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ar

Indice alfabético

A Acenocumarol,1434 propiedades farmacológicas,151-153, 151f

estructura, 1430f aparato cardiovascular, 151-152
A-72517,807 Acetaldehido,413. Véase Etanol vias, gastrointestinales, 153
A-74273, 807 Acetaldehido, metilformílhidroxona, 156 urinarias, 153
Abamectina, 1082 Acetaminofén,666, 677-679 secreción de vasopresina, 773
ABBOK1NASE (urocinasa), 1435 aplicaciones terapéuticas, 678 sinergismo y antagonismo,153

r
ABen (anfotericina B), 1248 contra la migraña, 523,524c síntesis, 123,124,150

.a
Abdominales,abscesos, fiebre, 1119 conjugado,estructura, 677f Acetilcolina, cloruro,aplicación oftalmológi­
cirugía, y profilaxia con antibióticos,1117c desintoxicación, 80 ca,153

om
infecciones,y quinolonas, 1135 efectos tóxicos,678 Acetilcolinesterasa (AChE),149,171-172
Abecarnil, 453 hepatotoxicidad,678f,678-679 acetilcolina, 172
ABLC (anfotericina B), 1249 estructura, 677f hidrólisis,172,174f

s.c
Aborto, espontáneo,e isotretinoína,1704 farmacocinética y metabolismo, 677-678 estructura, 172, 173f
profilaxia con antibióticos,1117c historia,677 inhibidores,171-180. Véase Anticolineste-
terapéutico,eicosanoides, 653 metabolismo,71,72f, 80 rásicos
estimulantes uterinos en,1011
ico
propiedades, fannacol6gicas,677 Acetilglicerileterfosforilcolina (AGEPC), 654
metotrexato, 1323 químicas, 677 N-Acetilglucosamina 6-0-sulfato,1425, 142Sf
mifepristona, 1518-1519 Acetanilida,677 L-a-acetilmetadol (LAAM), 582
estructura, 677f
ed

prostaglandinas en,653,1009 Acetil-p-metilcolina, 151, 153

Abscesos, abdominales, fiebre,1119 Acetazolamida, 742-745 N-Acetilprocainamida, 921c, 929-930. Véase
cerebrales,cloranfenicol, 1203 absorción y eliminación, 745 Procainamida
sm

estreptocócicos, fármacos, 1100c aplicaciones terapéuticas, 745 farmacocinética, 1824

Nocardia, fármacos, 1106c convulsiones, 513 Acetilsalicílico, ácido (aspirina), 669-677.
penicilina, 1150 efectos y acciones,745 Véase Aspirina
estafilococos, fármacos, l099c interacciones medicamentosas, 745 farmacocinética, 1824
te

estreptococos,fármacos, l100e mecanismo de acción, 742,744, 744f Acetofenazina, maleato. Véase Antipsicóticos
PasteurelIa, fármacos,1104c presión intraocular,1749 propiedades quimicas y dosis,428c
un

pélvicos (del aparato reproductor femeni­ propiedades y estructura químicas, 742, Acetohexamida, 1603, 1604c
no),clindamicina en,1213 744c usos terapéuticos,1606
pulmonares,por Fusobacterium, fármacos, toxicidad,efectos adversos y contraindica- ACh. Véase Acetilcolina
ap

1104c ciones,745 AChE. Véase Acetilcolinesterasa

Streptobaci/lus, fármacos, 1 l 05c N-Acetil-benzoquinoneimina, 678 ACHROMYCIN (tetraciclina),1197, 1736c
w.

Absorción,1, 5-9 Acetilación, 14c Acicloguanosina. Véase Acic/ovir

factores que modifican,5 N-Acetilcisteina, 679 Aciclovir,1096,1267-1273,1267c
velocidad de, disponibilidad, 25 AcetilcoenzimaA (acetil CoA),124-125, 1591 absorción,distribución y eliminación, 1270
ww

Abstinencia,síndrome en adicción a tóxicos, Acetilcolina (ACh),114, 149-154, 296c,299, aplicaciones terapéuticas, 1107c, 1271-
600 1666. Véanse Autónomo, sis­ 1273
Acanthamoeba, infecciones oculares,1738 tema nervioso; Neurotransmi­ dermatológicas, 1711
Acantocitosis, sindrome, deficiencia de vita- sión oftalmológicas,1737, 1737c
mina E, 1691 acciones en sitios presinápticos, 126 efectos adversos, 1271
Acarbosa, 1607 agonistas,antagonistas y mecanismos efec- fannacocinética, 1270c, 1825
Acatisia, por antipsicóticos,432,440 tores,296c mecanismo de acción, 1269-1270, 1269f
Acción potencial,121 almacenamiento y liberación,124 metabolismo, 1270c
ACCUPRIL (quinapril),799 antipsicóticos, 437 resistencia,1269-1270, 1272
ACCUTANE (isotretinoina), 1685, 1704 aplicaciones oftalmológicas, 1740c Acidorresistentes, agentes, II05c
ACE. Véase Angiotensina, enzima converti­ efectores del sistema nervioso autónomo, bacilos. Véase Mycobacterium
dora 125,126 Acidosis respiratoria, 380
Acebutolol, 254-255 estructura, 150c Acinesia por antipsicóticos, 440
absorción, destino y eliminación,254 ganglios del sistema nervioso autónomo, Acinetobacter, fármacos, 1103
aplicaciones, terapéuticas, 254-255 126 Acitretina, 1676, 1702, 1703f
como antiarrítmicos, 917 hidrólisis por acetilcolinesterasa, 172,174f Aclorhidria y selección de antimicrobianos,
estructura� 248f mecanismo de acción,150 l lil
fannacocinética, 1824 músculo estriado, 125 ACLQVATE (dipropionato de alclometasona),
propiedades farmacológicas, 251c noradrenalina, 121 1567c, 1700c

1907
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1908 lndice alfabético

Acné,andrógenos, 1534, 1536 Adenosintrifostato de, 304 Adrenérgicos, agonistas, 134,134c

antibacterianos, 1709 Adenovirus, conjuntivitis, 1735 alfa,229-232. Véase Alfa-adrenérgicos.
clindamicina, 1213 geneterapia, 92-94 agonistas
glucocorticoides,1702c diseño,86,93f, 94 anfetamina, 232-234
peróxido de benzoilo,1709 duración de la expresión transgénica,94 beta, 224-229. Véase Beta-adrenérgicos.
retinoides,1702, 1703c seguridad (inocuidad), 94 agonistas
tetraciclinas, 1199 ADH (hormona antidiurética). Véase Vasopre­ metilfenidato, 234-235
vitamina A, 1685 sina Adrenérgicos, antagonistas,134c,239-258
Acné rosácea,1709 Adicción, definición,595-597 alfa, 239-247. Véase Alfa-adrenérgicos,
Acomodación (visual), 1729 médica, 600 receptores de antagonistas
Acrilonitrilo 1798 Adie, pupila, 1730c beta,247-258. Véase Beta-adrenérgicos,
Acrivastina,631 síndrome, anticolinesterásicos, 183 receptores, antagonistas de
aplicaciones dermatológicas, 1711 Aditivos, fármacos, interacciones, 74 Adrenérgicos, impulsos, l 17c-118c
dosis,630c ADP-ribolisante, factor (ARF),138 Adrenérgicos, receptores alfa, 137-138. Véa­
Acrodinia, 1764 ADR-529,1344 se Alfa-adrenérgicos. recepto­
Acroleína, 1784 Adrenalina, 129,217-223,225,301. Véase res
Acromegalia, agonistas de dopamina, 1452 Autónomo. sistema nervioso; bases, fisiológicas de la función, 215-

r
ACfH. Véase Adrenocortic0trópica, hormo- Neurotransmisión 216

.a
na absorción, distribución y eliminación, 221- moleculares de la función, 136-138
ACTlGALL (ursodiol), 1001 222 beta, 128-129. Véase Beta-adrenérgicos.

om
ACTlNEX (masoprocol), 1717 anestésicos locales, 358 receptores
Actínica, dermatitis,metotrexato, 1706 aplicaciones terapéuticas, 222-223, 237 clasificación, 134-136, 134c-136c
. queratosis,fármacos,fluorouracilo, 1707 anestesia, epidural, 369 estructura, 136
masoprocol, 1717 por infiltración, 364 localización,138

s.c
retinoides, 1703,1706 tópica, 364 oculares, 1727c
Actinomicina D. Véase Dactinomicina asma, 712 subtipos, 213f
Actinomicosis, fármacos, 1I05c bloqueos nerviosos, 366 Adrenocorticotrópica, hormona (ACTH), 1447,
ico
penicilina,11S 1 oftalmológicas, 1741c 1448c, 1551
sulfonamidas, 1124 reacciones alérgicas, 238 absorción y destino, 1557
tetracictina,1199 toxicidad por ésteres de colina, 154 acciones en corteza suprarrenal, 1552-
ed

ACTIVASE (alteplasa recombinante),1435 efectos, aparato cardiovascular, 217-220, 1553, 1553f

Acuaporín-CD, 763, 782 219c aplicaciones, diagnósticas, 1557
AcuAPoRIN-chip, 763 diversos, 221 terapéuticas, 1557
sm

ACULAR (ketorolac),1743 metabólicos,218c, 220 combinación con vinscristinalmetotrexa­

Acuoso, dinámica del humor, 1729 músculo liso,218c, 220 to y 6-mercaptopurina,1552,
Acupuntura,desintoxicación de heroína,608- respiratorios, 218c, 220-221 1552f
te

609 sistema nervioso central, 220 cuantificaciones, 1556-1557

ACV. Véase Acic/ovir historia, 212 efectos extrasuprarrenales,1555
un

ADALAT (nifedipina), 890e, 1013 hiperglucemia,1601, 1602c eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal,1555,

ADAPIN (clorhidrato de doxepina), 461 presión arterial,217, 218f,219c 1555f
Addison, enfermedad, 1563 relación de estructura/actividad, 212-213, "escape", 1553
ap

corticosteroides, 1563 214c historia, 1551-1552

hipercalcemia, 1620 síntesis, 129-131, 129f-130f mecanismo de acción,1553,1554f,1555
Addisoniana, anemia perniciosa,1410 toxicidad,efectos adversos y contraindica­ regulación de la secreción,1555-1556,
w.

Adefovir (PMEA), 1293 ciones, 222 1555f

Adenina,arabinósido de. Véase Vidarabina transporte,132 respuesta al estrés, 1556
ww

Adenoasociado, virus (AAV), y geneterapia, Adrenérgica, transmisión, 127-140 retroalimentación negativa de glucocor-
94-95 catecolaminas, 129-134 ticoides, 1556
ADENOCARD (adenosina),919 almacenamiento, 131 sistema nervioso central, 1555-1556
Adenohipofisarias, hormonas, 1447-1467. desensibilización, heteróloga, 139, toxicidad,1557
Véanse Hormonas individua­ 139f vasopresina de arginina, 1556
les homóloga, 139-140 ADRIAMYCIN (clorhidrato de doxorrubicina),
Adenosina,237 liberación, 132 1344
aplicación como antiarrítmico, 908c, 914c, recaptación,131-132 Adversas, reacciones, 63-64
919, 920c, 922 síntesis, 129-131,129f-130f detección después de distribución comer-
cafeína,611 sujetos refractarios, 138-140 cial,63-64
dosis,920c terminación de acciones,132-134,133f incidencia, 63
efectos,adversos, 922 receptores adrenérgicos. Véase Adrenér­ mecanismos, 63
farmacológicos, 919, 922 gicos, receptores notificación,64
estructura, 919, 1331f alfa, 137-\38 ADVIL (ibuprofeno),524c,686
farmacocinética, 922,922c bases moleculares de la función,136- Aérea, contaminación,1781-1787
noradrenalina, 121 138 ácido sulfúrico, 1783
Adenosina 3', 5'-monofosfato. Véase AMP cí­ beta,136-137 aldehídos, 1784
clico clasificación, 134-136, 134c-136c dióxido de, azufre, 1782-1783
Adenosindesaminasa (ADA), deficiencia y ge­ estructura, 136 nitrógeno, 1784
neterapia, 105 Adrenérgicas,fibras, 114,116, 117c, 118c efectos en la salud, 1782
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Indice alfabético 1909

monóxid o d e carbono,1784-1787,1785f- Alcohol(es). Véase Etanol a" 135c,136c, 137-138,301

178f alifático, 1790-1792 bases fisiológicas de la función,215-216
ozono, 1783-1784 frotamiento. Véase lsopropanol Alfa-adrenérgicos, receptores, antagonistas,
partículas, 1787 madera. Véase Metanol 239-247
sulfatos en partículas, 1783 metílico. Véase Metanol agentes neurolépticos, 247
tipos y fuentes, 1782 muertes, 76c alcaloides del cornezuelo de centeno,
toxicología, 1782-1787 restricción, en hipertensión, 860 245-246
AEROBIO (flunisolida), 710c,713,1567c sindrome de abstinencia,257,600-601,60 l c alfa¡, efectos cardiovasculares, 240
Aerosol(es), 614 Alcohólicas, alucinosis, y antipsicóticos, 446 perspectivas, 258
asma, 708, 711, 71lf hepatopatía,y glucocorticoides, 1575 a1fa2' efectos cardiovasculares, 240
A-esterasas, 179 neuritis,y tiamina,1657-1658 perspectivas, 258
AF-DX 128c,142,166 Alcoholismo, 600-601. Véase Etanol alfuzosina, 247
Afectividad, trastornos. Véanse Depresión; abuso de cocaina,609 antagonistas a y {3 combinados, 850.
Manía deficiencia de, ácido nicotinico,1661 Véase Labetalol
Afovirsen, 1291c folato,1416 bunazosina, 247
AFTATE (tolnaflato), 1260 disulfiram, 418-419 efectos adversos, 850
Agonistas, 32. Véase tipo específico hiperlipidemia, 941 fenoxibenzamina y haloalquilaminas

r
desensibilización, 37, 38f Alcoholismo fetal,sindrome de, 413,601-602 similares, 242-243

.a
eficacia (actividad intrínseca), 40 Alcuronio, 192 fentolamina, 243
interacción con receptores biológicos, 41, ALDACTONE (espironolactona), 758 hipertensión, 850

om
41f Aldehidos en contaminación del aire, 1784 indoramina,246
parciales, 32, 41f, 43 Aldesleucina, fannacocinética, 1825 ketanserina, 246
potencia y eficacia,41, 41f ALDOMET (metildopa),841 labetalol, 246,850
Agranulocitosis por sulfonamidas, 1128 Aldosterona, 1562. Véanse Corticosteroides; oftalmología, 1741c

s.c
Agresión y 5-hidroxitríptamina,274 Mineralocorticoides perspectivas, 258
Agua, flujo por vías gastrointestinales, 982, angiotensina 11, 794 prazosina y fármacos afines,243-245
983f antagonistas, 758-760. Véase Mineralocor­ propiedades, farmacológicas,240-242,
ico
Agna, vapor de,382-383 ticoMes, receptores, antago­ 850
administración, 383 nistas de aparato cardiovascular, 240
aplicaciones, 382 estructura, 1554f, 1568f químicas y estructura,240,241f
ed

A-HYDROCORT (succinato sódico de hidrocorti- producción normal,1557 tamsulosina,247

sona), 1567c Aldrín, 1793, 1795 urapidilo, 246-247
AKARPINE (pilocarpina), 1740c Alendronato,1636 yohimbina, 247
sm

AK-CHLOR (cloranfenicol), 1736c Alérgica,rinitis,707,719-720 a-Amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazol pro­

AK-CON (nafazolina),1741 Alérgicas,reacciones, 73-74, 627-628 piónico, ácido (AMPA), re­
AK-D1LATE (fenilefrina), 1741c agonistas adrenérgicos, 238 ceptores, 298, 299
te

AK-MYCIN (eritromicina), 1736c antagonistas de receptores H1, 632-633 Alfa¡-antiproteasa, deficiencia de, 720
AK-PENT OLATE (ciclopentolato), 1740c factor activador de plaquetas (PAF),656- Alfa¡-antiproteinasa, 720
un

AK-SULF (sulfacetamida sódica),1736c 657 Alfa¡-antitripsina, 720

AK-TRACIN (bacitracina de zinc),1736c glucocorticoides, 1573 Alfa-caroteno, 1683
AKNE-MYCIN (eritromicina),1709 tipo, 1 (anafiláctica), 74 Alfa2-macroglobulina, 638
ap

Alaclor, 1802 II (citolítica), 74 Alfa-metiltirosina. Véase Metiltirosina

Alanina,296c III (de Arthus), 74 Alfa-tocoferol,1689,1691. Véase VitamjnaE
e insulina,1592 IV (de hipersensibilidad tardía), 74 ALFENTA (alfentanilo), 346,581
w.

ALBALON (nafazolina), 1741c ALEVE (naproxeno sódico), 524c Alfentanil, 346, 581
Albendazol. Véase Benzimidazoles Alfa-adrenérgicos,agonistas, 229-232. Véan­ en anestesia, 346
ww

estructura, 1077c se Agentes individuales ALF ERON N (interferón alfa),1267c

helmintiasis, 1021c, 1023c, 1074, 1077- aplicaciones terapéuticas, 236-239 Alfuzosina,247
1079 efectos vasculares locales,237 Algas marinas, yodo,1490c
Albright,osteodistrofia hereditaria, 1619 hipertensión, 845 Alifáticos, alcoholes, 1790-1792
Albúmina,unión de fármacos, 10 hipotensión en choque,236 hidrocarburos, 1788-1789
Albuterol,215 rinitis alérgica, 719-720 hidroxilación, 14c
asma, 712 apraclonidina, 232 Alimentarias, alergias, 74
dosis,710c clonidina,230-231, 844-846 AL<ERAN (melfalán),1317
digoxina, 874c fenilemna, 229-230 Alopecia areata, ciclosporina, 1707
para inhibir la motilidad uterina,1012 gnanabenz, 232, 844-846 PUYA,1714
ALCAINE (proparacaína, clorhidrato), 363 gnanfacina, 232, 844-846 Alopecia del varón, finasterida, 1544
Alcaloides, belladona,158-163_ Véase Bella­ mefentennina, 230 minoxidil, 856, 1716
dona, alcaloides metaraminol,230 Alopregnanolona, 392
colinomiméticos naturales,154-156. Véase metildopa, 232 Alopurinol. 697
Agentes individuales metoxamina, 229 aplicaciones terapéuticas, 698
Alcalosis respiratoria, 380 selectividad,al> 229-230 efectos tóxicos, 698
Alcanosulfónicos, ácidos, 1312 a"230-232 farmacocinética y metabolismo,:
Alclometasona, dipropionato, 1567c, 1700. Alfa-adrenérgicos,receptores, 135-136c,137- historia, 697 :i%�'l<' �
Véase Corticosuprarrenales, 138, 301 interacciones mediCamentb8U;'$8'
esteroides a" 135, 135c, 137-138,300 mercaptopurina;1133
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1910 Indice alfabético

propiedades,farmacológicas, 697 AMA Drug Eva/uations, 66 concentraciones inhibidoras mínimas (MIe)

quimicas, 697 Amonita, intoxicación,156 contra diversas especies,
Aloxantina,697 Amonita muscaria, 126,156 1178c
Alpidem,453 Amonita phalloides, 156 efectos adversos,1187
Alprazolam,394c,447-451. Véase Benzodia- Amanitina, 156 fannacocinética, 1826
cepinas Amantadina, 1267c,1285-1286 ototoxicidad, 1181
absorción,destino y eliminación, 449-450 absorción,distribución y eliminación,1285- propiedades quimicas, 1175
abuso, 603 1286 resistencia, 1177
administración y usos,397c aplicaciones terapéuticas,1108c, 1286 AMIKIN (amikacina),1186
antieméticos,996c,997 desintoxicación de cocaína, 610 Amilo,nitrito de,615. Véase Nitratos
dosis, 448c enfermedad de Parkinson,549 historia, 815
estructura, 387c efectos adversos, 1286 Amiloide, proteína precursora de (APP),
fannacocinética. 1825 farmacocinética, 1826 y enfermedad de Alzheimer,
Alprostadil, 654 mecanismo de acción y resistencia, 1285 550
Alquilación, agentes. Véanse Agentes indivi­ propiedades químicas y actividad antiviral, Amiloidosis,colquicina, 696
dua/es 1285 Amilorida, 755-758. Véase Diuréticos, aho-
acciones, citotóxicas,1312-1314 Amatoxinas,156 rro de potasio

r
farmacológicas,1312-1314 Ambenonio, cloruro,175, 182 diabetes insipida,779

.a
dermatologia, 1707 miastemia grave,184 estructura, absorción y eliminación, 756c
enfermedades neoplásicas, l 303e, 1309- AMBlEN (zolpidem),396 farmacocinética, 1826

om
1320 Ambientales,factores,y biotransfonnación de hipertensión,836c,840
etileniminas y metilmelaminas, 1303c, fármacos, 15 litio, 479
1317-1318 Ambientales, tóxicos, no metálicos, 1781- Aminados,alcaloides,526

s.c
historia,1309 1807
mecanismo de acción, 1309,1309f contaminación del aire, 1781-1787
mostazas nitrogenadas,1303,1314-1317 fumigantes, 1798-1799
ico
propiedades químicas, 1309-1312, 13lOf fungicidas, 1802-1803
relación estructura/actividad, 1310-1312, herbicidas, 1801-1802
1310f-1312f insecticidas, 1793-1798
resistencia, 1313 plaguicidas, 1793-1803
ed
estructura, 527c
Aminoácidos,secreción de glucagon,1607
neurotransmisión, 295, 298-299
Aminocaproico, ácido, 1436
Aminofilina, asma,717
propiedades químicas, 721
toxicidad, 723

sitio de acción, l302f rodenticidas, 1799-1801 Aminoglucósido-3' -fosfotransferasa, gen bac­

toxicidad,1313-1314, 1314c solventes y vapores,1787-1793 teriano, 90
sm

Alquilsulfonatos en enfermedades neoplási- AMBISOME (anfotericina B), 1248 Aminoglucósidos, 1096, 1173-1193. Véanse
cas,1303c, 1318 Ambliopía por alcohoUtabaco,1747 Agentes individuales
Alquitrán de hulla,1715 AMCILL (ampicilina),1154 absorción,1110, 1179
ALS. Véase Amiotrófica, esclerosis lateral Amcinonida, 1567c. Véase Corticosuprarre- actividad antibacteriana, 1178-1179,1178c
te

ALTACE (ramipril),799,890c na/es. esteroides amikacina, 1186-1187

Alteplasa (activador de plasminógeno tisular), Amenorrea,diagnóstico,1460 aplicaciones terapéuticas, I IOOc-l 103c,
un

1435 AMERICAINE ANESTHESIC (benzocaína),363 1184-1188. Véaose Agentes

fannacocinética, 1825 Ames, prueba, 73,76 individua/es
Altemariosis,anfotericina B, 1250 A-METHAPRED (succinato sódico de metilpred- bloqueo neuromuscular, 199
ap

Altretamina (hexametilmelamina),1303,1312, nisolona), 1567c distribución,1110, 1179

1317-1318 Ametopterina, 1323_ Véase Metotrexato diuréticos con acción en asa de Henle,751
w.

Alturas,grandes, ajuste,375 Amibén, 1802 efectos adversos, 1180-1183

Alucinaciones, 425 Amibiasis, amibicidas, tuminales,1051 bloqueo neuromuscular,1183
Alucinógeno, trastorno,con percepción per· mixtos,1051 nefrotoxicidad, 1182-1183
ww

sistente (HPPD),613 sistémicos,1051 ototoxicidad, 1180-1182

Alucinógenos,fánnacos, 612-613. Véase Psi·
codélicos
Aluminio,sales de,interacciones medicamento­
sas,y antagonistas beta-adre·
nérgicos, 255
Aluminosis,1787
ALUPENT (sulfato de metaproterenol),227, 712
ALURATE (aprobarbital), 399c
Alveolar mínima, concentración (MAC), 320,
321,327-328
Alzheimer,enfermedad,539,549-551
agentes anticolinesterásicos,185
aspecto clínico,549
fisiopatologia, 549
hipótesis colinérgica,550
importancia de ,B-amiloide,550
neuroquímica, 550
placas seniles,549
tratamiento,550-551
quimioterapia, 1019c, 1050-1051_ Véanse eliminación, 1179-1180
Agentes individua/es estreptomicina, 1184
c1oroquina, 1053 gentamicina, 1184-1186
emetina y dehidroemetina,1056 historia y fuentes,1173-1174
fluoroato de diloxanida,1054 kanamicina, 1187
metronidazol, 1058-1060 mecanismo de acción, 1175-1177,1176f
paromomicina, 1067-1068 neomicina, 1187-1188
AMICAR (ácido aminocaproico),1436 netilmicina, 1187
AMID AT E (etomidato), 345,408 propiedades químicas, 1174-1175
Amidopirina (aminopirina),690 resistencia, 1177
Amifloxacina,1133c sitios de actividad de enzimas mediadas
Amifostina (WR-272 1),I313,1344 por plásmidos, que inactivan,
Amikacina, 1174,1186-1187. Véase Amino- 1174f
glucósidos terapia por combinación, 1114
actividad antibacteriana,1178-1179,1187 tobramicina, 1186
aplicaciones terapéuticas, Il05e Aminoglutetimida, 1305e,1353-1354, 15I3
contra, el complejo de Mycobacterium aplicación(es), como antineop1ásico(s),
avium, 1240 1305c, 1353
tuberculosis. 1236 terapéuticas, 1353-1354
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Indice alfabético 1911

e inhibición de secreción corticosuprarre­ estructura, 1146c en testículos y estructuras accesorias,

nal,1576 farmacocinética, 1827 1535-1536
toxicidad, 1354 AMOXIL (amoxicilina),1154 glándulas sebáceas, 1536
Aminopirina,690 AMP cíclico (cAMP),36-37,37f administración y dosis,1538, 1539c-1540c
antidepresores, 472 hidrólisis, 36 antagonistas de receptores, 1545-1546
3-Aminopropilfosflnico, ácido, 296c Amperozida, 453 aplicaciones en terapéutica,1541-1544
Aminosalicílico, ácido, 1234-1235 AMPHOCIL (anfotericina B), 1248 balance de nitrógeno y desarrollo mus-
absorción, distribución y eliminación, Ampicilina,1145,1147,1154 cular,1542-1543
1235 actividad antibacteriana,1146c,1153-1154 cáncer de seno,1544
actividad antibacteriana, 1234 aplicaciones terapéuticas, 110Oc, 1101c- como antineoplásicos, l 305c,1354-1355
efectos adversos,1235 1105c de penicilinas, 1157
mecanismo de acción, 1235 infecciones de vías,respiratorias superio­ edema angioneurótico hereditario,1543-
propiedades químicas, 1235 res, 1154 1544
resistencia, 1235 urinarias,1155 estados catabólicos, 1542
tuberculosis, 1235 Lister;a, 1151, 1154 estatura corta, 1544
Amiodarona,acción antitiroidea, 1485 meningitis,1155 estimulación de la eritropoyesis,1543
aplicación,como antiarritmico,913c,920c, Neisseria gonorrhoeae, 1150 hipogonadismo,1531,1541-1542
922-923 Sa/monella, 1155 osteoporosis, 1544

r
.a
contraindicaciones, 918c sulbactam, 1100c-l101, 1103c, 1115, rendimiento deportivo,1542-1543
dosis, 920c 1168,1602c efectos adversos,1538-1541

om
efectos adversos, 922-923 estructura, 1146c carcinoma de hígado,1541
farmacológicos, 922 fannacocinética, 1827 edema, 1540
estructura, 922 propiedades farmacológicas, 1154 efectos, feminizantes, 1539-1540
fannacocinética, 92Oc,923, 1826 Ampiroxicam, 688 tóxicos, 1540-1541

s.c
interacciones medicamentosas, 57 Amrinona, farmacocinética, 1827 virilizantes, 1538-1539
digoxina, 874c, 926 insuficiencia cardiaca, 890c, 892-893,892c ictericia,1540-1541
yodo,1490c Amsulosina, 247 gonadotropinas, 1533-1534
Amiotrófica,esclerosis lateral,539,553-554
ico
AMYTAL (amobarbital),399c historia, 1531
aspectos genéticos, 540 Anabólicos,esteroides,1542. Véase Andróge­ inhibidores de síntesis, 1544, 1545c
causas, 553 nos mecanismo de acción, 1536-1537, 1536c,
ed

cuadro clínico y patológico, 552 Anaerobios,infecciones,cefalosporinas,1166 1537f

espasticidad y reflejos espinales, 554 clindamicina, 1212 ovárico:;, 1534
terapia sintomática, 554 penicilina, 1150 propiedades químicas, 1531-1533
sm

Amitriptilina,227, 460 Anafilácticas,reacciones, 74,629 receptores, 1537,1537f, 1545-1546

contraindicaciones, 533 antagonistas de receptores de Hit 632 síntesis y secreción, 1533-1534,1533f
efectos en sistema nervioso autónomo, 467 choque,74 suprarrenales, 1534
te

estructura, dosis y efectos adversos, 461c uso de penicilinas, 1157 Androstendiona. Véase Andrógenos
farmacocinética, 1827 ANAF RANIL (clomipramina),461c ACTH,1552
profilaxia de migraña,531-533,534c Analgesia/analgésicos,anfetamina,232 estructura,1499f, 1554f
un

propiedades farmacológicas, 464 control por el paciente,577 Androsterona,1532,1532f,1538

toxicidad y efectos adversos,163,531 estreñimiento,982 ANECTINE (cloruro de succinilcolina),194c
ap

Amlodipina,822,825,826. Véase Calcio. an­ muerte,76c Anemia, administración de andrógenos,1543

tagonistas de cana/es de neurolépticos, 347 aplásica. Véase Ap/ásica. anemia
angina,827 NSAID (antiinflamatorios no esteroides), deficiencia de,. cobre,1406
w.

farmacocinética, 1827 667-669. Véanse Agentes in­ piridoxina, 1663

insuficiencia cardiaca, 889, 890c dividua/es riboflavina,1658-1660
ww

Amobarbital. Véase Barbitúricos mecanismos de acción, 664 vitamina E, 1690

estructura, propiedades y usos,399c
Amodiaquina, 1030
Amonio,cloruro,acidificación de orina,80
Amoxapina,460. Véase Triciclicos, antidepre-
sores
absorción,distribución y eliminación, 469
estructura y dosis, 461c
toxicidad y efectos adversos,461c, 471
Amoxicilina, 1145,1154. Véase Penicilinas
actividad antibacteriana, 1146c, 1153-
1154
aplicaciones terapéuticas, 1099c-lI00c,
1102c,1154
clavulanato, ltoOc, lto3c- l106c, 1115,
1167
como profiláctico en mordidas, 1118c
contra Neisseria gonorrhoeae, 1151
enfermedad de Lyme,1152
Helicobacter pylori, 974
opioides, 565,574-575
Auandamida,611, 646
ANAPROX (naproxeno sódico),524c, 685c
ANCEF (cefazolina), 1160c
Anciano,individualización de tratamiento, 55
selección de antimicrobianos, 1111
ANCOBON (flucitosina), 1251-1252
Ancy/ostoma brazi/jense. Véase Uncinariasis
Ancylostoma duodena/e. Véase Uncinariasis
ANDROCUR (acetato de ciproterona),1545c
Andrógeno,antagonistas de receptores,1545-
1546
Andrógenos,1531-1549,1557. VéanseAgen­
tes individua/es
absorción,metabolismo y e liminación,1532,
1532f,1537-1538
acciones fisiológicas y fannacológicas,1534-
1536
efectos anabólicos,1536
ferropénica (por deficiencia de hierro),1401-
1402
tratamiento, 1402-1406
hemolítica. Véase Hemolítica, anemia
megaloblástica, agentes hematopoyéticos,
1407-1409
deficiencia de vitamina E, 1690
oxigenoterapia, 379
perniciosa, 1407-1418. Véase mega/oblás­
tica en párrafos anteriores
sideroblástica hereditaria, 1407
uso de zidovudina, 1281
Anestesia, alcaloides de belladona,168
antagonistas de receptores muscarínicos,
167
aparatos,319-320
circuitos de respiración,319-320,319f
anestesia por circuito cerrado,319
intercambio de gas,calor y agua en,320
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1912 Indice alfabético

información sobre concentraciones etomidato, 345-346 consecuencias fisiológicas, 366-367

exactas, 320 ketamina, 348 evaluación, 368
sistemas de, .alto flujo, 319 propofol, 348-349 farmacología, 367-368
bajo flujo (sistema de circuito), 319 local, 353-371. Véanse Agentes individua­ signos y ptanos,321
vaporizadores, 319 les tópica (local),364
bióxido de carbono, 381 bloqueo,de campo, 365 Anfetaminas,141c, 215, 232-234, 424
bloqueos, de campo, 365 nervioso, 365-366 abuso y adicción,611
nerviosos, 365·366 bupivacaina, 361 anorexia, 233
circuito cerrado, 319 c1orprocaína, 361 aplicaciones terapéuticas, 234, 239
clonidina, 230 cocaina, 360 dependencia y tolerancia, 234
disociaci6n, 348 efectos, adversos, 359 efecto(s), analgésico(s), 233
epidural, 368-370 aparato cardiovascular, 359 cardiovasculares, 232
general, 327-351 hipersensibilidad, 359-360 en sistema nervioso central, 232-233
inhalación, 327·341. Véase Inhalación, músculo liso, 359 estructura, 214c
más adelante sistema nervioso central, 359 mecanismo de acción, 141c, 233
intravenosa, 341-349. Véase Intravenosa, unión neuromuscular y sinapsis gan­ meperidina, 579
más adelante gHonar, 359 respiración, 233

r
historia, 313-315 de pH, 358 reversión de la fatiga, 233

.a
antes, 1846, 313 epidural, 368-370 toxicidad y efectos adversos, 233-234
después, 1846, 314 estructura y función de los canales de Anfotericina B, 1096

om
éter, 313-314 sodio,355, 356f absorción, distribución y excreción, 1250
infiltración, 364-365 etidocaina, 361-362 actividad antimicótica, 1250
inhalación, 327-341. Véanse Agentes indi- frecuencia y dependencia del voltaje, 355, aminoglucósidos, 1182
viduales 357 aplicaciones, terapéuticas, 1107c

s.c
administración, 319-320 historia, 353 Blastomyces dermatitidis, 1062
captación y distribución, 315-317 infiltración, 364-365 como antimicótico. Véase actividad al/ti·
concentración de gas inspirado, 315-316, introducción, 353 micótica, en párrafos al/ferio·
ico
316f IV regional (bloqueo de Bier), 366 res
desflurano, 338-339 lidocaína, 360-361 infecciones por protozoos, 1019c, 1068
dosis y potencia, 320-321 mecanismo de acción, 354-355 oftalmológicas, 1738
ed

efecto de concentración y de segundo gas, mepivacaína, 362 como antimicótico, 1247

318 metabolismo, 360 indicaciones, 1250
eliminación, 318-319, 318f mucosas y piel, 362-363 resistencia, 1250
sm

enflurano, 334-336 oftalmologia, 363 sistémica, 1248-1251, 1249c

flujo sanguíneo a tejidos, 317 opiáceos intrarraquideos, 370 tópica, 1249c,1261
halotano, 328-334 poca solubilidad, 363 efectos adversos, 1251
te

hipoxia de difusión, 318-319 prilocaína, 362 farmacocinética, 1828

inducción,328 prolongación de acción por vasoconstric­ historia y fuentes, 1248
un

interacciones con agentes de bloqueo neu- tores, 358-359 mecanismo de acción, 1250
romuscular, 199 propiedades quimicas y relación de es­ presentaciones, 1248-1250
isoflurano, 336-338 tructura y actividad, 353-354, propiedades químicas, 1248
ap

mecanismo molecular de acción,323-324 354f terapia por combinación, 1115

óxido nitroso, 339-341 raquídea, 366-368 flucitosina, II07c
paso de alveolos a sangre, 316 ropivacaína, 362 Angina de pecho, 813-814. Véase Miocardio,
w.

