GENETICA APENDICE - Preguntas M.I.R.

APENDICE

PREGUNTAS M.I.R.
  


I. Convocatorias de 1995 a 1998

II. Convocatorias de 1986 a 1995



Academia DOS MOTIVOS - Melchor Almagro 9 - GRANADA 17

GENETICA
PREGUNTAS M.I.R. de GENETICA
CONVOCATORIAS de 1995 a 1998
M.I.R. 1995 - 1
1. La hipofosfatemia humana es
de herencia dominante ligada
al cromosoma X. Un hombre con
hipofosfatemia se casa con
una mujer normal. ¿Qué pro-
porcion de hijos carones ten-
drá la enfermedad?:
1) Todos
2) La mitad de los hijos va-
rones
3) La cuarta parte de los hi-
jos varones
4) La tercera parte de los
hijos varones
5) Ninguno de los hijos varo-
nes
2. Un hombre ciego para los
colores, herencia recesiva
ligada al cromosoma X, se ca-
sa con una mujer normal cuyo
padre era ciego para los co-
lores. ¿Cuál es la probabili-
dad de que su primer hijo,
varón o mujer, sea ciego para
los colores?:

1) 0%
2) 10%
3) 25%
4) 50%
5) 100%

M.I.R. 1995 - 2
3. La segregacion meiotica de
dos genes distintos, es decir
no alelos, tiene lugar de
forma dependiente cuando am-
bos genes:
1) Se encuentran en cromoso-
mas cortos
2) Estan en cromosomas meta-
céntricos
3) Están situados en el mismo
cromosoma


4) Están implicados en la
herencia del mismo carác-
ter
5) Están situados en cromoso-
mas largos
4. Un adolescente queda ciego
tras sufrir una neuritis óp-
tica bilateral. Varios miem-
bros de su familia, varones y
mujeres, han padecido un pro-
ceso similar, con la particu-
laridad de que todos pertene-
cian a la familia de su madre
y de su abuela materna. ¿Qué
patron de herencia le sugiere
este ejemplo?:
1) Autosómica dominante con
baja expresividad
2) Gonosómica dominante
3) Autosómica recesiva
Academia DOS MOTIVOS - Melchor Almagro 9 - GRANADA
4) Autosómica dominante con
elevada penetrancia
5) Herencia mitocondrial
M.I.R. 1997 - 1
5. Dentro de las anomalias es-
tructurales de los cromoso-
mas, ¿cuál de las siguientes
afirmaciones define correcta-
mente un isocromosoma?:
1) La incorporacion por un
 
