MECÁNICA DE FLUIDOS

COMPRESORES, VENTILADORES
Y SOPLANTES

Ing. CESAR LUJAN R.

FIP-UNI
 COMPRESORES

LA INDUSTRIA DE PROCESOS USA LOS COMPRESORES PARA AUMENTAR

LA PRESIÓN DEL AIRE, LOS GASES Y/O LOS VAPORES.

LOS COMPRESORES SON MÁQUINAS QUE TIENEN POR OBJETO

DESCARGAR UN GAS A UNA PRESIÓN MAYOR DE LA QUE TENÍA
INICIALMENTE.

SE PUEDEN DIVIDIR EN DOS CLASES:

FLUJO INTERMITENTE Y FLUJO CONTINUO

LAS UNIDADES DE FLUJO INTERMITENTE DENOMINADAS TAMBIÉN

VOLUMÉTRICAS O DE DESPLAZAMIENTO POSITIVO SON AQUELLAS EN
LAS QUE SE CONFINAN VOLUMENES SUCESIVOS DE GAS EN ALGÚN TIPO
DE RECINTO CERRADO, DISMINUYE SU VOLUMEN, AUMENTANDO ASI LA
PRESIÓN Y EL GAS COMPRIMIDO ES IMPULSADO PARA QUE SALGA DEL
RECINTO.

LAS UNIDADES DE FLUJO CONTINUO COMPRIMEN EL GAS POR LA

ACCIÓN MECÁNICA DE UNOS IMPULSORES O ROTORES CON PALAS QUE
GIRAN A GRAN VELOCIDAD, LOS CUALES COMUNICAN VELOCIDAD Y
PRESIÓN AL GAS QUE CIRCULA (LA VELOCIDAD SE CONVIERTE
POSTERIORMENTE EN PRESIÓN EN UNOS DIFUSORES O PALAS FIJOS).
TIPOS BÁSICOS DE COMPRESORES DE ACUERDO CON SU
PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO
 COMPRESORES, VENTILADORES Y SOPLANTES

AL SER LA DENSIDAD DE LOS GASES MUY INFERIOR A LA DE LOS

LÍQUIDOS, LOS APARATOS PARA LA IMPULSIÓN DE GASES PUEDE
OPERAR A VELOCIDADES MUCHO MAYORES.

POR OTRO LADO, AL SER TAMBIÉN MÁS PEQUEÑAS LAS VISCOSIDADES

DE LOS GASES, PUEDEN PRODUCIRSE FUGAS MÁS FÁCILMENTE, SOBRE
TODO SI LAS PRESIONES SON ELEVADAS.

POR LO DEMAS, LOS APARATOS PARA IMPULSIÓN DE GASES SE BASAN

EN LOS MISMOS PRINCIPIOS QUE LOS DE IMPULSIÓN DE LÍQUIDOS,
TENIENDO EN CUENTA QUE AHORA, AL SER LOS GASES COMPRESIBLES,
PUEDE REDUCIRSE EL VOLUMEN CONSIDERABLEMENTE DURANTE LA
COMPRESIÓN.
 VENTILADORES

LOS VENTILADORES PROPORCIONAN NORMALMENTE CAUDALES

ELEVADOS DE GAS, CON UN PEQUEÑO AUMENTO DE PRESIÓN, HASTA
UNOS 30 kN/m2 , APROXIMADAMENTE.

LOS GASES SON IMPULSADOS, PERO NO COMPRIMIDOS (PEQUEÑA

VARIACIÓN DE DENSIDAD).

LOS VENTILADORES TIENEN UNA SOLA ETAPA DE COMPRESIÓN.

SE SUELEN UTILIZAR EN: TORRES DE HUMIDIFICACIÓN Y ENFRIAMIENTO

DE AGUA, PARA LA IMPULSIÓN DEL AIRE, EN EQUIPOS DE VENTILACIÓN
Y ACONDICIONAMIENTO DE AIRE, INSTALACIONES DE SECADO,
ELIMINACIÓN DE HUMOS, ETC.

LOS VENTILADORES PUEDEN SER AXIALES O CENTRIFUGOS.

EL AXIAL SE CARACTERIZA PORQUE LA ENTRADA Y SALIDA DEL FLUJO

COINCIDEN CON LA DIRECCIÓN DEL EJE DE GIRO. CONSTAN DE UNO O
MÁS DISCOS DOTADOS DE ASPAS O ÁLABES QUE GIRAN SOBRE UN EJE
PARALELO A LA DIRECCIÓN DE FLUJO.

