Vías de Administración de Medicamentos

Facultad de medicina humana
Farmacología
Trabajo Práctico N° 1
Vías de administración
Docente: José S. Murrugarra Abanto 2017

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
“NORTE DE LA UNIVERSIDAD PERUANA”
Fundada por ley 1415 del 13 de febrero del 1962
Escuela académico profesional de Medicina Humana CAJAMARCA-PERU
I. TÍTULO
“VÍAS DE ADMINISTRACIÓN”
II. INTEGRANTES
 MARÍN CORREA, CRISTHIAN GUSTAVO

 MEDINA RAFAEL, JHONATAN ALEXANDER
 PEREZ LESCANO, ALDRIN SMITH
 VILCHEZ TANTACHUCO, VÍCTOR MARCOS
III. RESUMEN
En la primera práctica realizada en el laboratorio de farmacología se puede

resumir lo siguiente, por medio de esta experiencia se logra observar el efecto
hipnótico del Tiopental sódico el cual fue suministrado por diferentes vías, las
cuales tendrán una relación directa con el tiempo de latencia, de duración y de
recuperación, todo ello debidamente controlado tanto con el tiempo y las
condiciones fisiológicas que presenta el espécimen. El material biológico de
experimentación se emplearon un conejo y cuatro cobayos los cuales tuvieron que
ser examinados para poder tener así las condiciones basales (alimentación, peso,
signos vitales, motilidad, excitabilidad, vigilia, reflejo palpebral), siendo estas las
que van a variar conforme avance el tiempo, por el mismo efecto que tiene el
fármaco en el animal.
Desde el inicio de la práctica se hizo uso del material biológico a los cuales se
los peso y calculo la dosis correspondiente que se le administro, observando
efectos producidos en ellos de acuerdo a las leyes farmacocinéticas y
farmacodinamias, se controló los estados basales de cada animal y efectos post
fármaco observando: disminución de frecuencia cardiaca, respiratoria, falta de
Excreción de Fármacos - 2017 Página 2 de 29

actividad motora, disminución de excitabilidad y de reflejos palpebrales, estos

efectos en relación al tiempo de latencia, duración y recuperación fueron
diferentes, observando que la vía con
IV. FUNDAMENTACION
Como futuros profesionales del sector salud debemos tener por conocimientos
esenciales y fundamentales el correcto suministro de los fármacos que se
aplicaran a los pacientes ya que el accionar de los medicamentos debe tener el
efecto beneficioso deseado y con secuelas adversas mínimas. La selección de
la vía de administración debe basarse en el conocimiento de las características
de la presentación del producto farmacéutico, las propiedades fisicoquímicas
del medicamento, sitio anatómico principal de acción, estado del paciente, entre
otros aspectos que influyan directamente en la farmacocinética del
medicamento.
4.1. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS

La forma o proceso de ingreso de un medicamento dentro del organismo, que
pueda ser absorbido posteriormente se lo conoce como administración de un
fármaco.
La vía de administración de un fármaco viene determinada principalmente por las

propiedades de este, es decir por su forma, la estructura química, tamaño,
ionización, así como su hidrosolubilidad o liposolubilidad y por los objetivos
terapéuticos.
Existen dos vías principales de administración de fármacos:

A. VÍA ENTÉRICA
La absorción del fármaco por vía entérica depende de forma muy importante
de la reparación farmacéutica, que condiciona los procesos de disgregación y
disolución.
La absorción se produce en la mucosa de algunos sectores del tubo digestivo,
en especial del estómago y más especialmente en el duodeno, principalmente por
difusión. En algunos casos puede haber transporte activo. Se usa el tracto
gastrointestinal para dar entrada a la droga. Hay una subdivisión de esta vía de
ingreso y son:
A.1. VIA ORAL
La mayoría de los fármacos se absorben por esta vía, la más ampliamente

usada debido a su conveniencia. Sin embargo algunos fármacos bencilpenicilina,
insulina son destruidos por el ácido o las enzimas gastrointestinales y deben
administrarse por vía parenteral.
Ventajas
a) Es conveniente para el paciente.
b) Constituye una vía de administración fácil y cómoda.
c) Es una vía muy segura y práctica.
d) Se trata de un método económico y eficaz.
e) Es factible extraer por medios físicos medicamento administrado por esta vía,
de modo particular mediante lavado gástrico.
Desventajas
a) Ciertos medicamentos provocan irritación gástrica.
b) Algunos medicamentos son destruidos por los jugos digestivos.
c) Ocurre inactivación a nivel hepático de ciertos fármacos antes de que lleguen
a la circulación general.
d) Algunos medicamentos no son bien absorbidos en el tracto digestivo.

