.
Riesgo de padecer defectos renales.
Riesgo de pérdida de la audición.
Hemofilia.
Daltonismo.
SINDROME DE KLINEFELTER
CARIOTIPO DEL SINDROME DE KLINEFELTER
ESPERMATOZOIDEÓVULO
MEIOSIS IMEIOSIS IMEIOSIS IIMEIOSIS I
CARACTERÍSTICAS
7. BIOTECNOLOGÍA.
7.1 CONTRIBUCIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA A LA SALUD HUMANA
7.2 CONCEPTO DE BIOTECNOLOGÍA
7.3 CONCEPTO DE RECOMBINACIÓN DEL ADN O GENÉTICA
7.4 CONCEPTO DE CLONACIÓN
CONCEPTO DE CLONACIÓN
CLON
Descendiente producido por mitosis y que, por lo tanto, es genéticamente idéntico a su progenitor.
CLONACIÓN
Producción de muchas copias idénticas de un gen. También, producción de muchas copias genéticamente idénticas de un organismo.
MUTACIÓN
Cambio en la secuencia de bases del ADN en un gen. El término se usa para referirse a un cambio genético que es lo suficientemente importante
para alterar el aspecto o la función del organismo.
MUTACIÓN NEUTRA
Mutación que no cambia apreciablemente la función de la proteína codificada.
MUTACIÓN POR INSERCIÓN O ADICIÓN:
Mutación en la que uno o más pares de nucleótidos se insertan en un gen.
MUTACIÓN PUNTUAL:
Mutación en la que cambió un único par de bases del ADN.
CROMÁTIDA:
Una de dos hebras de ADN y proteína que forma un cromosoma duplicado. Las dos cromátidas hermanas de un cromosoma duplicado se unen en
el centrómero.
CROMATINA
Complejo de ADN y proteínas que componen los cromosomas de los eucariontes.
HISTONAS
Definición: Las histonas son unas proteínas pequeñas que están en el núcleo. Som muy básicas lo que les facilita unirse al ADN para ejercer su función de empaquetarlo formando parte de la cromatina.
Las histonas son de dos tipos: H1 (ó H5) y las histonas nucleosómicas. Las histonas nucleosómicas son mas pequeñas ( 102 a 135 aminoácidos) y forman los nucleosomas al enrollar ADN sobre un grupo de ellas. Las
histonas nucleosómicas son la H2A, H2B, H3 y H4 y están muy conservadas a lo largo de las diferentes especies.eucariotas. En el núcleo de la célula hay un gran número de ellas (alrededor de 60 millones de cada
tipo).
CROMOSOMA
Estructura formada por ADN y proteínas que organizan y regulan el uso del ADN.
CROMOSOMAS HOMÓLOGO:
Cromosoma de aspecto e información genética semejante a otro cromosoma con el que se aparea durante la meiosis.
CROMOSOMA SEXUAL:
Uno de un par de cromosomas que determina el sexo de un organismo. Cromosoma X, Cromosoma Y
CRUZAMIENTO:
Intercambio de los segmentos correspondientes de las cromátidas de dos cromosomas homólogos durante la meiosis I. Ocurre en el quiasma.
NUCLEOSOMA
Definición: Los nucleosomas son una formación nuclear en la que el ADN se enrolla alrededor de proteínas de tipo histona. Es el primer nivel de enrollamiento de ADN. Para transcribir el ADN que lo forma hay que deshacer el nucleosoma.
El nucleosoma es una estructura nuclear en la que dos vueltas de ADN (unos 83 nucleótidos por vuelta) se enrollan alrededor de un cilindro formado por 8 histonas.
QUIASMA
Punto en el que una cromátida de un cromosoma se cruza con una cromátida del cromosoma homólogo durante la profase I de la meiosis. Sitio
del intercambio de material genético entre cromosomas.