pérdida desde la sangre arterial a los teji­ sensibilidad diferencial de fibras nervio- isquemia
dos, 317 sas, 357-358, 358c beta-arlrenérgicos, antagonistas, 257
ww

potencia, 327-328 sitios receptores, 355,357f metoprolol, 253-254, 257

presiones parciales en sangre arterial, y tetracaina, 362 propranolol, 251-252, 257
tejidos, 317 tópica, 364 ejercicio, 814
venosa mixta, 317 usos clínicos, 363-370 antagonistas de canales de calcio, 827-
profundidad, 321 medicamentos preanestésicos, 321-323 828
propiedades, 328c ansiolíticos. 322-323 inestable,antagonistas de canales de calcio,
sevoflurano, 339 anticolinérgicos, 323 828
solubilidad en,sangre, 316f, 317 antieméticos, 323 fánnacos, 1439
tejidos, 317 opioides, 322-323 nitratos, 820-821
velocidad de flujo sanguíneo por pulmo­ reducción del contenido gástrico,323 nitratos, 820
nes,317 sedantes-hipnóticos, 322 administración, cutánea, 820
ventilación pulmonar, 316 opiáceos intrarraquídeos, 370 oral, 820
inhibidores de MAO, 474 oxígeno, 378 sublingual,820
intravenosa, 341-349. Véanse Agentes indi- principios de administración, 315-324 transmucosa,820
viduales profundidad, 321 variante (Prinzmetal), 813-814
agonistas beta-adrenérgicos, 349 evaluación práctica,321 antagonistas de canales de calcio,827
analgésicos opioides, 346-347 trazos EEG, 321 nitrato, 821
barbitúricos, 342-344 "proporcionada", 345 Angioneurótico, edema, hereditario, andróge·
benzodiacepinas, 344-345 raquídea, 366-368 nos, 1543-1544
combinaciones de neurolépticos, 349 complicaciones, 368 inhibidores de ACE, 804
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Angiotensina, 785
acoplamiento de receptor/efector, 790,791f,
792
péptidos, 789
receptores, 790
vías alternas para la biosintesis, 790
Angiotensina (1-7), 787f, 789
Angiotensina (3-8), 789
Angiotensina 1, 785-786
formación, 787f
Angiotensina 11, 785-786
ACTH,1552
antagonistas de receptores, 786, 804-806
aplicaciones terapéuticas, 806
efectos, adversos, 806
farmacológicos, 804, 806
farmacologia clínica, 806
insuficiencia cardiaca, 886, 890c
efectos en sistema nervioso central, 793-794
estructura, 805f
cardiovascular alterada, 794-795
formación, 787f
función(es), 792-795, 793f
renal, 794
hemodinámica renal alterada, 794
intensificación de la neurotransmisión nora­
drenérgica periférica, 793
liberación de aldosterona por corteza supra­
renal, 794
liberación de catecolaminas en la médula
suprarrenal, 794
respuesta presora, lenta, 792, 793f
rápida, 792, 793f
resorción de sodio en túbulo proximal, 794
secreción de vasopresina, 773
vasoconstricción directa, 793
Angiotensina I1I, 789
formación, 787f
Angiotensina, enzima convertidora (ACE) o
(ECA), 786, 789
Angiotensina, enzima convertidora, inhibido­
ap
res de,796-804. Véanse Agen­
tes individuales
aplicaciones terapéuticas, 799-803.
w.
Véanse Usos especificas, en
entradas anteriores
ww
cininas, 636
crisis renal de esclerodermia, 803
deterioro renal progresivo, 802-803
disfunción ventricular izquierda, 800-
801
dobles, 807
insuficiencia cardiaca, 884-886, 890c
estudios de supervivencia, 885-886
efectos, adversos, 803-804, 859-860
disgeusia, 804
edema angioneurótico, 804
�
erupciones cutáneas, 804
glucosuria, 804 ,
'
hepatotoxicidad, 4 perspectivas, 452-454
hiperpotasemia, 8
hipotensión, 803
insuficiencia renal aguda,
neutropenia, 804
potencial fetopático, 804
proteinuria, 804
/¡/(/lc'l} a!iabét¡'¡;o 1913
tos, 803 funcionales (fisiológicos), 75
tratamiento de la hipertensión,858- propiedades químicas,74-75
859 irreversibles, 42
farmacológicos, 796 negativas (inversas), 32, 43
estructuras, 797f regresión de Schild, 42, 42f
farmacología clinica, 796-799 Antazolina, 1743
hipertensión, 799-800, 836c, 858-859 estructura, 1744
diuréticos tiazidicos, 837 Antiácidos, 975-977. Véanse Agentes indivi­
efectos hemodinámicos del empleo duales
durante largo tiempo, 837c absorción, distribución y eliminación, 976
historia, 785, 796 aplicaciones terapéuticas, 977
infarto del miocardio, 801-802 reflujo gastroesofágico, 977
estudios elinicos, 802e úlcera péptica, 977
interacciones medicamentosas, 804 composición quimica y propiedades, 975,
diuréticos, 841 976c
isquemia del miocardio, 831 efectos adversos, 976-977
Angiotensinasas, 790 estreñimiento, 982c
Angiotensinógeno, 785 interacciones medicamentosas, 977
r
formación, 787f
.a
digoxina, 874e
Anilina, 677f para disminuir la secreción de ácido en es­
Animales, mordeduras y picaduras,profilaxia
om
tómago, anestesia, 323
con antibióticos, 1118c propiedades farmacológicas, 975-977
Pasteurella, fánnacos, II04c vías gastrointestinales, 975-976
Animo,estabilizadores de� fármacos, 424 Antiandrógenos, 1744-1746
s.c
trastornos graves, 425 antagonistas de receptores de andrógenos,
Anisindiona, 1434. Véanse Anticoagulantes 1745-1746
orales inhibición, de la sintesis de andrógenos,
ico
estructura, 1430f 1744
Anisocoria,esquema de evaluación sistemáti­ inhibidores, de 5a-reductasa, 1744-1745,
ca, 1730f 1744c
ed
Anisotropina, metilbromuro, 165 Antianginosos, 813-834. Véanse Miocardio.
Anistreplasa, 1435 isquemia, y Agentes indivi­
farmacocinética, 1828 duales
sm
infarto del miocardio, 1438 Antiarrítmicos, 899, 919-933. Véanse Arrit-
Anogenitales, verrugas, y aplicación de resi­ mias y Agentes individuales
na de podófilo, 1717 acciones electro fisiológicas, 913c-914c
te
Anorexigenos, aminas simpaticomiméticas, adenosina, 919, 92Oc, 922
238 agonistas alfa-adrenérgicos, 237
anfetamina, 233 amiodarona, 920c, 922
un
Anquilosante, espondilitis, antiinflamatorios antagonistas de canales de calcio,827,913c-
no esteroides, 668,676. Véan� 914c, 915-916. Véanse Agen­
se Agentes individuales tes individuales
derivados de ácido propiónico, 684 bloqueadores beta-adrenérgicos, 916-917.
diclofenac, 684 Véanse Agentes individuales
indometacina, 680 bloqueo de canales, iónicos que dependen
sulindac. 681 del "estado", 910-912
ANSAID (flurbiprofeno), 685c potasio, 915
Ansiedad (angustia), fármacos, 423, 446-452. toxicidad, 915
Véase Ansiolíticos sodio, 912-915, 912f, 913c-914c
5-HT,274 toxicidad, 91Of, 914-915
insomnio, 409 bretilio, 920c, 923-924
AnsioUticos. Véanse Agentes individuales clasificación, 908c-909c, 912-917, 913c-
anestesia, 322 914c
antipsicóticos, 445 contraindicaciones, 918c, 919
azapironas, 452 disopiramida, 92Oc, 926
benzodiacepinas,447-451, 448c. VéaseBen- farmaeocinética, 920c-921c
zodiacepinas fenilhidantoína, 920c, 929-930
carbamatos de propanediol, 451 tlecainida, 92Oc, 926-927
historia, 448 glucósidos digitálicos, 920, 924-926
inducción de arritmias, 918-919
ANTABUSE (disulfiram), 417 lidocaína, 92Oc, 927-928
Antagonistas, 32, 41. Véase TIpo especifico magnesio, 928
competitivos, 41 mecanismo de acción, 907, 909-917, 91Of..
interacciones medicamentosas, 74-75 911f
agentes antimicrobianos, 1113, 1115 medición seriada de 1a eoncentl'aeifm plas.
eliminación, 75 mática, 9!9 .
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1914 lndice a(fabéticu

mexiletina, 9200,928-929 intoxicación por anticolinérgicos, 185 Anticuerpos,inmunidad. Véase Humoral, in­
moricizina,920c, 929 miastenia grave,183-185 munidad (por anticuerpos)
principios de empleo,917-918 oftalmología,183, 1739c Anticuerpos,reactivos, 1382-1384
metas,918 profilaxia contra la intoxicación por in­ anticuerpo monodonal muromonab-CD3,
selección de métodos terapéuticos,918, hibidores de colinesterasa, 1383
918c 185 globulina antitimocito, 1382-1383
procainamida, 921c, 929-930 compuestos organofosforados, 176, 177c inmunoglobuIina RH, (D), 1383-1384
propafenona, 921c, 930-931 historia, 171-172 Antidepresores, 424, 459-475, 480-483.
propranoloI. 252 inhibidores reversibles de carbamato, 171, Véanse Monoaminooxidasa,
quinidina, 921c,931-933 175 inhibidores; Tricíclicos, anu­
sotalol,921c, 933 irreversibles,171, 173 depresores, y Agentes indivi�
tocainida, 921c,928-929 mecanismo de acción, 141c, 172-175 duales
Antibacterianos. Véase Antimicrobianos órganos efectores,173,175 absorción, distribución, biotransformación
aplicaciones en dermatologia, 1709-1710 propiedades,farmacológicas,176, 178-180 y eliminación 469-470
infecciones oculares, 1735,1736c, 1737 aparato cardiovascular, 179 aplicaciones terapéuticas, 474-475
aplicaciones terapéuticas, 1735, 1737 glándulas secretoras, 178 efectos, en el sistema nervioso autónomo,
Antibióticos. Véase Antimicrobianos ojo, 178 467

r
uso del término, 1095 sistema nervioso central, 179 central, 464-467

.a
Anticoagulantes. V éanse Agentes individuales unión. neuromuscular estriada,178 aminas cerebrales, 464-467
aplicaciones terapéuticas, 1437-1441 vías gastrointestinales, 178 sueño, 464

om
heparina, 1425-1429 quimicas y relación de estructura y acti­ cardiovasculares, 467-468
interacciones medicamentosas vidad,175-176, 175f estructuras y dosis,461c-463c
diuréticos con acción en asa de Henle,751 toxicología, 180-182 historia, 424, 460

s.c
rifampicina, 1230 antagonistas de receptores muscarlnicos, interacciones medicamentosas, 473-474
orales,1429-1434. Véanse Agentes indivi- 168 muerte,76c
dua/es intoxicación aguda por,180-181
ico propiedades, fannacológicas, 464-475
absorción,1431 neurotoxicidad crónica, 182 químicas, 460, 464
acenocumarol, 1434 reactivadores de colinesterasa, 181 182
� reacciones tóxicas y efectos adversos,471-
biotransformación y eliminación,1431 Anticonceptivos, anticuerpos contra gonado­ 473
derivados de indandiona,1434 tropinas conónicas, 1462 xeroftalmia,1726
ed

dicumarol,1433 varón,1546 sitio de acción,466f

distribución, 1431 Anticongelantes, 1792 tolerancia y dependencia flsica, 470
etilbiscumacetato,1434 Anticonvulsivos, 492c, 497·517. Véanse An­ Antidiarreicos, 990-993. Véase Diarrea
sm

evaluación de la terapia en laboratorio, tiepilépticos y Agentes indivi­ agentes de rehidratación por vía oral,992
1433 duales estreñimiento, 982c
fenprocumón, 1434 acetazolamida, 513 octreótido, 992
te

historia, 1429 ácido va1proico, 507-509 opioides, 991-992

interacciones medicamentosas, 1431-1432 antidepresores, 472 somatostatina, 992
un

mecanismo de acción,1429-1431,1431f barbitúricos, 503-504 subsalicilato de bismuto,992

propiedades,farmacológicas, 1429-1433 benzodiacepinas, 510-511 Antidiurética, honnona (ADH). Véase Vaso�
químicas,1429,1430f como profiláctico, 515-516 presina
ap

rodenticidas, 1434 contra la manía, 482-484 Antidiurética,hormona,síndrome de secreción

toxicidad, 1432-1433 convulsiones, mioclónicas, 492c,515 inapropiada (SIADH), 779-
parciales, complejas,492c, 514-515 780
w.

embarazo, 1432
vitamina K[ como antidoto, 1432 simples, 492c,514-515 Antídotos. Véanse Agentes individua/es
warfarina,1429-1433 por fiebre, 515 contra tóxicos, 79
ww

Anticolinérgicos. Véanse Antimuscarínicos; tonicoc16nicas,492c, 514 universal, 79

Ganglionar, agentes de b/o­ crisis de pequeño mal (ausencias), 492c, 515 Antieméticos, 994-997,996c
queo; Neuromuscular, agentes desoxibarbitúricos,503-504 anestesia, 323
de bloqueo duración del tratamiento,514 antagonistas de, D2, 995-996,996c
antídotos,185 embarazo, 516-517 5-hidroxitriptamina, 995,996c
antipsicóticos, 443 enfermedad del suero,74 antihistamínicos, 997
aplicaciones terapéuticas, anestesia, 323 estado epiléptico, 516 antimuscarínicos, 997
enfermedad de Parkinson, 549 felbamato, 513 benzodiacepinas, 997
estreñimiento, 982c fenilhidantoinas, 498-502 cannabinoides, 997
xeroftalmía, 1726 gabapentina, 511-512 combinaciones, 997c
Anticolinesterásicos, 121, 171-181. Véanse garnma-vinil GABA,513 corticosteroides, 997
Agentes individuales iminoestilbenos, 504-506 migraña, 525
absorción,distribución y eliminación, 179- lactantes y niños, 515 parkinsonismo,542
180 lamotrigina,512-513 regímenes en quimioterapia oncológica,
aplicaciones terapéuticas, 182-186 muerte,76c 997c
asma,713 oxazolidindionas, 509-510 Antiepilépticos, 492c, 497-517. Véanse Epi�
enfermedad de Alzheimer, 185-186,550- principios generales de selección, 513-517 lepsia y Agentes individuales'
551 succinimidas, 506-507 acetazolamida, 513
glaucoma, 183 tratamiento por combinación con antipsicó� ácido valproico, 507-509
íleo paralítico y atonía vesical,182 ticos,443,445 barbitúricos, 502-503
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benzodiacepinas, S 1 O-S 11
convulsiones, de origen febril, 515
mioclónicas, 492c, 515
parciales, complejas, 492c, 514-515
simples, 492c,514-515
tonicocl6nicas, 492c, 514
crisis de ausencia (pequeño mal),492c, 515
desoxibarbitúricos, 503-504
duración de tratamiento, 514
embarazo, 516-517
estado epiléptico, 516
felbamato, 513
fenilhidantoinas, 498-501
gabapentina, 511-512
gamma-vinil GABA, 513
iminoestilbenos, 504-506
lactantes y niños,515
lamotrigina, 512-513
oxazolidindionas, 509-510
principios generales y selección, 513-517
profilaxia, 515-516
succinimidas, 506-507
Antiestr6genos, 1511-1514. Véase Estrógenos
absorción,distribuci6n y eliminaci6n,1513
aplicaciones terapéuticas, 1513
antineoplásicos, 1305c, 1355-1357
infecundidad, 1513
inhibici6n de la síntesis de estr6geno,
1513-1514
cáncer mamario,1513
efectos farmacológicos, 1512
historia, 1511
mecanismo de acción, 1301
propiedades químicas, 1511-1512
Antigénica, respuesta, 1374f
anamnésica (secundaria), 1373
Antígeno, células que "presentan" (APC),
1371, 1372f
un
Antígeno leucocitico humano (HLA), diabe­
tes sacarina,1590
p97, antígeno y geneterapia, 104
ap
Antiglucocorticoides, 1577. Véase Mifepris­
tona
Antihelminticos, 1021c-1023c, 1073-1091.
w.
Véanse Agentes Individuales
benzimidazo1es, 1077-1079
ww
dietilcarbamazina, 1079-1081
ivermectina, 1081-1083
metrifonato, 1083-1084
niclosamida, 1084
oxamniquina, 1084-1085
perspectivas, 1087-1088
piperazina, 1085
prazicuantel, 1086
pamoato de pirantel, 1087
Antihipertensores, 835-866. VéanseHiperten­
sión y Agentes individuales
antagonistas de canales de calcio, 856-
858
clasificación, 836c
diuréticos, 836-841, 836c
efectos hemodinámicos por empleo a largo
plazo, 837c
fármacos simpaticolíticos, 841-850
inhibidores de enzima convertidora de an­
giotensina, 858-859
mecanismo de acción, 836, 836c
vasodilatadores, 850-856
Antihistaminicos. Véanse Hit antagonistas de
receptores; Hz, antagonistas
de receptores
aplicaciones dermatológicas, 1711-1712
arritmias, 917
estreñimiento, 982c
interacciones medicamentosas, barbitúricos,
404
inhibidores de MAO, 474
preanestésicos, 322
rinitis alérgica,720
xeroftalmía, 1726
Antiinflamatorios. Véanse Corticosuprarre­
nales, esteroides; Aspirina y
Agentes individuales
antagonistas de leucotrieno,691-692
.a
artritis reumatoide,661-695. Véase�euma­
toides, artritis
om
gota, 695-703. Véase Gota
no esteroides, 661-689. Véase No esteroi­
des, antiinflamatorios
sales de oro, 692-694
s.c
Antiinsulinicos, anticuerpos, 1598
ANTILIRIUM (salicilato de fisostigmina), 182
Antimetabolitos, 1303c-1304c, 1320-1335.
ico
Véanse Agentes individuales
análogos de,ácido fólico, 1303c,1320-1325
pirimidina, 1303c, 1325-1330
ed
purina,1304c,1330-1335
aplicaciones dennatológicas, 1706-1707
enfermedades neoplásicas, 1303c-1304c
sm
Antimicóticos, 1105c, 1247-1263. Véanse
Agentes y Micosis individua­
les
te
acción sistémica, 1248-1257, 1249c
ácido, benzoico, 1249c, 1261
caprilico, 1249c,1261
propiónico, 1249c, 1261
salicilico, 1249c, 1261
undecilénico, 1249c,1261
anfotericina B, aplicación sistémica, 1248-
1251,1249c
tópica,1249c, 1261
antibióticos poliénicos,1249c,1261
aplicación en dennatologia, 1710-1711,
1711c
butoconazol,1249c, 1261
ciclopiroxolamina, 1249c, 1260
econazol, 1249c,1259
enfermedades opulares, 1737-1738, 1739c
!lucitosina, 1249c, 1251-1252
!luconazol, 1249c, 1255-1256
griseofu1vina, 1249c, 1256-1257
baloprogín, 1249c,1260
imidazoles,1249c, 1252-1253, 1258-1259
itraconazol, 1249c, 1254-1255
ketoconazol, 1249c, 1253-1254
miconazol,1249c,1254, 1259
naftifina, 1249c, 1260
nistatina, 1249c, 1261
oxiconazol, 1249c, 1259
sulconazol, 1249c, 1259
terbinafina, 1249c, 1260-1261
terconazol, 1249c,1259
¡ndice alfabético 1915
to1naftato, 1249c, 1260
tópicos, 1249c, 1257-1262
triazoles, 1249c, 1252-1253, 1258-1259
yoduro de potasio, 1249c, 1261-1262
Antimicrobianos, 1095-1121, 1099c-lI08c.
Véanse Categorías individua­
les de fármacos y Agentes es­
pecíficos
actinomicetos, 1105c
aminoglucósidos, 1173-1191
antagonismo, 1113, 1115
antimicóticos,1105c,1247-1263. Véase An ­
timicóticos
antiprotozoos, 1019c-1021e, 1025-1071
antipalúdicos,1025-1049. Véanse Antipa ­
lúdicos; Paludismo
antivirales, 1108c,1265-1299. Véase Anti­
r
virales
aplicación, errónea, 1119-1120
profiláctica, 1115-1116, 11I8,II18c
aspectos generales, 1095-1121
bacilos, acidorresistentes, 1105c
gramnegativos, 1102c- l l 05c
grampositivos, 1101c-l102c
bacitracina, 1218
bacterias, 11 OOc-Jl 06c
clasificación, 1095-1096, 1099c-1108c
clindamicina, 1211-1213
cloranfenicol, 1201-1205
cocos, gramnegativos, IIOOc-lI01c
grampositivos, l 099c-l1OOc
colistina, 1214-1215
combinaciones, 1112-1159. Véanse Agen-
tes mdividuales
desventajas, 1115
evitar la aparición de resistencia, 1115
indicaciones, 1113-1115
infecciones, bacterianas mixtas, 1113-
1114
graves no identificadas,1114
para intensificar la activi�d antibacteria­
na, 1114-1115
pruebas para estudio,1112-1113
toxicidades supraaditivas, 1112
definición y características, 1095
diarrea, 982c
enfermedades neoplásicas, 1304c, 1341-
1348. Véanse Agentes indivi­
duales
espectinomicina,.1213-1214
espiroquetas, 1105c
historia, lQ95
infecciones, de vías urinarias,1136-1137
sobreañadidas, 1118-1119
macrólidos. 1205-1211
mecanismo de acción, 1095-1096
resistencia, 1096-1098. Véanse Agentes
individuales y Microbios
conjugación, 1097-1098, 1098f
mutaciones, 1097
transdllcción, 1097
transformación, 1097
polimixina B, 1214-1215
principios de selección,1098, 1099c-l l 08c,
1109-1112
alergias medicamentosas, 1112

1916 Indice alfabético
edad del paciente, 1 1 1 1
embarazo, 1 1 1 2
factores, del huésped, 1 1 1 0- 1 1 1 2
fannacocinéticos, 1 1 09-1 1 1 0
genéticos, 1 1 12
pruebas de sensibilidad, 1 1 09
trastornos del sistema nervioso, 1 1 1 2
vía de administración, 1 1 1 0
pruebas de sensibilidad (antibioticogramas),
1096, 1 1 09
técnica de difusión de disco, 1 1 09
quinolonas, 1 1 32- 1 136
sinergismo, 1 1 1 3
sulfonamidas, 1 123-1129
susceptibilidad, 1096
teicoplanina, 1217-1218
tetraciclinas, 1 1 94-1201
trimetoprim-sulfametoxazol, 1 129-1 132
vancomicina, 1215-1217
(pamoato de pirantel), 1087
ANTIMINTH
Antimitóticos, 1304c, 1336-1339, 1744. Véan­
se Vinco, alcaloides y Agen­
tes individuales
Antimonio, tartrato de potasio, 1065
Antimuscarinicos. Véanse Agentes individua­
les
antieméticos, 996c, 997
aplicaciones en oftalmología, 1740c-1741c
Antineoplásicos, 1303c-1305c, 1309-1368.
Véanse Agentes individuales
agentes de alquilación, 1303c, 1309-1320.
Véase Alquilación. agentes
antibióticos, 1304c, 1341-1348
antimetabolitos, 1303c, 1304c,
1335
antimitóticos, 1304c, 1336·1340
complejos de coordinación con platino,
1305c, 1348·1353
enzimas, 1304c, 1348
epipodofilotoxinas, 1304c, 1340·1341
hormonas y agentes similares, 1305c, 1353
modificadores de respuestas biológicas,
1305c, 1357·1358
para lograr balance y eficacia, 1308
perspectivas, 1358-1359
Antipalúdicos, 1019c·1020c, 1027·1045.
ww
Véanse Agentes individuales
antibacterianos, 1042-1043
aplicaciones dennatológicas, 1 708
clasificación, 1027
cloroguanida, 1033·1034
cloroquina y congéneres, 1030-1033
diaminopirimidinas, 1034-1035
esporonticidas, 1027
esquizonticidas, 1027
cura clínica y supresiva, 1027
para evitar recaídas, 1027
profilaxia causal, 1027
gametocitocidas. 1027
halofantrina, 1035·1036
mefloquina, 1036·1038
pautas en profilaxia y quimioterapia, 1043-
1044
perspectivas, 1044-1045
primaquina, 1038-1040 '
quinina, 1040-1042
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regímenes, profilácticos, 1028c, 1044
terapéuticos, 1029c, 1044
resistencia adquirida, 1030, 1032
sulfonamidas y sulfonas, 1043
tetraciclinas, 1043
Antiparasitarios. Véanse Agentes Individuales
aspectos generales, 10 17·1023
helmintiasis, 1073-1091. Véanse Antihel­
mlnticos; Helmintiasis
infecciones por protozoos, 1 0 1 9c�102Ic,
1049·1072
antipalúdicos, 1019c·1020c, 1027·1045.
Véase Antipalúdicos
Antiparkinsonianos, 545c-549, 546. Véase
Parkinson, enfermedad
xeroftalmía, 1726
Antipiréticos. Véanse Fiebre y Agentes indi­
viduales
.a
antiinflamatorios no esteroides, 666-669.
Véanse Agentes individuales
om
mecanismo de acción, 664
antimicrobianos utilizados erróneamente,
1 1 19
s.c
salicilatos, 675
Antipirina (fenazona), 689, 690
Antiplaquetarios, 1436·1437
ico
aplicaciones terapéuticas, 1437-1441
isquemia del miocardio, 830
a2.Antiplasmina, 1434
Antiprogestágenos, 1518·1519, 1526
ed
Antiprotozoos, 1019c·l021c, 1025·1071.
Véanse Agentes especlficos
sm
Antipsicóticos, 424, 426-446. Véanse Agen­
1320- tes individuales
absorción, distribución y eliminación, 437-
439
te
aplicación(es), en nifios, 445
terapéuticaa, 443-446
un
deficiencia de la atención, 238..239
náuseas y vómitos, 446
ap
síndromes de abstinencia, 446
trastornos motores, 446
efectos extrapiramidales y alcaloides de
w.
belladona, 159
empleo en ancianos, 445, 446
historia, 424, 427
interacciones medicamentosas, 442-443
nosologia, 425-426
perspectivas, 452-454
preparados y dosis, 439
propiedades, farmacológica., 431-443
actividad motora, 432
ganglios basales, 433-434, 435f
higado, 437
hipotálamo y sistemas endocrinos, 436
psicológicas y conductuales, 432
riñones, 437
sistema, tímbico, 434, 436
nervioso autónomo, 437
sueño, 432
umbral de convulsiones, 433
zona de estimulación de quimiorrecep�
tores (CTZ), 436·437
químicas y relaciones de estructura y ac­
tividad, 427, 428c-430c, 430·
431
reacciones, tóxicas y efectos adversos, 439�
442
acatisia, 440
discinesia tardía, 440-442
discrasias sanguíneas, 442
efectos extrapiramidales, 159
ictericia, 442
neurológicos, 440, 441 c
parkinsoniano, 440, 542
propiedades farmacológicas, aparato
cardiovascular, 437
conducta compleja, 433
corteza cerebral, 433
respuestas condicionadas, 432-433
tallo encefálico, 436
respuestas, cutáneas, 442
distónicas agudas, 440
r
síndrome neuroléptico maligno, 440
temblor peribucal, 440
tolerancia y dependencia fisica, 439
triciclicos, 426·443
Antipsoriásicos, 1712-1713
alquitrán de hulla, 1 7 1 5
antralina, 1712·1713
calcipotrieno, 1712
Antirretrovirus, 1267c, 1279-1285. Véanse
Agentes individuales
didanosina, 1267c, 1282·1283
estavudina, 1267c, 1283·1284
metabolismo y fannacocinética, 1280c
zalcitabina, 1267c, 1284·1285
zidovudina, 1267c, 1279·1282
Antitimocito, globulina, 1382-1383
aplicación clinica, 1383
distribución y farmacocinética, 1383
toxicidad, 1383
trasplante de órganos, 1374
Antitiroideos, 1484·1 4.89, 1485c
absorción, metabolismo y eliminación, 1486
aplicaciones terapéuticas, 1487-1489
"crisis" tiroidea, 1489
preparación preoperatotia, 1488·1489
remisiones, 1487-1488
respuestas, 1487
selección, 1488
terapia coadyuvante, 1488
tirotoxicosis en embarazo, 1488
farmacocinética, 1486c
historia, 1484
mecanismo de acción, 1485-1486
reacciones adversas, 1487
relación de estructura y actividad, 1484-
1485, 1485f
Antitrombina I1I, 1426
Antitrombóticos, agentes. Véase Tromboliticos
Antitusigenos con acción central. 589-590
ANTlVERT (clorhidrato de meclizina), 630c
Antivirales, 1267-1293. Véanse Agentes indi-
viduales
agentes, antiherpéticos, 1267-1279, 1267c.
Véanse Agentes contra virus
herpéticos
antirretrovirales, 1267c, 1279-1285. Véa­
se Antirretrovirus
amantadina, 1285-1286
aplicaciones dennatológicas, 1 7 1 1
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lndice a(fahético 1917

enfennedades de ojos, 1 737, 1 737c
fosfonatos de nucleósido acíclico, 1 292-
1 293
inhibidores, de la inversotranscriptasa no
nucleósida, 1292
de proteasa, 1292
interferones, 1 287-1290
1amivudina, 1291-1292
nomenclatura y dosis, 1267c
nuevos agentes en fase de síntesis y estu-
ARAMINE (bitartrato de metaraminol), 230 Arsfenamina, 1 767. Véase Arsénico
Araquidónico, ácido, 304, 643-646 Arsina, gas, 1 769
inhibición, 647 ARSOBAL (melarsoprol), 1056-1058
Arbaprostil, 653, 979 ARTANE (clorhidrato de trihexifenidilo), 165, 549
ARDUAN (pipecuronio), 194 Arterial, presión, y angiotensina 11, 795, 796f
Arecolina, 154-156 Arterial, tromboembolia, 1423
historia y fuentes, 154 fármacos para evitarla, 1441
propiedades farmacológicas, 155 Arterioso persistente, conducto, e indometa-
relación estructura y actividad, 154-155 cina, 665, 680
toxicología, 156 ARTHROTEC (diclofenac-misoprostol), 684

dio, 1291-1293, 1291c AREOlA (pamidronato), 1621, 1636 Arthus, reacciones, 74

objetivos de acción, 1 266c ARFONAD (camsilato de trimetafán), 207
perspectivas, 1 293 Arginina, vasopresina de. Véase Vasopresina
ribavirina, 1290-1291 Arilpropiónicos, ácidos, 666c. Véanse Agen-
rimantadina, 1285-1286 tes individuales
Antracendiona, sustituida en enfermedades ARISTOCORT (triamcinolona), 1567c, 1 700c
neop1ásicas, 1305c ARISTOCORT A (acetónido de triamcinolona),
Articulares, infecciones, y quinolonas, 1 135
Artritis, estreptococos, fármacos, 1 100c
penicilina, 1 150
osteoartritis. Véase Osteoartritis
reumatoide. Véase Reumatoide, artritis
sales de oro, 692

r
Antracosis (newnoconiosis de los mineros del 1567c, 1 700c Streptobacillus, fármacos, 1 105c

.a
carbón), 1788 ARISTOCORT DIACETATE (diacetato de triamcino­ Asa de Henle, diuréticos con acción, 748·752.
Antralina, 1 7 1 3 lona), 1567c Véanse Agentes individuales

Antranilato, protectores solares (pantallas),
1715
Antranílicos, ácidos, 666c. Véanse Agentes in­
dividuales
om
ARlSTOSPAN (hexacetónido de triamcinolona),
1567c, 1701
Aromática, hidroxilación, 14c
Aromáticos, hidrocarburos, 1 793
absorción y eliminación, 751
aplicaciones terapéuticas, 752
hipertensión, 840
insuficiencia cardiaca, 880

s.c
Antraquinona, laxantes de, 988. Véase Laxan­ Arotinoides, 1 676, 1 703f efectos, adversos, contraindicaciones, 751-
tes Arrestina, 139 752
absorción, metabolismo y eliminación, 988 Arritrnia(s), 899 eliminación de orina, 750
ico
efectos, adversos, 988 ausencia de tratamiento, 9 1 7 hemodinámica renal, 750
laxantes, 988 comunes, 907, 908c-909c, 91Of. Véanse interacciones medicamentosas, 751 752 �

ANTURANE (sulfinpirazona), 701 Arritmias individuales mecanismo de acción, 748, 750

ed

ANUSOL (clorhidrato de pramoxina), 362-363 eliminación de factores desencadenantes, propiedades químicas, 748, 749c
Aórtico, aneurisma disecante, antagonistas 917 ASACOL (mesalamina), 675

beta-adrenérgicos, 257 farmacoinducida, 905c, 9 1 8 Asbestosis, 1 7�7

sm

trimetafán, 846 adrenalina, 222 Ascariasis. Véanse Agentes individuales

Apazona (azapropazona), 691 antagonistas beta�adrenérgicos, 255 benzimidazoles, 1 077, 1078
Apendicectomía, profilaxia con antibióticos, farmacoterapia, 899-936. Véanse Antiarrit· ivermectina, 1083
te

1 1 17c micos pamoato de pirantel, 1087

A.P.L. (gonadotropina coriónica), 1460-1461 mecanismo, 904-907 piperazina, 1 085
un

Aplasia eritrocítica, pura, 1407 automaticidad intensificada, 904 quimioterapia, 1021c, 1 074
riboflavina, 1407 posdespolarización y automatismo "des­ Ascendentes, vías espinobulbares, 1 14
Aplásica, anemia, cloranfenicol, 1204 encadenado" (inducido), 904, Ascitis, diuréticos, 761
ap

sulfonamidas, 1 128 906, 906f Ascórbico, ácido (vitamina e), 1670-1672

Apnea, durante el sueño. Véase Sueño, apnea reentrada, 906-907 absorción, destino y eliminación, 1671
durante definición, anatómica, 906-907, 906f acidificación de orina, 80
w.

obstructiva, durante el sueño (SOA), ben­ funcional, 907, 907f aplicaciones terapéuticas, 1672
zodiacepinas, 392, 4 1 2 metas terapéuticas, 9 1 7-918 biosíntesis, 1671
ww

productos pretérmino, y empleo d e metil- principios del tratamiento, 9 1 7-919 deficiencia de, 1671
xantinas, 726-727 síntomas. 918 manifestaciones oftalmológicas, 1748c
Apolipoproteina A-I, 938 Arsénico, 1766-1769 funciones fisiológicas, 1 670-1671
Apolipoproteína B, defecto familiar, 942c absorción, distribución y eliminación, 1767- historia, 1670
Apomorfina, 78 1768 necesidades y fuentes, 1 672
Apoplético, accidente, glucocorticoides, 1575 efectos farmacológic9s y toxicológicos, propiedades químicas, 1 670
Approved Drug Products with Therapeu- 1 767-1768 ASENDlN (amoxapina), 461c

tic Equivalence Evaluations aparato cardiovascular, 1767-1 768 Asignación aleatoria, técnica doblemente cie­
(FDA),65 carcinogénesis y teratogénesis, 1 768 ga, 48
Apraclonidina, 232, 1 742 cutáneos, 1768 Asma, 707-732
APRAZONE (sulfinpirazona), 701 hepáticos, 1 768 alérgica, 707-708, 708f
A'RESOLINE (hidra1azina), 850-851 , 888, 890c renales. 1768 enfermedad inflamatoria, 707-708
Aprobarbital. Véase Barbitúricos sangre, 1768 niños, clasificación y tratamiento, 718
estructura, propiedades y usos, 399c sistema nervioso central, 1 768 no alérgica, 707
Aprotinina, 638 vías gastrointestinales, 1 768 prevalencia, 707
AQUAMEPHYTON (fitonadiona), 1688 formas químicas, 1 767 que depende de corticosteroides, uso ciclos­
AQUASOL E (vitamina E), 1 692 intoxicación, aguda, 1768-1 769 porina, t 379
ara-A. Véase Vidarabina crónica, 1 769 tratamiento, 708-720, 709c
ARALEN, FOSFATO, (fosfato de cloroquina), 1028c- tratamiento, 1 769 administración de fármacos por aerosol,
1 029c, 1030, 1 708 mecanismo de acción, 1767 708-71 1
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1918 Indice alfabético

agonistas adrenérgicos, 238 geneterapia, 1 0 1 respiratorias, 1 6 1

alcaloides de belladona, 167 hiperlipidemia, 941-943 urinarias, 162
glucocorticoides, 1573�1574 Ateviridina, 1291 químicas, 158
muertes, 76c ATGAM (globulina antitimocitol, 1382-1383 receptores muscarínicos, 142
L�Asparaginasa. 1304c, 1348 A,IVAN (lorazepaml, 344, 397c, 5 1 0 relación estructura/actividad, 158
absorción, destino y eliminación, 1348 Atleta, pie, griseofulvina, 1260 sulfato, toxicidad por éster de colina, 155
aplicaciones terapéuticas, 1348 Atópica, dennatitis, 74 ATROPINE-CARE (atropina), 1740c
historia, 1348 antihistaminicos, 1 7 1 1 ATROPISOL (atropina), 1740c
mecanismo de acción, 1348 cic1osporina, 1379 ATROVENT (bromuro de ipratropio), 164, 713
sitio de acción, 1302f glucocorticoides, 1701, 1702c AUGMENTIN (amoxicilina/ácido c1avulánico),
toxicidad, 1348 PUVA, I714 1 1 67
Aspartato, 296c, 298 Atosibán para inhibir la motilidad uterina, Auranofín, 693
agonistas, antagonistas y mecanismos efec� 1013 estructura, 692
tores, 296c Atovacuona, 1052-1053, 1068 farrnacocinética, 1829
receptores, 35 absorción, destino y eliminación, 1052-1053 AUREOMYCIN (clorhidrato de clortetraciclina),
Aspergilosis, fánnacos, l I 07c, 1249c aplicaciones terapéuticas, 1053 1 197, 1736c
anfotericina B, 1249c, 1250 infecciones por protozoos, 1 020c� 1 021 c Auricular, fibrilación, 907

r
itraconazol, 1249c, 1255 toxoplasmosis, 1051 estudios electrocardiográficos, 910f

.a
Aspirina, 619, 669�677. Véase Salicilatos efectos antiparasitarios, 1052 fármacos, 915, 1439-1440
acción antiplaquetaria, 1436 estructura, '1 052 amiodarona, 923, 931

om
aplicación(es), en niños, 669 historia, 1052 digitálicos, 925
terapéuticas, 674-675 precauciones y contraindicaciones, 1053 disopiramida, 926
angina inestable, 1439 toxicidad y efectos adversos, 1053 flecainida, 926

s.c
enfermedad cerebrovascular, 1440 Atracurio, 192 procainamida, 908c
fibrilación auricular, 1439 absorción, destino y eliminación, 201 propafenona, 931
infarto del miocardio, 1438�1439 bloqueo ganglionar, 198 quinidina, 931
injertos de vena safena por derivación, estructura, 193f sotalol, 931
ico
1439 farmacocinética, 1 828 tratamiento, 908c
migraña, 524c, 525 propiedades farmacológicas, 194c fármacos, 915
prevención tromboembólica arterial, Atrazina, 1802 disopiramida, 926
ed

1441 Atrofia girada, 1747 quinidina, 931

prótesis valvulares cardiacas, 1440 ATROMID-S (clofibratol, 959 tratamiento, 908c
valvulopatias cardiacas, 1440 Atropa belladona, 157 Auricular, péptido natriurético, secreción de
sm

ciclooxigenasa, 665 Atropina, 128c, 156-169 vasopresina, 773

efectos tóxicos, 675�676 absorción, destino y eliminación, 162 Auricular, taquicardia, farmacoinducida, 905c
estructura, 670f acetilcolina, 126 tratamiento, 908c
te

fannacocinética, 1824 aplicaciones terapéuticas, anestesia, 168 Auriculares, despolarizaciones, prematuras,

fármacos similares, 661. VéaseAntiinflama ­ antagonismo del bloqueo neuromuscular, tratamiento, 905c
un

torios. no esteroides 199, 201 Auriculoventricular, bloqueo. Véase Cardia­

interacciones medicamentosas, 675 aparato cardiovascular, 167�168 co, bloqueo
antidepresores, 472 intoxicación por, anticolinesterásicos, 1 8 1 atropina, 1 60�161
ap

intolerancia, 668, 676 hongos, 156, 168-169 farmacoinducido, 905c

propiedades farmacológicas, 670�674 oftalmologia, 167, 1740c Auriculoventricular, taquicardia de reentrada
en el nodo, tratamiento, 90Sc
w.

