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Atropina
La atropina es un fármaco antagonista muscarínico (anticolinérgico) extraído de
la belladona y otras plantas de la familia Solanaceae.
Mecanismo de acción
La atropina y los compuestos relacionados compiten con la acetilcolina y otros
agonistas muscarinicos por un sitio común de fijación sobre el receptor
muscarínico pero no activan el receptor. Un ácido aspártico de la 3º sección
transmembrana de los 5 subtipos de receptor forma un enlace iónico con el
nitrógeno terciario o cuaternario de los antagonistas.
Farmacocinética
La atropina se puede administrar por vías oral, IV, inyección
subcutánea, IM, intraósea, y endotraqueal.2 Se absorbe fácilmente en el tubo
digestivo, y se distribuye por el torrente sanguíneo. Cruza la barrera
hematoencefálica y la placenta.3 Tiene una vida media de unas 2-3 horas y se
elimina principalmente en la orina.
Indicaciones La atropina se usa para inhibir la estimulación muscarina, que puede
ser incrementada por ciertas condiciones o fármacos.
Efectos respiratorios
La atropina provoca la relajación de la musculatura lisa en las vías aéreas por la
inhibición de receptores muscarinicos, pero se debe tener en cuenta que no ejerce
un efecto broncodilatador, pues es un antagonista y por lo tanto no tiene acción
farmacológica, sólo relaja el músculo liso bronquial, evitando la bronca
constricción.
Tratamiento Es amplio su uso como antídoto en caso de intoxicaciones
por organofosforados, ya que relaja la musculatura lisa y así evita la muerte por
asfixia que producen estas sustancias. Los organofosforados se encuentran
en insecticidas y agentes nerviosos y poseen inhibidores de la acetilcolinesterasa,
así que perpetuan el efecto de la acetilcolina e inducen un efecto antagónico a la
atropina.
Escopolamina
También concocida como la hiosina o burundanga es un alcaloides tropanico q
puede usarse como muscarinicos
Mecanismos de acción
Mecanismo de acción
Reacciones adversas
Pilocarpina
Indicaciones terapéutica
Homatropina:
Actúa en el ojo. Se utiliza para dilatar o agrandar las pupilas.
Antiespasmódico. Relajante de la musculatura lisa.
Reacciones adversas.
Indicaciones.
Contraindicaciones.
Efectos secundarios
ansiedad, nerviosismo
problemas respiratorios
disminución de la presión sanguínea
boca seca
pulso cardiaco rápido, irregular
sensación de desmayos o mareos, caídas
alucinaciones
problemas de coordinación, del habla, al caminar
Pirenzepina
Acción y mecanismo
Antiulceroso, antisecretor gástrico. Derivado benzopiridodiazepínico. Actúa
reduciendo la secreción ácida gástrica inducida por acetilcolina, mediante el
bloqueo selectivo de los receptores M1 de la acetilcolina, en las células parietales
gástricas.
Farmacocinética
Vía (Oral): Su biodisponibilidad es del 25%.
Los alimentos reducen la absorción oral, disminuyendo la bidisponibilidad a un 10-
20%. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 10%. Es metabolizada en
muy pequeña cantidad, siendo eliminado casi en su totalidad de forma inalterada
(90 %) con las heces. Su semivida de eliminación es de 10-12 h.
Contraindicaciones
Contraindicado en hiperplasia prostática, estenosis pilórica, íleo paralítico,
glaucoma de ángulo cerrado, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina
< 30 ml/min), o retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática.
Reacciones adversas
Sequedad de boca.
Visión borrosa, trastornos de la acomodación, náuseas, vómitos, diarrea o
estreñimiento, polifagia, anorexia, astenia.
Brumuro e ipatropio
Mecanismo de acción: el bromuro de ipratropio antagoniza los efectos de la
acetilcolina al bloquear los receptores muscarinicos colinérgicos
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
efectos secundarios
mareos
náusea
acidez estomacal
constipation
sequedad en la boca
dolor al orinar