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composición acústica a lo
largo de un gradiente
altitudinal tropical
Marconi Campos-Cerqueira y T. Mitchell Aide
Abstracto
Los gradientes elevados influyen en la distribución y composición de las
especies animales y pueden proporcionar información útil para el desarrollo
de estrategias de conservación en el contexto del cambio climático. A pesar
de un aumento en los estudios de la diversidad de especies a lo largo de los
gradientes altitudinales, todavía hay una falta de información sobre las
respuestas de la comunidad a los gradientes ambientales, en parte debido a
las limitaciones logísticas de muestrear múltiples taxones
simultáneamente. Una solución es usar monitoreo acústico pasivo (PAM)
para adquirir y analizar información de diferentes taxa animales
simultáneamente a lo largo de un gradiente altitudinal completo. Para
mejorar nuestra comprensión de cómo los gradientes ambientales influyen
en los patrones de comunidades animales y para probar la relación entre
paisajes sonoros y composición animal, investigamos cómo la variación en
la composición de aves y anuros afecta la estructura acústica y la
composición de los paisajes sonoros a lo largo de un gradiente de
elevación. Usamos PAM desplegando grabadoras acústicas portátiles a lo
largo de tres transectos elevados en las montañas de Luquillo (LM), Puerto
Rico. Encontramos que la elevación juega un papel importante en la
estructuración de la comunidad acústica y que la composición del paisaje
sonoro refleja los mismos patrones de distribución y composición de anuros
y aves a lo largo del gradiente altitudinal.
Introducción
La distribución de la diversidad de especies a lo largo de los gradientes ha
sido un tema de gran interés para ecologistas y biogeógrafos que han
postulado importantes conceptos ecológicos como la teoría del nicho
( Grinnell, 1917 ), zonas de vida ( Merriam y Stejneger, 1890 ) y el
ensamblaje comunitario ( Whittaker , 1960 ). Se sabe que las características
ecológicas de la comunidad, como la aparición de especies, la abundancia,
la riqueza, la composición y el comportamiento, cambian a lo largo de estos
gradientes, a menudo de manera muy predecible ( Lomolino, 2001 ; McCain
y Grytnes, 2010) Por ejemplo, un metanálisis reciente que examina la
diversidad en 443 gradientes altitudinales de todo el mundo descubrió que
la diversidad general tiende a ser más alta a elevaciones medias ( Guo et
al., 2013 ). Recientemente ha surgido un interés renovado en los patrones
de diversidad altitudinal debido a la creciente importancia de los procesos
impulsados por los humanos, como el cambio climático, que están alterando
la abundancia y distribución de los animales, especialmente en las
montañas ( Parmesan y Yohe, 2003 ). Una de las señales más notorias del
cambio climático, por ejemplo, es el desplazamiento ascendente de las
distribuciones altitudinales de las especies, que puede llevar al
desensamblaje de las comunidades animales con posibles impactos en la
función del ecosistema ( Sheldon et al., 2011).) A pesar de un aumento en
los estudios de la diversidad de especies a lo largo de los gradientes
altitudinales, todavía hay una falta de información sobre las respuestas de la
comunidad a los gradientes ambientales. El origen de este problema deriva
en parte de las dificultades logísticas asociadas con el muestreo de
múltiples grupos taxonómicos simultáneamente. Sin embargo, la
comprensión de cómo los gradientes ambientales influyen en la
composición de las comunidades animales puede mejorar nuestros
esfuerzos de conservación en los escenarios de cambio climático.
