Sie sind auf Seite 1von 4

ESTRUCTURA

HEXAGONAL
COMPACTA
Montenegro Deysi, Ríos Ameth,
Rovira Bryan, Samudio
Katherine.

Licenciatura en Ingeniería Mecánica – Campus Victor Levi Sasso – Universidad Tecnológica de


Panamá

Resumen- En este documento se presentan datos, cálculos, y demás información de las redes de Bravais, en
el caso específico de nuestro grupo, la estructura Hexagonal compacta. De esta estructura se presentan datos
tales como: su deslizamiento, qué elementos la poseen, su índice de coordinación, entre otros.
Palabras claves- Estructura hexagonal compacta, índice de Miller, redes de Bravais.

1. Marco Teórico cuerpos centrados en cada una de las caras y es


denominado FCC; la cubica con cuerpo en el centro del
La estructura cristalina no es más que un concepto cubo denominada BCCs y la hexagonal compacta,
creado para describir la forma como la naturaleza ha (CPH del inglés Close pack hexagonal) que no está
organizado los átomos en un material. El agrupamiento incluida dentro de las 14 formas de bravais.
más pequeño en un cristal el cual es representativo de
la estructura cristalina es llamado una celda unitaria. El En la realidad esta estructura es hexagonal simple
cristal consiste en la agrupación de átomos en el con un par de átomos (000) y (2/3 1/3 1/2) asociados
espacio a través de un modelo que se repite con cada punto espacial. Entre los metales tenemos al
periódicamente en tres dimensiones. Zinc, cadmio y magnesio con estructuras CPH.

Una de las características más importantes del Las formas de bravais están reguladas por la
enrejado espacial es que todos los puntos de un simetría de los enrejados espaciales que definen las 14
enrejado espacial son idénticos y por lo tanto el formas. Un cristal posee una simetría definitiva en
ambiente que rodea a cada uno de ellos también es cuanto a la agrupación de sus caras externas si están se
idéntico. En un enrejado, los átomos o moléculas han desarrollado en el cristal; y los valores de sus
ocupan las posiciones de los puntos espaciales que propiedades físicas también varían según la dirección
definen el enrejado y este enrejado es formado a través en que estas se midan tales como expansión térmica,
de la traslación de la célula unitaria. En el enrejado módulo de elasticidad y constantes ópticas. La
espacial, un observador no podría distinguir un punto naturaleza de la simetría revelada a través de las
del otro y al analizar el sistema podría iniciarlo en mediciones de estas propiedades es la base para que los
cualquiera de los puntos espaciales. cristales sean clasificados dentro de 32 clases de
simetría.
Los sólidos cristalinos pueden adoptar alguna de las
14 estructuras posibles; los metales cristalizan en Esto se comprende mejor si uno divide la simetría
cualquiera de ellas. Una gran cantidad de metales o total de un cristal en simples elementos fundamentales
aleaciones que representando estas últimas la de simetría que al ser todos agrupados en un punto
combinación de dos o más elementos, desarrollan dentro del cristal se combinan para dar la simetría total
estructuras compactas como lo son la cubica con del cristal. Un grupo de elementos de simetría en un
punto constituyen un punto de grupos y los 32 puntos deslizamiento activos en estas estructuras. La
de grupo en cristalografía definen la simetría de las 32 consecuencia de esto es que el metal es generalmente
clases de simetría del cristal. frágil y quebradizo.

