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* Essa aula tem como foco como moléculas que não tenham acesso ao interior da célular podem
influenciá-la. Note que essas moléculas podem causar economia energia, manutenção
de uma condição ideal , ou seja, homeostase.
Ligante + Receptor.
-Note que algumas células podem se comunicar diretamente por ligações do tipo GAP ou Junções
Comunicantes.
- A resposta a um sinal químico pode varias conforme as características do receptor, dependendo do
ligante e da célula.
Ex: Atuação distinta da adrenalina nos hepatócitos e nas celulas musc]ulares lisas.
- A secreção hormonal costuma ter um tempo de resposta lento devido ao fato de ela atua à
distancia.
- As células neuroendócrinas do hipotálamo são importantes para a coordenação do sitema
endócrino. O hipotálamo faz a junção entre os sistemas endócrino e nervoso. O hipotálamo se
comunica à hipófise pelo pedículo hipofisário,formado por células nervosas que secretam
hormônios,o que justifica seus nomes. Essas células respodem a estímulos recebidos de outras
células nervosas secretando hormônios que são liberados no pedículo hipofisário.
- Todos os hormônios hidrossoluvéis são captados por receptores na MP.
Ex: Mecanismo de uma via envolvendo proteína G. Em resposta a ligação receptor+ligante, o
receptor muda de forma. Essa mudança de forma faz que o grupamento alfa da Proteína G seja
ubiquinizado e se solte. Esse grupamento ativa a adenilciclose, que converterá ATP em AMPc
(segundo mensageiro). O AMPc faz com que a subunidade reguladora da proteína guinase A(pkA)
se solte,o que ativa a subunidade catalítica e resulta em uma resposta celular.. Em resumo, uma
ligação receptor+ligante resulta em uma cascata de reações, provocando uma resposta celular.
- A M.P atua como um capacitor elétrico. Devido aos canais de vazamento, Na-K- Atpase, e outros
mecanismos , ocorre uma diferença de distribuição de cargas,chamada de potencial de membrana.
Isso se deve à estrutura da membrana.
- Doenças que influem na não condução dos potenciais de ação podem gerar prejuizos nos produtos
relatados acima.
Potencial de Ação
→ Canais de de Na+ abrem de forma mais rápida e o K+ abre de forma mais lenta.
→ Logo , quando o neurônio é estimulado, os canais de Na+ abrem rápido, fazendo com que entre
Na+ e a membrana se despolarize (inverta o sinal do se potencial natural)
→ O valor de voltagem máximo faz com que os canais de K+ também se abram, o que faz com que
saiam K+ , fazendo-a hiperpolarizar negativamente.
→ O valor de PRM é recuperado quando os canais de potássio fechem de vez. Depois disso a Na--
K-Atpase faz com que os valores voltem ao estado de repouso.
- PRM = Repouso = Estado polarizado, ou seja, polaridade negativa dentro da célula.
- Hiperpolarização: os canais de K+ continuam abertos e eles perdem mais do que o suficiente para
retornar ao repouso.
Obs: Na-K- Atpase continua ativa durante todo o processo,não sendo diretamente responsável pelo
potencial de ação. Todavia, a Na-K-Atpase influencia de forma indireta pois ela que proporciona o
gradiente de concentração que vai ditar o movimento iônico após a abertura dos canais voltagem
dependentes.
- O potencial de ação propriamente dito é a area de mudança, não a área de PRM. Variação busca e
transitória do potencial de repouso.
- Inversão de polaridade não acontece em todos os neurônios.
Obs: O principio ativo dos anestésiscos locais é uma substância quese liga aos canais de Na+ e
impede a propagação dos potenciais de ação.
- A estrutura do canal iônico é muito específico, permitindo a passagem somente do íon que ele
regula.
Neurônio
Céls Gliais → Tecido nervoso.
- Oligodentrócitos(SNC)
- Céls Schawnn (SNP)
Bainha de mielina = estrutura membranosa que contém entre os sistemas de membrana o
lipidio ...mielinna. Também existem proteínas