LABORATORIO DE RESISTENCIA DE MATERIALES Y TECNOLOGIA DEL HORMIGON | INGENIERIA CIVIL-UATF

T-1
GRAVEDAD ESPECÍFICA
DEL KEROSENE

INFORMACIÓN GENERAL
Ensayo:
MÉTODO ESTÁNDAR PARA EL DETERMINACIÓN DE LA GRAVEDAD ESPECÍFICA DE LAS FRACCIONES
DE DESTILACIÓN Y RESIDUO
Referencias:
AMERICAN WOOD-PRESERVERS´ ASSOCIATION STANDARD Al-91 STANDARD METHODS for ANALYSIS
of CREOSOTE AND TYPE PRESERVATIVES. (5. STANDARD METHOD FOR THE DETERMINATION OF THE
SPECIFIC GRAVITY OF DISTILLATION FRACTIONS AND RESIDUE).
Código del Ensayo:
T-1
Duración:
1.5 horas
Instrumentos: Muestra:
 Picnómetros  Agua destilada
 Baño de agua mantenido a 38.0 ° ± 0.1 ° C.  Ácido crómico
 Equilibrio y pesos con una precisión de 0.5
mg.
 Termómetro de bajo punto de
reblandecimiento

1. PREÁMBULO 3. PALABRAS CLAVE

Este método de prueba es adecuado para la
determinación de las gravedades específicas de las
fracciones de destilación y residuos de Creosote.
También es adecuado para determinar la gravedad
específica de cantidades de conservantes de tipo aceite
demasiado pequeñas para ser determinado por el
método del hidrómetro.
Kerosene. - Es el derivado de la destilación del
petróleo, de un color azulado o amarillento
transparente, su estado intermedio de densidad va
entre la gasolina y el Diesel.
Destilación fraccionada. - Sirve para separar una
mezcla homogénea compuesta por 2 líquidos con un
punto de ebullición próximo

2. OBJETIVOS
Determinar la gravedad específica del Kerosene, para
verificar si cumple con las especificaciones de las
normas ASTM.
4. PRINCIPIO.
La gravedad específica del Kerosene, es necesaria para
realizar otros tipos de ensayos que se realizan al
cemento, como su específico, entre otros; por lo cual
1

es de importancia tomarlo en cuenta.

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5. FUNDAMENTO TEÓRICO con agua, insertando el tapón en el cuello, y girando el

tapón a mano con una presión muy ligera.
El queroseno, querosene, querosén, kérex, keroseno,
Durante esta operación, mantenga las superficies del
kerosene, kerosén, canfín o parafina, es un líquido
suelo mojadas y ocasionalmente lavar con agua.
inflamable y transparente (o con ligera coloración
Cuando el mojado el tapón se puede girar libremente
amarillenta, dependiendo de la fracción que se
sin tendencia a las superficies del suelo se unen, sin
extraiga), mezcla de hidrocarburos, que se obtiene de
usar más presión que el peso del tapón, el picnómetro
la destilación del petróleo natural.
está en condiciones de calibración.
Fue utilizado al principio en estufas y lámparas, en la
Limpie a fondo el picnómetro con agua caliente
actualidad se usa como combustible de aviones de
solución de limpieza de ácido crómico. Vacíe el ácido
reacción y en la fabricación de insecticidas.
del picnómetro, enjuague bien con agua destilada,
De densidad intermedia entre la gasolina y el gasóleo
secar en un horno a unos 110 °C, enfriar en un
o diésel, se utiliza como combustible, el JP (abreviatura
desecador durante 15 a 30 minutos, y pesar al más
de Jet Petrol) en los motores a reacción y de turbina de
cercano 0.001 g.
gas o bien se añade al gasóleo de automoción en las
Designe este peso P.
refinerías. Se utiliza también como disolvente y para
Llene el picnómetro con destilado recién hervido agua
calefacción doméstica, como dieléctrico en procesos
a temperatura ambiente. (Una pipeta o extraído gotero
de mecanizado por descargas eléctricas y,
medicina facilita esta operación.) Insertar el tapón con
antiguamente, para iluminación.
un movimiento de rotación para asegurar una empresa
Es insoluble en agua.
asiento, asegurándose de que no quede aire atrapado,
Historia
luego completamente sumerja el picnómetro en el
En el siglo X el erudito persa Al-Razi describió la
baño de agua en 38°C durante 30 minutos. Mientras
destilación del petróleo para obtener petróleo de
aún está en el baño de agua, levante el picnómetro por
iluminación en su Libro de los secretos.
lo que la parte superior del tapón está ligeramente por
En Occidente, el físico y geólogo canadiense Abraham
encima del nivel de agua en el baño y limpie el agua en
Gesner Pineo (1797-1864) presentó en 1846 la primera
la superficie superior plana del tapón con papel suave
demostración pública de un líquido de iluminación que
absorbente, tomando precauciones para no eliminar el
llamó «kérosène». Inicialmente obtenido a partir de
agua del tubo capilar.
carbón, y después del petróleo, el queroseno es un
Retire el picnómetro del baño de agua, sumerja su
líquido económico, que sustituyó al aceite de ballena
mitad inferior momentáneamente en agua fría, seque
en las lámparas de aceite; también fue llamado
su superficie y péselo al más cercano 0.001 g. Luego
«petróleo lampante». Este uso fue abandonado con la
quite el tapón, agregue agua destilada y reinserte el
llegada de la luz eléctrica. Fue una marca registrada por
tapón como se describe arriba. Regreso el picnómetro
Abraham Gesner en 1854 antes de convertirse en un
al baño de agua durante 30 minutos, eliminar y pesar
nombre genérico.
como antes. (Es aconsejable tener los pesos
Usos
previamente determinados en la balanza para acelerar
 En la limpieza mecánica, como disolvente, en la
el pesaje). Repita esta operación hasta tres pesajes
formulación de insecticidas, calefacción, etc.
sucesivos dentro de 0.010 gramo.; si esto resulta
 También se usa en los quemadores de los
imposible, vuelva a triturar el tapón y repita la
ventorrillos ambulantes de alimentos como las
calibración hasta que tres pesadas estén de acuerdo
palomitas de maíz.
dentro de 0.010 g.
 En la aviación. Designe este peso Wi 'Eliminar el agua y secar
completamente el picnómetro en un horno a
Calibración de Picnómetro aproximadamente 110°C.
Antes de la calibración, muela el tapón en el cuello del
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picnómetro rellenando parcialmente el picnómetro