Astemizol, 628-629, 631 para evitar la acción del, droperidol, 323

arritmias, 917 halotano, 330 Aurotioglucosa, 693
dermatología, 1 7 1 1 preanestésico, 323 estructura, 692
ww

dosis, 630c vías, genitourinarias. 168 Aurotiomalato sódico, 693

Asténico, sindrome vegetativo, 1764 respiratorias, 167 estructura, 692
Astrocitos, 287 efectos relacionados con la dosis, 157c farmacocinética, 1883
ATABRINE (clorhidrato de quinacrina), 1064, fiebre, 162 Ausencia, crisis de (pequeño mal), 491, 492c
1708 fuentes, 158 fármacos, 492c, 5 1 5
ATARAX (clorhidrato de hidroxizina), 630c, 632 hiperemia, 161 Autacoides, 6 19-620. Véanse Agentes indivi­
ATARIN (isometepteno), 524, 524c historia, 157-158 duales
Atelectasia, absorción, 376 intoxicación, 162�163 Autoinmunitarios, trastornos, e inmunosupre­
Ate/opus, 363 mecanismo de acción, 141c, 158-159 sión, 1375
Atención deficiente/hiperactividad, trastornos propiedades, farmacológicas, 159�163 Autónomas, fibras aferentes, 1 14
(ADHDl antidepresores, 475 aparato cardiovascular, 160�1 6 1 Autónomo, sistema, agentes con acción, en­
simpaticomiméticos, 238-239 ganglios y nervios del sistema aut6no� fermedades oftalmológicas,
Atención, trastornos, y antipsicóticos, 445 mo, 159-160 1738-1743, 1740c-174Ic
Atenolol, 296c glándulas sudoríparas y temperatura, hiperreflexia, y trimetafán, 207
absorción, destino y eliminación, 254 162 reflejos, 1 14
aplicaciones terapéuticas, 254, 257, 917 ojos, 160, 167 retículo terminal, 1 16, 1 1 8� 1 1 9
ansiedad, 454 sistema nervioso central, 159 Autónomo, sistema nervioso, 1 1 3-148. Véase
profilaxia de la migraña, 533, 534c útero, 162 Neurotransmisión
Aterosc1erosis. Véase Hiperlipoproteinemias vías, biliares, 162 anatomía, 1 1 3-1 1 9
deficiencia de vitamina E, 1690 gastrointestinales, 1 6 1 antipsicóticos, 437
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lndice a(fabérico 1919

conexiones centrales, 1 14 B hipersensibilidad, 403

cotransmisión, 144
. divisiones, 1 14-1 1 5 . VéanseParasimpático ,
sistema nervioso; Simpático.
sistema nervioso
fibras aferentes viscerales, 1 1 4
funciones, 1 16, 1 18-1 19
nervios del, en comparación con nervios so­
máticos, 1 13-1 14
ojo, 1 729, 1729f
respuestas de órganos efectores a impulsos
nerviosos, 1 1 6, 1 17c- 1 18c
Autorreceptores, 1 2 1
Avidina, 1665
AXlD (nizatidina), 627c, 970
Axónica, conducción, 120- 1 2 1
AXOTAL (aspirinalbutalbital), 524c
respuestas residuales (posefectos), 403
B, linfocitos, 1372-1373, 1372f interacciones medicamentosas, 1 7
activados, 1371, 1372f antidepresores, 473
B-7, respuesta inmunitaria que depende de, 104 intoxicación, 404
Babesiosis, quimioterapia, 1019c, 1052. Véan­ propiedades, farmacológicas, 398-404
se Agentes individuales anestesia, 342-343
Bacampicilina, 1 14S, 1 154 aparato, cardiovascular, 343, 402
Bacilares, infecciones, tetraciclinas, 1 1 98- respiratorio, 343, 402
1 199 hígado, 402
Bacillus anthracis, fármacos, l lOlc riñones, 402
penicilina, 1 15 1 sistema nervioso, central, 398, 401
Bacitracina, 1096, 1218 sitios y mecanismos de acción, 401
absorción, destino y eliminación, 1218 periférico, 401-402
actividad antibacteriana, 1218 vías gastrointestinales, 402
aplicaciones terapéuticas, 1218 quimicas, 398, 399c-400c
infecciones cutáneas, 1710 tolerancia, 401

r
AYGESTIN (acetato de noretindrona), 1 5 1 7 oftalmología, 1736c, 1738 Bario, sulfato, y estreñimiento, 982c

.a
5-Azacitidina, 1326 efectos adversos, 1218 Baritosis, 1787
estructura, 1325f historia y fuentes, 1218 Bartter, síndrome, antiintlamatorios no este­

om
AZACfAM (aztreonam), 1 167 propiedades químicas, 1218 roides, 668
AZALlNE (sulfasalazina), 675, 1 127 Baclofén, 296c indometacina, 680
Azapironas, 447, 452 esclerosis lateral amiotrófica, 554 Basal, dinámica, concentración, 24, 24f
ansiedad, 452 Bacterianas, infecciones. Véanse Infecciones mínima, 27

s.c
Azapropazona (apazona), 691 específicas selección del blanco, 26
Azaridinio, 242 fármacos. Véanse Antimicrobianos y Agen­ Basales, células, cáncer, fluorouracilo, 1707
Azatioprina, 1333-1334, 1380- 1 3 8 1 tes individuales retinoides, 1703c, 1705-1700
ico
aplicaciones terapéuticas, 1380-1381 Bactericida mínima, concentración (MBC), Basófilos, glucocorticoides, 1 565c
artritis reumatoide, 694 1 109 inflamación asmática, 709c
dermatología, 1706-1707 Bacteriemia, fármacos, Campylobacter, I I 04c Batracotoxina, 1 2 1
ed

trasplante de órganos, 1374 corinebacterias, 1 10Ic Bauxita, pulmón, 1787

biotransformación del fármaco, 1380 estafilococos, 1099c BAYER 250 (suramina sódica), 1066

estructura, 1 3 3 1 f estreptococos, 1 099c-l 1 OOc BAYER 2502. Véase Nifurtimox

sm

farmacocinética, 1380, 1829 Listeria, 1 10 l c BAYGON (2-isopropoxifenil N-metil-carbama-

interacciones medicamentosas, 1380 Pasteurella, 1 104c to), I72

alopurinol, 698 Pseudomonas, 1 I 02c BCG. Véase Calmette-Guérin. bacilo
te

mecanismo de acción, 1380 Salmonella, 1 103c be/-2, gen, 1 306

propiedades químicas, 1380 Streptobacillus, I I 0Sc BCNU, 1 3 1 8. Véase Carmustina
un

toxicidades, 1381 Bacteriocinas, 1 1 19 Beclometasona, dipropionato, 1 567c, 1 574.

Azepexol en anestesia, 349 Bacteroides, cefalosporinas, 1 164 Véase Corticosuprarrena/es,
Azidotimidina, 1 279-1282. Véase Zidovu­ clindamicina, 1212 esteroides
ap

dina cloranfenicol, 1203 asma, 713, 716-717

Azitromicina, 1 205- 1 2 1 1 . Véase Macrólidos metronidazol, 1058, 1060 dosis, 710c
absorción, distribución y eliminación, 1208 BACfRIM (trimetoprim-sulfametoxazol), 1 129 rinitis alérgica, 7 1 9
w.

actividad antibacteriana, 1 206-1207 BACTROBAN (mupirocina), 1709 BECLOVET (dipropionato de beclometasona),

aplicaciones terapéuticas, 1 104c-l I06c, BAL (dimercaprol), 1774 71Oc, 713, 1567c
ww

1208-1210 Balantidiasis, quimioterapia, 1019c, 1052. Beh.;:et, enfermedad, agentes de alquilación,

estructura, 1206 Véanse Agentes individuales 1707
fannacocinética, 1829 BANTHINE (bromuro de metantelina), 165 azatioprina, 1706
AZMACORT (acetónido de triamcinolona), 7 l Oe, Barban, 1802 ciclosporina, 1379
713 Barbitúricos, 385, 398-405 colquicina, 697, 1717
AZO GANTANOL (sulfametoxazollfenazopiridi­ absorción, destino y eliminación, 402-40;3- Beleño, 158
na), 1 126, 1 137 abuso y adicción, ·40 1 , 602-603 Bell, parálisis, 1 747
AZO GANTRISIN (sulfisoxazollfenazopiridina), anestesia, 342-344 Belladona, alcaloides, 158-163. Véanse Anti­
1 126, 1 137 farmacocinética, 342 muscarinicos; Atropina; Es­
Azomicina, 1058 propiedades farmacológicas, 342-344 cop%��mina
Azosemida, 748 ventajas y desventajas, 344 aplicaciones terapéuticas, 166-169
estructura, 749c aplicaciones terapéuticas, 404-405 cinetosis, 168
AZT. Véase Zidovudina anestesia, 343-344 intoxicación, 162-163
Aztreonam, 1 1 67 convulsiones, 502-503 mecanismo de acción, 158-159
aplicaciones terapéuticas, l 102c metabolismo en hígado, 405 propiedades farmacológicas, 159-163
estructura, 1 167 preanestésico, 322 relación estructura/actividad, 158
farmacocinética, 1 829 sistema nervioso central, 405 BENADRYL (clorhidrato de difenhidramina),

Azufre, dióxido, 1782-1783 efectos adversos, 403-404 525, 549, 629, 630c
Azufre, hexatluoruro, 1745c dolor, 403 Benazepril, 798. Véase Angiolensina. enzima
AZULFIDINE (sulfasalazina), 675, 1 127 excitación paradójica, 403 convertidora, inhibidores de
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1920 lndice alfabético

estructura, 797f
fannacocinética, 1830
hipertensión, 860
Benceno, 1793
Benceno, hexacloruro (BHC), 1796
Bendroflumetiazida. Véase Tiazídicos, diuré-
ticos
estructura, absorción y eliminación, 753c
BENEMID (probenecid), 700
DENISONA (benzoato de betametasona), 1567c
Benserazida, 546
BENTYL (clorhidrato de diciclomina), 165
Benzamidas, 431
BENZAMYCIN (gel de eritromicinalperóxido de
benzoílo), 1709
Benzbromarona, 699, 701-702
BENZEDREX (propilhexedrina), 235
propiedades, fannacológicas, 388-396, 448- asma, 707, 7 1 1 -712, 717
451 dosis, 710c
anestesia, 345 niños, 7 1 8
aparato cardiovascular, 345, 392, 449 insuficiencia cardiaca, 237, 889, 891
conductuales y neurofisiológicas, 448- beta1 selectivos, 226-229, 1012
449 efectos adversos, 228-229
músculo estriado, 449 tolerancia, 229
sistema nervioso central, 345, 388-392, dobutamina, 225-226
448-449 isoproterenol, 225
efectos en el sueño y sus etapas o pla­ metaproterenol, 227
nos, 389 ritodrina, 228
modelos animales, 388-389 terbutalina, 227
sueño, 449 Beta-adrenérgicos, antagonistas de receptores,
vias, gastrointestinales, 392 247-258. Véanse Neurotrans­
respiratorias, 345, 392, 449 misión y agentes individuales
qulmicas, 387-388, 387c, 448, 448c aplicaciones terapéuticas, 256-258
reacciones tóxicas y efectos adversos, 395- ansiedad, 454

r
Benzfetamina, aplicaciones terapéuticas, 238 396 antiarritmicos, 908c-909c, 913c, 916-

.a
estructura, 214c desinhibición (descontrol), 395 917
Benzilamina, 268 fisiológicas, 395 enfermedades cardiovasculares, 256-

om
Benzilisoquinolinas, 563. Véanse Noscapina: sintornas de abstinencia, 396, 602, 602c 257
Papaverina tolerancia, cruzada, 601 hipertensión, 836c, 848-850
Benzilo, benzoato, 1797 Y dependencia flsica, 389, 450-451, 669 efectos hemodinámicos del uso du-

Benzimidazo1es, 1077-1079. Véanse Agentes
individua/es
absorción, destino y eliminación, 1077-
1078
acción antihelmíntica, 1077
aplicaciones terapéuticas, 1078-1079
efectos tóxicos y adversos, 1079
s.c
Benzofenona, ·'pantallas solares", 1716 rante largo tiempo, 837c
Benzoico, ácido, 1249c, 1261 infarto del miocardio, 829
Benzoilecgonina, 609 ico insuficiencia cardiaca, 893-894
Benzoilo, peróxido de, acné, 1709 isquemia del miocardio, 829-830
Benzonatato, 590 bloqueadores de canales de calcio,
Benzoporfirinas, derivados, anillo A rnono­ 829-830
ácido de (BPD-MA), 1715 nitratos, 829
ed

estructuras, 1077c Benzotiadiazinas (diuréticos tiazidicos). Véase terapia por combinación, 829-830
historia, 1077 Diuréticos oftalmologla, 1741c
precauciones y contraindicaciones, 1079 efectos adversos, 838-840 profilaxia de migraña, 533-535, 534c
sm

Benzisoxazol, 431 hipertensión, 837-841 tirotoxicosis, 1488

Benzocaína, 362 insuficiencia cardiaca, 880-881 beta,-selectivos, 253-255. Véanse Agen­
estructura, 354f Benzotiazepinas, 822. Véase Calcio, antago­ tes individuales
te

Benzodiacepinas, 385-398, 423-424, 447-451, nistas de cana/es combinados y antagonistas, 850. Véase
448c Benzquinamida como preanestésico, 323 Labeta/ol
un

absorción, destino y eliminación, 392-394, Benztiazida. Véase Tiazídicos. diuréticos contraindicaciones, 919c
449-450 estructura, absorción y eliminación, 753c efecto(s), de abstinencia, 256
abuso y adicción, 389 Benztropina, 165 adversos y precauciones, 255�256, 849,
ap

tratamiento, 388-389 como antiemético, 996c 916

ácido gamma-arninobotirico (GABA), 386, enfermedad de Parkinson, 549 aparato cardiovascular, 255-256
w.

389-390 Bepridil, 822, 825, 827. Véase Calcio. anta- función pulmonar, 256
agonistas, inversos, 388 gonistas de canales metabolismo, 256
parciales, 388 como antiarrítmico, 915 sistema nervioso central, 256
ww

anestesia, 344-345 digoxina, 874c sobredosis, 256

propiedades farmacológicas, 344-345
antagonistas, 396, 398
aplicaciones terapéuticas, 396�398, 397c
anestesia, 345
ansiedad, 448-449, 485
como, antieméticos, 996c, 997
preanestésico, 322
convulsiones, 5 1 0-5 1 1 , 5 1 6
estado epiléptico, 5 1 6
insomnio, 4 1 1
apnea durante e l sueño, 389, 4 1 1
"blancos" moleculares, 389-390
desintoxicación, 602-603
dosis, 448c
efectos agonistas, parciales, 388
totales, 388
fannacocinética, 344-345
historia, 448
interacciones medicamentosas, 395, 451
farrnacocinética, 1830 hiperglucemia, 1601, 1602c
Berberina, 993 hipoglucemia, 1601, 1602c
BERENIL (diminaceno), 1062, 1068 interacciones medicamentosas, 256, 850
Bergapteno, 1714 digoxina, 874c
Beriberi, 1655-1658 diuréticos, 841
húmedo, 1657 mecanismo de acción, 848-849
infantil, tiamina, 1658 propiedades, farmacológicas, 249-251,
seco, 1657 849
Beriliosis, enfermedad, 1787 aparato, cardiovascular, 249-250
BERODUAL (ipratropio/fenoterol), 713 pulmonar, 250
BEROTEC (fenoterol), 228, 7 1 1 efectos metabólicos, 250-251
Beta-adrenérgico, receptor, cinasa de (pARK), químicas y estructuras, 248-249, 248f
139 selección, 257-258
Beta-adrenérgicos, agonistas, 224-229. Véanse sin selectividad por subtipos, 251 -253.
Autónomo, sistema nervioso; Véanse Agentes individuales .
Neurotransmisión y Agentes Beta-adrenérgicos, receptores, 1 34-138, 134c-
individuales 136c, 301
.lbutero1, 227 (3 .. 134c-135c, 135, 138
aplicaciones terapéuticas, anestesia, 349 (3" 134c-135c, 135, 138
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lndice alfahético 1921

{3" 134c-135c, 135 BILTRICIDE (prazicuantel), 1086 Blefaritis, fármacos, 1735, 1736c
bases fisiológicas para la función, 215- Biocitina, 1665 Blefarospasmo, toxina botulínica, 197, 1746
216 Biodisponibilidad, 5-9, 19, 24-25 BLENOXANE (sulfato de bleomicina), 1346, 1707

Beta arrestina, 139 monitoreo terapéutico, 28 Bleomicina(s), l 304c, 1345-1346

{3-caroteno, 1 676, 1677f, 1683
efectos adversos, 1706
quimioprevención, 1706
BETAGAN (levobunolol), 255
BETAGAN LIQUIFILM (levobunolol), 255
{3-1actamasa, 1098, 1 145
inhibidores, 1 1 67- 1 l 68
{J-lactámicos, antibióticos, 1 141-1 1 71
carbapenémicos, 1 166- 1 167
cefalosporinas, 1 1 58-1166. Véase CeJa/os­
Bioequivalencia en administración de fárma­
cos, 7
Biotina, 1656f, 1665-1 666
absorción, destino y eliminación, 1666
aplicaciones terapéuticas, 1666
cantidades necesarias y fuentes, 1652c, 1666
funciones fisiológicas, 1665
historia, 1665
propiedades químicas, 1665
síntomas de deficiencia, 1665
absorción, destino y eliminación, 1345-1346
aplicaciones, terapéuticas, 1346
dermatológicas, 1707
fannacocinética, 1 83 1
mecanismo de acción, 1345
propiedades químicas, 1345, 1345f
sitio de acción, 1302f
toxicidad, 1347
BLEPH-IO (sulfacetamida sódica), 1736c
BLOCADREN (maleato de timolol), 252, 534<:, 535

porinas Biotransfonnación de fármacos, 1 , 12-18 Bloqueadores beta. Véase Beta-adrenérgicos,

inhibidores de {3-1actamasa, 1 1 67- 1 1 68 de fases 1 y 11, 12 antagonistas
penicilinas, 1 141-1 158. Véase Penicilinas factores que modifican, 15-17 BMS 180048, 536e
Betametasona, 1567c. Véanse Corticosteroi­ inducción, 15-16 BN, 52296, 536e

r
des; Cortisol; Glucocorticoi­ inhibición, 16 Bocio. Véanse Graves, enfermedad e Hiperti-

.a
des interacciones metabólicas, 17-18 roidismo
estructura, 1568f polimorfismos genéticos, 16 diagnóstico, 1493

om
farmacocmética, 1830 reacciones de, conjugación, 14c tóxico, 1481
Betaneco1, 1 5 1 , 153 hidrólisis, 14c tratamiento, 1487
aplicaciones terapéuticas, 154-155 oxidativas, 14c Na+-Cl-, bomba (simportador), inhibidores,

s.c
enfermedad de Alzheimer, 550 relación con enfermedades, 16-17 752-755. Véase Tiazídicos,
efectos adversos, 153 según edad/sexo, 17 diuréticos
estructura, l S I c sitio, 12-13 ico Na+-K+-2Cl-, bomba (simportador), inhibido­
propiedades farmacológicas, lS0r enzimas hidroliticas, 14c, 15 res, 748-752. Véase Asa de
vias urinarias, 153 reacciones de conjugación, 15 Henle, diuréticos
BETAPACE (sotalo!), 255. 933 sistema de monooxigenasa de citocromo, Bopindolol, 255
BETA-VAL (valerato de betametasona), 1567c 13, 13f, 14c, 15, 480 BordeteUa pertussis. Véase Tos ferina
ed

Betaxolol, 255 Biotransformación de tóxicos, 80 Borrelia burgdorferi, fármacos, 1 1 0Sc

farmacocinética, 1830 Bipiridil, compuestos, absorción, destino y eli­ penicilina, 1 1 52
sm

oftalmologia, 174 . mi"""ión, 974-975 tetraCiclina, 1 1 99

BETOPTIC (betaxolol), 255, 1741c efectos adversos, 975 recurrentis, fánnacos, l l OSc
BETOPTIC-S (betaxolol), 1741c Helicobacter pylori, 974 tetraciclina, 1 1 95. 1 199
Bezafibrato, 958 Bipolar (maniacodepresivo), trastorno, 425, (toxina botulinica tipo A), 1746
te

BOTOX

estructura, 957c 459-460. Véase Manía Botulínica, toxina, 140

Bezold-Jarisch, reflejo, 272 antidepresores, 482 acetilcolina, 125
un

BIAXIN FILMTABS (claritromicina), 1209 litio, 479, 482. Véase Litio aplicaciones terapéuticas, 197
BICILLIN L·A (penicilina G benzatinica), 1 148 Bisfenol A, 1498c mecanismo de acción, 141 c
Bicuculina, 296c, 390 Bisfosfonatos, 1615, 1635-1636 trastornos oculares, 1746
ap

Bier, bloqueo, 366 aplicaciones terapéuticas, 1636 Boutons en passant (botones de paso), 287
Biguanidas, 1606-1607 enfenmedad de Pagel, 1636 Bovina, tenia. Véase Teniasis
w.

BILARCIL (metrifonato), 1083 hipercalcemia, 1621, 1636 Bradiarritmias, 903

Biliar(es), ácidos. Véanse Biliares. ácidos osteoporosis de la posmenopausia, 1636 antagonistas beta-adrenérgicos, 255
cirrosis, y biotransformación de medica­ contra osteoporosis, 1636, 1640-1641 Bradicardia, isoproterenol, 225
ww

mentos, 1 6 estructuras, 1636f Bradicinina, 634-639, 636f, 789

cirugía, profilaxia con antibióticos, 1 1 17c Bismuto, subcitrato, Helicobacter pylori, 974 estructura, 635c
excreción, fármacos, 1.8 Bismuto, subsalici1ato, 974-975 historia, 634
tóxicos, 80 absorción, destino yeliminación, 974-975 inflamación, 662-664
obstrucción, y vitamina K, 1688 antidiarreico, 992 receptores, 635-637
Biliares, ácidos, 1()()().. 1001 efectos adversos, 975 Braquial, plexo, bloqueos, 365
agentes secuestrantes. Véase Agentes in­ Bisoprolol, 255 Bremazocina, 560c
dividuales fannacocinética, 1830 Bretazenil, 453
aplicaciones terapéuticas, 953 Bissinosis, 1787 BRETHAIRE (sulfato de terbutalina), 710c

hiperlipoproteinemias, 951 -953 Bitionol contra helmintiasis, 1023c, 1076 BRETHINE (sulfato de terbutalina), 227, 710c

efectos, 952 Bitolterol, 228 Bretilio, 140

adversos e interacciones medicamen­ asma, 7lOc, 712 como antiarrítmicos, 908c, 913c, 92Oc, 923-
tosas, 952-953 "Blanco"� nivel (predetenninado), en régimen 924
mecanismo de acción, 951-952 posológico, 26 contraindicaciones, 918c
propiedades químicas, 951 Blastomicosis, fármacos, 1 1 07c, 1249 dosis, 920c
aplicaciones terapéuticas, 1000-100 1 anfotericina B, 1249c, 1250 efectos, adversos, 924
aspectos fisiológicos, 1000, lOOOf itraconazol, 1249c farmacológicos, 923-924
diarrea, 982c ketoconazol, 1253 farmacocinética, 920c, 924, 1831
efectos farmacológicos, 1000 pentamidina, 1062 mecanismos de acción, 141 c
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1922 Indice alfabético

BRETYLOL (tosilato de bretilio), 923 Bungarus multicinctus, 189 Butoconazol, 1249c, 1253, 1259. Véase [mi­
BREVIBLOC (clorhidrato de esmolol), 254 Bupivacaína, 361 dazoles
BREVICON, 1521c acciones farmacológicas, 361 estructura, 1259
BREVITAL (metohexital), 399c anestesia, epidural, 369 Butorfanol, 585, 588
BREVITAL SODIUM (metohexital), 342 ocular, 1747 acciones, 560c
BRlCANYL (sulfato de terbutalina), 710c por infiltración, 364 farmacológicas y efectos adversos, 585
Brill, enfermedad, fármacos, 1 106c bloqueo nervioso, 365-366 aplicaciones terapéuticas, 585
tetracilinas, 1 198 estructura, 354f reversión del efecto de opioides en anes-
British anti-Lewisite. Véase Dimercaprol farmacocinética, 1832 tesia, 347
(BAL) raquianestesia. 368 dosis y duración de acción, 571c
BRL 37344, 134c toxicidad, 359, 361 secreción de vasopresina, 774
Brodifacum, 1434 BUPRENEX (buprenorfina), 571c, 586 tolerancia y dependencia fisica, 585
Brofaromina, absorción, destino y elimina­ Buprenorfina, 586, 588 Butoxamina, 296c
ción, 470 acciones, 560c BV-ara-U. Véase Sorivudina
como antidepresor, 482 farmacológicas y efectos adversos, 586
Bromadiolona, 1434 aplicaciones terapéuticas, 586
Bromocriptina, 296c, 526, 547, 1452, 1456 desintoxicación de, cocaína, 610 e

r
efectos adversos, 548 heroina, 608

.a
enfermedad de Parkinson, 548 dosis y duración de acción, 571 c Cabello, "acerado", síndrome, 1406
estructura, 548 estructura, 586 eliminación de fármacos, 1 8

farmacocinética, 1831
hipoglucemia, 1602c
propiedades farmacológicas, 528c
Bromofeniramina, maleato, 63Oc. Véase HI>
om
tolerancia y dependencia fisiea, 586
Bupropion, absorción, destino y eliminación,
470
aplicaciones terapéuticas, 475
Cabeza, cáncer, quimioterapia, 1303c-1 305c,
1345-1346, 1348-1351
vitamina A, 1685
cirugia, profilaxia con antibióticos, 1 1 1 7c

s.c
antagonistas de receptores efectos en sistema nervioso, autónomo, Cabras, retozo, 721
Broncoconstricción, antagonistas de recepto­ 467 Cadmio, 1770-1772
res muscarinicos, 161 central, 467 absorción, distribución y eliminación, 1770
ico
bromuro de ipatropio, 164 estructura y dosis, 463c intoxicación, aguda, 1770
Broncodilatadores, asma, 711-713 farmacocinética, 1832 crónica, 1770-1771
dosis, 710c toxicidad y efectos adversos, 463c, 471 aparato cardiovascular, 1771
ed

BRONKOSOL (isoetarina), 227-228 Burkitt, linfoma, y quimioterapia, 1316, 1324 cáncer, 1771
Bronquitis, quínolonas, 1 1 35 Bursitis y derivados del ácido propiónico, 684 huesos, 1771
trimetoprim-sulfametoxazol, 1 1 32 Buruli, úlcera, y c1ofazimina, 1242 pulmones, 1771
sm

Brotizolam, 388. Véase Benzodiacepinas Buserelina, 1463c riñones, 1770-1771

estructura, 387c BUSPAR (buspirona), 274, 275, 452 testiculos, 1771
Brovavir. Véase Sorivudina Buspirona, 275 tratamiento para la intoxicación, 1771-1772
te

Brucelosis, fármacos, 1 103c aplicaciones terapéuticas, 475 Caenorhabditis elegans, 1077, 1082
cloranfenicol, 1204 ansiedad, 274, 452 Café. Véase Cafeína
un

tetraciclinas, 1 1 98-1 199 síndrome de abstinencia de henzodiace­ Cafeína. 721. Véase Metilxantinas
trimetoprim-sulfametoxazol, 1 1 32 pinas, 603 abstinencia, 6 1 1
Brugia malayi. Véase Filariasis dosis, 448c farmacocinética, 1832
ap

Bucal, candidiasis, fármacos, 1 1 07c estructura, 451 migraña, 524c

Bucindolol, 255 Busulfán, 1303c, 1312, 1 3 1 8 polimorfismo genético, 1 6
insuficiencia cardiaca, 890c absorción, destino y elimínación, 1 3 1 8 propiedades, farmacológicas, 721-726
w.

Budesonida, dipropionato, asma, 713, 716 acciones, 1 3 1 8 químicas, 721

dosis, 710c, 1574 aplicaciones terapéuticas, 1 3 1 8 tolerancia y toxicidad, 6 1 1 , 727
ww

farmacocinética, 1 8 3 1 estructura, 1312f CAFERGOT (cafeinalergotamina), 524c, 530

rinitis alérgica, 719 farmacocinética, 1832 Calabar, haba, 171
Bufotenina, 268 toxicidades, 13 14, 13 14c, 1 3 1 8 Calambres en piernas, quinina, 1041
Bulbo raquldeo (médula oblongata), 284 Butabarbital. Véase Barbitúricos CALAN (verapamil), 9 1 6
Bulimia nerviosa y antidepresores, 475 aplicaciones terapéuticas, 399c, 405 CALAN S R (veparamil), 9 1 6
Bulosas, dermatosis, y agentes citotóxicos e in- Butaclamol, 431 Calbindina, 1629
munosupresores, 1706-1708 Butalbital. Véase Barbitúricos Calcifediol, 1627, 1632. Véase Vitamina D
Buloso, penfigoide, ciclosporina, 1707 estructura, propiedades y aplicaciones, 399c Calciferol, 1632
dapsona, 1708 migraña, 524, 524c Calcificación, agentes que modifican, 1615-
glucocorticoides, 1702, 1702c Butano, 1788 1645. Véanse Agentes indivi­
Bumetanida, 748. Véase Asa de Henle, diuré- L-butionina-sulfoximina, 1 3 1 3 duales
ticos con acción Butirilcolinesterasa (BuChE), 124, 149- 1 5 1 , CALCIJEX (calcitriol), 1632
absorción y eliminación, 751 172 CALCIMAR (ca1citonina), 1620, 1635
estructura, 749c Butirofenonas, 423, 427, 431. Véase Antipsi­ Calcio, 1616-1621
farmacocinética, 1831 cóticos absorción y excreción, 1616-1617, 1617f
hipertensión, 841 como, antieméticos, 996c acciones fisiológica y farmacológica, 1618
insuficiencia cardiaca, 880 preanestésicos, 322 anormalidades del metabolismo, 1618-1621
BUMEX (bumetanida), 748 efectos adversos, 439 hipercalcemia, 1619-1620
Bunazosina, 247 y umbral para convulsiones, 433 hipocalcemia, 1618-1619
a-Bungarotoxina, 128c, 142, 296c BUTTSOL (butarbarbital), 399c aparato cardiovascular, 1618
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[ndice alfahético 1923

bloqueadores de canales. Véase Calcio, an- propiedades quimicas e inmunorreactividad, CAPASTAT SULFATE (sulfato de capreomicina),
tagonistas de canales 1634 1236
canales, 120, 288, 289f regulación y secreción, 1634-1635 Capilariasis, quimioterapia, l021c
cantidades diarias necesarias, 1651 c Calcitonina, péptido relacionado con el gen benzimidazoles, 1077, 1079
como segundo mensajero, 36-37, 37f de (CGRP), 144, 1634 CAPOTEN (captopril), 798, 890c
hipoglucemia, 1602c C.leitriol, 1615, 1616, 1627, 1629 Capreomicina, farmacocinética, 1 832
hormona paratiroidea, 1624 absorción, destino y eliminación, 1631 tuberculosis, 1236
regulación de la concentración extrace- aplicaciones terapéuticas, 1632 Caprilico, ácido, 1249c, 1261
lular, 1625 osteoporosis, 1640 Capsaicina, 1 7 1 7
osteoporosis, 1639-1640 efectos, 1630 Captopril, 797, 798. Véase Angiotensina, en­
remodelación ósea, 1617-1618, 1617f hormona paratiroidea, 1624 zima convertidora, inhibido­
reservas, 1616 CALCIUM. DlSODIUM. VERSENATE (edetato cálcico res de la
sistema neuromuscular, 1 6 1 8 disódico), 1772 digoxina, 874c
vitamina D , 1629-1630 CALDEROL (calcifediol), 1632 estructura, 797
Calcio, acetato, en hipocalcemia, 1619 CALDESENE (undecilenato cálcico), t 261 farmacocinética, 1833
Calcio, antagonistas de canales de, absorción, Calicreína, 634-635, 636f hipertensión, 858
destino y eliminación, 826 funciones y farmacología, 637 insuficiencia, cardiaca, 890c
agentes nuevos, 830-831 inhibidores, 638 renal, 803

r
.a
aplicaciones terapéuticas, 827-828 Calicreína-cininógeno-cinina, sistema, 634- Caquectina. Véase Tumoral, factor de necrosis
como antiarritmicos, 9l 3c-914c, 915- 637 Carácter refractario. Véase Desensibilización

om
916 Calidina, 634-639. Véase Cininas CARAFATE (sucralfato), 978
hipertensión, 836c, 856-858 estructura, 635c Caramifeno, 590
insuficiencia cardiaca, 889, 890c Calidinógeno, 634 Carbaciclina, 654
isquemia del miocardio, 821-830 Calmette-Guenn, bacilo de, inmunoestimula­ Carbacol, 1 5 1 . Véase Colina. ésteres

s.c
bloqueadores beta, 829-830 ción, 1384 aplicación oftalmológica, 1740c
nitratos, 829 infecciones por protozoos, 1068 estructura, 1 5 1 c
para inhibir la motilidad uterina, 1012 Calmodulina, 37, 1616 propiedades farmacológicas, 150f
ico
profilaxia para migraña, 535 Calomel, 1762, 1763 vías urinarias, 1 5 3
tirotoxicosis, 1488 Calórico, choque, proteina (HSP), 71, 77, 97, Carbamato, inhibidores, reversibles, 175-176,
bloqueo neuromuscular, 199 1560, 1590 175f. VéanseAnticolinesterá­
ed

efectos hemodinámicos del empleo du- Calymmatobacterium granulomatis, fármacos, sicos y Agentes individuales
rante largo tiempo, 837c 1 1 04c insecticidas a base de, 1797
hiperglucemia, 1601, 1602c sulfonamidas, 1 124 Carbamazepina, 504-506
sm

historia, 821 Campo, bloqueo (anestesia), 365 aplicaciones terapéuticas, convulsiones, 506,
interacciones medicamentosas, 858 Campylobacter, fármacos contra, I I 04c 516
antagonistas beta-adrenérgicos, 256 macrólidos, 1210 diabetes insípida, 779
te

mecanismo de acción, 826 C�1icu1itis mic6tica, 1738 enfermedad de Huntington. 552

propiedades, farmacológicas, 822-826, Cáncer, 1301-1 367. VéaseNeop/ásicas, enfer­ manía, 483, 485
un

857 medades combinación con antipsicóticos, 445

acción(es) en, células cardiacas, 822 quimioterápicos. Véase Antineoplásicos concentraciones del fármaco en plasma, 505
tejido vascular, 822 Candidiasis, bucofaringea, fármacos, 1249c farmacocinética, 505, 1833
ap

efectos, en aparato cardiovascular, cistitis, anfotericina B contra, 1250 interacciones medicamentosas, 17, 506
822, 824-826 cutánea, fármacos, 1249c fenilhidantoina, 499, 506
hemodinámicos, 822, 824-826, 828 esofagitis, anfotericina B, 1250 mecanismo de acción, 505
w.

químicas, 822, 823c-824c fármacos, 1 1 07c, 1710, 1 7 1 1 c propiedades químicas, 505

toxicidad y respuestas adversas, 827, 857 cic1opiroxolamina, 1260 secreción de vasopresina, 774
ww