8. SISTEMAS DEL CUERPO HUMANO.
8.1 SISTEMA CARDIOVASCULAR
8.1.1 CARACTERÍSTICAS Y FUNCIONES
8.1.2 LA SANGRE: COMPONENTES Y FUNCIONES DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS
8.1.3 CORAZÓN DE LOS VERTEBRADOS PARTES Y SUS FUNCIONES
8.1.4 VASOS SANGUÍNEOS Y LINFÁTICOS, SUS CARACTERÍSTICAS Y FUNCIONES
8.2 SISTEMA RESPIRATORIO
8.2.1 CÓMO FUNCIONA EL SISTEMA RESPIRATORIO HUMANO
8.2.2 PARTES DEL SISTEMA RESPIRATORIO
8.3 SISTEMA DIGESTIVO
8.3.1 DIGESTIÓN DE ALIMENTOS EN LOS HUMANOS
8.3.2 PARTES Y FUNCIONES DEL SISTEMA DIGESTIVO
8.4 SISTEMA URINARIO
8.4.1 FUNCIONES BÁSICAS DEL SISTEMA URINARIO HUMANO
8.4.2 ESTRUCTURA Y FUNCIONES DEL SISTEMA URINARIO HUMANO
8.4.3 SISTEMA URINARIO Y HOMEOSTASIS
8.5 SISTEMA ENDOCRINO
8.5.1 CARACTERÍSTICAS DE LAS HORMONAS ANIMALES
8.5.2 ESTRUCTURA Y HORMONAS DEL SISTEMA ENDOCRINO EN MAMÍFEROS
8.5.3 TIPOS DE ÓRGANOS ENDOCRINOS EN EL HUMANO
8.5.4 ÓRGANOS SEXUALES Y SUS HORMONAS, CONTROL DEL CICLO MENSTRUAL FEMENINO
SISTEMA CARDIOVASCULAR
CARACTERÍSTICAS Y FUNCIONES
GRUPOS SANGUÍNEOS
La superficie de los eritrocitos contiene un conjunto de glucoproteínas y glucolípidosdeterminados genéticamente, que pueden actuar como antígenos llamados isoantígenos
o aglutinógenos, los cuales se encuentran en combinaciones características. La sangre se clasifica en diversos grupos sanguíneos de conformidad con la presencia o ausencia de los
diversos isoantígenos. Existen al menos 24 grupos sanguíneos y más de 100 isoantígenos detectables en la superficie de los eritrocitos. Las dos categorías principales de grupos
sanguíneos, son los ABO y el factor Rh.
GRUPOS SANGUÍNEOS A B O
Los grupos sanguíneos A B O se basan en dos isoantígenos de glucolípidos, llamados A y B. las personas cuyos eritrocitos tienen sólo el antígeno A son de sangre tipo A, y los
que únicamente tienen antígeno B, de sangre tipo B. Los individuos con ambos antígenos, A y B, en la sangre, son de tipo AB, y las que no tienen ni el antígeno A ni el B, de sangre
tipo O.
El sistema cardiovascular consta de tres estructuras anatómicas que son la sangre, corazón y vasos sanguíneos.
LA SANGRE: COMPONENTES Y FUNCIONES DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS
La sangre es un tejido conectivo que se compone de lo siguiente:
55 % PLASMA
7 % Proteínas Albúminas 54 % Globulinas 38 %
Fibrinógeno 7 % Otros 1 %
91.5 % Agua
1.5 % Otros solutos Electrólitos, Nutrientes, Gases, Sustancias
reguladoras, Vitaminas, Productos de
desecho.
El conteo normal de leucocitos está dentro de un rango de 4.500 y 11.500 células por mm³ (o microlitro) de sangre,
Los elementos formes —también llamados elementos figuradosson elementos semisólidos (es decir, mitad líquidos y mitad sólidos) y particulados (corpúsculos) representados por células y
componentes derivados de células.
FUNCIONES DE LA SANGRE:
1. Transporte de oxígeno, dióxido de carbono, nutrientes, hormonas, calor y desechos.
2. Regulacióndel pH, temperatura corporal y contenido de agua de las células.
3. Protección contra la pérdida de sangre por medio de la coagulación y contra las enfermedades mediante los leucocitos fagocitarios y los anticuerpos.
1. Sístole auricular
2. Contracción ventricular isovolumétrica
3. Eyección
4. Relajación ventricular isovolumétrica
5. Llenado ventricular pasivo
Las tres primeras corresponden a la sístole (contracción miocárdica, durante la cual el corazón expulsa la sangre que hay en su interior) y las
dos últimas a la diástole (relajación cardiaca, durante el cual el corazón se llena de sangre). La diástole es más larga que la sístole:
aproximadamente dos tercios de la duración total del ciclo corresponden a la diástole y un tercio a la sístole.