e) Efectos lentos.
f) No se puede utilizar en pacientes con vómito o que están inconscientes.
A.2. VIA SUBLINGUAL
El fármaco depositado debajo de la lengua se absorbe por la mucosa sublingual

accediendo por la vena cava a la aurícula derecha. Al evitar su paso intestinal y
hepático se consigue un efecto más rápido e intenso, que es útil en situaciones
de enfermedad aguda. Tiene el inconveniente de ser exclusivamente permeable
al paso de sustancias no iónicas, muy liposolubles. Esto hace que sólo puedan
administrarse por esta vía fármacos de gran potencia terapéutica como la
nitroglicerina.

A.3. VÍA RECTAL
Es la más incómoda y la absorción puede ser errática, lenta e incompleta,

debido a la disposición de su meta afluente: los plexos venosos hemorroidales.
Se utiliza para administrar fármacos que producen irritación gastrointestinal, o son
destruidos por el pH ácido del estómago o las enzimas digestivas, o tienen un olor
o sabor desagradables, o para evitar parcialmente el primer paso hepático.
También se utiliza como una alternativa a la vía oral en pacientes con vómitos,
inconscientes o quirúrgicos, aunque la mayoría de las veces solo se aplica para
problemas locales. Los más utilizados son en forma de supositorios (preparados
de consistencia sólida y forma cónica y redondeada en un extremo, los hay en
disposición liposolubles –la más usada- e hidrosolubles), soluciones y
dispersiones rectales (líquidas, destinadas a ser administradas por vía rectal,
empleando para ello dispositivos especiales), y pomadas rectales (para conseguir
efectos locales o sistémicos, generalmente en casos de hemorroides).

B. VÍA PARAENTERAL
El termino paraenteral hace referencia a la via de administración de los

fármacos, atravesando una o más capas de la piel o de las membranas mucosas
mediante una inyección. La biodisponibilidad de un fármaco administrado vía
parenteral depende de sus características fisicoquímicas, de la forma
farmacéutica y de las características anatomofisiológicas de la zona de inyección.
También se subdivide en:
B.1. VÍA INTRAVENOSA
Vía parenteral más común, en el cual los fármacos no pasarán por la fase de
absorción. La administración de este tipo permite un efecto rápido y un control
máximo sobre los niveles circulantes del fármaco.
Ventajas
a) Permite la obtención de la concentración deseada del medicamento con
exactitud.
b) Es factible aplicar sustancias irritantes.
c) Permite infundir grandes volúmenes de líquido, lo que sería imposible mediante
otras vías de administración.
d) Ofrece control sobre la entrada del fármaco.
e) La totalidad del fármaco administrado llega a la circulación sistémica sin pasar
por un proceso de absorción.
Desventajas
a) Una vez introducido el compuesto farmacológico no se puede retirar de la
circulación.
b) Surgen reacciones adversas con mayor intensidad.
c) Es imposible revertir la acción farmacológica.

d) Ofrece dificultades técnicas mayores que las otras vías parenterales, sobre todo
si hay carencia de venas accesibles.
B.2. VÍA INTRAMUSCULAR
Es la introducción de un compuesto farmacológico en el tejido muscular

altamente vascularizado, por lo general se aplica a nivel de los glúteos (cuadrante
supero externo) y en la región deltoidea.
Ventajas
a) Permite la inyección de sustancias levemente irritantes.
b) Permite la inyección de líquidos oleosos con acciones más lentas y sostenidas.
c) La absorción es segura.
d) Apropiada si el volumen del fármaco es moderado.
Desventajas
a) La inyección de sustancia oleosa es capaz de provocar embolismo pulmonar
con desarrollo ulterior de infarto en ese órgano.
b) Producción de escaras y abscesos locales.
c) La inyección en el nervio ciático por error puede producir parálisis y atrofia de los
músculos en el miembro inferior.
d) Puede causar hemorragia intramuscular.

