Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Laboratorio de Ciencia Básica 2

“Desplazamiento del equilibrio químico de una reacción de

óxido - reducción por medio de cambios de concentración y
temperatura”
(Informe de Trabajo)

Antonio Bobadilla Miguel Jesús

Hernández Guerrero Alan
Plata Martínez Moisés Mauricio

Química Gpo: 2251-B 13/03/2017

 Índice
Tema Pagina
1. Problema 2
2. Marco teórico 2
3. Asignación de variables 5
4. Hipótesis 5
5. Objetivos experimentales 5
6. Método 5
7. Resultados 8
8. Análisis de resultados 8
9. Conclusiones 10
10. Referencias 11
11. Anexos 11
 “Desplazamiento del equilibrio químico de una reacción de
óxido - reducción por medio de cambios de concentración y
temperatura”

Problema: Determinar experimentalmente la relación cualitativa entre el

desplazamiento del equilibrio químico de una reacción de óxido - reducción con la
concentración y temperatura.

Marco teórico: En este proyecto se va a analizar la relación cualitativa que

guardan el desplazamiento del equilibrio de una reacción de óxido - reducción con
la concentración y la temperatura. Para ello se deben de conocer algunos
conceptos.
Empezaremos por definir “relación cualitativa” como la observación de los
fenómenos físicos y químicos, así como sus características y cambios antes y
después del fenómeno.
Cuando hablamos de fenómenos químicos, nos referimos a las reacciones
químicas entre dos o más compuestos, por lo tanto definiremos a las reacciones
químicas como el cambio de una o más sustancias en otra o más sustancias
diferentes, en otras palabras, en las reacciones químicas se reacomodan átomos
o iones para formar otras sustancias.
Es importante aclarar que toda reacción química tiene su ecuación, la cual
definiremos como ecuación química, donde del lado izquierdo de una flecha se
escriben los reactivos (sustancias que reaccionan), del lado derecho se escriben
los productos (sustancias que se forman) y del lado izquierdo de cada uno se
escribe un número (coeficiente estequiometrico) que indica el número de
moléculas de cada sustancia.
Existen varios tipos de reacciones pero en este proyecto solo nos enfocaremos en
las reacciones de óxido - reducción, las cuales se identifican por haber una
transferencia de electrones en medio acuoso entre los reactivos, existiendo
cambios de números de oxidación en los productos.
El número de oxidación se define en pérdida y ganancia de electrones y se
pueden aplicar a la formación de compuestos iónicos.
0
𝐻2(𝑔) 0
+ 𝐶𝑙2(𝑔) 2𝐻 +1 𝐶𝑙(𝑔)
−1

En otras palabras el número de oxidación significa el número de cargas que tendrá