Calcio, carbonato. Véase Antiácidos flucitosina, 1252 síndrome de, abstinencia de benzodiacepi­
hipocalcemia, 1 6 1 9 fluconazol, 1256 nas, 603
Calcio, citrato, 1640 itraconazol, 1255 secreción inadecuada de hormona anti­
Calcio, cloruro, en hipocalcemia, 1618, 1619 ketoconazol, 1253 diurética, 779
Calcio gluceptato inyectable en hipocalcemia, tioconazol, 1259 toxicidad, 505-506
1619 infecciones sobreañadidas, 1 1 19 embarazo, 5 1 6
Calcio, gluconato, 1640 vulvovaginal, fármacos, 1249c Carbamicolina, cloruro (carbacol), 153
inyección contra hipocalcemía, 1619 Candidiasis, fármacos contra, 1042c Carbamilmetilcolina, cloruro, 153
Calcio, lactato, 1640 Cannabinoides, 61 1-612 Carbaril (carbaril), 172, 175
Calcio-paratiroides-vitamina D, eje, 1623f como antieméticos, 996c, 997 Carbenicilina, 1 147, 1 1 55
Calcio, undecilenato, 1261 efectos medicinales, 612 actividad antibacteriana, 1 1 46c, 1 1 55
Calcio, yoduro, 1490c hiperglucemia, 1602 estructura, 1 146c
Calcipotrieno, 1 7 1 2 receptor, 6 1 1 farmacocinética, 1833
C.leipotrio1, 1632 síndrome de abstinencia, 612 Carbenicilina indanil, 1 1 55
Caleitonina, 1469, 1615, 1 634-1635 tolerancia, 612 actividad antibacteriana, 1 146c, 1 1 55
aplicaciones terapéuticas, 1635 Canrenona, estructura, absorción y elimina­ estructura, 1 146c
hipercalcemia, 1620 ción, 759, 759c Carbenoxolona, 979
osteoporosis, 1635, 1640 CANTIL (bromuro de mepenzolato), 165 Carbetapentano, 590
historia y fuentes, 1634 Caolín-pectina, 993 Carbidopa, levodopa, 546
mecanismo de acción, 1635 digoxina, 874c parkinsonismo, 168
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1924 Indice alfabético

Carbimazol, 1486. Véase Antitiroideos diuréticos, 762, 878-882 aplicaciones, terapéuticas, 1 3 1 9

estructura, 1485f
Carbinoxamina, maleato, 630c
CARBOCAINE (clorhidrato de mepivacaina), 362
Carbón vegetal activado, 79
Carbónica, inhibidores de anhidrasa, 742-745
absorción y eliminación, 745. Véanse
Agentes individuales
aplicación(es), oftalmológica(s), 1748-
1749
glaucoma, 1749
terapéuticas, 745
efectos en, excreción urinaria, 744·745
hemodinámica renal, 745
interacciones medicamentosas, 745
mecanismo de acción, 742, 744, 744f
propiedades químicas y estructuras, 742,
glucósidos cardiacos, 868-878
inhibidores de fosfodiesterasa, 891-894,
892c
nitratos, 820
perspectivas (fármacos futuros), 894-895
prazosina, 244
vasodilatadores, 883-89 1 , 890c
Cardiacas, arritmias. Véase Arritmias
células, 899-900, 900f
cirugía, profilaxia con antibióticos, l 1 I7c
electrofisiologia, 899�904
carácter refractario, 903-904, 904f. Véa­
se Arritmias
conservación de la homeostasia intrace�
lular, 903
potenciales de acción, 900-903, 901f-
dermatológicas, 1707
estructura, 1312f
farmacocinética, 1 834
toxicidad, 1314, 13 14c, 1319, 1707
Camitina, 1668-1 670
absorción, destino y eliminación, 1669
aplicaciones terapéuticas, 1669-1670
cardiomiopatias y cardiopatía isquémica,
1669-1670
como forma de reposición, 1669
nefropatias, 1669
cantidades necesarias y fuentes, 1669
deficiencia, 1669
funciones fisiológicas, 1668
historia, 1668
propiedades quimicas, 1668

r
744c 902f CARNITOR (Ievocamitina), 1669

.a
toxicidad, efectos adversos y contraindica­ propagación de impulsos y ECG; 902f, Carotenoides, 1683-1684
ciones, 745 903 Carpiano, síndrome del túnel, y deficiencia de

om
Carbono, bióxido, 379-381 Cardiaco, bloqueo. Véanse Arritmias y Auri­ piridoxina, 1663
administración, 381 cu/oventricu/ar, bloqueo Carprofeno, 684
aplicaciones terapéuticas, 381 isoproterenol, 225 Carteolol, 255
efectos, 380-381 Cardiacos, glucósidos. VéanseDigitáJicos; Di­ oftalmologia, 1741c

s.c
transferencia y eliminación, 380 gitoxina; Digoxina CARTROL (carteolol), 255
disulfuro, 1798 acciones electrofisiológicas, 871 -872, Carvedilol, 255
Carbono, monóxido, 304 872c fannacocinética, 1 834
ico
contaminación del aire, 1784-1787, 1786f efecto(s) inotrópico(s) positivo(s), 869- insuficiencia cardiaca, 890c
reacción con hemoglobina, 1785, 1785f 870, 869f-871 f, 872c Cáscara sagrada, 988
toxicidad, cuadro patológico, 1 786 vasométricos, 874c Casos-testigos, estudios, de reacciones adver-
ed

diagnóstico, 1786 inhibición de Na, K-ATPasa, 868-869 sas, 63

factores que rigen, 1785 insuficiencia cardiaca, 868-878 Cassia, 988
oxigenoterapia, 379 mecanismo de acción, 868-872 CATAPRES (clorhidrato de clonidina), 231, 844
sm

signos y síntomas, 1785, 1785f regulación de la actividad del sistema ner- Cataratas, extracción, y ésteres de colina,
tratamiento, 1786-1787 vioso simpático, 870-871 153
Carbono, tetracloruro, 1789-1 790, 1798 toxicidad, 877-878, 878c relación con corticosteroides, 1569, 1742
te

inhalantes, 614 antidoto, 878, 879c Catárticos, 79. Véase Laxantes

Carboplatino, 1305c, 1350 Cardiaco{s). paro. Véase Miocardio, infarto Cateco1arninas, 2 1 2-239. VéanseAlfa-adrenér­
un

farmacocinética, 1834 agudo gicos, agonistas; Beta-adre­

mecanismo de acción, 1349 adrenalina, 223 nérgicos, agonistas y Agentes
propiedades químicas, 1349 potenciales de acción, 653-654, 899, 902f individua/es
ap

toxicidad, 1 3 14c Cardiógeno, choque, y fánnacos simpaticomi­ agentes de bloqueo neuromuscular, 199
Carboprost, 1 0 1 1 mélicos, 236-237 almacenamiento, 1 3 1 - 1 32
Carboxiglutamato, 1686-1687 Cardiomiopatía, antibióticos antracíclicos, angiotensina 11, 794
w.

Carboxipenicilinas, 1 145, 1 1460, 1 1 55. Véan- 1345 calcitonina, 1 634

se Agentes individuales camitina, 1669-1670 desensibilización, heteróloga, 139, 139f
ww

Carbunco. Véase Bacillus anthracis hipertrófica, antagonistas, beta�adrenérgi­ homóloga, 139-140

Carcinógenas, acciones, arsénico, 1768. Véa­ cos, 257 endógena, 2 1 7-224
se Neoplasia de canales de calcio, 828 fenómeno refractario, 139-140
cadmio, 1771 Cardiovasculares, trastornos. Véase Trastor­ liberación, 132
estrógenos, 1507-1508 nos individua/es neurotransmisión, 300-301
Carcinógenos, 73 antagonistas de receptores muscarinicos, recaptación, 131-132
predisponentes, 73 167-168 relación estructura/actividad, 212-215
primarios (últimos), 73 estrógenos para evitar, 1509 síntesis, 129-132, 129f-130f
próximos, 73 tiamina, 1658 terminación de acciones, 132�l34, 133f
Carcinoide, síndrome, ácido nicotínico, 1 662 Cardioversor/desfibrilador, indicaciones, 907, Catecol-0-metiltransferasa (COMT), 132
5-hidroxitriptamina, 265 908c-909c Catinona, 6 1 1
metisergida, 277-278 CARDIZEM (diltiazem), 916 Caudado, núcleo, 284
quimioterapia, 1303c, l30Sc, 1 3 1 9 CARDIZEM cn (diltiazem), 916 Caudal, anestesia, 369
somatostatina, 1609 CARDIZEM S R (diltiazem), 916 CBDCA. Véase Carbop/atino
CARDEC (maleato de carbinoxamina), 630c CARDURA (doxazosín), 850 CCNU. Véase Lomustina
Cardiaca, insuficiencia, 867-897 Caries, 1638 2-CdA. Véase CJadribina
agonistas alfa-adrenérgicos, 237 Carmustina, 1303c, 1 3 1 1 , 1 3 1 9. VéanseAlqui­ CD4, linfocitos T, 1371, 1372f, 1374f
antagonistas, beta-adrenérgicos, 257, 893- lación, agentes de; Nitroso­ CD8, 1infocitosT, 1372, 1372f, 1374f
894 ureas Cebadas, células, y asma, 708, 708f, 709c
de canales de calcio, 889 absorción, destino y eliminación. 1 3 1 9 Cebolla albarrana, 1799
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lndice alfabético 1925

CECLOR (cefaclor), 1 1 60c CEFOBID (cefoperazona), 1 161c Celiprolol, 249, 255

CEENU (lomustina), 1 3 1 8 Cefonocid, 1 164. Véase Celalosporinas aplicaciones terapéuticas, 250
Cefaclor, 1 1 59, 1 163. Véase Cefalosporinas estructura y dosis, 1 160c CELLCEPT (mofetil de micofenolato), 1381
. estructura y dosis, 1 160c farmacocinética, 1836 CELONTIN (metsuximida), 507
farmacocinética, 1834 Cefoperazona, 1 1 59, 1 164. Véase Cefa/ospo­ Célula, membranas, 3
Cefadroxil, 1 1 59, 1 1 63. Véase Cefa/osporlnas r/nas absorción de fármacos, 3-5
estructura y dosis, 1 1 60c estructura y dosis, 1 1 61 c Celular(es), inmunidad, 1371
farmacocinética, 1834 farmacocinética, 1836 proteina ligadora de, ácido retinoico
Cefalea (cefalalgia), acetaminofén, 524c, 678 Ceforanida, 1 164. Véase Cejalosporinas (CRABP), 1683
después de, punción dural, 368 estructura y dosis, 1 161 c retinol (CRBP), 1682
raquianestesia, 368 farmacocinética, 1836 reservorios de fármacos, 1 1
ibuprofeno, 524c eEFOTAN (cefotetán), 1 1 60c sitios de acción medicamentosa, 33
metisergida, 534 Cefotaxima, 1 164. Véase Ceja/ospor/nas Celulitis, estafilococos, fánnacos, 1099c
migraña, 521-538. Véase Migraña aplicaciones terapéuticas, 1 1 64 estreptococos, fármacos, 1099c
salicilatos, 675 estructura y dosis, 1 1 61c tratamiento, 1 7 1 0
Cefalexima, 1 1 63. Véase Cefa/osporinas farmacocinética, 1837 Centeno, cornezuelo del, alcaloides, 245-246
eliminación, 1 9 Cefotetán, 1 1 59, 1 1 64. Véase Ceja/osporinas absorción, distribución y eliminación, 530

r
estructura y dosis, 1 1 60c aplicación(es), profiláctica(s) en cirugía, aplicaciones terapéuticas, 246

.a
farmacocinética, 1835 I 1 17c-1 1 I 8c migraña, 525-531
Cefalorraquideo, liquido (CSF), distribución terapéuticas, 1 1 0Zc, 1 1 03c motilidad uterina, 525-531

de fármacos, 1 0
Cefalosporinas, 1095, 1 1 58-1166. Véanse
Agentes individua/es
aplicaciones terapéuticas, 1 099c- l l 04c,
om
estructura y dosis, 1 1 60c profilaxia, 533
fannacocinética, 1837 contraindicaciones, 531
Cefoxitina, 1 1 59, 1 163. Véase Cejalosporinas efectos adversos, 531
aplicaciones, profilácticas en cirugía, 1 1 1 7c- historia, 525-526

s.c
1 1 65- 1 1 66 1 1 I8e propiedades, farmacológicas, 246, 527-
infecciones por estafilococos, 1 1 52 terapéuticas, 1 \Olc-l \03c 528, 528c
caracteristicas generales, 1 162- 1 1 63 estructura y dosis, l 1 60c efecto en la intlamación,neurógena,
ico
clasificación, 1 1 59, 1 1 62c farmacocinética, 1837 529-530
cuarta generación, 1 1 59, 1 16Oc-1 I6Ic, 1 165. Cefpodoxima, 1 1 59, 1 1 64 útero, 527
Véase CefepimrJ estructura y dosis, 1 161c qu!micas, 246, 526, 527c
ed

dosis, 1 1 60c-1 1 6 1 c farmacocinética, 1837 toxicidad, 246, 5 3 1

efectos adversos, 1 1 65 Cefprozil, 1 1 59, 1 1 64 tratamiento, 5 3 1
etanol, 4 1 6 farmacocinética, 1837 Central, sIstema nervioso (SNC), 283-3 1 1 .
sm

historia y fuentes, 1 1 58-1159 Cefradina, 1 1 63. Véase Cela/osporinas Véase Cerebro

mecanismo de acción, 1 1 43, 1 143f farmacocinética, 1838 acciones medicamentosas, 305-307
primera generación, 1 1 59, 1 1 6Oc, 1 1 62c, Ceftazidima, 1 1 59, 1 1 63. Véase Ceja/ospor/- convergencia, sinergismo y antagonis-
te

1 1 63. Véanse Agentes indivi­ nas mo, 307

duales aplicaciones terapéuticas, 1 1 02c, 1 1 04c depresiones inespecificas, 305
un

propiedades quimicas y estructura, 1 1 59, estructura y dosis, 1 1 61 estimulantes inespecificos, 305

1 1 60c-1 1 6 I c farmacocinética, 1838 organización, 306-307
resistencia, 1 1 43-1 145, 1 144f, 1 1 59, 1 162 Ceftibuteno, 1 1 59 anatomía, 283-284
ap

segunda generación, 1 1 59, 1 1 6Oc- 1 1 62c, CEFTIN (cefuroxima axetilo), 1 1 60c antagonistas de receptores muscarinicos
1 1 63-1164. Véanse Agentes Ceftizoxima, 1 1 64. Véase Cejalosporinas en trastornos, 168
individua/es aplicación(es), profiláctica(s) en cirug!a, barrera hematoencefática, 287
w.

tercera generación, 1 1 59, 1 1 6 1 c- 1 1 62c, I 1 17c-l 1 18c biologia de las neuronas, 285-286, 286f
1 1 64- 1 1 65. Véanse Agentes terapéuticas, 1 \ 02c células de sostén, 287
ww

individua/es estructura y dosis, 1 1 61c comunicación química integrativa, 288-

Cefalotina, 1 1 63. Véase Ceja/osporinas farmacocinética, 1838 292, 289f-290f
aminoglucósidos, 1 1 82 Ceftriaxona, 1 1 64. Véase Cejalospar/nas deficiencia de vitamina E, 1690
estructura y dosis, 1 1 60c aplicaciones terapéuticas, 1 1 00c- I I 01c, distribución de medicamentos, 1 0
farmacocinética, 1835 1 1 03c- I 1 05c factores neurotTÓficos, 294
Cefamandol, 1 1 63. Véase Cefa/osporinas gonorrea, 1 1 50 intoxicación, signos y sintornas, 77c
estructura y dosis, 1 160c estructura y dosis, 1 1 61 c neurohormonas, 294
farmacocinética, 1835 farmacocinética, 1838 neuromediadores, 294
Cefapirina, farmacocinética, 1835 Cefuroxima, 1 1 63. Véase Cejalospor/nas neuromodulares, 294
Cefazolina, 1 163. Véase Cejalosporinas estructura y dosis, 1 1 60c neurotransmisores, 292-305. Véase Neu-
empleo profiláctico en cirugia, 1 1 I7c-1 1 18c farmacocinética, 1838 rotransmisores
estructura y dosis, 1 1 60c Cefuroxima axetil, 1 1 59, 1 164. Véase Cefa­ acetilcolina, 299
farrnacocinética, 1835 losporinas ácido garnrna-arninobutírico, 295, 298
Cefepima, 1 1 59 estructura y dosis, 1 1 60c adrenalina, 301
estructura y dosis, 1 1 61 c CEFZIL (loracarbef), 1 1 60c aminoácidos, 295, 298-299
Cefixima, 1 1 59, 1 1 64 CELESTONE (betametasona), I S67c aspartato, 298
farmacocinética, 1836 CELESTONE PHOSPHATE (fosfato sódico de beta­ catecolaminas, 300-301
CEFIZOX (ceftizoxima), 1 1 61c metasona), 1567c citocinas, 304-305
Cofmetazol, 1 1 59 CELESTONE SOLUSPAN (fosfato y acetato sódicos dopamina, 300
farmacocinética, 1836 de betametasona), 1567c glutamato, 298
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1926 ["dice a{(abético

5-hidroxitriptamina, 272-274, 301:"302
histamina, 302-303
mediadores disfusibles, 304
noradrenalina, 300-301
péptidos, 303-304
purinas, 304
organización celular, 285
principios de organización, 283-288
reacción a daño (reparación y plasticidas),
287-288
relaciones sinápticas, 286-287
transmisores centrales, identificación,
290-291
trastornos degenerativos, 539-556. Véa­
se Neurodegenemtivos, tras­
tornos
incidencia, 539
CHLORQMYCETIN (cloranfenicol), 1202, 1736c
CHLOROPTIC (cloranfenicol), 1736
CHLOR-TRIMETON (maleato de clorfeniramina),
630c, 632
Choque, anafiláctico, 73
calórico, proteína (HSP), 77, 97, 1560
fármacos simpaticomiméticos, 236-237
histamina, 626
séptico, antagonistas de quinina, 638
CHRONULAC (lactulosa), 986-987
Churg-Strauss, angitis y agentes alquilantes,
1707
Chvostek, signo, 1618, 1625
Cianocobalamina, 1409-1414. Véase Vitami­
na B,z
inyectable, 1412
Cianosis, 378
actividad antibacteriana y mecanismo de aC-
ción, 1235
aplicaciones terapéuticas, 1236
efectos adversos, 1236
piridoxina, 1663
propiedades químicas, 1235
Ciclosporina, 1371, 1376-1379, 1578
aplicaciones, terapéuticas, 1378-1379
artritis reumatoide, 694
dermatológicas, 1707
síndrome de xeroftalmía, 1749
trasplantes de órgano, 1374, 1376f
biotransfonnación y eliminación del fárma­
co, 1377
farmacocinética, 1377, 1839
interacciones medicamentosas, 17, 1378
digoxina, 874c

r
CEPHULAC (Iactulo,a), 986-987 Cianuro, 1798 mecanismo de acción, 1376-1377, 1378f

.a
Cerebelo, anatomia y función, 284 a partir del nitroprusiato, '855, 887 propiedades químicas, 1376, 1377f
Cerebral, anatomia y función, 284 desintoxicación, 80 toxicidad, 1379, 1707

om
corteza, funciones, 283-284 CIBACALCIN (calcitonina), 1635 Cidofovir, 1291c, 1292
edema y glucocorticoides, 1575 Cicatrizal, penfigoide, dapsona, 1708 Ciglitazona, 1607
hemorragia, por adrenalina, 222 Cic1acilina, 1 154 Cilastatina, 1 1 87

s.c
Cerebro, absceso, cloranfenicol, 1203 Ciclazocina, 583 Ciliar, cuerpo, 1729, 1731
estreptocócico, fármacos, 1 100c Ciclizina. clorhidrato, 632. Véase Hb antago­ Cilostamida, insuficiencia cardiaca, 892c
Nocardia, fánnacos, 1 1 06c nistas de receptores
ico CILOXAN (clorhidrato de ciprofloxacina), 1736c

penicilina, 1 150 aplicaciones terapéuticas, 633 Cimetidina, 627. VéaseHz• antagonistas de re-
cerebelo, 284 dosis, 630c ceptores
corteza cerebral, 283-284 Ciclizina, lactato, 630c aplicaciones terapéuticas, 970
macrofunciones, 283-285 Ciclodienos clorados, 1795, 1795f úlceras, 166
ed

mesencéfalo, 284 Ciclofosfamida, 1303c, 1315-1316, 1380.Véa- efectos adversos, 969-970

microanatomia, 285-287 se Alquilación, agentes estructura, 968f
sm

organización celular, 285 absorción, distribución yeliminación, 1315- farmacocinética, 1839

principios de organización, 283-288 1316 inhibición de la biotransformación, 16
sistema limblco, 284 aplicaciones, terapéuticas, 1 3 1 6, 1380 interacciones medicamentosas, 57, 970
tumores, y quimioterapia, 1303c, 1 3 1 8, 1338 dermatológicas, 1707 antagonistas beta-adrenérgicos, 256
te

Cerebrovascular, enfennedad. Véase Ateros­ inmunosupresoras, 1375 con benzodiacepinas, 395

clerosis trasplante de órgano., 1374 para disminuir la secreción de ácido gástri­
un

fármacos, 1440 estrnctura, 1 3 l Of co, en anestesia, 32

CERUBIDINE (clorhidrato de daunorrubicina), farmacocinética, 1839 Cimógenos, 1424
1343 5-fluorouracilo, 1328 estructuras de proteasa de coagulación, 1424
ap

Cervical, bloqueo del plexo, 365 mecanismo de acción, 1380 Cinchona, alcaloides, 1041. Véanse Quinina;
Cervicitis por clamidias, fármacos, 1 1 06c metabolismo, 1 3 1 1 f Quinidina
w.

Cervicouterino, cáncer, anticonceptivos ora- propiedades químicas, 1380 Cinconismo, 932, 1042
les, 1 524 secreción de vasopresina, 773 Cinetosis, antagonistas de H¡, 632
quimioterapia, 1303c-1304c, 1316, 1328, síndrome de secreción inadecuada de hor­ escopolamina, 159
ww

1349, 1351 mona antidiurética, 779 Cinina, agonistas, 635c

vitamina A, 1685 toxicidad, 13 14c, 1315, 1316, 1380, 1707 Cinina, antagonistas, 635c, 638
Cesárea y profilaxia con antibióticos, 1 1 17c Cic1ooxigenasa(s), 304 Cininas, aplicaciones terapéuticas, 638
Cestodos, infecciones. Véanse Infecciones y eicosanoides, 644, 64Sf funciones y farmacología, 637
fármacos especificos inhibición, 647 inhibidores, 638
quimioterapia, 1022c, 1075-1076 Ciclooxigenasa-I (COX-I), 644, 647 producción y destrucción, 636f
CETAMIDA (sulfacetamida sódica), 1736c antiinflamatorios no esteroides, 665, 703 propiedades farmacológicas, 637-638
Cetirizina, 632 Ciclooxigenasa-2 (COX-2), 644, 646, 647 aparato cardiovascular, 637-638
dermatología, 1 7 1 1 antiinflamatorios no esteroides, 665, 703 riñones, 638
dosis, 630c Cicloplejía, 1731 síntesis y metabolismo, 634
Cetoacidosis e insulina, 1600-1601 antagonistas muscarinicos, 167 Cininasa 11. Véase Angiotensina, enzima con­
c'¡os oncogén, 792, 795 Ciclopentolato, 165, 1741 vertidora
CGP 207l2A, 134c ciclopejía, 167 Cininógenos, 635
Chagas, enfermedad, nifurtimox, 1061 Ciclopirox olamina, 1249c, 1260 alto peso molecular, 635, 636f
Chancroide, fármacos, 1 103c actividad antimicótica, 1260 bajo peso molecular, 635
tetraciclinas, 1 195 estructura, 1260 CINOBAC (cinoxacina), 1 133

CHEMATHION (malatión), 176 Ciclopropano, 3 1 5 Cinoxacina, 1 133. Véase Quinolonas

CHEMET (succimer), 1775 Cicloserina, 1095, 1235-1236 estructura, 1 133c
CHENIX (quenodiol), 1000 absorción, distribución y eliminación, 1235- Cinoxicam, 688
CHIBROZIN (norfloxacina), 1736 1236 farmacocinética, 1839
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Indice alfabético 1927

Cipridima, 586 geneterapia, 103-104 psittaci, fánnacos, 1 1 06c

CIPRO (ciprofloxacina), 1 1 32 glucocorticoides, 1 564 tetraciclinas, 1 1 98
Ciprofibrato, 957-959. Véase Fibrico, ácido, inflamación, 662-664, 703, 709c tetraciclinas, 1 1 98
derivados inmunoestimulación, 1385 trachomatis, fármacos, 1 1 06c
estructura, 957f interferón alfa, 1385 quino1onas, 1 1 3 5
Ciprofloxacina, 1 1 32. Véase Quinolonas interleucina-2, 1385 sulfonamidas, 1 1 24
aplicaciones terapéuticas, 1 1 00c- I I 05c neurotransmisión, 304-305 tetraciclinas, 1 1 98
Mycobacterium avium, 1240 Citocromo P450, 304 CLAR.ITIN (Ioratadina), 630c, 6 3 1
oftalmológicas, t 736c biotransfonnación, 12-18, 1 3 f, 14c Claritromicina, 1205-121 l . VéaseMacrólidos
rifampicina, 1099c CYPI, 1 3, 1 6 absorción, distribución y eliminación, 1207-
estructura, 1 1 33c CYP2, 1 3 1208
fannacocinética, 1840 CYP3, 1 3 actividad antibacteriana, 1206- 1 2 1 7
Ciproheptadina, 278 CYPIA, 1 6 aplicaciones terapéuticas, 1 I 04c- 1 1 05c,
efectos adversos, 278 CYP3A, 1 7 1208- 1 2 1 0
profilaxia para migraña, 534, 534c CYP3A4, 1 3 , 1 5 f, 16-17, 63 1 Helicobacter pylori, 974
Ciproterona, acetato, 1 545, 1545c CYP3A7, 1 7 Mycobacterium avium, 1239

r
Cirrosis. Véase Higado. enfermedades CYP2CI9, 16, 1 5 f estructura, 1206

.a
biliar y biotransformación de fármacos, CYP2D6, 16, 5 9 farmacocinética, 1 840
16 CYP2E I , 1 6 Clave, nombre con, del medicamento, 64-65

Cisaprida, 275, 4 3 1 , 973
aplicaciones terapéuticas, 999
hipomotilidad gástrica, 999
reflujo esofágico, 1 54
om
eicosanoides, 646 Clavina, alcaloides, 526
interacciones medicamentosas, 1 7 Clavulanato. Véase Clavulállico. ácido
Citofágica, panniculitis histiocítica, y agen­ ClavulAnico, ácido, 1 1 67-1 1 68
tes de alquilación, 1707 farmacocinética. 1 840

s.c
diarrea, 982c Cito líticas, reacciones alérgicas, 74 CL.EAR EYES (nafazolina), 1 7 4 1 c
estructura, 999 Citomegalovirus (CM V), fármacos, 1 1 08c. Clemastina, fumarato, dosis, 630c
farmacocinética, metabolismo y efectos ad- Véansc Agentes contra virus farmacocinética, 1841
versos, 999
cis-Diaminodiclorop1atino. Véase Cisplatino aciclovir, 1269, 1272
ico
herpéticos CLEOC1N

CLEOCIN HCL
(fosfato de clindamicina), 1 2 1 3
(clorhidrato de c1indamicina),
cis-DOP. Véase C;spJati"o Foscarnet, 1274 1212
Cisp1atino, 1305c, 1 348-1354 gancicJovir, 1 276 (clorhidrato-palmitato de
ed
CLEOCIN PEDIATR.1C

absorción, distribución y eliminación, 1 349- interferon, 1289 c1indamicina), 1 2 1 2

1350 queratitis, 1735 CL.EOC1N PHOSPHATE (fosfato de clindamicina),
m

aplicaciones terapéuticas, 1 3 5 0 Citosina, arabinósido. Véase Citarabi"a 1212

farmacocinética, 1 840 Citotóxicos, 1380-1382 CLEOC 1 N T (c1indamicina), 1 2 1 3, 1 709
interacciones medicamentosas. aminoglucó­ azatioprina, 1380-1382 Clidinio, bromuro, 165
es

sidos, 1 1 82 ciclofosfamida, 1382 clorodiazepáxido, 165

diuréticos con acción en aSa de Henle, 752 dermatología, 1706- 1 709. Véanse Agentes Clindamicina, 1095, 1 2 1 1 - 1 2 1 3
t

fluorouracilo, 1 327c, 1328 individuales absorción, distribución y eliminación, 1 2 1 2

un

mecanismo de acción, 1349 agentes de alquilación, 1707 actividad antibacteriana, 1 2 1 1 - 1 2 1 2

propiedades químicas, 1349 antipalúdicos, 1 708-1709 aplicaciones terapéuticas, 1 099c- l l 02c,
síndrome de secreción inadecuada de hor­ anlimetabolitos, 1 706-1707 I 1 00c, 1 2 1 2 - 1 2 1 3
ap

mona antidiurética, 779 ciclosporina, 1707 acné, 1709

sitio de acción, 13p2f dapsona, 1 707-1708 como profiláctico en cirugía, 1 1 1 8 c
toxicidad, 1 3 1 4c, 1 3 5 0 sulfasalazina, 1 707-1708 en infecciones por protozoos. 1 0 19c,
w.

I I -cis-retinal, 1 677, 1677f, 1 678f vinblastina, 1 707 1 020c

l l -cis-rctinol, 1 677f, 1678, 1678f mofetil micorenolato, 1 3 8 1 oftalmológicas, 1 738
ww

Cistcinil, leucotrieno, antagonista de recepto- Citrovorum, factor, 1414c, J 416, 1 4 1 7 primaquina, I 106
res, 691 -692 CITRUCEL (metilcelulosa), 985 efectos adversos, 1 2 1 3
Cisticercosis, 1 076. Véase Teniasis e-jun, oncogén, 792, 795 farmacocinética, 1 84 1
Cistinuria y penicilamina, 1776 CL 329,998, 1 2 1 9 mecanismo de acción, 1 2 1 1
C1TANEST (clorhidrato de prilocaína), 362 CL 3 3 1 ,OQ2, 1 2 1 9 propiedades químicas, 1 2 1 1
Citarabina, 1 303c, 1 326, 1329-1330. Véase Pi- Cladribina, 1334, 1335 Clinica/ Pharmacology and Therapeulics,
rimidina. análogos absorción, destino y e1iminacióo, 1 335 66
absorción, distribución y eliminación, 1330 aplicaciones terapéuticas, 1335 C/illical Toxicology of Commercial Prodllcts
aplicaciones terapéuticas, 1 330 estructura, 1334 (Gosselin), 77
estructura, 1325f sitio de acción, 1302f CUNORIL (sulindac), 681
farmacocinética, 1 840 toxicidad, 1335 Clioquinol, 1056
mecanismo de acción, 1329 CI.AFORAN (cefotaxima), 1 1 6 1 c efectos adversos, 1056
resistencia, 1 329-1330 Clamidias, infecciones (c1amidiasis), linfogra­ Clitocybe, 1 5 6
sitio de acción, 1302f nuloma venéreo, f
ármacos, Clobazam, 388. Véase Benzodiacepinas
toxicidad, 1 3 3 0 1 1 06c estructura, 387
Citidina, análogos. 1 303c, 1325- 1 3 3 1 tetraciclinas, J 198 manía, 485
Citisina. 128c macróJidos. 1209 Clobenpropit, 633
Cilocina, síndrome de liberación, 1383 pneumoniae. fánnacos, 1 I 06c Clobclasol, propionato, 1 567c, 1 700c. Véase
Citocinas. Véase CitOCilfllS individuales tetracic1inas, 1 198 Corticosuprarrenales, este­
fiebre, 664 TWAR, eritromicina, 1209 roides
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1928 lndice alfabético

Clocortolona, pivalato, l 567c. Véase Cortico­ mecanismo de acción, 141 c dosis, 630c
suprarrenales, esteroides propiedades farmacológicas, 230-231, 845 estructura, 628f
CLODERM (pivalato de clocortolona), 1567c Clonorchis sinensis, quimioterapia, 1023c, farmacocinética, 1843
Clofazimina, aplicaciones terapéuticas, 1 1 05c 1076, 1086. Véanse Agentes Clorofenotano (DDT), 73, 1793- 1794
complejo Mycobacterium avium, 1240 individuales Clorofenoxi, compuestos, 1801
lepra, 1242 Clopentixol, 430 Cloroformo, 314, 1790
estructura, 1242 Cloral, hidrato, 386, 406c, 407 Cloroguanida, 1020c, 1027, 1033- 1034. Véa-
Clofedianol, 590 efectos adversos, 407 se Paludismo, antipalúdicos
Clofibrato. Véase Flbrico, ácido, derivados estructura y propiedades farmacológicas, absorción, destino y eliminación, 1033-1034
absorción, distribución y eliminación, 958 406< acciones antipalúdicas, 1033
aplicaciones terapéuticas, 959 Clorambucil, 1303c, 1317. VéaseAlquiladón, aplicación(es), profiláctica(s), 1028c
diabetes insípida, 779 agentes terapéuticas, 1034
hiperlipoproteinemias, 957-959 absorción, destino y eliminación 1 3 1 7 efectos tóxicos y adversos, 1034
efectos, adversos, 958-959 acciones, 1 3 1 7 historia, 1033
en lipoproteinas, 958 aplicaciones terapéuticas, 1317, 1380 mecanismo de acción, 1033
estructura, 957f estructura, 1 3 l Of propiedades químicas, 1033
fannacocinética, 1841 fannacocinética, 1842 resistencia, 1033

r
hipoglucemia, 1602c Cloranfenieol, 1095, 1201-1205 Cloropicrina, 1798

.a
historia, 957 absorción, distribución, biotransformación Cloroproguanil, 1033
mecanismo de acción, 957-958 y eliminación 1202-1 203 Cloroquina, 1 027, 1030-1033, 1043, 1053.

om
interacciones medicamentosas, 958-959 acciones antimicrobianas, 1201-1202 Véase Paludismo. antipalúdi­
probenecid, 700 aplicaciones terapéuticas, l 1 00c· l 1 04c, cos
sindrome de secreción inadecuada de hor- I I 06<, 1203-1 204 absorción, destino y eliminación, 1031-1032

s.c
mona antidiurética, 779 brucelosis, 1204 actividad antipalúdica, 1031
Clometiazol, 408 fiebre tifoidea, 1203 agentes de bloqueo neuromusculares, 199
CWMID (citrato de clomifeno), 1 5 12 meningitis bacteriana, 1203
ico aplicaciones terapéuticas, 1032
Clomifeno, 1 5 1 1 - 1 5 1 3 rickettsiasis, 1203-1 204 amibiasis, 103 1 , 1050
absorción, destino y eliminación, 1 5 1 3 efectos adversos, 1204-1205 dermatologia, 1708
aplicaciones terapéuticas, 1 5 1 3 hematológicos, 1204-1205 infecciones por protozoos, 10 19c
efectos farmacológicos, 1 5 1 2
ed

reacciones de hipersensibilidad, 1204 efectos farmacológicos, 1031

historia, 1 5 1 1 síndrome del "niño gris", 1205 farmacocinética, 1 843
mecanismo de acción, 1 5 1 2 - 1 5 1 3 farmacocinética, 1 842 historia, 1030
sm

Clomipramina, 296c, 460 historia y fuentes, 1201 mecanismo de acción, 1031

absorción, destino y eliminación, 470 interacciones medicamentosas, 1205 precauciones y contraindicaciones, 1032-
aplicaciones terapéuticas, 475 mecanismo de acción, 1201, 1201f 1033
te

estructura, dosis y efectos adversos, 461c oftalmologia, 1736< propiedades químicas y relación de estruc­
interacciones medicamentosas, 473 propiedades qulmicas, 1201 tura/actividad, 1030
propiedades fannacológicas, 464 resistencia, 1202 resistencia, 1031
un

Clonazepam, 389, 446-447. Véase Benzodia- Clorazepato, 394c, 447. Véase Benzodiacepi- toxicidad y efectos adversos, 1032, 1708
cepinas nas Cloroquina, clorhidrato, régimen terapéutico,
ap

absorción, destino y eliminación, 449 absorción, distribución y eliminación, 449 1029c

administración y usos, 397c abstinencia de benzodiacepinas, 603 Cloroquina, fosfato, 1020c
aplicaciones terapéuticas, convulsiones, 5 1 1 , convulsiones, 510, S i l como profiláctico, 1028c
w.