B.3. VÍA INTRAPERITONEAL
Muy usada en farmacología experimental, tal es el caso de diálisis peritoneal, es

un procedimiento peligroso en humanos tal como se vera en las desventajas. Este
procedimiento se emplea en los casos de insuficiencia renal, eliminación de urea
y de potasio en exceso, y en las intoxicaciones por barbitúricos y salicilatos,
principalmente.
Ventajas
a) Método sencillo
b) Amplia superficie de absorción por su gran irrigación
Desventajas
a) Posibilidad de hemorragias, peritonitis e infección
b) Puede perforar las asas intestinales

B.4. VÍA SUBCUTANEA
Tiene características comunes con via intramuscular pero la piel al ser una zona
menos vascularizada la velocidad de absorción es mucho menor (pudiendo esta
variar por distintos medios), se realiza por lo general en la cara externa del brazo o
del muslo. Para así poder hacer la difusión a través de tejido conectivo y penetrar al
torrente circulatorio por medio de los capilares.
Ventajas
a) Adecuada para fármacos de liberación lenta, tal es el caso de algunas hormonas.
b) La absorción en general es eficiente debido al acceso directo a los vasos
sanguíneos del tejido subcutáneo.
Desventajas
a) Suele ser más dolorosa en comparación con la vía de administración
intramuscular.
b) Puede producir necrosis sí el fármaco es irritante.
c) Inapropiada para fármacos que se administran en grandes volúmenes.

B.5. VÍA INHALATORIA
Se administran a través de la mucosa respiratorio, el área de absorción es muy

amplia y muy vascularizada, se debe conocer que el fármaco difunde la barrera
alveolo-capilar y pase a la circulación (es decir viene a ser una vía indirecta).
Ventajas
a) La absorción es rápida, algunas veces tienen efectos inmediatos, tal como se
observó en la práctica con el animal.
b) Menos efectos secundarios sistémicos.
Desventajas
a) Vía con mayor potencial adictivo (el fármaco ingresa con rapidez al encéfalo)
b) Existe dificultad para regular la dosis al paciente.

4.2. FÁRMACOS
A. TIOPENTAL SÓDICO (PENTOTAL SÓDICO, AMITAL SÓDICO O

TRAPANAL)
El tipoental es un tiobarbitùrico a causa de la sustitución del oxígeno del carbono 5

por sulfuro. Este cambio estructural le confiere una iniciación rápida y una corta
duración de acción.
a) Mecanismos de Acción
El tiopental deprime el sistema reticular activando un mecanismo importante para
mantener la conciencia. Esta respuesta puede reflejar la habilidad de los barbitúricos
de disminuir la disociación del neurotransmisor ácido aminogammabutírico de su
receptor.
Este neurotransmisor produce un aumento de la conductancia de cloro a través de
los canales iónicos, resultando en hiperpolarización, y consecuentemente inhibición
de neuronas postsinapticas.
El tiopental es altamente soluble en lípidos, es así como su distribución al cerebro

ocurre a los 15-30 segundos de aplicación con máxima depresión y pérdida de la

conciencia. Está preparado en una solución muy alcalina (pH de 10.5), por eso no se
puede mezclar con otras drogas porque se precipita, y puede ser irritante cuando se
aplica por vía intravenosa. El 99% se metaboliza en el hígado (10-15% por hora),
menos del 1% se excreta sin cambios por vía renal. Tiene vida media de eliminación
larga (6-12 horas) y puede contribuir a la recuperación lenta y la sensación de
“resaca”.
Cabe mencionar los otros efectos que tiene este fármaco en el organismo como:
 Descenso de la presión arterial, para lo cual aparecerá una taquicardia
compensatoria, cuando la dosis es alta habrá una depresión del miocardio y a
la vez un colapso cardiovascular.
 En cuanto a la respiración, tendrá apnea, un descenso de la sensibilidad del
CO2, laringospasmos y broncospasmo.
 Un descenso del flujo sanguíneo a nivel hepático, rara vez náuseas y vómitos.
 En la fase de despertar y después de la narcosis se observan a menudo
temblores musculares, escalofríos, hipotermia, obnubilación prolongada,
aturdimiento y amnesia.
b) Farmacocinética y metabolismo
La administración de una dosis anestésica por vía IV genera depresión del SNC
caracterizada por disminución del estado de alerta en aproximadamente 30 segundos.
Dosis repetidas alargan la anestesia ya que el fármaco por su gran liposolubilidad se
acumula en los tejidos grasos, que a su vez liberan lentamente la sustancia al plasma.
El tiopental se metaboliza primariamente en el hígado pero también es metabolizado

