Instituto Politécnico Nacional

Escuela superior de Ingeniería Química

e Industrias Extractivas

Departamento de ingeniería química industrial

Laboratorio de termodinámica del equilibrio químico

Practica #3: “CALOR DE REACCIÓN: DETERMINACION DE A

CONSTANTE DE EQUILIBRIO A PARTIR DE LA TITULACION
CALOMETRICA”

EQUIPO:
Zamora Soriano Nancy Gabriela
Mejía Medina Israel Ayax
Solano Aguilar Miguel Ángel
Grupo: 2IV42

Fecha de entrega: 21 de septiembre 2016

 Practica #3: “CALOR DE REACCIÓN: DETERMINACION DE A
CONSTANTE DE EQUILIBRIO A PARTIR DE LA TITULACION
CALOMETRICA”
Objetivos:

 Medir el calor asociado a interacciones no cavalentes entre moléculas.

 Analizar el calor de reacción de una mezcla de alcohol etílico y acido clorhídrico
 Calcular las constantes de equilibrio en una reacción exotérmica
 Conocer las condiciones de la mezcla propuesta

Introducción:

El calor de reacción, Qr se define como la energía absorbida por un sistema cuando los productos
de una reacción se llevan a la misma temperatura de los reactantes. Para una definición completa
de los estados termodinámicos de los productos y de los reactantes, también es necesario
especificar la presión. Si se toma la misma presión para ambos, el calor de reacción es igual al
cambio de entalpía del sistema.

Se denomina reacción exotérmica a cualquier reacción química que desprenda energía, ya sea
como luz o calor, o lo que es lo mismo: con una variación negativa de la entalpía; es decir: -ΔH. El
prefijo exo significa «hacia fuera». Por lo tanto se entiende que las reacciones exotérmicas liberan
energía.

Resumen del experimento:

Resumen

Para esta práctica se realizaron los cálculos previos para saber los moles ocupados para
los ml de solución de etanol y ácido clorhídrico ya que la molaridad dada nos arrojaba un
volumen más grande del necesario que eran 10ml etanol y 10ml HCl también se realizó la
corrección por pureza.

Posteriormente se procedió a montar el equipo del calorímetro, en un vaso de

precipitados agregamos 10 ml de etanol que contenían 1 mol de etanol y el vaso se
introdujo en el calorímetro, se cerró el sistema y se recubrió con un plástico, se colocó el
sistema en una parrilla y sin calentamiento solo se utilizó la parrilla para agitar la solución.

Finalmente se midieron 10 ml de HCl en una probeta y se fueron inyectando de 0.5 en 0.5

ml con una jeringa cada 10 segundos hasta completar 20 lecturas, esto para registrar la
temperatura cada que se adicionaba el HCl, hubo temperaturas que se mantuvieron por
más de 10 segundos.
Cálculos de las soluciones

NaOH

𝑀𝑜𝑙 𝑔 𝑔
3 (40 ) = 120
𝑙𝑡 𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑡
(25𝑚𝑙)(120𝑔)
𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 3𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
(1000𝑚𝑙)

HCl

𝑀𝑜𝑙 𝑔 𝑔
3 (36.5 ) = 109.5
𝑙𝑡 𝑙𝑡 𝑙𝑡
(25𝑚𝑙)(109.5𝑔)
𝑔𝐻𝐶𝑙 = = 2.73𝑔
1000𝑚𝑙
𝑤 𝑤
𝜌= 𝑣=
𝑣 𝜌

𝑤 2.73𝑔
𝑣= = = 2.3𝑚𝑙
𝜌 1.19 𝑔
𝑚𝑙

HCl al 37% de Pureza

(37%)(2.3𝑚𝑙)
𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜 = = 0.851𝑚𝑙
100%

Fórmulas para los cálculos:

Para la Cp del etanol y el HCl tenemos la formula:

Cp=R[ a + bT + cT2 + dT-2] con T(K) y limites de aceptación 298K <T< Tmax

R= 0.001987 Kcal/mol*K

Constantes:

Tmax a b c D
Etanol 1500 3.518 0.020001 -0.000006002 0
HCl 2000 3.156 0.000623 0 15100