515 dosis, 448c régimen terapéutico, 1029c

manías, 483 estructura, 387c Clorotiazida. Véase Tiazídicos, diuréticos
concentraciones plasmáticas del fármaco, fannacocinética, 1842 estructura, absorción y excreción, 753c
ww

511 Clordano, 1793, 1795 farmacocinética, 1 843

dosis, 448c Clordecona, 1796 Clorozotocina, 1 3 1 9
estructura, 387c Clordiazepóxido, 386, 394c, 424, 447. Véase Clorpirifos, 176
farmacocinética, 510-5 1 1 , 1841 Benzodiacepinas Clorprocaina, 361. Véase Anestesia, local
mecanismo de acción, 5 1 0 absorción, destino y eliminación 449 anestesia epidural, 369
toxicidad, 5 1 1 administración y aplicaciones, 397c Clorpromazina, 423-424, 426-443. Véase An­
Clonidina, 134c, 230-231 dosis, 448c tipsicót;cos
absorción, destino y eliminación, 231 estructura, 387c absorción, destino y eliminación, 438
aplicaciones terapéuticas, 231 farmacocinética, 1 843 aplicaciones terapéuticas, 444-445
abstención de nicotina, 605 propiedades farmacológicas, 448-451 como antiemético, 996c
anestesia, 349 m-Clorfenilpiperazina (mCPP), 276 profilaxia para migraña, 247
ansiedad, 454 Clorgilina, 268 psicosis por fenciclidina, 614
deficiencia de la atención, 239 antidepresor, 482 bloqueo alfa, 247
desintoxicación de heroina, 608 Clorociclizina, 632. Véase H/, antagonistas de dosis, 428c, 444
hipertensión, 845 receptores efectos adversos, discracias sanguineas, 442
manías, 484 estructura, 628f fototoxicidad, 72
neumopatías obstructivas crónicas, 720 2-Clorodesoxiadenosina. Véase Cladribina ictericia, 442
efectos adversos, 231 Clorofacinona, 1434 parkinsonismo, 542
estructura, 230 Clorofeniramina, 632. Véase H¡, antagonistas piel, 442
hiperglucemia, 1601, 1602c de receptores estructura, 428c, 430
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¡ndice alfabético 1929

fannacocinética, 1844 productos similares, 4310 medición, 944c

historia, 427 receptores, de S�hidroxitriptamina, 270 trastornos. Véase HipercOlestero/emia
interacciones medicamentosas, 17, 442� dopamlnicos, 434 COLESTID (clorhidrato de colestipol), 953
443 umbral de convulsiones, 433 Colestipol, clorbidrato, 951 -952
meperidina, 579 CLOZARIL (cloupina), 277 antagonistas beta�adrenérgicos, 577
propiedades farmacológicas, 431-437 c�myc, oncogén, 795 estructura, 952
aparato cardiovascular, 437 Coagulación, tactorea, 1424. Véanse Fac'""" hiperliproreinemias, 952
hipotálamo y sistemas endocrinos, 436 inicio, 1424-1425 Coleatiraroina, 951-953
riñones, 437 in vitro, 1423-1424 estructura, 951
sistema nervioso autónomo, 437 vía, extrínseca, 1423-1424 hiperlipoproteinemias, 952
umbral de convulsiones, 433 intrinseca, 1423 interacciones medicamentosas, con anta­
respuestas condicionadas, 432 Cobra, veneno, 190 gonistas beta-adrenérgicos,
sistema nervioso autónomo, 437 Cobre, I406 256
Clorpropamida, 1603, I604c. Véase Sulfonil­ deficiencia, 1406 digoxina, 874c
ureas intoxicación, y penicilamina, 1775 Cólica, absorción, 982-983
aplicaciones terapéuticas, 1606 Coca, arbusto, 353 Cólico, ácido, 1000, lOOOc
diabetes insipida, 778 Cocaína, 296c por plomo, 1757

r
fannacocinética, 1844 abstinencia, 610, 610c Colina, 1656f, 1666-1667

.a
sindrome de secreción inadecuada de hor� abuso y adicción, 610 absorción, distribución y eliminación, 1667
mona antidiurética, 779 intervenciones tmnacoIógicas, 610 aplicaciones terapéuticas, 1667

om
Clorprotixeno, 430. Véase Antipsicóticos acciones fimnacológicas y preparados, 360 cantidades necesarias y fuentes, 1667
eatructura y dosis, 429c anestesia, 360 deficiencia, 1666
niños, 445 oftalmológica, 1747 funciones fisiológicas, 1666
Clortalidona. Véase 1iazidicos, diuréticos tópica, 364

s.c
historia, 1666
estructura, absorción y eliminación, 753c ocular, 1741c propiedades químicas, 1666
farmacocinética, 1 844 efectos adversos, 359 Colina, acetittransferasa, 124
hipertensión, 836c, 837-838 farmacocinética, 1845 inhibidores, 141c
ico
Clortetraciclina, 1 194, 1 194c. Véase Tetroci­ heroina, 609 Colina, cloruro, enfermedad deAlzheitner, 550
cUnas historia, 353 Colina, ésteres, 149-154. V6anse Agmtes iII­
aplicaciones oftalmológicas, 1 197, 1736c mecanismo de acción, 141c dividua/es
ed

Cloruro, biotransfonnación por riñones, 741 propiedades quimicas, 360 aplicaciones terapéuticas, 1 S3� 1 S4
C/ostridios, infecciones, difficile, colitis seu� receptores adrenérgicos, 144 oftalmología, 154
domembranosa, c1indamicina, relación de estructura/actividad, 353-354, para rewrtir los efectos de la atropina, 160
sm

1213 354f trastornos, de la vejiga, 154

tetraciclinas, 1 195, 1200 sensibílización, 610 gastrointestinales, 153-1 S4
fánnacos, 1 102c tolerancia y dependencia, 610 xerostomla, 154
te

vancomicina, 1216 toxicidad, 609-610 historia, 150

fármacos, clindamicina, 121 1�1212 Coccidioidomicosis, firmacos, 1 1070, 1249c mecanismo de acción. 1 SO
un

metronidazol, 1058, 1060 anfutericina B, 1249c, 1250 precauciones, toxicidad y contraindicacio­

penicilina, 1 147 tluconazol, 1256 nes, 154
mionecrosis (gangrena gaseosa), oxige- ketoconazol, 1253 propiedades, fannacológicas, 151-153, ISlf
ap

noterapia, 379 Codel••, 563, 572. Véase Oploldes aparato cardiovascu1ar, 151-153
penicilina, 1 1 S 1 dolor, 577 efectos diversos, 1 $3
perfringens, fármacos, 1 1 02c dosis y doración de acción, 571c vias, gastrointestinales, 153-154
w.

tetani, fármacos, 1 102c quinidina, 932 urinarias, 153

macrólidos, 1210 propiedades químicas, 563 Y subtipos de receptores muscarinicos,
ww

toxinas y acetilcolina, 125 Coffea arablea, 721 150- 1 5 1

Clotrimazol, 1096 COOENTIN (mesitato de benztropina), 165, 549 relación estructura/actividad, 1 5 1 , 151c
aplicaciones, terapéuticas, 1 I 07c, 12S8� COONBX (taerina), 182 sinergismo y antagonismo, 153
1259 Cohorte, estudios, reacciones adversas, 63 Colina, leofelinato, 721
oftalmológicas, 1738 Cola acuminata, 721 Colinérgica, hipótesis, enfermedad de Alzhei�
sistémicas, 1252-1253 COLACE (sulfosuccinato sódico de dioctilo, do­ mer, 550
tópicas, 1258-1259 �sato sódico), 989 Colinérgica, transmisión, 123-127. VéaseAce­
estructura, 1258 ColAgena, enfermedades vasculares, y gluco- ti/colina
Cloxacilina, 1 145, 1 1 52-1153 corticoides, 1702c acciones de la acetilcolina en sitios pre..
estructura, 1 146 Colchicina. Véase Colquiclna sinápticos, 126
fannacOéinética, 1 844 Colchicum autumnale. 695 acetilcolinesterasa, 124
propiedades farmacológicas, 1 153 Colecatciferol, 1629f acetiltransferas. de colina, 123-124
CLOXAPEN (cloxacilina sódica), 1 1 53 Colecistectomia, profilaxia con antibióticos, almacenamiento y liberación de acetJ.lco..
Clozapina, 277, 427, 431-433, 452 1 1 17c lina, 124-125
aplicaciones terapéuticas, 443 Colecistocinina (CCK), 1 1 4, 297c caracteri.ticas, 125-126
efectos adversos, 440, 441 agonistas, antagonistas y mecanismos efec­ efectores de tipo aulónomo. 125-126
enfermedad de Huntington, 442 tores, 297c ganglios de tipo autónomo, 126
estructura y dosis, 429 calcitonina, 1634 músculo e.triado, 125
. farmacocinética, 1845 Cólera. Véase I'/brio cho/erae receptores, y transducción de señales,
interacciones medicamentosas, 443 Colesterol, estructura, 1554f 126-127
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1930 ¡ndice alfabética

muscarinicos, 127. Véase Muscaríni­ COLITE (soluciones de polietilenglicol-electró­ CORDRAN (flurandrenólido), 1567c, 1700c
cos, receptores litos), 987 CORDRAN SP (flurandrenó1ido), 1700c
subtipos, 127, 128c Coma hiperglucémico no cetótico, insulina, Corea de Huntington, 551-553. Véase Hun­
nicotínicos, 127. Véase Nicotínicos. re­ 1596, 1600 tington, enfermedad
ceptores Compactina. Véase Mevastqtina CORGARD (nadolol), 252, 534c
subtipos, 127, 128c COMPAl (drocode, dihidrocodeina), 571c Coriocarcinoma, quimioterapia, 1303c, 1324,
oculares, 1 727c COMPAZINE (proclorperazina), 439, 525 1338, 1343
Colinérgicas, fibras, 1 14, 1 1 6, 1 1 7c-1 18c Complejo mayor de histocompatibilidad, 1371, Coriosarcoma, quimioterapia, 1304c
Colinérgicos, impulsos, 1 1 7e- 1 18e 1374f Córnea, 1727-1729
Colinesterasa, inhibidores. VéaseAnticolines- Concentración-efecto, curva, 52, 3 1 8 Comeal(es), bandas, queratopatía, 1744
terásicos "pendiente", 52, 70 cirugía, fánnacos, 1744
diarrea, 982c variabilidad biológica, 52-53 edema, 1749
intoxicación, y profilaxia con agentes an­ Concentración-porcentaje, curva (curva de úlcera. Véase Queratitis
ticolinesterásicos, 185 concentración todo o nada! Coroideo, plexo, 287
Colinomiméticos, alcaloides naturales, y aná­ efecto), 53-54 Coronaria, arteria, enfermedad, factores de
logos sintéticos, 154-155. Condilomas acuminados. Véase Verrugas riesgo, 944c
Véanse Agentes individuales interferón, 1289, 1357 salicilatos, 675

r
aplicaciones terapéuticas, 155-156 Conducción (neurotransmisión), 120 CORTEF (cortisol), 1567c

.a
historia y fuentes, 154 Conducta s�ual masculina, andrógenos, 1534 Corticales, áreas de asociación, 284
propiedades farmacológicas, 155 Conducta y 5-hidroxitriptamina, 273-274 Corticosteroides, 1551-1552, 1 557-1577.Yéan·

om
aparato cardiovascular, 155 CONDYWX (podofilox), 1717 se Glucocorticoides; Minera­

glándulas exocrinas, 155 "Conejo, sindrome del" (temblor peribucal), locorticoides y Agentes indivi­
músculo liso, 155. 440 duales

s.c
sistema nervioso central.. 155 Conjugación, reacciones, 14� 1 5 absorción, distribución, metabolismo y eli­
relación estructura/actividad, 154-155 fases 1 y n , 12 minación, 1564-1566
toxicología, 156 Conjuntivitis, bacteriana, fármacos, 1735c,
ico abstinencia, 1566, 1568
Colistimetato, 1096 1736c acciones antiinflamatorias e inmunosupre­
Colistina, 1214-1215 c1amidias, 1735 soras, 1564-1 565c
absorción, distribución y eliminación, fármacos, 1 1 06c aparato cardiovascular, 1562-1563
1214 enterovirus, 1735 aplicaciones, diagnósticas, 1575·1 576
ed

actividad antibacteriana, 1 2 1 4 glucocorticoides, 1574 terapéuticaa, 1380, 1570-1575

aplicaciones terapéuticas, 1214-1215 Consumer Products Safety Comission, 69 accidente apoplético y lesión de médula
sm

efectos adversos, 1215 Contacto, dermatitis, antihistaminicos, 1 7 1 1 espinal, 1575

fuente y propiedades químicas, 1214 glucocorticoides, 1702c asma, 713-715, 1573-1 574
Colitis. Véanse Diarrea; Enterocolitis Contaminación. Véase Aérea, contaminación dosis, 7 1 Oc
seudomembranosa Controlled Substances Act, 1815-1816 como, antieméticos, 995, 996c
te

clindamicina, 1 2 1 3 dosis, 1 8 1 4 antineoplásicos, 1 575

fánnacos, 1 1 02c tamaño y forma de l medicamento, 1 8 1 4 forma de reposición, 1570-1 572
un

vancomicina, 1 2 1 6 ejemplos d e recetas, 1812-1814 edema cerebral, 1575

tetraciclinas, 1 195, 1200 preparados, extemporáneos, 1 8 1 3 - 1 8 1 4 enfermedades, alérgicas. 1573
ulcerosa, glucocorticoides, 1574-1575 precompuestos, 1 8 1 2 - 1 8 1 3 de, la piel, 1574
ap

COLLYRIUM (tetrahidrozolina), 1741c surtir de nuevo la receta, 1815-1816 riñones, 1573

COLOGEL (metilcelulosa), 985 Convulsiones, 491-519. Véase Epilepsia vías gastrointestinales, 1574-1575
w.

Colon, cáncer, quimioterapia, 1303c-1304c, aplicación de opioides, 566 hepáticas, 1575

1328, 1348 crisis de ausencia (pequeño mal), 491. 492c infecciosas, 1 574
vitamina A, 1685 deficiencia de piridoxina, 1663 no endocrinas, 1 572
ww

Colon irritable, síndrome de, antagonistas definida, 491 oculares, 1574, 1744
muscarínicos, 167, 168 enfluorano, 335 hemó1isis autoinmunitaria, 1575
Colonia, factor/estimulante, 1587 fármacos contra, 492c� 497�5 17. Véanse An­ hiperplasia suprarrenal congénita, 1571-
Colonias, unidades formadoras de (CFU), 1392, tiepilépticos y Agentes indivi­ 1572
1393� 1395 duales inmunosupresión, 1374, 1376f, 1379
Colorrectal, cirugía, y profilaxia con antibió­ generalizadas, 491, 492c, 495496, 497f profilaxia, para migraña, 533
ticos, 1 1 1 7 fármacos, 492c sarcoidosis, 1575
Colquicina, 695-697 inducidas por, penicilina, 1 1 12 trasplante de órganos, 1575
aplicaciones, profilácticas, 697 teofilina, 724 trastornos reumáticos, 1572-1 573
terapéuticas, 696-697, 702 mioclónicas, 491, 492c trombocitopenia, 1575
dermatológicas, 1 7 1 7 parcial(es), 491, 492c, 493495, 494f, 496f elementos figurados de la sangre, 1563-
efectos tóxicos, 696 compleja, 491, 492c 1 564
farmacocinética y metabolismo, 696 fármacos, 492c equilibrio de electrólitos y agua, 1562
historia, 695 simple, 491, 492c funciones fisiológicas, 1558-1559
propiedades, farmacológicas, 695-696 prueba con electrochoque, 498 inhibidores de la biosíntesis y la acción,
químicas, 695,. tonicoclónicas, 491, 492c 1576-1577
sitio de acción, 1302f Coprinus atramentarius, 417 interacciones medicamentosas, 17
Colterol, asma, 712 Corazón/pulmón, trasplante, ciclosporina, 1378 agentes, de bloqueo neuromuscular, 200
estructura, 214c Corazón, trasplante, ciclosporina, 1378 diuréticos, 841
COLY·MYCIN s (sulfato de colistina), 1214 CORDARONE (clorhidrato de amiodarona), 922 fenilhidantoína, 499
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mecanismos, de acción, 1379-1380
generales de efectos, 1559-1561
metabolismo, de carbohidratos y proteínas,
1561
Iípidos, 1 5 6 1 - 1562
motilidad uterina, 1006
músculo estriado, 1563
preparados disponibles, 1567c
producción diaria normal, 1558c
receptores, 36
relación estructura/actividad, 1 566, 1568f
sistema nervioso central, 1563
toxicidad, 1 379, 1 566, 1 568-1570, 1743
aplicación duradera, 1568-1570
cambios conductuales, 1 569
cataratas, 1 569, 1742
estreñimiento, 982c
glaucoma, 1 743
miopatía, 1 569
osteonecrosis, 1569
osteoporosis, 1 569
peligro de úlcera péptica, 1 569
respuesta inmunitaria, 1 569
retardo del crecimiento, 1 569-1570
trastornos de líquidos y electrólitos, 1568
vía de biosintesis, 1554f
Corticosteroides, globulina ligadora de (CBO),
1565
Corticosterona, I 554f. Véase Corticosuprarre­
na/es, esteroides
Corticosuprarrenal, cáncer y quimioterapia,
1305c, 1353
Corticosuprarrenales, esteroides, 1551-1552,
1557-1577. Véaose Agentes
individua/es
absorción, transporte, metabolismo y eli­
minación, 1 564-1566
actividades antiinflamatoria e inmunosu­
presora, 1 564, 1 565c
aparato cardiovascular, 1562-1563
aplicaciones, diagnósticas, 1575-1576
ap
terapéuticas, 1 380, 1 570-1575
accidente apoplético y lesiones de
médula espinal, 1575
w.
asma bronquial, 713-715, 1573-1574
dosis, 7 1 0c
ww
como antieméticos, 995, 996c
antineoplásicos, 1 305c, 1353, 1575
destrucción autoinmunitaria de eri­
trocitos, 1575
edema cerebral, 1575
enfermedades alérgicas, 1573
de, la piel, 1 5 14
vías gastrointestinales, 1 574-
1575
hepáticas, 1575
infecciosas, 1 574
no endocrinas, 1572
oculares, 1574
reumáticas, 1572-1573
hiperplasia suprarrenal congénita,
1571- 1572
inmunosupresión, 1379-1380
nefropatías, 1572
sarcoidosis, 1575
trasplante de órganos, 1575
tratamiento de reposición, 1570-1572
trombocitopenia, 1575
elementos figurados en la sangre, 1563-
1 564
equilibrio de electrólitos y agua, 1562
funciones fisiológicas, 1558-1559
inhibidores de la biosíntesis y acción de,
1576-1577
mecanismo de acción, 1379-1380
general de efectos, 1559-1561
metabolismo de carbohidratos y proteí­
nas, 1561
Iípidos, 1561-1562
motilidad uterina. 1006
músculo estriado, 1563
preparados comerciales, 1 567c
producción endógena diaria, 1558c
receptores, 36
.a
relación estructura/actividad, 1566, 1568f
sistema nervioso central, 1 563
om
toxicidades, 1380, 1 566, 1568-1 570, 1743
abstinencia (supresión), 1 566, 1568
cambios conductuales, 1 569
cataratas, 1569
s.c
estreñimiento, 982c
glaucoma, 1 743
miopada, 1569
ico
osteonecrosis, 1 569
osteoporosis, 1 569
respuesta inmunitaria, 1569
ed
retardo del crecimiento, 1569-1570
riesgo de úlcera péptica, 1 569
trastornos de liquidos y electrólitos,
sm
1568
uso duradero, 1 568-1570
vías de biosíntesis, 1 554f
te
Corticotropina, honnona liberadora de (CRH),
1447, 1555
un
clorpromazina, 436
Corticotropiria. Véase Adrenocorticotrópica,
hormona
Cortisol (hidrocortisona), 1561, 1 567c. Véa­
se Corticosuprarrenales, es­
teroides
dosis y potencia, 1559c
estructura, 213f, 1554f
hiperplasia suprarrenal, 1571-1572
insuficiencia suprarrenal, 1571
producción normal, 1557
transporte, metabolismo y eliminación, 1564-
1 566
Cortisol, butirato, 1567c
Cortisol, globuliná ligadora de (CSG), 1505
Cortisol, valerato, 1567c
Cortisona, acetato, 1567c
Cortisona. Véase Corticosuprarrenales, este­
roides
dosis y potencia, 1 559c
estructura, 1568c
CORTONE. ACETATE (acetato de cortisona), 1567c
CORTROPHIN ZINC (ACTH), 1557
CORTROSYN (cosintropina), 1557
Corynebacterium diphtheriae, fármacos, 1 10 1 e
macrólidos, 1206
penicilina, 1 147
Corynebacterium parvum, 1384
Indice alfabético 1931
Cosintropina, 1557
pruebas de estimulación, 1577
COSMEGEN (dactinomicina), 1342
COTAZYM (pancrelipasa), 1001
Cotrimoxazol. Véase Trimetoprim-sulfameto-
xazol
COUMADIN (warfarina), 1430
Coxsackie, virus, conjuntivitis, 1735
COZAAR (Iosartan), 806, 859
CP 96,345, 536c
Crecimiento, factores, 1648
péptidos del factor de, 294
retardo del. Véase Crecimiento, hormona,
síndrome de deficiencia
androgenoterapia, 1544
corticosteroides, 1 569-1570
Crecimiento, hormona de, liberadora de, 303,
r
1447, 1449, 1449f, 1452-1453
acciones biológicas, 1452-1453
farmacología, 1453
secreción excesiva, 1452
Crecimiento, honnona (OH) (somatotropina),
1447-1453, 1448c
aplicaciones terapéuticas, 1451
bases moleculares y celulares de acción,
1449-1450, 1449c
efectos fisiológicos, 1450-1451
secreción, 1448-1449
síndromes de, deficiencia. Véase Creci-
miento, retardo del
agentes, 1451-1452
IGF- I , 1452
terapia, de reposición, 1451
excesos, agentes, 1452
agonistas dopamínicos, 1452
somatostatina y análogos, 1452
Cretinismo, 1479
endémico, 1479
esporádico, 1479
tratamiento, 1479, 1483
CRH. Véase Corticotropina, hormona libera­
dora
Criptococosis, anfotericina B, 1250
fánnacos, 1 107c, 1249c
flucitosina, 1251
fluconazol, 1256
itraconazol, 1554
Criptorquidia y gonadotropinas, 1461-1462
Criptosporidiosis, quimioterapia, 10 19c, 1051-
1052. Véanse Agentes indivi­
duales
Criptoxantina, 1683
Crisarobina, 1712-1713
Crisoterapia, 692-694
Cristalino, 1731
Crohn, enfennedad, cic1osporina, 1379
glucocorticoides, 1574
metotrexato. 1320
vitamina K, 1688
Cromakalín, 830
Cromo. cantidades diarias necesarias en la
dieta, 1652c
Cromolín sódico, absorción, distribución y eli­
minación, 716
aplicaciones, terapéuticas, asma, 716-717
asmáticos, hospitalizados, 717-718
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1932 Indice alfabético

dosis, 710<: CYTOVENE (ganciclovir), 1267c, 1275, 1737c DDT (clorofenotano), 73, 1793-1795
embarazo, 719 eYTOXAN (ciclofosfamida), 1 3 16, 1382, 1707 DE..(dosis efectiva media), 53
exacerbaciones, 717 Debrisoquina, polimorfismo, 1 6
niños, 717 DECADRON (dexanoetasona), 1353, 1567c,1700c
rinitis alérgica, 7 1 9-720 DECADRON-LA (acetato de dexametasona), 1567c
oftalmológicas, 1746 DECADRON, PHOSPHATE (fosfato de dexametaso-
efectos farmacológicos, 716 O4S10, y enfennedad de Huntington, 551 na sódica), 1567c
estructura, 715-716 d4T. Véase Estavudina Decametonio, 143, 194. Véase Neuromuscu­
historia, 715 Dacarbazina, 1303c, 1 3 I J , 1 320. Véase Alqui- lar, agentes de bloqueo
toxicidad, 716 lación, agenJes estructura, 193f
Cromomicosis y flucitosma, 1251-1252 absorción. destino y eliminación, 1320 propiedades farmacológicas, 196, 196c
Crotamilón, 1797 aplicaciones terapénticas, 1320 Decapeptil, 1463c
CRUEX (undecileoato cálcico), 1261 estructura, 1 3 1 J DECLOMYCIN (demec1ociclina), 1 1 97
CRYSTODIGIN (digitoxina), 875 sitio de acción, I302f DEET, l043
CTOP, 560c toxicidad, 1320 Defecación, 984
Cuaternario, amonio, antagonistas de recep­ Dacriocistitis, fármacos, 1735 Deferiprona, 1777
tores muscarinicos de tipo, Dactinomicina (actinomicina D), 1342 Deferoxamina, 1776-1777

r
163-165. Véanse Agentes in­ absorción, destino y eliminación, 1342

.a
estructura, 17n
dividuales acción citotóxica, 1342 intoxicación, por hierro, 1405, 1776
Cuello, cáncer de, quimioterapia, 1303c-1305c, aplicaciones terapéuticas, 1342, 1381 DEGEST 2 (nafazolina), 1741c

om
1341, 1349, 1351 como antineoplásicos, 1304c, 1 342 7-Dehidrocolesterol, estructura, 1629f
vitamina A, 1685 sitio de acción, 1302f Dehidroemetina. 1056
cirugía, profilaxia con antibióticos, 1 1 17c historia, 1341 amibiasis, 1051

Cumarina. Véase Warfarina
necrosis cutánea inducida por. 1432
Cumplimiento (colaboración), de la pres­
cripción farmacológica, 1 8 16-
1818
en estudios cHnicos de fármacos, 49
s.c
mecanismo de acción, 134 l Deifenilmetano, derivados, 987-988
relación de estructura-actividad, 1341 absorción y eliminación, 987
propiedades quimicas, 1341 efectos, adversos, 987-988
toxicidad, 1342
ico laxantes, 987
DALGAN (dezocina), 568 Delany, Enmienda, 7 1
DALMANE (f1urazepam), 397c DELATESTRYL (enantato de testosterona),1539c
ed

eUPRID (trientina), 1776 Dalteparina, 1426 DELESTROGEN (valerato y cipionato de estta-

eUPRIMINE (penicilamina), 1775 DAMOO, S60c diol), 1506
Curare, 190. VéaseNeuromuscuJar. agentes de 4-DAMP, 1 66 Delirante, trastorno, 425
sm

bloqueo Danazol, 1 540<:, 1 544 Delirio, 425

historia, 3 1 S DANOCKINE (danazol), 1540<: DELTA-CORTEF (prednisolona), 1567c
Cushing, enfennedad/slndrome, 1 563 DAN'TRIUM (dantro1eno sódico), 200 DELTASONE (prednisona), 1379, 1567c
te

corticosteroides, 1563, 1569 Dantroleno, 197 Deltorfina, 561

diagnóstico, 1575 hipertermia maligna, 200 DEMADEX (torsemida), 748

ketoconazol, 1576 síndrome maligno neuroléptico, 440 Demecario, 175. Véase Anticolinesterásicos
un

prueba con metirapona, 1577 Dantrón, 988 oftalmología, 1740<:

quimioterapia, 1353 Dapiprazol, 1 741 Demeclociclina, 1 1 94, 1 1 94c, 1 1 96-1 197,
ap

trilostano, 1576 Dapsona, aplicaciones, terapéuticas, 1 105c 1 199. Véase Tetraciclinas

Cutánea, administración, de fármacos, 8-9, dermatológicas, 1707-1708 sindrome de secreción inadecuada de hor­
1 698-1 699. VéaseDennato/o­ lepra, 1241 mona antidiurética, 779
w.

g/a neumocistosis, 1063 Demencia senil, 425

Cutánea, larva migrans. Véase Uncinariasis estructura, 1241 DEMEROL(clorhidrato de meperidina), 533,
ww

fánnacos, 1074, 1077 fannacocinética, 1845 571c, 578

tiahondazol, 1798 polimorfismo genético, 1 6 Demoxepam, 387c. Véase Benzodiacepinas
Cutánea, leishmaniasis, quimioterapia, 10 19c, DARANIDE (diclorofenamida), 742 DEMSER (metirosina), 848
1050. V6anse Ágentes indivi­ DARAPRIM (primetamina), 1034 DEMULEN 1/35, 1521c
duo/es DARDID (yoduro de isopropamida), 165 DEMULEN l/50, 1521c

pontamidina, 1063 DARICON (clorhidrato de oxifenciclimina), 165 �dritas, 285, 1371, 1372f
Cutáneo, linfoma, de célufaa T, agentes de al- Dariet, enfermedad, retinoides, 1703c DE-NOL (subcitrato de bismuto), 974

quilación, 1707 vitamina A, 1685 DEPAKENE (ácido valptoico), 507

fotoforesis, 1715 DAIlVON (propoxifeno), 571c, 582-583 DEPEN (penicilamina), 1775

PUYA, 1714 Datura stramonium, 158 Dependencia. Véase Fármacos, abuso y adic­
vinblastina y bleomicina, 1707 Daunorrubicina, 1304c, 1342-1 344 ción
Cutáneos, trastornos. Véase Dermatologla absorción, destino y eliminación, 1343 definicíón, 595-596
CYCLOCORT (amcinónido), 1 567c, 1700c aplicaciones terapéuticas, 1343 estupefacientes, 595-596
CYCLOOYL (clorhidrato de ciclopentolato), 165, propiedades qufmicas, 1342 origenes, 596-598, 5960
1741c sitio de acción, 1302f fisica y psicología, 595-600
CYCRIN (caproato de medroxiprogesterona), DAVPRO (oxaprozina). 685c definiciones, 595-596
1517 Dazoxibén, 647 síndrome de abstinencia, 600
CYTADREN (aminoglutetimida), 1353, 1576 OCF (pontoslatina), 1331f DEP()'ESTRADIOL. CYPIONATE, ESTRDJECT LA (cipio­

CYTOMEL (liotironina sódica), 1482 DDAVP. Véase Desmopresina. acetato nato de estradiol), 1506
CYTOSAR·U (citarabina), 1329-1330 ddC. Véase Zalcltablna DEPO-MEDRQL (acetato de metilprednisolona),
CYTOTEe (misoprostol), 653, 978 ddI. Véase Didanosina 1 567c
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¡ndice alfabético 1933

DEPO-PROVERA (acetato de medroxiprogestero­ quimioprevención, 1705-1706 4-Desoxipiridoxina, 1662

na), 1354, 1 5 1 7 tretinoina, 1703-1 704 Desoxiuridina, 1325f
DEPO-TESTOSTERONE (cipionato de testosterona), sales de oro, 1717 DESOXYN (clorhidrato de metanfetamina),
1539c Dermatomiositis, antipalúdicos, 1709 234
Deportivo, rendimiento, y andrógenos, 1542- glucocorticoides, 1701-1702c Destiobiotina, 1665
1 543 metotrexato, 1321 5-Desyodasa, 1473, 1475f, 1475c
Deprenil. Véase Selegilina Desaminación, 140 DESYREL (clorhidrato de trazodona), 276, 463c
Depresión, 425 Descompresión, enfermedad, 375, 379 Devazepida, 297c
fármacos, 460-475, 480-483. Véase Antide­ "Desencadenados", ritmos, 904-906f Dexametasona, 1559c, 1567. Véase Corticosu­
presares OESENEX (ácido undecilénico), 1261 prarrenales, esteroides
antipsicóticos, 445 Desensibilización, 37, 38f aplicaciones terapéuticas, como antieméti­
5-hidroxitriptamina, 274 heter6loga, 38, 38f co, 9960-997c
incidencia, 459 homóloga, 38, 388 tirotoxicosis, 1488
insomnio, 409 DESFERAL MESYLATE (mesilato de deferoxami­ dosis y potencia, 15S9c
mayor_ Véanse Antidepresores y Depre­ na), 1776 estructura, 1568f
sión Desflurano, 327, 338-339 farmacocinética, 1 846
Depresores del sistema nervioso central, abu­ biotransformación, 339 prueba de supresión, 1575
so y adicción, 600-604 estado, 339 Dexametasona. acetato, 1567c

r
.a
Depuración (eliminación) constante, fracción estructura, 329f Dexametasona, fosfato sódico, 1567c, 1 570,
de, 1 9 propiedades, farmacológicas, 338-339 1 574

om
Dermatán, sulfato, 1426 circulación, 338 DEXEDRINE (sulfato de dextroanfetamina), 234
Dermatitis herpetiforme. y dapsona, 1708 hígado y vias gastrointestinales, 339 Dexmedotimidina, 231, 258
Dermatología, 1695-172 1 . Véanse Agemes in- músculos, 338-339 anestesia, 349
dividuales respiración, 338 Dextroanfetamina, 233, 234

s.c
absorción de fármacos, 1698-1699 riñones, 339 abuso, 610
agentes, destructivos. 1 7 1 7 sistema nervioso, 338 aplicaciones terapéuticas, 238
queratolíticos, 1716-1717 quimicas y flsicas, JJ8 Dextrometorfán, efectos, antitusigenos, 589-
ico
antibacterianos, 1709-1710 Deshidrocólico, ácido, 989 590
antihistaminicos. 1 7 1 1 - 1 7 1 2 estructura, 988 esclerosis, lateral amiotrófica, 553
antimicóticos, 1710-1 7 1 1 , 1 7 1 1 c Desbidroepiandrosterona. ACTH, 1552 Dezocina, 586
ed

antipsoriásicos, 1712-1713 estructura, 1499f, 1554f DHE-4S (mesilato de dihidroergotamina), 524c

alquitrán de hulla, 1 7 1 5 Desintoxicación, 599. Véase Fármacos, abu­ DHPG_ Véase GancicJovir
antralina, 1712-1713 so y adicción OIABETA (gliburida), 1604c
sm

calcipotrieno, 1712 etanol, 602 Diabetes insípida (DI), 778-779

antivirales, 1 7 1 1 Desipramina, 460_ Véase Tricíclicos, antide­ central, 778
capsaicina, 1 7 1 7 presores litio, 478
te

citotóxicos e inmunosupresores, 1706-1717. aplicaciones terapéuticas, 475, 480, 482 nefrógena, 778-779
Véanse Agentes individua­ desintoxicación, de cocaína, 610 amilorida, 757
un

les efectos en sistema nervioso, autónomo, 467 diuréticos tiazidicos, 755

agentes, de alquilación. 1707 central, 465 tetraciclinas, 1200
antipalúdicos, 1708-1 709 estructura y dosis, 461 c Diabetes sacarina (DM), cetoacidosis, insuli­
ap

antimetabolitos, 1706-1707 farmacocinética, 1 845 na, 1596

ciclosporina, 1707 toxicidad y efectos adversos, 461c, 471, 472 del adulto, en eljoven (MODY), 1585, 1589,
dapsoua, 1707-1708 Deslorelioa, 1463c 1589c
w.

sulfasalazina, 1707-1708 Desmetildiazepam (nordazepam), fannacoci­ hiperlipidemia, 941c, 1592

vinblastina, 1707 nética, 1 846 insulina, 1588-1594
ww

colquicina, 1 1 1 7 Desmetilimipramina, 296c insulinodependiente (IODM, tipo 1), 1588·

fotoquimioterapia, 1713-1715 Desmopresina, acetato (DDAVP), 768, 769c, 1600
fotoforesis, 1 7 1 5 780-782 dosis diarias de insulina necesarias, 1596
psoralenos y PUYA, 1713-1714 diabetes insípida, 778 terapia, 1594-1 603
terapia fotodinámica, 1715 fannacocinética, 781 insulinodependiente (NIDDM, tipo 2), 1588,
glucocorticoides locales (tópicos), 1 574, toxicidad y efectos .adversos, 781-782 1589c, 1590
1699-1720. Véanse Agentes DESOGEN. 1521c sulfonilureas, 1605-1606
individuales Desogestrol y etinilestradiol, 1521 e insulinorresistente y disfunción de recepto­
sistémicos, 1701- 1702, 1702c Desonida, 1567c, 1700c res, 38
tópicos, 1699-1701, 1700c OESOWEN (desonida), 1567c, 1700c nefropatia e inhibidores de enzima converti­
hidroquinona. 1 7 1 7 Desoxiadenosilcobalamina, 1408, 1410-1 4 1 1 , dora de angiotensina, 802-803,
masoprocol, 1 7 1 7 1410f 858
minoxidil, 1 7 1 6 Desoxibarbitúricos. Véase Primidona DIABINESE (cloropropamida), 1604c
"pantallas solares", 1715-1716 convulsiones, 503-504 Diacetilmonooxima, 182
pautas para la terapia tópica, 1699 2-Desoxicoformicina Véase Pentostatina Diacetilmorfina. Véase Heroina­
piel como barrera, 1698 Desoxicorticosterona, ISS4f Diacilglicerol (DAG), 38, 138
retinoides, 1702-1706, 1703c. Véanse Agen­ 1 1-Desoxicortisol, 1554f receptores muscarinicos, 127
tes individuales Desoxidesmoxepam, 449 vasopresina, 774
etretinato, 1704-1 705 Desoximetasona. Véase Corticosuprarrenales, N.N' -Dialilnortoxiferinio, dicloruro, 1 92
isotretinoina, 1704 esteroides Diálisis, para eliminar tóxicos, 80-81
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1934 ¡ndice alfabético

síndrome de desequilibrio de, y diuréticos Dibromocloropropano, 1799 aplicaciones terapéuticas, 1022c, 1075,
osmóticos, 747 Dibucaína, 362. Véase Anestesia, local 1080-1081
DIAMICRON (gliclazida), 1604c Diciclomina, clorhidrato, 165 efectos tóxicos y adversos, 1081
Diaminopirimidinas, 1034-1035 Diclofenac (diclofenaco), 683-684 historia, 1079-1080
absorción, distribución y eliminación, 1035 aplicaciones terapéuticas, 684 precauciones y contraindicaciones, 1081
aplicaciones terapéuticas, 1035 oftalmológicas, 1743 propiedades químicas, 1080
efectos, antipalúdicos, 1034 efectos tóxicos, 684 Dietilenglicol, 60, 1 792
contra protozoos, 1034 estructuras, 683 Dietilentriaminopentaacético, ácido (DTPA).
historia, 1034 farmacocinética, 683-684, 1527 Véase Pentético, ácido
mecanismo de acción y resistencia, 1034- propiedades farmacológicas, 683 Dietilestilbestrol (DES), 1305c, 1507. Véase
1035 Diclonina, clorhidrato, 362 Estrógenos
propiedades quimicas, 1034 Dicloralfenazona, migraña, 524c aplicaciones terapéuticas, 1 5 1 1
toxicidad, precauciones y contraindicacio- Diclorfenamida, 742. Véase Carbónica. inki- estructura, 1498c
nes, 1035 bidores de anhidrasa N,-dietilmetoluamida (DEET), 1043
DlAMOX (acetazolamida), 742 estructura, 744c Dietilpropión, abuso, 6 1 0
DlAPID (lipresina), 780 2,4-Dic1orofenoxiacético, ácido, 1801 aplicaciones terapéuticas, 238
Diarilaminopropilamina, 822. Véase Calcio, Dicloroisoproterenol, 247 estructura, 214c

r
antagonistas de cana/es Diclorometano, 1790 Dietiltiometilcarbamato, 418

.a
Diarrea, agentes, de rehidratación ingeridos, Dicloxacilina, 1 1 45, 1 1 52-1153. Véase Peni- Difenadiona, 1434
,
992 ciUnas Difenhidramina, 590, 632

om
que causan, 982c actividad antibacteriana, 1 146c aplicaciones terapéuticas, antiemético, 996c,
antidiarreicos. Véase Antidiarreicos estructura, 1 146c 997c
de los viajeros. y quinolonas, 1 1 35 farmacocinética, 1847 enfermedad de Parkinson, 549

s.c
deshidratación, 991 propiedades farmacológicas, 1 1 53 migraña, 525
infecciosa, 990. Véanse Microorganismos Dicumarol, 1433 como preanestésico, 322
específicos estructura, 143 Of ico dosis, 630c
osmótica, 990 interacciones medicamentosas, 1 7 estructura, 628f
secretora, 990 Didanosina, 1267c, 1282-1283 fannacocinética, 1847
SIDA, 993 absorción, distribución y eliminación, 1282 Difenilbutilpiperidinas, 427, 431. Véase Anti­
Diatrizoato, yodo, 1490c aplicaciones terapéuticas, 1283 psicóticos
ed

