Relatório Prática 5

Calor de reação

Nome: Renato Gonçalves Fialho Neto

DRE: 116141344
Disciplina: Química experimental (IQG-231)
Professora: Eliane D Elia

Rio de Janeiro
10/05/2018

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 I. INTRODUÇÃO
O estudo da termodinâmica, transformações da energia, divide-se naturalmente em
duas partes. A primeira lei preocupa-se em observar as variações de energia e permite-
nos calcular, por exemplo, quanto calor uma reação produz. A segunda lei, explica
porque algumas reações ocorrem mas outras não.
Calor de reação é o nome dado à quantidade de calor liberado ou absorvido em uma
reação química ou mudança de estado. Para medi-lo, utiliza-se um equipamento
denominado de calorímetro. O calor absorvido ou liberado por uma reação pode ser
tratado como reagente ou produto na relação estequiométrica.
A função de estado que permite obter informações sobre as variações de energia à
pressão constante é chamada de entalpia, H. Uma variação na entalpia de um sistema é
igual ao calor liberado ou absorvido à pressão constante. Esse ΔH será positivo para os
processos endotérmicos e negativo para os exotérmicos.
A entalpia é uma função de estado; portanto o valor de ΔH é independente do
caminho entre os estados inicial e final. Uma aplicação desta abordagem é quando
calculamos a variação de entalpia para um processo físico total como a soma das
variações de entalpia para uma série de dois passos separados. A mesma regra aplica-se
a reações químicas. Nesse contexto, a regra é conhecida como lei de Hess: a entalpia
total da reação é a soma das entalpias de reação dos passos em que a reação pode ser
dividida. A lei de Hess aplica-se mesmo se as reações intermediárias, ou a reação total,
não possam, de fato, ser realizadas.
Fornecidas as equações de cada passo balanceado e das individuais, são adicionadas
à equação para dar a equação da reação de interesse, a entalpia de reação pode ser
calculada a partir de uma sequência conveniente de reações.

II. OBJETIVOS
Medir a quantidade de calor absorvida ou liberada em três reações químicas, a saber,
reação 1: dissolução do hidróxido de sódio sólido em água; reação 2: hidróxido de sódio
sólido com uma solução aquosa de cloreto de hidrogênio; e reação 3: solução aquosa de
hidróxido de sódio com solução aquosa de cloreto de hidrogênio. E por fim, verificar a
aplicação da Lei de Hess através da variação de temperatura obtida em cada reação.

III. MATERIAIS E REAGENTES

 Copo de Poliestireno expandido

 Termômetro
 Béquer 250 mL
 Proveta 25,0 mL
 Espátula
 Pipeta graduada

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  Bastão de vidro
 NaOH 99% pureza
 HCL 2,00 mol/L
 NaOH 2,00 mol/L
 Água destilada

IV. METODOLOGIA

1. Determinação do calor na reação n°1

NaOH(s) → Na+ + OH- + x1 (calor liberado)
∆rH1 = - x1 J/mol
Colocou-se em um copo de poliestireno expandido (calorímetro) 50,0 mL de água
destilada e mediu-se a temperatura da água, com um termômetro, até alcançar uma
temperatura constante. Anotou-se esta temperatura. Colocou-se o copo com a água na
balança, tarou-se, e foi adicionado, com o auxílio de uma espátula, 2,292 g de NaOH
sólido. Agitou-se por rotação com um bastão de vidro até que todo o hidróxido de sódio
se dissolvesse. Verificou-se a temperatura máxima alcançada, anotando-a com precisão
de 0,2 °C. Então foi calculado a variação de temperatura.
2. Determinação do calor na reação n° 2

NaOH(s) + H+ + Cl- → H2O(l) + Na+ + Cl- + x2 (calor liberado)

∆rH2 = -x2 J/mol
Em outro copo de poliestireno, repetiu-se todo o procedimento do item 1
substituindo os 50,0 mL de água destilada por 50,0 mL de HCl 2,00 mol/L. A massa de
NaOH pesada foi de 2,192g.

3. Determinação do calor na reação n° 3

Na+ + OH- + H+ + Cl- → H2O(l) + Na+ + Cl- + x3 (calor liberado)

∆rH3 = - x3 J/mol
Em dois outros copos de poliestireno, colocou-se separadamente, 40,0 mL de solução
2,00 mol/L de HCl e 40,0 mL de solução 2,00 mol/L de NaOH. Verificou-se a temperatura
das duas soluções. Adicionou-se, com agitação, a solução de NaOH à de HCl. Anotou-se
a temperatura máxima alcançada e foi calculado sua variação.

