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𝑔𝑟
𝑀 = 41,88796 [ ]
𝑚𝑜𝑙
Y con un rendimiento del:
𝑅 = 94,9883%
1. INTRODUCCION
Una ventaja de los gases que tienen comportamiento ideal es que estos no
aparecen formando compuestos, por ello la aplicación de la ecuación de estado de
los gases que tienen comportamiento ideal es válida para determinar esta propiedad
química de los gases.
Las leyes para los gases ideales son de gran utilidad para determinar algunas de
las propiedades físicas y químicas de las sustancias liquidas que pueden ser
transferidas a la fase gaseosa en condiciones de presión y temperatura, cuyo
comportamiento molecular en su fase vapor debe mantener su individualidad
química.
2. OBJETIVOS
Determinar la masa molar de un gas, empleando el método de las
densidades limites; para diferenciar el valor de esta propiedad frente al
comportamiento de un gas real bajo las mismas condiciones de P y T o P y
V definida.
Analizar la información obtenida experimentalmente representando un
diagrama ρ/P vs P basado en ecuación de estado de gases que tienen
comportamiento ideal o real además determinar el factor (-Bp) de disminución
de presión de gas en un sistema que define la cantidad molar.
3. FUNDAMENTO TEORICO
Las características de un gas que tiene comportamiento ideal se explican por los
postulados de la teoría cinética-molecular esto es:
Método Dumas
Método Víctor Meyer
Método de densidades limites
METODO DUMAS
Este método consiste en un tubo de vidrio largo, dentro de ella se tiene otro tubo,
donde aparece una masa de liquido de masa conocida, se debe evaporar todo el
liquido a la temperatura un tanto superior a la de ebullición del liquido, cuyo peso
molecular se desea determinar. El volumen de aire recogido a la presion parcial
que le corresponda y a temperatura ambiente equivale al volumen que tendría el
vapor de la sustancia si pudiese estar en forma gaseosa en aquellas condiciones.
Para determinar la masa molar de un gas el método de las densidades limites, para
determinar esta propiedad no es necesario que en el sistema exista una gran
cantidad de moles de gas, sino es suficiente que exista la menor cantidad de
moléculas para alcanzar la condición ideal, por esta razón el método consiste en
efectuar medidas de masa de gas a temperatura y volumen constante, a presiones
por debajo de 1 atm, según:
𝑅∗𝑇
𝑀=𝑚∗
𝑃∗𝑉
𝜌
𝑀= ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 … … … (1)
𝑃
𝑚
lim (𝑃𝑉) ∗ ∗ 𝑅𝑇
𝑃→0 𝑀
𝑚
𝑀 = lim ( ) 𝑅𝑇
𝑃→0 𝑃𝑉
𝑚
Esta ecuación de estado se puede introducir 𝜌 = 𝑉 , que se refiere a la densidad del
𝜌
𝑀 = lim ( ) 𝑅𝑇
𝑃→0 𝑃
Esta expresión establece una relacion limite de 𝜌/𝑃, cuando la presion tiende a cero,
de modo que graficando 𝜌/𝑃 vs P se puede extrapolar el valor de 𝜌/𝑃 para
determinar la masa molar de un gas a alguna temperatura ordinaria.
SISTEMA SISTEMA
𝑛∞𝑃
𝑃𝑟 < 𝑃𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
T
P 𝑉𝑟 ≠ 𝑉𝑠𝑖𝑠𝑡.
V
𝑉𝑟 < 𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝜌 𝑔𝑟
[ ]
𝑃 𝑎𝑡𝑚 − 𝐿
𝑃[𝑎𝑡𝑚]
𝑃𝑉 = 𝑛 ∗ (𝑅𝑇 + 𝐵𝑝 ∗ 𝑃)
𝜌 𝑀 𝑀 𝐵𝑃
= +( )∗( )
𝑃 𝑅𝑇 𝑅𝑇 𝑅𝑇
𝜌
=𝐴+𝐶∗𝑃
𝑃
4. MATERIALES Y REACTIVOS
Una manguera pequeña y una Kitasato
manguera grande Un balón
Una llave Tapones
Manómetro HCL
Balanza Piedra caliza
Flexometro
Termómetro
Vaso de precipitado
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Primeramente disponer de todo el material requerido y además estos deben
estar muy limpios para realizar la experiencia.
Debemos conectar la llave en el corcho que posee una perforación, para evitar
que exista fugas, para lo cual se debe mojar suavemente y girarlo al momento
de tapar el balón con el tapón
Ahora pesar el balón repetidas veces (es decir pesar repetidas veces, de
acuerdo al número de integrantes del grupo) en una balanza.
Continuamos con el kitasato, en el pequeño tubo de escape se tiene que
conectar la manguera pequeña y en el orificio grande del mismo matraz se debe
introducir lo que es HCl y la piedra caliza, de inmediato se debe proceder a tapar
el orificio con el tapon.
Con el otro extremo suelto que queda en la conexión del matraz con la manguera
se debe oler y una vez que se sienta el olor del gas debemos conectar este
extremo libre con el balón, durante un buen tiempo para que de esta manera
pueda expulsar el dióxido de carbono al aire.
Después de haber transcurrido algún tiempo lo que debemos hacer es tapar el
balón con mucha delicadeza hasta que se equilibre la presion atmosférica y la
presion del dióxido de carbono.
Y nuevamente se debe pesar el balón varias veces y se deben registrar estas
masas.
Proseguimos con la manguera grande, dicha manguera se debe conectar el
matraz con el manómetro, en el cual se observa una diferencia de alturas en
este caso se observa que hubo un incremento de altura en el lado derecho del
manómetro lo cual nos indica que hubo un aumento de presion, dicha altura se
procederá a medir con un flexometro.
