1

Licence L2- Sciences de la Vie et de la Terre

2009-2010

Nomenclature

Site web: annales 01-09 + exercices supplémentaires corrigés

www.u-bourgogne.fr/LicProBPL/

Pr. S.Jugé
ICMUB 9 av. A. Savary
2ème étage aile B
porte 221
Sylvain.Juge@u-bourgogne.fr

Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910

 2
I) LES REGLES DE NOMENCLATURE:
Devant le foisonnement de noms triviaux, l’Union Internationale de Chimie Pure et
Appliquée ( IUPAC ) a développé un système de nomenclature depuis 1957 qui conserve,
malgré tout un certain nombre de noms triviaux pour des raisons de commodité. La
connaissance du nom d’un composé est indispensable pour accéder à la littérature chimique.
Pour établir un nom de composé en nomenclature IUPAC ( norme française ), il faut
consulter “ Les règles de nomenclature pour la chimie organique “ édité par la Société
Chimique de France, en tenant compte des recommandations de Mai-Juin 1998 (Actualités
Chimiques N° 63). On peut consulter aussi le Handbook of Chemistry and Physics, les
Techniques de l’Ingénieur (traité K), et suivre régulièrement aussi les mises au point de
nomenclature dans Pure & Applied Chemistry.

1) REGLES de nomenclature de l’IUPAC

a) Hydrocarbures:
On utilise les terminaisons - ane, -ène et -yne pour désigner un hydrocarbure saturé,
un alcène ou un alcyne. Dans le cas des hydrocarbures saturés, on prend la chaîne carbonée
la plus longue comme structure fondamentale et celle-ci prend le nom de l’hydrocarbure
correspondant.
Lorsqu’il s’agit d’un alcane linéaire, la nomenclature est précédée d’un n- (en
italique), pour signifier qu’il est “normal“. Lorsque l’hydrocarbure saturé est cyclique, on
place le préfixe cyclo devant le nom de la chaîne carbonée correspondante ( ex :
cyclopropane, cyclohexane, cycloheptane,...).
Dans le cas d’une molécule fonctionnalisée ou substituée, la structure du squelette
carboné étant identifiée, les substituants et leur position sont indiqués dans l’ordre
alphabétique et entre-coupés de tirets, devant le nom de la molécule. La numérotation se fera
de telle sorte que les valeurs les plus petites soient utilisées.
Pour obtenir le nom d'un groupement alkyle, on remplace la terminaison -ane par –yl
(ex: méthane, méthyl; éthane, éthyl; cyclohexane, cyclohexyl....) Lorsque le nom d’une
molécule se termine par celui d’un groupement alkyle, le suffixe prend alors un e ( ex :
acétate de méthyle ).

nC alcane substituant
1 Méthane méthyl
2 Ethane éthyl
3 Propane propyl
4 Butane butyl
5 Pentane pentyl
6 Hexane hexyl
7 Heptane heptyl
8 Octane octyl
9 Nonane nonyl
10 Décane décyl
11 Undécane undécyl
12 Dodécane dodécyl
13 Tridécane tridécyl
Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910
 3
14 Tétradécane tétradécyl
15 Pentadécane pentadécyl
20 Eicosane eicosyl
30 Tricontane tricontyl
60 Hexacontane hexacontyl
100 Hectane hectyl

Pour les hydrocarbures insaturés, on choisit le nom du squelette carboné de façon à

y inclure autant de liaisons multiples que possible et l’on numérote les atomes de carbone de
telle sorte que les numéros des positions des liaisons multiples soient aussi petits que
possible. Les substituants sont nommés par ordre alphabétique en mettant le numéro devant
avec un tiret ( voir exemples ).
Lorsque le terme oléfine est utilisé dans le langage parlé, c’est plutôt pour parler d’un
hydrocarbure insaturé porteur d’une double liaison.

