EL ENLACE QUIMICO

El enlace químico es la fuerza que une a los atomos para formar las moléculas.

Como ya se ha dicho es un proceso de estabilización por interacciones electrónicas donde

cada átomo trata de alcanzar la configuración electrónica del gas noble más cercano. Por
lo general los gases nobles tienen 8 electrones de valencia, de allí se acostumbra a decir que
el enlace químico se forma cumpliendo la "regla del octeto".

La energía de estabilización se denomina también la energía de enlace y corresponde

además de la energía liberada cuando se forma el enlace a la energía necesaria para
romper el enlace.

Aquí es conveniente repasar el concepto de electrones de valencia y su representación

mediante la notación de Lewis.

Los electrones de valencia son aquellos que se encuentran en los orbitales de mayor
número cuántico principal más aquellos que están en orbitales con el número cuántico
principal anterior al mayor a condición de estar incompletos.
TIPOS DE ENLACES Y POLARIDAD DE LOS ENLACES

Existen dos mecanismos para cumplir la regla del octeto.

a. ENLACE IONICO. Cesión de electrones, de parte de un átomo fuertemente

electropositivo a otro fuertemente electronegativo. Formación de iones positivos y
negativos y atracción electrostática entre ellos.
b. ENLACE COVALENTE. Compartición de parejas de electrones entre átomos de
parecida o igual electronegatividad. Electrones compartidos con spines opuestos y
atracción magnética.

Ejemplos de estas situaciones, donde se muestra la estructura electrónica a nivel molecular,

se dan a continuación mediante las correspondientes notaciones de Lewis.
En la segunda parte de gráfico precedente se muestra como un enlace covalente deviene en
covalente polar y luego en iónico polar simplemente al crecer la asimetría de la posición de
la pareja de electrones compartida.

A continuación una visión total, o sea las diferentes situaciones en función de la diferencia
de electronegatividad entre los átomos involucrados.
ENLACE COVALENTE DATIVO Y CARGAS FORMALES

Se presenta con relativa frecuencia la situación que para formar un enlace covalente o de
compartición, es uno de los átomos participantes del enlace el que aporta la pareja de
electrones del enlace. El enlace que se forma se llama covalente dativo y va acompañado
de desbalances de cargas eléctricas que deben ser determinados para tener una clara visión
de la situación molecular.

Los desbalances de cargas eléctricas se detectan mediante el cálculo de las cargas formales
haciendo uso de la siguiente relación:

CF = N° de electrones de valencia - ( N° electrones no enlazantes + 1/2 N° electrones

enlazantes )

Algunos ejemplos:

LA RESONANCIA ELECTRÓNICA

" Cuando para una molécula se puede escribir varias varias configuraciones de Lewis
correctas ( sin cambiar de posición los átomos) , la verdadera configuración es una mezcla
de todas ellas que se denomina hibrido de resonancia y dónde la importancia de cada
estructura contribuyente es proporcional a sus estabilidad."

Ejemplo: el dióxido de carbono

Los porcentajes de contribución al híbrido en este caso son estimativos y se entregan sólo
a forma de ilustración.

Otro ejemplo: el ión carbonato

En este caso la contribución es la misma pues las estructuras son equivalentes desde el
punto de vista de la energía. Se ha demostrado por la técnica de difracción de los rayos x,
que las distancias entre el carbono y los oxígenos es siempre la misma y corresponde a un
valor intermedio entre la longitud de un enlace simple y uno doble.

EL ENLACE QUÍMICO Y LA MECANICA CUANTICA

La Mecánica Cuántica contempla la combinación matemática de las funciones de ondas de
orbitales atómicos para dar orbitales moleculares ( pertenecen a la molécula). La
combinación produce dos orbitales moleculares.

ENERGÍA DE LOS ORBITALES MOLECULARES ENLAZANTES Y

ANTIENLAZANTES EN FUNCIÓN DE LA DISTANCIA INTERATÓMICA

La suma de funciones atómicas da un orbital molecular enlazante donde se sitúa la pareja

de electrones con spines opuestos . Este se puede visualizar como la superposición de los
orbitales atómicos. En el grafico siguiente se muestra la energía de éste orbital molecular en
función de la distancia internuclear. Existe una estabilización a medida que los átomos se
acercan pues predominan las fuerzas de atracción entre los atomos sin embargo si los
átomos se acercan demasiado hay una desestabilización producto de fuerzas de repulsión
interatómica. La menor energía corresponde a un pozo de energía en que se encuentran los
átomos en equilibrio respecto de las atracción y la repulsión interatómicas. Este pozo de
energía determina la distancia internuclear llamada también longitud de enlace.