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Métodos
Área de estudio
El estudio se realizó en el LM en el noreste de Puerto Rico ( Figura 2 ). La
mayoría de los LM están protegidos por el Bosque Nacional El Yunque
(EYNF), también conocido como el Bosque Experimental de Luquillo, que es
el área protegida más grande (115 km 2 ) con bosque primario en Puerto
Rico ( Lugo, 1994).) y abarca un rango de elevación de 100 a 1.074 m. Este
sitio protegido es ideal para investigar patrones de diversidad de especies a
lo largo de un gradiente altitudinal debido a que: 1) No ha habido, o solo ha
tenido, efectos secundarios menores del cambio en el uso de la tierra
durante los últimos 100 años en el LM; 2) El LM comprende tres picos
principales (Pico del Este - 1,051 m, Pico del Yunque - 1,050 m, Pico del
Toro - 1,074 m) que proporcionan varios gradientes de elevación; y 3) Existe
una extensa investigación que documenta los cambios abióticos y bióticos a
lo largo de estos gradientes altitudinales. Por ejemplo, el gradiente
altitudinal LM tiene una relación positiva con la lluvia, la escorrentía, la
humedad, la nubosidad y la velocidad del viento ( Briscoe, 1966 ; García-
Martinó et al., 1996 ; Weaver y Gould, 2013).) y una relación negativa con la
temperatura, el crecimiento del bosque y la altura del dosel ( Weaver y
Murphy, 1990 ; Weaver, 2000 ; Wang et al., 2003 ; Weaver y Gould,
2013 ). La temperatura promedio disminuye con una elevación de ~ 26.5 ° C
en las tierras bajas a ~ 20 ° C en la cima de la montaña ( Waide et al.,
2013 ). La precipitación media anual varía de 2,450 mm año -1 en
elevaciones más bajas a más de 4,000 mm año -1 en sitios de mayor
elevación ( Waide et al., 2013 ). Hay cuatro tipos de bosque principales a lo
largo del gradiente altitudinal en EYNF: bosque de Tabonuco dominado
por Dacryodes excelsay ocurre entre 150 y 600 m snm, el bosque de Palo
Colorado está dominado por Cyrilla racemiflora , y ocurre entre 600 y 950 m
snm, bosque Elfin dominado por Tabebuia rigida y Eugenia boriquensis y se
encuentra por encima de 950 m snm, y Sierra Palm forest, que está
dominado por Prestoea montana y puede ocurrir en cualquier lugar a lo
largo del gradiente altitudinal. Además de los cuatro tipos principales de
bosques, EYNF tiene un área considerable en el bosque secundario viejo (>
40 años) que ocurre principalmente en elevaciones bajas cerca del límite de
la reserva. Además, las distribuciones de los animales también se ven
fuertemente afectadas por este gradiente de elevación ( Gould et al.,
2006 ; Weaver y Gould, 2013 ;González et al., 2007 ; Gould et al.,
2008 ; Willig et al., 2011 ; Brokaw et al., 2012 ; Campos-Cerqueira y Aide,
2016 ).
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Encuestas
Los datos acústicos se obtuvieron de 58 sitios de muestreo en el LM a lo
largo de tres transectos altitudinales (85-1,047 m, ~ 20 sitios de muestreo
por transecto de elevación) entre marzo y mayo de 2015 ( Tabla S1).) Los
transectos en altitud aprovecharon caminos y senderos, pero los
registradores se colocaron a más de 200 m de cualquier carretera. Cada
transecto de elevación comenzó en las tierras bajas y alcanzó uno de los
tres picos principales de la LM (Pico del Este, Pico del Toro, Pico El
Yunque). A lo largo de cada transecto de elevación, dos registradores,
separados por al menos 200 m, se desplegaron a un intervalo de elevación
de 100 m de tal manera que las grabaciones se recogieron
simultáneamente para un gradiente de elevación completo. Los
registradores recolectaron datos en cada sitio durante aproximadamente
una semana (~ 1,000 grabaciones por sitio), y luego fueron movidos a otro
transecto de elevación.
Procesamiento acústico
Resultados
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Figura 6 - Gráfico de intervalos de tiempo / frecuencia que mejor indican los dos
grupos creados por análisis de conglomerados.
