ESTRUCTURA

HEXAGONAL
COMPACTA
Montenegro Deysi, Ríos Ameth,
Rovira Bryan, Samudio
Katherine.

Licenciatura en Ingeniería Mecánica – Campus Victor Levi Sasso – Universidad Tecnológica de

Panamá

Resumen- En este documento se presentan datos, cálculos, y demás información de las redes de Bravais, en
el caso específico de nuestro grupo, la estructura Hexagonal compacta. De esta estructura se presentan datos
tales como: su deslizamiento, qué elementos la poseen, su índice de coordinación, entre otros.
Palabras claves- Estructura hexagonal compacta, índice de Miller, redes de Bravais.

1. Marco Teórico cuerpos centrados en cada una de las caras y es

La estructura cristalina no es más que un concepto
creado para describir la forma como la naturaleza ha
organizado los átomos en un material. El agrupamiento
más pequeño en un cristal el cual es representativo de
la estructura cristalina es llamado una celda unitaria. El
cristal consiste en la agrupación de átomos en el
espacio a través de un modelo que se repite
periódicamente en tres dimensiones.
denominado FCC; la cubica con cuerpo en el centro del
cubo denominada BCCs y la hexagonal compacta,
(CPH del inglés Close pack hexagonal) que no está
incluida dentro de las 14 formas de bravais.
En la realidad esta estructura es hexagonal simple
con un par de átomos (000) y (2/3 1/3 1/2) asociados
con cada punto espacial. Entre los metales tenemos al
Zinc, cadmio y magnesio con estructuras CPH.

