Sie sind auf Seite 1von 3

Balance de energía.

El balance de energía general se plantea como:


𝑛 𝑛
𝑑𝑈
= ∑ 𝐹𝑖,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝐻𝑖,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 − ∑ 𝐹𝑖,𝑠𝑎𝑙𝑒 𝐻𝑖,𝑠𝑎𝑙𝑒 + 𝑄 − 𝑊𝑠 − 𝛥𝐻𝑅𝑥𝑛 (𝑇)𝐹𝐴0 𝑋
𝑑𝑡
𝑖 𝑖

En estado estable:
𝑛 𝑛

∑ 𝐹𝑖,0 𝐻𝑖,0 − ∑ 𝐹𝑖 𝐻𝑖 + 𝑄 − 𝑊𝑠 − 𝛥𝐻𝑅𝑥𝑛 (𝑇)𝐹𝐴0 𝑋 = 0


𝑖 𝑖

Dónde:

𝐹𝑖,0 = 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑄 = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑊𝑠 = 𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑒𝑗𝑒𝑟𝑐𝑖𝑑𝑜


𝐹𝑖 = 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
𝛥𝐻𝑅𝑥𝑛 (𝑇) = 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐻𝑖 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝐻𝑖0 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑋 = 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛
𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛

Para este proceso, todos los componentes se encuentran en fase liquida o vapor, por lo que se
pueden expresar lasas entalpias específicas y las entalpias de reacción como:
𝐻𝑖 (𝑇) = 𝐻𝑖,𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 (𝑇) + 𝛥𝐻𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒 + 𝐻𝑖,𝑔𝑎𝑠 (𝑇)

𝛥𝐻𝑅𝑥𝑛 (𝑇) = 𝛥𝐻 0 𝑅𝑥𝑛 (𝑇𝑅 ) + 𝛥𝐶𝑝(𝑇 − 𝑇𝑅 )


Aplicándose balances de energía en todos los equipos que presentan cambios de temperatura
o presión permitirá definir las condiciones de temperatura y la energía necesaria que requiere
cada uno para mantenerse en estado estable.

Tabla 1. Resumen de balances de energía.

Equipo. Balance.
𝐹𝐻𝐴𝑐 ,0 𝐶𝑝𝐻𝐴𝑐 (𝑇𝐻𝐴𝑐 ,0 − 𝑇𝐻𝐴𝑐 ,1 ) + 𝐹𝐶2 𝐻4 ,0 𝐶𝑝𝐶2 𝐻4 (𝑇𝐶2 𝐻4 ,0 − 𝑇𝐶2 𝐻4 ,1 ) + 𝛥𝐻𝐻𝐴𝑐 + 𝑄 = 0
1. Vaporizador:
𝑄 = 𝐹𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝𝑟 (100 − 𝑇𝑟 )

2. Heater: 𝐹𝐻𝐴𝑐 ,1 𝐶𝑝𝐻𝐴𝑐 (𝑇𝐻𝐴𝑐 ,1 − 𝑇𝐻𝐴𝑐 ,2 ) + 𝐹𝐶2 𝐻4 ,1 𝐶𝑝𝐶2 𝐻4 (𝑇𝐶2 𝐻4 ,1 − 𝑇𝐶2 𝐻4 ,2 ) + 𝑄 = 0

3. Punto de 𝐹𝐻𝐴𝑐 ,2 𝐶𝑝𝐻𝐴𝑐 (𝑇𝐻𝐴𝑐 ,2 − 𝑇𝐻𝐴𝑐 ,3 ) + 𝐹𝐶2 𝐻4 ,2 𝐶𝑝𝐶2 𝐻4 (𝑇𝐶2 𝐻4 ,2 − 𝑇𝐶2 𝐻4 ,3 )


adición de
oxigeno + 𝐹𝑜2 𝐶𝑝𝑂2 (𝑇𝑂2 − 𝑇𝑂2 ,3 ) = 0

𝐹𝐻𝐴𝑐 ,3 𝐶𝑝𝐻𝐴𝑐 (𝑇𝐻𝐴𝑐 ,3 − 𝑇𝑅 ) + 𝐹𝐶2 𝐻4 ,3 𝐶𝑝𝐶2 𝐻4 (𝑇𝐶2𝐻4 ,3 − 𝑇𝑅 ) + 𝐹𝑜2 𝐶𝑝𝑂2 (𝑇𝑂2 − 𝑇𝑅 )


− 𝐹𝐻𝐴𝑐 ,4 𝐶𝑝𝐻𝐴𝑐 (𝑇𝐻𝐴𝑐 ,4 − 𝑇𝑅 ) − 𝐹𝐶2 𝐻4 ,4 𝐶𝑝𝐶2 𝐻4 (𝑇𝐶2 𝐻4 ,4 − 𝑇𝑅 )
4. Reactor. − 𝐹𝑉𝐴𝑚 ,4 𝐶𝑝𝑉𝐴𝑚 (𝑇𝑉𝐴𝑚 ,4 − 𝑇𝑅 ) − 𝐹𝐻2 𝑜,4 𝐶𝑝𝐻2 𝑜 (𝑇𝐻2 𝑜,4 − 𝑇𝑅 )
− 𝛥𝐻𝑅𝑥𝑛 (𝑇) + 𝑄 = 0
𝑄 = 𝐹𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝𝑟 (100 − 𝑇𝑟 )

5. Intercambiado
𝑄 = 𝑈𝐴𝛥𝑇𝑚
r de calor
𝑄 = ∑𝐹𝑖,𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝𝑖,𝑐 (𝑇𝑐,𝑠𝑎𝑙𝑒 − 𝑇𝑐,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 ) = ∑𝐹𝑖,𝑓𝑟𝑖𝑜 𝐶𝑝𝑖,𝑓 (𝑇𝑓,𝑠 − 𝑇𝑓,𝑒 )

