MARTES

8-11 A.M.

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

(Universidad del Perú, Decana de América)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUIMICA

07.2

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
SEMESTRE ACADÉMICO 2018 - II

GASES

NOMBRE DEL PROFESOR: Ing. Agerico Pantoja Cadillo.

INTEGRANTES:
GRUPO1
1. Arias Ortiz, David Arturo Código: 17070084
2. Justo Huerto, Rubén Dario
Código: 17070041
3. Huaccachi Huamani, Luis Gonzalo
Código: 17070027
GRUPO 2
4. Alfaro Quispe, Lizbeth Jakelin
Código: 17070082
5. León Jiménez, Daniel Armando
Código: 17070014

FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 11/09/18

FECHA DE ENTREGA: 18/09/2018

2

Laboratorio de Fisicoquímica
Lima, Ciudad Universitaria

ÍNDICE

1. Resumen………………………………………………………….……… 3
2. Objetivos…………………………………………………….…………. ... 4
3. Fundamento Teórico ………………………………………..…………. 4
3.1 Gases……………………………………………………….………… 4
3.2 Densidad de Gases…………………………………………………. 5
3.3 Capacidad Calorífica de los gases………………………………... 6
4. Procedimiento experimentales………………………….…….…...….. 7
5. Cálculos experimentales……………………………………………….. 9
5.1Grupo 1………………………………………………………….……. 9
5.2Grupo 2……………………………………………………….………. 13
6 Conclusiones ……………………………………………………….…….. 21
7 Discusión de resultados…………………………………………………. 22
8 Cuestionario……………………………………………………….……… 23
9 Bibliografía………………………………………………………….…….. 23
10 Apéndice…………………………………………………………….……… 24

1. RESUMEN

En la presente práctica de Fisicoquímica tenemos como objetivo hallar la

densidad del gas y la capacidad calorífica.

Para tal propósito usaremos el método de Víctor Meyer para calcular la

densidad del gas que consiste en la evaporización del líquido orgánico volátil
(cloroformo) que provoca que baje el nivel del agua en la bureta, igualamos al
de la pera hasta que el nivel de agua deje de bajar, esto genera un volumen
3

Laboratorio de Fisicoquímica
desplazado que servirá como dato para los cálculos . En el método de Clement
y Desormes se hallará la relación entre los calores específicos de un gas
produciendo una compresión o expansión del gas a baja presión y temperatura
ambiente contenido en un recipiente.

De la práctica realizada se concluye que la densidad experimental nos resultó

g g
6.11 mientras que la densidad teórica es 5.67 en la cual dio un
L L
porcentaje de error de 7.76%. Además se pudo determinar que las capacidades
caloríficas a presión y volumen constante son 47.7 J/mol.k y 39.6 J/mol.k
respectivamente, generando un error de 63.9% para el Cp y de 91.3% para el
Cv.

2 . O B J E T I VO S

2.1 Estudiar las principales propiedades de los gases, tales como su

capacidad calorífica Cv y Cp a volumen y presión constante
respectivamente, y la densidad del vapor.
4

Laboratorio de Fisicoquímica
3 . F U N DA M E N T O S T E Ó R I C O S

3.1 Gases

Se denomina gas al estado de agregación de la materia en el que las

sustancias no tienen forma ni volumen propio, adoptando el de los
recipientes que las contienen. Las moléculas que constituyen un gas casi
no son atraídas unas por otras, por lo que se mueven en el vacío a gran
velocidad y muy separadas unas de otras, explicando así las propiedades:

 Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres, de modo

que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son
contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atracción entre las moléculas
son despreciables, en comparación con la velocidad a que se mueven las
moléculas.

 Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los

contiene.

 Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que

las contiene.

 Pueden comprimirse fácilmente, debido a que existen enormes espacios

vacíos entre unas moléculas y otras.

3.1.1 Gases ideales

Son aquellos en los cuales el volumen ocupado por las moléculas, es

significante respecto al volumen total y siguen la Ley de los Gases
Ideales

P∗V =R∗n∗T

3.1.2 Gases Reales

Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el volumen de

las moléculas significativo respecto al total. Estos gases no siguen la
ecuación de los gases ideales.

Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que

corrigen las desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de
Berthelot:
5

Laboratorio de Fisicoquímica
P∗V =R ∗n∗T

P∗V =
m
( )
m
∗T∗R 1+
(
9∗Tc∗P
128∗Pc∗T (
1−
6∗T c 2
T2 ))
En las anteriores ecuaciones

M=Peso molecular de la muestra

m=Masa de la muestra

R= Constante de los gases ideales

R` = Corrección para desviación de idealidad

P,V,T=Presión, volumen y temperatura del gas.

Pc, Tc= Presión y Temperaturas críticas del gas.

Los vapores de sustancias que nos son gases a temperaturas

ordinarias suelen encontrarse en este tipo

3.2Densidad de Gases

3.2.1Densidad Absoluta :Es la magnitud que expresa la relación entre la

masa y el volumen de una sustancia. Su unidad en el Sistema Internacional
es kilogramo por metro cúbico.

3.2.2Densidad Relativa: Es la relación existente entre su densidad y la de

otra sustancia de referencia, en consecuencia, es una magnitud
adimensional .

Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la presión

de 1 atm y la temperatura de 0°C

Se puede obtener de la relación

m P∗M
ρ= =
V R ∗T
6

Laboratorio de Fisicoquímica
3.3Capacidad Calorífica de los gases

Es el cociente entre la cantidad de energía calorífica transferida a un cuerpo

o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que
experimenta. En una forma más rigurosa, es la energía necesaria para
aumentar la temperatura de una determinada sustancia en una unidad de
temperatura.1 Indica la mayor o menor dificultad que presenta dicho cuerpo
para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor.
Puede interpretarse como una medida de inercia térmica. Es una propiedad
extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino
también de la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es
característica de un cuerpo o sistema particular. Por ejemplo, la capacidad
calorífica del agua de una piscina olímpica será mayor que la del agua de
un vaso. En general, la capacidad calorífica depende además de la
temperatura y de la presión.

4 . P R O C E D I M I E N T O E X P E R I M E N TA L
7

Laboratorio de Fisicoquímica
4.1Determinación de la densidad de gases por el Método de Víctor Meyer

4.1.1 Instale el equipo como se muestra en la fig. (1)

Figura (1)

4.1.2Coloque en un vaso agua de caño, hasta 2/3 de su volumen (A), y

dentro de éste el tubo de vaporización (B), manteniendo cerrada la
llave de la bureta F y abierto el tapón E. Lleve el agua a ebullición
durante 10 min.
4.1.3Mientras se esté calentando el agua, pese una ampolla de vidrio
vacío. caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso
que contenga una porción de líquido orgánico volátil que para este
experimento fue cloroformo, enfrié y repita la operación hasta
introducir una muestra que llegue a la altura 4. Ver figura (2), selle
el capilar; déjelo enfriar, péselo con exactitud y calcula masa de
muestra por diferencia de pesos.
4.1.4Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con
la pera.
4.1.5Coloque el tapón E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire
el tapón E y haga que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.
4.1.6Repita d) hasta que todo el volumen desalojado de agua no fluctué
en más de 0.2 ml respecto a la lectura anterior.
4.1.7Rompa el extremo de la ampolla, introduzca rápidamente en el tubo
de vaporización y coloque inmediatamente el tapón E. A medida
que baje el nivel del agua en la bureta iguale el de la pera, hasta
que el nivel del agua deje de bajar.
4.1.8Cierre rápidamente la llave F, espere 10 min y tome la temperatura
del agua de pera, lea el nivel de agua de la bureta, toando como
referencia la lectura realizada en (4.1.4)
8

Laboratorio de Fisicoquímica
4.2 Relación de Capacidades Caloríficas por el Método de Clément y
Desormes.

4.1.1 Arme el equipo mostrado en la figura (3) de forma que todas las
uniones queden herméticamente cerradas.

Figura (3)
4.1.2 Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por el
balón hasta tener un desnivel aproximadamente de 10 cm en el
manómetro de agua, cierre A y lea la diferencia de altura exacta
(h1).
4.1.3 Abra rápidamente B y ciérrela en el momento en el que ambas
ramas del manómetro se crucen.
4.1.4 Deje que se estabilice el líquido manométrico y lea la nueva
diferencia de alturas (h2).
4.1.5 Repita el proceso con diferencia de alturas iniciales de
aproximadamente 15, 20 y 25 cm.
9

Laboratorio de Fisicoquímica
5 C Á L C U LO S E X P E R I M E N TA L E S

GRUPO 1

5.1 DENSIDAD DE GASES

5.1.1 Corrija la presión barométrica usando:

( 100−h ) F
P´ b=Pb −
100

Donde:

Pb, P´b : presión barométrica y presión

barométrica corregida.
F: presión de vapor del agua a
temperatura ambiente.
h: % de humedad del aire.

