UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

MUSCULO CARDIACO

Docente : Dr. Miguel Curay Roque

Curso : FISIOLOGIA

Alumno : CARLOS ARAUJO ROJAS

Turno : viernes 2:20 pm

2018
INTRODUCCION

El músculo cardiaco de las propiedades tanto del musculo estriado como del
liso, presentando particularmente propiedades de excitabilidad, cunductibilidad
contractibilidad y automatismo.
El miocardio, esta conformado por dos tipos de tejidos: el miocardio nodal
(formando por nodos y haces de conducción) que presentan automatismo y
conductibilidad y, el miocardio contráctil (forma el grueso de las paredes
cardiacas) que tienen desarrolladas las propiedades de excitabilidad y
contractibilidad.
El automatismo es la propiedad que tiene el corazón para originar los estimulos
de su propio funcionamiento, aparte del este también existe un control nervioso
y otro humoral quienes se encargan de regular el funcionamiento de este
órgano.
OBJETIVOS

 El objetivo principal es la demostración de las propiedades mas

saltantes y factores de regulación del corazón

 Demostrar el efecto del ion potasio, y la acción del ion calcio

 Demostrar la localización de los marcapaso, ubicación de los nodos;

marcapaso principal y marcapaso secundario.

 Analizar los factores que alteran la estabilidad del miocardio como la

temperatura ya sea el frio o el calor.

 Analizar y estudiar las secuencia de la actividad de las diferentes

partes del corazón.

 Estudiar el control nervioso del corazón, estimulando el nervio vago.

MARCO TEORICO

Existen dos circuitos circulatorios situados en serie. Circuito circulatorio menor

o pulmonar, Es el encargado de llevar la sangre desde el pulmón a los
pulmones, donde se oxigenará, y traerla de vuelta. Ocupa la parte derecha del
corazón.
Circuito circulatorio mayor, Es el encargado de repartir la sangre por todo el
organismo, excepto los pulmones. Ocupa la parte izquierda del corazón.

EL corazón está constituido por 4 cámaras. 2 aurículas, que son las

encargadas de recibir la sangre, y dos ventrículos, que son los que envían la
sangre a sus respectivos circuitos. El hecho de que haya 2 circuitos en serie
implica que la sangre que pasa por uno de los circuitos también circulará por el
otro. El ventrículo izquierdo tiene un aspecto cilíndrico, con una pared más
gruesa que el derecho, que tiene forma de bolsillo y con una mayor superficie
relativa. Esto se produce así porque el izquierdo requiere una potencia mayor
para distribuir la sangre por todo el individuo, mientras que el derecho la envía
al pulmón, y si la enviase con demasiada fuerza podría producirse una filtración
que podría provocar un edema pulmonar.

El músculo cardíaco tiene una fisiología diferente de los demás músculos, si

bien es similar al músculo estriado, pero las fibras se distribuyen de manera
diferente, lo que provoca que el corazón se contraiga como un todo. Al igual
que el músculo liso, la contracción del músculo cardíaco es involuntaria.
En las aurículas y ventrículos existen una serie de determinan la dirección del
flujo sanguíneo. Las válvulas sigmoideas limitan la sangre que sale del
corazón, mientras que las válvulas auriculoventriculares limitan la sangre que
pasa de la aurícula al ventrículo.
Válvula sigmoidea aórtica: Separa el ventrículo izquierdo de la aorta
Válvula sigmoidea pulmonar: Separa el ventrículo derecho de la arteria
pulmonar
Válvula mitral: Separa la aurícula y el ventrículo del lado izquierdo
Válvula tricúspide: Separa la aurícula y el ventrículo del lado derecho.
El ciclo cardíaco se puede dividir en varias fases, de las cuales la más sencilla
es la que divide en sístole y diástole, o contracción y relajación. Pero podemos
observarlo más detenidamente para ver más fases. Veamos lo que ocurre en
uno de los lado del corazón, el izquierdo, totalmente comparable con lo que
ocurre en el otro lado.
Sístole auricular. Cuando la aurícula se contrae, la presión en la aorta
desciende, porque la válvula aórtica permanece cerrada. La presión auricular
aumenta, lo que provoca que se abra la válvula mitral, con lo que la sangre
pasará al ventrículo. El volumen auricular continua aumentando, porque la
válvula aórtica permanece cerrada.
Contracción isovolumétrica. Aún no hay suficiente presión como para que se
abra la válvula aórtica, con lo que presión en la aorta sigue disminuyendo. La
presión ventricular sigue aumentando, superando la auricular y la de la aorta, lo
que hace que la válvula mitral se cierre.
Expulsión ventricular. La presión del ventrículo es ya mayor que en la aorta,
con lo que la válvula aórtica se abrirá para permitir la salida de la sangre y
desciende la presión en el ventrículo. El volumen ventricular va disminuyendo,
mientras aumenta el flujo de sangre de salida. Cuando la presión ventricular
sea menor que la aórtica, se cerrará de nuevo la válvula aórtica y entraremos
en un proceso de diástole.
Cuando el corazón expulsa la sangre, no es todo el volumen ventricular el
expulsado, sino que se trata del volumen sistólico, ya que siempre queda un
volumen residual. De manera que la sangre que pasa a la circulación es tan
solo el volumen sistólico. Se trata de uno de los parámetros más importantes a
la hora de medir la actividad cardiaca. Otro de los factores importantes es la
frecuencia cardiaca, que expresa la cantidad de ciclos realizados por unidad de
tiempo. Estos dos parámetros nos permiten calcular el gasto cardíaco que se
expresa como el producto de ambos factores. El gasto cardíaco es
característico de cada especie.

