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CELULAS EUCARIOTAS

EUKARYOTIC CELLS
Jonas cervantes Ospino, maría Fernanda ojito de la vega, óscar

RESUMEN
Con la aparición del microscopio y la utilización de tinciones la observación de células
se facilitó enormemente llegando al punto de clasificarlas en dos grandes grupos: los
eucariontes y los procariontes quienes presentan marcadas diferencias en su estructura
morfológica. Mediante la preparación de diferentes muestras de origen biológico se busca
encontrar las disparidades estructurales de las células de cada tejido. Los resultados
evidencian que cada célula presenta una morfología característica que contribuye a la
óptima realización de sus funciones.
PALABRAS CLAVE: microscopio, tinción, celula, morfología, tinción
ABSTRACT
With the appearance of the microscope and the use of stains, the observation of cells was
greatly facilitated, reaching the point of classifying them into two large groups:
eukaryotes and prokaryotes, which show marked differences in their morphological
structure. By means of the preparation of different samples of biological origin it is sought
to find the structural disparities of the cells of each tissue. The results show that each cell
has a characteristic morphology that contributes to the optimal performance of its
functions.
KEY WORDS: microscope, staining, cell, morphology, staining

Dirección de autores:
Universidad del Magdalena, Santa Marta, Colombia. Dirección: Cra 79 No. 45-35
Email:
Jonas.cervantes.14 @gmail.com,mafeojito13@gmail.com
INTRDUCCION
El concepto de célula lo utilizo el científico inglés Robert Hooke, quien observo celdas
de un corte fino de corcho a las que llamo células. En 1824 René Dutrochet fue el primero
en establecer que la célula era la unidad básica de la estructura, es decir todos los
organismos están formados por células, después Antón Van Leeuwenhoek observo
células sanguíneas, en 1833, Robert Brown al observar células vegetales descubrió una
estructura central la que actualmente se llama núcleo. Para 1838 Mathias Schleiden llega
a la conclusión que todos los tejidos vegetales están formados por células, en 1839
Theodor Schwamn extendió las conclusiones de Schleiden hacia los animales y propuso
una base celular para toda forma de vida y en 1858 Rudolf Virchow, las células surgen
de las células preexistentes.
Dentro de la célula eucariótica, el material genético 3. Biológicos
está rodeado por una doble membrana, la envoltura
Células de la mucosa bucal, sangre, un pedazo de
nuclear, que lo separa de los otros contenidos
hígado de cerdo u otro animal, un pedazo de riñón,
celulares en un núcleo bien definido. En el
una muestra de esperma (semen), agua de charca,
citoplasma se encuentra una gran variedad de
tocino o grasa animal, rana.
moléculas y complejos moleculares. Por ejemplo,
tanto los procariotas como los eucariotas contienen PROCEDIMIENTO
complejos proteicos y de RNA llamados ribosomas PARTE A.
que desempeñan una función clave en la unión de OBSERRVACIÓN DE CÉLULAS DE LA
los aminoácidos individuales durante la síntesis de MUCOSA BUCAL
proteínas. Las moléculas y complejos moleculares Previamente lávese la boca con agua y usando un
están especializados en determinadas funciones palillo de dientes, raspe cuidadosamente el interior
celulares. En las células eucarióticas, estas de la mejilla.
1. Colocar una gota de agua en el portaobjeto y
funciones se llevan a cabo en una gran variedad de
luego dispersar el raspado en forma de zig-zag
estructuras rodeadas por membranas -llamadas evitando pasar más de un vez por el mismo sitio, lo
organelasque constituyen distintos cual asegura la separación de la célula facilitando la
compartimientos internos dentro del citoplasma. observación.
Entre las organelas se destacan los peroxisomas que 2. Calentar a la llama del mechero sin que llegue a
realizan diversas funciones metabólicas; las quemar el portaobjeto sobre el dorso de la mano.
mitocondrias, centrales energéticas de las células y, Porqué calentar
en las algas y células vegetales, los plástidos como ________________________________________
los cloroplastos, donde acontece la fotosíntesis. ________________________________________
3. Colocar el portaobjeto sobre el soporte para
MATERIALES. tinción y agregar unas gotas de azul de metileno,
De Laboratorio: dejando actuar el colorante 2 o 3 minutos.
4. Verter el colorante sobrante y lavar la
Microscopio, cubre y porta objeto, cuchilla nueva, preparación hasta que no suelte color.
lanceta, pipetas, goteros, palillos de dientes, 5. Colocar un cubre objeto de forma adecuada,
algodón estéril, pinzas, cajas petri, aguja de evitando la formación de burbujas.
disección, papel o toallas absorbentes, guantes, Describa lo observado y dibujar forma y arreglo de
frasco lavador, mechero. las células y algunas estructuras celulares como
membrana, núcleo, citoplasma, gránulos
2. Reactivos citoplasmáticos y otros).