EL CENTRÍFUGO ES SIMILAR A UNA BOMBA CENTRÍFUGA.

VENTILADOR AXIAL Y CENTRÍFUGO
VENTILADOR AXIAL Y CENTRÍFUGO
 SOPLANTES

DENOMINADOS TAMBIÉN COMPRESORES DE BAJA PRESIÓN.

SUELEN PROPORCIONAR CAUDALES MEDIANOS, CON UN AUMENTO DE

PRESIÓN INTERMEDIO DESDE 250 HASTA UNOS 400 kN/m2.

EXISTEN DE DIVERSOS TIPOS SEGÚN SEA EL FLUJO DE GAS. LOS

PRINCIPALES SON: DE DESPLAZAMIENTO POSITIVO, CENTRÍFUGOS (DE
UNA SOLA ETAPA), AXIALES (DE MULTIPLES ETAPAS), OTROS.

PUEDEN TENER VARIAS ETAPAS, ALCANZÁNDOSE RELACIONES DE

COMPRESIÓN (PRESIÓN ABSOLUTA DE DESCARGA / PRESIÓN ABSOLUTA
A LA ENTRADA) DE HASTA 4.

SE UTILIZAN AMPLIAMENTE EN TORRES DE ENFRIAMIENTO DE AGUA,

INYECCIÓN DE AIRE A HORNOS DE COMBUSTIÓN, OPERACIONES DE
SECADO, FLOTACIÓN, AIREACIÓN, ETC.

LOS SOPLANTES PUEDEN SER AXIALES O CENTRÍFUGOS.

SOPLANTE AXIAL SOPLANTE CENTRÍFUGO
 COMPRESORES

ESTE EQUIPO PUEDE SUMINISTRAR CAUDALES VARIABLES CON

AUMENTOS DE PRESIÓN MUY ELEVADOS, SOBRE TODO SI TIENEN
VARIAS ETAPAS DE COMPRESIÓN (HASTA UNOS 400000 kN/m2)

SE UTILIZAN SOBRE TODO CUANDO SE REQUIEREN GRANDES

PRESIONES (ALIMENTACIÓN DE N2 E H2 EN LA SÍNTESIS DE AMONIACO)

ELEVAR CONSIDERABLEMENTE LA PRESIÓN DE LOS GASES REQUIERE DE

VARIAS ETAPAS, EN CADA UNA DE LAS CUALES LA RELACIÓN DE
COMPRESIÓN SUELE LLEGAR A 3 O 4.

LOS COMPRESORES PUEDEN SER RECIPROCANTES, CENTRÍFUGOS,

ROTATORIOS DE ALTA PRESIÓN, OTROS.
ESQUEMA DE FUNCIONAMIENTO DE UN COMPRESOR ALTERNATIVO
COMPRESOR RECIPROCANTE TIPO PISTON DE DOS ETAPAS
COMPRESOR CENTRIFUGO RADIAL
COMPRESOR CENTRÍFUGO DE 10 ETAPAS
 COMPRESORES CENTRÍFUGOS

ESTACIÓN DE COMPRESIÓN PARA GASODUCTOS

RELACIÓN DE COMPRESIÓN

ES LA RELACIÓN ENTRE LA PRESIÓN ABSOLUTA DE DESCARGA Y LA

PRESIÓN ABSOLUTA DE ASPIRACIÓN. USUALMENTE SE APLICA A UNA
SOLA ETAPA DE COMPRESIÓN, PERO TAMBIÉN SE PUEDE APLICAR A UN
COMPRESOR COMPLETO DE VARIAS ETAPAS.
 CLASIFICACIÓN DE LOS EQUIPOS DE IMPULSIÓN DE GASES
CAUDAL
MÁXIMO
PRESIÓN (Aire a
EQUIPO TIPO Nº Etapas Eficiencia
MÁXIMA condiciones
estándar)
m3/min

- AXIAL 1
VENTILADOR 30 kN/m2 3000 70
- CENTRÍFUGO 1

- AXIAL
1 o más 350
- CENTRÍFUGO 400
SOPLANTES 1 o más EN UNA 50
- ALTERNATIVO kN/m2
1 o más ETAPA
(ROTATORIO)
10 atm
CENTRÍFUGOS Varias (en 10 1500 50
etapas)
COMPRESOR
ALTERNATIVOS
O Varias 4000 atm 150 50 - 60
RECIPROCANTE