cromosoma de un fragmento
procedente de otro
2) Un cambio de sentido u
orientacion de un fragmen-
to cromosomico
3) El resultado de la divi-
sion transversal del cen-
tromero, con formacion de
un cromosoma simetrico con
brazos iguales en longitud
y en dotacion genetica,
que se encuentra duplicada
y deleccionada a la vez
4) Perdida de una porcion,
terminal o no, de un cro-
mosoma producida por di-
versos mecanismos, condi-
cionando un estado hemizi-
gotico para los locii pre-
sentes en el material su-
primido
5) Reordenamiento de material
genetico entre cromosomas
no homologos
6. En relacion al patron de
herencia autosomica dominan-
te, ¿cuál de las siguientes
afirmaciones no es correcta?:
1) Los individuos afectos
tienen como media un 50%
de hijos normales y un 50%
de hijos afectos
2) No hay diferencia de inci-
dencia según el sexo
3) Los varones pueden trans-
mitir el rasgo tanto a hi-
jos como a hijas
4) Cada persona afecta tiene
un progenitor afecto, ex-
cepto en los casos de mu-
taciones nuevas o pene-
trancia reducida
5) Es excepcional en la poli-
quistosis renal de adulto
7. ¿Cuál de los siguientes enun-
ciados sobre la reaccion en
cadena de la polimerasa (PCR)
no es correcto?:
1) Posee alta especificidad y
alta sensibilidad
2) Es una tecnica compleja
que ofrece resultados en
unas horas
3) Consta de varios ciclos a
distintas temperaturas que
APENDICE - Preguntas M.I.R.
se realiza en un termoci-
clador
4) Es una tecnica de uso ex-
clusivo actualmente, en
laboratorios de investiga-
cion
5) Puede ser de gran utilidad
en el diagnóstico de mi-
croorganismos de dificil
crecimiento
M.I.R. 1997 - 2
8. ¿En cual de los siguientes
cánceres NO existe un patron
de agregacion familiar?:
1) Mama
2) Retina
3) Colon
4) Laringe
5) Piel
M.I.R. 1998 - 1
9. Entre las particularidades
que se mencionan, ¿cuál es
característica de las enfer-
medades genéticas que se
heredan a través del DNA mi-
tocondrial o citoplasmático?:
1) Estas enfermedades las
transmiten los varones y
las sufren las mujeres.
2) Las manifestaciones clíni-
cas habitualmente ya son
patentes en el recién na-
cido.
3) Presentan un árbol genea-
lógico similar al de una
herencia monogénica gono-
sómica dominante.
4) Son enfermedades que úni-
camente las sufren los va-
rones.
5) Generalmente se afecta el
cerebro, el ojo o el mús-
culo esquelético.
18
GENETICA APENDICE - Preguntas M.I.R.

RESPUESTAS de GENETICA
CONVOCATORIAS de 1995 a 1998

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

5 4 3 5 3 5 4 4 5


  




Academia DOS MOTIVOS - Melchor Almagro 9 - GRANADA 19

GENETICA
PREGUNTAS M.I.R. de GENETICA
CONVOCATORIAS de 1986 a 1995
MIR 1990
1.- Las beta-talasemias, grupo de
enfermedades hereditarias repre-
sentativas de heterogeneidad gené-
tica, cuya patología molecular
implica al gen de la beta-globina
localizado en el brazo corto del
cromosoma 11 (11p15.5), son un
ejemplo de:
1) Poligena.
2) Monogenia (monoalelismo).
3) Monogenia (polialelismo).
4) Monosomía.
5) Mosaicismo.
2.- ¿Cuál de las siguientes defini-
ciones de heterocromatina es CO-
RRECTA?
1) Regiones cromosómicas donde la
cromatina presenta un nivel de hiper-
condensación espacial, y por ello no
se expresa.
2) Asociación del ADN con la histona
H1.
3) Asociación del ADN con proteínas
no histónicas.
4) Nivel de organización espacial del
ADN durante su replicación.
5) Secuencias de cromatina localiza-

das en cromosomas homólogos y que
informan sobre características sexua-
les.
3.- El xeroderma pigmentosum, la

ataxiatelangiectasia y el s. de
BLOOM son patologías heredita-
rias, cuya etiología genética común
es:
1) Déficit células en los sistemas de
reparación del ADN.
2) Déficit celular en la transcripción
del ADN.
3) Traducción incorrecta de la infor-
mación genética.
4) Alteración celular en los patrones
de metilación del ADN.
5) Delección del brazo corto del cro-
mosoma X.
MIR 1991


4.- La información genética está
contenida en determinadas se-
cuencias del DNA o genes y su
expresión requiere la síntesis de
proteínas como moléculas efecto-
ras. En este contexto, ¿qué se
entiende por transcripción?
1) Síntesis de proteínas con actividad
enzimática.
2) Síntesis de cualquier proteína
celular.
3) Síntesis de ARN mediante copia de
determinadas secuencias de DNA o
genes.
4) Síntesis de ARN mediante la copia
de otro RNA.
5) Síntesis de ARN mediante la copia
sólo de las secuencias exónicas de un
gen.
Academia DOS MOTIVOS - Melchor Almagro 9 - GRANADA
5.- ¿Qué es un cistrón?
1) Secuencia de ADN implicada en la
síntesis de una cadena polipeptídica.
2) Secuencia de DNA no codificante.
3) Secuencia de DNA constituida
exclusivamente por intrones.
4) Gen específico de virus RNA.
5) Secuencia de DNA cuya expresión
no está sometida a procesos de
regulación.
6.- Las principales enfermedades
basadas en alteraciones cualitati-
vas o cuantitativas del colágeno
son la osteogénesis imperfecta y la
enfermedad de EHLERS-DANLOS.
Según criterios genéticos constitu-
 