La diástole es el período en el que el corazón se relaja después de una contracción, llamado período de sístole, en preparación para el llenado
con sangre circulatoria. En la diástole ventricular los ventrículos se relajan, y en la diástole auricular las aurículas están relajadas. Juntas se las
conoce como la diástole cardíaca y constituyen, aproximadamente, la mitad de la duración del ciclo cardíaco, es decir, unos 0,5 segundos.1
Durante la diástole las aurículas se llenan de sangre por el retorno venoso desde los tejidos por la vía de la vena cava superior e inferior y se
produce un aumento progresivo de la presión intra-auricular hasta superar la presión intra-ventricular.
Durante la diástole ventricular, la presión de los ventrículos cae por debajo del inicio al que llegó durante la sístole. Cuando la presión en el
ventrículo izquierdo cae por debajo de la presión de la aurícula izquierda, la válvula mitral se abre, y el ventrículo izquierdo se llena con sangre
que se había estado acumulando en la aurícula izquierda. Un 70% del llenado de los ventrículos ocurre sin necesidad de sístole auricular.
Igualmente, cuando la presión del ventrículo derecho cae por debajo del de la aurícula derecha, la válvula tricúspide se abre, y el ventrículo
derecho se llena de la sangre que se acumulaba en la aurícula derecha.
Las arterias: son las encargadas de llevar la sangre desde el corazón a los órganos, transportando eloxígeno (excepto en las arterias pulmonares, donde transporta sangre con
dióxido de carbono) y losnutrientes. Esta sangre se denomina arterial u oxigenada en la circulación mayor y tiene un color rojo intenso. Las arterias tienen las paredes gruesas y
ligeramente elásticas, pues soportan mucha presión. Los músculos de sus paredes, que son del tipo músculo liso (dependientes del sistema nervioso autónomo), les permiten
contraerse y dilatarse para controlar la presión arterial y cantidad de sangre que llega a los órganos.
Las venas: llevan la sangre desde los órganos y los tejidos hasta el corazón y desde este a los pulmones, donde se intercambia el dióxido de carbono (CO 2) con el oxígeno del
aire inspirado, (excepto en las venas pulmonares, donde se transporta sangre oxigenada). Esta sangre se llama venosa y es de color más oscuro. Poseen válvulas
unidireccionales que impiden el retroceso de la sangre. Las venas de la circulación general traen sangre de todas las regiones del cuerpo al atrio derecho del corazón. Incluyen las
venas que se vacían en el corazón, las que van a la vena cava superior y a la vena cava inferior.
Los capilares: Vasos de paredes muy finas, que comunican las arterias con las venas. Se caracterizan por el intercambio de sustancias entre sangre y tejidos.
Túnica íntima: es la capa interna, formada por un endotelio, su lámina basal y tejido conectivosubendotelial laxo. Está encargada del contacto con el medio interno.
Túnica media: es una capa formada por capas concéntricas de células musculares lisas entre las cuales se interponen cantidades variables de elastina, fibras reticulares y
proteoglicanos, que en las arterias está bastante más desarrollada que en las venas, y que prácticamente no existe en los capilares.
Túnica adventicia: es la capa más externa, con fibras de colágeno y fibras elásticas. Varía de espesor desde relativamente fino en la mayor parte del sistema arterial hasta
bastante grueso en las vénulas y venas, donde representa el principal componente de la pared del vaso. Por la túnica adventicia circulan los propios vasos sanguíneos,
llamados vasa vasorum que irrigan a los vasos sanguíneos de gran calibre como la arteria aorta.
Los vasos capilares son los más finos y su pared está formada sólo por una capa de células endoteliales. Los capilares comunican las ramificaciones terminales de las arterias,
denominadas arteriolas, con las primeras ramificaciones que darán lugar a las venas, llamadas vénulas. El diámetro de los capilares permite justo el paso de las células
sanguíneas alineadas.
Los vasos linfáticos se originan en los capilares linfáticos, situados en los mismos territorios que los capilares sanguíneos, luego se van agrupando para formar vasos más
gruesos, que tienen paredes ricas en tejido conectivo y válvulas en su interior para evitar el reflujo del líquido linfático y, por último, se reúnen en dos grandes conductos
denominados troncos linfáticos, que son el canal torácico y la gran vena torácica. En el trayecto de los vasos linfáticos existen con frecuencia abultamientos que reciben el nombre
de ganglios linfáticos.