LOS COMPRESORES DE TIPO CENTRIFUGO TIENE UN FUNCIONAMIENTO CONTINUO DURANTE

LARGOS PERIODOS Y PUEDE TRABAJAR CON GRANDES CAUDALES, LO QUE NO PUEDEN
HACER LOS COMPRESORES RECIRPOCANTES, LIMITÁNDOSE A UNA CAPACIDAD MUCHO MAS
PEQUEÑA DE CAUDAL.
 TIPOS DE COMPRESION

HAY TRES - TIPOS DE COMPRESIÓN:

COMPRESIÓN ISOTÉRMICA (REVERSIBLE)

EFECTUADA EN UNA MÁQUINA PERFECTA A TEMPERATURA CONSTANTE.
EL INTERCAMBIO TÉRMICO ENTRE EL GAS Y EL EXTERIOR SE EFECTÚA
DE FORMA TAL QUE LA TEMPERATURA DEL PRIMERO PERMANECE
CONSTANTE DURANTE TODO EL CICLO DE COMPRESIÓN.
EL TRABAJO DE COMPRESIÓN ES MÍNIMO (PV=C).

COMPRESIÓN ISOENTRÓPICA (ADIABÁTICA – REVERSBLE)

EFECTUADA EN UNA MÁQUINA PERFECTA, CALORIFUGADA, ES DECIR,
SIN INTERCAMBIO DE CALOR CON EL EXTERIOR (ADIABÁTICA +
REVERSIBLE+ENTROPIA CONSTANTE).
EL TRABAJO DE COMPRESIÓN ES MÁXIMO (PV =C).

COMPRESIÓN POLITRÓPICA ES LA COMPRESIÓN REALIZADA EN UNA

MAQUINA REAL CON O SIN INTERCAMBIO TÉRMICO ENTRE EL GAS Y EL
EXTERIOR.
EN LA PRÁCTICA, LA SITUACIÓN REAL CORRESPONDE A UNA SITUACIÓN
INTERMEDIA. EL TRABAJO DE COMPRESIÓN ES PVn=C CON 1n
EL CALOR GENERADO EN LA COMPRESIÓN (EFECTO JOULE) SE DISIPA
EN CADA ETAPA DE COMPRESIÓN NORMALMENTE MEDIANTE
INTERCAMBIADORES DE CALOR.
RELACIONES DE LA PRESIÓN Y EL VOLUMEN ESPECÍFICO DURANTE UNA
EXPANSIÓN O COMPRESIÓN. LA EXPRESIÓN ES:
P.V n  Cons tan te

DONDE EL VALOR DE n ES UNA CONSTANTE PARA EL PROCESO

CONSIDERADO.

VALOR n PROCESO VARIABLE

1 Isotérmico T=cte
0 Isobárico P=cte
 Isócoro V=cte
=k=Cp/Cv Adiabático Q=0
1n Politrópico
 LEY DE BOYLE (GASES IDEALES)

LLAMADO TAMBIÉN PROCESO ISOTÉRMICO, AFIRMA QUE SI LA

TEMPERATURA Y LA MASA DE UNA CANTIDAD DADA DE GAS SE
MANTIENE CONSTANTE, EL VOLUMEN DE GAS VARÍA INVERSAMENTE
A LA PRESIÓN ABSOLUTA. LA RELACIÓN ES:

P 1 V2
 ,o
P2 V1
P1V1  P2V2 , o
P.V  Cons tan te
P.V  k 1
 SISTEMAS CERRADOS
TRABAJO EN LOS CAMBIOS DE VOLUMEN

CONSIDEREMOS UN GAS ENCERRADO EN UN CILINDRO, POR MEDIO DE

UN PISTON MOVIL, COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA:

EL GAS ENCERRADO EN UN CILINDRO, EJERCE UNA PRESIÓN P SOBRE

EL PISTÓN, CUYA SUPERFICIE ES A.