en menor proporción en localizaciones extrahepáticas como los riñones y el sistema
nervioso central. La oxidación de la cadena en el carbono 5 es el paso más importante
para la terminación de la actividad biológica. La vida media de eliminación es de 11.6

horas. El paso del compartimento central al periférico es más lento en pacientes

ancianos y por lo tanto, el tiopental tiene un efecto anestésico mayor en estos pacientes
de edad. Los pacientes pediátricos tienen un aclaramiento hepático del tiopental mayor.
Excreción renal del compuesto original es insignificante. El tiopental cruza fácilmente la
placenta y alcanza concentración máxima en cerca de 3 minutos.
c) Farmacodinámica
Es un barbitúrico, actúa sobre el receptor GABA (en un lugar diferente al de la

glicoproteína) aumentando su efecto inhibidor central. Este efecto se combina con una
disminución de la corriente eléctrica, produciendo en un primer momento una
hiperpolarización y, luego, una disminución de la despolarización. Además, bloquea la
liberación de neurotransmisores. Todo esto, hace que sea un anestésico sumamente
potente pudiendo incluso paralizar el SNC y producir la muerte.
La liposolubilidad es paralela a la unión a las proteínas. El tiopental se une altamente

(72-86%) y es muy liposoluble. El descenso de la unión a las proteínas produce un
aumento de los efectos. La distribución está determinada por el flujo de sangre en los
tejidos. La máxima captación cerebral está dentro de los 30 segundos.
La redistribución es el principal mecanismo del despertar temprano después de una
única dosis de tiopental. El músculo esquelético es el primer lugar de la redistribución
inicial. La grasa es el único compartimento que muestra un incremento de tiopental en
los 30 minutos después de la inyección. Las dosis grandes o repetidas de tiopental
producen un efecto acumulativo. La acidosis favorece la forma no ionizada del tiopental
y por lo tanto el aumento de sus efectos.

d) Reacciones adversas
Desarrolla tolerancia y dependencia física.

La inyección intra-arterial produce una intensa vasoconstricción y violento dolor.
Puede aparecer lesión nerviosa permanente y gangrena.
B. ETER
Anestésico general inhalatorio, muy liposoluble, atraviesa la barrera hematoencefálica

teniendo efecto sobre el sistema nervioso central.
Los anestésicos inhalatorios son sustancias que entran en el organismo por medio de
los pulmones y son distribuidos por la sangre en los diferentes tejidos. La diana de los
anestésicos inhalatorios (o los llamados anestésicos volátiles) es el cerebro.
La administración es por vía inhalatoria, la inducción y recuperación de este fármaco
es lenta, actualmente su uso es obsoleto.
a) Farmacocinética
 Absorción rápida, en función de la concentración en el aire inspirado. Son
moléculas de pequeño tamaño que atraviesan bien las barreras biológicas.
 La Solubilidad describe la afinidad del gas por un medio tal como la sangre o el
tejido graso. El coeficiente de partición sangre/gas describe como el gas se distribuirá
entre las dos fases después de que se haya alcanzado el equilibrio, para el éter es de
12.
 Distribución, es rápida directamente a la circulación pulmonar.
 Metabolizado en el hígado.
 Eliminación rápido, depende en resumen de la ventilación vía respiración
(espiración), del gasto cardiaco, y solubilidad del gas en sangre y tejidos.
b) Farmacodinámia
Los anestésicos inhalatorios actúan de diferentes maneras a nivel del SNC.
Pueden interrumpir la transmisión sináptica normal por interferencia con la