un átomo en una molécula o en un compuesto iónico si los electrones fueran
transferidos completamente.
Podemos descomponer las reacciones redox en semirreaccion que muestran
explícitamente los electrones transferidos en la reacción. Podemos tomar en
cuenta la reacción anterior donde:
𝐻20 2𝐻 +1 + 2𝑒 −  Semirreaccion de oxidación. El H se oxida.
2𝑒 − + 𝐶𝑙20 2𝐶𝑙 −1 Semirreaccion de reducción. El Cl se reduce.
El termino oxidación se refiere a la perdida de electrones por parte de un átomo
generando un catión. Por otro lado el término reducción se refiere a la ganancia de
electrones por parte de un átomo para formar un anión.
En la primera semirreaccion podemos notar que el H es el átomo que se oxida,
donando electrones para así reducir al Cl, por lo tanto el H es el agente reductor.
Por su parte en la segunda semirreaccion se observa que el Cl es el que acepta
electrones haciendo que el H se oxide, por lo tanto el Cl es el agente oxidante.
En las reacciones de óxido – reducción podremos encontrar varios tipos como por
ejemplo reacciones de combinación donde dos más sustancias se combinan para
formar un solo producto; reacciones de descomposición donde la ruptura de un
compuesto genera dos o más componentes; reacción de combustión en la cual
una sustancia reacciona con oxígeno por lo general con la liberación de luz y calor
para producir una flama y reacciones de desplazamiento en donde un ion o
átomos de un compuesto se reemplazan por otro ion o átomo de otro elemento.
Cuando se realiza la reacción redox y ya no se nota algún cambio en ella
podemos decir que la reacción esta en equilibrio. Cuando esto pasa, las
concentraciones de los productos y reactivos permanecen constantes en el tiempo
a menos que el sistema sea perturbado.
Con lo anterior definimos la Ley de Acción de Masas que nos dice que para una
reacción reversible en equilibrio y a una temperatura constante, una relación
determinada de concentraciones de reactivos y productos tienen un valor
constante (Kc).
También es importante conocer la relación proporcional que guardan los productos
con los reactivos. Para esto se divide el producto de las concentraciones (Molares)
de los productos (solo en estado gaseoso y acuoso excluyendo a los sólidos y
líquidos puros) entre el producto de las concentraciones de los reactivos (solo en
estado gaseoso y acuoso excluyendo a los sólidos y líquidos puros). Al resultado
de esta operación se le conoce como constante de equilibrio (Kc).
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵  𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
[𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑
𝐾𝐶 = [ ]
[𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
Donde A y B son los reactivos, C y D son los productos, “c”,”d”,”a” y “b” son los
coeficientes estequiometricos y Kc es adimensional, es decir, no tiene valores.
Si Kc es mayor que 1, la concentración de los productos es mayor que la de los
reactivos. Y si es menor a 1, la concentración de los reactivos es mayor a las de
los productos. Solo en caso de que la operación de como resultado 1, se dice que
el sistema está en equilibrio.
Dicho lo anterior cuando una fuerza externa actúa sobre un sistema en equilibrio,
este se desplaza, buscando anular la acción de la fuerza aplicada, y entre estas
fuerzas capaces de desplazar el equilibrio químico pueden ser la presión sobre el
sistema, la temperatura, y la concentración de los reactivos o productos. A es te
principio se le conoce como Principio de Le Chatelier.
Entonces si en un sistema aumentamos la temperatura tendríamos que saber el
tipo de reacción que se está llevando a cabo, ya sea que se trate de una reacción
endotérmica o una reacción exotérmica. Si aumentamos la temperatura en una
reacción de tipo endotérmica el resultado será benéfico para reacción ya que
necesita de este aumento de temperatura para que dicha reacción se lleve a cabo,
desplazando el equilibrio químico hacia los productos y aumentando su valor y si
se invierte y disminuimos la temperatura el equilibrio químico se desplazaría hacia
los reactivos y la constante disminuye.
En una reacción de tipo exotérmica al aumentar la temperatura el desplazamiento
del equilibrio químico se desplazaría hacia los reactivos porque este tipo de
reacciones liberan calor y por lo tanto la constante disminuye, pero si disminuimos
la temperatura el desplazamiento iría hacia los productos y el valor de la constante
aumenta.
Por otra parte la concentración en un sistema es esencial para las reacciones, ya
que dependiendo de la concentración de los productos o reactivos, se modificara
el sentido de la reacción. Entonces si la concentración de los reactivos aumenta el
desplazamiento del equilibrio va hacia los productos, y si la concentración
disminuye el desplazamiento va en sentido contrario.
Otro factor que afecta al equilibrio químico es el cambio de presión. Normalmente
no alteran las concentraciones de las especies reactivas en fase condensada (por
ejemplo, en disolución acuosa), ya que los líquidos y los sólidos son
incomprensibles. En cambio, las concentraciones de los gases son muy
susceptibles a los cambios de presión. A mayor presión menor volumen y
viceversa. En general, un aumento en la presión (disminución de volumen)
favorece la reacción neta que reduce el número total de moles de gases (la
reacción inversa), y una disminución en la presión (aumento de volumen) favorece
la reacción neta que aumenta el número total de moles de gases (la reacción
directa). Para las reacciones en las que no cambia el número de moles de gases,
el cambio de presión (o de volumen) no modifica la posición del equilibrio.
Asignación de variables:
VI: Temperatura y Concentración
VD: Desplazamiento del equilibrio químico
SE: Reacciones de óxido - reducción
VE: Presión

Hipótesis
El desplazamiento de la reacción de óxido - reducción se verá afectado por un
cambio de temperatura o cambio de la concentración en los productos o los
reactivos a presión constante.

