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UNIVERSIDAD MAYOR DE “SAN SIMÓN”

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA

REACCION DE OXIDACION DEL


ION IODURO CON PERSULFATO
DE AMONIO

PRE- INFORME II
GRUPO 6 MIERCOLES
CORIA TAQUICHIRI TATIANA KAREN
OLIVERA HIDALGO OMAR ARNOL
ESTUDIANTES: OROSCO PEDRAZA GUIDO JUNIOR
PEREZ GARNICA DAYANA
RAMIREZ JUAN CARLOS
CARRERA: ING. QUÍMICA
DOCENTE: LOPEZ ARZE JAVIER BERNARDO
MATERIA: LABORATORIO DE REACTORES
GESTIÓN: 2-2018
FECHA: 31/08/2018

COCHABAMBA – BOLIVIA
Estudio de la cinética de oxidación del Ioduro con Persulfato

1. Introduccion

La Espectrofotometría es una de las técnicas experimentales más utilizadas para la detecci


ón específica de moléculas. Se caracteriza por su precisión, sensibilidad y su aplicabilidad
a moléculas de distinta naturaleza (contaminantes, biomoléculas, etc) y estado de agregaci
ón (sólido, líquido, gas). Los fundamentos físico-químicos de la espectrofotometría son rela
tivamente sencillos.

Las moléculas pueden absorber energía luminosa y almacenarla en forma de energía inter
na. Esto permite que se inicien ciclos vitales de muchos organismos, entre ellos el de la fot
osíntesis en plantas y bacterias. La Mecánica Cuántica nos dice que la luz está compuesta
de fotones cada uno de los cuáles tiene una energía:

Efotón = h×n = h×c/l

Donde c es la velocidad de la luz, n es su frecuencia, l su longitud de onda y h= 6.6 10-34 J


×s es la constante de Planck. Cuando decimos que una sustancia química absorbe luz de
longitud de onda l, esto significa que las moléculas de esa sustancia absorben fotones de e
sa longitud de onda.

Oxidación del yoduro de potasio con persulfato de sodio

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Aunque la mayoría de las reacciones entre iones son muy rápidas, hay algunas que ocurre
n a velocidades fácilmente medibles, la oxidación de yoduro a yodo con persulfato es un ej
emplo de estas últimas:

2 I   S 2O8  2SO4  I 2

2. Objetivo General

 Obtención de la constante de velocidad para la oxidación del yoduro potásico


por el persulfato de amonio en medio neutro y a temperatura ambiente. Para determinar
la concentración de las especies a lo largo del tiempo utilizaremos un método volumétric
o.

3. Objetivos Específicos

 Conocer la cantidad de Persulfato reaccionado por un método químico a trav


és de la formación de Yodo
 Determinación del orden de reacción con respecto al Yoduro
 Determinación de las Energías de Activación a diferentes temperaturas

4. Marco teorico

La reacción que se estudia en esta práctica es la oxidación del yoduro potásico por el p
ersulfato de amonio en medio neutro,

la ecuación de velocidad referida al yodo libre, I2, tendrá la forma:

donde:
x = cantidad de yodo libre que aparece en la reacción.
a = concentración inicial de persulfato potásico.
b = concentración inicial de yoduro potásico.
(a-x) = concentración de persulfato de amonio en un momento dado.
(b-2x) = concentración de yoduro potásico en un momento dado.

Si la concentración de yoduro potásico se encuentra muy en exceso con respecto al per


sulfato potásico, se puede considerar que durante todo el proceso su concentración perma

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nece constante y la reacción se comportará como si fuera de primer orden, reduciéndose la
ecuación a la forma.

Si la concentración de yoduro potásico se encuentra muy en exceso con respecto al per


sulfato potásico, se puede considerar que durante todo el proceso su concentración perma
nece constante y la reacción se comportará como si fuera de primer orden, reduciéndose la
ecuación a la forma

donde K'= K b2. Si integramos esta ecuación, nos queda

si imponemos la condición de que para t=0, x=0, se obtiene:

pasando a logaritmos decimales:

El procedimiento que se sigue para la determinación de K' consiste en mezclar cantidad


es conocidas de yoduro potásico (muy en exceso) y persulfato de amonio, analizando mue
stras de la mezcla tomadas a ciertos intervalos de tiempo. Se determina la cantidad de yod
o libre que se ha producido en el medio de reacción, de esta forma se obtiene el valor de x
en la ecuación (1) que corresponde al yodo formado o al persulfato equivalente consumido
en la reacción.