Exemples :
CH3
CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH C CH2 CH3
CH3

2-méthylbutane 3-méthylpent-2-ène

CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3

CH3 CH CH CH2 CH2 CH(CH3 )2 CH3 CH CH CH CH CH2
CH3 CH3
3-éthyl-2,6-diméthylheptane 4,5-diméthyl-3-(1-propyl)hex-1-ène

Notons que l’on conserve les noms de groupements courants, tels :

substituant nomenclature abréviation

(CH3)2CH- isopropyl i-Pr
(CH3)2CHCH2- isobutyl i-Bu
(CH3)3C- tert-butyl t-Bu
CnH2n+1 alkyl R
C6H5- phényl Ph
aromatique aryl Ar
C6H5CH2- benzyl Bn
C10H7- naphtyl Np
o-CH3C6H5- tolyl Tol
CH2=CH- vinyl
CH2=CH-CH2- allyl All
HC=CHCH2- propargyl
PhCH=CHCH2- cinnamyl

Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910

 4
b) Nomenclature des composés fonctionnalisés:
La structure fondamentale est alors la chaîne carbonée la plus longue contenant le
groupement fonctionnel ou la fonction principale. Si plusieurs fonctions sont présentes, on
attribue l’ordre de préséance suivant :

-CO2H > -C(O)O(OC- > -CO2R > -COCl > -CN > -CHO > -COR' > -CH2OH > -SH > -NH2 > -Cl

acide anhydride ester Chlorure d'acide nitrile aldéhyde cétone alcool thiol amine chlorure

Les autres groupements sont considérés comme des substituants, désignés par un
préfixe, et introduits dans la nomenclature avec leur numéro devant, lié par un tiret. Tous les
substituants, et leur numéro se rapportant à un groupement donné, doivent être liés entre eux
par un tiret. La fonction principale est désignée par un suffixe et les autres (s’il y a lieu) par
un préfixe. Des préfixes multiplicatifs (di, tri, tétra,... ) sont ajoutés, si nécessaire, mais ils
n’affectent pas l’ordre des substituants non ramifiés (ex: 3-éthyl-2,2-diméthylpentan-3-ol ).
Lorsqu’un groupement est lui-même porteur de substituants, son nom est établi
indépendamment en comptant la chaîne carbonée à partir de la ramification (préfixe yl). Le
nom de ce groupement est ensuite inclu dans la nomenclature finale en le mettant entre
parenthèses et, s’il en possède déjà, entre crochets :
exemple : [2-(N-benzoyl)amino-3-chloro]propanoate d’éthyle

Cl CO2 Et

NH
O groupement benzoyl
Ph

Exemples :
CH3 Cl
CH3 C CH2 CH2 CH2 CO2 H CH3 CH CH CN
OH NH2

acide 5-hydroxy-5-méthylhexanoïque 3-amino-2-chlorobutyronitrile

N3
HCOCH2 CO(CH2 )4CO2 C2 H5 CH3 CH2 CHCH2 CH2 CH2 CN
6,8-dioxooctanoate d'éthyle 5-azidoheptanitrile

CH3 OCH2 CH2 CHO CH2 CH2 OH

CH3 CH CH CH2 CONH2
3-méthoxypropanal
OH
4-hydroxy-3-(2-hydroxyéthyl)pentanamide

Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910

 5
Cl

CH3 CH CHCOCH3
O
pent-3-én-2-one
3-chloro-1,2-époxypropane
( ou chlorométhyloxirane)

PhCH2 CHCOCl
F
Cl

4-fluoro-cyclohexène chlorure de 2-chloro-3-phénylpropanoyle

Dans un des derniers exemples, on observe donc que la numérotation s’effectue à

partir de la fonction principale en bout de chaîne (ici, un époxyde), ou de manière à ce que la
localisation de celle-ci soit donnée par le numéro le plus faible, c’est-à-dire 1,2.

c) Nomenclature de composés comportant des cycles:

On utilise fréquemment les nom triviaux des cycles familiers comme base des noms
des structures fondamentales (toluène, anisole, cyclohexanone,... ).
Exemples :
O O
CO2 H Cl
CHO

cyclopentanecarbaldéhyde
acide 2-oxocyclohexanecarboxylique 2-chloro-6-méthylcyclohexanone ( ou formylcyclopentane )
CH3 OCH3
8 CH3
NO2 Br 1
NO2 2
7 9
10
6 3
5 4
NO2 H
2,4,6-trinitrotoluène (TNT) 2-bromoanisole 9-méthyl-trans-décaline

Noms d’hétérocycles courants :

O O
O O
O O S S
O
oxirane oxétane oxolane dioxane dioxolane 1,3-dithiane
(tétrahydrofurane )
O O O
O S

furane thiophène pyrane dihydropyrane (DHP) tétrahydropyrane (THP)

(oxane)
Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910
 6
2) Noms triviaux:
a) Hydrocarbures:
Les hydrocarbures saturés à faible poids moléculaires donnent lieu à l’usage de
préfixes n- ( normal ), iso - et néo - comme pour :
CH3(CH2)CH3 (CH3)2CHCH2CH3 (CH3)4C
n-pentane isopentane néopentane

Pour les alcènes, les premiers termes sont très souvent appelés :
CH2=CH2 CH3CH=CH2 (CH3)2C=CH2
éthylène propylène isobutène
De même, les alcènes monosubstitués son souvent désignés comme composés
vinyliques ( ex : CH2=CHCl, chlorure de vinyle) et les dérivés du type CH2=CH-CH2X
comme composés allyliques.

Autres noms courants :

CH3 NH2
OH

toluène styrène phénol aniline

O H
O CH2OH
CO2H

benzaldéhyde acétophénone acide benzoïque alcool benzylique

b) Composés fonctionnels:
* De nombreux acides carboxyliques ont également des noms triviaux :
exemples :
acide formique HCO2H
" acétique CH3CO2H
" glycolique HOCH2CO2H
" propionique CH3CH2CO2H
" lactique CH3CH(OH)CO2H
" acrylique CH2=CHCO2H
" benzoïque C6H5CO2H
" cinnamique C6H5CH=CHCO2H
" pivalique (CH3)3CCO2H
" phénylacétique C6H5CH2CO2H
Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910
 7
CO2H
HO2C CO2H

HO2C
acide fumarique acide maléique
" valérique CH3(CH2)3CO2H
" caproïque (hexanoïque) CH3(CH2)4CO2H
" caprylique (octanoïque) CH3(CH2)6CO2H
" caprique (décanoïque) CH3(CH2)8CO2H
" laurique (dodécanoïque) CH3(CH2)10CO2H
" myristique (tétradécanoïque) CH3(CH2)12CO2H
" palmitique (hexadécanoïque) CH3(CH2)14CO2H
" stéarique (octadécanoïque) CH3(CH2)16CO2H
" oléique (cis-octadéc-9-énoïque)
CH3(CH2)7 (CH2)7CO2H

polyacides carboxyliques :
acide oxalique (CO2H)2
" malonique HO2CCH2CO2H
" succinique HO2CCH2CH2CO2H
" adipique HO2C(CH2)4CO2H
" citrique
CO2H
HO CO2H
CO2H
* Certains aldéhydes, les amides et les nitriles ont des noms triviaux dérivés de ceux des
acides correspondants, comme :
acétaldéhyde CH3CHO
pivaldéhyde (CH3)3CCHO
phénylacétamide C6H5CH2CONH2
acrylonitrile CH2=CHCN
acroléïne CH2=CHCHO

* Quelque fois, le nom d’une cétone est donné en nommant les groupements liés au
carbonyles et en ajoutant le mot cétone :
CH3CH2COCH3 CH2=CHCOCH3 CH3CH2COCH2CH3
méthyléthylcétone méthylvinylcétone (MVK) diéthylcétone

Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910

 8
* Les alcools sont souvent nommés selon deux systèmes :
a) comme des alcools dérivés d’hydrocarbures

CH3OH (CH3)3COH
alcool méthylique alcool tertiobutylique
b) ou comme des carbinols substitués (cad dérivés du méthanol )