liberación de neurotransmisores en la terminal presináptica del nervio (aumenta o
deprime la transmisión excitatoria o inhibitoria)
Por alteración de la recaptación de neurotransmisores, por cambio en la unión de
los neurotransmisores a los receptores postsinápticos.
Por influencia sobre los cambios de conductancia iónica que siguen a la
activación de los receptores postsinápticos por los neurotransmisores.
Es muy probable la interacción directa con la membrana neuronal, pero también parece
posible la acción indirecta por medio de la producción de un segundo mensajero. La alta
correlación entre liposolubilidad y potencia anestésica sugiere que los anestésicos
inhalatorios tienen un lugar de acción hidrófobo. Los anestésicos inhalatorios pueden
unirse a los lípidos y proteínas de la membrana.
La activación de los receptores del ácido Gamma-Aminobutyric (GABA) por los
anestésicos inhalatorios. Los agentes volátiles pueden activar los canales GABA e
hiperpolarizar las membranas celulares. Además, ellos pueden inhibir ciertos canales del
calcio y por lo tanto impedir la liberación de neurotransmisores e inhibir los canales
glutamato.

V. MATERIALES Y MÉTODOS
a) Material biológico: Homo sapiens.
b) Fármacos: Fenapirina 100mg. 05 tabletas.
c) Equipo: Espectrofotómetro (Uv - visible).
d) Material de vidrio: vasos de 400ml, probetas de 100, 250 y 500mL.
VI. RESULTADOS
6.1. TABLA N° 01 “CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL MATERIAL

BIOLÓGICO”
VIA PESO ( Kg) DOSIS EFECTO T.L T.D T.R

(mL) OBSERVADO (min) (min) (min)
IV 1.292 0.62 Hipnosis 11 10 38
IM 0.584 0.584 Hipnosis 20 60 90
IP 0.7405 0.78 15 >40 42
Anestésico
SC 0.762 0.793 Hipnosis 45 17 8
Inhalatoria 0.687 2 Hipnosis 7 3 30

6.2. TABLA N°2: “ADMINISTRACIÓN DE TIOPENTAL SÓDICO POR VÍA

INTRAVENOSA EN CONEJO”
CONTROL BASAL POST - FÁRMACO

INTRAVENOSA 10' 20' 30' 40'
ACTIVIDAD
++++ ++ +++ +++ +++
MOTORA
EXITABILIDAD ++++ ++ +++ +++ ++++
VIGILIA ++++ +++ +++ +++ ++++
FRECUENCIA
120 100 92 101 110
CARDIACA
FRECUENCIA
96 86 89 91 95
RESPIRATORIA
REFLEJO
+++ ++ ++ +++ ++
PALPEBRAL
GRÁFICO N°2: FRECUENCIA

C AR D I AC A V Í A I N T R AV E N O S A
140
FRECUENCIA CARDIACA
120
120 110
100 101
100 92
80
60
40
20
0
Basal 10' 20' 30' 40'
TIEMPO (MINUTOS)


R E S P I RATO R I A V Í A I N T R AV E N O S A
98 96
FRECUENCIA RESPIRATORIA
96 95
94
92 91
90 89
88 86
86
84
82
80
Basal 10' 20' 30' 40'
TIEMPO (MINUTOS

INTRAMUSCULAR EN COBAYO”

INTRAMUSCULAR 10' 20' 30' 40'
ACTIVIDAD
++++ +++ ++ - -
MOTORA
EXITABILIDAD ++++ +++ ++ - -
VIGILIA ++++ ++++ ++ - -
FRECUENCIA
270 200 180 160 144
CARDIACA
FRECUENCIA
90 90 80 80 80
RESPIRATORIA
REFLEJO
++ ++ - - -
PALPEBRAL


C AR D I AC A V Í A I N T R AM U S C U L AR
300 270
FRECUENCIA CARDIACA
250
200
200 180 160
144
150
100
50
0
Basal 10' 20' 30' 40'
TIEMPO (MINUTOS)

C AR D I AC A V Í A
I N T R AM U S C U L AR
92 90
90 90
88
86
84
82 80 80 80
80
78
76
74
Basal 10' 20' 30' 40'
TIEMPO (MINUTOS)