Una de las características más importantes del
enrejado espacial es que todos los puntos de un
enrejado espacial son idénticos y por lo tanto el
ambiente que rodea a cada uno de ellos también es
idéntico. En un enrejado, los átomos o moléculas
ocupan las posiciones de los puntos espaciales que
definen el enrejado y este enrejado es formado a través
de la traslación de la célula unitaria. En el enrejado
espacial, un observador no podría distinguir un punto
del otro y al analizar el sistema podría iniciarlo en
cualquiera de los puntos espaciales.
Los sólidos cristalinos pueden adoptar alguna de las
14 estructuras posibles; los metales cristalizan en
cualquiera de ellas. Una gran cantidad de metales o
aleaciones que representando estas últimas la
combinación de dos o más elementos, desarrollan
estructuras compactas como lo son la cubica con
Las formas de bravais están reguladas por la
simetría de los enrejados espaciales que definen las 14
formas. Un cristal posee una simetría definitiva en
cuanto a la agrupación de sus caras externas si están se
han desarrollado en el cristal; y los valores de sus
propiedades físicas también varían según la dirección
en que estas se midan tales como expansión térmica,
módulo de elasticidad y constantes ópticas. La
naturaleza de la simetría revelada a través de las
mediciones de estas propiedades es la base para que los
cristales sean clasificados dentro de 32 clases de
simetría.
Esto se comprende mejor si uno divide la simetría
total de un cristal en simples elementos fundamentales
de simetría que al ser todos agrupados en un punto
dentro del cristal se combinan para dar la simetría total
del cristal. Un grupo de elementos de simetría en un
punto constituyen un punto de grupos y los 32 puntos
de grupo en cristalografía definen la simetría de las 32
clases de simetría del cristal.
Un elemento de simetría describe por ejemplo el
hecho de que cierta operación como lo puede ser la
rotación de media vuelta alrededor de cierto eje
producirá que el cristal quede en una posición idéntica
a la original; la hace coincidir con el mismo cristal en
su orientación. La orientación de las caras y planos
internos es una consecuencia de la agrupación de
átomos en forma regular y simétrica.
Cuando un cristal ideal puede lograrse que
coincidan las caras a través de la rotación, alrededor de
un eje, se señala entonces que posee un eje de simetría
rotacional. En rotación se ha encontrado que existen
un, dos, tres, cuatro y seis rotacionales equivalentes a
rotaciones alrededor del eje de 360, 180, 120,90, y 60
grados.
2. Introducción
Junto con la estructura cúbica centrada en las caras,
la hcp es una de las dos estructuras con el máximo I.C.
de 12.
Si estudiamos su celda unidad podemos observar
que es muy simple y da poca información sobre cómo
están distribuidos los átomos en la estructura. Si
ampliamos la representación a varias celdas unidad se
puede observar ya una estructura en capas. En una
capa, los átomos se encuentran empaquetados de forma
compacta; cada uno de ellos rodeado por otros seis
(I.C. 6). Las capas se empaquetan de manera que los
átomos de una capa se colocan en el hueco generado
por tres átomos de la capa contigua. Una tercera capa
de átomos se sitúa de manera que las capas alternas
estén eclipsadas. Se conoce como empaquetamiento
ABA.
3. Deslizamiento
Deslizamiento es el proceso por el cual se produce
deformación plástica por el movimiento de
dislocaciones. Debido a una fuerza externa, partes de
la red cristalina se deslizan respecto a otras, resultando
en un cambio en la geometría del material.
Dependiendo del tipo de red, diferentes sistemas de
deslizamiento están presentes en el material.
El deslizamiento en estos metales es mucho más
limitado que en las estructuras BCC y FCC. Esto
ocurre debido a poca existencia de sistemas de
deslizamiento activos en estas estructuras. La
consecuencia de esto es que el metal es generalmente
frágil y quebradizo.
Los metales cadmio, cinc, magnesio, titanio y
berilio tienen un plano de deslizamiento en {0001} y
una dirección de <1120>. Esto define un total de 3
sistemas de deslizamiento según la orientación. No
obstante, otras combinaciones son posibles.
4. Huecos tetraédricos en la estructura
Hcp.
En la estructura Hcp, al igual que en la estructura
BCC, se generan huecos tetraédricos. Comenzaremos
diciendo que un hueco tetraédrico se genera cuando un
átomo o ion se sitúa entre otros tres átomos o iones. Si
dentro de la capa central seleccionamos un
átomo podemos observar que, junto con tres átomos
de la capa superior y otros tres de la capa inferior,
forma parte de dos tetraedros. Aislando ese conjunto
de átomos, podemos confirmar los dos
tetraedros alrededor del átomo de referencia. En el
interior de cada tetraedro se genera un hueco en el que
se puede alojar un átomo o ion. No se conoce ninguna
estructura en la que se ocupen todos los huecos
tetraédricos de un empaquetamiento hexagonal
compacto.
5. Huecos octaédricos en la estructura
HCP
Un octaedro es un poliedro de seis vértices y ocho
caras triangulares. Aunque las seis posiciones son
equivalentes, frecuentemente un octaedro se
representa como cuatro posiciones ecuatoriales y dos
posiciones axiales situadas estas por encima y por
debajo del plano ecuatorial.
Si representamos dos capas de la estructura
hexagonal compacta podemos observar huecos
octaédricos en los que se pueden alojar átomos o iones.
Si seleccionamos alguno de los átomos/iones de la red
hexagonal compacta podemos ver que se encuentra
rodeado por tres octaedros de la capa inferior y otros
tres de la capa superior, que no se muestran en la
figura. Por ello el I.C. de ambos tipos de átomos o
iones es igual a 6. Si una red hexagonal X de aniones
ocupa todos sus huecos octaédricos por cationes M, la
estequiometría del sólido será MX.
6.Red Hexagonal Compacta (HCP)
 Los átomos se colocan en los vértices y en los
centros de las bases de un prisma hexagonal y en los
centros de los triángulos equiláteros de un plano
equidistante de las dos bases del prisma.

Índice de coordinación = 12.

Número de átomos en cada celda = 6/6.2(vértices) +

2.1/2 (centro caras) +3 (centro)= 6 átomos/celda

El máximo empaquetamiento se encuentra en las

aristas de la base del hexágono, donde se encuentran
en contacto los átomos, donde a = 2R y b = 2R.

Lo que significa que el 74% de la celda lo ocupan

los átomos, y el resto son huecos, el 26%.