(C6H5)3COH CH2=CHCH(OH)CH3
triphénylcarbinol méthylvinylcarbinol

* Les halogénures simples se nomment halogénures d’alkyle :

Cl

CH2 CHI
CH3 CH2 Br
bromure d'éthyle chlorure de cyclobutyle iodure de vinyle

* Les éthers peuvent, quelque fois, être désignés comme des oxydes d’alkyle ou d’aryle.
CH3OCH3 CH3OCH2CH2CH3 PhOPh
oxyde de diméthyle oxyde de méthyle et de propyle diphényléther
ou éther méthylique

Mais le composé suivant :

CH2 CH3
CH3 CH2 CH CH CH3
OCH3
sera nommé selon la nomenclature IUPAC: 3-éthyl-2-méthoxypentane.

* Les amines : leur nom est obtenu en ajoutant aux noms de groupements alkyles ou aryle le
suffixe amine :
CH3NH2 (CH3)3CNH2 CH3CH2CH2N(CH3)2 PhNHPh
méthylamine t-butylamine N,N-diméthyl-n-propylamine diphénylamine

On peut aussi choisir comme nom fondamental celui de l’amine primaire comportant
la chaîne la plus longue ou un nom trivial (pyrrolidine, morpholine, aniline,...) et les
substitutions sur l’azote sont alors notées N-alkyle ...etc... . Dans le cas où une deuxième
fonction amine est présente dans la molécule, on indiquera par N’ l’éventuel substituant sur
cet azote. Exemples :
CH2 CH3 O
N
N N N N
H H N
H H
CH3
pyrrolidine pyrrole N-éthyl,N'-méthylpipérazine pipéridine morpholine
Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910
 9
NH2 NH2
CH3
N N CH3 N
o -toluidine aniline pyridine picoline quinoline

CH3
CH3 CH2 CH2 N
N CH2 CH3
N
CH3 CH3 CH3
N-méthylpipéridine N,N-diméthylaniline N-éthyl-N-méthylpropylamine

* Les autres hétérocyles :

O NH2
N N N
O N N N N HN
N N N N
N N H NH2 N H
H
oxazoline pyrimidine triazine indole guanine adénine
N N S
N
N N NH
S
H H P S
imidazoline 4,5-dihydro-1H-pyrazole 2H-phosphole thiazole 2H,6H1,5,2-dithiazine

* Les imines : ce sont les analogues azotés des aldéhydes et des cétones :

NH NH NH
C aldimine C cétimine diphénylimine
H R R R' Ph Ph

* Les hydrazones et les oximes :

R2C=N-NH2 et R2C=N-OH où R peut être un groupe alkyle, aryle ou H, sont des

hydrazones et des oximes dérivant de l’hydrazine (NH2-NH2 ) et de l’hydroxylamine
(NH2OH ) respectivement. La stéréochimie des imines et oximes fait référence à la position
de la paire non liante de l’azote (syn ou anti) par rapport au groupement le plus important
porté par la double liaison.
NO2

NH2 NHPh NH2 NHCONH2 NH2 NH NO2

phénylhydrazine semicarbazine 2,4-dinitrophénylhydrazine

Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910

 10
CH3 HO
N CH3 N
N

Ph CH3 Ph CH3
Ph CH3
N-méthylphénylméthylimine syn anti méthylphénylhydroxylamine anti
NO2

NNHCONH2 N NH NO2
Ph
CH3
Ph H
méthylphénylsemicarbazone anti phényl (2,4-dinitrophényl)hydrazone syn
* Les lactones : ce sont des esters cycliques d’acides ω-hydroxycarboxyliques et qui ont une
structure de 1-oxacycloalcan-2-one. Traditionnellement, la taille du cycle est désignée par la
lettre grecque correspondant au nombre de carbone derrière le carbonyle. Elles sont
nommées comme des hétérocycles ou à l’aide de la terminaison olactone.
Exemples :
positionnement le long d'une chaîne
! # %
HO CO2 H
n " $