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 V. RESULTADOS E DISCUSSÃO

 Reação 1
mNaOH = 2,292g
mNaOH pura = 2,292*0,99 = 2,269 g
TH2O = 25,7 °C
TSOL = 34,6 °C
c = 4,182 J/g°C
q = m*c*ΔT
mNaOH pura * c * (TSOL - TH2O)
2,269 g * 4,182 J/g°C * (34,6 °C - 25,7 °C)
q = 84,4 J

40 g NaOH -----------1 mol

2,269 g ----------- n
n = 0,056725 mol

84,4 J --------- 0,056725 mol

x1 ----------- 1 mol
x1= 1487,9 J/mol
ΔrH1 = -1487,9 J/mol

 Reação 2
mNaOH = 2,192g
mNaOH pura = 2,192*0,99 = 2,170 g
THCl = 25,6 °C
TSOL = 50,2 °C
HCl = 2,00 M
c = 4,182 J/g°C
q = m*c*ΔT
mNaOH pura * c * (TSOL - THCl)
2,170 g * 4,182 J/g°C * (50,2 °C - 25,6 °C)
q = 223,2 J

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 40 g NaOH -----------1 mol
2,170 g ----------- n
n = 0,05425 mol

223,2 J --------- 0,05425 mol

x2 ----------- 1 mol
x2 = 4114,3 J/mol
ΔrH2 = - 4114,3 J/mol

 Reação 3

THCl = 25,3 °C
TNaOH = 25,4 ºC
TSOL = 38,3 °C
NaOH = 2,00 M
HCl = 2,00 M
c = 4,182 J/g°C
40g NaOH ------- 1 mol
m ------- 2 mol
m = 80 g NaOH

80 g -------- 1000mL
mNaOH --------- 40 mL
mNaOH = 3,2 g

q = m*c*ΔT
mNaOH * c * (TSOL - THCl)
3,2 g * 4,182 J/g°C * (38,3 °C - 25,3 °C)
q = 174,0 J

40 g NaOH -----------1 mol

3,2 g ----------- n
n = 0,08 mol

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 174,0 J --------- 0,08 mol
x3 ----------- 1 mol
x3 = 2175,0 J/mol
ΔrH3 = - 2175,0 J/mol

 Lei de Hess
NaOH(s) → Na+ + OH- + x1 : Reação 1
+
Na+ + OH- + H+ + Cl- → H2O(l) + Na+ + Cl- + x3 : Reação 3
_________________________________________
NaOH(s) + H+ + Cl- → H2O(l) + Na+ + Cl- + x1 + x3

NaOH(s) + H+ + Cl- → H2O(l) + Na+ + Cl- + x2 : Reação 2

Somando as equações químicas da reação 1 com a 3 obtemos uma equação igual
com a reação 2. Portanto, podemos comparar o calor liberado para ver se de fato
comprovamos a Lei de Hess. De acordo com as equações teóricas temos x1 + x3 = x2

ΔrH1 + ΔrH3 = -1487,9 - 2175,0 = - 3662,9 J/mol

ΔrH2 = - 4114,3 J/mol

Discrepância relativa (%) = | [(ΔrH1 + ΔrH3 ) - ΔrH2] / ΔrH2 ] | *100%

= | [- 3662,9 - (-4114,3)] / - 4114,3] | * 100 %
= 0,10971489 * 100%
Discrepância relativa ≅ 11%
Obteve-se uma diferença de 11% entre o valor obtidos diretamente e o obtido através
da soma de equações pela lei de Hess.

VI. CONCLUSÃO
A discrepância encontrada é relevantemente pequena, por conta de alguns fatores: a
alta higroscopia do reagente Hidróxido de Sódio (NaOH), o que significa que ele absorve
água do meio; incerteza e calibração dos instrumentos de medição (termômetro, balança
analítica); incerteza da proveta; o fato do recipiente utilizado absorver um pouco do calor
gerado.

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 Por fim, qualifica-se que a Lei de Hess pôde ser aplicada com certa precisão, levando-
se em conta as limitações do ambiente de trabalho.

VII. BIBLIOGRAFIA

1. ATKINS, Peter W.; JONES, Loretta. Príncipios de Química: Questionando a vida

moderna e o ambiente. 5ª. ed. São Paulo: Bookman, 2012. 1048 p. Disponível em:
<https://books.google.com.br/books/about/Principios_de_Qu%C3%ADmica_Qu
estionando_a_Vi.html?id=W5n9ywNweCoC&printsec=frontcover&source=kp_
read_button&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false>. Acesso em: 09 maio 2018.

2. DEPARTAMENTO DE QUÍMICA INORGÂNICA. IQ/UFRJ. 5.Calor de

Reação. Disponível em:
<http://www.dqi.iq.ufrj.br/iqg128_a5_calor_reacao.pdf>. Acesso em: 09 maio
2018..