La ramificación de los vasos sanguíneos es aorta-arteria-arteriola-capilares-vénula-venas-vena cava y repitiendo la circulación sistemática.
GLOSARIO
HEMATOPOYESIS
proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formes de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursor celular común e
indiferenciado conocido como célula madre hematopoyética multipotente, unidad formadora de clones, hemocitoblasto o stemcell.Las células madre que en el adulto se
encuentran en la médula ósea son las responsables de formar todas las células y derivados celulares que circulan por la sangre.Las células sanguíneas son degradadas por
el bazo y los macrófagos del hígado. Este último, también elimina las proteínas y otras sustancias de la sangre.
SISTEMA RESPIRATORIO
CÓMO FUNCIONA EL SISTEMA RESPIRATORIO HUMANO
FUNCIONES:
El intercambio gaseoso.
Regulación del pH sanguíneo.
Posee receptores para el sentido del olfato.
Filtra el aire inhalado.
Produce sonidos (habla).
Elimina una parte del agua y calor corporal en el aire exhalado.
El proceso de intercambio de gases en el cuerpo, llamado respiración, se compone de tres partes básicas:
Ventilación pulmonar
Respiración externa
Respiración interna
SISTEMA ENDOCRINO
CARACTERÍSTICAS DE LAS HORMONAS ANIMALES
SISTEMA NERVIOSO
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LAS NEURONAS
ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO HUMANO: SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO, SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MÉDULA ESPINAL Y ENCÉFALO
Las funciones del Sistema Nervioso son:
SENSITIVA O AFERENTE (Lleva información del interno y externo al Sistema Nervioso Central por medio de los sentidos).
ASOCIATIVA O INTEGRATIVA (Integra la información en el Sistema Nervioso Central).
MOTORA O EFERENTE (Efectúa una respuesta motora).
Las células del Sistema nervioso se dividen entre neuronas y células de la Neuroglia.
CÉLULAS DE LA NEUROGLIA
NEUROLEMOCITO O CÉLULA
DE SCHWANN
CÉLULAS SATÉLITE
NEURONA
CLASIFICACIÓN POR SU FOMA CARACTERÍSTICAS EJEMPLO
NEURONA
CLASIFICACIÓN POR SU FUNCIÓN
SENSITIVA O AFERENTE Lleva información desde el ambiente externo o interno hasta el Sistema Nervioso
Central. Son neuronas sensitivas.
1.1 CARBOHIDRATOS
También llamados Hidratos de Carbono, sacáridos, glúcidos, glicidos o azúcares (aunque no todos tienen sabor dulce). Están compuestos por los átomos C, H y O con
una fórmula generalCn(H2O)n(donde "n" es un entero ≥ 3) si es una triosa o molécula de 3 carbonos n es 3, si es una pentosa o molécula de 5 carbonos n es 5 y si es una
hexosa o molécula de seis carbonos entonces n es 6. Estas biomoléculas (moléculas biológicas) o macromoléculas (moléculas grandes) forman polímeros, es decir
cadenas de unidades (monómero) repetitivas.
Los esteroles son esteroides con 27 a 29 átomos de carbono. Su estructura química deriva del esterano o delciclopentanoperhidrofenantreno.
El esterol más común en los humanos y animales es el colesterol, que forma parte de las membranas de todas las células eucariotas.
Los hongos y levaduras contienen esteroles tipo ergosterol, que son precursores de la vitamina D, y por tanto es necesario ingerirlos en la dieta.
Ácidos y sales biliares.
Ácidos biliares.
Los ácidos biliares son compuestos de 24 átomos de carbono dihidroxilados o trihidroxilados, que derivan del colesterol. Por lo tanto son esteroides, una
clase de lípidos insaponificables.
Componen la bilis, en la que se encuentra formando sales que actúan como detergentes en el intestino delgado, al disminuir la tensión superficial de
las grasas, provocando la emulsión de las mismas, que se degradarán posteriormente por la acción de las lipasas.
Tienen una acción catártica suave, mejoran el drenaje biliar y evitan la presencia de infecciones, ya que la bilis es un excelente caldo de cultivo.
Con gran frecuencia aparecen conjugados a glicina y taurina. Así, el ácido cólico formará los ácidos taurocólico y glicocólico, formando el grupo de los ácidos
biliares secundarios.
Sales biliares.
Las sales biliares son las sales de los ácidos biliares, pueden ser sales sódicas o potásicas.