Objetivo experimental:
1. Hacer los cálculos para preparar las disoluciones
2. Preparar las diferentes disoluciones
3. Mezclar las disoluciones
4. Modificar la concentración de los reactivos y productos
5. Cambiar la temperatura de la reacción
6. Identificar las especies que cambian de carga
7. Observar y tomar nota de los cambio de la reacción

Método:
Material, equipos y reactivos
Tabla 1
Material y equipo
Cantidad Nombre Capacidad
2 Matraz aforado 50mL
1 Vasos de precipitado 50mL
6 Tubos de ensayo -
1 Espátula -
2 Agitador de vidrio -
1 Mechero Bunsen -
1 Pinzas para tubos de ensayo -
1 Gradilla -
1 Piceta -
1 Frascos gotero 125mL
1 Pipeta graduada 10ml
1 Rejilla de asbesto -
1 Vaso de precipitado 250ml
1 Tripie -
1 Propipeta -
Especificación de los reactivos
Tabla 2
Reactivos
Nombre Formula Volumen Concentración MM % Densidad Cantidad
(ml) (mol/L) (g/mol) (g/ml) requerida
(g) o (ml)
Sulfato 𝐹𝑒𝑆𝑂4 50 0.1 278.02 99.0 - 1.4041
ferroso hepta *7H2O
hidratado
Nitrato de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 50 0.1 169.87 99.7 - 0.8519
plata
Nitrato férrico Fe(NO3)3 50 0.1 404 98 - 2.0612
nona *9H2O
hidratado
Ácido HCl 50 0.1 36.47 36.5 1.19 0.4
clorhídrico
Hidróxido de NH4OH 50 0.1 35.65 28 0.9 0.7
Amonio

Procedimiento experimental
1. Realizar los cálculos para definir los gramos que se utilizaran para cada
disolución.
2. Cerrar puertas y ventanas.
3. Lavar y enjuagar con agua y jabón los vasos de pp, los tubos de ensayo,
los frascos, la pipeta, la piceta y el matraz aforado.
4. Colocar un vaso de pp en la balanza analítica y tarar.
5. Con ayuda de una espátula, agregar 0.8519g de nitrato de plata al vaso de
pp y sacar de la balanza.
6. Agregar 10mL de agua destilada al vaso con nitrato de plata.
7. Disolver con un agitador de vidrio.
8. Verter el contenido del vaso en un matraz aforado de 50mL.
9. Enjuagar el vaso de pp con 10mL de agua destilada.
10. Verter el contenido del vaso en el matraz aforado.
11. Con ayuda de una piceta, aforar los 0.8519g de nitrato de plata hasta 50mL.
12. Agregar el contenido del matraz en un frasco gotero.
13. Etiquetar el frasco anotando nombre de la disolución, su molaridad, la fecha
y su fórmula.
14. Repetir desde el paso 4 hasta el 13 utilizando 1.4041g de sulfato ferroso
hepta hidratado y 2.0612g de nitrato férrico nona hidratado. En el caso del
hidróxido de amonio utilizar 0.7mL y ácido clorhídrico 0.4mL, se medirán las
cantidades con una pipeta graduada y una propipeta y no se utilizaran la
espátula ni la balanza.
15. Etiquetar el vaso de precipitado de 50mL como sujeto de estudio.
16. Con ayuda de una pipeta graduada y una propipeta agregar al vaso de pp
de 50mL, 7mL de disolución de Nitrato de plata 0.1M y 7mL de Sulfato
ferroso 0.1M
17. Observar los cambios.
18. Etiquetar tubos de ensayo del 1 al 6.
19. Dividir la reacción en los tubos de ensayo en 2mL para cada tubo. En los
tubos 1,2,4,5 y 6 se decantara y en el tubo 3 no se decantara.
20. En el tubo 1 agregar 3mL de la disolución de sulfato ferroso hepta hidratado
y observar los cambios.
21. En el tubo 2 agregar 3mL de la disolución de nitrato de plata y observar los
cambios.
22. En el tubo 3 agregar 3mL de la disolución de nitrato férrico nona hidratado
y observar los cambios.
23. Colocar la reja de asbesto sobre el tripie, encender el mechero y colocarlo
bajo la reja.
24. Agregar agua de la llave a un vaso de pp de 250mL (no etiquetado) hasta
casi la mitad y colocarlo sobre la reja de asbesto.
25. Con ayuda de las pinzas, colocar el tubo 4 en el vaso de pp de 250mL y
dejarlo ahí aproximadamente 10min.
26. En el tubo 5 agregar veinte gotas de solución 0.1 M de Hidróxido de amonio
y observar los cambios.
27. En el tubo 6 agregar veinte gotas de solución 0.1 M de HCl.
28. Observar los cambios.
29. Tirar los residuos en los que se identificó la plata y en el que agrego nitrato
de plata a su frasco correspondiente. Tirar los residuos en el que se
identificó el hierro y en el que se agregó nitrato férrico en su frasco
correspondiente.
30. Lavar y enjuagar con agua y jabón todo el material utilizado.
Resultados
Tabla 3
Aspecto de las sustancias a utilizar
Nombre Aspecto
Estado puro Disolución
FeSO4 Polvo blanco pp. amarillo claro
AgNO3 Cristales blancos Incoloro
Fe(NO3)3 Cristales morados Sol. Amarilla
Id Fe3+ : NH4OH Incoloro Incoloro
Id Ag+ : HCl Incoloro Incoloro