yen un ejemplo de heterogeneidad
alélica. ¿Qué se entiende por este
concepto?
1) Lesiones diversas sobre un mismo
gen dan lugar a enfermedades fenoti-
picamente distintas.
2) Lesiones diversas sobre un mismo
gen dan lugar a la misma enferme-
dad.
3) Una misma enfermedad puede ser
debida a la acción conjunta de varios
genes.
4) Una única lesión sobre un gen da
lugar a enfermedades fenotipicamente
distintas.
5) Un único gen puede estar implica-
do en distintas enfermedades según
la modulación ambiental.
7.- Determinados rasgos fenotípi-
cos tienden a heredarse en bloque
al implicar a genes dependientes
que constituyen grupos de liga-
miento. ¿Qué es un grupo de liga-
miento?
1) Conjunto de genes que al estar
localizados sobre el mismo cromoso-
ma tienden a transmitirse unidos.
2) Conjunto de genes que están
implicados en la determinación de un
rasgo fenotípico.
3) Conjunto de genes de transmisión
mendeliana.
4) Conjunto de genes con penetrancia
variable.
5) Conjunto de genes con más de dos
variables alénicas.
MIR 1992
8.- En la meiosis se produce el
fenómeno de recombinación gené-
tica responsable de la diversidad
individual de la especie humana.
¿En qué consiste el proceso de
recombinación?
1) Intercambio de material genético
entre cromátidas hermanas.
2) Inserción de secuencias nuevas en
cromosomas no homólogos.
3) Intercambio de material genético
entre cromosomas homólogos, afec-
tando a una cromátidade cada cromo-
soma.
APENDICE - Preguntas M.I.R.
4) Intercambio de material genético
entre cromosomas homólogos, afec-
tando a las dos cromátidas de cada
cromosoma.
5) Intercambio de material genético
entre cromátidas de cromosomas no
homólogos.
9.- Los receptores nucleares de
hormonas esteroideas y tiroideas,
proteinas codificadas por una
superfamilia de genes, son un
modelo típico de proteínas implica-
das en:
1) Maduración de RNA.
2) Regulación de la transcripción.
3) Regulación de la traducción.
4) Reparación del RNA.
5) Regulación de la síntesis de proteí-
nas histónicas.
10.- El RNA primario, resultante de
la transcripción, es objeto de un
meticuloso proceso de maduración
hasta su forma definitiva, en el
trascurso del cual se eliminan
secuencias de nucleótidos adicio-
nales presentes en regiones centra-
les del RNA primario y que se co-
nocen como:
1) Exones.
2) Intrones.
3) Genes.
4) Cebadores.
5) Moldes.
11.- La replicación del DNA se
verifica por un mecanismo de sín-
tesis discontínuo que requiere,
como cebador:
1) Pequeños fragmentos de DNA
monofilar.
2) Pequeños fragmentos de DNA
bifilar.
3) Pequeños fragmentos de RNA.
4) Pequeños fragmentos protéicos.
5) Pequeños fragmentos de histonas.
MIR 1993
12.- En la clásica cartografía del
genoma humano, basada en estu-
dios fenotípicos, la distancia géni-
ca (distancia que separa los locus
de dos genes definidos) es un
parámetro determinado por el:
1) Porcentaje de individuos con feno-
tipo recesivo en la generación filial
producto de un determinado cruce.
2) Porcentaje de individuos homocigó-
ticos en la generación filial producto
de un determinado cruce.
3) Porcentaje de individuos con el
mismo fenotipo que sus progenitores.
4) Frecuencia de gametos aberrantes
determinados por análisis meióticos.
5) Frecuencia de recombinaciones
meióticas entre cromosomas homólo-
gos o crossing-over.
20
GENETICA APENDICE - Preguntas M.I.R.

