 ¿Qué es un cariotipo?

El cariotipo es la constitución cromosómica del núcleo de una célula, que es igual

a la dotación cromosómica completa de una persona. También se llama cariotipo
a la presentación gráfica de los cromosomas, ordenados en pares de homólogos.

El cariotipo se puede estudiar en busca de enfermedades provocadas por

irregularidades en los cromosomas, como puede ser el síndrome de Down.
También sirve para identificar los problemas que un bebé concebido mediante
reproducción asistida puede tener cuando nazca, al extraer el cariotipo que se
encuentra en el líquido amniótico del embrión.

 Por qué se agrupan los cromosomas en parejas de homólogos

Los cromosomas de una célula se agrupan en parejas de cromosomas

homólogos. Porque Los dos cromosomas de cada pareja son de la misma forma y
tamaño; uno procede de la madre y otro del padre.

 ¿Qué características permiten diferenciar, en general, unos cromosomas de

otros?
1. En general existen muchas características; a continuación menciono las
principales:

2. Longitud de los cromosomas: La longitud de los cromosomas nos permite

agruparlos en 7 grupos los cuales son: A, B, C, D, E, F y G.

3. Posición de los centrómeros: La posición de los centrómeros nos permite

clasificarlos como cromosomas metacéntricos, submetacéntricos y
acrocéntricos.

4. Posesión o carencia de satélites: Estos son inherentes a los cromosomas

acrocéntricos presentes en el cariotipo humanos, excepto el cromosoma Y
que si carece de estos.
 5. Bandeo de brazos: Las diferentes técnicas de bandeo existentes hasta el
día de hoy permite diferenciar a las diferentes bandas que hacen
especificas a un par de cromosomas.

 ¿Qué mecanismos cromosómicos producen anomalías en el cariotipo

humano?

Cambios numéricos y cambios estructurales: los cambios numéricos son la falta o

la adición de cromosomas al cariotipo normal y los cambios estructurales son
daños producidos ya sea por translocación, de lecciones, inversión u otro defecto
de los cromosomas (véase marco teórico para complementar).

 ¿Se manifiestan siempre las alteraciones cromosómicas en el fenotipo del

individuo que las transmite? Explica tu respuesta.

No, porque los seres humanos poseemos dos tipos de alelos: alelos dominantes y
alelos recesivos. Estos últimos pueden estar presentes en el genotipo de la
persona afectada por una alteración cromosómica, pero no se manifiesta en el
fenotipo del individuo, por ser de naturaleza recesiva

 cuáles son las técnicas de bandeo cromosómicos

1. Bandeo G. Visualiza regiones oscuras con alto predominio de A-T y

regiones claras con predominio de G-C, lo que permite la generación
de un patrón de bandeo particular sobre cada par de cromosomas
homólogos. (Colorante utilizado: Giemsa – Wright)

2. Bandeo Q. Detecta regiones fluorescentes con alto predominio de A-

T y regiones opacas con predominio de G-C, lo que permite la
generación de un patrón de bandeo particular sobre cada par de
cromosomas homólogos. Permite la fácil visualización por
fluorescencia del cromosoma Y. (Fluorocromo utilizado: Quinacrina)

3. Bandeo C. A partir de tratamientos con ácidos y bases fuertes se

detectan regiones centroméricas, de alto contenido de
heterocromatina centromérica y la heterocromatina altamente
repetitiva del cromosoma Y. (Colorante utilizado: Giemsa)
  Como están clasificados los grupos de cromosomas. Explica sus
características

Estos se clasifican en 7 grupos, donde además de su tamaño, se considera la forma

de las parejas cromosómicas, donde podemos encontrar cromosomas metacéntricos
(con 2 brazos de similar longitud), submetacéntricos (con un brazo más pequeño que
otro) y acrocéntricos (con un brazo corto muy pequeño).

Los 7 grupos que comprende el cariotipo humano (recuerda) son los siguientes:

► Cromosomas Grandes

- Grupo A: Cromosomas 1, 2 y 3, que son meta y submetacéntricos.

- Grupo B: Cromosomas 4 y 5, que son submetacéntricos.

► Cromosomas Medianos

- Grupo C: Cromosomas 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 + X que son submetacéntricos

- Grupo D: Cromosomas 13, 14 y 15 que son acrocéntricos con satélites.

► Cromosomas pequeños

- Grupo E: Cromosomas 16, 17 y 18 .que son meta y submetacéntricos.

- Grupo F: Cromosomas 19 y 20 que son metacéntricos.

- Grupo G: Cromosomas 21 y 22 + Y que son acrocéntricos.

 En qué se diferencia un cariotipo de un pedigrí

 por qué los cromosomas son herramientas importantes para los genetistas
Porque por medio de los cromosomas se pueden hacer diferentes pruebas en
donde nos definirá si hay alguna enfermada hereditaria, y por la cual ocurrió es
cierto organismo. Mal formaciones en nuestros organismos etc.

 si su trabajo fuera infórmale a los padres del bebe los resultados del
cariotipo que les diría
 primero que todo esto se basa en la examinación de un los cromosomas del
bebe ver claramente que ocurre con él o ella.. y dependiendo del
síndrome, se les hablara de lo que ocurre por que pasa esto. Y si es
hereditario.