3 FeSO4(ac) + 3 AgNO3(ac) ↔ Fe2(SO4)3(ac) + 3 Ag(s) + Fe(NO3)3(ac)

↑ ↑ ↑ ↑
Amarillo claro Incolora Gris oscuro Amarillo

0.1 M 0.1M 0.1M

Análisis de resultados
Tabla 4
Tabla de observaciones y justificación de la reacción a presión constante
Mezcla Cambio Observación Justificación Desplazamiento
R: - pp. gris, disolución pp.: Ag0 y dis: Tiende hacia los
FeSO4+A amarillo-naranja Fe(NO3)3 productos
gNO3
R 3mL FeSO4 Amarillo Fe(NO3)3 Productos
R 3mL AgNO3 Amarillo Fe(NO3)3 Productos
R 3mL Fe(NO3)3 Disminución del pp. AgNO3 Reactivos
R Aumento de T Amarillo obscuro Fe(NO3)3 Productos
R 20 gotas NH4OH pp. Café Fe3+ -
R 20 gotas de HCl pp. Blanco Ag+ -
En este experimento se mezclaron 7mL de disolución homogénea de FeSO 4 0.1 M
de color amarillo y 7mL de disolución homogénea de AgNO3 0.1 M incolora. Formo
una disolución heterogénea con una disolución amarillo naranja y un precipitado
gris.
La anterior reacción es una reacción de oxido-reduccion el Fe del FeSO4 se
reduce para formar Fe(NO3)3 y Fe2(SO4)3 y la plata del AgNO3 se oxida formando
Ag0 (plata solida), dando como ecuación química 3 FeSO4(ac) + 3 AgNO3(ac) ↔
Fe2(SO4)3(ac) + 3 Ag(s) + Fe(NO3)3(ac) donde por cada mol de AgNO 3
reacciona una mol de FeSO4.
Al combinar las dos disoluciones se formó una mezcla heterogénea con
precipitado color gris y una disolución amarillo naranja.
Como anteriormente se preparó una disolución de nitrato férrico 0.1 M y se
observó que es una disolución amarillo-naranja, podemos decir que el color de la
reacción se debe al Fe(NO3)3 que es un producto de la reacción.
Como no se notó ningún otro cambio en la reacción podemos determinar que la
reacción en equilibro tiende a los productos.
[𝐹𝑒2(𝑆𝑂4)3][ Fe(NO3)3]
𝐾𝑐 = ( )
[FeSO4]^3[AgNO3]^3

La Kc es mayor a 1, la reacción tiende a los productos y como el logaritmo natural