La cantidad de yodo libre formado a un tiempo infinito, debido a que el yoduro se encue
ntra muy en exceso, corresponde a la cantidad inicial de persulfato de amonio, en el tiemp
o cero del comienzo de la reacción.

Para conocer dicha cantidad inicial de persulfato (a) se mezclan disoluciones de persulf
ato de amonio y de yoduro potásico en concentraciones idénticas a las de la experiencia an
terior y se deja evolucionar el sistema hasta alcanzar el equilibrio.

En este punto, la cantidad de yodo libre permanecerá constante en el medio de reacció


n, y ésta equivaldrá a la cantidad total de persulfato transformado (a); en otras palabras, tod
o el persulfato presente en un principio se habrá transformado para oxidar a esta cantidad d

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e yodo. En este punto podremos decir que la reacción ha finalizado. La reacción debe cons
iderarse prácticamente irreversible debido al exceso de yoduro añadido.

Podremos alcanzar el punto de equilibrio, bien dejando el sistema que reaccione durant
e el tiempo suficiente (tiempo infinito en teoría), bien forzando la velocidad de la reacción p
or aumento en la temperatura. Para ello, podemos calentar la mezcla de las disoluciones d
e yoduro potásico y persulfato potásico hasta 60ºC en un erlenmeyer con el tapón puesto, c
on el fin de evitar pérdidas de yodo.

En este caso, antes de tomar una muestra de esta mezcla para hacer su análisis, debe
mos dejar que ésta alcance la temperatura ambiente, puesto que es a esta temperatura a l
a que se está estudiando la cinética del sistema en cuestión, y las velocidades de reacción
varían considerablemente con la temperatura.

Conocido el valor de a, a un tiempo inicial y los diferentes valores de x a diversos tiemp


os, se puede determinar la diferencia a-x que corresponde a las diferentes concentraciones
de persulfato potásico que como reactivo va quedando en la disolución. Representando grá
ficamente log (a-x) frente al tiempo (seg), se obtiene una recta, cuya pendiente proporciona
el valor de K'.

Preparación de las disoluciones.

Disolución de Yoduro Potásico.

Pesar 6.6 g de KI y disolverlos en un vaso de 100 ml con una pequeña cantidad de agu
a destilada, pasándolo una vez disuelto a un matraz aforado de 100 ml, lavando bien el vas
o y enrasando posteriormente con agua destilada.

Disolución de Persulfato Potásico.

En un vaso de precipitado se vierten 50 ml de agua destilada y se añade 0.1 g de (NH4)


2S2O8 añadiendo agua hasta el enrase.

Disolución de Tiosulfato Sódico 0.01 N.

Pesar 2.482 g de Na2S2O3, disolverlo en un vaso de 100 ml con una pequeña cantidad
de agua destilada, pasar la disolución así obtenida a un matraz de 100 ml y añadir agua de
stilada hasta su enrase, obteniéndose así una disolución de Tiosulfato Sódico 0.1 N.

A partir de la disolución anterior, se prepara la disolución 0.01 N, solamente en el mome


nto de usarla, ya que a este grado de dilución el tiosulfato sódico no es estable. Para hacer
esta disolución, se toman 50 ml de la disolución 0.1 N con una pipeta, se pasan a un matra
z aforado de 500 ml y se añade agua destilada hasta el enrase.

Disolución de Acido Clorhídrico aproximadamente 0.1 N.

Se toma 1 ml de disolución de HCl concentrado (d=1.18) y se lleva a 100 ml con agua d


estilada.

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5. Diseño Experimental

Se mezcla en un matraz erlenmeyer de boca esmerilada de 250 ml, 50 ml de la disoluci


ón de persulfato de amonio con otros 50 ml de la disolución de yoduro potásico. Se vierte la
disolución de yoduro potásico sobre la de persulfato de amonio (nunca a la inversa, ya que
la que está en exceso es la de yoduro). Se tapa el erlenmeyer con un tapón, se agita y se d
eja en reposo hasta el final de la práctica, momento en que se hará la valoración de esta m
uestra, que llamaremos Muestra de Reacción Completa.
En otro matraz erlenmeyer de boca esmerilada de 250 ml, se vierte 50 ml de la disoluci
ón de yoduro potásico sobre 50 ml de la disolución de persulfato de amonio, al tiempo que s
e anota la hora y minuto en que se hace la mezcla, este dará el tiempo cero.