Diazepam, 392, 394c, 447-451. Véase Benzo­ efectos adversos, 1282-1283 Difenilpiperazinas, 822. Véase Calcio, anta­
diacepinas interacciones medicamentosas, 1282 gonistas de canales
sm

absorción, distribución y eliminación, 449- mecanismo de acción y resistencia, 1282 Difenoxilato, 580
450 metabolismo y farmacocinética, 1280c, diarrea, 991
abuso, 602, 603 1847 efectos adversos, 992
administración, 397c propiedades quimicas y actividad antiviral, estructura, 991
te

anestesia, 344 1282 Difenoxilato-atropína, 580

aplicaciones terapéuticas, 397c, 405 terapia por combinación, 1281 intoxicación, 163
un

como preanestésico, 322 Dideazatetrahidrofólico, ácido (DDATHF), Difenoxilico, ácido. Véase Difenoxina
convulsiones, 510-511 1320 Difenoxina, 580, 991
inducidas por teofilina, 724 estructura, 1322 efectos adversos, 992
ap

estado epiléptico, 5 1 6 Didesoxicitosina (ddC), 1 1 08c Difilina, 721

concentraciones plasmáticas, 5 1 1 Didesoxinosina (ddl), 1 1 08c Difilobotriasis, quimioterapia, 1022c, 1076.
w.

dosis, 448c D1DRONEL (etidronato disódico), 1635 Véanse Agentes individuales

efectos adversos, 450A5 1 , 5 1 1 D1DRONEL LV. (etidronato), 1621 Diflorasona, diacetato. Véase Corticosupra­
estructura, 387c Dieldrín, 1793, 1795, 1795f renales. esteroides
ww

mecanismo de acción, 5 1 0 Diencéfalo, anatomía y función, 284 DIFLUCAN (fluconazol), 1255

propiedades, farmacocinéticas, 510-5 1 1 , Dientes, manchas portetraciclinas, 1 1 12, 1200 Diflunisal, 676-677
1 846 Dieta, cantidades necesarias, ácido, ascórbi- estructura, 670f
farmacológicas, 448A51 co (vitamina C), 1671 farmacocinética, 1848
sindrome de abstinencia, 603 fólico, 1415 2'-2'-Difluorodesoxicitidina. Véase Gemcita-
vida media, 24 nicotínico, 1661 bina
DlAZINON (dimpilato), 176, 177c pantoténico, 1664-1665 Difteria. Véase Corynebacterium diphteriae
Diazóxido, 1609- 1 6 1 0 carnitina, 1669 Difteroides, fármacos, 1 10 1 c
absorción, distribución y eliminación, 856 colina, 1666 Difusa, depresión de Leao, migraña, 522
aplicaciones terapéuticas, 1 6 1 0 hierro, 1400- 1401, 1401c Difusión facilitada, 4
hipertensión, 855 piridoxina, 1663 hipoxia, 318-319
efectos adversos, 856 recomendadas, 1647-1653, 1651c, 1652c Digitálicos. Véanse Cardiacos, glucósidos; Di-
estructura, 855 riboflavina, 1660 gitoxina; Digoxina
farmacocinética, 1846 vitamina, A, 1681 como antiarrítmicos, 914c, 920c. 924-926
hiperglucemia, 1602c, 1609 B", 141O-141 1 contraindicaciones, 9I8c
mecanismo de acción, 855-856 E, 1691 efectos farmacológicos, 924
Dibenzazepinas, 423, 426, 427. Véase Anti­ Dietazina, 430 farmacocinética, 920c, 925-926
psicóticos Dietilcarbamazina, 1079-1081 interacciones medicamentosas, 926
D1BENZYLlNE (clorhidrato de fenoxibenzamina), absorción, distribución y eliminación, 1080 agentes de bloqueo neuromuscular. 199
242 acción antihelmíntica, 1080 diuréticos, 75 1 , 755
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lndice alfabético 1935

toxicidad, 32, 925 DILATRATE (dinitrato de isosorbide), 887 Dipivefrina, 1741c

uso del término, 868 DILAUDID (clorhidrato de hidromorfona), 571c Diprenorfina, 560c
Digitalis lanata, 868 Dilevalol, 253 DIPRIVAN (propofol), 348
Digitalis purpurea, 868 Diloxanida, furoato, 1053-1054 DIPROLENE (dipropionato de betametasona),
Digitoxina, 875. Véanse Cardiacos, glucó- absorción, distribución y eliminación, 1700c
sidos; Digitálicos; Digoxina 1054 DIPROSONE (dipropionato de betametasona),
antidotos, 877-878 aplicaciones terapéuticas, 1054 1567c, 1700c
dosis, 920c, 925 infecciones por protozoos, 1019c Dirofi/aria ¡mmitis. Véase Filariasis
estructura, 925 efectos tóxicos y adversos, 1054 DISALcm (salsalato), 674
farmacocinética, 920c, 925-926, 1848 propiedades farmacológicas, 1054 Disbetalipoproteinemia, familiar, 942c
quinidina, 932 Diltiazem, 822, 825. Véase Calcio, antagonis­ tratamiento, 947
toxicidad, 877-878, 925 tas de canales Discinesia(s), abstinencia/emergencia por an­
Digoxina. Véanse Cardiacos, glucósidos; Di- absorción, distribución y eliminación, 826 tipsicóticos, 442
gitálicos; Digoxina aplicaciones terapéuticas, angina, 827 levodopa, 546
antidoto, 878 como antiarritmico, 914c, 915-916 tardía por antipsicóticos, 432, 440, 441
dosis, 872-875, 920c, 925 hipertensión, 856 Dislipoproteinemias, 937
estructura, 868f, 925 insuficiencia cardiaca, 889 Dismenorrea, antiínflamatorios no esteroides,
farmacocinética, 872-875, 920c, 925-926,

r
profilaxia para migraña, 535 667

.a
1 848 tirotoxicosis, 1488 derivados de ácido propiónico, 686
insuficiencia cardiaca, 868-878 contraindicaciones, 918c Disnea, 375

om
pruebas de eficacia, 876-877 digoxina, 874c, 926 opioides, 577
interacciones medicamentosas, 17, 56, 874c, dosis, 920c Disociación, anestesia, 348
876 efectos adversos, 827 Disopiramida. Véase Antiarrítmicos
con antagonistas de canales de calcio, 858 farmacocinética, 1848 acciones farmacológicas, 926

s.c
quinidina, 932 Dimaprit, 297c como antiarritmicos, 9 1 3c, 920c, 926
monitoreo de los niveles séricos, 873, 875, Dimenhidrinato, 633. Véase H1, antagonistas contraindicaciones, 918c
875f, 875c de receptores digoxina, 874c
ico
toxicidad, 877-878, 878c-879c, 925 dosis, 630c dosis, 920c
fragmentos Fab, 8 1 Dimercaprol (SAL), 1774 efectos adversos, 926
volumen d e distribución, 22 absorción, distribución y eliminación, 1774 estructura, 926
ed

Dihidrocodeína. Véase Drocoda estructura, 1774 farmacocinética, 920c, 926, 1849

Dihidrocodeinona. Véase Hidrocodona historia, 1774 Disopropilfosfofluoridato (OFP), 172
Dihidroergocristina, 526 intoxicación por, arsénico, 1769 estructura, 1 77c
sm

Dihidroergotamina, 526. Véanse Centeno, cor- cadmio, 1772 mecanismo de acción, 173, 176
nezuelo del; Alcaloides mercurio, 1774 neurotoxicidad crónica, 182
absorción, distribución y eliminación, 530 plomo (saturnismo), 1761 propiedades farmacológicas, 179
te

migraña, 524c, 525-53 1 , 529c mecanismo de acción, 1774 Dispepsia, 965. Véase Pépticas, úlceras
propiedades farmacológicas, 528c toxicidad, 1774 Displásicos, nevos, y retinoides, 1 703c, 1706
un

Dihidroergotoxina, absorción, distribución y DlMETANE (maleato de bromofeniramína), 630c Disulfiram, 417-419, 602
eliminación, 530 Dimetilditiocarbamatos, 1803 absorción, distribución y eliminación, 418
Dihidroestreptomicina, 1 1 75 Dimetilfenilpiperazinio (DMPP), 128, 142, aplicaciones terapéuticas, 418-419
ap

Dihidrofolato, 1409 205 historia, 4 1 7

Dihidrofolato reductasa (DHFR), 1321- 1323 estructura, 203f mecanismo d e acción, 417-418
Dihidrohidroxicodeinona. Véase Oxicodona Dimetiltriazenoimidazolcarboxamida. Véase propiedades químicas, 418
w.

Dihidrohidroximorfinona. Véase Oximorfona Dacarbazina reacciones tóxicas y contraindicaciones, 418

Dihidromorfinona. Véase Hidromorfona N,N-Dimetiltriptamina, 268 Ditiocarbamatos, 1803
ww

Dihidropiridinas, 822. Véase Calcio, antago-
nistas de canales
bihidrotaquisterol (DHT), 1632
estructura, 1632
Dihidrotestosterona, 1532, 1532f, 1535-1537
1,25-Dihidroxicolecalciferol, 1632
3,4-Dihidroxifenilacético, ácido (DOPAC),
129, 541, 542
3,4-Dihidroxifeniletilamina, 223
3,4-Dihidroxifeniletileno (DOPEO), 133, 133f
3,4-Dihidroxifenilglucoaldehido (DOPOAL),
133, 133f
Dihidroxifeniserina (L-DOPS), 142
3,4-0ihidroximandélico, ácido (DOMA), 133,
133f
5, 7-Dihidroxitriptamina. 274
1, 25-Dihidroxivitamina D. 1624
resistencia hereditaria, 1633
DlLACOR XR (diltiazem), 9 1 6
DILANT1N (fenilhidantoina sódica), 498, 929
Dimetiltubocurarina, 192 intoxicación por cadmio, 1 772
Oimetoximetilanfetamina (DOM), 613 DlTROPAN (cloruro de oxibutinina), 165
Diminazeno, 1062, 1068 Diuréticos, 735-765
Dimpilato, 176, 1 77c acción en asa de Henle, 748-752. Veanse
D1NDEVAN (fenindiona), 1434 Agentes individuales
Dinitrofenoles, 1802 absorción y eliminació'l, 751
Dinitrogenado, monóxido. Véase Nitroso, óxi­ aplicaciones terapéuticas, 752
do efecws, adversos y contraindicaciones,
Dinoprostona, 1 0 1 1 751-752
Dinorfinas, 558-559, 561 en, excreción urinaria, 750
A, 560c hemodinámica renal, 750-751
S, 560c interacciones medicamentosas, 751
DlPENTUM (olsalazina), 675 mecanismo de acción, 748. 750
Dipeptidil carboxipeptidasa. Véase Angioten­ propiedades químicas, 748, 749c
sina, enzima convertidora ahorro de potasio, 755-760. Véanse Agen-
DlPHENVLAN (fenilhidantoína sódica), 498 tes individuales
Dipiridamol, acción antiplaquetaria, 1436- absorción y eliminación, 757
1437 aplicaciones terapéuticas. 757-758
insuficiencia cardiaca, 892c efectos en, eliminación de orina, 757
Dipirona, 689 hemodinámica renal, 757

1936 [ndice alfabético
interacciones medicamentosas, 757
mecanismo de acción, 756, 757f. 758
propiedades quimicas, 755, 757f
toxicidJW. efectos adversos y contraindi�
caciones, 757
anatomía y fisiología renales, 735-74 1, 736f
filtración glomerular, 735, 737
función de la ne{tona, 737-738
secreción de ácidos y bases orgánicas.
739, 741f
antagonistas de, aldosterona, 758�760.
Véanse Antagonistas
receptores de mineralocorticoides. 758-
760
absorción y eliminación, 758-759
aplicaciones terapéuticas, 759-760
efecto. en, eliminación de orina, 759
hemodinámica renal, 758
estructuras, 75'k
interacciones medicamentosas. 759
mecanismo de acción, 758
toxicidad, y efectos adversos y contra�
indicaciones, 759
biotransfonnación renal de aniones y ca·
tiones e.pecíficos, 739-741
con acción de nivel cortical alto. Véase Asa
de Henle, diuréticos
efectos, adversos, 838-84 1, 882
excretores. y en la hemodinámica renal,
743c
estreñimiento, 982c
excreción de tóxicos,. 81
formación de edema, mecanismo, 760-762,
761f
hiperglucemia, 160 1, 1602c
hipertensión, 836-841, 836c
acción en asa de Henle, 841, 880.
abotro de potasio, 840
benzotiadiazidas, 837-840. Véase Benzo­
tiadiazidas
efectos hemodinámicoo del uso a largo
ap
plazo, 837c
tiazidico., 837-840.
inhibidores, de la anhidrasa carbóni.a, 742-
w.
745. Véanse A.gentes indivi­
duales
ww
absorción y eliminación, 745
aplicaoiones. terapéuticas, 745
efectos en. excreción rena4 744-745
]¡emodinámica renal, 745
interacciones medicamentosas, 745
mecanismo de acción. 742, 744, 744f
propiedades quimicas y estructuras,
742, 7440
toxicidad, efectos adversos y contrain­
dicaciones, 745
del transporte de, sodio y cloro, 752-755.
Véanse nazidas. más adelan­
te
Na+-K+-2Cl+, 748-752. Véase Acció"
en asa de Henle. más adelan..
te
los canales de sodio en epitelio renal. 755-
758. Véase Ahorro depotasio,
más adelante
insuficiencia cardiaca, 878-882
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consecuencias metabólicas, 882 Docusato, 988
resistencia, 881-882, 881c, 881f Oolasetrón, 996c
interacciones medicamentosas. 841 DOLENE (clorhidrato de propoxifeno). 583
agentes para bloqueo neuromuscular. 196 noLOBlD (diflunisal), 676-677
digoxi.... 8740 IJOLOPHINE (motadona), 571c, 582
marcadores subrogados, 839 Dolor. Véanse TIpOS especificos de dolor
osmóticos, 745-747. Véanse Agent... indI- antiinflamatorios no esteroides, 664. Véan·
viduales se Agentes individuales
absorción y eliminación, 747 neuropático, 565
aplicaciones terapéuticas, 747 nociceptivo, 565
efectos en, excreción por otina, 746-747 opioides, 575-576
hemodinámica renal, 746-747 posoperatnrio, opioides, 576-577
estructura, 7460 OOM (dimetoximotilanfetamina), 613
interacciones medicamentosas, 747 Domoico. ácido, 296c
mecamSIllo de acci6n. 746 Domperidona, 2960
toxicidad, efectos adversos y contraindí� aplicaciones terapéuticas, 999
cacinnes, 747 diarrea, 982c
r
perspectivas, 763 estructura, 999
.a
ptincipios jIe acción, 741-742 hipomotilidad gástrica, 999
resistencia (edema refractario a su acción), propiedades farmacológicas, 999
om
762 Dopa descarboxilasa, 129-130
tiazidas, 752-755. Véanae Agentes indivi- noPACAItD (dopexlmína), 224
duales Oopamína, 129, 130f, 142, 223-224, 296c,
absorción y eliminación, 753c, 754-755 300, 1447
s.c
aplicaciones terapéuticas, 755 agonistas, antagonistas y mecanismos efee·
efecto, en. excreción por orina, 754 torea, 2960
hemodinámiea m>al. 754 aplicaciones terapéuticas, 224, 236-237
ico
interacciones medicamentosas, 7SS insuficiencia cardiaca, 891
mecartismo de """ión. 752, 754, 754f ernesis, 993
propiedades químí.... 752, 753. enfermedad de Parkinson, 541f, 542, 543f,
ed
toxicidad y efectos adversos y contrain- 546
dicaciones, 755 inhibidores de monoaminooxidasa, 474
transporte, por el epitolio renal, 738-739, Doradrenalina, 121
sm
739f-740f precauciones, rea.ct:iones adversas y contra·
"umbral alto". VéaseAcción en asa de Hen­ indicaciones. 224
le, más adelante propiedades farmacológicas, 223-224
te
utilidad en medicina clinica, 762-763 aparato cardiovascular, 223-224
DlURlL (clorotiazida), 753c receptores, 300. Véase Dopamina. recepto·
un
Diurón, 1802 res
Oiyodotirosina, 1470f relación de estructura/actividad, 212, 214c
DIZYMES (pancreatina), 1001 secreción de, hormona tiroestimulante, 1476·
OL" (dosis letal media), 53, 70, 75 1477
DMPP. Véase Dimetilfenilpiperazinia. vasopresi.... 773
ONA, conjugado. proteínicos, y geneterapia, síntesis, 129
98-99 transporte, 132
geneterapia, 87-88 Dopamina. agonistas. exceso de hormona de
recombinante. Véase Geneterapit:l crecimiento. 1452
partículas d. oro reeubiertas de, geneterapia, Doparnina P-hidroxilasa, 129
97 deficiencia, 140, 143
plásmido sin complejos, purificado, 97 Dopamina, receptores, agonistas de. Véanse
virus, 1265. Véaae Antivirales Agentes individuales
ciclos de réplica, 1268f enfermedad de Parkinson, 547-548
Doble ciega, técnica,. con asignación aleato­ insuficiencia cardiaca, 889
tia, 48 antipsic6ticos, 434, 435f
Oohotamina, 1340, 143, 226 D I , 3oo
aplicaciones terapénticas, 226, 2J7 02, 300
insuficiencia cardiaca, 889, 890c, 891 antagonistas como antieméticos, 995,
efectos, adversos, 226 996c
cardiovasculares, 226 02, corto (02S), 300
es1ructura, 214c largo (02L), 300
farmacocinética, 1849 enfermedad de Parkinson, 542·543, 543f
mecanismo de acción. 141c Dopexamina, 224
noBUTREX (clorhidrato de dobutamína), 226, noRAL (quazepam), 397c
889, 890c DORlDEN (glutetimida), 406c
Docebenona, 689 Dorzolamida, 1742
Oocetaxel, 1339f glaucoma, 1749
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[ndice alfabético 1937

Dosificación, regímenes, diseño y optimación, Dronabinol, 996c-997c. Véase Cannabinoides córnea, 1749
26-28 farmacocinética, 1900 diuréticos. Véase Diuréticos
dosis, de sostén (mantenimiento), 26�27 Droperidol, 431 insulina, 1600
inicial (de saturación), 27-28 como, antiemético, 996c mecanismo de formación, 760-762, 761f
individualización, 28 preanestésico, 322, 347 Edetato cálcico disódico (EOTA cálcico), 1772-
nivel preestablecido, 26 Droxicam, 688 1773
ritmo, 19, 21-23 Drug Enforcement Administration (OEA), absorción, distribución y eliminación, 1773
de sostén, 26-27 1809, 1814-1815 cirugía comeal, 1744
dosis inicial, 27 Drug Information lor the Health Care Pro­ coagulación, 1423
eliminación del fármaco, 20 fessional, 66 estn¡ctura, 1772
individualización, 28 Drog Price Competition and Patent Tenn Res­ hipercalcemia, 1621
Dosis, 25 toration Act of 1984, 65 intoxicación por, cadmio, 1772
a intervalos intermitentes, 27 DSLET, 561 plomo, 1761, 1773
efectiva media (DE$O), 53 acciones, 560c propiedades quimicas y mecanismo de ac­
elaboración de la recela, 1812 one. Véase Dacarbazina ción, 1772-1773
fija, combinaciones, elaboración de la pres� DTlC-DOME (dacarbazina), 1320 toxicidad, 1773
cripción, 1 809 DTPA. Véase Pentético. ácido en riñón, 1773
individualización del tratamiento, 58 Duelas. Véase Trematodos, infecciones Edrofonio, 182. Véase Anticolinesterásicos

r
como método de prueba en miastenia gra-

.a
letal media (DL",), 53, 70 hepáticas, quimioterapia, 1023c, 1076
estudios en animales, 75 prazicuanlel, 1086 ve, 184
DULCOLAX (bisacodil), 987

om
Dosis�respuesta, relación, 70, 70f farmacocinética. 1850
DOVONEX (calcipotrieno), 1712 Duodenales, úlceras, 967. Véase Pépticas. úl­ mecanismo de acción. 172
Doxacurio, 192 ceras sobredosificación de tubocurarina. 199
bloqueo ganglionar, 198 H pylori, 974 EOTA disMico, 1621

s.c
propiedades farmacológicas, 194c pirenzepina, 166 EDTA. Véase Edetato cálcico disódico
Doxazosina, aplicaciones terapéuticas, 245 DUOVENT (ipratropio/fenoterol), 713 E.E.S. (etilsuccinato de eritromicina), 1210

hipertensión, 850 DUIlACILUN A.S. (penicilina G procalnica), 1 148 Efector, dominio, 33

efectos adversos, 245
ico
DURALUTIN (caproato de hidroxiprogesterona), proteioas, 33
estructura, 241 f 1517 Efedrina, 140, 216, 225, 235
fannacocinética, 1 849 DURANEST (clorhidrato de etidocaina), 361 aplicaciones terapéuticas y toxicidad, 235,
ed

propiedades farmacológicas, 244 Durham-Humphrey, Enmienda, 1815 237

Doxepina. Véanse Tricíc/icos. antidepresores DURICEF (cefadroxil), 1 1 60c estructura, 2140
farmacocinética, 1 849 OYCLONE (clorhidrato de diclonina), 362 propiedades farmacológicas, 235
sm

propiedades farmacológicas, 464 DYERNlUM (triamterono), 755 raquianestesia, 367

Ooxiciclina, 1 1 94, 1 1940, 1 1 96, 1 1 97, 1 199. DYMBLOR (acetohexhnida), 1604c EFFER-SYLLIUM (semillas de plantago o llantén).

Véase Tetraciclinas 985

te

aplicaciones terapéuticas, 102Oc, l 100c- EFFEXOR (venlafaxina), 463c

1 1 0lc, 1 1 03c- 1 1 06o E Eficacia, 40, 43

un

farmacocinética, 1 850 clinica, 43

Doxiciclina, hiclato, régimen. profiláctico, E 1, genes, 94 máxima (clinica), 52
1028c E2078, 782 Eflornitina, 1054-1056, 1068
ap

terapéutico, 1029c ECA. Véase.4.ngiotensina. enzima convertido­ absorción. distribución y eliminación, 1055
DOXINATE (sulfosuccinato sódico de dioctilo; ra aplicaciones terapéuticas. 1021c, 1055
docusato sódico), 989 Eccema. dermatitis, y ciclosporina,. 1707 efectos adversos, 1055-1056
w.

Doxorrubicina. absorción. distribución y eli- Econazol, 1249c, 1252, 1259 historia, 1054
minación, 1343 aplicaciones- terapéuticas, dermatológicas, egr-l, oncogén, 795
ww

aplicaciones terapéuticas, l304c, 1344 1710 Ehlers-Danlos, sindrome, 1 7 1 8

farmacocinética, 1 850 oftalmológicas, 1738 EHNA. Véase Eritrohidroxinoniladenina
interacciones medicamentosas, 1 7 estructura, 1259 Eicosanoides, 6 1 9-620, 643-654. Véanse
mecanismo de acción, 1 343 ECONOPRED (acetato de predoisolona), 1567c Agentes individuales
propiedades quhnicas, 1342 Ecotiofato, 176, 177c aplicaciones terapéuticas, 653-654
sitio de acción, 1302f oftalmologia, 1490<, 17400 aborto, 653
toxicidad, 1343 Ectoparasiticidas, 1797-1798 almacenamiento de plaquetas y transfu-
DPOPE (D pen2_D pen5.-encefalina), 561, 563 Edad del paciente, biotransformación de fár­ sión, 654
acciones, 560c macos, 17 como crioprotección gástrica, 653-654
Uracunculiasis, fármacos, 1021c, 1075. Véan­ individualización de l. terapia, 54-55 impotencia, 654
se Agentes individuales ancianos, 55 isquemia, 654
metronidazol, 1058 niños, 54-55, 54f para mejorar el flujo sanguineo puhno­
DRAMAMlNE (dimenhidrinato), 632 selección de antimicrobianos, 1 1 1 1 nar, 654
ORISDOL (ergocalciferol), 1632 EDECRIN (ácido etacrinico), 748 biosintesis, 644-646
DlUTHROCREAM (anlralina), 1713 Edema. Véase Cardiaca. insuficiencia inhibidores, 646-647
DRITHROSCALP (antralina), 1713 andrógeRos, 1540 productos de, ciclooxigenasas, 644, 64Sf
Drocoda, 577. Véase Opioid.. angioneurótico, andrógenos, 1543�1544 del citocromo P450, 644
dosis y duración de acción. 571c inhibidores de enzima convertidora de an­ lipooxigenasas. 644-646, 646f
Drogas, adicción. Véase Fármacos. abwo y giotensina, 804 catabolismo, 647-648
adicción cerebral, corticosteroides, 1575 historia, 643-644
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1938 Indice alfabético

mecanismo de acción, 650-651 administración de anticonvulsivos, 5 1 6 quimioterapia, 1 305c, 1355

antagonistas de receptores, 651-652 aplicación de, antimicrobianos, 1 1 12 tamoxifeno y riesgos, 1356
diversidad de receptores de prostaglan­ litio, 478, 479 Endopeptidasa, inhibidores, neutros, 807
dina, 650, 651c salicilatos, 673 Endorfinas, 558
receptores de leucotrienos, 651 contraindicación de antiinflamatorios no es­ acciones, 560c
procesos fisiológicos y patológicos, 652- teroides, 669 Endoteliales, células, y glucocorticoides,
653 deficiencia de hierro y necesidades del mi- 1 565c
inflamación, y respuestas inmunitarias, neral, 1400, 1400c Endotelio, factor(es}, derivado(s), modulación
653 gonadotropinas en el diagnóstico, 1460 de respuestas vasculares, 145
músculo liso de vasos y pulmones, 652- hipertensión, hidralazina, 851 relajante derivado de (EDRF), 145
653 neuritis, tiamina, 1658 deficiencia, 271, 272
plaquetas, 652 progesterona, 1 5 16 5-hidroxitriptamina, 271
reproducción, y parto, 652 tratamiento de, asma, 7 1 9 ENDRATE (edetato disódico), 1621
riñón, 653 paludismo, 1038, 1044 ENDURON (meticlotiazida), 753c
propiedades farmacológicas, 648-652 vitamina A, 1681 Enfermedad central por agentes de bloqueo
aparato cardiovascular, 648 vitaminas/minerales, raciones diarias reco­ neuromuscular, 200
efectos metabólicos, 650 mendadas, 1649 "Enfermo", síndrome eutiroideo, 1482

r
músculo(s), bronquial(es) y traqueal(es), Emesis, 993, 994f. Véase Antieméticos Enfisema, familiar y geneterapia, 100

.a
649 antieméticos, 994-997, 996c tratamiento, 720
de vias gastrointestinales 649 intoxicaciones, 78 Enflurano, 327, 334-336. Véase Anestesia

om
liso, 649 contraindicaciones, 78 biotransformación, 335
nervios aferentes y dolor, 650 Emetina, 1056 desventajas y ventajas, 335-336
riñón y fonnación de orina, 649-650 EMINASE (anistreplasa), 1435 estructura, 329f

s.c
sangre, 648-649 EMLA, crema, anestesia local, 364 óxido nitroso, 340
secreciones gástricas e intestinales, 649 Emonaprida, 431, 453 propiedades, farmacológicas, 334-336
sistema, endocrino, 650 Empiema, fármacos, 1 1 04c
ico circulación, 334
nervioso central, 650 Empirismo en terapéutica, 48 hígado y vías gastrointestinales, 335
útero, 649 f..MYCIN (eritromicina base), 1209 músculos, 335
ELAVIL (clorhidrato de amitriptilina), 461c, 534 Enalapril, 798. Véase Angiotensina, inhibido- respiración, 334-335
ELDEPRYL (clorhidrato de selegilina), 268, 463c res de enzima convertidora riñón, 335
ed

Electrocardiograma (ECG), diagnóstico de estructura, 797f sistema nervioso, 335

arritmias, 907, 910f farmacocinética, 1850 químicas y fisicas, 328c, 334
Enólicos, ácidos, 666c. Véanse Agentes indi·
sm

propagación de impulsos, 903 hipertensión, 858

Electrochoque, prueba de convulsiones, 497 insuficiencia cardiaca, 890c viduales
terapia, y agentes de bloqueo neuromuscu­ Enalaprilat, 798. Véase Angiotensina, inhibi­ ENOVID (mestranollnorgestrel), 1 520
lar, 202 dores de enzima convertido­ Enoxacina, 1 1 34. Véase Quinolonas
te

Electroencefalograma (EEG), convulsiones, ra farmacocinética, 1 8 5 1

493, 494f, 495, 496, 5 1 4 insuficiencia cardiaca, 890c Enoxaparina, 1426
un

para valorar l a profundidad de l a anestesia, Enalkiren (A-64662), 807 farmacocinética, 1 8 5 1

321 Enanismo, andrógenos, 1 544 Enoximona e n insuficiencia cardiaca, 892c
Electrólitos. Véanse Electrólitos individuales Encefálico, tallo, anatomia y función, 284 Enprofilina. Véase Meti/xantinas
ap

flujo gastrointestinal, 982, 983f Encefalinas, 1 14, 558 asma, 725

transferencia de fánnacos a través de la noradrenalina, 121 Enprostil, 653, 657
Entamoeba histolytica. Véase Amibiasis
w.

membrana, 4, 4f Encefalinasa, 536

Electrophorus, 189 Encefalitis, fánnacos, 1 108c Enteramina, 265
Elefantiasis. Véase Filariasis Encefalomielopatía subaguda necrosante, tia- Entérica (entera!), administración, 6-7
ww

Eliminación (depuración/captación) de fánna- mina, 1658 en comparación con vía parenteral o pa­
cos, 19-21, 1821-1822 Encefalopatía por plomo, 1758 rentérica, 5-6
fracción constante, 1 9 Enclomifeno, 1 5 1 2 preparados de liberación controlada, 7
hígado, 2 1 estructura, 1 5 1 1 vía sublingual, 7
monitoreo terapéutico, 28 Endoarterial, administración de fármacos, 8 Enteritis. Véase Gastroenteritis
plasma, 19, 20 Endocarditis, estreptomicina, I 184 Enterobacter, fármacos, 1 I 02c
riñones, 2 1 fármacos, Campylobacter, 1 I 04c cefalosporinas, 1 1 63, 1 1 66
sangre, 19, 20 combinaciones, 1 1 14 penicilina, 1 1 46c-1 147c
tablas, 1824-1906. Véanse Fármacos indi­ corinebacterias, I IOtc resistencia, a gentamicina, 1 1 85
viduales estafilococos, 1099c Enterobacteriaceae. Véanse Especies indivi­
total, de plasma, 20 penicilina como profiláctico, 1 1 52 duales
sistémica, 20 Streptobacillus, fármacos, l lOOc infecciones sobreañadidas, 1 1 1 9
velocidad, absoluta de eliminación, 19 penicilina, 1 149 Enterobiasis, quimioterapia, 1021c, 1074.
de eliminación, 20 vancomicina, 1 2 1 6 Véanse Agentes individua/es
volumen de distribución y vida media de ab- Endocrinos, tumores secretores, y somatosta­ benzimidazoles, 1077
sorción, 24 tina, 1609 ivermectina, 1083
Elimoc1avina, 526 Endoftalmitis, 1735, 1737 pamoato de pirantel, 1087
ELOCON (furoato de mometasona), 1 567c, 1700c "micótica, 1738 piperazina, 1085
ELSPAR (L-asparaginasa), 1348 Endometrial, cáncer, anticonceptivos orales, Enterobios. Véase Estrongiloidiasis
Embarazo. Véanse Aborto y Trabajo de parto 1523-1524 Enterocócicas, infecciones, fármacos, 1 100c
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Indice alfabético 1939

imipenem, 1 1 66 EPITRATE (bitartrato de adrenalina), 1741c acné, 1709

penicilina, 1 149-1 150 Epoetin alfa, 1395 antiprotozoos, 1067
resistencia, 1 1 09 EPOGEN (epoetín alfa), 1395 infecciones cutáneas, 1710
aminoglucósidos, 1 1 77 Epoprostenol, 654 profilácticos en cirugía, 1 1 17c
terapia por combinación, 1 1 14 Epóxido, hidrolasa, 1 5 trastornos oculares, 1736c
Enterocolitis. Véase Colitis EPPYIN (borato de epinefril), 1741c arritmias, 917
vitamina K, 1688 Epsom, sales (sulfato de magnesia), 985 digoxina, 874c
Enterocromafines, células, 5-hidroxitriptami­ Epstein-Barr, virus (EBV), fánnacos, 1267- efectos adversos, 1 1 12
na, 265, 271 1279. Véanse Agentes contra estructura, 1206
secreción gástrica, 966, 966f virus herpético farmacocinética, 1851
Enteropatía inflamatoria, glucocorticoides, aciclovir, 1269f inhibición de la biotransformación, 16
1574-1575 Equilin, 1498c Eritromicina, etilsuccinato, hipomotilidad gás­
salicilatos, 675 Equinococosis, fánnacos, 1023c trica, 1000
Enterovirus, conjuntivitis, 1735 benzimidazoles, 1077 Eritromicinalperóxido de benzoilo, gel, 1709
Enuresis, antidepresores, 475 erbA, oncogén, 38 Eritropoyesis, andrógenos como estimulantes,
atropina, 168 erbB, oncogén, 38 1543
env, gen, 89� 90, 9 1 Eretismo, 1764 ineficacia, 1399

r
Environmental Protection Agency (EPA), 69 Ergocalciferol, 1626, 1632 Eritropoyetina, 1392-1395, 1394c

.a
Enzimas, aplicación como antineoplásicos, estructura, 1629f aplicaciones terapéuticas, 1393-1395
1304c, 1349 Ergocomina, 526 Eritroqueratoderma variabilis, y retinoides,

om
cirugía de ojos, 1744 estructura, 527c 1703c
pancreáticas, 1001 Ergocriptina, 526 Erythrina, 192
receptores, 34-35 estructura, 527c ERYTHROCIN (lactobionato de eritromicina),
Eosinófila, fascitis, antipalúdicos, 1708 Ergocristina, 526 1209

s.c
glucocorticoides, 1702c ERGOMAR (tartrato de ergotamina), 524c Erythroxylon coca, 353
Eosinófilos, inflamación asmática, 709c Ergonovina. Véase Centeno, cornezuelo de al- ERYZOLE (sulfisoxazoUeritromicina), 1 1 26
EPHYNAL (alfa-tocofero1), 1692 caloides Escamosas, células, cáncer de, retinoides,
ico
Epibatidina, 128c intensificación del trabajo de parto., 1 0 1 1 1703c, 1707
Epicilina, 1 1 54 propiedades farmacológicas, 526, 528c Escarlatina, fánnacos, 1099c
Epideprida, 431 Ergonovina, maleato, prueba de estimulación, penicilina, 1 149
ed

Epidérmico, receptor factor de crecimiento, 821 Escherichia coli, fánnacos, 1 102c

35, 1588 Ergopeptinas, 526 cefalosporinas, 1 1 63
Epidermólisis bulosa, acquisista, y ciclospo­ ERGOSTAT (ergotQmina), 524c metenamina, 1 1 36
sm

rina, 1707 Ergosterol, 1627. Véase Vitamina D nitrofurantoína, 1 137

genética, 1718 estructura, 1629f penicilinas, 1 1 46c, 1 1 55
Epidermophyton, ciclopirox olamina, 1260 Ergotamina, 526. Véase Centeno, cornezuelo 'resistencia, 1097
te

griseofulvina, 1256 de alcaloides Escilarina, glucósidos, 1799

tolnaftato, 1260 absorción, distribución y eliminación, 1010 Escleritis micótica, 1738
un