Tenemos como datos que:

h = 96% Pb =760mmHg F (24°) = 17.54 mmHg

Entonces la presión corregida será:

( 100−96 ) (17.54 mmHg)

P´ b=760 mmHg− P´ b=759.30 mmHg
100

P´ b=759.30

5.1.2 Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN),

0°C y 1 atm.

Se debe cumplir que:

P1 V 1 P2 V 2
= =cte
T1 T2

digo
10

Laboratorio de Fisicoquímica

b=¿ 759.30 mmHg CN =¿ 1 atm=760 mmHg

1=¿ P ´ ¿ P¿
P¿
V CN =¿ ?
V 1=29.5 ml
T CN =0 ° C=273.15 K
T 1 =24 ° C=297 K

P1 V 1 PCN V CN
=
T1 T CN
(759.30 mmHg ) ( 29.5 ml ) ( 760 mmHg ) V CN
=
297 K 273.15 K

VCN = 27.13ml

5.1.3 Determine la densidad teórica del vapor a CN, usando la ecuación de

Berthelot.

PM
ρ=
R´ T

[
R´ =R 1 +
9 Tc P
128 P c T
6T 2
(
1− 2c
T )]
Donde:
Tc (CHCl3) a condiciones normales= 536.4 K
Pc (CHCl3) a condiciones normales= 53.74 atm
PCN= 1atm
TCN= 273.15 K

Reemplazando tenemos que:

)[ )]
2
´
(
R = 0.082
atm x L
mol x K
1+
9 x 536.4 K x 1 atm
128 x 53.74 atm x 273.15 K
1−
(
6 ( 536.4 K )
( 273.15 K )
2
11

Laboratorio de Fisicoquímica

´ atm x L
R =¿ 0.0773
mol x K

CN
Ahora calculando ρteórica :

PM
ρCN
teórica =
R´ T

g
Donde: M CHCl =119.5
3
mol

g
ρCN
(
( 1 atm ) 119.5
mol ) ρCN
g
teórica = teórica =5.66
atm x L L
(0.0773 mol xK)
x ( 273.15 K )

5.1.4 Determine la densidad experimental del vapor a CN, dividiendo la masa

entre el volumen corregido.

m
ρCN
experimenal =
V CN

Masa del cloroformo: 0.1237 g.

VCN= 27.13mL

0.1237 g g
ρCN
experimenal = =4.56
27.13 mL L

5.2 RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS

5.2.1 Determine la relación de capacidades caloríficas para cada altura inicial.

h1
=
h1−h 2
12

Laboratorio de Fisicoquímica
Diferencias
de alturas
iniciales h1 h2
aproximada
s
10cm 10.5 2.1
15cm 15.4 2.8
20cm 18.4 3.9
25cm 24.5 5.7

Tabla 1.- Datos experimentales

 Para h= 10 cm:

1= 15.5 = 1.25

10.5 – 2.1

 Para h= 15 cm:

1= 15.4 = 1.22

15.4 – 2.8

 Para h= 20 cm:

1= 18.4 = 1.27

18.4 – 3.9

 Para h= 25 cm:

1= 24.5 = 1.3

24.5 – 5.7

5.2.2 Determine promedio para el gas.

=1.26
13

Laboratorio de Fisicoquímica

5.2.3 A partir del valor promedio de , calcule los CP Y Cv experimentales.

CP
De: =¿
CV
C P−C = R
V

J
Usando γ́ =1.26 y R= 8.314
molxK

CP 63 K
=1.26=
CV 50 K

J
C P−C V =8.314
molxK

J
63K-50K= 8.314
molxK

K
13K= 8.314
molxK

K=0.64

J
CV (experimental) =32
molxK

J
C P (experimental )=40.32
molxK

5.3 CALCULE LOS PORCENTAJES DE ERROR PARA CADA EXPERIMENTO

4.56 5.66

5.66−4.56
%E= ×100 =19.43
5.66

1.26 1.4
14

Laboratorio de Fisicoquímica

1.4−1.26
%E= ×100 =10
1.4

GRUPO 2

5.4 DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD DE LOS GASES POR EL MÉTODO DE

VÍCTOR MEYER

Humedad Relativa
Presión (mmHg) Temperatura (K)
(%)
760 293 96%

Tabla 2.- Condiciones experimentales del laboratorio

Tabla 3.- Datos experimentales

Temperatura del Volumen de agua

Masa del Cloroformo
agua en la pera desplazado

0,1418g 22K 24.9mL

Tabla 4.- Datos teóricos

15

Laboratorio de Fisicoquímica
Masa molecular del Cloroformo 119,38g/mol
Temperatura crítica del
536,4K
Cloroformo
Presión crítica del Cloroformo 40880,4mmHg
Presión del vapor de agua a
17.5mmHg
293K

Tabla 5.- Datos a condiciones normales

Presión del vapor a

Presión (mmHg) Temperatura (K)
agua
760 273,15 23,776

Tabla 6.- Tabla de cálculos

Presión
( 100−h ) F 4
barométrica Pb' =Pb− Pb' =760− ( 17.5 ) '
Pb =759.3 mmHg
100 100
corregida
Volumen de aire P' .V P.V
= 759.3 (24.9 x 10−3) 760(V ) V CN =23.18 mL
=
desplazado a CN T T 293 273,15
Corrección para la

desviación de la
(
R, =R 1+
9 Tc . P
128 Pc .T
1−6( ( ) ))
Tc 2 ,
T
R =0.082 1+
(
9 (536,4 ) (1)
128 (53.79 ) (273.15)
, 536,4 L .2atm
( (
R =0.077
1−6
273.15mol . K ) ))
idealidad
Densidad teórica P.M 1 .1199,38 g
ρ(teorica)= ,
ρ(teorica )= ρ( teorica )=5,67
del vapor a CN R .T 0.077 .(273,15) L
16

Laboratorio de Fisicoquímica
Densidad
M 0,1418 g g
experimental del ρ(exp )= ρ(exp )= ρ( exp )=6.11
V CN 23.18 mL L
vapor a CN

Tabla 7.- Tabla de resultados y % de error

Densidad
Densidad teórica del
experimental del % de error
vapor a CN
vapor a CN
g g 5,67−6.11
5,67 6.11 x 100=7.76
L L 5,67
5.5 RELACIÓN DE CAPACIDADES CALORÍFICAS POR EL MÉTODO DE

CLÉMENT Y DESORMES

Tabla 8.- Datos experimentales

H1(cm) H2(cm) H1-H2 (cm) γ

16.4 2.5 13.9 1.21

12.2 1.7 11.2 1.18

14.9 2.6 12.3 1.21

14.7 2.6 12.1 1.21

17.6 3.6 14 1.25

17

Laboratorio de Fisicoquímica

Tabla 9.- Datos teóricos

γ 1,4
J
Cp 29.1
mol . K
J
Cv 20.7
mol . K

Tabla 10.- Tabla de resultados y % de error

γ Teórico 1.4

γ experiment 1.18 1.16 1.21 1.21 1.25

al
%error 15.7% 17.1% 13.5% 13.5% 10.7%
γ Promedio 1.21

Cpexperimental J Cvexperimental J
47.9 39.6
mol . K mol . K
%error 63.9% 91.3%

 Cálculo de la presión barométrica corregida

(100−h)
P b, =Pb− F
100
( 100−96 )
P b, =760 mmHg− ×17.5 mmHg
100
,
P b =760 mmHg−0.7 mmHg
P b, =759.3 mmHg

 Cálculo del volumen de aire desplazado a condiciones normales

P b . V PCN .V CN
,
=
T ( pera ) T CN
18

Laboratorio de Fisicoquímica
759.3 mmHg(24.9 mL) 760 mmHg(V CN )
=
293 K 273,15 K