LA FUERZA TOTAL F QUE ACTUA SOBRE EL PISTÓN ES F=P.A

CUANDO EL PISTÓN SE DESPLAZA HACIA AFUERA UNA DISTANCIA

INFINITESIMAL dX, EL TRABAJO REALIZADO POR EL GAS ES:

dW  F .dX  P. A.dX
dV  A.dX
dW  P.dV

SI EL VOLUMEN VARIA DE V1 A V2, EL TRABAJO TOTAL SE OBTIENE

INTEGRANDO:
V2
W   P.dV
V1

ESTA INTEGRAL TIENE UNA INTERPRETACIÓN GEOMÉTRICA SENCILLA:

V2
W   P.dV
V1

ESTA INTEGRAL TIENE UNA INTERPRETACIÓN GEOMÉTRICA SENCILLA:

 V2
W   P.dV
V1

ESTA INTEGRAL TIENE UNA INTERPRETACIÓN GEOMÉTRICA SENCILLA:

EN LA FIGURA dW=P.dV ES EL ÁREA DE LA PEQUEÑA FRANJA

SOMBREADA; Y EL TRABAJO TOTAL W REALIZADO DURANTE LA
EXPANSIÓN DE V1 A V2 ES EL ÁREA TOTAL LIMITADA POR LA CURVA Y
POR LAS RECTAS VERTICALES CORRESPONDIENTES A V1 Y V2.
 SISTEMAS ABIERTOS
CON FLUJO MÁSICO CONSTANTE
 BALANCE  MASA
M1  M 2
BALANCE  DE  ENERGÍA
E 1  Wi  E 2  Q

Wi: REPRESENTA EL TRABAJO DE EJE O TRABAJO MECÁNICO

PRODUCIDO POR EL DESPLAZAMIENTO DE ELEMENTOS MECÁNICOS
MÓVILES + LOS ROZAMIENTOS Y PÉRDIDAS INTERIORES QUE SE
DISIPAN EN FORMA DE CALOR

Q: CALOR INTERCAMBIADO CON EL EXTERIOR

E 1  Wi  E 2  Q
V12 V 22
U 1  P1V1  gZ1   Wi  U 2  P2 V 2  gZ 2  Q
2 2
 V 22  V12 
H 2  H 1   g Z 2  Z      Wi  Q
 2 

Z2Z1 EN UN GAS PUEDE DESPRECIARSE LA VARIACIÓN DE ALTURA

V2V1 LAS VELOCIDADES DEL GAS A LA ENTRADA Y SALIDA DE LA
MÁQUINA SON SUFICIENTEMENTE PRÓXIMAS
 EL BALANCE DE ENERGÍA QUEDA:
H 2  H 1  H  Wi  Q

UNA TRANSFORMACIÓN ES REVERSIBLE SI SATISFACE LAS SIGUIENTES

CONDICIONES:

- MÁQUINA PERFECTA SIN ROZAMIENTO

- FLUIDO PERFECTO, ES DECIR, NO VISCOSO
- INTERCAMBIO DE CALOR EFECTUADO ENTRE EL GAS Y LAS PAREDES
DEL COMPRESOR, ESTANDO AMBOS A TEMPERATURAS INFINITAMENTE
PRÓXIMAS.
COMPRESIÓN ISOTÉRMICA
REVERSIBLE
TRABAJO DE UN PROCESO DE COMPRESIÓN A TEMPERATURA
CONSTANTE (COMPRESIÓN ISOTÉRMICA REVERSIBLE)

DEL BALANCE DE ENERGÍA

ΔH  Wi  Q
PARA UN GAS PERFECTO,EN EVOLUCIÓN ISOTÉRMICA, H  0
Wi  W  TRABAJO QUE NO INCLUYE PÉRDIDAS INTERIORES
Q W

TRABAJO

P2
W   V dP
P1

PV  C  P1V 1  P2 V 2
C
V 
P
P2
dP
W   C.
P1 P
P 
W  P1 .V 1 .ln 2 
 P1 
N m3 J
P  2 ;V  ;W 
m kg kg
P
W  R.T1 . ln 2
P1
J
R:
kg .K
R  PARA  CADA  GAS
OTRA  FORMA  EQUIVALENTE  DE  W
R.T
P.V 
M
R.T1  P2 
W ln 
M  P1 
J
R : 8314 .3
kmol .K
M : Masa  Molecular

POTENCIA
_
W  M .W
kg
M : FlujoMásico 
s
_
J
W:  Watts
s
 PROPIEDADES DE ALGUNOS GASES