Megascops nudipes
E. brittoni
Discusión
Gradientes de elevación ofrecen un marco fiable para entender cómo los
factores bióticos y abióticos influyen en la biodiversidad y pueden servir
como punto de referencia para la comparación de los cambios en la
composición de especies, disminución de la población, los cambios de
rango y el riesgo de extinción ( parmesano, 2006 ; McCain y Grytnes,
2010 ; Campos- Cerqueira y Aide, 2017 ). Sin embargo, a pesar del
creciente interés en los gradientes altitudinales, todavía hay pocos estudios
que consideren el carácter acústico del medio ambiente ( Lomolino et al.,
2015).), un rasgo biológico importante. Nuestro estudio es el primero en
documentar cómo los datos acústicos ofrecen información biológica sobre la
estructura de la comunidad y la composición de los organismos vocales a lo
largo de un gradiente altitudinal. Encontramos que la elevación juega un
papel importante en la estructuración de la comunidad acústica y que la
composición del paisaje sonoro refleja los patrones de distribución y
composición de anuros y aves a lo largo del gradiente altitudinal.
Aunque las especies de anuros son los principales impulsores del paisaje
sonoro natural en el LM, el análisis de la comunidad acústica revela que las
aves, los insectos y los sonidos geológicos también contribuyen a
caracterizar el gradiente de elevación ( Figura 6).), destacando la
importancia de los estudios a nivel comunitario y paisajístico. Si bien los
insectos han sido sistemáticamente ignorados en muchos inventarios de
biodiversidad, pueden ser el componente más grande de las comunidades
acústicas y, por lo tanto, pueden influir en la evolución de las señales
acústicas de aves y anuros. Se detectaron diferentes especies de insectos
como especies indicadoras en sitios de baja elevación, lo que demuestra el
efecto del gradiente de elevación en la distribución de invertebrados,
respaldando así las recomendaciones anteriores de que los insectos
deberían incorporarse en los estudios de monitoreo acústico. Además, el
sonido producido por el agua corriente también fue un indicador de sitios a
elevaciones bajas que indica una influencia desproporcionada de factores
geológicos que conforman la comunidad acústica a lo largo del gradiente de
elevación.
A medida que surja más evidencia, que demuestre la relación entre los
paisajes sonoros, la comunidad animal y la condición del hábitat, el uso del
registro acústico debería convertirse en una herramienta más común para
monitorear y manejar los ecosistemas. Por ejemplo, los índices acústicos
fueron capaces de diferenciar correctamente sitios con diferentes historias
de tala en Costa Rica ( Ström, 2013 ), sitios con diferentes niveles de
perturbación en Tanzania ( Sueur et al., 2008b ), sitios con tipos de
cobertura amplia a lo largo de una zona urbana - gradiente rural en
Michigan ( Joo et al., 2011 ), y sitios con diferente tamaño de parche y
conectividad de parches en Australia ( Tucker et al., 2014) Nuestro estudio,
junto con estos estudios pioneros, muestran cómo los análisis PAM y
paisajes sonoros pueden proporcionar una forma rentable de evaluar
rápidamente el estado de un paisaje y describir y comparar comunidades de
animales en grandes escalas espaciales. Desde una perspectiva de
conservación, este es el primer estudio que proporciona una evaluación
cuantitativa de los paisajes sonoros y la distribución y composición de la
fauna a lo largo de un gradiente altitudinal, que ahora se puede utilizar para
mejorar la gestión de la conservación. Argumentamos que los análisis del
paisaje sonoro pueden utilizarse como primer análisis exploratorio de la
comunidad de fauna y que la estructura, diversidad y composición de los
intervalos de frecuencia / tiempo deben tratarse como otro aspecto de la
biodiversidad.
Conflicto de intereses
Marconi Campos y Mitch Aide son empleados de Sieve Analytics Inc. Sieve
Analytics es la compañía que aloja la plataforma ARBIMON.
Expresiones de gratitud
Agradecemos a Paul Furumo, Serge Aucoin, Felipe Caño y Pedro Rio
(Servicio Forestal del USDA), Orlando Acevedo y Andrés Hernández por su
asistencia en la recolección de datos.
Fuentes de financiamiento
MCC fue apoyado por la beca "Science Without Borders" de la
Coordenação de Aperfeiçamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) en
Brasil (8933 / 13-8).
Material de apoyo
S1. Resumen de la recopilación de datos acústicos en las montañas de
Luquillo, Puerto Rico .. ( Descargar DOCX )
Referencias
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