V CN =23.18 mL

 Cálculo de la densidad teórica del vapor a condiciones normales

( ( ( ) ))
2
, 9 Tc . P Tc
R =R 1+ 1−6
128 Pc .T T

( ) ))
2
R, =0.082
atm . L
mol . K
1+
9 ( 536,4 K ) (753,2 mmHg)
128 ( 40880,4 mmHg ) (294 K ) ( ( 1−6
536,4 K
294 K
, L . atm
R =0.077
mol . K
P.M
ρ(teorica )= ,
R .T
g
1 atm .119,38
mol
ρ(teorica )=
L . atm
0.077 .273,15 K
mol . K
g
ρ(teorica )=5.676
L

 Cálculo de la densidad experimental del vapor a condiciones normales

M
ρ(exp )=
V CN

0,1418 g
ρ(exp )=
23.18 mL

g
ρ(exp )=6.11
L

 Cálculo del % de error de la densidad

V teórico −V experimental
%error= x 100
V teórico

5.67−6.11
%error= x 100
5.67
19

Laboratorio de Fisicoquímica
%error=7.76

 Cálculo de γ experimental

H1
γ=
H 1−H 2

16.4 cm
 γ=
16.4 cm−2.5 cm

16.4 cm
γ=
13.9 cm

γ =1.18

12.0 cm
 γ=
12.0 cm−1.7 cm

12.0 cm
γ=
10.3 cm

γ =1.16

14.9 cm
 γ=
14.9 cm−2.6 cm

14.9 cm
γ=
12.3 cm

γ =1.21

14.7 cm
 γ=
14.7 cm−2.6 cm

14.7 cm
γ=
12.1 cm

γ =1.21
20

Laboratorio de Fisicoquímica
17.6 cm
 γ=
17.6 cm−3.6 cm

17.6 cm
γ=
14 cm

γ =1.25

 Cálculo de γ promedio

∑1
γ promedio = i=1
nƔ i

1.18+1.16 +1.21+ 1.21+1.25

γ promedio =
5

γ promedio =1,21

 Cálculo de las capacidades caloríficas C P y CV

Cp
γ promedio =
Cv

J
CP - CV =8.314
mol . K

 Reemplazando

1.21Cv-Cv=8.314
J
Cv = 39.6
mol . K
J
Cp = 47.7
mol . K

5.6 CÁLCULO DE LOS PORCENTAJES DE ERROR PARA CADA EXPERIMENTO

5.6.1 Cálculo del % de error de γ

V teórico −V experimental
%error= x 100
V teórico
21

Laboratorio de Fisicoquímica
1,4−1,21
%error= x 100
1,2

%error=13.5

5.6.2 Cálculo del % de error de Cp y Cv

Cp

V teórico −V experimental
%error= x 100
V teórico

29.1−47.7
%error= x 100
29.1

%error=63.9

Cv

V teórico −V experimental
%error= x 100
V teórico

20.7−39.6
%error= x 100
20.7

%error=91.3

6 . C O N C LU S I O N E S

GRUPO 1

6 Se concluye que el coeficiente adiabático es de 1.26 mientras que su valor

teórico es de 1.4, lo cual nos resultó un porcentaje de error de 10%.

7 Se pudo determinar que las capacidades caloríficas a presión y volumen

constante son 40.32 J/mol.k y 32J/mol.k respectivamente, lo cual generó un
porcentaje de error de 54.58% para el Cp y de 91.3% para el Cv.

g
8 La densidad experimental nos resultó 4.56 mientras que la densidad
L
g
teórica es 5.66 lo cual dio un porcentaje de error de 19.43%.
L
22

Laboratorio de Fisicoquímica
GRUPO 2

9 Se concluye que el coeficiente adiabático es de 1.21 mientras que su valor

teórico es de 1.4, lo cual nos resultó un porcentaje de error de 13,5%.