Epididimitis, tetraciclinas, 1 198 estructura, 527c Esclerotio, 525

Epidural, anestesia, 368-370 migraña, 524c, 528 Esclerodermia renal, crisis, inhibidores de
EPIFRIN (adrenalina), 1741c propiedades farmacológicas, 528c EeA, 803
ap

Epiglotitis, Haemophi/us y fánnacos, 1 1 03c Ergotismo, 531 Escleromixedema, agentes de alquilación, 1707
Epilepsia, 491-519. Véase Convulsiones Ergotoxina, 526 Esclerosis múltiple, oxigenoterapia, 379
definición, 491 estructura, 527c Esclerótica, 1731
w.

fármacos, 492c, 497-498. Véanse Antiepi­ ERGOTRATE MALEATE (maleato de ergonovina), Escopina, 158
lépticos y Agentes individua­ 1011 Escopolamina, antidepresores, 473
ww

les ERIGEL (eritromicina), 1709 aplicaciones, oftalmológicas, 167, 1741c

generalizada, 491, 492c, 495-497, 497f
mioclónica, 491, 492c
parcial, 491, 492c, 493-497, 494f-495f
compleja, 491, 492c
simple, 491, 492c
pequeño mal (crisis de ausencia), 491, 492c
tonicoclónica, 491, 492c
Epilépticos, síndromes, 492
EPINAL (borato de epinefril), 1741c
Epipodofilotoxinas. Véanse Agentes indivi-
duales
enfermedades neoplásicas, 1304c, 1340-
1341
etopósido, 1340-1341
mecanismo de acción, 1340
propiedades químicas, 1340
tenipósido, 1341
Epirrubicina, 1344
estructura, 1343f
Erisipelas estreptocócicas, fánnacos, 1099c terapéuticas, anestesia, 168
Erisipeloide, fármacos, 1 10 l c cinetosis, 159, 168,633
penicilina, 1 1 5 1 como, antiemético, 996c
Eritema crónico migrans, fánnacos, 1 105c preanestésicos, 323
Eritema elevatum diutinum, dapsona, 1708 farmacocinética, 185 1
Eritema nudoso de lepra, y talidomida, 1242 fuentes, 158
Eritroaceleradoras, unidades (BFU), 1392 historia, 157-158
Eritrocitos, destrucción autoinmunitaria (he- intoxicación, 162
mólisis autoinmunitaria), y mecanismo de acción, 158-159
glucocorticoides, 1575 propiedades, farmacológicas, 159-163
Eritrohidroxinoniladenina, 1330 aparato cardiovascular, 160-161
estructura, 1331 f ojos, 160, 167
Eritromicina, 1095, 1205-1 2 1 1 . Véase Macró­ sistema nervioso central, 159
/idos químicas,158
absorción, distribución y eliminación, 1207- relación estructura/actividad, 158
1208 Escorbuto, 1670
actividad antibacteriana, 1206-1207 Escorpión, toxina, 1 2 1
aplicaciones terapéuticas, 1 099c- l 1 O1 c, E-selectinas, e inflamación, 662
1 1 03c- 1 1 06c, 1208-1210 Eseré, nuez, 171
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1940 Indice alfabético

Eserina, 171. Véase Fisostigmina
Esmolol, 254. Véase Beta-adrenérgicos. an-
tagonistas
absorción, distribución y eliminación, 254
metabolismo en farmacocinética, 1280c
propiedades quimicas y actividad antiviral,
1283
Estazolam, 393, 394c. VéaseBenzodiacepinas
resistencia, 1097, 1233
terapia por combinación, 1 1 13
Estreptozocina, 1303c, 1 3 1 1 , 1319-1320.
Véanse Alquilación agentesy
.

como antiarritmico, 917 administración y aplicación, 397c Nitrosoureas

dosificación, 920c
estructura, 248f
farmacocinética, 1852
propiedades farmacológicas, 254
Esofágico, cáncer, quimioterapia, 1304c, 1346,
1349
reflujo, ésteres de colina, 153
Esotropia de la acomodación, y anticolineste­
rásicos, 183
Esparfloxacina, 1 134. Véase Quinolonas
contra Mycobacterium avium, 1240
estructura, 1 133c
estructura, 387c absorción, destino y eliminación, 1319-1320
C,-esterasa, inhibidor, 636f, 638 aplicaciones terapéuticas, 1320
Esteroides. Véanse Corticosuprarrenales. es­ estructura, 1 3 1 1 f
teroides y Gonadales. esteroi­ toxicidad, 1320
des Estreptozotocina. Véase Estreptozocina
miopatia, 1563 Estrés, respuesta, ACTH, 1556
Esteroidógena, proteina reguladora aguda úlceras por. antagonistas de receptores H2,
(STAR), 1555 971
Esteroidogénesis, 1533 Estriado, músculo, y acetilcolina, 125
trastornos congénitos, 1555 Estricnina, 296c, 1799-1800
Estilbantidina, 1062 estructura, 1799
Estimulantes, muertes por, 76c Estriol, 1506

r
Espectinomicina, 1213-1214 ESTINYL (etinilestradiol), 1506 estructura, 1499f

.a
absorción, distribución y eliminación, 1214 Estiripentol, 485 Estrógenos, 1498-1 5 1 1 . Véanse Antiestró­
actividad antibacteriana, 1213-1214 Estómago, cáncer, quimioterapia, 1303c, l304c genos y Agentes individuales

om
aplicaciones, adversas, 1214 Estrabismo, agentes con actividad en sistema absorción, destino y eliminación, 1506-1507
terapéuticas, 1 10lc, 1214 autónomo, 1743 acciones, carcinógenas, 1507-1508
fuentes y propiedades quimicas, 1213 toxina hotulinica, 197, 1746 fisiológica y farmacológica, 1500-1505

s.c
Espermatogénesis, 1534 ESTRACE (estradiol), 1506 actividad en el desarrollo, 1500
FSH y LH, 1459, 1546 ESTRADBRM (estradiol), 1506 aplicaciones terapéuticas, 1 508- 1 5 1 1
supresión, 1546 Estradiol, 1506, 1532, 1533f como antineoplásicos, 1305c, 1355
Espinal, médula, anatomia y función, 284-285 absorción, distribución y eliminación, 1506 falta del desarrollo ovárico, 1510-1511
ico
lesión, glucocorticoides, 1575 esttuc� 1498c, 1499f osteoporosis, 1509, 1542
Espiradolina, 560c interacciones medicamentosas, 1 7 para evitar enfermedad cardiovascular,
Espirapril, 799. Véase Angiotensina. inhibido­ Estradiol, cipionato, 1506 1509
ed

res de enzima convertidora estructura, 1498c regímenes. 1 5 1 0

estructura, 797f Estradiol, valerato, 1498c sintomas vasomotores, 1509
Espironolactona, 758-760. Véase Diuréticos Estramonio (hierba hedionda), 158 terapia de reposición, en posmenopausia,
sm

andrógenos, 1544 intoxicación, 163 1509- 1 5 1 0

digoxina, 926 ESTRATAD (es!radiol), 1506 usos tempranos, 1 5 1 1
estructura, absorción y eliminación, 758- Estreñimiento, 983-984 vaginitis, 1509
te

759, 759c agentes, antidiarreicos, 990-993 biosíntesis, 1499-1500, 1499f

farmacocinética, 1852 que causan, 982c. conjugados, 1508
un

hipertensión, 838, 841 laxantes, 983-990. Véase Laxantes control neuroendocrino de los ciclos mens·
Espiroquetas. Véase Treponema pollidum opioides, 569, 576, 577 truales, 1 500-1504, 150lf,
agentes contra, 1 105c Estreptocinaas, 1434-1435. Véanse Tromóo/í­ 1503f
ap

Esporotricosis, fármacos, 1 1 07c, 1249c ticos. fármacos efectos, adversos, 1507-1508

anfotericina B, 1250 farmacocinética, 1 852 cardiovasculares, 1508
itraconazol, 1255 infarto del miocardio, 1438 en aparato de la reproducción, 1504
w.

Esprue, no tropical, 1417 Estreptocócicas, infecciones, anaeróbicas, fár­ metabólicos, 1504-1505, 1 508
vitamina K, 1688 macos, l 1 00c elementos de respuesta (ERE), 1505
ww

Esquistosomiasis, metrifonato, 1083-1084 macrólidos, 1209-1210 estructuras, 1498c

oxamniquina, 1084-1085 neumococos. Véase Streptococcus pneu­ historia, 1497-1498
prazicuantel, 1086 moniae honnona luteinizante, 1460
quimioterapia, 1023c, 1076. Véanse Agen­ viridans, fármacos, 1 099c-l l OOc lipoproteinas, 943
tes individuales penicilina, 1260 mecanismo de acción, 1505-1506
Esquizofrenia, 425, 426 Estreptomicina, 1 173, 1 1 84. Véase Aminoglu­ propiedades quimicas, 1498-1499, 1498c,
farmacoterapia Veánse Antipsicóticos cósidos 1499f
Estado epiléptico, fármacos, 516 actividad antibacteriana, 1 1 78-1 179, 1233 secreción de honnona liberadora de gona­
Estafilocócicas, infecciones, imipenem, 1 167 aplicaciones terapéuticas, 1 1 04c-l l 06c, dotropina, 1463
macrólidos, 1210 1 1 84, 1232-1233 vitamina A, 1682
penicilina, 1 150 endocarditis bacteriana, 1 184 ESTROJECT LA (cipionato de estradiol), 1506
vancomicina, 1216 peste, 1 184 Estrona, 1506
Estatinas. Véase HMG CoA reductasa, inhibi­ tuberculosis, 1 1 84, 1233, 1236 estructura, 1498, 1499f
dores tularemia, 1 184 sulfato, 1498c
Estatura corta, andrógenos, 1544 estructura, 1 175 Estrongiloidiasis. Véase Strongyloides sterco­
Estavudina, 1267c, 1283-1284 farmacocinética, 1852 ralis
absorción, distribución y eliminación, 1283 historia, 1233 quimioterapia, t022c, 1074. Véase Agentes
aplicaciones terapéuticas, 1 108c, 1284 nefrotoxicidad, 1 182 individuales
efectos adversos, 1283-1284 neuropatlas periféricas, 1 184 benzimidazoles, 1077
mecanismo de acción y resistencia, 1283 ototoxicidad, 1 182 ivennectina, 1083
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lndice alfabético 1941

Estropipato, 1506 lipoprotein8S plasmáticas, 4 1 2 Etionamida, absorción, distribución y elimi­

ESTROVlS (quinestrol), 1506 músculo estriado, 4 1 2 nación, 1234
Estructura-actividad, relaciones y diseño far- riñones, 4 1 4 actividad antibacteriana, 1234
macológico, 32 sangre, 4 1 4 aplicaciones terapéuticas, 1234
Estudios clinicos de fármacos, 48-50 sistema nervioso central, 411-412 lepra, 1242
consideraciones éticas, 49 sueño, 412 tuberculosis, 1234
cumplimiento de órdenes terapéuticas, 49 temperatura corporal, 412-413 efectos adversos, 1234
efectos placebo, 49 teratógeno, 413-414 propiedades químicas, 1234
exigencias, 49 vias, gastrointestinales, 413 Etodolac, 681
tamaño de la muestra, 49 respiratorias, 412 aplicaciones terapéuticas, 681
técnica doble ciega con asignación aleato­ restricción, hipertensión, 860 efectos tóxicos, 681
ria , 4 8 secreción de vasopresina, 773-774 farmacocinética y metabolismo, 681, 1853
testigos, 48 tolerancia, 416, 601 Etofenámico, ácido, 682
tres fases, 62, 62f cruzada, 601 Etomidato, 345-346, 408
Estupefacientes (tóxicos o drogas), abuso. Véa­ Etclorvinol, 405, 4060, 407 Etopósido, 1304c, 1340-1341
se Fármacos abusoy adicción efectos adversos, 407 absorción, destino y eliminación, 1340
definición, 596 estructura y propiedades farmacológicas, aplicaciones terapéuticas, 1340-1341

r
Etacrínico, ácido, 748, 1313. Véase Asa de 406c estructura, 1340

.a
Henle Eter, 3 1 3-314 fannacocinética, 1854
absorción y eliminación, 751 ETHMOZINE (moricizina), 929 sitio de acción, 1 302f

om
estructura, 749c ETHRANE (enflurano), 334 toxicidades, 1341
insuficiencia cardiaca, 880 Eticas, consideraciones, en estudios clínicos, Etorfina, 560c
Etambutol, absorción, distribución y elimina- 49 Etosuximida, 506-507

ción, 1232 Eticloprida, 431, 453
actividad antibacteriana, 1232 Etidocaina, 361-362. Véase
aplicaciones terapéuticas, l 105c, 1232, 1236 anestesia epidural, 369
efectos adversos, 1232 bloqueo nervioso, 365
ico
fannacocinética, 1853 estructura, 354f
propiedades quimicas, 1231 Etidronato. aplicaciones terapéuticas, 1635-
Etano, 1788 1636
ed
s.c
concentración plasmática del fármaco, 507
Anestesia local convulsiones, 507, 5 1 5
efectos farmacológicos, 506�507
fannacocinética, 507, 1 854
mecanismo de acción, 506-507
relación estructura/actividad, 506
toxicidad, 507

Etanol, 385, 4 1 1-419 hipercalcemia, 1621, 1636 Etotoina, 502

absorción, distribución y eliminación, 415 osteuporosis, 1640, 1641 Etretinato, 1676, I 677f, 1685, 1702, 1703f.
abstinencia, y antagonistas beta-adrenérgi­ estructura, 1636f Véase Vitamina A
sm

cas, 257 osteomalacia, 1636f indicaciones en dermatologia, 1702, 1703c,

abuso y adicción, 416-417, 600-602. Véase Etilaminobenzoato, 363 1704-1705
Alcoholismo Etilbiscumac�to, 1434 toxicidad y monitoreo, 1705
te

aplicaciones terapéuticas. 4 1 7 Etilcetociclazocina, 560c Eubacterium, metronidazol, 1060

externo, 4 1 7 Etilenbisditiocarbamatos, 1 803 resistencia a la digoxina, 873
un

inyección para analgesia, 4 1 7 Etileodiaminotetraacético, ácido (EDTA). Véa- EULEXIN (flutamida), 1 356, 1545c
sistémico, 4 1 7 se Edetato cálcico dtsódico EURAX (cromatitón), 1797
como antidoto, intoxicación por, etilengli­ Etilenglicol, 1792 Ewing, tumor, quimioterapia, 1342, 1344
ap

col, 1792 antídoto, 1792 Excitatorio, potencial posináptico (PPSE),

metanol, 1791 Etileniminas, 1303c, 1317-1318.VéaseAlqui­ 122, 202
contraindicaciones, 4 1 7 lación, agentes receptor colinérgico nicotinico, 189
w.

dependencia, 601 enfermedades neoplásicas, 1303c EXELDERM (nitrato de sulconazol), 1259

desintoxicación, 601 -602 Etileniminio, 242 Exfoliativa, dermatitis, y glucocorticoides,
ww

disulfiram, 417-419 Etileno, dibromuro, 1798-1 799 1702c

farmacocinética, 1853 Etileno, óxido, 1798 EXNA (bentiazida), 753c
hipoglucemia, 1601, 1602c Etílico, alcohol. Véase Etanol Exocitosis, 121
historia, 4 1 1 ETILON (paratión), 176 Exposición tóxica crónica, 71
interacciones medicamentosas, 415-416 Etilnoradrenalina, 2140, 235 Extracelular, volumen de liquido (VLEC), for­
barbitúricos, 404 Etinamato, 406c, 408 mación de edema, 760
benzodiacepinas, 395 efectos adversos, 408 Extrapiramidal, sistema motor, 284
inhibidores de MAO, 474 estructura, y propiedades farmacológicas, Extrapiramidales, efectos de antipsicóticos,
intoxicación aguda, 416-417 4060 432, 439-441, 444
diagnóstico, 416-417 Etinilestradiol, 1305c, 1507. Véanse Estróge­
tratamiento, 4 1 6 nos; Anticonceptivos
mecanismo de acción, 414-415 aplicaciones terapéuticas, 1508 F
neuritis alcohólica y deficiencia de tiami­ combinación con anticonceptivos orales,
na, 1657 1521c Facial, nervio (VII par craneal), 1 1 5
propiedades fannacológicas, aminas bió- estructura, 1498c Factor 11, 1429
genas, 414 farmacocinética, 1 853 Factor V, 1424
aparato cardiovascular, 412 inhibición de la biotransformación, 1 6 Factor VII, 1424, 1429, 1686
función sexual, 414 Etinodiol, diacetato, 1 5 1 4 Factor VlIa, 1424
hígado, 413 Etiocolanolona, 1532, 1532f Factor VIll, 1424
ingestión excesiva crónica, 4 1 2 Etiofos. Véase Amifostina Factor IX, 1424, 1429, 1686
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1942 lndice alfabético

Factor IXa, 1424 sistema nervioso central y líquido cefa­ etanol, 600-602
Factor X, 1429, 1686 lorraquídeo, 10 feneielidina (pep), 614
Factor Xa, 1425 transferencia placentaria, 12 fenómenos farmacológicos, 598-600
Factor XI, 1424 eliminación, 1 8 sensibilización, 599, 599f
deficiencia, 1425 bilis, 1 8 tolerancia, 598-599, 598e
Factor XII (factor de Hagemao), 1424. 1425 del fármaco original por l a orina, 1820 inhalantes, 614-615
deficiencia, 1425 heces, 1 8 LSD (dietilamida del ácido lisérgico),
cininas, 634, 636f otras vias, 18-19 6 1 3-614
Factor e5a, complemento, inflamación, 663 riñones, 1 8 metilendioximetanfetamina (MOMA, éx­
FACTREL (clorhidrato de gonadorelina), 1464 individualización de la terapia, 50-51 , 1821- tasis) y metilendioxianfetami­
Facts and Comparisons, 66 1823 na (MDA), 614
Faeohifomicosis, e itraconazol, 1255 interacciones medicamentosas, 56-57 nicotina, 604-605
Falta de cumplimiento de órdenes terapéuti­ no lineal, 25 opioides, 605-609
cas por el paciente, 1 816- parámetros tabulados, 1819-1821 origenes, 596-600
1817 redistribución, 1 2 variables. ambientales, 597-598
Famciclovir, 1267e, 1273, 1291e tolerancia, 58 del, agente/droga, 596-597, 596e
absorción, distribución y eliminación, 1273 transferencia transmembrana de fármacos, huésped/usuario, 596c, 597

r
aplicaciones, terapéuticas, 1 108c, 1273 3-5 psicodéJicos, 612-614

.a
dermatológicas, 1 7 1 1 difusión facilitada, 4 psicostimulantes, 609-61 1
mecanismo de acción y resistencia, 1273 electrólitos débiles, 4, 4f sedantes, 602-604

om
metabolismo y farmacocinética, 1 270c, mediado por portador, 4-5 tratamiento, 6 1 5
1854 pH, 4 administración. Véanse Vías de administra-
Famotidina, 627. Véase H1, antagonistas de proceso pasivo, 3-4 ci6n

s.c
receptores transporte activo, 4 alergia, 73-74
aplicaciones terapéuticas, 970 vias de administración, 5-9. Véase Vías de biodisponibilidad, 5-9, 19, 24-25
estructura, 968f administración
ico biotransformación, 1 , 12-18
farmacocinética, 1854 enteral, 6-7 enfermedades y, 16
FAMVIR (famciclovir), 1267c, 1273 oral, 5-6 concentración efectiva, 1 824-1906. Véanse
FANSIDAR (pirimetamina-sulfadoxina), J028c- parenteral, 5, 7-8 Fármacos individua/es
102ge, 1035, 1043, 1 128 Farmacodinámica, 3145 diseño, relación estructura/actividad, 32
ed

FANSIMEF (mefloquina/pirimetamina-sulfadoxi­ anciano, 55 distribución, 9-12

na), 1036 cuantificación de las interacciones fánna­ aspectos cHnicos importantes, 22
sm

Faringitis, corinebacterias, fármacos, 1 101c co/receptor, 40-44 modelo unicompartamental, 22

estreptococos, fármacos, 1099c definición, 1-2, 3 1 redistribución, 1 2
penicilina, 1 149 individualización de la terapia, 5 1-54, reservorios, 10-12
ulcerada, fánnacos, 1 104c 52f sistema nervioso central y líquido ce-
te

Farmacéutico, cumplimiento por parte del pa­ curva de concentración/porcentaje, 53-54, falorraquídeo, 1 0
ciente, 1 8 1 8 53f transferencia placentaria, 12
un

instrucciones en l a receta, 1 8 1 1 efectos máximos, 52 velocidad, 22

Farmaeocinética, 3-29, 3f, 1 819-1906. Véan· pendiente, 52, 70 volnmen, 19, 2 1 -23, 1820-1821
se Agentes individua/es potencia, 52 estado basal dinámico, 22
ap

absorción, 5-9 variabilidad biológica, 52-54 multicompartamental, 22-23

factores que modifican, 5 interacciones medicamentosas, 57 dosis (elaboración de la receta), 1814
w.

anciano, 55 mecanismo de acción, 3 1 40 efectos, adversos, definición, 7 1

biodisponibilidad, 5-9, 1 8 1 9 receptores de fármacos, 3 1 -40. Véase Re­ placebo, 58
biotransformación, 12-18. Véase Biotrans- ceptores elaboración de una receta, 1 8 1 0-1812
ww

formaci6n de fármacos tolerancia, 58 eliminación, 1, 18-19, 1 820. Véase Elimi·

factores que modifican, 15-17 Fármaco-receptor, interacción, cuantificación, naci6n
fases I y lI, 12 40-44. Véase Receptores bilis, 1 8
interacciones metabólicas, 17 · 1 8 Fármacos (medicamentos, drogas), absorción, heces, 1 8
sitio, 12-15 1 , 5-9. Véase Absorción pulmones, 1 8
clínicas, 19-29 abuso y adicción 595-617. Véanse Sustan- riñones, 1 8
diseño y optimización de dosis regime- cias individuales sistémica, 20
nes, 26-28 adicción médica, 600 total del plasma, 20
distribución, 2 1 -23 anfetaminas, 610-6 1 1 enfermedades y biotransformación, 16-17
eliminación, 19-2 1 , 1820 aspectos clinicos, 600-615 estudios clinicos, 48-50
extensión y rapidez de disponibilidad, 24- barbitúricos, 602-604 farmacocinética, 3-29, 3f, 1 8 1 9-1906. Véa­
25, 1 8 1 9 benzodiacepinas, 602-604 se Farmacocinética
monitoreo terapéutico, 28-29 cafeína, 61 1 fannacodinámica, 3 1 45. Véase Farmaco­
vida media, 23-24, 1821 cannabinoides (marihuana), 6 1 1 -612 dinámica
concentraciones efectiva y tóxica, 1821 cocaina, 609-61 0 individualización de la terapia, 28, 1821-
definición, 1 definiciones, 595-596 1823. Véaselndividualización
disponibilidad fraccional, 1 8 19 dependencia fisica y psicológica, 595- de la terapia
distribución, 9-12, 1820-1821. Véase Fár- 600 interacciones. Véase Medicamentosas. in­
macos, distribuci6n depresores, del sistema nervioso central, teracciones
reservoríos, 10-12 600·604 mecanismo de acción, 1, 3 1 -40
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Jndice aljabérico 1943

múltiples, 'gen de proteína transportadora propiedades, farmacocinéticas, 682 metabolismo, 26

(gen de resistencia a múltiples farmacológicas, 682 ' propiedades farmacológicas, 499
fánnacos: MDR-I), 106-107 químicas, 682 sistema nervioso central, 498-499
nomenclatura, 64-65 Fenantrenos, 563. Véanse Codeína; Morfina relaciones de estructura/actividad, 498
obtención (sintesis), 6 1 -63, 62f y Tebaína toxicidad, 499-500
potencia, 41 Fenazona (antipirina, 690 embarazo, 516-517
elaboración de una receta, 1 8 1 0- 1 8 1 1 Fenazopiridina, 1 137 vitamina D, 1631
individualización de l a terapia, 52 Fenbufeno, 684 Fenilpropano1amina, 235, 6 1 1
prescripciones, 1809- 1 8 1 8 Fenciclidina (PCP), 298, 614 aplicaciones terapéuticas, 238
prototípicos, 65 anestesia por disociación, 348 rinitis alérgica, 720
que se expenden sin recetas e interacciones Fendimetrazina, aplicaciones terapéuticas, 238 estructura, 214c
medicamentosas, 58 estructura, 214c Feniltrimetilamonio (PTMA), 128c, 142
receptores, 3 1 -40. Véase Receptores Fenelzina. Véase Monoaminooxidasa, inhibi- Fenindiona, 1434
regulación, 60-61, 62f dores Feniramina, 1743
reservorios, 10-12 absorción, distribución y eliminación, 470 F enmetrazina, abuso, 610
células, 1 1 agentes de bloqueo neuromuscular, 199 estructura, 214c
grasa, 1 1 aplicaciones terapéuticas, 475 Fenobarbital, 502-503, 504. Véase Barbitúri­
huesos, 1 1 como antidepresor, 464 cos

r
proteínas plasmáticas, 1 0 - 1 1 profilaxia de migraña, 534c, 535 aplicaciones terapéuticas, 400c, 405

.a
transcelular, 1 1 - 1 2 estructura, dosis y efectos adversos, 463c abstinencia de henzodiacepinas, 603
tolerancia. Véase Tolerancia Fenfluramina, 274. 6.1 1 convulsiones, 503

om
toxicidad. Véanse Toxicidad; Toxicología aplicaciones terapéuticas, 238 estado epiléptico, 5 1 6
transferencia transmembrana, 3-5 estructura, 214c concentraciones del fármaco en plasma, 503
transporte, activo, 4 Fenilalquilaminas, 822. Véase Calcio, anta­ eliminación por riñones, 80, 81 f

s.c
pasivo, 3-4 gonistas de canales de estructura, 400c, 502
velocidad de extracción, 25 Fenilbutazona, 689-690. Véase No esteroides, interacciones medicamentosas, 503
vida media. Véase Vida media, fármacos antiinjIamatorios
ico ácido valproico, 509
vías de administración, 5-9. Véase V/as de aplicaciones terapéuticas, 690 antagonistas beta-adrenérgicos, 256
administración efectos tóxicos, 690 fenilhidantoiha, 498
Farmacoterapia, 2, 47-67. Véase Terapéuticos, farmacocinética. y metabolismo, 690, 1855 quinidina, 932
ed

principios interacciones medicamentosas, 690 mecanismo de acción, 502

Fasciculinas, 142 antidepresores, 689 propiedades, anticonvulsivas, 502
mecanismo de acción, 172 propiedades farmacológicas, 689 fannacocinéticas, 394c, 502-503, 1856
sm

Fasciculo solitario, núcleo del, 1 14 Fenileftina, 134c, 144, 213, 215, 216, 229-230, toxicidad, 503
Fasciola hepatica, 5-hidroxitriptamina, 266 236. VéaseA/fa-adrenérgicos, embarazo, 5 1 6
quimioterapia, 1023c, 1076. Véanse Agen­ agonistas vitamina D, 1631
te

tes individuales anestesia tópica, 364 Fenofibrato, 957-959. Véase Fíbrico, ácido,
prazicuantel, 1086 aplicaciones terapéuticas, 236 derivados
Fasciolas, quimioterapia, 1023c, 1076 oftalmológicas, 1741c aplicaciones terapéuticas, 959
un

Fasciolopsis buski, quimioterapia, 1 023. Véan­ rinitis alérgica, 720 Fenoldopam, 224
se Agentes individuales estructura, 214c, 929 Fenolftaleína, 987
ap

Fascitis necrosante, tratamiento, 1 7 1 0 mecanismo de acción, 141 c Fenoprofeno, 685c, 686. Véase Propiónico,
Fase, 1, reacciones de conjugación, 12 Feniletanolamina-N-metiltransferasa, 1 3 1 ácido, derivados
n, reacciones de conjugación, 12, 1 5 Feniletilamina, 2 1 2 , 268 efectos tóxicos, 686
w.

FASIGYN (tinidazol), 1058 estructura, 214c estructura, 685f

Fatiga, y anfetamina, 233 Feniletilma10namida (PEMA), 504 farmacocinética y metabolismo, 686
FCV. Véase Famciclovir farmacocinética, 1855
ww

salicilatos, 675
FDA. Véase Food and Drug Administration Fenilhidantoína. Véanse Antiarrltmicos y An­ estructura, 957f
Fecal, eliminación, de fármacos, 1 8 tiepilépticos Fenoterol, 228
Felbamato, convulsiones, 5 1 3 aplicaciones terapéuticas, 501 aplicaciones terapéuticas, asma, 71 1-712
estructura, 5 1 3 como antiarritmicos. 913, 914, 920c, 929 para inhibir la motilidad uterina, 1012
farmacocinética, 1 854 contra, la epilepsia, 501, 514 Fenotiazinas, aplicaciones terapéuticas, 443
FELBATOL (felbamato), 5 1 3 estado epiléptico, 5 1 6 antieméticos, 994
FELDENE (piroxicam), 688 concentraciones plasmáticas, 500 antipsicóticos, 427, 575. Véase Antipsi­
Felodipina, 822, 825-826. Véase Calcio, an­ dosis, 920c cóticos
tagonistas de canales farmacocinética, 920c, 1856 preanestésicos, 322
aplicaciones terapéuticas, angina, 827 hiperglucemia, 1601, 1602c interacciones medicamentosas, 442-443
insuficiencia cardiaca, 889 historia, 498 antidepresores, 473
Feminizantes, efectos, de los andrógenos, 1539- interacciones medicamentosas, 500-501 opioides, 573
1540 ácido valproico, 508 propiedades químicas y relación estructural
FEMSTAT (butoconazol), 1259 agentes de bloqueo neuromuscular, 199 actividad, 427, 428c, 430, 431
Fenacetina, 668, 677. Véase No esteroides, an­ antagonistas beta-adrenérgicos, 256 reacciones tóxicas y efectos adversos, 439-
tiinflamatorios antidepresores, 473 442
estructura, 677f carbamazepina, 17, 506 estreñimiento, 982c
Fenamatos, 666c, 682. Véanse Agentes indi­ quinidina, 932 síndrome 'de secreción inadecuada de hor­
viduales mecanismo de acción, 499 mona antidiurética, 779
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1944 Indice alfabético

sistema nervioso autónomo, 437 Fibrinógeno, 1424 FLAVORED COLESTID (clorhidrato de colestipol),
umbral de convulsiones, 433 Fibrinólisis, 1434-1436 953
Fenoxibenzamina, 242-243. Véase Alfa-adre- Fibroblastos, factores de crecimiento, 294 Flavoxato, clorhidrato, 165
nérgicos. antagonistas heparina, 1427 Flecainida, aplicación como antiarritmico,
aplicaciones terapéuticas, 242-243 Y glucocorticoides, 1 565c 908c, 913c, 914, 920c, 926-
estructura, 241 f Fiebre. Véase Antipiréticos 927
mecanismo de acción, 141c abscesos abdominales, 1 1 1 9 contraindicaciones, 918c
propiedades, fannacológicas, 242 antiinflamatorios no esteroides, 664 digoxina, 874c, 926
quimicas, 242 aplicación errónea de antimicrobianos, 1 1 19 dosis, 920c
toxicidad y efectos adversos, 243 atropina, 162 efectos, adversos, 927
Fenprocumón, 1434. Véase Anticoagulantes. citocinas, 664 farmacológicos, 926-927
orales convulsiones, fánnacos, 515 estructura, 926
estructura, 1430f escarlatina, fármacos, 1099c farmacocinética, 920c, 927, 1857
Fensuximida, 506 penicilina, 1 149 FLEET PHOSPHO-SODA (fosfato sódico), 986

Fentanil, 581 familiar Mediterránea, y colquicina, 696 Fleroxacina, 1 132. Véase Quinolonas
acciones, 560c "hemoglobinúrica", 1042 estructura, 1 133c
aplicaciones terapéuticas, analgesia poso­ interfer6n-alfa, 664 Mycobacterium avium, 1 136

r
peratoria, 370 inteñeron-beta, 664 Flestolol, 9 1 7

.a
anestesia, 346-347 Lassa y ribavirina, 1291 FLONASE (propionato d e fluticasona), 713, 715

droperidol, 347-348 maculada de las Montailas Rocosas. Véase FLORINEF ACETATE (acetato de fludrocortisona),

om
como preanestésico, 323 Rocosas, Montañas.flebre ma­ 567c
dosis y duración de acción, 571 c culada FLORONE (diacetato de diflorasona), 1567, 1700c
estructura, 578f mordedura de rata, penicilina G, 1 151 FLOROPRYL (isoflurofato), 1740c

s.c
farmacocinética, 1857 neoplasia, 1 1 19 FLOXIN (ofloxacina), 1 132, 1 134

Fentermina, aplicaciones terapéuticas, 238 paratiroidea, fánnacos, 1099c Floxuridina (flurodesoxiuridina), 1303c. Véa�
estructura, 214c prostaglandina E, (pGE,), 664
ico se Pirimidina. análogos
Fentión, 176, 177c Q. Véase Q, fiebre absorción, destino y eliminación, 1328
Fentolamina, 243. Véase Alfa-adrenérgicos. recidivante, fármacos, I I 05c aplicaciones terapéuticas, 1328
antagonistas tetraciclina, 1 199 mecanismo de acción, 1326-1329
aplicaciones terapéuticas, 243 reumática, profilaxia, penicilinas, 1 152 terapia por combinación, 1328
ed

insuficiencia cardiaca, 890c sulfonarnidas, 1 129 toxicidad, 1 328-1329

estructura, 241 f salicilatos, 675 vias de activación, 1326f
sm

toxicidad y efectos adversos, 243
Feocromocitoma, arritmias, antagonistas beta­
adrenérgicos, 257
diagnóstico, clonidina, 231
tifo. Véase 'llfo Flucitosina, 1247, 1249c, 1251-1252
tifoidea. Véase TIfoidea, fiebre absorción, distribución y eliminación, 1252
tuherrulosis, 1 1 19 actividad antimicótica, 1251
Filariasis, quimioterapia, 1022c, 1075. Véan­ aplicación terapéutica, 1 l07c, 1252
te

prueba con glucágon, 1609 se Agentes individuales oftalmológicas, 1738

fánnacos en, fenoxibenzamina, 242 dietilcarbamazina, 1080-1081 efectos adversos, 1252
un

fentolamina, 243 ivermectina, 1083 fannacocinética, 1857

metirosina, 848 Filgrastim, 1357-1358, 1396-1397.VéaseGra­ mecanismo de acción, 1251�1252, 1251f
FEOSOL (sulfato de hierro), 1403 propiedades quimicas, 1251
ap

nulocitos, factor estimulante

FEOSTAT (fumarato ferroso), 1403 de colonias resistencia, 1252
Ferbam, 1803 efectos adversos, 1397 terapia por combinación, 1 1 15
w.