Después procedemos a pesar nuevamente el balón repetidas veces.
Y luego otra vez conectamos la manguera al manometro y al balón, pero antes
debemos succionar un poco de gas del balón para disminuir la presion.
Luego lentamente abrimos la llave y se puede observar la diferencia de alturas,
en este caso hubo un incremento de altura en el lado izquierdo del manometro
lo cual nos indica que hubo una disminución de presion y nuevamente debemos
proceder a medir la altura con el flexometro y posteriormente pesar el balón en
la balanza.
6. ESQUEMA EXPERIMENTAL
7. DATOS Y RESULTADOS
Nº P[atm] 𝝆 𝒈𝒓
( )[ ]
𝑷 𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝑳
1 0,64 1,46022727
2 0,702588 1,69244409
3 0,51086 1,68699484
∑ 1,853448 4,8396662
De donde obtenemos el valor de la masa molar del CO2 por el método de las
densidades limite:
𝑔𝑟
𝑀 = 41,88796 [ ]
𝑚𝑜𝑙
𝑅 = 94,9883%
8. OBSERVACIONES
9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
𝑔𝑟
𝑀 = 41,88796 [ ]
𝑚𝑜𝑙
𝑅 = 94,9883%
10. BIBLIOGRAFIA
11. APENDICE
Primero procedemos a calcular la masa del aire con los datos obtenidos:
𝑚
𝑃𝑉 = ∗𝑅∗𝑇
𝑀
𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ 𝑃𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑉
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 =
𝑅∗𝑇
𝑔𝑟
28,96 [ ] ∗ 0,64[𝑎𝑡𝑚] ∗ 0,275[𝐿]
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0,0821 [ ] ∗ 286,15°𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,21696[𝑔𝑟]
𝑚𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑧 = 164,993[𝑔𝑟]
Para la 𝑚(𝐶𝑂2), :
𝑚𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎1 = 𝑚𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑧 + 𝑚(𝐶𝑂2 ),
𝑚(𝐶𝑂2), = 0,257[𝑔𝑟]
Para la 𝑚(𝐶𝑂2),, :
𝑚(𝐶𝑂2),, = 0,317[𝑔𝑟]
Para la 𝑚(𝐶𝑂2),,, :
𝑚(𝐶𝑂2),,, = 0,247[𝑔𝑟]
𝑃𝐶𝑂2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚
𝑃1 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 = 486,4[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃1 = 0,64[𝑎𝑡𝑚]
ℎ𝑙𝑖𝑞.𝑚𝑎𝑛. ∗ 𝜌𝑙𝑖𝑞.𝑚𝑎𝑛.
𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + − 𝑃𝑣
𝜌𝐻𝑔
𝑔𝑟
670[mm] ∗ 1,19 [ ]
𝑃2 = 486,4[𝑚𝑚𝐻𝑔] + 𝑚𝑙 − 11,231[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑔𝑟
13,56 [ ]
𝑚𝑙
𝑃2 = 533,9669 [𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃2 = 0,70259 [𝑎𝑡𝑚]
Para el cálculo de 𝑃3 con h=690[mm]:
ℎ𝑙𝑖𝑞.𝑚𝑎𝑛. ∗ 𝜌𝑙𝑖𝑞.𝑚𝑎𝑛.
𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − − 𝑃𝑣
𝜌𝐻𝑔
𝑔𝑟
690[mm] ∗ 1,19 [ ]
𝑃3 = 486,4[𝑚𝑚𝐻𝑔] − 𝑚𝑙 − 11,231[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑔𝑟
13,56 [ ]
𝑚𝑙
𝑃3 = 414,61572[𝑚𝑚𝐻𝑔]
𝑃3 = 0,545547[𝑎𝑡𝑚]
𝜌
Hallando (𝑃) tenemos la siguiente tabla:
Nº P[atm] 𝝆 𝒈𝒓
( )[ ]
𝑷 𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝑳
1 0,64 1,46022727
2 0,702590 1,64068739
3 0,545547 1,6463876
𝑦 =𝑎+𝑏∗𝑥
𝜌 𝑀 𝑀 ∗ 𝐵𝑃
( )= +( )∗𝑃
𝑃 𝑅𝑇 (𝑅𝑇)2
𝜌 𝜌
𝑛 ∗ ∑(𝑃)( ⁄𝑃) − ∑(𝑃) ∗ ∑( ⁄𝑃)
𝑏=
𝑛 ∗ ∑(𝑃)2 − (∑(𝑃))2
𝑏 = −0,19157
∑(𝜌⁄𝑃) − 𝑏 ∗ ∑(𝑃)
𝑎=
𝑛
4,74730226 − (−0,19157)1,888135
𝑎=
3
𝑎 = 1,783004
𝜌
( ) = 1,783004 − 0,19157 ∗ 𝑃
𝑃
De donde cuando la presión tiende a 0:
𝜌
( ) = 1,783004 − 0,19157 ∗ (0)
𝑃
𝜌 𝒈𝒓
( ) = 1,783004 [ ]
𝑃 𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝑳
𝜌
𝑀 =( )∗𝑅∗𝑇
𝑃
𝒈𝒓 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
𝑀 = 1,783004 [ ] ∗ 0,0821 [ ] ∗ 286,15[°𝐾]
𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝑳 𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
𝑔𝑟
𝑀 = 41,88796 [ ]
𝑚𝑜𝑙
𝑔𝑟
Sabiendo que el valor teórico del CO2 es 44,0098 [ ] muestra experiencia tiene
𝑚𝑜𝑙
un rendimiento de:
41,88796
𝑅= ∗ 100%
44,0098
𝑅 = 94,9883%
𝐵𝑃 = −2,52413
ORURO - BOLIVIA