Se forman a partir de los ácidos biliares secundarios (ácidos biliares conjugados con aminoácidos) que son unidos a un ion de sodio o potasio para formar
un sal. Las sales biliares son la forma en que el cuerpo guarda los ácidos biliares en la vesícula biliar y son secretados al intestino para la digestión
de lípidos.
Los lípidos son apolares y necesitan de las sales biliares para estabilizar la emulsión y para facilitar el contacto entre enzima y sustrato, lo que permite la
metabolización de los lípidos y su absorción en la pared intestinal.
Hormonas esteroides.
Corticoides: glucocorticoides y mineralocorticoides. Existen múltiples fármacos con actividad corticoide, como laprednisona.
Hormonas sexuales masculinas: son los andrógenos, como la testosterona y sus derivados, los anabolizantes androgénicos esteroides (AE);
estos últimos llamados simplemente esteroides.
Todos ellos son derivados de los esteroides, por ende es de suma importancia en el ser humano.
1.3 PROTEÍNAS
Son moléculas compuestas por una o más cadenas de aminoácidos los cuales poseen átomos de CHON y algunos tienen S. Los aminoácidos que conforman a los
aminoácidos son 20.
1.3.1 NIVELES DE ESTRUCTURA: PRIMARIO, SECUNDARIO, TERCIARIO Y CUATERNARIO
1.3.2 TIPOS DE ENLACES
Los aminoácidos se unen por enlaces peptídicos (por deshidratación).
Puentes de Hidrógeno
La carga positiva del Hidrógeno genera una atracción al átomo que tiene una carga negativa (opuesta) Nitrógeno u Oxígeno. Al generarse esta
atracción la cadena de aminoácidos se pliega. Si bien los puentes de hidrógeno son débiles en disolución acuosa, su gran número pueden ser lo
suficientemente fuertes para estabilizar la estructura secundaria y terciaria de proteínas.
Puentes disulfuro
La estabilización de la proteína recién plegada puede suceder mediante la formación de puentes disulfuro entre residuos de cisteína adyacentes o
enfrentados. Dicho procesamiento se produce en muchos casos en el lumen del retículo endoplasmático mediante la enzima disulfuroisomerasa,
presente en todas las células eucariotas. Dicha enzima, que cataliza la oxidación de los grupos sulfhidrilo o grupos tiol (-SH2) de los residuos
de cisteína, es especialmente abundante en órganos como el hígado o páncreas, donde se producen pequeñas cantidades de proteínas que
contienen este tipo de enlaces.
NUCLEÓTIDO es el monómero de los ácidos nucleicos. El nucleótido está formado por un fosfato inorgánico, un azúcar o pentosa (desoxirribosa o ribosa) y una
base nitrogenada (adenina, guanina, timina, citosina, uracilo).
NUCLEÓTIDOS DE ADN
Fosfato + Desoxirribosa + Adenina
Fosfato + Desoxirribosa + Timina
Fosfato + Desoxirribosa + Guanina
Fosfato + Desoxirribosa + Citosina
NUCLEÓTIDOS DE ARN
Fosfato + Ribosa + Adenina
Fosfato + Ribosa + Uracilo
Fosfato + Ribosa + Guanina
Fosfato + Ribosa + Citosina
La adenina y la timina o uracilo están unidos por dos puentes de hidrógeno.La guanina y la citosina están unidas por tres.
ARN
Es una copia de un segmento de ADN.
Existen 3 tipos: ARNm, ARNr y ARNt.
Cuando se transcribe el ARN desde el ADN se le llama transcrito primario.
Participan en la síntesis de proteínas: el ARNm contiene la información de la secuencia de aminoácidos que conformará a una proteína. El ARNr
conformará al Ribosoma que decodifica al ARNm. El ARNt lleva los aminoácidos para formar la cadena peptídica.
2.4 LISOSOMAS
Contiene enzimas digestivas y participa en la defensa de las células. Recicla orgánulos.
2.5 PEROXISOMAS
Contiene enzimas de oxidación y participa en la defensa de las células, degrada proteínas.
2.6 MITOCONDRIA
Está formado por dos membranas, tiene ribosomas, su propio ADN de tipo circular, enzimas de fosforilación oxidativa. Su función fabricar energía a través del proceso
de la respiración celular: ciclo de Krebs y cadena trasportadora de electrones.