Densidad R
Kg/m3 =CP/CV
2 2
GAS Símbolo m /s K
(0ºC, 760mmHg) J/kg.K
Helio He 0.1785 2078.1 1.66
Aire 1.293 287.1 1.402
Monóxido Carbono CO 1.250 296.9 1.400
Oxigeno O2 0.0899 4124.8 1.409
Hidrógeno H2 1.429 259.8 1.399
Dióxido carbono CO2 1.977 189.0 1.301
Metano CH4 0.717 518.7 1.319
COMPRESIÓN ISOENTRÓPICA
ADIABÁTICO REVERSIBLE
 LA ENTALPIA Y LA ENERGÍA INTERNA, ESTÁN RELACIONADOS - CON
LA ENTROPIA COMO SIGUE :
dH  TdS  VdP
dU  TdS  PdV
EN EL CASO DE UN GAS PERFECTO,LA ENTALPIA Y LA ENERGÍA INTERNA
SOLO DEPENDENDE LA TEMPERATURA, POR LO TANTO :
dH  CP dT
dU  CV dT
DONDE :
Cp : CALOR ESPECÍFICOA P  CTE
Cv : CALOR ESPECÍFICOA V  CTE
CP
 
CV
PARA UNA EVOLUCIÓN - ISOENTRÓPICA (dS  0) LAS RELACIONES
ANTERIORES, SE CONVIERTEN EN :
CP dT  dH  VdP
CV dT  dU   PdV
CP V dP

CV dV P
dP dV
 0
P V
ln P   ln V  Cte

SE SUPONE QUE  ES CONSTANTE,

A - LO - LARGO DE LA TRANSFORMACIÓN, SE OBTIENE,
LA - LEY CARACTERÍSTICA DE LA EVOLUCIÓN - ISOENTRÓPICA :
PV   C
DETERMINACIÓN DE TEMPERATURAS Y VOLUMENES

P.V   C  P1 .V1  P2 .V 2
1
 V2   P1 
     ......... 
 V1   P2 

GAS  IDEAL
P1V1 P2V 2

T1 T2

 1
 T2   P2  
    
 T1   P1 
γ 1
P  γ
T2  T1  2 
 P1 
 1
 T2   V1 
    
 T1   V2 
γ 1
V 
T2  T1  1 
 V2 

1
P  γ
V2  V1  1 
 P2 
 DEL BALANCE DE ENERGÍA
H  Wi  Q
PARA UN GAS PERFECTO EN TRANSFORMACIÓN ISOENTRÓPICA
ADIABÁTICO REVERSIBLE, Q  0, Wi  W  TRABAJO
QUE NO INCLUYE PÉRDIDAS INTERIORES

H  H 2  H 1  W
P2
W   V .dP
P1

DE... 
 1 
  1 
V  V 1 .P1 . 1 
  
P 
1 P1
dP
W  V 1 .P1 . 
1
P1 
P
P2
  1 1  
1
 P    

W  V 1 .P1 . 
1 1 
   P1

 γ 1

 γ    P2  γ
W   P1 V 1    1
 γ  1  
 1 
P


N m3 J
P 2
ABSOLUTA; V  ;W 
m kg kg
 P2 
  : RELACIÓN DE COMPRESIÓN
 P1 
OTRA  FORMA  DE  EXPRESAR

R.T
PV 
M
   γ 1

 γ  R.T1   P2  γ 
W    _    1
 
 γ  1  M   P1  


GAS  REAL
 γ 1

 γ  z.R.T1   P2  γ 
W       1
 
 γ  1  M   P1 
_

 
_
J kg
R  8314 .3 ; T  K; M 
Kmol.K Kmol
Z : Factor de Compresibilidad

POTENCIA
_
W  M .W
kg
M : FlujoMásico 
s
_
J
W:  Watts
s
 EFICIENCIA DE UN COMPRESOR

W ISOENTRÓPICO

W REAL

SEGÚN EL BALANCE DE ENERGÍA :

H ISOENTRÓPICO

H

EN EL DIAGRAMA P-H SE MUESTRA EL PROCESO DE COMPRESIÓN.

INICIADO EN EL PUNTO 1 Y SIGUIENDO LA LÍNEA DE LA ENTROPIA
CONSTANTE HASTA LA PRESIÓN DE DESCARGA (P2) O EL PUNTO 2IS,
REPRESENTA EL PROCESO DE COMPRESIÓN ADIABÁTICO REVERSIBLE.