El gasto cardíaco es dependiente del metabolismo, que aumenta en función del

tamaño del animal. El volumen sistólico puede variar en función del tamaño del
corazón, dentro de unos rangos para cada especie, de manera que
normalmente consideraremos la frecuencia cardiaca, tal y como se observa en
la tabla de la derecha.
Starling enunció una ley, según la que comprobó que cuanta más sangre
llegaba al corazón, más se contraía éste y más volumen expulsaba. Existe una
regulación del corazón causada por el flujo sanguíneo. El corazón presenta un
automatismo, se contrae continuamente. Este automatismo reside en la propia
estructura del órgano, ya que este, aún sin estar enervado, o incluso una vez
extraído del animal, en una solución nutritiva adecuada, seguiría
contrayéndose. Gracias a una serie de células marcapasos, el corazón se
contrae siempre rítmicamente.

Nódulo sinoauricular: Tiene una mayor frecuencia de descarga (60 – 100).

Es más importante para mantener el ritmo, es el que lo va marcando.
Nódulo o marcapasos auriculo-ventricular: Frecuencia de 15 – 35. Actúa como
una reserva, por si fallase el primero.
No hay una independencia total entre las vibras, lo que lo diferencia del
músculo estriado, que puede presentar una contracción gradual, dando lugar a
una respuesta total o parcial. El corazón responde como un todo, en una
situación normal, donde no haya patologías. El haz de His, cuyas fibras salen
del nódulo senoauricular. Las fibras de Purkinje salen del haz de His,
alcanzando al resto de las fibras.
El ventrículo se contrae desde abajo hacia arriba, de manera que se le da un
mejor impulso a la sangre. Gracias a estas fibras, primero se contraerán las
aurículas y luego el impulso se transmitirá a la parte apical de los ventrículos,
mientras las aurículas empiezan a repolarizarse. Esta secuenciación permite el
proceso normal de contracción cardiaca, en el que las aurículas se contraen y
vierten la sangre al ventrículo, que al contraerse la impulsará por la arteria. La
duración de un ciclo cardíaco se ve alterada según las circunstancias, posibles
patologías.
El mejor y más utilizado método para medir la actividad cardiaca consiste en un
electrocardiograma.
Electrocardiograma. Se trata del estudio de una serie de ondas características.
La onda P muestra la despolarización ventricular. El complejo QRS muestra la
despolarización ventricular, que enmascara la repolarización ventricular. La
onda T muestra la repolarización ventricular. Se trata de pruebas de gran
utilidad, porque cualquier patología quedará reflejada en ellas. A la derecha se
puede observar un cardiograma.
MATERIALES

 M. Biológico:
 Sapo adulto
 M. de Vidrio:
 Placa Petri
 Goteros
 Vaso de precipitado

 M. Químico:
 Solución de KCl
  Solución de Acetilcolina
 Solución de adrenalina
 Equipos:
 Estimulador eléctrico
 Kimografo.