INTRAPERITONEAL EN COBAYO”
CONTROL BASAL POST. FARMACO

10’ 20’ 30’ 40’ 50’
ACTIVIDAD ALTA BAJA (+) MUY BAJA NULA (-) NULA (-) MUY
MOTORA (+++) (+/-) BAJA
(+/-)
EXCITABILID NORMAL BAJA (+) MUY BAJA NULA (-) NULA (-) MUY
AD (+++) (+/-) BAJA
(+/-)
VIGILIA DESPIER SOMNOLIEN SOMNOLIEN DORMID DORMID DORMID
TO (+++) TO (+) TO (+) O (-) O (-) O (-)
FRECUENCI 190 lat/min 180 lat/min 130 lat/min 120 120 130
A CARDIACA lat/min lat/min lat/min
FRECUENCI 96 100 resp/min 80 resp/min 76 76 80

A resp/min resp/min rep/min resp/min
RESPIRATO
RIA
REFLEJO NORMAL BAJA (+) MUY BAJA NULA (-) NULA (-) MUY
PARPEBRAL (+++) (+/-) BAJA
(+/-)

GRÁFICO N°7: FRECUENCIA CARDIACA VÍA

INTRAPERITONEAL
120 100
96
100 80 80
76 76
80
60
40
20
0
BASAL 10 20 30 40 50
TIEMPO(MINUTOS)

SUBCUTÁNEA EN COBAYO”
CONTROL BASAL POST. FARMACO

10’ 20’ 30’ 40’ 50’
ACTIVIDAD +++ ++ + + - -
MOTORA
EXCITABILIDAD +++ ++ + + + -
VIGILIA Sí Sí Sí Sí Sí NO
FRECUENCIA 250 270 262 240 220 210

CARDIACA lat/min lat/min lat/min lat/min lat/min lat/min
FRECUENCIA 180 140 154 140 100 102

RESPIRATORIA resp/min resp/min resp/min resp/min rep/min resp/min
REFLEJO +++ + + + - -
PARPEBRAL


SUBCUTÁNEA
FRECUENCIA CARDIACA 280 270
270 262
260 250
250 240
240
230 220
220 210
210
200
BASAL 10 20 30 40 50
TIEMPO(MINUTOS)

SUBCUTÁNEA
200
180
180
154
160
140 140
140
120
100 102
100
80
BASAL 10 20 30 40 50
TIEMPO(MINUTOS)

6.6. TABLA N°6: “ADMINISTRACIÓN DE ÉTER POR VÍA INHALATORIA”

INHALATORIA 7' 10' 20' 30' 50'
ACTIVIDAD +++ - - + ++
MOTORA
EXITABILIDAD +++ - - + ++
VIGILIA +++ - + + +
FRECUENCIA 144 112 116 120 140
CARDIACA
FRECUENCIA 124 52 86 108 117
RESPIRATORIA
REFLEJO +++ - + + ++
PALPEBRAL
G R ÁF I C O N ° 1 0 : F R E C U E N C I A
C AR D I AC A V Í A I N H AL AT O R I A
150 144
140
FRECUENCIA CARDIACA
140
130
120
120 116
112
110
100
BASAL 7' 10' 20' 30'
TIEMPO (MINUTOS)

G R ÁF I C O N ° 11 : F R E C U E N C I A
R E S P I R AT O R I A V Í A I N H AL AT O R I A
124
130 117
108
110
86
90
70
52
50
30
10
BASAL 7' 10' 20' 30'
TIEMPO (MINUTOS)
VII. DISCUSIÓN
La práctica fue realizada en dos sesiones ya que el efecto no se apreció en todos los
especímenes, probablemente por una inadecuada conservación del fármaco
añadido al estrés del animal.
Al analizar y comparar los resultados obtenidos y la literatura, se observa que en

todos los especímenes que hemos utilizado, ha existido en un primer momento,
perdida de excitabilidad, vigilia y motilidad y reflejo palpebral, y posteriormente se
analizaron los signos vitales como fueron la frecuencia cardiaca y frecuencia
respiratoria, donde esta ha ido disminuyendo progresivamente para luego ir
ascendiendo para llegar nuevamente a sus estados basales.