A intervalos de tiempo determinados se retiran con la pipeta de 10 ml, muestras de 10


ml de la mezcla reaccionante, los cuales se diluyen en un matraz de 250 ml que contendrá
unos 150 ml de agua destilada (con objeto de detener en lo posible la reacción), unas 6 got
as de disolución de almidón que se emplea como indicador (añadir durante el transcurso de
la valoración cuando la disolución presente una tonalidad amarillo pálido, la cual pasará a u
n tono azul característico), y unas 6 gotas de la disolución de ácido clorhídrico 0.1 N (con o
bjeto de que la reacción se verifique en medio ácido).

Las muestras anteriores se tomarán a los 3, 8, 15, 20, 30, 40, 50 y 60 minutos de comenza
r la reacción. Inmediatamente después de diluir la muestra, procédase a su valoración con l
a disolución de tiosulfato sódico 0.01 N, para determinar el yodo libre.

El fin de la valoración se alcanza cuando se produce la total decoloración de la disolución q


ue se valora. El volumen de tiosulfato gastado se anota en el cuadro de toma de datos.

Una vez que se hayan realizado estos análisis, y habiendo transcurrido aproximada
mente 2 horas desde que se hizo la mezcla que dio la Muestra de Reacción Completa, se
procederá a su valoración. Esta se hará de la misma forma que las anteriores. El número d
e equivalentes de yodo libre que quedan, al finalizar la reacción, coincide con el número de
equivalentes de persulfato
sódico consumido. Entonces para tiempo infinito, x=a. Alternativamente podemos tratar la
Muestra de Reacción Completa de la forma en que se explicó en el apartado de Proceso E
xperimental.

Esto es, para alcanzar el punto final de la reacción (o punto de equilibrio) en menos
tiempo, podemos aumentar considerablemente la velocidad del proceso aumentando la te
mperatura. Así, podemos calentar la Muestra de Reacción Completa a 60º C en su erlenm
eyer con el tapón puesto, enfriando posteriormente a temperatura ambiente antes de sacar
la muestra de 10 ml para su análisis.

Método Espectrofotometrico Oxidación con persulfato

 Pesar 0.091g de Persulfato de amonio anhidro y 0.664 g de yoduro de potasio para preparar 10
6
ml de soluciones 0.04 N de [S2O8=] y 0.4M de [I-].
 Se procede a preparar el baño térmico que debe estar a 20°C.
 Las soluciones de los reactivos se introducen en el baño para que alcancen la temperatura de 2
0°C y luego se mezclan tomando este instante como tiempo cero. Se vierte la disolución de yod
uro potásico sobre la de persulfato potásico (nunca a la inversa, ya que la que está en exceso e
s la de yoduro).
 El transcurso del tiempo de la reacción controlar con un cronómetro.
 En intervalos de tiempo lo más cortos posible se toman alícuotas de 0.1 ml de la mezcla en reac
ción, este volumen se diluye a 25 ml con ayuda de un matraz aforado.
 Una pequeña cantidad de la muestra diluida se introduce a la celda del espectrofotómetro y se l
ee el porcentaje de absorbancia usando como patrón de referencia agua destilada
 Las lecturas en el espectrofotómetro se deben realizar de la siguiente manera: primero se calibr
a el aparato cuando la celda contiene agua destilada, entonces se introduce la celda que contie
ne la solución diluida y se registra el valor de la absorbancia
 El tratamiento de datos se realiza en base a la ecuación de velocidad de una reacción de prime
r orden en función a una propiedad física.
 Se repite el procedimiento anterior a una temperatura de 10 ºC
 Se repite también el procedimiento anterior a 20 ºC pero tomando en esta ocasión las siguiente
s concentraciones iniciales Concentración de persulfato = Concentración del yoduro de potasio
= 0.04 M

6. Materiales y Reactivos

6.1. Materiales

1 Bureta de 50 ml
2 Erlenmeyers de 250 ml con tapón de plástico
2 Erlenmeyers de 250 ml
1 Matraz aforado de 500 ml
4 Matraces Aforados de 100 ml
1 Vaso de 250 ml
1 Vaso de 100 ml
1 Pipeta Aforada den 50 ml
1 Pipeta Aforada de 10 ml
1 Cronómetro
1 Varilla
1 Pinza de Bureta

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6.2. Reactivos

 Solución de Yoduro de Potasio 0,40 M.


 Solución de Persulfato de amonio 0,04 N.
 Agua destilada.

7. Hoja de trabajo

TIEMPO ABSORVANCIA C(I2) C(S2O8) LN (C(S2


(s) O8))

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V gastado N t [min] x (a-x) t/2,303 log (a-x)
a2S2O3 [ml]