𝐹𝐻𝐴𝑐 ,4 𝐶𝑝𝐻𝐴𝑐 (𝑇𝑐,𝑠𝑎𝑙𝑒 − 𝑇𝐻𝐴𝑐 ,5 ) + 𝐹𝐶2 𝐻4 ,4 𝐶𝑝𝐶2 𝐻4 (𝑇𝑐,𝑠𝑎𝑙𝑒 − 𝑇𝐶2 𝐻4 ,5 )


+ 𝐹𝑉𝐴𝑚 ,4 𝐶𝑝𝑉𝐴𝑚 (𝑇𝑐,𝑠𝑎𝑙𝑒 − 𝑇𝑉𝐴𝑚 ,5 ) + 𝐹𝐻2 𝑜,4 𝐶𝑝𝐻2 𝑜 (𝑇𝑐,𝑠𝑎𝑙𝑒 − 𝑇𝐻2 𝑜,5 )
6. Cooler 1.
+𝑄 =0
𝑄 = 𝐹𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝𝑟 (100 − 𝑇𝑟 )

𝐹𝐻𝐴𝑐 ,4 𝐶𝑝𝐻𝐴𝑐 (𝑇𝐻𝐴𝑐 ,5 − 𝑇𝐻𝐴𝑐 ,6 ) + 𝐹𝐶2 𝐻4 ,4 𝐶𝑝𝐶2 𝐻4 (𝑇𝐶2 𝐻4 ,5 − 𝑇𝐶2 𝐻4 ,6 )


7. Compresor.
+ 𝐹𝑉𝐴𝑚 ,4 𝐶𝑝𝑉𝐴𝑚 (𝑇𝑉𝐴𝑚 ,5 − 𝑇𝑉𝐴𝑚 ,6 ) − 𝑊 = 0

∑𝐹𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 + 𝑄𝑟𝑒𝑏𝑜𝑖𝑙𝑒𝑟 = ∑𝐹𝐷,𝑖 𝐶𝑝𝐷,𝑖 (𝑇𝐷 − 𝑇𝑅 ) + 𝑄𝑐𝑜𝑛𝑑 + ∑𝐹𝐷𝐵 𝐶𝑝𝐵 (𝑇𝐵 − 𝑇𝑅 )


−∑𝐹𝐷 𝐶𝑝𝐷,𝑖 (𝑇𝐷 − 𝑇𝑅 ) − ∑𝐹𝐿0 𝐶𝑝𝐿0 (𝑇𝐿0 − 𝑇𝑅 ) + ∑𝐹𝑉1 𝐶𝑝𝑉1 (𝑇𝑉1 − 𝑇𝑅 ) + ∑𝐹𝑉1 𝛥𝐻𝑉1
8. Columna de
destilación 1.
𝐿0
= 𝑄𝑐𝑜𝑛𝑑 ; = 0; 𝑆𝑢𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠: 𝛥𝑇 = 0
 Condensa. 𝐷
 Reboiler
𝐹𝑉1 𝛥𝐻𝑉1 = 𝑄𝑐𝑜𝑛𝑑

𝑄𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝐹𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝𝑟 (100 − 𝑇𝑟 )

𝐹𝐻𝐴𝑐 ,𝐵 𝐶𝑝𝐻𝐴𝑐 (𝑇𝑐,𝐵 − 𝑇𝐻𝐴𝑐 ,7 ) = 𝑄


9. Cooler 2.
𝑄 = 𝐹𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝𝑟 (100 − 𝑇𝑟 )

Resolviendo el sistema de ecuaciones en conjunto con el diseño de la torre de


enfriamiento, la columna de absorción y las columnas de destilación define por
completo el sistema. En la tabla 2 se muestran los requerimientos energéticos (Duty) de
cada equipo:

Tabla 2. Datos energéticos. Tabla 3. Requerimientos másicos.


Duty de Vaporizador. Agua al reactor.
3.56 × 107 6.14 × 105
(cal/h) (mol/h)
Agua al Cooler.
Duty de Heater (cal/h) 5.76 × 107 1.8 × 105
(mol/h)
Agua al 2do Cooler.
Duty de Reactor. 7.68 × 108 3.13 × 104
(mol/h)
Temperaturas de 𝑇𝑐,𝑠 = 150 Agua al condensador.
1.24 × 106
salida del I.C. 𝑇𝑓,𝑠 = 130 (mol/h)
Agua al 2do
UA de I.C. (cal/h*C) 2.13 × 105 9.76 × 105
condensador. (mol/h)

Duty de Cooler. 2.26 × 108

Duty de Compresor. 1.33 × 108


Duty de 𝐶1 = 1.55 × 109
Condensadores 𝐶2 = 1.22 × 109
𝐷1 = 1.66 × 109
Duty de Reboilers.
𝐷2 = 1.27 × 109
Duty de 2do. Cooler. 3.92 × 107

Tabla 3. Requerimientos másicos.

Agua al reactor.
6.14 × 105
(mol/h)
Agua al Cooler.
1.8 × 105
(mol/h)
Agua al 2do Cooler.
3.13 × 104
(mol/h)
Agua al condensador.
1.24 × 106
(mol/h)
Agua al 2do
9.76 × 105
condensador. (mol/h)
ESTA ES LA MISMA DE ARRIBA, PERO LA PUSE SEPARADA POR SI NO
SE QUEDA BIEN LA OTRA.

Das könnte Ihnen auch gefallen