________________________________________
Azul de metileno (0,2%), solución buffer de Wright, ________________________________________
alcohol absoluto, agua destilada, agua en Bolsa, sudan ___________________
III, formol, hematoxilina, eosina, rojo neutro, rojo
Congo, ácido ascórbico o un citrato, etc. Placas
histológicas fijas.
_____________________________________ Al microscopio se verá con un dominio
________________________ predominante los glóbulos rojos, hematíes o
Espacio para dibujar lo observado eritrocitos teñidos de color rojo por la eosina.
PARTE B. No tienen núcleo y son más delgados por el
OBSERVACIÓN DE CÉLULAS centro que por los bordes.
SANGUÍNEAS Los glóbulos blancos o Leucocito; se
1. Con la lanceta estéril realizar una punción en identifican fácilmente por la presencia del
el dedo índice. Figura 7. 1. núcleo, teñido de morado por la hematoxilina
2. Depositar una gota de sangre en la parte hay varias clases de leucocitos:
centra1 de un portaobjetos y realizar un 1. Linfocitos: de tamaño aproximado al de los
extendido glóbulos rojos, tienen un solo núcleo que ocupa
3. Colocar el portaobjetos como lo indica la casi todo el glóbulo.
figura 7.2 y deslizarlo sobre toda la superficie 2. Monocitos: son los leucocitos mayores, poco
del porta de manera que se pueda obtener una frecuente normalmente núcleo grande,
fina película de sangre. El porta absorbe la gota redondo, son los más móviles y su función
y la arrastra, pero sin pasar nunca por encima principal es la fagocitosis.
de ella para no dañar los hematíes. 3. Polimorfo nucleares: núcleo fragmentado o
4. Colocar el frotis de sangre sobre la cubeta de arriñonado. Pueden ser eosinofilos, con
tinción y añadir unas gotas de alcohol absoluto abundantes granulaciones teñidas de rojo por la
y dejar que el alcohol se evapore para fijar la eosina, neutrófilos y basófilos.
preparación. Las plaquetas no son visibles ya que precisan
5. Cubrir con unas gotas de hematoxilina y una técnica especial de tinción.
dejar actuar durante 15 minutos. Evitar la Para lo anterior utilice el lente de inmersión
desecación del colorante agregando más (repase procedimiento) Realice los respectivos
líquido. esquemas y la descripción de lo observado con
6. Lavar la preparación y añadir unas gotas de sus propias palabras
eosina dejándola actuar 1 minuto. Montar una placa histológica de sangre y
7. Volver a lavar hasta que no queden restos de comparar
colorante. Realizar todas las descripciones para cada tipo
8. Dejar secar aireando el portaobjeto o bien al de células observadas y haga una comparación
calor muy lento de la llama mechero. en cuanto a la abundancia de los diferentes
9. Observar al microscopio. tipos de células sanguíneas y dibuje.
_____________________________________ estructurales como cilios, flagelos,
_____________________________________ cloroplastos, vacuolas, etc. que logra observar.
_____________________________________ 4. Esquematizar y describir lo observado.
_____________________________________
____________ 5. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS
Espacio para dibujar los diferentes tipos 1. Realice un cuadro comparativo con cada
celulares una de los diferentes tipos de células que
Observa diferencias en las preparaciones que observó, excepto las sanguíneas. (Solo
usted realizó y las observadas en las placas observaciones)
histológicas fijas 2. Realice un cuadro comparativo con las
_____________________________________ observaciones que realizó acerca de las
_____________________________________ muestras de sangre de humanos y de rana.
_____________________________________ 3. Caracterice morfológica y
_________ fisiológicamente los diferentes tipos de
células observadas
PARTE C.
4. Indique la taxonomía para los protistos y
OBSERVACIÓN DE CÉLULAS
caracterice cada grupo.
HEPÁTICAS 5. Las células epiteliales están unidad
1. Tomar un pedazo de hígado y realizar un estrechamente entre sí formando una
corte transversal y luego un raspado superficial estructura continua. Las células de la
sobre éste con un palillo y dispersarlo sobre un mucosa bucal (el interior de la mejilla), sin
porta objeto en forma de zigzag. embargo, están separadas ¿a qué atribuye
2. Realizar la misma tinción que aplico para las usted esta condición?
células sanguíneas; esquematice todo lo 6. Para qué se agrega hematoxilina?
observado con su descripción.
Montar una placa histológica de hígado y
comparar
Espacio para dibujar lo observado
Descripción___________________________
_____________________________________
_____________________________________
_____________________________________
_____________
PARTE D
OBSERVACIÓN DE
MICROORGANISMOS DE AGUA
DULCE (PRINCIPALMENTE
(PROTOZOOS) PROT1STAS)
1. Depositar una o dos gotas de agua de charca
sobre un portaobjeto.
2. Colocar el cubreobjetos encima de la
muestra y examinar el montaje con los
diferentes objetivos:
3. Identificar los organismos que seguramente
encontrará y los diferentes detalles

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