Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
TEMA:
Elaborado por :
Dr. ERICK ANTONIO CASTILLO GURDIAN
2,016
Contenido:
a) INTRODUCCION.
b) ULCERA AFTOSA.
c) AFTAS MENORES.
d) AFTAS MAYORES.
e) AFTAS HERPETIFORME.
f) ULCERAS DE ENFERMEDADES DE SISTEMICAS.
g) SINDROME DE BECHET.
h) ERITEMA MULTIFORME.
¿Qué lesiones son ulceras?
¿Qué lesiones no son ulceras?
Sospecha diagnostica correcta
Tratamiento adecuado
Evaluación de la evolución
Sospecha diagnostica correcta
Etiología
Evolución
Evento
Síntomas O
generador involución
Tratamiento adecuado
Corticoides
Laser
Anestésicos
Antisépticos
Combinado
Quirurgico
Evaluación de la evolución
GENERALIDADES.
• Son las más frecuentes después de
úlcera traumática con 20-60%
(incidencia).
• Inestabilidad sicológica.
• Conflictos familiares.
• Conflictos laborales.
Vitamina B12.
Acido fólico.
Hierro.
FACTORES INMUNOLÓGICOS.
• Alteraciones en el sistema humoral.
• AFTAS MAYORES.
• AFTAS HERPETIFORME.
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
• Tipo más frecuente.
• 2 – 5 mm de diámetro.
• Fondo amarillento.
• Halo eritematoso.
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
• Ocasionalmente aparecen varias.
• Períodos de recesos.
CARACTERÍSTICAS BUCALES
Localización más frecuente:
• Mucosa labial: 50%
• Paladar: 5%
CARACTERÍSTICAS BUCALES
• Más dolorosas.
• Período: 6 semanas.
• Dolor es considerable.
• Cicatrización: 1- 2 semanas.
• Linfocitos T4 – T 8.
• Úlcera traumática.
• Pénfigo vulgar.
• Penfigoide cicatrizal.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL.
• MANIFESTACIONES ORALES DE
ENFERMEDADES SISTÉMICAS:
- Enfermedada de Crohn.
- Neutropenia.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL.
• OTROS TIPOS DE AFTAS:
- Citomegalovirus.
- otros microorganismos.
TRATAMIENTO.
1- Esteroides sistémicos en enfermedad
severa: 20- 40 mg x día x 7 días.
Segunda semana: mitad de la dosis.
Síndrome de Behcet.
Síndrome de Stevens Johnsosn.
Eritema Mmultiforme.
GENERALIDADES
• Enfermedad multisistémica caracterizada por
ulceras orales tipo Aftas.
• Sistema articular.
• Afección pulmonar.
• Afección Dérmica.
ETIOLOGÍA.
•Desconocida.
Asociado a:
•Inmunodeficiencias.
•Predisposición genética.
• Manifestaciones vasculares:
hemorragias.
• Conjuntivitis.
• Retinitis.
IMPORTANTE
Lesiones Genitales:
Ulcerativas y dolorosas.
Clínico.
CORTICOIDES LOCALES -
SISTÉMICOS.
FÁRMACOS INMUNODEPRESORES:
GENERALIDADES
• Causa básica es desconocida.
• Compromiso de extremidades
simétricamente.
• ULCERAS AFTOSAS.
• PENFIGOIDE CICATRIZAL.
• HERPES PRIMARIO.
GENERALIDADES
• Pérdida de la sustancia que tiene
tendencia a la reparación y cura
dejando cicatriz.
•Exceptuamos el CAE.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL.
EN GENERAL:
• Ulceras de lesiones vesiculoampollares.
• Ulceras por infecciones odontogénicas.
• Ulceras aftosas recurrentes .
• Ulceras herpetiformes.
• Carcinoma Epidermoide.
• Tumor traumatizado que no suele ulcerarse.
• Tumor mucoepidermoide de bajo grado.
• Micosis sistémicas.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL.
• ULCERAS POR ENFERMEDADES
SISTÉMICAS:
- Diabetes.
- Anemia.
- Leucemia.
- Enfermedad de Crohn.
DIAGNÓSTICO.
Historia clínica minuciosa.
Exploración exhautiva.
MANEJO.
• Higiene bucal cuidadosa.