Un elemento de simetría describe por ejemplo el Los metales cadmio, cinc, magnesio, titanio y
hecho de que cierta operación como lo puede ser la berilio tienen un plano de deslizamiento en {0001} y
rotación de media vuelta alrededor de cierto eje una dirección de <1120>. Esto define un total de 3
producirá que el cristal quede en una posición idéntica sistemas de deslizamiento según la orientación. No
a la original; la hace coincidir con el mismo cristal en obstante, otras combinaciones son posibles.
su orientación. La orientación de las caras y planos
internos es una consecuencia de la agrupación de 4. Huecos tetraédricos en la estructura
átomos en forma regular y simétrica. Hcp.
Cuando un cristal ideal puede lograrse que
coincidan las caras a través de la rotación, alrededor de En la estructura Hcp, al igual que en la estructura
un eje, se señala entonces que posee un eje de simetría BCC, se generan huecos tetraédricos. Comenzaremos
rotacional. En rotación se ha encontrado que existen diciendo que un hueco tetraédrico se genera cuando un
un, dos, tres, cuatro y seis rotacionales equivalentes a átomo o ion se sitúa entre otros tres átomos o iones. Si
rotaciones alrededor del eje de 360, 180, 120,90, y 60 dentro de la capa central seleccionamos un
grados. átomo podemos observar que, junto con tres átomos
de la capa superior y otros tres de la capa inferior,
2. Introducción forma parte de dos tetraedros. Aislando ese conjunto
de átomos, podemos confirmar los dos
tetraedros alrededor del átomo de referencia. En el
Junto con la estructura cúbica centrada en las caras, interior de cada tetraedro se genera un hueco en el que
la hcp es una de las dos estructuras con el máximo I.C. se puede alojar un átomo o ion. No se conoce ninguna
de 12. estructura en la que se ocupen todos los huecos
tetraédricos de un empaquetamiento hexagonal
Si estudiamos su celda unidad podemos observar compacto.
que es muy simple y da poca información sobre cómo
están distribuidos los átomos en la estructura. Si 5. Huecos octaédricos en la estructura
ampliamos la representación a varias celdas unidad se HCP
puede observar ya una estructura en capas. En una
capa, los átomos se encuentran empaquetados de forma
Un octaedro es un poliedro de seis vértices y ocho
compacta; cada uno de ellos rodeado por otros seis
caras triangulares. Aunque las seis posiciones son
(I.C. 6). Las capas se empaquetan de manera que los
equivalentes, frecuentemente un octaedro se
átomos de una capa se colocan en el hueco generado
representa como cuatro posiciones ecuatoriales y dos
por tres átomos de la capa contigua. Una tercera capa
posiciones axiales situadas estas por encima y por
de átomos se sitúa de manera que las capas alternas
debajo del plano ecuatorial.
estén eclipsadas. Se conoce como empaquetamiento
ABA.
Si representamos dos capas de la estructura
hexagonal compacta podemos observar huecos
3. Deslizamiento octaédricos en los que se pueden alojar átomos o iones.
Si seleccionamos alguno de los átomos/iones de la red
hexagonal compacta podemos ver que se encuentra
Deslizamiento es el proceso por el cual se produce rodeado por tres octaedros de la capa inferior y otros
deformación plástica por el movimiento de tres de la capa superior, que no se muestran en la
dislocaciones. Debido a una fuerza externa, partes de figura. Por ello el I.C. de ambos tipos de átomos o
la red cristalina se deslizan respecto a otras, resultando iones es igual a 6. Si una red hexagonal X de aniones
en un cambio en la geometría del material. ocupa todos sus huecos octaédricos por cationes M, la
Dependiendo del tipo de red, diferentes sistemas de estequiometría del sólido será MX.
deslizamiento están presentes en el material.

El deslizamiento en estos metales es mucho más


limitado que en las estructuras BCC y FCC. Esto 6.Red Hexagonal Compacta (HCP)
ocurre debido a poca existencia de sistemas de
Los átomos se colocan en los vértices y en los
centros de las bases de un prisma hexagonal y en los
centros de los triángulos equiláteros de un plano
equidistante de las dos bases del prisma.

Índice de coordinación = 12.

Número de átomos en cada celda = 6/6.2(vértices) +


2.1/2 (centro caras) +3 (centro)= 6 átomos/celda

El máximo empaquetamiento se encuentra en las


aristas de la base del hexágono, donde se encuentran
en contacto los átomos, donde a = 2R y b = 2R.

Lo que significa que el 74% de la celda lo ocupan


los átomos, y el resto son huecos, el 26%.