13.- El RNA-nuclear heterogéneo 19.- Un hombre es heterocigótico

(hn-RNA) es precursor del: para un gen autosómico (Bb) y
1) m-RNA. lleva el gen recesivo d ligado al
2) r-RNA 28 S. cromosoma X (Xd). ¿Qué propor-
3) t-RNA. ción de sus espermatozoides serán
4) r-RNA 5,8 S. bXd? :
5) r-RNA 18 S. 1) Ninguno.
2) La mitad.
14.- La no disyunción es una causa 3) La cuarta parte.
frecuente de cromosomopatías, ej: 4) No existen espermatozoides con

trisomía del cromosoma 21. ¿En
qué consiste la no disyunción?
1) No segregación de los cromoso-
mas homólogos durante la mitosis.
2) No segregación del material gené-
tico durante la meiosis, afectando
exclusivamente a las cromátidas
hermanas.
3) Duplicación espontánea de los
cromosomas afectados.
esa dotación genética.
5) La octava parte.
20.- En una célula de genotipo
AaBbCc, que presenta cada gen en
un cromosoma distinto. ¿Cuál será
el genotipo de una célula resultante
de mitosis? :
1) ABC.
2) AaBbCc.

 
4) No segregación del material gené- 3) abc.
tico, cromátidas hermanas o cromo- 4) ABCC.
somas homólogos durante la mitosis o 5) AABBCC.
meiosis.
5) Incorrecta reconstitución del nu-
cleolo postmitosis.

15.- ¿Qué cromosomopatía le su-

giere un varón afectado de retraso
mental grave, macrogenitalismo y
dismorfia facial?
1) Delección brazo corto cromosoma
5.
2) Síndrome de KLINEFELTER.

3) Monosomía 10p.
4) Cromosoma 18 en anillo.
5) Síndrome del cromosoma X frágil.

MIR-1994.


16.- Si ambos miembros de una

pareja son Talasémicos (Tal.) mi-
nor, las probabilidades en su des-
cendencia son las siguientes:
Tal. minor Sanos Tal.mayor
1) 50 % 50 % 0%
2) 0 % 50 % 50 %
3) 50 % 25 % 25 %
4) 75 % 0% 25 %
5) 25 % 0% 75 %

17.- La descendencia de un varón

hemofílico A cumplirá una de las
siguientes posibilidades. Señálela:
1) El 50 % de las hijas serán portado-



ras y sólo el 25 % de los hijos padece-

rá la enfermedad.
2) Todos los hijos e hijas serán sanos.
3) El 50 % de las hijas serán sanas, el
50 % de las hijas serán portadoras y
el 25 % de los hijos serán portadores.
4) El 50 % de las hijas serán portado-
ras y todos los hijos sanos.
5) Todas las hijas serán portadoras y
todos los hijos sanos.

18.- El DNA muy repetitivo presenta

como característica:
1) Contiene los genes de los RNAr.
2) Contiene los genes de las proteinas
ribosomales.
3) Corresponde al DNA mitocondrial.
4) Contiene los genes de las histonas.
5) No contiene genes funcionales.

Academia DOS MOTIVOS - Melchor Almagro 9 - GRANADA 21

GENETICA APENDICE - Preguntas M.I.R.

RESPUESTAS de GENETICA
CONVOCATORIAS de 1986 a 1995

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

3 1 1 3 1 1 1 3 2 2 3 5 1 4 3 3 5 5 3 2


  




Academia DOS MOTIVOS - Melchor Almagro 9 - GRANADA 22