# #
" ! "
! CH3
O O O O
Tétrahydrofuran-2-one ou butano-4-lactone 5-méthyloxacyclopentan-2-one ou pentano-4-lactone
ou ! -butyrolactone ou !-valérolactone

O O

O O O O

" -propiolactone " -valérolactone ! -valérolactone

* Les lactames: sont des amides cycliques intramoléculaires d’acides aminocarboxyliques

ayant la structure d’une 1-azacycloalcan-2-one. Ils sont nommés comme des composés
hétérocycliques ou en ajoutant lactame respectivement au nom de l’hydrocarbure possédant
le même nombre de carbones:
Exemples:

O # O
" N O
N H N
H ! H
" -propiolactame pyrrolidine-2-one ou butano-4-lactame ! -caprolactame
ou #-butyrolactame
Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910
 11
* Les α-acides aminés (ou α-amino-acides) sont une famille de produits naturels
extrêmement importante, car ceux-ci sont les “briques élémentaires “ constitutives des
peptides et des protéines. Chimiquement, les peptides sont les amides ou polyamides formés
par condensation des acides aminés entre eux, avec formation des liaisons peptidiques
CONH. Deux amino-acides forment un dipeptide, trois un tripeptide, huit un octapeptide,...
Sil y a moins de dix amino-acides unis les uns aux autres, on parle d’oligopeptides, tandis
qu’au delà de dix on parle de polypeptides. Lorsque plusieurs centaines d’amino-acides sont
liés entre eux, ces macropeptides sont appelés protéines.

Les vingt acides α- aminés naturels les plus courants ont reçu des appellations
courantes et un code mnémotique à trois lettres (proposés initialement par Brand et Edsall)
ou encore à une lettre et qui découle de la forme abrégée de ces noms.
CO2 H CO2 H CO2 H CO2 H CO2 H
H2 N H H2 N H H2 N H H2 N H H2 N H
H CH3

Glycine (Gly, G) Alanine (Ala,A) Valine (Val, V)

Leucine (Leu, L) Isoleucine (Ile, I)

CO2 H CO2 H
CO2 H CO2 H
H2 N H H2 N H
H2 N H H2 N H
N CO2 H H OH
Ph H OH
OH
Phénylalanine (Phe, F) Proline (Pro, P) Sérine (Ser, S) Thréonine (Thr, T) Tyrosine (Tyr, Y)
CO2 H
CO2 H CO2 H CO2 H
CO2 H H2 N H
H2 N H H2 N H H2 N H
H2 N H
(CH2 )4 (CH2 )3
CONH2
CONH2 NH2 NHC(NH)NH2 N
H
Asparagine (Asn, N) Glutamine (Gln, Q) Lysine (Lys, K) Arginine (Arg, R) Tryptophane (Trp, W)
CO2 H
H2 N H CO2 H CO2 H CO2 H
CO2 H
H2 N H H2 N H H2 N H
H2 N H
N
SH CO2 H
N CO2 H
H SCH3
Histidine (His, H) Cystéïne (Cys, C) Méthionine (Met, M) Acide aspartique (Asp, D) Acide glutamique (Glu, E)

* Les organométalliques: sont des composés à liaison carbone-métal, qui sont dénommés en
énonçant les groupes ou atomes d’hydrogène dans l’ordre alphabétique, puis le nom du
métal. Lorsqu’un substituant est porteur d’un centre métallique, le composé est nommé en
donnant les noms des coordinats organiques et inorganiques devant le nom du métal modifié
par la terminaison io.
Exemples :
CH3 MgI (CH3 )2 Mg Et2 Zn Me2 CuLi
iodure de méthylmagnésium diméthylmagnésium diéthylzinc diméthylcuprate de lithium

Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910

 12
EtHg
Li
OCH3 CO2 H

O Sn(C4 H9 )3
o -anisyllithium acide 2-éthylmercuriobenzoïque 2-tributylstanniopyrane