7. Índices de Miller para celdas

La altura es el doble de altura de un tetraedro
regular formado por cuatro esferas de radio R.
hexagonales
Para este tipo de estructura se ha desarrollado un
especial conjunto de índices de Miller-Bravais, debido
a la simetría de la estructura. En este se usan ya cuatro
ejes, aunque es de tenerse en cuenta que el eje a3 es
redundante.

El procedimiento para la obtención de planos y

direcciones es el ya estudiado, aunque para el cálculo
de las direcciones existen los métodos para tres ejes o
el de cuatro ejes, siendo este último algo más tedioso.
En esta estructura se toman los índices (h, k, i, l), para
los cuales se asignará un eje respectivo (a1=h, a2=k,
a3=i, c=l), teniendo en cuenta que para el eje a3 su
existencia radicará en la relación h + k = -i; y la
descomposición en cuatro vectores (creación de
direcciones en cuatro ejes a partir de los índices en los
tres ejes).
La tercera coordenada es la suma de las dos
primeras, con signo negativo
La estructura hexagonal compacta se
construye a partir de la red de Bravais
denominada hexagonal simple, pero
asociando a cada nudo de la red no único
átomo la estructura obtenida en ese caso no
aprovecharía bien el espacio sino una pareja de
átomos, situados en las posiciones N y N
1 2 1
+ (3 , 3 , 2) Siendo N la posición de cualquier
nudo de la red HS.

El índice de Miller es una representación

Relaciones:
cartesiana de gran importancia dentro de la
H= 1/3(2h–k)
cristalografía, ya que por medio de esta se
K=1/3(2k–h)
I=-1/3(h + k) puede obtener los planos y direcciones
correspondiente a cada estructura cristalina
L= I
(Redes de Bravais). Para así conocer más
acerca su orientación y deslizamiento de
Planos: (a1, a2, a3, c)
Direcciones: (a1, a2, c) átomos, con el fin de deformar, construir o
transformar nuevos elementos y materiales.

Algunos de los beneficios que podemos

encontrar en este tipo de estructura es que
permite aprovechar eficientemente el espacio,
dejando pocos huecos (los átomos ocupan el
74% del espacio) y que son más compactas
que las BCC, por lo tanto, las esferas ocupan
mayor volumen dentro de la estructura.

REFERENCIAS

[1] Departamento de Química . (2012). Estructura

Hexagonal Compacta. 2018, de Universidad de
Valencia Sitio web:
https://www.uv.es/quimicajmol/quimica3d/indi
ce_estructuras/describir/hcompacta/index.htm

8. Proceso de diseño de la estructura [2] nikita. (2009). Red Hexagonal compacta (

HCP). 2018, de Tecnología Industrial Sitio web:
http://tecnologiaselectividad.blogspot.com/2009
✓ Diseño de la estructura. /08/red-hexagonal-compacta-hcp.html
✓ Elección de materiales (bolas de hielo seco,
pintura, pegamento, regla, etc)
✓ Suministro de materiales. [3] Richard Pérez. (2014). Fundamentos de
✓ Aplicación de pintura. materiales. 19 de mayo del 2018, de SlideShare
Sitio web:
✓ Unión de la estructura.
https://es.slideshare.net/ricknag/clases-
fundamentos-materiales-7-iii-2011-a
9. Materiales y elementos que poseen
estructura Hexagonal Compacta [4] Ronald Cieza Muñoz. (2008). Índice de Miller.
19 de mayo del 2018, de Scribd Sitio web:
https://es.scribd.com/doc/151430563/Indices-
Los metales que cristalizan en esta forma de estructura de-Miller
son: titanio, magnesio, cinc, berilio, cobalto, circonio
y cadmio. [5] Paloma Fernández. (2010). Estructura
cristalina: índice de Miller. 19 de mayo del 2018,
10.Conclusiones de Biblioteca de la UNS Sitio web:
http://biblioteca.uns.edu.pe/saladocentes/archiv
oz/curzoz/representacion_miller.pdf