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Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM

Reporte: Estandarización del KMnO4


Lab-413 Química Analítica 1-5
Grupo: 2355 Lab.
2018-2

Estandarización del KMnO4


Las Permanganimetrías son valoraciones de agentes que pueden oxidarse con
permanganato. Se emplean en valoración de agua oxigenada, nitritos, materia
orgánica, etc. En una valoración, lo que se intenta conocer es la normalidad de
una disolución mediante otra cuya concentración ya conocemos. El punto de
equivalencia se alcanza cuando el número de equivalentes de la disolución
valorada es el mismo que el de la disolución a valorar. El permanganato es un
agente oxidante energético. Las valoraciones de permanganato no necesitan
indicador, ya que él mismo, comunica a las disoluciones un color violeta que
pasa a incoloro debido a la reacción o viceversa, dependiendo el medio donde
se trabaje (medio básico o medio acido), por lo tanto, es auto indicador. Las
valoraciones de permanganato son catalizadas por los iones Mn++ que se
forman en la reacción, de manera que conforme transcurre la reacción se va
acelerando, por lo tanto, es autocatalítica. Al principio la reacción es lenta, por lo
que es conveniente calentar un reactivo, para que la reacción transcurra a mayor
velocidad. Es un reactivo inestable, la luz acelera su descomposición, por lo que
es conveniente guardarlo en frascos color topacio, al amparo de la luz.
Objetivo.
 Preparar un patrón primario para estandarización.
 Preparar disolución de𝐾𝑀𝑛𝑂4 .
 Determinar experimentalmente la normalidad de una disolución de
permanganato de potasio, 𝐾𝑀𝑛𝑂4 , utilizando como patrón para la
titulación 𝐻2 𝑂2 y 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4, así como el porcentaje de error del valor
experimental.
Hipótesis.
El𝐾𝑀𝑛𝑂4 , es uno de los agentes oxidantes más fuertes, este no puede utilizarse
como patrón primario debido a que aún el 𝐾𝑀𝑛𝑂4 para análisis contiene siempre
pequeñas cantidades de 𝑀𝑛𝑂2 . Además cuando se prepara la solución de
permanganato de potasio, el agua destilada puede contener sustancias
orgánicas que pueden llegar a reducir el 𝐾𝑀𝑛𝑂4 a 𝑀𝑛𝑂2 y el mismo 𝐾𝑀𝑛𝑂4 es
capaz de oxidar al agua.
Las soluciones de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 se utilizan más comúnmente que otras oxidantes,
debido al color que poseen estas, el cual es tan fuerte que sirve fácilmente para
la titulación. Estás se descomponen lentamente y en ocasiones es necesario de
volver a estandarizar, por ello es que en la realización de la práctica experimental
la valoración se llevará a cabo tres veces.

Elaboró: Autorizó:
Morales Sánchez Paola. Tolentino Ojeda Miriam.
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM
Reporte: Estandarización del KMnO4
Lab-413 Química Analítica 1-5
Grupo: 2355 Lab.
2018-2

Se preparó una solución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 el cual se colocó dentro de una bureta en un


sistema para titulación. Mientras,se tuvieron 6 alícuotas de las soluciones
preparadas de 𝐻2 𝑂2 y 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 (tres de 𝐻2 𝑂2 y tres de 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4), cada una con 2
mL de 𝐻2 𝑆𝑂4 para convertir la alícuota en una solución ácida, ya que la solución
de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 es altamente oxidante, mientras que su semireacción solo
corresponder a soluciones de ácidos fuertes:
𝑀𝑛𝑂4 − + 8𝐻 + + 5𝑒 − ↔ 𝑀𝑛2+ + 4𝐻2 𝑂
Así al momento de titular el color de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 marcará el vire en la alícuota y por
ente la terminación de la titulación.
Finalmente, se obtuvo
Método:
Disolución de KMnO4: En la balanza granataria y con ayuda de un vaso de
precipitados, se pesaron ----- g de KMnO4, posteriormente, se le agregaron
150mL de agua destilada y se llevó a ebullición por 10 minutos. Finalmente, se
aplico un baño de hielo hasta que estuvo a temperatura ambiente.
Preparación del patrón primario: En la balanza analítica, se pesaron 0.67g de
Oxalato de sodio, se vertieron en un matraz Erlen Meyer de 250mL, se agregó
agua destilada hasta disolver y 1mL de ácido sulfúrico (Necesario para llevar a
un pH ácido). Se colocó el matraz en la parrilla de calentamiento hasta que
alcanzo una temperatura de 70 grados Celsius.
Estandarización de KMnO4: Se monto un sistema para titulación; en una bureta
de 50mL se agregó la disolución de KMnO4 y debajo de esta se colocó el matraz
caliente con el patrón primario. Se comenzó la titulación hasta alcanzar el vire.
Se registraron los resultados en la tabla 1.
Se repitió por triplicado este procedimiento.
Disolución de H2O2: Con una pipeta volumétrica de 5mL se tomo una muestra
de H2O2 comercial y se agregó en un matraz aforado de 10mL. Se realizo el aforo
con agua destilada. Con una pipeta graduada de 1mL se tomó una alícuota de
esta disolución y se agrego en un matraz aforado de 250mL; se agrego un poco
de agua destilada para diluir.
Valoración de H2O2: Con el sistema de titulación anterior, y el KMnO4
previamente estandarizado, se llevó a cabo la valoración del H2O2. Se colocó el
matraz Erlen Meyer con la disolución de H2O2 debajo de la bureta y se empezó
la titulación hasta alcanzar el vire.
Se repitió por triplicado este procedimiento.

Elaboró: Autorizó:
Morales Sánchez Paola. Tolentino Ojeda Miriam.
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza UNAM
Reporte: Estandarización del KMnO4
Lab-413 Química Analítica 1-5
Grupo: 2355 Lab.
2018-2

Resultados:
Tabla 1. Estandarización del KMnO4
Masa (g) Gasto (mL) Concentración
Matraz 1 0.0630 5.7 0.0824
Matraz 2 0.0670 6 0.0833
Matraz 3 0.0672 6.2 0.0808

0.0630g
C1 = g = 0.0824
(134 ) (0.0057L) ̅ =0.0821
𝑿
mol
Media:0.0824

0.0670 Desviación estándar: 1.2662 *10-3


𝐶2 = 𝑔 = 0.0833
(134 )(0.006𝐿) CV: 1.5422:
𝑚𝑜𝑙

0.0672
𝐶3 = 𝑔 = 0.0808
(134 )(0.0062𝐿)
𝑚𝑜𝑙

Elaboró: Autorizó:
Morales Sánchez Paola. Tolentino Ojeda Miriam.

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