Calculo de la ∆H para la temperatura inicial

∆H=n*Cp*∆T

Calculo de la ∆H para el resto de puntos

∆H=[netOH*CpetOH + nHCl*CpHCl] ∆T

# tiempo mol temp tem K

de °C Cpetanol CpHCl
HCl (kcal/mol*K) (Kcal/mol*K) ∆T ∆H (kcal/mol)
1 0 0 25 298.15 0.017779199 0.006977577 0.5 0.008889599
2 10 0.1 25.5 298.65 0.017795511 0.006977066 0.5 0.009246609
3 20 0.2 26 299.15 0.017811817 0.006976562 1 0.01920713
4 30 0.3 27 300.15 0.017844412 0.006975569 1 0.019937083
5 40 0.4 28 301.15 0.017876983 0.006974599 1 0.020666823
6 50 0.5 29 302.15 0.01790953 0.006973651 1 0.021396355
7 60 0.6 30 303.15 0.017942053 0.006972724 0.5 0.011062844
8 70 0.7 30.5 303.65 0.017958306 0.006972269 0.5 0.011419447
9 80 0.8 31 304.15 0.017974553 0.006971819 0.5 0.011776004
10 90 0.9 31.5 304.65 0.017990793 0.006971374 0.5 0.012132515
11 100 1 31.5 304.65 0.017990793 0.006971374 0.5 0.012481084
12 110 1.1 32 305.15 0.018007028 0.006970934 0 0
13 120 1.2 32 305.15 0.018007028 0.006970934 0 0
14 130 1.3 32 305.15 0.018007028 0.006970934 0 0
15 140 1.4 32 305.15 0.018007028 0.006970934 0 0
16 150 1.5 32 305.15 0.018007028 0.006970934 0.5 0.014231715
17 160 1.6 32.5 305.65 0.018023257 0.0069705 0 0
18 170 1.7 32.5 305.65 0.018023257 0.0069705 0.5 0.014936553
19 180 1.8 33 306.15 0.01803948 0.006970071 0 0
20 190 1.9 33 306.15 0.01803948 0.006970071 0 0
21 200 2 33 306.15 0.01803948 0.006970071 0 0

t vs dH/dt
0.002

0.0015

0.001

0.0005
kcal/seg

0
0 50 100 150 200 250
-0.0005

-0.001

-0.0015

-0.002
seg
 R vs dH/dn
0.2
0.18
0.16
0.14
0.12
kcal/mol

0.1
0.08
y = 0.0413x + 0.0907
0.06
0.04
0.02
0
0 0.5 1 1.5 2
R

Tenemos que Kb=m y que Kb=1/ KD por lo tanto KD=1/0.0413=24.21

Tenemos que:

∆G= RT In kD y ∆S=(∆H-∆G)/T

# ∆G
(kcal/mol) ∆S
1 -
1.88791668 0.00630229
2 -
1.89108274 0.00630114
3
1.89424879 -0.0062679
4 -
1.90058089 0.00626568
5 -
1.906913 0.00626348
6 -
1.9132451 0.00626129
7 -
1.9195772 0.00629561
8
1.92274325 -0.0062945
9 -
1.92590931 0.00629339
10
1.92907536 -0.0063321
11 -
1.92907536 0.00629113
12
1.93224141 -0.0063321

Conclusiones:

Lazcano Olivares Ernesto.

Una vez cumplido el objetivo de encontrar la gráfica que relaciona los datos obtenidos en el
laboratorio para el cálculo de la constante de equilibrio en el sistema cloruro de sodio podemos
concluir el tipo de reacción que se llevó acabo en el calorímetro fue exotérmica-

Logramos entender la estrecha relación termodinámica entre la entalpia de reacción, Energía Libre
de Gibbs ,Entropía , Concentración molar para el cálculo de la Constante.

Entendimos el modelo matemático que rige los principios que el día de hoy practicamos así como
la rigurosidad de los mismos para la obtención de los resultados esperados.

Ortega Linares Mauricio:

Se puede concluir que a partir de la titulación calorimétrica obtuvimos valores de temperatura en

intervalos de 10 segundos mediante una reacción química exotérmica y analizamos el calor de
reacción en la mezcla de hidróxido de sodio y ácido clorhídrico calculando la constantes de
equilibrio y analizando las gráficas observando el comportamiento obtenido con el que se debería
tener notando variaciones, también pudimos ver que una cantidad apreciable es aquella que se
nota y depende de la concentración.