de un número mayor a 1 es positivo el delta G nos dará un valor negativo lo cual
indica que la reacción es espontanea.
En el tubo de ensayo 1 con la reacción decantada se agregó 3mL de sulfato
ferroso 0.1 M tornándose de un color amarillo más obscuro en comparación con la
reacción, este cambio de color nos indica que la reacción se desplazó hacia los
productos ya que el nitrato férrico es el producto que presento coloración amarillo
naranja.
En el tubo de ensayo 2 se agregó una muestra decantada de la reacción y se
añadieron 3mL de nitrato de plata tornándose de un color amarillo más claro en
comparación con la reacción original, este cambio de color nos indica que la
reacción se desplazó hacia los reactivos ya que el sulfato ferroso presenta un
color amarillo claro.
En el tubo de ensayo 3 se agregó una muestra no decantada de la reacción y se le
agrego 3mL de nitrato férrico 0.1 M tornándose a un amarillo-naranja más intenso
con una disminución del precipitado, este cambio se debe al desplazamiento hacia
los reactivos.
En el tubo de ensayo 4 se agregó una muestra de la reacción decantada y se puso
a baño maría, se tornó de un color amarillo obscuro, este cambio de color indica
que la reacción se desplazó hacia los productos.
En el tubo de ensayo 5 se agregó una muestra de la reacción decantada y se
añadió 20 gotas de hidróxido de amonio tornándose en una disolución incolora y
un precipitado café, este cambio se debe al identificar al Fe3+.
En el tubo de ensayo 6 se agregó una muestra de la reacción decantada y se
añadió 20 gotas de ácido clorhídrico formándose con un precipitado color blanco,
este cambio se debe a la identificación de la Ag+.

Conclusiones
En este experimento se mezcló una disolución de FeSO4 y AgNO3, los cuales
dieron como producto Ag, Fe2(SO4)3 y Fe(NO3)3 para saber cómo afectaba la
concentración y la temperatura en el desplazamiento químico. Se dividió en 6
tubo de ensayo y en cada una se añadió la disolución de la reacción, en tres se
afectó la concentración, en uno la temperatura y dos para la identificación de la
plata y el hierro.
Es una reacción oxico-reduccion, es una mezcla heterogénea. La relación
estequiometrica es 1 a 1 de FeSO4 y AgNO3.
La reacción tuvo un desplazamiento hacia los productos lo cual indica que su kc
es mayor a 1.
Al cambiar las concentraciones añadiendo reactivo se observó que el
desplazamiento iba hacia los productos y al añadir productos se desplazaba hacia
los reactivos. Al aumentar la temperatura hubo un desplazamiento hacia los
productos por ser una reacción endotérmica.
Se logró identificar la Ag+ al añadir gotas a la reacción de HCl y formándose un
precipitado color blanco, color característico de la identificación. Al igual que el
Fe3+ se agregó gotas para su identificación formándose un precipitado café
característico para la identificación.
La hipótesis se cumple por que se demostró en el experimento que la
concentración y la temperatura afectan el desplazamiento del equilibrio quimico.
Referencias:
 Masterton, W.L, (2003). Química Principios y Reacciones, 4 ed. Thomson
Paraninfo, España. 715pp
 McMURRY, Fay, (2009). Química General, 5 ed. Pearson Educación.
Mexico, 1176pp.
 Raymond, Chang, (2003). Química, 7ed. McGRAW-HILL, Colombia.
1002pp.
 Whitten, W.Kenneth, (2009). Química, 8 ed. Cengage, Mexico. 1066pp.

Anexos:
Reacción balanceada
3𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 3𝐹𝑒𝑆𝑂4 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 + 3𝐴𝑔 + 𝐹𝑒2 (𝑆𝑂4 )3
3 Fe2+ → Fe3+ + Fe23+ + 3e-
3e- + 3 Ag+ → Ag0

Fe: b = c + 2e a=3
SO4: b = 3e b=3
Ag: a = d c=1
NO3: 3a = 3c d=3
e=1

Preparación de disolución de 𝐹𝑒𝑆𝑂4 0.1M

1𝐿 𝑑𝑖𝑠 1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒𝑆𝑂4 278.02𝑔𝐹𝑒𝑆𝑂4 100 𝑅𝐴
(50𝑚𝑙𝑑𝑖𝑠 𝐹𝑒𝑆𝑂4 ) [( )( )( )( )] = 1.4041𝑔𝐹𝑒𝑆𝑂4
1000𝑚𝑙 1𝐿 𝑑𝑖𝑠 1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒𝑆𝑂4 99 𝑔𝐹𝑒𝑆𝑂4

Preparación de disolución de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 0.1M

1𝐿 𝑑𝑖𝑠 0.1𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂3 169.87𝑔𝐴𝑔𝑁𝑂3 100 𝑅𝐴
(50𝑚𝑙𝑑𝑖𝑠 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) [( )( )( )( )] = 0.8519𝑔𝐴𝑔𝑁𝑂3
1000𝑚𝑙 1𝐿 𝑑𝑖𝑠 1𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂3 99.7 𝑔𝐴𝑔𝑁𝑂3

