Facultad de Ciencias

Departamento de Química

GUIA DE EJERCICIOS QUÍMICA ORGÁNICA

Propiedades Atómicas y moleculares

1. Proponga la hibridación que presenta cada carbono en los siguientes compuestos:
a) Dióxido de carbono d) Acetonitrilo (CH3CN)
b) Formaldehído (H2CO) e) Ácido acético (CH3CO2H)
c) Cetena (H2C=C=O) f) Acrilonitrilo (CH2=CHCN)
2. Para cada una de las siguientes moléculas, indique la carga formal, cuando corresponda:

Expanda las siguientes fórmulas condensadas de forma que se muestren todos los enlaces
y los pares de electrones no compartidos:
a) HOCH2CH2NH2 c) ClCH2CH2Cl e) CH3NHCH2CH3
b) (CH3)3CSH d) CH2=CHCH2OH f) (CH3)2CHCHO

3. La sal sódica del borohidruro de sodio, NaBH4, tiene un enlace iónico entre el Na+ y el
anión BH4-. ¿Cuál es ángulo H-B-H en el anión borohidruro?

4. ¿De cuáles de los siguientes compuestos se podría esperar que tuvieran momento
dipolar?. Si la molécula tiene momento dipolar, especifique su sentido.
a) BF3 d) CH2O
b) CCl4 e) HCN
c) CH4 f) (CH3)2SO
5. Junto con calcular el IDH, para cada fórmula molecular, escriba un par de isómeros de
cadena, un par de isómeros de posición y un par de isómeros funcionales:
a) C4H10O2
b) C7H10ClNOS
c) C8H7NBrFO2

Nomenclatura
1. Dibuje la estructura de cada uno de los siguientes compuestos
a) 2,5-Dimetil-4-isopropil-2,4,8-octatrieno
b) 4-Ciclopentil-3-cloro-2-metoxi-2-hexen-1-ol
c) 4-(2-aminociloprpil)-4-metil-4-octen-2,6-diona
d) Ácido 1,3-ciclooctadien-1,3,5-tricarboxílico
2. Para cada molécula que se muestra a continuación, escriba el nombre IUPAC:
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Estructuras Resonantes
1. Escriba Las estructuras resonantes para cada uno de las siguientes especies

Acidez y Basicidad
1. Ordene las siguientes moléculas de acuerdo a su acidez decreciente. Justifique su
respuesta:
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2. Ordene las siguientes moléculas de acuerdo a su acidez decreciente. Justifique su

respuesta:

3. Ordene las siguientes moléculas de acuerdo a su basicidad decreciente. Justifique su

respuesta: