PAU Quimica 0304

COLEGIO SAN AGUSTÍN
CEUTA
Pruebas de acceso a la universidad RESUELTAS

Curso 2003-2004
QUÍMICA
ANDALUCÍA
Disponibles en www.csagustin.net (Area educativa Física y Química)

PRUEBAS ACCESO UNIVERSIDAD / QUÍMICA 2003-2004
En el cuadro siguiente se indica a qué tema pertenece cada cuestión.
Cuestión Cuestión Cuestión Cuestión Cuestión Cuestión

Ex.
1 2 3 4 5 6
Configuración Equilibrio
1A Formulación
Tabla Cinética
Q. Orgánica Termoquímica Ácido-Base
Masa y Moles, Equilibrio

1B Formulación
Disoluciones
Enlace Ácido-Base
Cinética
REDOX
Configuración Masa y moles,

2A Formulación
Tabla
Termoquímica Q. Orgánica
Disolucones
REDOX

2B Formulación Enlace REDOX Ácido-Base
Disoluciones Cinética
Configuración Masa y Moles,

3A Formulación
Tabla
Ácido-Base
Disoluciones
REDOX Termoquímica
Equilibrio Equilibrio
3B Formulación Enlace
Cinética
Q. Orgánica Ácido-Base
Cinética
Configuración
4A Formulación
Tabla
REDOX Q. Orgánica Termoquímica Ácido-Base
Masa y Moles, Masa y Moles,

4B Formulación
Disoluciones
Enlace Ácido-Base
Disoluciones
REDOX
Configuración Equilibrio Masa y Moles,

5A Formulación
Tabla Cinética
Q. Orgánica Ácido-Base
Disoluciones

5B Formulación
Disoluciones
REDOX Ácido-Base Termoquímica
Cinética
Equilibrio
6A Formulación Enlace
Cinética
Termoquímica REDOX Ácido-Base
Masa y Moles, Configuración Equilibrio

6B Formulación
Disoluciones Tabla
Ácido-Base
Cinética
Termoquímica
COLEGIO SAN AGUSTÍN – CEUTA SELECTIVIDAD
Mas exámenes en www.csagustin.net (Área educativa Física y Química) QUÍMICA 2003-2004
EXAMEN 1 OPCIÓN A
1.- Formule o nombre los compuestos siguientes: a) Hidróxido de berilio b) Ácido perclórico
c) Dietilamina d) CuBr2 e) Na2Cr2O7 f) CH3CHO
a) Be(OH)2
b) HClO4
c) CH3CH2-NH- CH2CH3
d) Bromuro de Cobre(II)
e) Dicromato de sodio
f) Etanal
2.- Los números atómicos de los elementos A, B y C son, respectivamente, 19, 31 y 36.
a) Escriba las configuraciones electrónicas de estos elementos.
b) Indique qué elementos, de los citados, tienen electrones desapareados.
c) Indique los números cuánticos que caracterizan a esos electrones desapareados.
a) El diagrama de Möller representa el orden de llenado electrónico de orbitales atómicos según

su energía creciente.
Diagrama de Möller
1s
A(Z=19) 1s22s22p63s23p64s1
2s 2p
B(Z=31) 1s22s22p63s23p64s23d104p1 3s 3p 3d
C(Z=36) 1s22s22p63s23p64s23d104p6 4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
b)
4s1 4p1 4p6
↑ px py pz px py pz
A: 1 electrón desapareado ↑ ↑↓ ↑↓ ↑↓
B: 1 electrón desapareado C: Ningún electrón desapareado
c) Los números cuánticos de un electrón son cuatro:
n Número cuántico principal (Nivel energía) = 1,2,3,...

l Número cuántico secundario (Subnivel energía/Forma Orbital) = 0,...,(n-1)
m Número cuántico magnético (Orientación orbital) = -l,...,0,...+l
s Número cuántico de espín (Momento angular electrón) = ±1/2
A: 4s1
Nivel de energía 4 (n=4)
Orbital tipo s (l=0)
Orientación, en un orbital tipo s (esférico) solo cabe una orientación posible (m=0)
Spin (s=+1/2)
Números cuánticos (4,0,0,+1/2)
examen 1 1
B: 4p1
Nivel de energía 4 (n=4)
Orbital tipo p (l=1)
Orientación, en un orbital tipo p hay tres orientaciones posibles px, py y pz
Spin (s=+1/2)
Números cuánticos (4,1,-1,+1/2)
3.- Considérese el siguiente sistema en equilibrio: SO3(g) SO2(g) + ½ O2(g) ∆H > 0

Justifique la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones:
a) Al aumentar la concentración de oxígeno, el equilibrio no se desplaza porque no puede
variar la constante de equilibrio.
b) Al aumentar la presión total el equilibrio se desplaza hacia la izquierda.
c) Al aumentar la temperatura el equilibrio no se modifica.
a) Kc para una reacción química es un valor fijo que depende de la temperatura a la que tiene
lugar dicha reacción. Cuando el cociente
Q= 2
[O ]1 / 2 [SO 2 ]
[SO 3 ]
toma el valor de KC, la reacción se encuentra en situación de equilibrio químico. Si una vez
alcanzado éste modificamos la concentración de oxígeno, Q tomará un valor distinto de KC y ya
no estaremos en situación de equilibrio, por tanto la afirmación es FALSA.
b) En situación de equilibrio se cumple:

(PO ) (X O Pt )
1 1
1
2
PSO 2
1
2
X SO 2 Pt X O2 Pt 2 X SO 2
Kp = 2
= 2
= 2
PSO 3 X SO 3 Pt X SO 3
Si aumentamos Pt el numerador se hace mayor y el cociente toma un valor (mayor) distinto a
Kp . Para restablecer el equilibrio hay que disminuir el cociente disminuyendo el numerador
(disminuyendo la cantidad de productos) y aumentando el denominador (aumentando la
cantidad de reactivo). Para ello el equilibrio tiene que desplazarse hacia la izquierda, por tanto
la afirmación es VERDADERA.
c) Según el principio de Le Châtelier, un sistema en equilibrio químico, sometido a una

perturbación externa, reacciona en el sentido necesario para que la causa perturbadora quede,
en lo posible, contrarrestada. Un aumento de temperatura desplazará el equilibrio en el sentido
en que la reacción es endotérmica, es decir hacia la derecha, por tanto la afirmación es FALSA.
4.- Complete las siguientes reacciones orgánicas e indique de qué tipo son:
a) CH4 + Cl2 →
Luz
b) CH2=CHCH3 + H2  →
Catalizador
c) CH3CH2CH2Br   →
KOH / EtOH
a) Reacción de halogenación de alcanos (sustitución por un radical libre):

CH4 + Cl2 → ClCH3 + HCl
Luz
b) Reacción de adición de hidrógeno:

CH2=CHCH3 + H2  → CH3CH2CH3
Catalizador
c) Reacción de eliminación (Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo):

CH3CH2CH2Br   
→ CH3CH2CH3 + KBr + H2O
KOH / E tan ol
examen 1 2
5.- Calcule:
a) La entalpía de formación del amoniaco: N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g)
b) La energía desprendida al formarse 224 litros de amoniaco en condiciones normales.
Datos: Energías medias de enlace en kJ/mol: (N≡N) = 946; (H-H) = 436; (N-H) = 390.
a) ∆Hr=ΣEenlaces rotos-ΣEenlaces formados= (EN≡N + 3EH-H) - (6EN-H)= (946+3·436) - (6·390) = - 86 kJ
La entalpía de formación (molar) de un compuesto se expresa por cada mol de sustancia

formada (NH3)
Al formar 2 moles de NH3 se desprenden - 86 kJ

Para formar 1 mol de NH3 se desprenderán x kJ
2 −86
= ; x= - 43 kJ, por tanto ∆Hf= - 43 kJ/mol
1 x
b) Calculamos el número de moles de NH3 contenidos en 224 L en condiciones normales (P=1
atm; T=273 K)
PV=nRT; 1·224=n·0,082·273 ; n=10 mol
Al formar 2 moles de NH3 se desprenden - 86 kJ

Para formar 10 mol de NH3 se desprenderán x kJ
2 −86
= ; x= - 430 kJ
10 x
6.- Un ácido monoprótico, HA, en disolución acuosa de concentración 0’03 M, se encuentra ionizado en
un 5 %. Calcule:
a) El pH de la disolución.
b) La constante de ionización del ácido.
a) [HA]inicial=0,03 mol/L; α=0,05
HA +H2O A- +H3O+
[inicial] 0,03 0 0
variación [ ] - (0,03·0,05) +0,03·0,05 +0,03·0,05
[equilibrio] 0,03 - (0,03·0,05) 0,03·0,05 0,03·0,05
pH= - log [H3O]+ = - log(0.03·0.05) = - log(0,.0015) = 2,82
b) K a =
[A ]⋅ [H O ] = (0 ,0015 ) ⋅ (0 ,0015 ) = 7,89·10
−
3
+
-5
[AH ] 0 ,0285
examen 1 3
EXAMEN 1 OPCIÓN B
1.- Formule o nombre los compuestos siguientes: a) Hidruro de magnesio b) Sulfato de potasio
c) 3-Metilhexano d) Sb2O3 e) HIO3 f) CH3CHFCH3
a) MgH2
b) K2SO4
c)
CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3
CH3
d) Óxido de antimonio (III)
e) Ácido yódico
f) 2-Fluoropropano
2.- Calcule:
a) La masa de un átomo de bromo.
b) Los moles de átomos de oxígeno contenidos en 3’25 moles de oxígeno molecular.
c) Los átomos de hierro contenidos en 5 g de este metal.
Masas atómicas: Br = 80; O =16; Fe = 56.
a) 1 mol de Bromo atómico= 6,023·1023 átomos de Bromo = 80 g de Bromo
6,023·1023 átomos de Br 80 g
1 átomo de Br xg
23
6 , 023 ·10 80 ; x=1,3282·10-22 g
=
1 x
b) Oxígeno molecular O2; M (O2)=16·2=32 g/mol
1mol de oxígeno molecular O2= 6,023·1023 moléculas de O2 = 32 g de O2
1 mol O2 2 moles de O
3,25 moles O2 x moles
1 2
= ; x=6,5 mol
3 ,25 x
c)
56 g de hierro 6,023·1023 átomos de hierro
5 g de hierro x átomos de hierro
56 6 ,023· 10 23
= ; x=0,5378·1023 átomos de hierro
5 x
3.- A partir de los átomos A y B cuyas configuraciones electrónicas son, respectivamente,

1s22s2 2p2 y 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
a) Explique la posible existencia de las moléculas: AB, B2 y AB4.
b) Justifique la geometría de la molécula AB4.
c) Discuta la existencia o no de momento dipolar en AB4.
A: 1s22s2 2p2
B: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
examen 1 4
2p2 3p5
px py pz px py pz
↑ ↑ ↑↓ ↑↓ ↑
A: 2 electrones desapareados B: 1 electrón desapareado
La molécula AB no es posible porque el átomo A posee 2 electrones desapareados y el átomo B

sólo posee 1 electrón desapareado. El átomo A quedaría con un par compartido con B y un
electrón solitario.
La molécula B2 es posible porque los dos átomos B pondrían en común su electrón desapareado
y los dos átomos estarían rodeados de 8 electrones.
oo xx
o x x
B B
o o x
oo xx
La molécula AB4 sería posible si en el átomo A uno de los electrones situado en el orbital 2s
promocionara hasta un orbital vacío 2p resultando con 4 electrones desapareados en total.
2s2 2p2 2s 2p
px py pz px py pz
↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
A: 2 electrones desapareados A: 4 electrones desapareados
oo
o o
B
o o
oo xo oo
o o o o
B A B
o x x o
oo xo oo
o o
B
o o
oo
b) El método de la repulsión entre pares de electrones de la capa de valencia (RPECV) se basa

en la repulsión entre pares de electrones que rodean al átomo central. Dichos pares
(compartidos y no compartidos) se repelen entre si, separándose para minimizar la energía del
sistema de forma que sea lo mas estable posible.
 AUMENTO REPULSIÓN →

Par compartido Par compartido Par no compartido
Par compartido Par no compartido Par no compartido
En el caso que nos ocupa AB4,hay 4 pares de electrones compartidos en el átomo central y la
disposición mas estable es tetraédrica.
B
A
B
B
B
examen 1 5
c) A y B poseen distinta electronegatividad (su configuración electrónica delata su posición en la

tabla periódica y su relativamente distinta electronegatividad) por tanto los tres enlaces A-B son
polares. Sin embargo la molécula AB4 es apolar, debido a que por motivos de simetría, los
dipolos (representados mediante vectores) creados por los distintos enlaces se anulan.
B
A
B
B
B
4.- Calcule los datos necesarios para completar la tabla siguiente e indique, en cada caso, si la
disolución es ácida o básica.
pH [H3O+] [OH-]
a) 1
b) 2·10-4
c) 2·10-5
a) pH=1; pH+pOH=14; 1+pOH=14; pOH=13; pOH=-log[OH-]; 13=-log[OH-];

[OH-]=10-13 mol/l
pH=1; pH=-log[H3O+]; 1=-log[H3O+]; [H3O+]=10-1 mol/l
Si pH<7 Disolución ácida

Si pH=7 Disolución neutra
Si pH>7 Disolución básica
En este caso pH<7, la disolución es ácida.
b) [H3O+]=2·10-4; pH=-log[H3O+]; pH=-log2·10-4; pH=3,7
[H3O+]·[OH-]=10-14; 2·10-4·[OH-]=10-14; [OH-]=5·10-11 mol/l
pH<7 Disolución ácida.
c) [OH-]=2·10-5; [H3O+]·[OH-]=10-14; [H3O+]·2·10-5 =10-14; [H3O+]=5·10-10
pH=-log[H3O+]; pH=-log5·10-10; pH=9,3
pH>7 Disolución básica.
RESUMEN PH [H3O+] [OH-]

a) 1 10-1 10-13
b) 3,7 2·10-4 5·10-11
c) 9,3 5·10-10 2·10-5
5.- En un recipiente de 10 litros de capacidad se introducen 2 moles del compuesto A y 1 mol del
compuesto B. Se calienta a 300ºC y se establece el siguiente equilibrio:
A(g) + 3 B(g) 2 C(g)
Cuando se alcanza el equilibrio, el número de moles de B es igual al de C. Calcule:
a) El número de moles de cada componente en el equilibrio.
examen 1 6
b) El valor de las constantes Kc y Kp a esa temperatura.

Dato: R = 0’082 atm·L·K-1·mol-1.
a)
A(g) + 3B(g) 2C(g)

Moles iniciales 2 1 0
Variación moles -x - 3x +2x
Moles equilibrio 2-x 1 – 3x 2x
En el equilibrio, el número de moles de B es igual al de C, por tanto
1-3x = 2x; x = 0,2
Moles en el equilibrio
A 2 – x = 2 – 0,2 = 1,8 mol

B 1 - 3x = 1 – 3·0,2 = 0,4 mol
C 2x = 2·0,2 = 0,4 mol
b) Primero calculamos las concentraciones en el equilibrio:
1 ,8
[A ] = = 0,18 mol·L-1
10
[B ] = 0 ,6 = 0,04 mol·L-1
10
0 ,4
[C ] = = 0,04 mol·L-1
10
[C ]2 = 0 ,04 2
[A ] ⋅ [B 3 ] (0 ,18 ) ⋅ (0 ,04 )3
Kc = = 138 ,89
Kp=Kc (RT)∆n
∆n = Moles gaseosos totales productos - Moles gaseosos totales reactivos =(2) - (3+1) = -2
Kp=Kc (RT)∆n= 138,89· (0,082·573)-2 = 0,0629
6.- Al realizar la electrolisis de ZnCl2 fundido, haciendo pasar durante cierto tiempo una
corriente de 3 A a través de una celda electrolítica, se depositan 24’5 g de cinc metálico en el
cátodo. Calcule:
a) El tiempo que ha durado la electrolisis.
b) El volumen de cloro liberado en el ánodo, medido en condiciones normales.
examen 1 7
Datos: F = 96500 C. Masa atómica: Zn = 65’4.
Zn+2 + 2e- → Zn0

2Cl- → Cl2 + 2e-
Q masa _ depos Q
a) nº de equivalentes de Zinc depositados = ; = ;
96500 M 96500
n º electrones
masa _ depos I⋅t 24 ,5 3⋅t
= ; = ; t =24100,4 s
M 96500 65 , 4 96500
n º electrones 2
24 ,5
b) n = = 0 ,3746 moles de Zinc
65 , 4
Zn+2 + 2e- → Zn0

2Cl- → Cl2 + 2e-
Por cada 1 mol Zno se libera 1 mol de Cl2

0,3746 moles se liberarán x moles de Cl2
1 1
= ; x =0,3746 moles de Cl2
0 ,3746 x
Condiciones normales: P = 1 atm; T=273 K.
P·V=n·R·T; 1·V=0,3746·0,082·273; V=8,39 l
examen 1 8
EXAMEN 2 OPCIÓN A
1.- Formule o nombre los compuestos siguientes: a) Ácido cloroso b) Hidróxido de magnesio
c) Metanol d) Na2S e) CoPO4 f) CH3C≡CH
a) HClO2
b) Mg(OH)2
c) CH3OH
d) Sulfuro de sodio
e) Fosfato de cobalto (III)
f) Propino
2.-Dados los siguientes grupos de números cuánticos:

A: (2, 2, 1, 1/2) ; B: (3, 2, 0, -1/2) ; C: (4, 2, 2, 0) ; D: (3, 1, 1, 1/2)
a) Razone qué grupos no son válidos para caracterizar un electrón.
b) Indique a qué orbitales corresponden los grupos permitidos.
a) Los números cuánticos de un electrón son cuatro:
n Número cuántico principal (Nivel energía) = 1,2,3,...

l Número cuántico secundario (Subnivel energía/Forma Orbital)= 0,...,(n-1)
m Número cuántico magnético (Orientación orbital)= -l,...,0,...+l
s Número cuántico de espín (Momento angular electrón)= ±1/2
A: No es válido porque para n=2 hay 2 valores posibles para l (l=0 y l=1).
C: No es válido porque s siempre tiene que valer +1/2 ó –1/2.
b) Un orbital se puede designar mediante un número y una letra. El número hace referencia al
nivel de energía del orbital, mientras que la letra está relacionada con la forma del órbital.
l=0 orbital tipo s

l=1 orbital tipo p
l=2 orbital tipo d
l=3 orbital tipo f
B: 3d. D: 3p
3. Justifique si en determinadas condiciones de temperatura puede ser espontánea una reacción

química, la cual:
a) Es exotérmica y en ella disminuye el desorden.
b) Es endotérmica y en ella disminuye el desorden.
c) ∆H<0 y ∆S>0.
a) La reacción es exotérmica ∆H<0.

La entropía de un sistema es una medida del desorden. Si disminuye el desorden SFINAL<SINICIAL
∆S=SFINAL-SINICIAL<0
T (expresado en Kelvin) siempre es mayor que 0. T>0.
∆G = ∆H - T ∆S
- - (+ -)
- +
examen 2 1
Para que la reacción sea espontánea ∆G<0. Esto ocurrirá cuando T∆S sea menor que ∆H.
∆H
T∆S<∆H. Cuando la temperatura sea lo suficientemente baja ( T < ) la reacción será
∆S
espontánea.
b) La reacción es endotérmica ∆H>0.

La entropía de un sistema es una medida del desorden.
Si disminuye el desorden SFINAL<SINICIAL ∆S=SFINAL-SINICIAL<0
∆G = ∆H - T ∆S
+ - (+ -)
+ +
Para que la reacción sea espontánea ∆G<0. En este caso ∆G siempre es mayor que 0, por tanto la
reacción será no espontánea a cualquier temperatura.
c) La reacción es exotérmica ∆H<0.

La entropía de un sistema es una medida del desorden.
∆S=SFINAL-SINICIAL>0
∆G = ∆H - T ∆S
- - (+ +)
- -
Para que la reacción sea espontánea ∆G<0. En este caso ∆G siempre es menor que 0, por tanto
en este caso la reacción será espontánea a cualquier temperatura.
4. Las fórmulas moleculares de tres hidrocarburos lineales son: C2H4 ; C3H8 y C4H10. Razone si
son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) Los tres pertenecen a la misma serie homóloga.
b) Los tres experimentan reacciones de sustitución.
c) Sólo uno de ellos tiene átomos de carbono con hibridación sp2.
a) Falso. Una serie homóloga es un conjunto de compuestos con el mismo grupo funcional que
se ordenan según el número de carbonos, de manera que cada compuesto tiene un eslabón de
carbono mas en su cadena molecular.
C2H4 es un alqueno que responde a la fórmula general CnH2n
C3H8 y C4H10 son dos alcanos que responden a la fórmula general CnH2n+2.
b) Falso. Los alcanos presentan reacciones de sustitución (por un radical libre) mientras que los
alquenos no las presentan.
C) Verdadero, el C2H4 es el eteno H2C=CH2 , que presenta un doble enlace entre átomos de
carbono. La hibridación que aparece en los dos átomos de carbono es tipo sp2.
5. Se toman 2 mL de una disolución de ácido sulfúrico concentrado del 92 % de riqueza en

peso y de densidad 1’80 g/mL y se diluye con agua hasta 100 mL. Calcule:
a) La molaridad de la disolución concentrada.
b) La molaridad de la disolución diluida.
Masas atómicas: S = 32; H = 1; O = 16.
examen 2 2
M(H2SO4)=98 g/mol
a) Veamos la masa que corresponde a 2 ml de disolución.
masa masa
densidad = ; 1 ,80 = ; masa=3,6 g de disolución.
volumen 2
Calculamos la cantidad de soluto (ácido sulfúrico) que hay en 3,6 g de disolución
masa _ soluto masa _ soluto

C% = · 100 ; 92 = · 100 ; masa_soluto=3,312 g
masa _ disolución 3 ,6
Ahora podemos calcular la molaridad de la disolución concentrada
masa _ soluto 3 ,312

moles _ soluto M _ soluto
Molaridad = = = 98 = 16,90 mol·L-1
vol _ disolución vol _ disolución 0 ,002
b) El número de moles de soluto (ácido sulfúrico) presentes en la disolución diluida es el mismo

que en la concentrada pues lo único que hemos hecho es añadir agua hasta obtener 100 ml de
disolución diluida.
masa _ soluto 3 ,312
moles _ soluto M _ soluto
Molaridad = = = 98 = 0,338 mol·L-1
6.- a) Se hace pasar una corriente eléctrica de 1’5 A a través de 250 mL de una disolución
acuosa 0’1 M en iones Cu+2. ¿Cuánto tiempo tiene que transcurrir para que todo el cobre de la
disolución se deposite como cobre metálico? b) ¿Qué intensidad de corriente eléctrica hay que
hacer pasar a través de una disolución acuosa de iones Au+3 si se quiere obtener 1 gramo de oro
metálico en 30 minutos? Datos: F = 96500 C. Masas atómicas: Au = 197; Cu = 63’5.
a) Calculamos la cantidad de Cu+2 que hay en 250 mL de disolución acuosa 0,1 M
masa _ soluto m
moles _ soluto M _ soluto 63 ,5
Molaridad = = ; 0 ,1 = ; m=1,588 g
Ahora podemos calcular el número de equivalentes de cobre depositados

Q m Q
nº de equivalentes de Cobre depositados = ; = ;
96500 M 96500
n º electrones
masa _ depos I⋅t 1 ,588 1 ,5 ⋅ t
= ; = ; t = 3217,7 s
M 96500 63 ,5 96500
n º electrones 2
Q m Q
nº de equivalentes de Oro depositados = ; = ;
96500 M 96500
n º electrones
masa _ depos I⋅t 1 I ⋅ 1800
= ; = ; I=0,816 A
M 96500 197 96500
n º electrones 3
examen 2 3
EXAMEN 2 OPCIÓN B
1.- Formule o nombre los compuestos siguientes: a) Óxido de oro (III) b) Nitrito de cinc
c) o-Bromofenol d) Al(HSO4)3 e) SiCl4 f) CH3CH2COOCH3
a) Au2O3
b) Zn(NO2)2
c)
H
O
Br
d) Hidrógeno sulfato de aluminio

e) Tetracloruro de silicio
f) Propanoato de metilo
2. Comente, razonadamente, la conductividad eléctrica de los siguientes sistemas:

a) Un hilo de cobre.
b) Un cristal de Cu(NO3)2 .
c) Una disolución de Cu(NO3)2.
a) En un hilo de cobre los átomos están unidos mediante enlace metálico. Cada átomo metálico
deja en libertad algunos de sus electrones y estos circulan por la red cristalina formando un
“gas o nube electrónica”. Los metales presentan gran conductividad eléctrica por la facilidad
que tienen los electrones de valencia para moverse a través del sólido.
b) En un cristal sólido de Cu(NO3)2 intervienen dos tipos de enlace, enlace covalente entre el
nitrógeno y los átomos de oxígeno y enlace iónico entre el Cobre y el resto de la molécula. Los
electrones e iones no tienen libertad de movimiento y por tanto el sólido no conducirá la
electricidad.
c) Cuando se disuelve el Cu(NO3)2 en agua, se produce la disociación de la molécula

Cu(NO3)2 → Cu+2 + 2(NO3)-. En este caso los iones tienen libertad de movimiento en el agua y la
solución será conductora de la electricidad.
3. Indique, razonadamente, si cada una de las siguientes transformaciones es una reacción de

oxidación-reducción, identificando, en su caso, el agente oxidante y el reductor:
a) 2Al + 6HCl → 2AlCl3 + 3H2
b) H2O + SO3 → H2SO4
c) 2NaBr + Cl2 → 2NaCl + Br2
En primer lugar realizamos la disociación de sales, ácidos y bases y después asignamos número
de oxidación a cada átomo.
a) 2Al0 + 6H+ + 6Cl- → 2Al+3 + 6Cl- + 3 H20
El aluminio y el hidrógeno han cambiado su número de oxidación, por tanto se trata de una
reacción REDOX.
6 H+ +6 e- → 3 H20 El H+ procedente del HCl se reduce (gana electrones), es el agente oxidante.

2Al0 → 2 Al+3 + 6 e- El Al0 se oxida. (pierde electrones), es el agente reductor.
examen 2 4
b) H2+1O-2+ S+6O3-2 → 2H + +(S+6 O4-2)-2
Ningún átomo cambia su número de oxidación, por tanto no se trata de una reacción REDOX.
c) 2Na+ + 2Br- + Cl20 → 2Na+ + 2Cl- + Br20
El bromo y el cloro cambian su número de oxidación, por tanto se trata de una reacción
REDOX.
Cl20 +2e- → 2Cl-. El Cl2 se reduce (gana electrones), es el agente oxidante.

2Br- → Br20 + 2e-. El Br- se oxida (pierde electrones), es el agente reductor.
4. a) Explique el procedimiento a seguir, indicando el material de laboratorio necesario, para

preparar 250 mL de una disolución acuosa 0’2 M de NaOH (masa molecular = 40).
b) ¿Cuál es la concentración de OH- ?
c) ¿Cuál es su pH?
a) Primero vamos a calcular la masa de NaOH que hay en 250 ml de una disolución acuosa 0,2
M.
moles _ soluto M _ soluto 40
Molaridad = = ; 0 ,2 = ;
masa NaOH=2 g
En una balanza pesamos 2 g de hidróxido sódico y lo ponemos en un matraz aforado de 250 ml

. Añadimos una parte del agua y agitamos hasta que se disuelva todo el hidróxido sódico.
Después añadimos el resto de agua hasta alcanzar la marca de enrase en el matraz aforado (la
parte inferior del menisco debe ser tangente a la marca de enrase). Tendremos exactamente 250
ml de disolución.
b) El hidróxido sódico es una base fuerte y se encuentra completamente disociada en disolución

acuosa y la concentración de iones OH- coincidirá con la concentración inicial de base.
NaOH(aq) + H2O(l) → Na+ (aq) + OH- (aq)
[OH-]=[NaOH]inicial=0,2 mol·L-1
c) pOH=-log[OH-]=-log(0,2)=0,699
pH + pOH = 14; pH + 0,699 = 14; pH=13,3
5.- Dada la reacción de descomposición del clorato de potasio: 2 KClO3 → 2 KCl + 3 O2.
Calcule: a) La cantidad de clorato de potasio, del 98’5 % de pureza, necesario para obtener 12 L
de oxígeno, en condiciones normales. b) La cantidad de cloruro de potasio que se obtiene en el
apartado anterior. Masas atómicas: Cl = 35’5; K = 39; O = 16.
a) Veamos en primer lugar la masa de O2 que hay en 12 l en CN
M(O2)=16·2=32 g·mol-1
M(KClO3)=39+35,5+16·3=122,5 g·mol-1
M(KCl)=39+35,5=74,5 g·mol-1
m m
P⋅V = n ⋅R ⋅T ; P⋅V = ⋅ R ⋅ T ; 1 ⋅ 12 = ⋅ 0 ,082 ⋅ 273 ; m=17,15 g de O2
M 32
examen 2 5
2 KClO3 → 2 KCl + 3 O2
2·122,5=245 g 2·74,5=149 3·32=96 g
Para producir 96 g O2 se necesitan 245 g KClO3

Para producir 17,15 g O2 se necesitarán xg
96 245
= ; x=43,77 g de KClO3 puro.
17 ,15 x
masa _ pura 43,77
Riqueza% = · 100 ; 98,5 = · 100 ; masa total= 44,4 g KClO3 al 98,5 % de
masa _ total masa _ total
riqueza.
b)
Cuando se producen 96 g O2 se forman 149 g de KCl
Al producir 17,15 g O2 se formarán xg
96 149
= ; x=26,62 g de KCl
17 ,15 x
6. El yoduro de amonio sólido se descompone en amoniaco y yoduro de hidrógeno, gases, según
la ecuación: NH4I(s) NH3(g) + HI(g). A 673 K la constante de equilibrio Kp es 0’215.
En un matraz de 5 litros se introducen 15 g de NH4I sólido y se calienta a esa temperatura hasta
que se alcanza el equilibrio. Calcule:
a) La presión total dentro del matraz, en el equilibrio.
b) La masa de NH4I que queda sin descomponer una vez alcanzado el equilibrio.
Datos: R = 0’082 atm·L·K-1·mol-1. Masas atómicas: H = 1; N = 14; I = 127.
M(NH4I)=14+4·1+127=145 g·mol-1
m 15
n= ; n= = 0 ,1034 mol NH4I
M 145
NH4I(s) NH3 (g) +HI (g)

Moles iniciales 0,1034 0 0
Variación moles -x +x +x
Moles en el equilibrio 0,1034-x x x
Una vez alcanzado el equilibrio los moles formados de NH3 y HI en estado gaseoso serán
iguales y por tanto las presiones parciales de ambos gases serán iguales.
PNH 3 = PHI
Por otra parte
Kp = PNH 3· PHI porque los sólidos y líquidos no influyen en la expresión del equilibrio.
Kp = PHI· PHI ; 0 ,215 = PHI· PHI ; 0 ,215 = (· PHI )2 ; PNH 3 = PHI = 0 ,4637 atm
P = PNH 3 + PHI ; el NH4I, al ser sólido no participa en la presión total.
P=04637+0,4637=0,9274 atm
b) Moles gaseosos totales en el equilibrio= x + x =2·x

P ⋅ V = n ⋅ R ⋅ T ; 0 ,9274 ⋅ 5 = 2 x ⋅ 0 ,082· 673 ; x=0,0453 mol
Moles de NH4I (s) en el equilibrio= 0,1034 – x = 0,1034 - 0,0453 = 0,0581 mol
m m
n= ; 0 ,0581 = ; m = 8,4245 g
M 145
examen 2 6
EXAMEN 3 OPCIÓN A
1. Formule o nombre los compuestos siguientes: a) Sulfuro de potasio b) Ácido brómico

c) Metilciclohexano d) Bi(OH)3 e) NaH2PO4 f) CH2=CHCH=CHCH3
a) K2S
b) HBrO3
c)
CH3
CH
CH2 CH2
CH2 CH2
CH2
d) Trihidróxido de bismuto
e) Dihidrógeno fosfato de sodio
f) 1,3-Pentadieno
2. La configuración electrónica de un átomo excitado de un elemento es 1s22s22p63s23p65s1.

Razone cuáles de las afirmaciones siguientes son correctas y cuáles falsas para ese elemento:
a) Pertenece al grupo de los alcalinos.
b) Pertenece al periodo 5 del sistema periódico.
c) Tiene carácter metálico.
Se trata de la configuración electrónica de un átomo excitado, en el que un electrón ha saltado a

un nivel de energía superior. La configuración electrónica en estado fundamental sería
1s22s22p63s23p64s1.
a) La observación del sistema periódico muestra que en cualquier grupo que se considere, todos
sus elementos integrantes tienen, en su capa de valencia, el mismo número de electrones,
alojados en orbitales del mismo tipo. Todos los elementos del grupo 1 (Alcalinos) terminan en
s1. Por tanto la afirmación es CORRECTA.
b) Todos los elementos de un mismo periodo tienen el electrón mas externo en la misma capa,
que coincide con el número de periodo. El electrón mas externo en estado fundamental se
encuentra en la capa 4, que corresponde al periodo 4, por tanto la afirmación es FALSA.
c) Los metales son aquellos elementos que forman fácilmente iones positivos. Este elemento es
un metal porque al perder un electrón tendría configuración electrónica de gas noble, lo que
representa una gran estabilidad. La afirmación es CORRECTA.
3. De las siguientes especies químicas: H3O+; HCO3-; CO3-2; H2O; NH3; NH4+, explique según
la teoría de Brönsted-Lowry:
a) Cuáles pueden actuar sólo como ácido.
b) Cuáles sólo como base.
c) Cuáles como ácido y como base.
Según Brönsted y Lowry un ácido es toda especie capaz de ceder un protón, mientras que una
base es toda especie capaz de aceptar un protón.
Una sustancia anfótera es aquella que puede comportarse como ácido o como base.
examen 3 1
H3O+ ÁCIDO H3O+ → H2O + H+

HCO3- Anfótera ÁCIDO HCO3- → CO3- + H+
BASE HCO3- + H+→ H2CO3
CO3-2 BASE CO3-2 + H+ → HCO3-
H2O Anfótera ÁCIDO H2O → OH- + H+
BASE H2O + H+→ + H3O +
NH3 BASE NH3 + H+ → NH4+
NH4+ ÁCIDO NH4+ → NH3 + H+
4. Una bombona de butano (C4H10) contiene 12 kg de este gas. Para esta cantidad calcule:
a) El número de moles de butano.
b) El número de átomos de carbono y de hidrógeno.
Masas atómicas: C = 12; H = 1.
a) M(C4H10)=12·4 + 1·10 = 58 g/mol

m 12000
n= ; n= = 206,9 mol
M 58
b) 1 mol de C4H10 = 6,023·1023 moléculas de C4H10 = 58 g de C4H10
58 g de C4H10 6,023·1023 moléculas de C4H10

12000 g C4H10 x moléculas de C4H10
58 6 ,023· 10 23
= ; x=1246,14·1023 moléculas de C4H10
12000 x
1 molécula C4H10 4 átomos de C

1246,14·1023 moléculas de C4H10 x átomos de C
1 4
23
= ; x=4984,56·1023 átomos de C
1246,14·10 x
1 molécula C4H10 10 átomos de H

1246,14·1023 moléculas de C4H10 x átomos de H
1 10
= ; x=12461,4·1023 átomos de H
1246,14·10 23 x
5. Dada la siguiente reacción redox: HCl + K2Cr2O7 → CrCl3 + KCl + Cl2 + H2O
a) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.
b) Calcule la molaridad de la disolución de HCl si cuando reaccionan 25 mL de la misma con
exceso de K2Cr2O7 producen 0’3 L de Cl2 medidos en condiciones normales.
HCl + K2Cr2O7 → CrCl3 + KCl + Cl2 + H2O
En primer lugar disociamos ácidos, bases y sales
H+ + Cl- + 2K+ + (Cr2O7)-2 → Cr+3 + 3Cl- + K+ + Cl- + Cl2 + H2O
examen 3 2
Asignamos número de oxidación a cada átomo
H+ + Cl- + 2K+ + (Cr2+6O7-2)-2 → Cr+3 + 3Cl- + K+ + Cl- + Cl20 + H2+1 O-2
Observamos qué átomos cambian su número de oxidación y escribimos las dos semirreacciones:
Cl- → Cl20
(Cr2 O7-2)-2 → Cr+3
+6
Ajustamos el número de átomos distintos de O e H a ambos lados de las semirreacciones
2Cl- → Cl20
(Cr2+6O7-2)-2 → 2Cr+3
Ajustamos el número de oxígenos añadiendo de moléculas de agua (7) en el otro lado de la

semirreacción
2Cl- → Cl20
(Cr2+6O7-2)-2 → 2Cr+3 + 7 H2O
Para cuadrar el número de H, sumamos tantos H+ (14) como átomos de hidrógeno haya en el
lado deficitario
2Cl- → Cl20
(Cr2+6O7-2)-2 +14H+ → 2Cr+3 + 7H2O
Veamos la carga total en cada lado de las dos semirreacciones

2Cl- → Cl20
-2 0
(Cr2+6O7-2)-2 +14H+ → 2Cr+3 + 7H2O

+12 +6
Para ajustar las cargas a ambos lados añadimos electrones en cada semirreacción:
2Cl- → Cl20 + 2e-

(Cr2+6O7-2)-2 +14H+ + 6e- → 2Cr+3 + 7H2O
Multiplicamos cada semirreacción por el número de electrones de la otra para igualar el número
de electrones en ambas:
6 ( 2Cl- → Cl20 + 2e- )

2( (Cr2+6O7-2)-2 +14H++ 6e- → 2Cr+3 + 7 H2O )
12Cl- → 6Cl20 + 12e-

2(Cr2+6O7-2)-2 + 28H+ + 12e- → 4Cr+3 + 14H2O )
Ahora sumamos miembro a miembro las dos semirreacciones
12Cl- → 6Cl20 + 12e-

2(Cr2 O7 ) + 28H+ + 12e- → 4Cr+3 + 14H2O
+6 -2 -2
12Cl- + 2(Cr2+6 O7-2)-2 + 28H+ + 12e- → 6Cl20 + 12e- + 4Cr+3 + 14H2O
examen 3 3
Observando el ajuste en la reacción iónica escribimos los coeficientes estequiométricos en la

reacción completa
28HCl + 2K2Cr2O7 → 4CrCl3 + 4KCl + 6Cl2 + 14H2O
Para asignar el coeficiente estequiométrico del HCl se ha elegido el 28 del H+ frente al 12 del Cl-
porque en el lado contrario hay 28 Hidrógenos. Por otra parte se ha ajustado el KCl con un 4 en
los productos porque en el lado de los reactivos hay 4 átomos de K.
b) Veamos en primer lugar el número de moles de Cl2 que hay en 0,3 l en Condiciones
Normales. (P=1 atm, T=273 K)
P ⋅ V = n ⋅ R ⋅ T ; 1 ⋅ 0 ,3 = n ⋅ 0 ,082 ⋅ 273 ; n=0,0134 moles de Cl2
Para formar 6 moles de Cl2 necesitamos 28 moles de HCl

Para formar 0,0134 moles de Cl2 necesitaremos x átomos de HCl
6 28
= ; x=0,0625 moles de HCl
0 ,0134 x
Ahora calculamos qué molaridad tiene una disolución que en 25 ml (0,025 l) contiene 0,0625
moles de HCl
moles _ soluto 0 ,0625

Molaridad = ; Molaridad = ; Molaridad=2,5 mol·L-1
vol _ disolución 0 ,025
6. La nitroglicerina, C3H5(NO3)3, se descompone según la reacción:

4 C3H5(NO3)3 (l) → 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + O2(g) + 6 N2(g) ∆Hº = -5700 kJ, a 25ºC.
a) Calcule la entalpía de formación estándar de la nitroglicerina.
b) ¿Qué energía se desprende cuando se descomponen 100 g de nitroglicerina?
Datos: ∆Hfº [CO2(g)] = -393’5 kJ/mol; ∆Hfº [H2O(g)] = -241’8 kJ/mol.
Masas atómicas: C = 12; H = 1; O = 16; N = 14.
a) ∆H 0REACCIÓN = ∆H 0F productos − ∆H 0F reactivos

∆H 0R = [12 ∆H 0F CO2(g) + 10 ∆H 0F H2O(g) + ∆H 0F O2(g) + 6 ∆H 0F N2(g)] – [4 ∆H 0F C3H5(NO3)3 (l)]
-5700 =[ 12·(-393,5) + 10· (-241,8)] + 0 + 0 ] – [4 ∆H 0F C3H5(NO3)3 (l)]
-5700 = -4722 – 2418 – 4 ∆H 0F C3H5(NO3)3 (l) ; ∆H 0F C3H5(NO3)3 (l) = - 360 kJ·mol-1
b) M(C3H5(NO3)3)=12·3+1·5+14·3+16·9=227 g·mol-1
m 100
n= ; n= ; n = 0,4405 mol
M 227
Al descomponerse 4 mol de C3H5(NO3)3 se desprenden - 5700 kJ

Si se descomponen 0,4405 moles de C3H5(NO3)3 Se desprenderán x
4 −5700
= ; x = - 627,71 kJ
0 , 4405 x
examen 3 4
EXAMEN 3 OPCIÓN B
1. Formule o nombre los compuestos siguientes: a) Cromato de plata b) Seleniuro de hidrógeno

c) Ácido benzoico d) CaH2 e) NO2 f) CH3CH2OH
a) Ag2CrO4
b) H2Se
c)
O OH
C
d) Hidruro de calcio
e) Dióxido de nitrógeno
f) Etanol
2. En los siguientes compuestos: BCl3 , SiF4 y BeCl2.

a) Justifique la geometría de estas moléculas mediante la teoría de Repulsión de Pares de
Electrones de la Capa de Valencia.
b) ¿Qué orbitales híbridos presenta el átomo central?
a) Por su posición en la tabla periódica conocemos el número de electrones que tiene cada
átomo en su capa de valencia:
F y Cl: 7 electrones de valencia

Si: 4 electrones de valencia.
B: 3 electrones de valencia.
Be: 2 electrones de valencia
oo oo oo oo
o o o o o o o o
Cl F Cl Be Cl
o o o o o x x o
oo xo oo oo xo oo oo oo
o o o o o o o o
Cl B Cl F Si F
o x x o o x x o
oo oo oo xo oo
o o
F
o o
oo
En el BCl3 el átomo central (B) posee 3 pares de electrones compartidos y ninguno no

compartido.
En el SiF4 el átomo central (Si) posee 4 pares de electrones compartidos y ninguno no
compartido.
En el BeCl2 el átomo central (Be) posee 2 pares de electrones compartidos y ninguno no
compartido.
examen 3 5
El método de la repulsión entre pares de electrones de la capa de valencia (RPECV) se basa en la

repulsión entre pares de electrones que rodean al átomo central. Dichos pares (compartidos y
no compartidos) se repelen entre si, separándose para minimizar la energía del sistema de
forma que sea lo mas estable posible.

Las geometrías mas estables son:
Molécula Pares compartidos Pares no compartidos Geometría mas estable

BCl3 3 0 Triangular plana
SiF4 4 0 Tetraédrica
BeCl2 2 0 Lineal
b)
Cl F
B Be
Cl Cl
F
Cl Cl F
F
Hibridación sp2 Hibridación sp3 Hibridación sp

3 orbitales híbridos 4 orbitales híbridos 2 orbitales híbridos
3.- Se ha comprobado experimentalmente que la reacción 2 A + B → C es de primer orden

respecto al reactivo A y de primer orden respecto al reactivo B.
a) Escriba la ecuación de velocidad.
b) ¿Cuál es el orden total de la reacción?
c) ¿Qué factores pueden modificar la velocidad de la reacción?
a) La ecuación de velocidad ley de la velocidad de una reacción tiene la forma
v = K ⋅ [A ]α ⋅ [B]β
K es la constante de velocidad (su valor varía con la temperatura).

α es el orden de la reacción respecto al reactivo A.
β es el orden de la reacción respecto al reactivo B.
α + β es el orden total de la reacción.
α y β se determinan experimentalmente y no tienen por qué coincidir con los coeficientes

estequiométricos de la ecuación ajustada (sólo coinciden en el caso de reacciones que siguen
mecanismos sencillos).
Si α=1 y β=1, la ecuación de velocidad quedará v = K ⋅ [A ]⋅ [B]
El orden total será α + β = 1 + 1 = 2.
examen 3 6
b) Los factores que pueden modificar la velocidad de reacción son:
Concentración de las sustancias reaccionantes
Al aumentar la concentración, aumenta la probabilidad de que el numero de choques sean

efectivos y por tanto aumenta la velocidad de reacción.
Temperatura
Se observa experimentalmente que la velocidad de las reacciones químicas aumenta con la

temperatura.Al aumentar la temperatura, aumenta la energía cinética media de las moléculas y
aumenta el número de choques eficaces entre moléculas, puesto que al aumentar la energía de
estas, muchas de ellas adquieren una energía mayor que la de activación.
Estado físico de los reactivos y grado de división de los reactivos
Las condiciones más favorables para que se produzcan choques eficaces, son aquellas en las que
las moléculas se encuentran en un estado gaseoso o bien disueltas.
La velocidad de reacción aumenta, cuando aumenta el grado de división, ya que aumenta la
superficie de contacto, así las sustancias sólidas o liquidas pulverizadas reaccionan mucho mas
rápidamente.
Influencia de los catalizadores
Un catalizador se puede definir como una sustancia que, aún en cantidades muy pequeñas,
varia en gran medida la velocidad de un proceso químico, sin apreciar ningún cambio en él.
Su acción se basa en modificar, disminuyendo, la energía de activación Ea (mayor nº de
moléculas alcanzarán el estado de transición o complejo activado), sin afectar las variables
termodinámicas del proceso (∆G, ∆H).
4.- Defina los siguientes conceptos y ponga un ejemplo de cada uno de ellos:
a) Isomería de función.
b) Isomería de posición.
c) Isomería óptica.
Se denominan isómeros a aquellos compuestos que teniendo la misma fórmula empírica y

molecular y difieren en su estructura.
Tipos de isomería
Estructural o plana
De cadena
De posición
De función
Espacial
Óptica
Geométrica
examen 3 7
a) La isomería de función la presentan aquellos compuestos que teniendo la misma fórmula

molecular poseen grupos funcionales distintos.
H
CH3 C CH3
CH3 CH2 C
O O
Propanal (C3H6O) Propanona (C3H6O)
b) La isomería de posición consiste en que un mismo grupo funcional puede estar colocado en
diferente posición dentro de la cadena carbonada.
CH3 CH2 CH2 CH3 CH CH3

OH OH
1-Propanol 2-Propanol
c) La isomería óptica surge de la existencia de moléculas tridimensionales que no son

superponibles con la imagen que daría en un espejo (imagen especular).
OH OH
C C
H H
H3C H3C
Cl Cl
Espejo
A los isómeros ópticos se les denomina enantiómeros

Este tipo de isomería ocurre cuando un átomo de carbono con hibridación sp3 (disposición
espacial tetraédrica) está unido a 4 sustituyentes diferentes entre si. Dicho carbono recibe el
nombre de carbono asimétrico y se simboliza con un asterisco junto al átomo.
5. Se disuelven 0’86 g de Ba(OH)2 en la cantidad de agua necesaria para obtener 0’1 L de

disolución. Calcule:
a) Las concentraciones de las especies OH. y Ba2+ en la disolución.
b) El pH de la disolución.
Masas atómicas: Ba = 137; O = 16; H = 1.
a) M(Ba(OH)2)=1·137+16·2+1·2=171 g·mol-1
En primer lugar calculamos la molaridad de la disolución de Ba(OH)2
masa _ soluto 0 ,86

M _ soluto
Molaridad = ; Molaridad = 171 =0,05 mol·L-1
El Ba(OH)2 es una base fuerte y está completamente disociada
examen 3 8
Ba(OH)2 (ac) → Ba+2(ac) + 2OH-(ac)

[inicial] 0,0502 0 0
[final] 0 0,05 2·0,05=0,1
[Ba+2]=0,05 mol·L-1
[OH-]=0,1 mol·L-1
b)
pOH=-log[OH-]=-log0,1=1
pH+pOH=14; pH + 1 = 14; pH=13
6. En un recipiente de 10 litros a 800 K, se introducen 1 mol de CO(g) y 1 mol de H2O(g).

Cuando se alcanza el equilibrio representado por la ecuación:
CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) el recipiente contiene 0’655 moles de CO2 y 0’655
moles de H2. Calcule:
a) Las concentraciones de los cuatro gases en el equilibrio.
b) El valor de las constantes Kc y Kp para dicha reacción a 800 K.
Dato: R = 0’082 atm·L·K-1·mol-1.
CO(g) + H2O(g) → CO2(g) + H2(g)

Moles iniciales 1 1 0 0
Moles que reaccionan -x -x +x +x
Moles en el equilibrio 1-x 1-x x x
moles _ soluto
Molaridad =
vol _ disolución
1 − x 1 − 0 ,655 0 ,345
[CO] = = = = 0 ,0345 mol·L-1
10 10 10
1 − x 1 − 0 ,655 0 ,345
[H2O] = = = = 0 ,0345 mol·L-1
10 10 10
x 0 ,655
[CO2] = = = 0 ,0655 mol·L-1
10 10
x 0 ,655
[H2] = = = 0 ,0655 mol·L-1
10 10
[CO 2 ]⋅ [H 2 ] 0 ,0655 ⋅ 0 ,0655

Kc = = = 3 ,604
[CO ]· [H 2 O ]· 0 ,0345·· 0 ,0345
Kp=Kc·(RT) ∆n =3,604·(0,082·800) 0 = 3,604
∆n=Moles gaseosos productos – Moles gaseosos reactivos =2-2=0
examen 3 9
EXAMEN 4 OPCIÓN A
1. Formule o nombre los compuestos siguientes: a) Óxido de platino (II)

b) Nitrato de hierro (III) c) 1,2-Dicloroetano d) NaH e) HBrO f) CH3CH2COCH3
a) PtO
b) Fe(NO3)3
c) ClCH2-CH2Cl
d) Hidruro de sodio
e) Ácido hipobromoso
f) Butanona
2. Dadas las especies: Cl- (Z = 17), K+ (Z = 19) y Ar (Z = 18):

a) Escriba la configuración electrónica de cada una de ellas.
b) Justifique cuál tendrá un radio mayor.
En un átomo neutro el número de protones del núcleo (Z) es igual al número de electrones.
El Cl- posee 17 protones (Z=17) en el núcleo, si su carga es –1 significa que ha captado un

electrón externo y tiene 18 electrones.
El K+ posee 19 protones (Z=19) en el núcleo, si su carga es +1 significa que ha cedido un electrón
y tiene 18 electrones.
El Ar posee 18 protones (Z=18) en el núcleo y es neutro, por tanto no ha captado ni cedido
ningún electrón y tendrá 18 electrones.
El diagrama de Möller representa el orden de llenado electrónico de orbitales atómicos según su

energía creciente.
Diagrama de Möller
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
Cl- (Z=17); 18 electrones
K+ (Z=19); 18 electrones. 7s 7p
Ar (Z=18); 18 electrones.
Los tres átomos son isoelectrónicos y tendrán idéntica configuración electrónica.

1s22s22p63s23p6
b) Los tres elementos tienen el mismo número de electrones en su corteza, sin embargo en el
núcleo tienen distinto número de protones. Cuanto menor número de protones, con menor
fuerza serán atraídos los 18 electrones y estos estarán mas alejados del núcleo. Por tanto el Cl-
(con 17 protones) será el átomo con mayor radio atómico.
examen 4 1
3. Una pila electroquímica se representa por: Mg | Mg+2 (1M) || Sn+2 (1M) | Sn.
a) Dibuje un esquema de la misma indicando el electrodo que hace de ánodo y el que hace
de cátodo.
b) Escriba las semirreacciones que tienen lugar en cada semipila.
c) Indique el sentido del movimiento de los electrones por el circuito exterior.
Las pilas electroquímicas se esquematizan escribiendo la semirreacción de oxidación (ánodo) a

la izquierda y la semirreacción de reducción (cátodo) a la derecha. Entre paréntesis se escribe la
concentración inicial de iones. La doble barra vertical simboliza un puente salino.
Electrones →
Puente salino
Mg Sn
Mg+2 Sn+2
Ánodo (-). Oxidación Mg0 → Mg+2 +2e- Cátodo (+). Reducción Sn+2 +2e- → Sn0
4.- Complete las siguientes reacciones e indique de qué tipo son:

a) CH2=CH2 + Br2 →
b) CH3CH3 + O2 →
c) C6H6 (benceno) + Cl2 AlCl
 3
→
a) Reacción de adición de halógeno a un alqueno: CH2=CH2 + Br2 → CH2Br–CH2Br

7
b) Reacción de oxidación-reducción (combustión): CH3CH3 + O2 → 2 CO2 + 3 H2O
2
AlCl
c) Reacción de sustitución electrófila: C6H6 (benceno) + Cl2 
3
→ C6H5Cl + HCl
5. Las entalpías de formación estándar del CH3CH2OH (l) , CO2 (g) y H2O (l) son,
respectivamente, - 277’30 kJ/mol, - 393’33 kJ/mol y - 285’50 kJ/mol. Calcule:
a) La entalpía de combustión del etanol.
b) El calor que se produce al quemar 4’60 g de etanol.
Masas atómicas: C = 12; H = 1; O = 16.
CH3CH2OH (l) +3 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O (l)

∆H 0REACCIÓN = ∆H 0F productos − ∆H 0F reactivos
∆H 0R = [2 ∆H 0F CO2(g) +3 ∆H 0F H2O(l)] – [ ∆H 0F CH3CH2OH (l) + 3 ∆H 0F O2(g)]
∆H 0R = [2(-393,33) +3(-285,50)] – [(-277,30) + 3 (0)] = -1365,86 kJ·mol-1
M (CH3CH2OH)=12·2+1·6+16·1=46 g·mol-1
m 4 ,60
n= ; n= = 0,1 mol
M 46
Al quemarse 1 mol de Etanol se desprenden - 1365,86 kJ
Si se queman 0,1 moles de Etanol se desprenderán x
1 −1365,86
= ; x = -136,586 kJ
0 ,1 x
examen 4 2
6. a) Calcule los gramos de NaOH necesarios para preparar 250 mL de una disolución cuyo
pH sea 12.
b) ¿Qué volumen de una disolución de ácido clorhídrico 0’2 M será necesario para
neutralizar 50 mL de la disolución de NaOH anterior?
Masas atómicas: Na = 23; O = 16; H = 1.
a) pH=-log[H3O+]; 12=-log[H3O+]; [H3O+]=10-12 mol·L-1
[H3O+]·[OH-]=Kw; 10-12·[OH-]=10-14; [OH-]=10-2 mol·L-1
El hidróxido de sodio NaOH es una base fuerte y estará completamente disociada en solución
acuosa. Por tanto la concentración inicial de NaOH coincidirá con la concentración final de ión
hidróxido OH-.
NaOH → Na+ + OH-
NaOH → Na+ + OH-
[inicial] 10-2 0 0
[final] 0 10-2 10-2
[NaOH]inicial=10-2 mol·L-1

moles _ soluto M _ soluto 40
Molaridad = = ; 10 − 2 = ;
masa_soluto=0,1 g de NaOH
b) La reacción de neutralización es NaOH + HCl → NaCl + H2O
Veamos en primer lugar los moles de NaOH en 0,05 L de disolución NaOH 10-2 mol·L-1
moles _ NaOH moles _ NaOH

Molaridad = ; 10 − 2 = ; moles_NaOH=5·10-4
1 mol de NaOH reacciona con 1 mol de HCl

5·10-4 moles de NaOH reaccionarán con x moles de HCl
1 1
−4
= ; x=5·10-4 mol de HCl
5·· 10 x
Ahora calculamos qué volumen de una disolución 0,2 M contiene 5·10-4 moles de ácido
clorhídrico HCl
moles _ HCl 5· 10 −4
Molaridad = ; 0 ,2 = ; vol_disolución=2,5·10-3 L
vol _ disolución vol _ disolución
examen 4 3
EXAMEN 4 OPCIÓN B
1. Formule o nombre los compuestos siguientes: a) Peróxido de bario b) Fluoruro de plomo (II)
c) Metano d) Bi2O3 e) H2SO3 f) CH3CH2CONH2
a) BaO2
b) PbF2
c) CH4
d) Trióxido de dibismuto
e) Ácido sulfuroso
f) Propanamida
2. En 1’5 moles de CO2, calcule:

a) ¿Cuántos gramos hay de CO2 ?
b) ¿Cuántas moléculas hay de CO2?
c) ¿Cuántos átomos hay en total?
Masas atómicas: C = 12; O = 16.
M(CO2) = 12·1 + 16·2 44 g·mol-1
m m
a) n = ; 1,5 = ; m = 66 g
M 44
b) 1 mol de CO2 = 6,023·1023 moléculas de CO2 = 44 g de CO2
1 mol de CO2 6,023·1023 moléculas de CO2

1,5 moles de CO2 x moléculas de CO2
1 6 ,023· 10 23
= ; x=9,0345·1023 moléculas de dióxido de carbono CO2
1,5 x
c) En cada molécula de CO2 hay 1 átomo de C y 2 átomos de O. Hay 3 átomos en total.
1 molécula de CO2 3 átomos

9,0345·1023 moléculas CO2 x átomos
1 3
= ; x = 27,1035·1023 átomos
9 ,0345· ⋅10 23 x
3. Dadas las especies: H2O, NH4+ y PH3

a) Represéntelas mediante estructuras de Lewis.
b) Justifique su geometría mediante la teoría de Repulsión de Pares de Electrones de la Capa de
Valencia.
Por su posición en la tabla periódica conocemos el número de electrones que tiene cada átomo
en su capa de valencia:
H: 1 electrón de valencia
O: 6 electrones de valencia.
N: 5 electrones de valencia.
P: 5 electrones de valencia
examen 4 4
H +
H
oo xo
xo
o o o o
H O H H N H o o
x x x x H P H
x x
oo xx
xx
H
En el agua H2O el átomo central (O) posee 2 pares de electrones compartidos y 2 pares no
compartidos.
En el ión amonio NH4+ el átomo central (N) posee 4 pares de electrones compartidos.
En la fosfina PH3 el átomo central (P) posee 3 pares de electrones compartidos y 1 par no
compartido.
El método de la repulsión entre pares de electrones de la capa de valencia (RPECV) se basa en la

repulsión entre pares de electrones que rodean al átomo central. Dichos pares (compartidos y
no compartidos) se repelen entre si, separándose para minimizar la energía del sistema de
forma que sea lo mas estable posible.

Las geometrías mas estables son:
Molécula Pares compartidos Pares no compartidos Geometría mas estable

H2O 2 2 Angular
NH4+ 4 0 Tetraédrica
PH3 3 1 Pirámide trigonal
.. .. + P
O H
N
H
H H H H H
H H
H2O NH4+ PH3

Geometría angular Geometría tetraédrica Pirámide trigonal
examen 4 5
4. Complete los siguientes equilibrios ácido-base identificando, de forma razonada, los pares
conjugados:
a) _______ + H2O CO3-2 + H3O+

b) NH4+ + OH- H2O + _______
c) F- + H2O OH- + _______
Según Brönsted y Lowry un ácido es toda especie capaz de ceder un protón, mientras que una
base es toda especie capaz de aceptar un protón. Cuando un ácido cede un protón se convierte
en su base conjugada y cuando una base acepta un protón se convierte en su ácido conjugado.
Una sustancia anfótera es aquella que puede comportarse como ácido o como base, es decir
puede ceder un proton H+ o captarlo.
a) HCO3- + H2O CO3-2 + H3O+
El ión carbonato CO3-2 es una base y su ácido conjugado es el ión hidrógenocarbonato HCO3-.
El ión hidronio H3O+ es un ácido y su base conjugada es el agua H2O.
Se transfiere un protón H+ desde el ión hidrógenocarbonato HCO3- hacia el agua H2O.
b) NH4+ + OH- H2O + NH3
El ión amonio NH4+ es un ácido y su base conjugada es el amoníaco NH3.

El ión hidróxido es una base y su ácido conjugado es el agua H2O.
Se transfiere un protón H+ desde el ión amonio NH4+ hacia el ión hidróxido OH-.
c) F- + H2O OH- + HF
El ión fluoruro F- es una base y su ácido conjugado es el ácido fluorhídrico HF.

El agua H2O es un ácido y su base conjugada es el OH-.
Se transfiere un protón H+ desde el agua H2O hacia el ión fluoruro F-.
5. a) Calcule el volumen de ácido clorhídrico del 36 % de riqueza en peso y densidad 1’19 g/mL
necesario para preparar 1 L de disolución 0’3 M.
b) Se toman 50 mL de la disolución 0’3 M y se diluyen con agua hasta 250 mL. Calcule la
molaridad de la disolución resultante. Masas atómicas: H = 1; Cl = 35’5.
M(HCl) =1·1 + 35,5 ·1 = 36,5 g· mol -1
a) En primer lugar calculamos la masa de ácido clorhídrico HCl contenida en 1 L de disolución

0,3 M.
masa _ HCl masa _ HCl
moles _ HCl M ( HCl ) 36 ,5
Molaridad = = ; 0 ,3 = ; masa_HCl=10,95 g
vol _ disolución vol _ disolución 1
Ahora calculamos que masa de la disolución al 36 % de riqueza en peso y densidad 1’19 g/mL
contiene 10,95 g de HCl.
masa _ HCl 10 ,95

C% = · 100 ; 36 = · 100 ; masa_disolución = 30,41 g
masa _ disolución masa _ disolución
Por último, utilizando la densidad de esta disolución vemos que volumen ocupan 30,41 g de
ella.
examen 4 6
masa 30 , 41
densidad = ; 1 ,19 = ; volumen = 25,55 ml
volumen volumen
Si tomamos 25,55 ml de la disolución al 36 % de riqueza en peso y densidad 1’19 g/mL y

añadimos agua suficiente hasta 1 L obtenemos 1 L de disolución de HCl 0,3 M.
b) Veamos cuantos moles de HCl contienen 50 ml (0,05 L) de disolución 0,3 M.
moles _ HCl moles _ HCl

Molaridad = ; 0 ,3 = ; moles HCl = 0,015 mol
Si añadimos agua hasta 250 ml tendremos 0,015 moles de HCl en 250 ml de disolución.
moles _ HCl 0 ,015

Molaridad = ; Molaridad = ; Molaridad = 0,06 mol·L-1.
6. Dada la siguiente reacción redox: H2SO4 + KBr → K2SO4 + Br2 + SO2 + H2O
a) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.
b) Calcule el volumen de SO2 , medido a 700 mm de Hg y 25 ºC, que se puede obtener a
partir de 50 g de KBr y exceso de H2SO4.
Datos: R = 0’082 atm·L·K-1·mol-1. Masas atómicas: K = 39; Br = 80.
H2SO4 + KBr → K2SO4 + Br2 + SO2 + H2O
2H+ + SO4-2 + K+ + Br - → 2K+ + SO4-2 + Br2 + SO2 + H2O
2H+ + (S+6O4-2)-2 + K+ + Br - → 2K+ + (S+6O4-2)-2 + Br20 + S+4 O2-2 + H2+1 O-2
(S+6O4-2)-2 → S+4 O2-2
Br - → Br20
Ajustamos el número de átomos distintos de O e H a ambos lados de las semirreacciones
(S+6O4-2)-2 → S+4 O2-2

2Br - → Br20
Ajustamos el número de oxígenos añadiendo moléculas de agua (2) en el otro lado de la

semirreacción
(S+6O4-2)-2 → S+4 O2-2 + 2H2O
2Br - → Br20
lado deficitario
(S+6O4-2)-2 + 4H+ → S+4 O2-2 + 2H2O
2Br - → Br20
examen 4 7
(S+6O4-2)-2 + 4H+ → S+4 O2-2 + 2H2O

+2 0
2Br - → Br20
-2 0
(S+6O4-2)-2 + 4H+ +2e- → S+4 O2-2 + 2H2O

2Br - → Br20 + 2e-
No es necesario multiplicar cada semirreacción por el número de electrones de la otra porque

dicho número es igual en ambas. Sumamos miembro a miembro las dos semirreacciones
2Br - → Br20 + 2e-

(S O4 ) + 4H+ +2e- → S+4 O2-2
+6 -2 -2 + 2H2O
(S O4 ) + 4H+ + 2e- + 2Br - → S+4 O2-2 +
+6 -2 -2 2H2O + Br20 + 2e-

reacción completa
2H2SO4 + 2KBr → K2SO4 + Br2 + SO2 +2H2O
b) M(KBr) = 39·1 + 80·1 =119 g·mol-1
m 50
n= ; n= ; n=0,42 moles de Bromuro potásico KBr
M 119
A partir de 2 moles de KBr obtenemos 1 mol de SO2

A partir de 0,42 moles de KBr obtendremos x moles de SO2
2 1
= ; x= 0,21 moles de SO2
0 , 42 x
Veamos que volumen ocupan 0,21 moles de SO2 a 700 mm de Hg y 25 ºC
1
P = 700 _ mmHg = 700 ⋅ atm = 0 ,92 _ atm
760
P ⋅ V = n ⋅ R ⋅ T ; 0 ,92 ⋅ V = 0 ,21 ⋅ 0 ,082 ⋅ 298 ; V=5,57 L
examen 4 8
EXAMEN 5 OPCIÓN A
1. Formule o nombre los compuestos siguientes: a) Fluoruro de hidrógeno b) Hidróxido de litio

c) Nitrobenceno d) Na2O2 e) Ni(ClO3)2 f) CH2=CHCH=CH2
a) HF
b) LiOH
c)
O O
N
d) Peróxido de sodio
e) Clorato de níquel (II)
f) 1,3-butadieno
2. Considere la serie de elementos: Li, Na, K, Rb y Cs.

a) Defina Energía de ionización.
b) Indique cómo varía la Energía de Ionización en la serie de los elementos citados.
c) Explique cuál es el factor determinante de esta variación.
a) Se denomina primera energía de ionización a la energía necesaria para arrancar el electrón

mas externo de un átomo en estado gaseoso. A la energía necesaria para arrancar el siguiente
electrón al ión monopositivo se la denomina segunda energía de ionización.
b) y c) Todos los elementos pertenecen al primer grupo de la tabla periódica. Por una parte
conforme descendemos en el grupo aumenta la carga nuclear y los electrones estarían mas
fuertemente atraídos por el núcleo. Por otra parte según descendemos en el grupo se van
añadiendo capas de electrones y el último electrón estará mas alejado y sentirá menos la
atracción del núcleo (se dice que está apantallado) y será necesaria menor energía para
arrancarlo. Este último factor es determinante para que la energía de ionización disminuya
según se desciende en el grupo.
Según su energía de ionización los elementos estarían ordenados de la siguiente forma:
Li > Na > K > Rb > Cs.
3. Para el siguiente sistema en equilibrio: SnO2(s) + 2 H2(g) 2 H2O(g) + Sn(s)

el valor de la constante Kp a 900 K es 1’5 y a 1100 K es 10. Razone si para conseguir una mayor
producción de estaño deberá:
a) Aumentar la temperatura.
b) Aumentar la presión.
c) Adicionar un catalizador.
a) En el equilibrio se cumple que
Kp =
( )
PH 2 O 2
( )
PH 2 2
En el equilbrio, Kp aumenta cuando aumenta la temperatura. Ello implica que la presión parcial
del H2O aumenta y la presión parcial del H2 disminuye, por tanto el equilibrio se desplaza hacia
la derecha, produciéndose una mayor cantidad de estaño.
examen 5 1
b) Según la ley de Le Châtelier un sistema que se encuentre en equilibrio químico y sea

sometido a una perturbación externa, reacciona en el sentido necesario para que la causa
perturbadora quede, en lo posible contrarrestada. Cuando se aumenta la presión el equilibrio se
desplaza en el sentido de intentar reducir la presión, disminuyendo el número total de moles
gaseosos. El equilibrio se desplazará hacia el lado de la reacción que tenga menor número de
moles gaseosos totales.
En la reacción se observa que hay el mismo número de moles gaseosos en los reactivos que en
los productos, por tanto una modificación de la presión no tendrá influencia en el equilibrio y
no se formará mayor cantidad de estaño.
c) Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de reacción directa e inversa. El

equilibrio se alcanzará en un menor lapso de tiempo pero no se verán afectadas las cantidades
presentes de las distintas especies químicas. Por consiguiente no se formará una mayor
cantidad de estaño.
4. Dados los compuestos orgánicos: CH3CH3; CH3OH y CH2=CHCH3.

a) Explique la solubilidad en agua de cada uno de ellos.
b) Indique cuáles son hidrocarburos.
c) ¿Puede experimentar alguno de ellos reacciones de adición? En tal caso, escriba una.
En el etano CH3CH3, los dos carbonos presentan hibridación sp3 (tetraédrica) siendo los enlaces
C-H polares debido a la diferencia de electronegatividad. Sin embargo por simetría los
momentos dipolares de todos los enlaces se anulan resultando una molécula completamente
apolar.
En el propeno CH2=CHCH3 hay dos carbonos con hibridación sp2 (los que forman parte del
doble enlace) y uno con hibridación sp3 siendo los enlaces C-H polares debido a la diferencia de
electronegatividad. En este caso la molécula no es simétrica y los momentos dipolares no se
anulan, resultando una molécula con una cierta polaridad.
En el metanol CH3OH hay un enlaces C-H, C-O y O-H. Los enlaces en los que participa el
oxígeno son fuertemente polares por su elevada electronegatividad. La molécula no es simétrica
y su polaridad será mayor que en el caso del propeno.
Cuando se disuelve una sustancia cuyas moléculas son polares en agua tiene lugar una
interacción entre los zonas de carga de las moléculas y las del agua favoreciéndose su
solubilización. Cuanto mayor polaridad posea la sustancia, tanto mas soluble será en agua.
Además la posibilidad de formación de puentes de hidrógeno en el metanol y en el agua
favorecen la solubilización. Por tanto de las tres sustancias la mas soluble en agua será el
metanol y la menos soluble el etano.
b) Los hidrocarburos son compuestos constituidos exclusivamente por carbono e hidrógeno.

Son hidrocarburos el etano y el propeno.
c) Las reacciones de adición implican la ruptura de un enlace π, por lo que son típicas de
moléculas con dobles o triples enlaces. La única que presenta alguna instauración es el propeno.
examen 5 2
5. El pH de una disolución de ácido acético (CH3COOH) es 2’9. Calcule:

a) La molaridad de la disolución.
b) El grado de disociación del ácido acético en dicha disolución.
Datos: Ka(CH3COOH) = 1’8 · 10.-5.
a) pH = - log[H3O+]; 2,9 = - log[H3O+]; [H3O+] = 10-2,9; [H3O+] = 1,259·10-3 mol·L-1
CH3COOH +H2O CH3COO- +H3O+

[inicial] c 0 0
variación [ ] - c·α + c·α + c·α
[equilibrio] c - c·α = c-1,259·10-3 c·α=1,259·10-3 c·α=1,259·10-3
Ka =
[CH COO ]⋅ [H O ] ; 1,8· 10
3
−
3
+
−5
=
( 1 ,259· 10 −3 ) ⋅ ( 1 ,259· 10 −3 )
; c = 0,088 mol·L-1
[CH 3COOH ] c − 1 ,259· 10 − 3
[CH3COOH]inicial = c = 0,088 mol·L-1
b) c·α=1,259·10-3; 0,088· α = 1,259·10-3; α = 0,0143
6. Se hacen reaccionar 200 g de piedra caliza que contiene un 60 % de carbonato de calcio con
exceso de ácido clorhídrico, según:
CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + CO2 + H2O
a) Los gramos de cloruro de calcio obtenidos.
b) El volumen de CO2 medido a 17 ºC y a 740 mm de Hg.
Datos: R = 0’082 atm·L·K-1·mol-1. Masas atómicas: C = 12; O = 16; Cl = 35’5; Ca = 40.
En primer lugar vamos a calcular la cantidad de carbonato de calcio CaCO3 puro en 200 g de
piedra caliza de riqueza 60%
masa _ pura masa _ pura

Riqueza % = · 100 ; 60 = · 100 ; masa_pura = 120 g de CaCO3 puro.
masa _ total 200
M(CaCO3) = 40·1+12·1+16·3 = 100 g· mol-1

M(CaCl2 ) = 40·1 + 35,5·2 = 111 g· mol-1
M(CO2) = 12·1 + 16·2 = 44 g· mol-1
CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + CO2 + H2O

1·100=100 g 1·111=111 g 1·44=44 g
A partir de 100 g de CaCO3 obtenemos 111 g de CaCl2

A partir de 120 g de CaCO3 obtendremos x g de CaCl2
100 111
= ; x= 133,2 g de CaCl2
120 x
A partir de 100 g de CaCO3 obtenemos 44 g de CO2

A partir de 120 g de CaCO3 obtendremos x g de CO2
examen 5 3
100 44
= ; x=52,8 g de CO2
120 x
1
P = 740 _ mmHg = 740 ⋅ atm = 0 ,974 _ atm
760
m 52 ,8
P⋅V = n ⋅R ⋅T ; P⋅V = ⋅ R ⋅ T ; 0 ,974 ⋅ V = ⋅ 0 ,082 ⋅ 290 ; V = 29,3 L
M 44
EXAMEN 5 OPCIÓN B
1.- Formule o nombre los compuestos siguientes: a) Nitrito de sodio b) Hidrogenocarbonato de

potasio c) Ácido 2-hidroxibutanoico d) NH4Cl e) SO2 f) (CH3)3N
a) NaNO2
b) KHCO3
c) CH3-CH2-CHOH-COOH
d) Cloruro de amonio
e) Dióxido de azufre
f) Trimetilamina
2.- En 10 g de Fe2(SO4)3:
a) ¿Cuántos moles hay de dicha sal?
b) ¿Cuántos moles hay de iones sulfato?
c) ¿Cuántos átomos hay de oxígeno?
Masas atómicas: Fe = 56 ; S = 32 ; O = 16.
a) M(Fe2(SO4)3)=56·2 + 32·3 + 16·12 = 400 g· mol-1
10
n= = 0,025 mol
400
b) En 1 mol de sulfato de hierro (III) hay 3 moles de iones sulfato y 2 moles de iones de hierro
(III)
En 1 mol de Fe2(SO4)3 hay 3 moles de SO4-2
En 0,025 moles habrá x moles de SO4-2
1 3
= ; x = 0,075 mol de SO4-2
0 ,025 x
c) 1 mol de Fe2(SO4)3 = 6,023·1023 moléculas de Fe2(SO4)3
1 mol de Fe2(SO4)3 6,023·1023 moléculas de Fe2(SO4)3

0,025 moles de Fe2(SO4)3 x moléculas de Fe2(SO4)3
1 6 ,023· 10 23
= ; x = 0,1506·1023 moléculas de Fe2(SO4)3
0 ,025 x
1 molécula de Fe2(SO4)3 12 átomos de oxígeno

0,1506·1023 moléculas de Fe2(SO4)3 x átomosde oxígeno
1 12
23
= ; x = 1,8072·1023 átomos de oxígeno
0 ,1506· ⋅10 x
examen 5 4
3.-La notación de una pila electroquímica es: Mg | Mg+2 (1M) || Ag+ (1M) | Ag
a) Calcule el potencial estándar de la pila.
b) Escriba y ajuste la ecuación química para la reacción que ocurre en la pila.
c) Indique la polaridad de los electrodos.
Datos: E0 (Ag+/Ag) = 0’80V; E0 (Mg+2/Mg) = -2’36V
a) Las pilas electroquímicas se esquematizan escribiendo la semirreacción de oxidación (ánodo)

a la izquierda y la semirreacción de reducción (cátodo) a la derecha. Entre paréntesis se escribe
la concentración inicial de iones. La doble barra vertical simboliza un puente salino.
Ánodo. Oxidación Mg0 → Mg+2 + 2e-

Cátodo . Reducción Ag+ + 1e- → Ag0
Epila=E0 cátodo – E0 ánodo = (0,80) – (-2,36) =+3,16 V
b) Para ajustar el número de electrones ganados y perdidos en las dos semirreacciones tiene que
ser el mismo. Multiplicamos cada semirreacción por el número de electrones de la otra y
sumamos miembro a miembro
Mg0 → Mg+2 + 2e-

2 Ag+ + 2e- → 2 Ag0
Mg0 + 2Ag+ → Mg+2 + 2Ag0
c) El ánodo es el electrodo negativo, que corresponde al Mg y el cátodo es el electrodo positivo,

que corresponde a la Ag.
Electrones →
Puente salino
Mg Ag
+2 +
Mg Ag
Ánodo (-). Oxidación Mg0 → Mg+2 +2e- Cátodo (+). Reducción Ag+ + 1e- → Ag0
4.- a) El pH de una disolución de un ácido monoprótico (HA) de concentración 5 · 10-3 M es

2’3. ¿Se trata de un ácido fuerte o débil? Razone su respuesta.
b) Razone si el pH de una disolución acuosa de CH3COONa es mayor, menor o igual a 7.
Un ácido fuerte es aquel que está completamente disociado en solución acuosa. En un ácido
fuerte monoprótico coincidirá la concentración inicial de ácido con la concentración de ión
hidronio H3O+.
AH + H2O → H3O+ + A-
[inicial] 5·10-3 0 0
[final] 0 5·10-3 5·10-3
[HA]inicial = 5·10-3 mol·L-1
pH = - log[H3O+]; 2,3 = - log[H3O+]; [H3O+] = 10-2,3; [H3O+] = 5,0·10-3 mol·L-1
Coinciden, por tanto se trata de un ácido fuerte.
examen 5 5
Cuando se disuelve el acetato de sodio CH3COONa en agua se produce la disociación de la sal
CH3COONa (ac) → CH3COO- (ac) + Na+ (ac)
El anión acetato CH3COO- es una base relativamente fuerte porque proviene de un ácido débil
como el ácido acético CH3COOH. El anión acetato captará un protón H+ del agua produciendo
su hidrólisis.
CH3COO- + H2O CH3COOH + OH-
Los iones OH- producidos hacen que la disolución sea básica (pH>7).
5.-a) Calcule la entalpía de enlace H-Cl sabiendo que la energía de formación del HCl(g) es -92’4
kJ/mol y las de disociación del H2 y Cl2 son 436 kJ/mol y 244 kJ/mol, respectivamente.
b) ¿ Qué energía habrá que comunicar para disociar 20 g de HCl?
Masas atómicas: H = 1; Cl = 35’5.
½ H2 + ½ Cl2 → HCl(g); ∆H 0F = −92 , 4 kJ/mol
∆Hr=ΣEenlaces rotos-ΣEenlaces formados = ( ½ ECl-Cl + ½ EH-H) - (ECl-H); (½·244 + ½· 436) - (ECl-H) = -92,4;
ECl-H = 432,5 kJ·mol-1
b)
M(HCl) = 1·1 + 1·35,5 = 36,5 g·mol-1
20
n= = 0,548 mol
36 ,5
La reacción inversa a la de formación del HCl es la disociación:
HCl(g) → ½ H2 + ½ Cl2; ∆H 0F = +92 , 4 kJ/mol
Para disociar 1 mol de HCl se necesitan +92,4 kJ

Para disociar 0,548 mol de HCl se necesitarán x
1 92 , 4
= ; x = 50,64 kJ
0 ,548 x
6.- En un matraz de 2 litros se introducen 12 g de PCl5 y se calienta hasta 300 ºC.
Al establecerse el siguiente equilibrio de disociación:
PCl5(g) Cl2(g) + PCl3(g)
la presión total de la mezcla es de 2’12 atm, a esa temperatura. Calcule:
a) El grado de disociación del PCl5 en las condiciones señaladas.
b) El valor de Kp a 300 ºC.
Datos: R = 0’082 atm·L·K-1·mol-1. Masas atómicas: P = 31; Cl = 35’5.
a) M(PCl5) = 1·31 + 5·35,5 = 208,5 g·mol-1
12
n= = 0,0576 mol
208,5
PCl5 Cl2(g) + PCl3(g)

Moles iniciales 0,0576 0 0
Moles que reaccionan -x +x +x
Moles en el equilibrio 0,0576 - x x x
examen 5 6
Moles totales en el equilibrio nT = 0,0576 – x + x + x

También podemos calcular los moles totales en el equilibrio de la siguiente
forma PT ⋅ V = n T ⋅ R ⋅ T ; 2 ,12 ⋅ 2 = n T ⋅ 0 ,082 ⋅ 573 ; nT = 0,09 mol
Igualando ambas expresiones podemos conocer x

0,0576 – x + x + x = 0,09; x = 0,0324
Ahora podemos calcular la concentración de Cl2 en el equilibrio

[Cl 2 ] = x = 0 ,0324 = 0 ,0162 mol·L-1
2 2
[Cl 2 ] = c· α ; siendo c la concentración inicial de PCl5 y α el grado de disociación.
0 ,0576
0 ,0162 = · α ; α=0,56
2
b) En el equilibrio:
[Cl2] = 0,0162 mol·L-1
[PCl3] = c·α = 0,0162 mol·L-1
[PCl 5 ] = 0 ,0576 − x = 0 ,0576 − 0 ,0324 = 0 ,0126 mol·L-1
2 2
[Cl 2 ][PCl 3 ]⋅ 0 ,0162 ⋅ 0 ,0162

Kc = = = 0 ,02083
[PCl 5 ] 0 ,0126
Kp=Kc·(RT) ∆n =0,02083·(0,082·573) 1 = 0,9787
∆n=Moles gaseosos productos – Moles gaseosos reactivos =2-1=1
examen 5 7
EXAMEN 6 OPCIÓN A
1.- Formule o nombre los compuestos siguientes: a) Peróxido de estroncio

b) Cromato de estaño (IV) c) 2-Butanol d) Li2SO4 e) KOH f) CH3CHBr2
a) SrO2
b) Sn (CrO4)2
c) CH3-CHOH-CH2-CH3
d) Sulfato de litio
e) Hidróxido de potasio
f) 1,1-Dibromoetano
2.- a) Escriba el ciclo de Born-Haber para el KCl.

b) ¿Cómo explica el hecho de que los metales sean conductores de la electricidad?
El ciclo de Born-Haber describe el proceso de formación de una red iónica desde el punto de
vista energético, descomponiéndolo en varios procesos parciales.
Q
K(s) + ½ Cl2 (g) KCl (cristal)
U
S ½D
AE
K(g) Cl(g) Cl-(g) + K+(g)
EI
D = Energía de disociación del Cl2 . Energía necesaria para separar los dos átomos de 1 mol de
moléculas de Cl2.
S= Energía de sublimación de K(s). Energía necesaria para pasar 1 mol de átomos de K en
estado sólido a estado gaseoso.
AE = Afinidad electrónica del Cl. Energía desprendida cuando 1 mol de átomos de Cl captan 1
e- .
EI=Energía necesaria para arrancar un electrón a 1 mol de átomos de K.
U= Energía que acompaña a la unión de los iones para formar el retículo cristalino.
Q= Entalpía de formación del compuesto.
La energía total se tiene que conservar, si aplicamos la ley de Hess:
Q=S + ½ D + EI + AE + U
b) En un metal átomos están unidos mediante enlace metálico. Cada átomo metálico deja en
libertad algunos de sus electrones y estos circulan por la red cristalina formando un “gas o nube
electrónica”. Los metales presentan gran conductividad eléctrica por la facilidad que tienen los
electrones de valencia para moverse a través del sólido.
examen 6 1
3.- Para el siguiente sistema en equilibrio: H2(g) + I2(g) 2 HI(g); ∆H < 0

a) Indique razonadamente cómo afectará al equilibrio un aumento de la temperatura.
b) Establezca la relación existente entre Kc y Kp para este equilibrio.
c) Si para la reacción directa el valor de Kc es 0’016 a 800 K, ¿cuál será el valor de Kc para la
reacción inversa, a la misma temperatura?
a) Según el principio de Le Châtelier, un sistema en equilibrio químico, sometido a una

perturbación externa, reacciona en el sentido necesario para que la causa perturbadora quede,
en lo posible, contrarrestada. Un aumento de temperatura desplazará el equilibrio en el sentido
en que la reacción sea endotérmica, es decir hacia la izquierda.
b) Kp=Kc (RT)∆n; Kp=Kc (RT)0; Kp=Kc
∆n = Moles gaseosos totales productos - Moles gaseosos totales reactivos = 2-2 = 0
c) Para la reacción directa H2(g) + I2(g) → 2 HI(g); K c =

[HI ]2
[H 2 ] ⋅ [I 2 ]
Para la reacción inversa 2 HI(g) → H2(g) + I2(g) ; K ′c =

[H 2 ] ⋅ [I 2 ]
[HI ]2
1 1 1
K ′c = ; K ′c = ; K ′c = ; K ′c = 62 ,5
[HI ] 2
Kc 0 ,016
[H 2 ] ⋅ [I 2 ]
4. Razone cómo varía la entropía en los siguientes procesos:
a) Formación de un cristal iónico a partir de sus iones en estado gaseoso.
b) Fusión de hielo.
c) Sublimación de yodo.
La entropía de un sistema es una magnitud que mide el grado de desorden del sistema. La
entropía es una función de estado, por tanto su variación en una transformación sólo depende
del estado inicial y final del sistema.
a) Transformación: Iones en estado gaseoso → Cristal.

Un cristal iónico es una estructura tridimensional ordenada a causa del equilibrio entre fuerzas
atractivas y repulsivas que se dan entre los iones. En el estado gaseoso los iones se encuentran
en movimiento continuo, lo que representa gran desorden, por tanto Scristal < Sgas; la entropía
disminuye. ∆S = Scristal - Sgas; ∆S<0
b) Transformación: Hielo → Agua líquida.

El hielo es una estructura ordenada en la que las moléculas de agua se encuentran en posiciones
fijas. En el agua líquida las moléculas de agua tienen libertad de movimiento entre ellas, lo que
representa gran desorden, por tanto Sagua líquida > Shielo, la entropía aumenta.
∆S = Sagua líquida - Shielo; ∆S>0
c) Transformación: Yodo sólido > Yodo gaseoso.

En el yodo sólido las moléculas están en posiciones fijas y la posibilidad de desorden es baja,
mientras que en el yodo gaseoso las moléculas de I2 tienen mucha libertad de movimiento, lo
que representa gran desorden, por tanto Syodo gas > Syodo sólido, la entropía aumenta.
∆S = Syodo gas - Syodo sólido; ∆S>0.
examen 6 2
5.- Dada la siguiente reacción REDOX:

Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O
a) Ajústela por el método del ion-electrón.
b) Calcule el volumen de NO, medido en condiciones normales, que se obtiene a partir de 7’5 g
de Cu. Masa atómica: Cu = 63’5.
Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O
Cu + H+ + (NO3)- → Cu+2 + 2 (NO3 )- + NO + H2O
Cu0 + H+ + (N+5 O3-2)- → Cu+2 + 2 (N+5 O3-2)- + N+2O-2 + H2+1O-2
Cu0 → Cu+2
(N+5 O3-2)- → N+2O-2
El número de átomos distintos de hidrógeno y oxígeno es el mismo en ambos lados de las dos
semirreacciones, por tanto no es necesario ajustarlos.
Ajustamos el número de oxígenos añadiendo moléculas de agua (2) en el otro lado de la

semirreacción
Cu0 → Cu+2
(N+5O3-2)- → N+2O-2 + 2H2O
lado deficitario
Cu0 → Cu+2
(N+5O3-2)- + 4H+ → N+2O-2 + 2H2O

Cu0 → Cu+2
0 +2
(N O3 ) + 4H → N+2O-2 + 2H2O
+5 -2 - +
+3 0
Cu0 → Cu+2 + 2e-

(N+5O3-2)- + 4H+ + 3e- → N+2O-2 + 2H2O
Multiplicamos cada semirreacción por el número de electrones de la otra para igualar el número
de electrones en ambas:
3 (Cu0 → Cu+2 + 2e-)

2((N+5O3-2)- + 4H+ + 3e- → N+2O-2 + 2H2O)
3 Cu0 → 3 Cu+2 + 6 e-
2(N+5O3-2)- + 8H+ + 6 e- → 2N+2O-2 + 4H2O)
3 Cu0 + 2(N+5O3-2)- + 8H+ + 6 e- → 3 Cu+2 + 6 e- + 2N+2O-2 + 4H2O
examen 6 3

reacción completa
3Cu + 8HNO3 → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Para asignar el coeficiente estequiométrico del HNO3 se ha elegido el 8 del H+ frente al 2 del
NO3- porque en el lado contrario hay 8 Hidrógenos.
Cu = 63,5
7 ,5
n= = 0,1197 mol
63,5
3 moles de Cu producen 2 moles de NO
0,1197 moles de Cu producirán X moles de NO
3 2
= ; x = 0,0798 mol
0 ,1197 x
Condiciones Normales: P=1 atm, T=273 K.
P ⋅ V = n ⋅ R ⋅ T ; 1 ⋅ V = 0 ,0798 ⋅ 0 ,082 ⋅ 273 ; V = 1,79 L
6. Se añaden 7 g de amoniaco a la cantidad de agua necesaria para obtener 500 mL de

disolución.
a) Calcule el pH de la disolución.
b) Calcule el grado de disociación del amoniaco.
Datos: Kb(NH3) = 1’8 · 10-5. Masas atómicas: N = 14; H = 1.
b) En primer lugar calculamos la concentración de la disolución

M(NH3) = 1·14 + 1·3 = 17 g·mol-1
masa _ NH 3 7
moles _ soluto M ( NH 3 ) 17
Molaridad = = ; Molaridad = = 0,824 mol·L-1
El amoníaco es una base débil. Una pequeña parte del NH3 capta un H+ del agua.
NH3 + H2O NH4+ + OH-
NH3 + H2O NH4+ + OH-