Preparación de disolución de 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 0.1 M

1𝐿 𝑑𝑖𝑠 0.1𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 404𝑔 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 100 𝑅𝐴
(50𝑚𝑙𝑑𝑖𝑠 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 ) [( )( )( )( )] = 2.0612 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3
1000𝑚𝑙 1𝐿 𝑑𝑖𝑠 1𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3 98 𝑔𝐹𝑒(𝑁𝑂3 )3

Preparación de disolución de 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 0.1 M

1𝐿 𝑑𝑖𝑠 0.1𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻 𝑂𝐻 35.65𝑔 𝑁𝐻 𝑂𝐻 100 𝑅𝐴 1𝑚𝑙 𝑅𝐴 𝑁𝐻4 𝑂𝐻
(50𝑚𝑙𝑑𝑖𝑠 𝑁𝐻4𝑂𝐻 ) [( )( 4
)( 4
)( )( )] = 0.7𝑚𝑙 𝑁𝐻4 𝑂𝐻
1000𝑚𝑙 1𝐿 𝑑𝑖𝑠 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻 𝑂𝐻 28 𝑔𝑁𝐻 𝑂𝐻 0.9𝑔 𝑅𝐴 𝑁𝐻4 𝑂𝐻
4 4

Preparacion de disolucion de 𝐻𝐶𝑙 0.1 M

 1𝐿 𝑑𝑖𝑠 0.1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 36.47𝑔 100 𝑅𝐴 1𝑚𝑙 𝑅𝐴 𝐻𝐶𝑙
(50𝑚𝑙𝑑𝑖𝑠 𝐻𝐶𝑙 ) [(
1000𝑚𝑙
) ( 1𝐿 𝑑𝑖𝑠 ) ( 1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙) (36.5 𝑔 ) (1.19𝑔 𝑅𝐴 𝐻𝐶𝑙 )] = 0.4𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝐻𝐶𝑙 𝐻𝐶𝑙

¿Cuantos ml de disolucion de 𝐹𝑒𝑆𝑂4 0.1M se van a necesitar si se utilizan 7mL de

𝐴𝑔𝑁𝑂3 0.1M?
1𝐿 𝑑𝑖𝑠 0.1𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂 3𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂 1𝐿 𝑑𝑖𝑠𝐹𝑒𝑆𝑂 1000𝑚𝑙𝐹𝑒𝑆𝑂
3 4 4 4
(7𝑚𝑙𝑑𝑖𝑠 𝐴𝑔𝑁𝑂 ) [( )( )( )( )( )] = 7𝑚𝑙𝐹𝑒𝑆𝑂
3 1000𝑚𝑙 𝑑𝑖𝑠 1𝐿 𝑑𝑖𝑠 3𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂 0.1 𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒𝑆𝑂 1𝐿 𝑑𝑖𝑠𝐹𝑒𝑆𝑂 4
3 4 4

Hoja de seguridad de los reactivos

Nombre
Nitrato de plata (AgNO3)
Nombres comunes: Nitrato de plata.
Aspecto fisico: Cristal solido incoloro.
Densidad: 4.4g/cm3.
Solubilidad: 245g/100g agua.
Reactividad: Compuestos orgánicos.

Nombre
Sulfato ferroso (FeSO4)
Nombres comunes: Vitriolo verde, sulfato ferroso, sulfato de hierro (II)
Aspecto fisico: Cristal solido verde azul.
Densidad: 1.898g/cm3.
Solubilidad: 29.5g/1000ml agua.
Reactividad: Humedad.

Nombre
Nitrato ferrico [Fe(NO3)]
Nombres comunes: Nitrato ferrico, nitrato de hierro (III).
Aspecto físico: Cristal solido incoloro o violeta.
Densidad: 1.68g/cm3.

Nombre
Acido clorhidrico (HCl)
Nombres comunes: Acido clorhidrico, acido muriático.
Aspecto fisico: Liquido incoloro.
Densidad: 1.12g/cm3.
Nombre
Hidroxido de amonio (NH4OH)
Nombres comunes: Hidroxido de amonio.
Aspecto fisico: Liquido incoloro.
Densidad: 880kg/m3.