PROCEDIMIENTO
Disección del corazón de sapo por lo tanto se seguirá los siguientes pasos:
- anestesiar al sapo en forma traumática
- colocar al sapo en la mesa de disección en posición de cubito dorsal y luego
dejar al descubierto el corazón del anfibio
- aislar el nervio vago derecho: seccionar la piel de la región lateral del cuello,
en este encuentro el nervio vago, tener mucho cuidado de no traccionar por
que puede paralizar el corazón.

- fijar la punta del corazón a una pinza o un hijo y conéctelo a un sistema de

palancas inscriptoras que se halla instalada en el quimógrafo.
Experimento:
a) Frecuencia y ritmicida de las contracciones del miocardio:
 Realizar un registro basal de las contracciones del corazón
(miocardio)
 Determinar el número de contracciones por minuto (frecuencia
cardiaca) y el intervalo entre una contracción y la siguiente (ritmicida)
b) Secuencia de la actividad de las diferentes partes del corazón:
 Observe la secuencia de las contracciones se origina en el seno
venoso, pasan a las aurículas y terminan en el ventrículo.
 El lugar de origen del latido cardiaco se denomina marcapaso y el
tiempo que demora en pasar el estímulo de la aurícula al ventrículo
se llama aurícula-ventricular.
 Registrar una serio de latidos aurícula-ventricular rotando al cilindro a
la velocidad de 768 m/minuto y observe en la gráfica las ondas
respectivas de cada una de las partes del corazón.
c) Control nervioso:
 Estimulación del nervioso vago, hacer un registro basal y luego
estimular el nervio vago, durante 5 seg. Con un estimulo de 5-1
voltios y a una frecuencia de 10 por seg. Repita el experimento
anterior, pero ahora aplicando gotas de acetilcolina y adrenalinaal
1/10 sobre el corazón. Compare y anote los resultados.
 d) Factores que alteran la exitabilidad del miocardio
 Acción de la temperatura: frio y calor
haciendo uso de los tubos de agua helada y otro a 37 °C, colocar
directamente y sucesivamente en contacto con el seno venoso y
observe los cambios que se operan en la frecuencia cardiaca al variar al
temperatura.

RESULTADOS
 Al tomarle el registro basal de la frecuencia cardiaca podemos notar que
la frecuencia es de unos 60 latidos por minuto
Pero con el efecto del frio su frecuencia cardiaca disminuye a 48 latidos
por minuto.
 Ahora cuando lo estimulamos a calor la frecuencia cardiaca aumente a
64 latidos por minuto, esto se debe a que el calor aumenta el proceso
metabólico; en los anfibios son conformistas por el mismo echo que se
adoptan fácilmente a la temperatura.
 Tenemos la misma base basal de 60 latidos por minuto al agregar acetil
colina esta es un mediador que mantiene al corazón extendido.en
cambio la adrenalina acelera al corazón
 Ahora el corazón cuando es estimulado con K este disminuye la
frecuencia cardiaca a 44 latidos; es por eso que se debe tener mucho
cuidado porque cuando se llega a una intoxicación con K este corazón
queda dilatado
 Con el Ca el ventrículo del corazón queda pálido, pero el registro trata
de mantenerse y si hay una intoxicación el corazón se mantiene
contraído
 Las células hacen el proceso de homeostasis esto regula iones al nivel
del liquido extracelular, el Ca su cantidad adecuada es de 9 a 11
miligramos o 5 equivalentes; el sistema endocrino secreta una hormona
en la cual promueve la absorción del Ca de las reservas ocacionanado
una CALCEMIA
CONCLUSIONES

 Tanto la acetilcolina como la adrenalina excitan o inhiben el músculo

liso ligándose primero a una proteína receptora situada sobre la
superficie de la membrana de la célula muscular. Algunas de las
proteínas receptoras son receptores excitadores, mientras que otro son
receptores inhibidores. Por tanto, el tipo de receptor determina si el
músculo liso es excitado o inhibido, y cual de los dos trasmisores, la
acetilcolina o la adrenalina, causa excitación o inhibición.

BIBLIOGRAFIA

 GUYTON, Arthur. TRATADO DE FISIOLOGÍA MÉDICA. 13ª Ed.

Interamericana, 2016

 Guía de Fisiología