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6. DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO Y MUESTRA A UTILIZAR
Picnómetro: Los picnómetros se utilizan para
determinar la densidad o peso específico de sustancias
líquidas y sólidas. Al ser autoenrasantes podemos
calcular con bastante facilidad tanto el volumen como
la masa del líquido pesando en una balanza.
Determinadas la masa y el volumen su cociente será la
densidad. La precisión dependerá solamente de la
precisión de la balanza que usemos.
Termómetro: Estos termómetros están diseñados
para ser usados con métodos de prueba específicos, y
son identificados por tener el acrónimo ASTM y un
número inscrito. La norma de especificaciones ASTM
E-1 lista los puntos de calibración, temperaturas de la
columna emergente para termómetros de inmersión
parcial y un procedimiento especial que debe seguirse
para su prueba y calibración.
Si las condiciones difieren, especialmente la
temperatura de la columna emergente en
7. PROCEDIMIENTO
1. Fracciones completamente líquidas por debajo de
38°C
Calentar cuidadosamente la fracción a una temperatura
inferior 38 ° C en un baño de agua o por calor directo
con un tablero de asbesto debajo del contenedor hasta
la destilación la fracción es completamente líquida.
Llena el picnómetro Gay Lussac seco, por medio de una
pipeta caliente o gotero de medicina caliente extendido
hasta que el cuello esté aproximadamente medio lleno,
evitando la inclusión de aire burbujas. Inserte el tapón
con un movimiento giratorio para asegurar un asiento
firme, asegurándose de que no quede aire atrapado.
Coloque el picnómetro lleno en el baño de agua en 38,0
° C de modo que la parte superior del tapón quede
ligeramente sobre el nivel del agua, y permite
permanecer durante al menos 30 minutos. Todo este
tiempo el tubo capilar debe estar completamente lleno
de aceite.
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termómetros de inmersión parcial, será necesario la
corrección de columna emergente la cual deb
calcularse
MUESTRA
Agua destilada: El agua destilada es aquella sustancia
cuya composición se basa en la unidad de moléculas
de H2O y ha sido purificada o limpiada mediante
destilación.
Ácido Crómico: El término ácido crómico designa
generalmente a una mezcla de ácido sulfúrico
concentrado y dicromato de potasio o dicromato de
amonio, que puede contener diversos compuestos,
incluyendo trióxido de cromo sólido, CrO3. Este tipo
de ácido crómico se puede utilizar como una mezcla
para limpieza del vidrio.
Cuidadosamente limpie con papel absorbente suave
cualquier aceite de la parte superior, superficie plana
del tapón mientras el picnómetro está Todavía en el
baño de agua. Retire el picnómetro del baño de agua,
sumerja su mitad inferior momentáneamente en agua
fría, seque su superficie y péselo al más cercano 0.001
g.
Retire el tapón, rellene el picnómetro con fracción
líquida, y repita la determinación como se describió
anteriormente hasta que sucesivamente, dos pesadas
concuerdan dentro de 0.010 g.
Designar esto peso W2 •
2. Fracciones que contienen sólidos a 38°C
Calienta cuidadosamente la fracción en un baño de agua
o por calor directo con una placa de asbesto debajo del
contenedor hasta que la fracción de destilación sea
completamente líquida. Por medio de una pipeta
caliente o un tubo caliente cuentagotas, transferir una
cantidad suficiente de fracción al picnómetro Gay-
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Lussac o Hubbard-Carmick seco, hasta que esté
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aproximadamente medio lleno, evitando la inclusión de Después de 30 minutos, retire y pesar el picnómetro
burbujas de aire y el contacto del aceite con la superficie como se describe arriba.
de vidrio esmerilado del cuello del picnómetro.
Repetir estas operaciones hasta dos pesadas sucesivas
(Permitiendo que la corriente de líquido incida en el
coincidan dentro de 0.010 g.
lado del picnómetro debajo del último nivel de líquido,
ayuda a prevenir la inclusión de burbujas de aire.) Designe este peso W •.
Enfriar el picnómetro a temperatura ambiente y peso 3. Residuo de destilación.
con el tapón.
Derretir la destilación residuos como se describe en el
Designar a este peso: W3. Método estándar de Destilación (ver último párrafo del
Procedimiento 2).
Agregue agua destilada recién hervida al lleno de
picnómetro hasta que esté aproximadamente 3/4 lleno. Realice la determinación como se describe en el
procedimiento anterior (2), utilizando el picnómetro
Parcialmente sumergir el picnómetro sin el tapón en un
Hubbard-Carmick, pero omitiendo el paso de
pequeño baño de agua, mantenido a 90 0 a °C, y permite
licuefacción en el quinto párrafo de ese procedimiento.
permanecer hasta que la fracción sea líquida y libre de
burbujas de aire. (Cualquier burbuja de aire atrapada
puede eliminarse con un lazo de alambre fino
calentado).