10 Se pudo determinar que las capacidades caloríficas a presión y volumen

constante son 47.7 J/mol.k y 39.6J/mol.k respectivamente, lo cual generó
un porcentaje de error de 63.9% para el Cp y de 91.3% para el Cv.

g
11 La densidad experimental nos resultó 6.11 mientras que la densidad
L
g
teórica es 5.67 lo cual dio un porcentaje de error de 7.76%.
L

7 . D I S C U S I Ó N D E R E S U LTA D O S

GRUPO 1

 La densidad de vapor del cloroformo a condiciones normales según la

hoja de seguridad:
https://quimica.unam.mx/wp-content/uploads/2016/12/7cloroformo.pdf
está dado por 4.12 g/L y según nuestro experimento realizado es de 6.11
g/L, esto no dice que el error existente es de 32.5 %

 La capacidad calorífica del hidrogeno a presión constante y volumen

constante según:
https://es.wikipedia.org/wiki/Calor_espec%C3%ADfico
es de 28.82 J/mol. K y 20.40 J/mol. K respectivamente, según nuestro
experimento la capacidad calorífica a presión constante es de 29.1 J/mol.
23

Laboratorio de Fisicoquímica
K y la de volumen constante es de 20.7 J/mol. K. los errores obtenidos al
comparar ambos resultados nos dan 0.97 % y 1.5 % respectivamente, lo
que se traduce en un trabajo bien realizado.

GRUPO 2

 La densidad de vapor del cloroformo a condiciones normales según la

hoja de seguridad:
https://quimica.unam.mx/wp-content/uploads/2016/12/7cloroformo.pdf
está dado por 4.12 g/L y según nuestro experimento realizado es de 4.56
g/L, esto no dice que el error existente es de 10.7%

 La capacidad calorífica del hidrogeno a presión constante y volumen

constante según:
https://es.wikipedia.org/wiki/Calor_espec%C3%ADfico
es de 28.82 J/mol. K y 20.40 J/mol. K respectivamente, según nuestro
experimento la capacidad calorífica a presión constante es de
40.32J/mol. K y la de volumen constante es de 32 J/mol. K. los errores
obtenidos al comparar ambos resultados nos dan 39.9 % y 58.6%
respectivamente.

8.CUESTIONARIO

1) En que consiste el método de Renault para la determinación de los pesos

moleculares de las sustancias gaseosas:

Se usa para determinar los pesos moleculares de gases a temperatura

ambiente, en donde se usa un matraz en donde se procede a llenar de
un gas , el cual está a una determinada temperatura y presión, luego se
halla su densidad, luego se reemplaza en esta ecuación:

DRT
M=
P
24

Laboratorio de Fisicoquímica
2) Explique que es la temperatura de Boyle:

Para cada gas real hay una temperatura característica de este, a la cual
su valor (PV) permanece prácticamente igual cuando se aumenta su
presión hasta valores de presiones moderadamente altos. A esta
temperatura llamada temperatura de Boyle, el gas real obedece con
gran exactitud la ley de Boyle, dentro de una cierta variación de la
presión.

3) Defina el punto crítico

Es el estado del gas a presión crítica, temperatura crítica y volumen

crítico y sus valores son las constantes críticas

- Temperatura crítica: Temperatura arriba de la cual, no importa que tan

grande sea la presión aplicada, es imposible ser licuado.
- Presión crítica: Presión necesaria para licuar un gas a cierta temperatura
crítica
- Volumen crítico: Volumen del gas a presión crítica y temperatura crítica

9 . B I B L I O G RA F Í A

 https://www.fullquimica.com/2014/04/diferencia-entre-un-gas-ideal-y-un-
gas.html
 https://www.monografias.com/docs/Determinaci%C3%B3n-De-La-Densidad-
De-Gases-El-PKCHB5ZYMZ
 https://iquimicas.com/densidad-gas-formula-ejercicios/

10. APÉNDICE

Método de Víctor Meyer para determinar pesos moleculares:

Es conveniente para sustancias que pueden pesarse en estado líquido. Se

funda en que al colocar en una ampolla de vidrio una cantidad determinada de
líquido, se le evapora a temperatura constante, originando que sea desalojado
del aparato un volumen equivalente de aire que es medido en una bureta de
gases, a temperatura y presión conocidas, o lo que es lo mismo, que el
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Laboratorio de Fisicoquímica
volumen del vapor se mide indirectamente por igual volumen de aire
desalojado por aquel

Se determina por lo siguiente:

Peso molecular = volumen molar x densidad del gas

= volumen molar x densidad del aire x Peso específico del gas

= 22.41L/mol x 1.293g/L x Peso específico del gas

= 28.98 g/mol x Peso específico del gas

Donde la constante 28.98 g/mol viene a ser el peso molecular promedio del
aire.