EL PROCESO DE COMPRESIÓN IRREVERSIBLE REAL SIGUE LA LÍNEA

CONTINUA DESDE EL PUNTO 1 HACIA ARRIBA Y A LA DERECHA EN
DIRECCIÓN DEL AUMENTO DE ENTROPIA, Y TERMINA EN EL PUNTO 2.
CUANTO MÁS IRREVERSIBLE SEA EL PROCESO, ESTE PUNTO SE
ENCONTRARÁ MÁS A LA DERECHA, SOBRE LA ISOBARA PARA P2 Y SERÁ
MENOS LA EFICIENCIA  DEL PROCESO.
 η=(H2S-H1S)/(H2R-H1S)

EN GENERAL, LAS EFICIENCIAS DEL COMPRESOR SE ENCUENTRAN EN

EL INTERVALO DE 0.7 A 0.8.
COMPRESIÓN POLITRÓPICA
 TRABAJO DE UN PROCESO DE COMPRESIÓN POLITRÓPICO

LA EVOLUCIÓN POLITRÓPICA, ES UNA EVOLUCIÓN REVERSIBLE, NO

ADIABÁTICA, EN LA QUE SE SUPONE QUE EL INTERCAMBIO DE CALOR
ESTÁ REPARTIDO A LO LARGO DE TODA LA EVOLUCIÓN Y SE LLEVA A
CABO CON UNOS INCREMENTOS DE TEMPERATURA INFINITAMENTE
PEQUEÑOS.

SI n ES EL COEFICIENTE POLITRÓPICO:

EN UNA COMPRESIÓN CON ENFRIAMIENTO n

EN UNA COMPRESIÓN CON CALENTAMIENTO n

COMPRESIÓN CON ENFRIAMIENTO
CP OTRA  FORMA  DE  EXPRESAR
1 n   
CV
   n 1

   
 _ 1   2   1
n R.T P n
W
 n  1  M   P1  
 
P2
W   V .dP
P1 GAS  REAL

   n 1

DE...   n  z.R.T1   P2  n
W     1
 n  1  M   P1  
_
1    
 1 
V  V1 .P1n . 1 
 n
P  _
J kg
1 P1
dP R  8314 .3 ;T  K; M 
W  V1 .P1 . n
1
Kmol.K Kmol
P1
Pn
POTENCIA
 n 1

_

 n    W  M.W
P1 V1  2   1
P n
W
 n  1  P1   kg
  M : FlujoMásico 
s
N m3 J _
J
P  2 ;v  ;W  W:  Watts
m kg kg s
PROBLEMA

UN COMPRESOR DE UNA SOLA ETAPA TIENE QUE COMPRIMIR 7.56x10 -3

Kmol/s DE METANO GASEOSO A 26.7 ºC Y 137.9 kPa ABS. HASTA 551.6 kPa
ABS. CALCULAR:
LA RELACIÓN DE COMPRESIÓN, LA TSALIDA , LA POTENCIA NECESARIA SI
LA EFICIENCIA MECÁNICA ES DE 80%.
EFECTUAR LOS CÁLCULOS PARA:
LA COMPRESIÓN ISOENTRÓPICA,
LA COMPRESIÓN ISOTÉRMICA.
M=16.0 Kg/Kmol.  = 1.319

HALLAR LA TEMPERATURA DE SALIDA DEL COMPRESOR UTILIZANDO

LOS DIAGRAMAS TERMODINÁMICOS.
DIAGRAMA P-H DEL METANO
 COMPRESIÓN CON MOVIMIENTO
ALTERNATIVO (DE PISTON)

Espacio Muerto

P.M.S

P.M.I

Compresión Descarga Final de Expansión Admisión

la Compresión
1-2 2-3 3-4 4-1
 CICLO DE COMPRESIÓN
DIAGRAMA DE COMPRESIÓN ALTERNATIVO
(TIPO PISTÓN) IDEAL
Diagrama de compresión real
 VENTILADOR AXIAL
REALIZANDO LA FUNCIÓN DE ENFRIAMIENTO DE LA CORRIENTE DE GAS NATURAL QUE
SALE DEL COMPRESOR RECIPROCANTE TIPO PISTÓN
COMPRESOR RECIPROCANTE TIPO PISTON COMPRIMIENDO GAS NATURAL
COMPRESOR RECIPROCANTE TIPO PISTON COMPRIMIENDO GAS NATURAL
COMPRESIÓN EN EL PROCESO DE STEAM CRACKING