La diferencia de funciones atómicas genera un orbital molecular antienlazante marcado

por fuerzas de repulsión en donde la la mayor estabilidad se alcanza cuando los átomós
están separados a gran distancia. En este orbital los electrones se encuentran con spines
paralelos. Corrresponde al proceso de ruptura d el enlace.

CUADRO COMPARATIVO DE ENERGÍAS Y LONGITUDES DE ENLACE

ENLACES C-C C=C H-H C-H C-O C=O

ENERGÍAS DE ENLACE Kcal/mol 83 146 200 104 99 85 179
LONGITUDES DE ENLACE A° 1,54 1,35 1,2 1,07 1,43 1,22

TIPOS DE UNIONES

Los gráficos siguientes además de reforzar los conceptos de orbitales moleculares

enlazantes y antienlazantes y sus implicancias desde el punto de vista de la energía nos
muestran dos situaciones que apuntan más bién al tipo de orbitales que intervienen o a
distintas formas de unión.

Combinación de orbitales atómicos s.

Unión  (sigma)

Orbital Molecular enlazante con superposición de orbitales atómicos sobre linea

internuclear

Combinación de orbitales atómicos p.

Unión 
(pi)

Orbital Molecular Enlazante con superposición de orbitales atómicos fuera de linea

internuclear.
TIPOS DE ENLACES Y UNIONES

CUADRO COMPARATIVO DE ENERGÍAS Y LONGITUDES DE ENLACE

ENLACES C-C C=C H-H C-H C-O C=O

ENERGÍAS DE ENLACE Kcal/mol 83 146 200 104 99 85 179
LONGITUDES DE ENLACE A° 1,54 1,35 1,2 1,07 1,43 1,22

GEOMETRÍA MOLECULAR

LA HIBRIDACIÓN DE ORBITALES

La disposición de los átomos en el espacio se determina experimentalmente mediante la

técnica de difracción de rayos X. Para hacer concordar la información experimental con
aspectos teóricos se ha visto la necesidad de formular un modelo de reordenamiento
posicional de los orbitales atómicos. Esta formulación de orden matemático se conoce
como hibridación de los orbitales atómicos (mezcla matemática de funciones de onda).

Existen diferentes formas de hibridación y la forma que en definitiva adopte un átomo

decidirá la orientación espacial de sus orbitales y por consecuencia la GEOMETRIA
MOLECULAR .

Veamos las hibridaciones más simples.

CRITERIOS PARA DECIDIR LA HIBRIDACIÓN

1:- CRITERIO MULTIPLICIDAD DE LOS ENLACES

Hay que observar la multiplicidad de los enlaces, esto es, cuántas uniones pi deben
formarse. Para cada unión pi un átomo debe disponer un orbital p.

Dos uniones pi obligan a un átomo a tener 2 orbitales p, o sea que, la hibridación debe
ser sp.

Una unión pi requiere un orbital p. Por lo tanto el átomo puede tener hibridación sp o
sp2,
pero no sp3 (esta no tiene orbitales p). La ambigüedad se resuelve mediante el siguiente
criterio complementario.

2.-CRITERIO DE REPULSIÓN DE PAREJAS DE ELECTRONES

Las parejas de electrones, ya sean enlazantes o bién no enlazantes, se repelen por tener
igual carga. Entonces el criterio obliga a dar el máximo ángulo de separación a todas
las parejas de electrones.

En los graficos siguientes los electrones del átomo cuya hibridación tratamos de determinar
los representamos como puntos azules y los electrones del átomo vecino con el que se
enlaza como puntos rojos. Así, las parejas enlazantes se grafican como puntos azul y rojo
indicando electrones que pertenecen al átomo en cuestión y al otro átomo respectivamente
y las no enlazantes del átomo como un par de puntos azules.

Como se puede observar, si el número de parejas de electrones alrededor de un átomo es

tres la hibridación es sp,

En cambio, si el número de parejas de electrones es cuatro la hibridación es sp2.

Cuando existen solamente uniones  la hibridación se determina sólo en base del

criterio de repulsión de parejas.

Cuando hay sólo una unión  no hay hibridación.

Dos parejas de electrones la hibridación es sp , tres parejas de electrones la hibridación es
sp2 y cuatro parejas de electrones la hibridación es sp3 .
OTRAS HIBRIDACIONES Y LAS PRINCIPALES GEOMETRIAS MOLECULARES

ALGUNAS APLICACIONES