Enfriar el picnómetro y el contenido a una temperatura

de aproximadamente 25°C y luego agregue agua
destilada recién hervida, hasta que el cuello esté medio
lleno.

Inserte el tope con un movimiento rotativo para

asegurar un asiento firme, asegurándose de que todo el
aire está excluido.

Completamente sumerja el picnómetro en el baño de

agua en 38.0 °C y permita suficiente tiempo para un
equilibrio estado cristalino a establecerse. Una hora es
usualmente suficiente.

Mientras aún está en el baño de agua, eleve el

picnómetro hasta que la parte superior del tapón esté
arriba del nivel de agua y limpie el agua en la superficie
plana del tapón con papel absorbente suave, tomando
precauciones: no eliminar el agua del tubo capilar.

Retire el picnómetro del baño de agua, sumerja su

mitad inferior momentáneamente en agua fría, seca su
superficie y pesarlo a 0.001 g más cercano.

Retire el tapón, agregue agua recién destilada, vuelva a

insertar el tapón, y devuelva el picnómetro al baño de
agua a 38.0 °C.
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8. CÁLCULOS Informe la gravedad específica a 38.0 ° / 15.5 0 C. la

milésima unidad más cercana de gravedad específica.
1. Fracciones completamente líquidas por debajo
Precisión
de 38°C
Los siguientes criterios se deben usar para juzgar la
Gravedad específica a 38°C/15.5°C
aceptabilidad de los resultados con una probabilidad al
nivel del 95%
𝑊2 − 𝑃
∗ 0.99393 Repetibilidad
𝑊1 − 𝑃
2. Fracciones que contienen sólidos a 38°C, y Los valores duplicados por el mismo operador deben no
residuo de destilación ser considerado sospechoso a menos que difieran por
más de 0.005.
Gravedad específica a 38°C/15.5°C Reproducibilidad
𝑊3 − 𝑃 Los valores informados por cada uno de los dos
∗ 0.99393 laboratorios no debe considerarse sospechoso a menos
(𝑊1 − 𝑃) − (𝑊4 − 𝑊3)
que los valores difieren en más de 0.010.
Donde: Nota
La desviación estándar estimada de la repetibilidad es
P= Peso del picnómetro vacío
0.0018 a 54 grados de libertad. El estimado la desviación
W1= Peso del picnómetro lleno de agua. estándar de la reproducibilidad es 0.0036 en 27 grados
de libertad.
W2= Peso del picnómetro lleno de fracción de
Nota 1 La calibración del picnómetro no es necesaria
líquido.
previa para hacer cada determinación. Dependiendo del
W3= Peso del picnómetro parcialmente lleno uso, la recalibración debe hacerse a intervalos de tiempo
con fracción sólida o residuo de destilación. suficientes para asegurar que la calibración sea precisa.
En caso de disputa, la calibración es obligatoria.
W4= Peso del picnómetro lleno de fracción
sólida o residuo de agua.

0.99393 es la relación de la densidad del agua

a 38°C, con la densidad del agua a 15.5°C, i.e.:
0.99299
0.99905

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