EXPERIMENTO N° 1: Vía Endovenosa

En la teoría en esta vía de administración debería ser la más rápida en comparación
con las demás experiencias, ya que la droga no tiene que atravesar ninguna barrera
para llegar al torrente circulatorio pues se aplica directamente, por ende los efectos
farmacológicos son inmediatos, sin embargo se demostró que fue la segunda vía
más rápida, después de la inhalatoria, ya que para una buena administración
endovenosa es necesario un buen dominio de la técnica de aplicación. Una vez
administrado el fármaco se puede observar un tiempo de latencia de 11 minutos,
siendo su tiempo de duración 10 minutos y de recuperación 38 min, estos dos últimos
datos son menores en comparación a las otras vías, salvo la excepción antes
mencionada. Estos resultados indican una probable dificultad en la administración
así como en la conservación del fármaco.
EXPERIMENTO N° 2: Vía Intramuscular

Su periodo de latencia (20’) es mayor que el de la vía endovenosa e intraperitoneal;
y menor que la subcutánea. La vía de absorción es el tejido muscular. La acción del
fármaco es la misma, sólo que con una velocidad de metabolismo más lenta que la
anterior. En el experimento, se presenta una duración de 60’, y un tiempo de
recuperación de 90’. Se puede decir que los datos obtenidos son correctos, pues no
hay mayores variaciones respecto a la teoría.
EXPERIMENTO N° 3: Vía Intraperitoneal

Después de la vía endovenosa, es una de las vías más rápidas, debido a la gran
superficie de absorción que representa el peritoneo esto por consecuencia de sus
delgadas paredes del mesotelio y la capilarización intensa de los mesos que
permiten una gran absorción, a través de la cual el fármaco penetra con rapidez en
la circulación del cobayo. Presenta un tiempo de latencia de 15 minutos, asimismo,

la duración y el tiempo de recuperación es de 40’ y el tiempo de recuperación fue

42’.
EXPERIMENTO N° 4: Vía Subcutánea

Con esta vía de administración se tiene una absorción muy lenta del fármaco, pues
su tiempo de latencia es de (45’) fue el tiempo más prolongado con respecto a las
demás experiencias; esto debido a que la vascularización subcutánea no es muy rica
y por ende su biodisponibilidad es baja, lo que se manifiesta en una absorción lenta
y constante.
EXPERIENTO N°5: Vía Inhalatoria
El presente experimento se obtuvo los mejores resultados en referencia al tiempo de

latencia (7’) con respecto a las demás experiencias. Esto debido a la gran superficie
de absorción en los alveolos, así como también el ingreso directo a sus células diana.
Los efectos observados en relación a la frecuencia cardiaca y respiratoria para todas

las vías, se debe a que tanto el Tiopental sódico como el éter son anestésicos, el
primero que es un barbitúrico de administración endovenosa y el segundo que es un
anestésico de vía inhalatoria, ambos ejercen su acción sobre el polireceptor GABA-
A (NT inhibidor más potente del SNC-cerebro) lo que causó también una disminución
de la frecuencia respiratoria, debido a que el centro Neumotáxico se encuentra
presente en el bulbo raquídeo (Tallo encefálico- SNC), esta acción se debe a las
características de los fármacos, entre las que destacan su liposolubilidad, ya que
gracias a ello, los fármacos han logrado superar la barrera hematoencefálica y
ejercer su acción sobre el Sistema Nervioso Central, además también se puede
observar que hubo acción sobre el Sistema Nervioso Autónomo, ya que hubo una

disminución de la motilidad y relajación muscular, esto se explica debido a la acción

sobre los receptores GABA-A y el efecto de supresión de la transmisión de
neurotransmisores de ACh (acetilcolina-neurotransmisor en la placa neuromotora),
esto disminuyó también su reflejo a nivel palpebral, en relación al efecto de que los
cobayos se han orinado, se debe a la acción sobre el musculo liso de los esfínteres,
esto debido a la acción en el neurotransmisor acetilcolina que siendo responsable
de la placa motora, tiene además la propiedad de que cuando es inhibido relaja el
musculo liso, y por ende relajara los esfínteres.
VIII. CONCLUSIÓN
 Según los resultados observados la vía inhalatoria tuvo un tiempo de latencia y de
duración más corto, seguido de la vía endovenosa, sin embargo el tiempo de
recuperación más corto fue el de la vía subcutánea.
 La vía de administración con mayor tiempo de latencia fue la subcutánea.
 La liposolubilidad es una propiedad importante para superar la barrera
hematoencefálica con facilidad.
 Los fármacos actúan a nivel de Sistema Nervioso Central y Sistema Nervioso
Autónomo

IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
FLORES, J. (2014). "Farmacología Humana". (6° Edición). Barcelona, España: Editorial

Elsevier.
GOODMAN, & LITMAN. (2006). “Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica”. (11°

Edición). México: Editorial McGraw-Hill Interamericana.
KALANT, H. (2002). "Principios de Farmacología Médica". (6° Edición). México: Editorial

Exford University Press .
KATZUNG BERTRAM, G. (2008). "Farmacología Básica y Clínica". (11° Edición). Editorial

Lange.