7. Índices de Miller para celdas


hexagonales
Para este tipo de estructura se ha desarrollado un
especial conjunto de índices de Miller-Bravais, debido
La altura es el doble de altura de un tetraedro a la simetría de la estructura. En este se usan ya cuatro
regular formado por cuatro esferas de radio R. ejes, aunque es de tenerse en cuenta que el eje a3 es
redundante.

El procedimiento para la obtención de planos y


direcciones es el ya estudiado, aunque para el cálculo
de las direcciones existen los métodos para tres ejes o
el de cuatro ejes, siendo este último algo más tedioso.
En esta estructura se toman los índices (h, k, i, l), para La estructura hexagonal compacta se
los cuales se asignará un eje respectivo (a1=h, a2=k, construye a partir de la red de Bravais
a3=i, c=l), teniendo en cuenta que para el eje a3 su denominada hexagonal simple, pero
existencia radicará en la relación h + k = -i; y la asociando a cada nudo de la red no único
descomposición en cuatro vectores (creación de átomo la estructura obtenida en ese caso no
direcciones en cuatro ejes a partir de los índices en los aprovecharía bien el espacio sino una pareja de
tres ejes). átomos, situados en las posiciones N y N
1 2 1
+ (3 , 3 , 2) Siendo N la posición de cualquier
La tercera coordenada es la suma de las dos
primeras, con signo negativo nudo de la red HS.

El índice de Miller es una representación


Relaciones:
cartesiana de gran importancia dentro de la
H= 1/3(2h–k)
cristalografía, ya que por medio de esta se
K=1/3(2k–h)
I=-1/3(h + k) puede obtener los planos y direcciones
correspondiente a cada estructura cristalina
L= I
(Redes de Bravais). Para así conocer más
acerca su orientación y deslizamiento de
Planos: (a1, a2, a3, c)
Direcciones: (a1, a2, c) átomos, con el fin de deformar, construir o
transformar nuevos elementos y materiales.

Algunos de los beneficios que podemos


encontrar en este tipo de estructura es que
permite aprovechar eficientemente el espacio,
dejando pocos huecos (los átomos ocupan el
74% del espacio) y que son más compactas
que las BCC, por lo tanto, las esferas ocupan
mayor volumen dentro de la estructura.

REFERENCIAS

[1] Departamento de Química . (2012). Estructura


Hexagonal Compacta. 2018, de Universidad de
Valencia Sitio web:
https://www.uv.es/quimicajmol/quimica3d/indi
ce_estructuras/describir/hcompacta/index.htm

8. Proceso de diseño de la estructura [2] nikita. (2009). Red Hexagonal compacta (


HCP). 2018, de Tecnología Industrial Sitio web:
http://tecnologiaselectividad.blogspot.com/2009
✓ Diseño de la estructura. /08/red-hexagonal-compacta-hcp.html
✓ Elección de materiales (bolas de hielo seco,
pintura, pegamento, regla, etc)
✓ Suministro de materiales. [3] Richard Pérez. (2014). Fundamentos de
✓ Aplicación de pintura. materiales. 19 de mayo del 2018, de SlideShare
Sitio web:
✓ Unión de la estructura.
https://es.slideshare.net/ricknag/clases-
fundamentos-materiales-7-iii-2011-a
9. Materiales y elementos que poseen
estructura Hexagonal Compacta [4] Ronald Cieza Muñoz. (2008). Índice de Miller.
19 de mayo del 2018, de Scribd Sitio web:
https://es.scribd.com/doc/151430563/Indices-
Los metales que cristalizan en esta forma de estructura de-Miller
son: titanio, magnesio, cinc, berilio, cobalto, circonio
y cadmio. [5] Paloma Fernández. (2010). Estructura
cristalina: índice de Miller. 19 de mayo del 2018,
10.Conclusiones de Biblioteca de la UNS Sitio web:
http://biblioteca.uns.edu.pe/saladocentes/archiv
oz/curzoz/representacion_miller.pdf