2.7 RIBOSOMAS
Están formados por ARNribosomal y proteína. Son dos subunidades las que constituyen al ribosoma: la subunidad pequeña y la subunidad grande. Su función es la
traducción genética, es decir decodificar la información del ARNm para formar la cadena de aminoácidos.
COMPONENTES
Primosoma Conjunto de enzimas que constituye a la primasa y a la ADNpolimerasa III
Horquilla de replicación Espacio de apertura del ADN para realizar la replicación.
Fragmentos de Okazaki Segmentos de ADN de la hebra discontinua que se sintetizan entre los cebadores.
Proteínas SSB Proteínas que expanden las dos hebras para no permitir que se vuelvan a enrrollar.
Cebador Fragmentos de ARN que es una muestra para la replicación.
Hebra continua o adelantada Hebra que se sintetiza en forma continua de la hebra molde 3´ a 5´
Hebra discontinua o retardada Hebra que se sintetiza en forma discontinua de la hebra molde 5´ a 3´
ARNr ARN ribosomal forma al Ribosoma en el nucléolo. Y la función del ribosoma es decodificar o traducir al ARNmensajero.
ARNt ARN de transferencia. Se enrolla en sí mismo formando cuatro redondeles o brazos. Uno de los brazos tiene un triplete de bases llamado anticodón. En
el extremo 3´ se encuentra unido un aminoácido específico para cada ARNt.
ELONGACIÓN Formación del ARN por la ARN polimerasa I para ARNmensajero; ARN polimerasa II para ARN de
transferencia y ARN polimerasa III para ARN ribosomal.
MADURACIÓN
ARNm La maduración del ARNm se efectúa en tres pasos: 1. En el extremo 5´se adhiere una guanina metilada en enlace 5, 5 fosfodiester y se le llama
CAP o caperuza. 2. Se coloca una cola de más de 200 Adeninas en el extremo 3´ 3. Se realiza el proceso de SPLICING: se cortan los intrones y se
empalman o unen los exones. El proceso de maduración se realiza para proteger del proceso enzimático al ARNm en el citosol.
ARN ribosomal
Decodifica o traduce al ARN mensajero.
ARN transferencia
Lleva los aminoácidos que formarán a la cadena peptídica.
3.3 TRADUCCIÓN
CÓDIGO GENÉTICO
3.3.4 FASES O ETAPAS DE LA TRADUCCIÓN
INICIACIÓN
ELONGACIÓN
TERMINACIÓN
FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA
Por una glucosa se producen 2 CO2 Y 2 Etanol.
RESPIRACIÓN AERÓBICA: CICLO DE KREBS
GLUCÓLISIS
FERMENTACIÓN LÁCTICA
FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA
RESPIRACIÓN AERÓBICA
RESPIRACIÓN ANAERÓBICA
RESPIRACIÓN AERÓBICA
FERMENTACIÓN LÁCTICA
FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA
002
4. CONCEPTOS DE DIVISIÓN CELULAR
4.1 MITOSIS
4.1.1 CICLO CELULAR
4.1.2 REPRODUCCIÓN ASEXUAL EN CÉLULAS SOMÁTICAS
4.1.3 ETAPAS DE LA MITOSIS Y SUS CARACTERÍSTICAS PARTICULARES DE CADA UNA
4.1.4 PRODUCTO FINAL
4.1.5 CONCEPTO DE CITOCINESIS
4.2 MEIOSIS
4.2.1 REPRODUCCIÓN SEXUAL EN HUMANOS
4.2.2 CONCEPTOS DE ESPERMATOGÉNESIS Y OVOGÉNESIS
4.2.3 ETAPAS Y SUS CARACTERÍSTICAS PARTICULARES DE CADA UNA
4.2.4 CONCEPTO DE ENTRECRUZAMIENTO GENÉTICO Y VARIEDAD ENTRE ESPECIES
4.2.5 RESULTADO FINAL
7. BIOTECNOLOGÍA
7.1 CONTRIBUCIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA A LA SALUD HUMANA
7.2 CONCEPTO DE BIOTECNOLOGÍA
7.3 CONCEPTO DE RECOMBINACIÓN DEL ADN O GENÉTICA
7.4 CONCEPTO DE CLONACIÓN
8.6 SISTEMANERVIOSO
8.6.1 ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LAS NEURONAS
8.6.2 ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO HUMANO: SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO,
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MÉDULA ESPINAL Y ENCÉFALO