[inicial] 0,824 0 0
[reacciona] -0,824·α -0,824·α -0,824·α
[equilibrio] 0,824--0,824·α 0,824·α 0,824·α
Ka =
[NH ]⋅ [OH ] ; 1,8· 10
4
+ −
−5
=
(0 ,824 ⋅ α ) ⋅ (0 ,824 ⋅ α ) ;
1 ,8· 10 − 5 =
0 ,824 2 ⋅ α 2
;
[NH 3 ] (0 ,824 − 0 ,824 ⋅ α ) (0 ,824 − 0 ,824 ⋅ α )
A través de Kb del amoníaco sabemos que es una base muy débil y será muy pequeña la
cantidad que capta H+ del agua, siendo α muy pequeño. Por tanto podemos hacer la
aproximación 0,824 - 0,824α ≈ 0,824.
0 ,824 2 ⋅ α 2
1 ,8· 10 − 5 = ; α = 0,00467
0 ,824
a) [OH-] = 0,824·α = 0,824·0,00467 = 0,003848
pOH = - log [OH-] = -log 0,003848 = 2,41
pH + pOH = 14; pH + 2,41 = 14; pH = 11,59
examen 6 4
EXAMEN 6 OPCIÓN B
1.- Formule o nombre los compuestos siguientes: a) Hidruro de berilio b) Permanganato de

sodio c) Ácido propenoico d) N2O3 e) Ca(BrO3)2 f) CH3OCH3
a) BeH2
b) NaMnO4
c) CH2=CH-COOH
d) Trióxido de dinitrógeno
e) Bromato de calcio
f) Dimetiléter
2. Calcule:
a) La masa de un átomo de potasio.
b) El número de átomos de fósforo que hay en 2 g de este elemento.
c) El número de moléculas que hay en 2 g de BCl3.
Masas atómicas: K = 39; P = 31; B = 11; Cl = 35’5.
a) 1 mol de Potasio= 6,023·1023 átomos de Potasio = 39 g de Potasio
6,023·1023 átomos de K 39 g
1 átomo de K xg
23
6 , 023 · 10 39
= ; x = 6,475·10-23 g
1 x
b) 1 mol de Fósforo = 6,023·1023 átomos de Fósforo = 31 g de Fósforo
31 g de Fósforo 6,023·1023 átomos de Fósforo

2 g de Fósforo x átomos de Fósforo
31 6 ,023· 10 23
= ; x = 0,3886·1023 átomos de Fósforo
2 x
c) M(BCl3) = 11·1 + 35,5·3 = 117,5 g·mol-1

1 mol de BCl3 = 6,023·1023 moléculas de BCl3 = 117,5 g de BeCl3
117,5 g de BCl3 6,023·1023 moléculas de BCl3

2 g de BCl3 x moléculas de BCl3
117 ,5 6 ,023· 10 23
= ; x = 0,1025·1023 moléculas
2 x
examen 6 5
3. Los números atómicos de los elementos A, B y C son respectivamente 20, 27 y 34.

a) Escriba la configuración electrónica de cada elemento.
b) Indique qué elemento es el más electronegativo y cuál el de mayor radio.
c) Indique razonadamente cuál o cuáles de los elementos son metales y cuál o cuáles no
metales.
a) El diagrama de Möller representa el orden de llenado electrónico de orbitales atómicos según

su energía creciente.
Diagrama de Möller
1s
A(Z=20) 1s22s22p63s23p64s2
2s 2p
B(Z=27) 1s22s22p63s23p64s23d7 3s 3p 3d
C(Z=34) 1s22s22p63s23p64s23d104p4 4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
b) La configuración electrónica está relacionada con la posición en la tabla periódica. El

elemento A pertenece al grupo 2, el B pertenece al grupo 9 mientras que el C pertenece al grupo
16. Los tres elementos pertenecen al periodo 4.
La electronegatividad de un elemento es la tendencia que tiene a atraer hacía si los electrones

cuando se combinan con átomos de de otro elemento. Es una propiedad que presentan los
átomos enlazados. También está relacionada con la tendencia de los átomos a ganar electrones
para tener su última capa electrónica completa.
La electronegatividad aumenta con el número atómico en un período, alcanzándose su valor

máximo en el grupo 17. El elemento situado mas a la derecha es el C, por tanto tendrá el mayor
valor de electronegatividad.
El tamaño atómico disminuye al avanzar en un período. Ello se debe a que los sucesivos
electrones van entrando en la misma capa electrónica, lo que no contribuye demasiado al
aumento de tamaño, mientras que la carga nuclear aumenta, haciendo que los electrones sean
atraídos mas fuertemente por el núcleo y se acerquen a él. El elemento situado mas a la
izquierda (A) será el de mayor radio.
c) Los metales son aquellos elementos que forman fácilmente iones positivos. Este elemento es
un metal porque al perder un electrón tendría configuración electrónica de gas noble, lo que
representa una gran estabilidad. Son metales el A y el B. El C es un no metal.
examen 6 6
4. Justifique el carácter ácido, básico o neutro de las disoluciones acuosas de las siguientes
sales:
a) KCl.
b) NH4Cl.
a) Al disolver el cloruro de potasio KCl en agua, se produce la disociación de la sal

KCl (ac) → K+(ac) + Cl-(ac)
El ión cloruro Cl- es la base conjugada del ácido clorhídrico HCl, que es un ácido fuerte. El Cl-
será una base muy débil y no aceptará protones del agua. No habrá hidrólisis.El ión Na+
proviene de una base fuerte y tampoco experimenta hidrólisis. Toda la concentración de H3O+
provendrá de la autoionización del agua [H3O+]=10-7. pH=7
b) Al disolver el cloruro de amonio NH4Cl en agua, se produce la disociación de la sal:

NH4Cl → NH4+ + Cl-
El ión amonio NH4+ es el ácido conjugado de una base débil, el NH3. Por tanto el NH4+ es un
ácido relativamente fuerte y liberará un H+ que captará el agua.
NH4+ NH3 + H3O+
El aporte de H3O+ proveniente del NH4+ hará que [H3O+]>10-7 y pH<7.
5. En un recipiente de 4 litros, a una cierta temperatura, se introducen las cantidades de HCl,

O2 y Cl2 indicadas en la tabla, estableciéndose el siguiente equilibrio:
4HCl(g) + O2(g) 2 H2O(g) + 2 Cl2(g)
HCl O2 H2O Cl2

Moles iniciales 0,16 0,08 0 0,02
Moles equilibrio 0,06
Calcule:
a) Los datos necesarios para completar la tabla.
b) El valor de Kc a esa temperatura.
a)
HCl O2 H2O Cl2

Moles iniciales 0,16 0,08 0 0,02
Moles que reaccionan - 4x -x + 2x + 2x
Moles equilibrio 0,16 - 4x = 0,06 0,08 – x = 0,055 2x = 0,05 0,02 + 2x = 0,07
(Asignamos x a la especie química que tiene coeficiente estequiométrico 1)
0,16 - 4x = 0,06; x = 0,025
Una vez conocido x podemos calcular el número de moles en el equilibrio del resto de especies
químicas:
O2 0,08 - x = 0,08 - 0,025 = 0,055 mol
H2O 2x = 2·0,025 = 0,05 mol
Cl2 0,02 + 2x = 0,02 + 2·0,025 = 0,07 mol
examen 6 7
b) Para calcular las concentraciones de todas las especies químicas en el equilibrio, dividimos el
número de moles entre el volumen.
0 ,06
[HCl] = = 0,015 mol·L-1
4
0 ,055
[O2] = = 0,01375 mol·L-1
4
0 ,05
[H2O] = = 0,0125 mol·L-1
4
0 ,07
[Cl2] = = 0,0175 mol·L-1
4
Kc =
[H 2 O ]2 ⋅ [Cl 2 ]2 ; Kc =
(0 ,0125 )2 ⋅ (0 ,0175 )2 ; K = 68,74
c
[HCl ]4 ⋅ [O 2 ] (0 ,015 )4 ⋅ (0 ,01375 )
6. Dada la ecuación química (a 25 ºC y 1 atm):

2 HgO(s) → 2 Hg(l) + O2(g) ∆H = 181’6 kJ
Calcule:
a) La energía necesaria para descomponer 60’6 g de óxido de mercurio.
b) El volumen de oxígeno, medido a 25 ºC y 1 atm, que se produce al calentar suficiente
cantidad de HgO para absorber 418 kJ.
Datos: R = 0’082 atm·L·K-1·mol-1. Masas atómicas: Hg = 200’5; O = 16.
a) M(HgO) = 200,5·1 + 16·1 = 216,5 g·mol-1
60 ,6
n= = 0,28 mol
216 ,5
2 moles HgO absorben 181,6 kJ
0,28 moles HgO absorberán x kJ
2 181,6
= ; x = 25,424 kJ
0 ,28 x
Cuando se absorben 181,6 kJ se produce 1 mol de O2

Al absorber 418 kJ se producirán x moles de O2
181,6 1
= ; x = 2,3 moles de O2
418 x
P ⋅ V = n ⋅ R ⋅ T ; 1 ⋅ V = 2 ,3 ⋅ 0 ,082 ⋅ 298 ; V =56,2 L
examen 6 8

PAU Quimica 0304

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COLEGIO SAN AGUSTÍN

Pruebas de acceso a la universidad RESUELTAS

Disponibles en www.csagustin.net (Area educativa Física y Química)

En el cuadro siguiente se indica a qué tema pertenece cada cuestión.

Cuestión Cuestión Cuestión Cuestión Cuestión Cuestión

Masa y Moles, Equilibrio

Configuración Masa y moles,

Masa y Moles, Equilibrio

Configuración Masa y Moles,

Masa y Moles, Masa y Moles,

Configuración Equilibrio Masa y Moles,

Masa y Moles, Equilibrio

Masa y Moles, Configuración Equilibrio

a) El diagrama de Möller representa el orden de llenado electrónico de orbitales atómicos según

c) Los números cuánticos de un electrón son cuatro:

n Número cuántico principal (Nivel energía) = 1,2,3,...

3.- Considérese el siguiente sistema en equilibrio: SO3(g) SO2(g) + ½ O2(g) ∆H > 0

b) En situación de equilibrio se cumple:

c) Según el principio de Le Châtelier, un sistema en equilibrio químico, sometido a una

a) Reacción de halogenación de alcanos (sustitución por un radical libre):

b) Reacción de adición de hidrógeno:

c) Reacción de eliminación (Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo):

a) ∆Hr=ΣEenlaces rotos-ΣEenlaces formados= (EN≡N + 3EH-H) - (6EN-H)= (946+3·436) - (6·390) = - 86 kJ

La entalpía de formación (molar) de un compuesto se expresa por cada mol de sustancia

Al formar 2 moles de NH3 se desprenden - 86 kJ

Al formar 2 moles de NH3 se desprenden - 86 kJ

a) [HA]inicial=0,03 mol/L; α=0,05

pH= - log [H3O]+ = - log(0.03·0.05) = - log(0,.0015) = 2,82

a) 1 mol de Bromo atómico= 6,023·1023 átomos de Bromo = 80 g de Bromo

3.- A partir de los átomos A y B cuyas configuraciones electrónicas son, respectivamente,

La molécula AB no es posible porque el átomo A posee 2 electrones desapareados y el átomo B

b) El método de la repulsión entre pares de electrones de la capa de valencia (RPECV) se basa

 AUMENTO REPULSIÓN →

c) A y B poseen distinta electronegatividad (su configuración electrónica delata su posición en la

a) pH=1; pH+pOH=14; 1+pOH=14; pOH=13; pOH=-log[OH-]; 13=-log[OH-];

pH=1; pH=-log[H3O+]; 1=-log[H3O+]; [H3O+]=10-1 mol/l

Si pH<7 Disolución ácida

En este caso pH<7, la disolución es ácida.

b) [H3O+]=2·10-4; pH=-log[H3O+]; pH=-log2·10-4; pH=3,7

[H3O+]·[OH-]=10-14; 2·10-4·[OH-]=10-14; [OH-]=5·10-11 mol/l

pH<7 Disolución ácida.

c) [OH-]=2·10-5; [H3O+]·[OH-]=10-14; [H3O+]·2·10-5 =10-14; [H3O+]=5·10-10

pH=-log[H3O+]; pH=-log5·10-10; pH=9,3

pH>7 Disolución básica.

RESUMEN PH [H3O+] [OH-]

b) El valor de las constantes Kc y Kp a esa temperatura.

A(g) + 3B(g) 2C(g)

En el equilibrio, el número de moles de B es igual al de C, por tanto

1-3x = 2x; x = 0,2

A 2 – x = 2 – 0,2 = 1,8 mol

b) Primero calculamos las concentraciones en el equilibrio:

Kp=Kc (RT)∆n= 138,89· (0,082·573)-2 = 0,0629

Datos: F = 96500 C. Masa atómica: Zn = 65’4.

Zn+2 + 2e- → Zn0

Zn+2 + 2e- → Zn0

Por cada 1 mol Zno se libera 1 mol de Cl2

Condiciones normales: P = 1 atm; T=273 K.

P·V=n·R·T; 1·V=0,3746·0,082·273; V=8,39 l

2.-Dados los siguientes grupos de números cuánticos:

a) Los números cuánticos de un electrón son cuatro:

n Número cuántico principal (Nivel energía) = 1,2,3,...

l=0 orbital tipo s

3. Justifique si en determinadas condiciones de temperatura puede ser espontánea una reacción