Cl
Fe Zr
Cl

Ferrocène dichlorure de bis(cyclopentadiényl) zirconium

ou bis(cyclopentadiényl)fer

* Les hydrocarbures spiraniques :

spiro [3,4 ] octane spiro [3,3 ] heptane

Les composés monospiraniques constitués par seulement deux cycles aliphatiques sont
nommés en plaçant le préfixe “spiro“ devant le nom de l’alcane non ramifié contenant le
même nombre total d’atomes de carbones.
Le nombre d’atomes de carbones liés au carbone spiranique (carbone quaternaire) dans
chaque cycle est indiqué par des chiffres rangés en ordre croissant dans des crochets placés
entre le préfixe “spiro“ et le nom de l’hydrocarbure.
9 10 1
2
8 5
3
7 6 4
Les atomes de carbone d’un hydrocarbure monospiranique sont numérotés à partir d’un
atome cyclique voisin de l’atome spiranique, en numérotant d’abord le plus petit cycle (si
une telle distinction est possible), puis l’atome spiranique et enfin le second cycle.
H
CH3 2 9 10 1 CH3
4 5 2
3 8 5
7 3
CH3 1 7 6 6 4
H CH3
1,2-diméthyl spiro [2,4]heptane 2,7-diméthyl spiro [4,5] décane
Quand il y a des liaisons multiples ou des substituants, la numérotation est conservée, mais
le sens de parcours des cycles est choisi de manière à donner aux doubles et triples liaisons,
ou aux substituants, des indices aussi bas que possible:

Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910

 13
9 10 1
2
8 5 spiro [4,5] déca-1,6-diène
3
7 6 4
* Les hydrocarbures pontés :
Les composés bicycliques ayant en commun au moins deux carbones, portent le nom de
l’hydrocarbure saturé acyclique correspondant, précédé du préfixe “bicyclo“. Les nombres
d’atomes de carbone de chacun des trois ponts reliant les deux atomes de carbone tertiaires
sont indiqués entre crochets par ordre décroissant.

1 2
7 CH2 CH CH2

têtes de pont
8 CH2 CH2 3

CH2 CH CH2
6 5 4
bicyclo[3.2.1]octane
Le système est numéroté en commençant par l’une des têtes de pont et en comptant le long
de la branche la plus longue qui conduit à l’autre tête de pont, puis sur l’autre branche
ramenant à l’atome de départ. Enfin, la branche la plus courte est numérotée.
Exemples :

bicyclo[2.2.1]heptane tricyclo[2.2.1]heptane bicyclo[4.1.0]heptane

H

tricyclo[4.4.3]tridécane
H
trans -décaline (bicyclo[4.4.0]décane)
Lorsqu’un composé bicyclique est porteur d’un substituant, cela peut donner lieu à la
formation d’isomères géométriques qui sont nommés endo ou exo, selon que le substituant
est du côté du plus grand ou du plus petit pont. Dans ce dernier cas, le cycle étant plus
ouvert, on considère que le substituant pointe vers l’extérieur. Lorsque les deux cycles sont
de même longueur, l’isomère endo sera celui qui aura le substituant du côté d’un groupe
fonctionnel (s’il y en a un, bien sûr).

Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910

 14

OH
OH O O
exo-2-norbornéol endo-2-norbornéol exo-7-Méthyl-norcamphre endo-7-Méthyl-norcamphre

Dans le cas où un deuxième substituant se trouve sur un autre pont, il sera décrit comme syn
ou anti selon sa position relative par rapport au substituant ayant le plus petit numéro.
anti syn

exo

endo
F 7

7 F

1 2

Br
1 Br
2
2-exo - bromo-7-syn -fluoro-bicyclo[2.2.1]heptane 2-endo- bromo-7-anti -fluoro-bicyclo[2.2.1]heptane

* Composés bisaryliques : la position des substituants des deux noyaux aromatiques diffère
en mettant des “ prime “ à la numérotation.
5' 4' 4
6' 3' 3
5
2' 6 2
7'
OH CH3 1 OCH3
8 8' 1 1'
OH 1'
7 NO2
2 2'
6 3
5 4