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Facultad de medicina humana

Docente: José S. Murrugarra Abanto 2017

 MARÍN CORREA, CRISTHIAN GUSTAVO

En la primera práctica realizada en el laboratorio de farmacología se puede

Excreción de Fármacos - 2017 Página 2 de 29

actividad motora, disminución de excitabilidad y de reflejos palpebrales, estos

4.1. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS

La vía de administración de un fármaco viene determinada principalmente por las

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A.1. VIA ORAL

La mayoría de los fármacos se absorben por esta vía, la más ampliamente

Excreción de Fármacos - 2017 Página 4 de 29

A.2. VIA SUBLINGUAL

El fármaco depositado debajo de la lengua se absorbe por la mucosa sublingual

Excreción de Fármacos - 2017 Página 5 de 29

A.3. VÍA RECTAL

Es la más incómoda y la absorción puede ser errática, lenta e incompleta,

Excreción de Fármacos - 2017 Página 6 de 29

El termino paraenteral hace referencia a la via de administración de los

B.1. VÍA INTRAVENOSA

Excreción de Fármacos - 2017 Página 7 de 29

B.2. VÍA INTRAMUSCULAR

Es la introducción de un compuesto farmacológico en el tejido muscular

Excreción de Fármacos - 2017 Página 8 de 29

B.3. VÍA INTRAPERITONEAL

Muy usada en farmacología experimental, tal es el caso de diálisis peritoneal, es

Excreción de Fármacos - 2017 Página 9 de 29

B.4. VÍA SUBCUTANEA

Excreción de Fármacos - 2017 Página 10 de 29

B.5. VÍA INHALATORIA

Se administran a través de la mucosa respiratorio, el área de absorción es muy

Excreción de Fármacos - 2017 Página 11 de 29

A. TIOPENTAL SÓDICO (PENTOTAL SÓDICO, AMITAL SÓDICO O

El tipoental es un tiobarbitùrico a causa de la sustitución del oxígeno del carbono 5

El tiopental es altamente soluble en lípidos, es así como su distribución al cerebro

Excreción de Fármacos - 2017 Página 12 de 29

El tiopental se metaboliza primariamente en el hígado pero también es metabolizado

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horas. El paso del compartimento central al periférico es más lento en pacientes

Es un barbitúrico, actúa sobre el receptor GABA (en un lugar diferente al de la

La liposolubilidad es paralela a la unión a las proteínas. El tiopental se une altamente

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Desarrolla tolerancia y dependencia física.

Anestésico general inhalatorio, muy liposoluble, atraviesa la barrera hematoencefálica

Los anestésicos inhalatorios actúan de diferentes maneras a nivel del SNC.

Pueden interrumpir la transmisión sináptica normal por interferencia con la

Excreción de Fármacos - 2017 Página 16 de 29

6.1. TABLA N° 01 “CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL MATERIAL

VIA PESO ( Kg) DOSIS EFECTO T.L T.D T.R

Excreción de Fármacos - 2017 Página 17 de 29

6.2. TABLA N°2: “ADMINISTRACIÓN DE TIOPENTAL SÓDICO POR VÍA

CONTROL BASAL POST - FÁRMACO

GRÁFICO N°2: FRECUENCIA

Excreción de Fármacos - 2017 Página 18 de 29

GRÁFICO N°3: FRECUENCIA

6.3. TABLA N°3: “ADMINISTRACIÓN DE TIOPENTAL SÓDICO POR VÍA

CONTROL BASAL POST - FÁRMACO

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GRÁFICO N°4: FRECUENCIA

GRÁFICO N°5: FRECUENCIA

Excreción de Fármacos - 2017 Página 20 de 29

6.4. TABLA N°4: “ADMINISTRACIÓN DE TIOPENTAL SÓDICO POR VÍA

CONTROL BASAL POST. FARMACO