2, 2'-Dihydroxy-1,1'-binaphtyle 2-méthoxy-6-méthyl-2'-nitrobiphényle

* Composés présentant une isomérie géométrique cis, trans, E, Z ; syn et anti :

Les isomères géométriques sont nommés cis ou trans (ou E, Z), selon la position
relative des groupements les plus importants en diagonale ou du même côté de la double
liaison. Le poids relatif des groupements reprenant le classement des groupements tel qu’il
est défini dans les règles de Cahn, Ingold, Prélog. Dans le cas des oximes, hydrazines, diazo,
l’isomérie géométrique est souvent définie par rapport à la paire non liante de l’azote.
Lorsque celle-ci est du même côté que le groupement le plus important (au sens Cahn,
Ingold, Prélog ), on parle alors d’isomère syn. Dans le cas contraire, on parle d’isomère anti.

Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910

 15
Ph Cl Ph H

H H H CH3
cis trans
2 1 3 2 4 2
Ph Cl O2N Cl (CH3)2CHCH2 Ph

3 4 4 1 3 1
H3C H H3C Br (CH3)2CH Np
Z E Z
NH2
N Ph
OH HO
N N CH3 N

N
Ph CH3 Ph CH3 Ph
oxime E (ou syn) oxime Z (ou anti) hydrazine Z (ou anti) diazo E
Ph CH3
N N
syn anti
CH3 CH3 Ph CH3

* Isomères géométriques dans les composés cycliques : cis, trans, endo et exo :
Les composés cycliques ayant deux substituants sur des carbones différents forment des
stéréoisomères qui sont nommés cis, trans selon leur position relative vis à vis du plan
moyen du cycle.
Ph O

Ph
trans-1,2-diphénylcyclopropane cis-2,3-diméthylcyclohexanone

Lorsque des cycles sont accolés par des carbones adjacents, la stéréochimie de leur jonction
peut être cis ou trans comme dans le cas de la décaline :

trans-décaline cis-décaline
* Composés chiraux :
Le nom des composés chiraux est donné avec la configuration absolue (S ou R) et le signe du
pouvoir rotatoire qui sont mis devant, entre parenthèses, intercalés avec des tirets. Si le
composé est racémique, le symbole (±) est mis devant le nom avec un tiret. Une
configuration relative érythro, thréo ou méso, est signalée par son écriture en italique devant
le nom du composé.

Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910

 16
Cl O

OEt

PhCO N CO Et
2
érythro-(±)-[2-(N-benzoyl-N-éthoxycarbonyl)amino-3-chloro]butanoate d'éthyle

CO2 Et
OH
CHO O N
C5 H1 1
OH Ph
(E, 4R, 5S)-(-)- 4, 5-Dihydroxydéc-2-énal (S)-(+)-2-Phényl-4-carboéthoxy-2-oxazoline

* Les stéroïdes : de nombreux composés naturels souvent d’intérêt biologique font partie de
la famille des diterpènes qui possède le squelette carboné en C20 ci-dessous. Les différents
cycles sont nommés A, B, C et D et la numérotation de 1 à 20 respecte l’ordre indiqué.
20
face "
18 19 18 20
12 17 11
11 13 17
13 16 2 10 12
19 C D 1 9 D
1 9 C
A B 8 15 16
14 15
2 4 14
10 8 6
3 5
A B 7
3 5
7
4 6 face !
La stéréochimie d’un substituant de ces composés est indiquée dans la nomenclature par α
ou β, selon la face du squelette carboné à partir de laquelle il pointe, c’est-à-dire, vers le haut
pour β ou vers le bas pour α.
C8 H1 7

3 5 5 ", 6 ! -Dibromo-3 ! -hydroxycholestane

HO 6
Br
Br

3) Exercice: examen L2 SV S4 du 14 12 04
Donner la nomenclature et la stéréochimie du composé A, selon les règles de l'IUPAC.
CH3 CO2Me
H Br A
Ph H
Pr. S. Jugé Ch.Orga.L2 SV CB S4 0910