FERGON (gluconato ferroso), 1403 Filoquinona. Véase Fitonadiona anfotericina B, 1 l07c

Ferroso, fumarato, 1403 Finasterida, 1544, 1545c Fluconazol, I249c, 1252, 1255-1256. Véase
gluconato, 1403 farmacocinética, 1857 Imidazoles
ww

sulfato, 1403
Ferrum reductum, 1403-1404
Fetabarbital, 405
Fetal(es), reacciones de biotrBnsformación,
16
transferencia, de fármacos por placenta, 12
Fialuridina, 1291c
Fibra vegetal en alimentos, 985
Fíbrico, ácido, derivados, 957-959
FIORINAL (aspirinalbutalbital), 524, 524c
Fisostigmina, 1 7 1 . VéaseAnticolinestérásicos
aplicación(es), oftalmológica(s), 1740c
u.apéuticas, 182-185
intoxicación con, anticolinérgicos, 182,
185
atropina, 160, 163, 185
enfennedad de Alzheimer, 539
mecanismo de acción, 173, 175
absorción, distribución y eliminación, 1255�
1256
aplicaciones terapéuticas, 1 107c, 1256
dermatológicas, 171O-1711, 1711c
oftalmológicas, 1738
efectos adversos, 1256
fannacocinética, 1858
interacciones medicamentosas, 1256
FLUDARA (fosfato de fludarabina), 1334

absorción, distribución y eliminación, propiedades farmacológicas, unión neuro- Fludarabina, fosfato, 1334
958 muscular estriada, 178 absorción, destino y eliminación, 1334
aplicaciones terapéuticas, 959 Fisostigmina, salicilato, 182 aplicaciones terapéuticas, 1334
efectos, adversos, e interacciones me­ sulfato, pomada oftálmica, 182 estructura, 1334
dicamentosas, 958-959 Fitonadiona, 676, 1686-1688, I 686f. Véase Yi­ sitio de acción. 1302f
en lipoproteinas, 958 tamina K toxicidad, 1334
historia, 957 como antidoto de wañarina, 1433 Fludrocortisona. IS67c. Véase Corticosupra�
mecanismo de acción, 957-958 FK506. Véase Tacrolimo renales. esteroides
propiedades quimicas y estructuras, FLAGYL (metronidazol), 1058 dosis y potencia, 1559c
957f Flavobacterium, fármacos, 1 104c estructura, 1568
Fibrina, 1424 vancomicina, 1216 hiperplasia suprarrenal, 1571

Flufenámico, ácido, 682
Flufenazina, 423, 430. Véase Antipsicóticos
absorción, destino y eliminación, 438
aplicación(es), en niños, 446
terapéuticas, 443
estructura, 428c
secreción de vasopresina, 774
umbral de convulsiones, 433
Flufenazina, clorhidrato, absorción, destino y
eliminación, 438
propiedades quimicas y dosis, 428c
Flufenazina, decaneato, 430, 443
absorción, destino y eliminación, 438
propiedades químicas y dosis, 428c
Flufenazina, enantato, 430
propiedades quimicas y dosis, 429c
FLUMADlNE (rimantadina), 1267c, 1285
Flumazenil, 388, 390
aplicaciones terapéuticas, 396, 398
como preanestésico, 322
en casos de abstinencia de benzodiace­
pinas, 603
estructura, 387c
farmacocinética, 1858
Flunarizina, como bloqueador beta, 830
profilaxia para migraña, 535
Flunisolida, 1567c, 1574. Véase Corticosupra­
renales. esteroides
asma, 413
dosis, 710c
rinitis alérgica, 719
Flunitrazepam, farmacocinética, 1858
Fluoborato, 1489
Fluocinolona, acetbnido, 1567c, 1700c. Véa­
se Corticosuprarrenales. es­
teroMes
Fluocinonida, 1567c
FLUONID (acetónido de fluocinolona), 1567c
Fluoresceína sódica, diagnóstico oftalmológi-
co, 1747
estructura, 1747
Fluorocarbonos, inhalantes, 614
2-Fluoro-9-p-D-arabinosiladenina-5' fosfato.
Véase Fludarabina. fosfato
w.
5-Fluorodesoxiuridina, 1325f
5-Fluoro-2'-desoxiuridina-5' fosfato, 1 327f
Fluorometolona, 1567c. Véase Corticosupra-
ww
renales. esteroides
FLUOR·OP (fluorometolona), 1567c
Fluoropirimidina, análogos, aplicación como
antineoplásicos, 1303c, 1325-
1330
estructuras, 1325f
Fluoroquinolonas, 1 1 32-1 1 36. Véase Quino­
lonas
estructuras, 1 133c
Fluorosis dental, 1637
Fluorouracilo, 1303e, 1326-1330
absorción, destino y eliminación, 1328
aplicaciones terapéuticas. 1328
dermatológicas, 1707
oftalmológicas, 1744
estructura, 1326f
farmacocinética, 1858
mecanismo de acción, 1326-1328
sitio de acción, 1302f
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Indice alfabético 1945
terapia por combinación, 1328 Foliculostimulante, hormona (FSH), 1447,
toxicidad, 1328-1329 1448, 1456-1462, 1500, 1502,
vías de activación, 1327f 1503f, 1533. Véase Gonado·
5-Fluorouracilo. Véase Fluorouracilo trópicas, hormonas
Fluoruros, 1637-1638 aplicaciones terapéuticas, 1460-1462
absorción, djstribución y eliminación, 1637 efectos fisiológicos, 1459-1460
acciones farmacológicas, 1637 empleo en diagnóstico, 1460
cantidades diarias necesarias en los alimen­ mecanismo de acción, 1458-1459
tos, 1652c receptores, 1459
caries dental, 1638 secreción, 1457-1458
intoxicación, aguda, 1637 supresión, 1546
crónica, 1637-1638 testlculos, 1533-1534
osteoporosis, 1641 FOLIDOL (paratión), 176
FLUOTHANE (balotano), 328 Folinico, ácido, 1414f, 1415, 1417
Fluoxetina, 274. Véase Tricfclicos, antidepre- oftalmología, 1738
sores Folitropina. Véase Foliculostimulante, hormo-
alcoholismo, 602 na
depresión, 460 FOLVITE (ácido fólico), 1416
r
desintoxicación de cocaína, 610 Food and DrugAct of 1906, 60
.a
efectos, en sistema nervioso central, 465 Food and DrugAct of 1938, 60
enfermedad de Huntington, 552 Food and Drug Administtation (FDA), 69
om
estructura, dosis, y efectos. adversos, 462c aprobación de un fármaco, 60-63
farmacocinética, 1859 intercambiabilidad de fármacos, 65
interacciones medicamentosas, 473, 474 notificación de reacciones adversas, 64
s.c
Fluoximesterona, 1305c, 1532, 1540c Poisoning Surveillance and Epidemiology
Flupentixol, 430 Branch, 77
Fluperlapina, 452 ico redacción de recetas, 1697
Flurandrenolida, 1567c. Véase Corticosupra­ Food, Drug, and Cosmetic Act of 1962, 60
renales, esteroides FORADIL (fonnoterol), 228
Flurazepam, 392-394, 394c. Véase Bemodla. FORANE (isoflurano), 336
ed
cepinas Forense, toxicología, 69
administración y aplicaciones, 397c Fonnaldehido, 1784, 1790, 1791f
estructura, 387c antidotos, 79
sm
farmacocinética, 1859 F6nnico, ácido, 80, 1790, 1791f
Flurbiprofeno, 684, 685c, 687. Véase Propió- estructura, 1791 f
nico. ácido, derivados Fórmico, ácido (formato), Y ácido fólico, 1416
te
estructura, 685f 1 O�Formiltetrahidrofolato, 1414f
farmacocinética, 1859 Formiminog1utámico, ácido (FIGLU), 1409
ofta1mologia, 1743 Formiminotetrahidrofolato, 1414f
un
Flurodesoxiuridina. Véase Floxuridina Formoterol, 228
Flurosilicona, aceite, 1745c FORTAZ (cefiazidima), 1 161c
ap
Fluspirileno, 431 FOSCARNET, 1267c, 1274-1275
Flutamida, 1305c, 1356, 1545-1 546, 1545c absorción, distribución y eliminación, 1274
Fluticasona, propionato, en asma, 713, 715 aplicaciones, terapéuticas, 1 108c, 1274-
Fluvastatina, 948 1275
estructura, 948f oftalmológicas, 1737c
Fluvoxamina., 462c efectos adversos, 1274
FML (fluorometolona), 1567c mecanismo de acción de la resistencia, 1274
Fóbicos, estados. Véase Ansiedad metabolismo y farmacocinética, 1270c�
Focomelia, 61 1859
Folcodina, 590 propiedades quimicas y actividad antiviral.
FOLEX (metotrexato sódico), 1324, 1382, 1706 1274
Fólico, ácido, 14Ó7.1409, 1414-1418 FOSCAVIR (foscamet), 1267c, 1274-1275, 1737e
absorción, distribución y eliminación, Fosfatidico, ácido, 138
1415-1416, 1415f vasopresina, 774
análogos. Véanse Agentes individuales Fosfatidilcolina (lecitins), 1666
como antineoplásico, 1 303c, 1320- enfermedad de Alzheimer, 550
1325 Fosfatidilinositol, 4,5-bifosfato (PIP,), 37
aplicaciones terapéuticas, 1417-1418 Fosfato, slndrome de dep1eción, 1622
deficiencia aguda, 1417-1418 Fosfatos, 1621-1622
cantidades diarias necesarias, 1415, 1651c absorción, ctistribución y eliminación, 1621
deficiencia, 1408, 1416 acidificación de orina, 1621-1622
efectos adversos, 1416 biotransformación por riñones, 741
funciones metabólicas, 1414-1415 depleción, 1622
propiedades qulmicas, 1414-1415, 1414f hormona paratiroidea, 1625
vitamina Bu, 1408-1409 intoxicación, 1622
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1946 J¡/(lice aIjabético
trastornos del metabolismo de, cuadros pa·
tológicos que ocasionan, 1622
hiperparatiroidismo, 1622
insuficiencia renal crónica, 1622
osteomalacia, 1622
raquitismo, 1622
vitamina D, 1629, 1630
Fosfina, 1788, 1789
Fosfodiesterasa, inhibidores en insuficiencia
cardiaca, 891-894, 892c
Fosfoenolpiruvato carbocinasa (PEPCK), 1561
Fosfoinositida (PI), 3·cinasa, 1588
Fosfolipasa, A" 643, 644
inhibición, 647
C, 37, 644
beta, 37, 792
gamma, 37
receptores muscarinicos, 127, 151
D, 138, 792
Fosfonoforrnato. Véase Foscarnet
Fosforilasa y glucogenólisis, 1608
Fósforo, cantidades diarias necesarias, 651c
intoxicación, 1799
Fosinopril, 798·799. Véase Angiotensina. in�
hibidores de enzima conver­
tidora
estructura, 797f
farmacocinética, 1860
hipertensión, 860
Fotoalérgicas, reacciones, 72. Véase Fotosen·
sibilidad
Fotodinámica, terapia, 1715
Fotoféresis, 1715
Fotofrín, 1, 1715
11, 1715
Fotoquimioterapia, 1713·1715
fotoféresis, 1715
psorale.os, y PUYA, 1713-1714
terapia fotodinámica, 1715
Fotoquimioterapia (psoralenos + radiación ul·
Iravioleta A), PUYA, 1713-
ap
1714
etretinato, 1705
Fotosensibilidad, PUYA, 1715
w.
tetraciclinas, 1 199·1200
Fototoxicidad, 72
ww
FRAGMIN (dalteparín), 1426
Francisella tularensis, fármacos contra, 1 104c
estreptomicina, 1 1 84
tetraciclinas, 1 199
Fructosa�2,6·bifosfonato, 1610
FSH. Véase Foliculostimulante, hormona
FTe, 2',3'·didesoxi·5 �fluoro�3'·tiazitidina,
1291c
FUdR. Véase Floxuridina
"Fuente única", circuito divergente de, 285
FULVICIN P/G (griseofulvina), 1257
Fumigantes, 1798-1799
p.Funaltrexamina, 559, 587
acciones, 560c
Fungicidas, 1802-1803
FUNGlZONE (anfotericina B), 1248, 1261
FURADANTIN (nitrofurantoína), 1 136
FURAMIDA (furoato de diloxanida), 1054
Furosemida, 748�752. Véase Asa de, Henle,
diuréticos con acción en
absorción y eliminación, 751
eliminación de tóxicos, 81
estructura, 749c
farmacocinética, 1 860
hipertensión, 841
insuficiencia cardiaca, 880
interacciones medicamentosas, aminoglucó�
sidos, l i82
indometacina, 679
litio, 479
Fusariosis, anfotericina B, 1250
Fusobacterium, fármacos, 1 1 04c
clindamicina, 1 2 1 1
metronidazol, 1060
Fusoespiroquetósicas, infecciones, penicilina,
l iS l
.a
G Gaseosa, gangrena, fármacos, 1 I02c
om
GABA. Véase Gamma·aminobutírico, ácido
GABAA, receptores, 35, 291, 295, 298
Gabapentina, convulsiones, 51 1-512
efectos farmacológicos y mecanismos de ac-
s.c
ción, 5 1 2
estructura, 5 1 1
fannacocinéticas, 512, 1860
ico
mardas, 48S
toxicidad, 512
gag, gen, 89f, 90
ed
Galamina, 192. Véase Neuromuscular. agen·
tes de bloqueo
Galanina, 144
sm
Galerína, 156
Galio, arseniuro, 1767
Galio, nitrato, hipercalcemia, 1621
te
Galopamil, 821, 830
Gametogénesis, y efectos FSH y LH, 1459
un
Gamma-aminobutlrico, ácido (GABA), 295,
296c, 298
agonistas, antagonistas y mecanismos
efectores, 296c
alcohol, 415
anestésicos, 324
barbitúricos, 401
benzodiacepinas, 386, 389-391, 449, 453
convulsiones, 493-495, 496f
receptores, 35, 291, 295, 298
secreción de vasopresina, 773
transmisión ganglionar, 203
Gamma-vinil GABA, convulsiones, 5 1 3
GAMULlN RH (RHo (O), inmunoglobulina), 1383
Ganciclovir, 1096, 1267c, 1275-1276
absorción, distribución y eliminación, 1275
aplicaciones, terapéuticas, 1 I 08c, 1276
oftalmológicas, 1737c
efectos adversos, 1275·1276
interacciones medicamentosas, 1276
mecanismo de acción y resistencia, 1275
metabolismo y farmacocinética, 1270c, 1860
propiedades químicas y actividad antiviral,
1275
Ganglionar, agentes de bloqueo, 205·207,
205f. Véanse Agentes indivi·
duales
absorción, distribución y eliminación, 207
aplicaciones terapéuticas, 207
hipertensión, 846-847
estreñimiento, 982c
historia y relación estructura/actividad
205-206, 205f
propiedades farmacológicas, 206�207
206c
aparato cardiovascular, 206
respuestas adversas y reacciones intensas
207
fármacos estimulantes, 203·205, 203f
Véanse Agentes individuales
neurotransmisión, 202·207
GANITE (nitrato de galio), 1621
OANTANOL (sulfametoxazol), 1 126
GANTRISIN (sulfisoxazol), 1 126, 1736c
GARAMYCIN (sulfato de gentamicina), 1 185,
r
1736c
penicilina, 1 151
Gases, terapéuticos, 373-384. Véanse Agua,
vapor de; Carbono, bióxido;
Helio; Nítrico, óxido; Oxíge­
no;
Gasolina, 1788-1789
como inbalante, 614
Gástrica, acidez. Véase Gastrointestinal. fun�
ción, fármacos
citoprotección, eicosanoides, 653�654
secreción, control, 965·980
anestesia, 323
farmacologia celular, 966-967, 966f
reducción de antagonistas de receptores
muscarinicos, 161
úlcera. Véase Pépticas. úlceras
antagonistas de receptores H2, 971
Gástrico, factor intrínseco, 1410
lavado, intoxicaciones, 78-79
Gastrina, 979-980
calcitonina, 1634
Gastrocinéticos, agentes, en anestesia, 323
GASTROCROM (cromolín), 715, 716
Gastroduodenal, cirugía, profilaxia con anti�
bióticos, 1 1 17c
Gastroenteritis, Campylobacter, fármacos,
l i04c
Salmone/la, fánnacos, 1 103c
ShigeJ/a, fármacos, 1 l03c
Gastroesofágico, reflujo, antagonistas de re­
ceptores H2, 971
antiácidos, 977
estrategias terapéuticas, 967�968
Gastrointestinal, función, fármacos, 963·1002.
Véanse Agentes individuales
ácidos biliares, 100·1001
análogos de prostaglandina, 978-979
antagonistas, de receptores H2, 968p971
muscarínicos, 979
antiácidos, 975-977
antidiarreicos, 990-993
antieméticos, 994-997, 996c
carbenoxolona, 979
control de secreciones gástricas, 965-980
enzimas pancreáticas, 1001
erradicación de Helicobacterpylori, 973-
975
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lndice alfabético 1947

gastrina, 979-980 enfennedad pulmonar, 100-101 enfennedad(es), de Huntington, 540, 551-

inhibidores de H+,K+-ATPasa, 971-973
laxantes, 983-990
penlagastrina, 979-980
sucralfato, 978
úlceras pépticas, 965-980. Véase Péptí­
cas, úlceras
Gastrointestinal, motilidad, 981-1002. Véan­
se Estreñimiento y Diarrea
absorción, 982-983
antagonistas de receptores muscarínicos,
162
antidiarreicos, 990-993. Véase Antidia­
rreicos
flujos de agua y electrólitos, 982, 983f
laxantes, 983-990. Véase Laxantes
Gastrointestinales, infecciones, quinolonas,
1 135
enfisema familiar, 100 552
fibrosis quistica, 100-101 neurodegenerativas, 540-541
higado, 99-100 individualización de la terapia, 59-60
hipercolesterolemia familiar, 100 migraña, 536
enfermedades, hereditarias, 84, 87 reacciones farmacológicas idiosincrásicas,
infecciosas, 107 74
inlnunización, 107 selección de antimicrobianos, 1 1 12
SIDA, I07 Geneticina, 90
estrategias de suministro de DNA no viral, Genisteína, 1498c
96-99 Genitales, infecciones. Véanse Sexual, enfer­
conjugados de proteína-DNA, 98-99 medades transmitidas por vía,
DNA, de plásmidos purificados sin for­ y Urinarias, vías, infecciones
mación de complejos, 97 Fusobacterium, fánnacos, 1 1 04c
liposomas, 97-98 papiloma, fármacos, 1 1 08c
aniónicos, 97 virus del herpes simple, fánnacos, 1 107c
catiónicos, 98, 98f Genitourinarias, cáncer de vías, quimiotera­
partículas de oro revestidas de DNA, 97 pia, 1304c

r
trimetoprim-sulfametoxazol, 1 1 3 1 estudios, 85c-86c enfennedades. Véase Urinarias. vías, infec­

.a
Gastrointestinales, vias, enfennedades de, an­ hipertensión, 807 ciones
tagonistas de receptores mus­ historia, 83-84 antagonistas de receptores muscarinicos,

om
carínicos, 166-167 insulina, 1603 168
ésteres de colina, 153 isquemia del miocardio, 830 GENOPTIC (sulfato de gentamicina), 1736c
glucocorticoides, 1574-1575 objetivos patológicos, 99-107 Genotóxicas, reacciones, 72

infecciosas. Véanse Gastroenteritis y
Gastrointestinales, infecciones
tiamina, 1658
hemorragia, por salicilatos, 671, 686
tumores, quimioterapia, 1 3 1 8-1320,
1329
s.c
obstáculos, 87-88
consecuencias adversas de la expresión
de genes heterólogos. 88
ico
distribución de DNA y fannacocinética,
87-88
duración de la expresión de los genes
ed
GENTACIDIN (sulfato de gentamicina), 1736c
GENT-AK (sulfato de gentamicina). 1736c
Gentamicina, 1 1 74, 1 1 84-1186. VéaseAmino-
glucósidos
actividad antibacteriana, 1 1 78
aplicaciones, terapéuticas, 1099c, 1 103c­

Gaucher, enfermedad, geneterapia, 105 transferidos, 88 l 1 04c, 1 1 84-1186

GAVISCON, 977 tecnologías para transferencia génica in como profilácticos en cirugía, 1 1 18c
GCV. Véase Ganciclovir vivo, 90-99 infecciones, cutáneas, 1 7 1 0
sm

GELUSIL JI (hidróxido de aluminiolhidróxido de estrategias de distribución de DNA no de vias urinarias, 1 1 85

magnesio/simeticona), 976c viral, 96-99 por grampositivos, 1 1 86
Gemcitabina, 1326 vectores virales, 90-96. Véase Virales, meningitis, 1 1 85-1 1 86
neumonia, 1 1 85
te

estructura, 1325f vectores

Gemfibrozil, 957-959. Véase Fíbrico, ácido, transferencia de genes en células hemato­ oftalmológicas, 1736c
derivados poyéticas de origen, 105-107 peritonitis, 1 1 86
un

absorción, destino y eli�inación, 958 enfennedades de depósito lisosómico, sepsis, 1 1 86

efectos adversos e interacciones medica- 106 tópicos, 1 1 86
ap

mentosas, 959 genes de resistencia a fármacos, 106-107 concentraciones inhibitorias mínimas en di­
estructura, 957 síndromes de inmunodeficiencia, 105-106 versas especies, 1 1 78c
farmacocinética, 1 860 trastornos adquiridos, 87 efectos adversos, 1 1 86
w.

lipoproteínas, 943, 958 vacunaciones, 87 nefrotoxicidad, 1 1 82

mecanismo de acción, 957-958 enfermedades, infecciosas, 87 ototoxicidad, 1 1 81
Genérico, nombre de fánnacos, 64 no infecciosas, 87 farmacocinética, 1861
ww

elaboración de recetas, 1 809- 1 8 1 0 vectores virales, 90-96 propiedades quimicas, 1 175

Género (sexos) y biotransformación de fárma­
cos, 17
Geneterapia, 83-109
amplitud, 83-90
aspectos éticos, 88-90
cáncer, 102-105
expresiones de citocina eClópica, 103-104
identificación inmunitaria, 104-105
"suicidio orientado a una célula precisa",
102-103, 103c
consideraciones generales, 84-87
dirigidos a órganos, 99-102
aplicaciones vasculares, 101
aterosclerosis, 101
estrategias, ex vivo, 1 0 1 - 1 02
in vivo, 1 0 1-102
prevención de reestenosis, 102
vasculitis, autoinmunitaria, 10 1-102
adenovirus, 92-94
diseño, 93f, 94
duración de la expresión transgénica,
94f
inocuidad, 94
comparación de propiedades, 96
retrovirus, 90-92
administración clinica, 91
diseño, del vector, 89f, 90-91
inocuidad, 91-92
líneas de células conglomeradas, 89f,
91
transferencia del gen, ex vivo, 89f, 9 1
in vivo, 91-92
vaccinia (posvirus), 95-96
virus, adenoasociados, 94-95
1 del herpes simple, 96
Genética, biotransformación de fánnacos, 1 6
resistencia, 1 178
terapia en combinación, 1 1 14, 1 1 85
vida media, 23
GEOCILLlN (ca(benicilina indanil sódica), 1 1 55
Gepirona, 275, 276, 452
GERMAININA (suramina sódica), 1066
GGl67, 1291c
GH. Véase Crecimiento, hormona
GHRH. Véase Crecimiento, hormona de. li­
beradora
Giardiasis, fármacos, 1019c, 1051. Véanse
Agentes individuales
metronidazol, 1059, 1060
quinacrina, 1064
Giles de la Tourette, síndrome. Véase Tourette.
s[ndrome
Ginecológicos, métodos, profilaxia con anti­
bióticos, 1 1 17c- I 1 18c
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1948 Indice alfabético

Gingivitis, fármacos, 1 1 04c regulación de secreción, 1608 primaquina, 1039

Gingivostomatitis, penicilina, 1 1 5 1 somatostatina, 1585 quinina, 1042
Ginkgolido, 656 Glucagonoide, péptido-I, 1607 selección de antimicrobianos, 1 1 1 2
Girada, atrofla, 1747 Glucagonomas y somatostatina, 1609 Glucosa 6-fo,fato (G6P), 1587
Glaucina, 590 GLUCANTIME (antimonato de meglumina), 1064 a-Glucosidasa, inhibidores, 1607
Glaucoma, agentes con acción en sistema au­ Glucocinasa, 1585 GLUcorROL (glipizida), 1604c
tónomo, 1738-1739, 1740c- Glucocorticoides, 620, 1557-1577. Véanse Glucurónico, ácido, 1425, 1426f
1741c, 1742-1 743 Corticosteroides. suprarrena­ Glucuronidación, 14c
ángulo, abierto, 1729, 1739 les y Agentes individuales p-Glucuronidasa, deficiencia, geneterapia,
amplio, 183 absorción, 1564-1566 106
cerrado, 183, 1729, 1739 ACfH, 1552 GLUTI , 1586, 1587
antagonistas de receptores muscarínicos, aplicaciones, terapéuticas, 1570-1575 GLUT2, 1 584, 1587
160 asma, 713-717 GLUT4, 1587
anticolinesterásicos, 183 agentes más nuevos, 7 1 5 GLUT6, 1586
cirugia, fánnacos, 1746 inhalación, 7 1 4 Glutamato, 1 14, 296c, 298
ésteres de colina, 153 pacientes hospitalizados, 7 1 7 , 719 agonistas y mecanismo efectores, 296c
fánnacos futuros, 1749 sistémicos, 714 antagonistas, 296c, 554

r
fisostigmina, 1 7 1 toxicidad, 714, 7 1 5c esclerosis lateral amiotrófica, 553-554

.a
glucocorticoides, 1574, 1742 neumopatias obstructivas crónicas, 720 excitotoxicidad, 540, 541
inducidos por esteroides, 1743 rinitis alérgica, 71 9-720 receptores, 35, 298

om
marihuana, 6 1 2 artritis reumatoide, 694 Glutámico, ácido, descarboxilasa-65, 1590
pilocarpina, 156 clasificación, 694 Glutámico, ácido. descarboxilasa-67, 1590
tensión nonnal, 1739 derrnatologia, 1699-1702. Véanse Agentes Glutamina e insulina, 1592
timolol, 252

GLAUCON (adrenalina), 1741c
Glibenclamida, 830, 1603, 1604c
Gliburida, 1603, 1604c. Véase
aplicaciones terapéuticas, 1606
farmacocinética, 1861
Glicerina, 746. Véase Osmóticos. diuréticos
s.c
Individua/es Glutatión S-transferasa, 1 5
sistémicos, 1699-1702, 1702c G1utetimida, 406c, 407
aplicaciones terapéuticas, 1701, 1702c efectos adversos, 407
SulfonUureas toxicidad y monitoreo, 1701-1702 estructura y propiedades farmacológicas,
ico
tópico., 1699-1701, 1700c 406c
aplicaciones terapéuticas, 1701 GLYNA'E (gliburida), 1604c
toxicidad y monitoreo, 1701 GnRH. Véase Gonadotropina, hormona libe­
ed

como laxante, 987 elementos figurados de la sangre, 1563- radora de

estructura, 746c, 986 1564 Goitrina, 1485
presión intraocular, 1748 que reaccionan a (GRE), 1559-1 560 (soluciones de polietilenglicol-elec­
sm

GOLYTELY

Glicilglicinas, 1219 gluconeogénesis, 1561 trólitos), 987

Glicina, 296c hipercalcemia, 1620 Gonadales, esteroides, efectos en aparato re­
ácido fólico, 1414 hiperglucemia, 1601, 1602c productor, 1 504
te

agonistas, antagonistas y mecanismos efec­ inflamación, 1564, 1 565c motilidad uterina, 1006
tores, 296c inhalación, 714 Gonadorelina, clorhidrato, 1463-1464, 1544
un

receptores, 35 toxicidad, 714, 715c Gonadotrópicas, bonnonas, 1456-1462. Véa­

Glicirrlzico, ácido, 1561 inmunosupresión, 1 564, 1 S65c se Hormonas individuales
Gliclazida, 1603, 1604c. Véase Solfonl/ureas receptores, 1560, 1 560f aplicaciones, diagnósticas, 1460
ap

aplicaciones terapéuticas, 1606 regulación de la expresión génica, 1559-1560 embarazo, 1460

Glicoles, 1792-1793 secreción de, TSH, 1476 enfermedades del aparato reproduc­
Glicoléteres, 1792-1 793 vasopresina, 774 tor del varón y de la mujer,
w.

Glicólico, ácido, 1 7 1 6 sistémicos, asma, 714 1460

Glipizida, 1603, 1608c derrnatologia, 1701-1702, 1702c ovulación, 1460
ww

aplicaciones terapéuticas, 1606 toxicidad, 714 terapéuticas, 1460-1462

farmacocinética, 1861 GLUCOPHAGE (metformina), 1 606 anticonceptivos, 1462
Globo ocular, 1726, 1726f Glucopirrolato, 165 criptorquidia, 1462
Globus pallidus, 284 antagonismo de bloqueo neuromuscular, infecundidad, de la mujer, 1461
Glomerular, filtración, 735, 737 199,201 del varón, 1461- 1462
angiotensina 11, 794 como preanestésico, 323 bases moleculares y celulares de acción,
excreción de fánnacos, 1 8 Glucoproteínicas, bonnonas, 1447, 1448c, 1458-1459
metilxantinas, 723 1456-1462. Véanse Gonado­ efectos fisiológicos, 1459-1 460
Glomerulonefritis aguda inmunitaria, tera­ trópicas. hormonas y Hormo­ ovarios, 1469-1470
pia inmunosupresora en, nas individuales testículos, 1459
1375 Glucosa, conversión de G6P (glucosa-6-fos- secreción, 1457-1458, 1533
Glosofarlngeo, nervio (IX par), 1 1 5 fato), 1587 Gonadotropina coriónica (CO), 1448c, 1456-
Glucagon, 303, 1607-1 609 insulina, 1484, 1586 1462, 1515. Véase Gonado­
acciones celulares y fisiológicas, 1608 intolerancia, y ácido nicotinico, 954 trópicas. hormonas
aplicaciones terapéuticas, 1608 secreción de glucagon, 1607 aplicaciones, diagnósticas, 1460
calcitonina, 1634 Glucosa I -fosfato (G1P), 1587 terapéuticas, 1460-1462
degradación, 1608 Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, deficien­ efectos fisiológicos, 1459-1460
diabetes sacarina. 1608 cia, 74 mecanismo de acción, 1458-1459
historia, 1607 cloroquina, 1033 receptores, 1460
propiedades auimicas, 1607-1608 dapsona, 1708 secreción, 1457-1458

Gonadotropina, hormona liberadora
(GnRH), I44,303, 1447, 1458,
1462-1465, 1500
agonistas de larga acción, para suprimir
el efecto de la gonadotropina,
1464-1465
análogos, aplicación como antineoplási­
co, 1 305c, 1356
estructura y potencia relativa, 1463c
antagonistas. 1462
aplicaciones. diagnósticas, 1465
terapéuticas, 1468-1469, 1 5 1 3
para estimular l a producción de go-
nadotropina, 1464
bases moleculares y celulares, 1463-1464
estructura y potencia. 1463c
inhibición de testosterona, 1544
secreción, 1462-1463
Gonadotropinas, andrógenos, 1533-1534
control neuroendocrino de secreción en mu­
jeres, 1500, 150lf
menopáusica humana (hMG), 1461
Gonadotropinas humanas, en menopáusicas,
1461
Gonococo (gonorrea). Véase Neisseria gono-
rrhoeae
Gonyaulax, 363
Goserelina, 1356, 1464
Gosipol, 1546
Gota, agentes uricosÚTicos, 699-702
alopurinol, 697-699
apazona, 691
colquicina, 695-697
derivados del ácido propiónico, 684
tratamiento, 702-703
G-proteínas, receptores acoplados a, 35-36,
36f-37f
G, proteínas, receptores muscarínicos, 1 27,
139, 1 5 1 . Véase O-proteínas,
receptores acoplados a
G., proteína, deficiencia, 38
Gram, tinción, 1 1 09
Gramnegativos, bacilos, agentes, 1 1 02c-l l05c.
Véanse Agentes y Bacilos in­
dividuales
Gramnegativos, cocos, agentes, l 1 00c- l 101c.
ww
Véanse Agentes y Cocos indi­
viduales
Grampositivos, bacilos, agentes, 1 101c-l l02c
Grampositivos, cocos, agentes, 1099c- l 100c.
Véanse Agentes y Cocos indi­
viduales
Gran mal. Véase Epilepsia
Granisetrón, como antiemético, 996c
estructura, 995
farmacocinética, 1861
Granulocítica, leucemia, quimioterapia, 1 303c-
1305c, 1 3 1 8, 1334, 1 352
Granulocito-macrófago, factor estimulante de
colonias, 1 392, 1393f, 1394c,
1395-1396, 1 396f
aplicaciones terapéuticas, 1396-1397
como antineoplásicos, l 305c, 1358
efectos, 1 373c, 1394c
geneterapia, 103
Granulocitopenia, inducida por sulfonamida, 73
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¡ndire alfabético 1949
de Granulocitos, factor estimulante de colonias de H
(G-CSF), 1392, 1393f, 1394c,
1395-1396, 1396f Hl, agonistas de receptores, hiperglucemia,
aplicaciones terapéuticas, 1396-1397 1602c
como antineoplásico, 1 305c, 1358 H3, agonistas de receptores, 633-634
efectos, 1 394c H¡, antagonistas de receptores, 627-633. Véan­
Granulocitos, factores de crecimiento, 1 306 se Histamina y Agentes indi­
Granuloma, anular, antipalúdicos, 1 708 viduales
inguinal, fármacos, 1 104c absorción, destino y eliminación, 629-63 1
Grasa como reservorío de fármacos, 1 1 aplicaciones terapéuticas, 632-633
Grasos, ácidos, ciclooxigenasa, 644 cinetosis, vértigo y sedación, 633
diarrea, 982c como antieméticos, 996c
secreción de glucagon, 1607 enfermedades alérgicas, 632-633
Graves, enfermedad, 1470, 1480 efectos adversos, 631
"inactiva", 1481 mutagenicidad, 631
oftalmolopatia, 1747 sedación, 631
inmunomodulación, 1 749 taquicardia ventricular polimorfa, 631
r
tratamiento, 1486-1488 historia, 627
.a
GRIFULVI N V (griseofulvina), 1257 preparados y dosis, 630c, 632
GRISACTIN (griseofulvina), 1257 propiedades fannacológicas, 628-632
om
Griseofulvina, 1249c, 1256-1257 efecto(s), anestésico(s) local(es), 629
absorción, distribución y eliminación, 1257 anticolinérgico(s), 629
actividad antimicótica, 1256 músculo liso, 628
aplicaciones, terapéuticas, 1257
s.c
permeabilidad capilar, 629
dermatológicas, 1 7 1 0, l 7 1 1 e reacciones de hipersensibilidad inme­
onicomicosis, 1 7 1 1 diata, 629
efectos, adversos, 1257 sistema nervioso central, 629
ico
celulares, 696 relación de estructura/actividad, 627-628,
mecanismo de acción, 1256 628f, 968f
propiedades químicas. 1256 H2, antagonistas de receptores, 965, 968-97 1 .
ed
resistencia, 1256 Véanse Histamina y Agentes
Guanabenz, 232 individuales
efectos, adversos y precauciones, 844-845 absorción, destino y eliminación, 969,
sm
farmacológicos, 844 970f
estructura, 232 aplicaciones terapéuticas, 970w97 1
hipertensión, 844-846 enfermedad por reflujo gastroesofá­
te
Guanadrel, estructura, 847 gico, 971
hipertensión, 847 para disminuir la secreción de ácido
un
interacciones medicamentosas, 57, 847 gástrico en la anestesia, 323
Guanetidina. absorción, destino y eliminación, síndrome de Zollinger-Ellison, 971
846 úlceras, 166, 970-971
ap
efectos, adversos, 846-847 efectos adversos, 969-970
diarrea, 982c interacciones medicamentosas, 970
farmacológicos, 846 propiedades, farmacológicas, 968-969
w.
estructura, 846 secreción gástrica, 968-969, 969f
hipertensión, 846 químicas, 968
interacciones medicamentosas, 57 H), antagonistas de receptores, 303, 633-634
con cloropromacina, 443 Haemonchus contortus. 1077
mecanismo de acción, 141c. 846 Haemophilus injluenzae, conjuntivitis, 1735
noradrenalina, 140 fármacos, 1 103c, 1 1 1 5
Guanfacina, 232 ampicilina, 1203
efectos, adversos y precauciones, 844-845 cefalosporina., 1 1 63- 1 1 66
farmacológicos, 844 cloranfenicol, 1 203
estructura, 232 glucocorticoides, 1574
hipertensión, 844-846 profilaxia con rifampicina, 1 229-1231
Guanidina, 1603 quino1onas, 1 1 35
Guanosina 3, 5' -monofosfato cíclico (GMP cí- sulfonamidas, 1 124
clico), 294 meningitis, glucocorticoides, 1574
Guinea, gusano de. Véase Dracuncu/iasis resistencia a cloranfenicol, 1202
Gull, enfermedad, 1470 Hagema� factor. Véase Factor XII
Gusanos. Véase Helmintiasis Halazepam, 394c, 447. Véase Benzodiacepi-
redondos. ,Véase Nematodos, infecciones e nas
infestaciones absorción, destino y eliminación, 449
Guvacina, 296c administración y aplicaciones, 397c
GYNE·LOTRIMIN (clotrimazol), 1258 dosificación, 448c
Gyromitra, 156 estructura, 387c
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1950 lndice a(fabético

Halcinonida, 1 567c. Véase Corticosuprarre·
nales. esteroides
HALCION (triazolam), 397c
HALDOL (haloperidol), 429
HALDRONE (acetato de parametasona), 1567c
HALFAN (halofantrina), 1029c, 1035
Halofantrina, 1020c, 1035-1036
absorción, destino, y eliminación, 1036
acciones antipalúdicas, 1035·1036
aplicaciones terapéuticas, 1036
efectos tóxicos y adversos, 1036
estructura, 1035
historia, 1035
régimen de tratamiento, 1029c
HALOO (halcinónido), 1567c, 1700c
Halogenados, hidrocarburos, 1789·1790
Haloperidol, 423-424, 431. Véase Antipsicó-
Hashimoto, tiroiditis, 1481, 1490 coagulación in vitro, 1423-1424
Helicobacter pylori, 967 inicio, 1424-1425
compuestos de bismuto, 974 Heno, fiebre de. Véase Alérgica. rinitis
erradicación, 965, 973-975 Hepadnavirus, vidarabina, 1278
metronidazol, 1058, 1060 Heparán, sulfato, 1426
resistencia, 974 Heparina, 1425-1429
Helio, 381-382 absorción y farmacocinética, 1427
administración, 382 administración y vigilancia seriada de ni­
aplicaciones. 382 veles sanguineos, 1427-1428
Helmintiasis, 1073-1091. Véanse Yermes y antagonistas, 1429
Fármacos especlficos aplicación(es), cHnica(s), 1427-1429
prevalencia, 1073 terapéuticas, angina inestable, 1439
quimioterapia, 1021 c-l 023c angioplastia coronaria transluminal per-
cestodos, 1022c-I023c, 1075-1076 cutánea, 1439
nematodos, 102Ic-I022c, 1074-1075 enfermedad cerebrovascular, 1440
trematodos, 1023c, 1076 fibrilación auricular, 1439
HEMABATE (carboprost trometamina), 1009 isquemia del miocardio, 830

r
tieos Hemangiomas capilares y glucocorticoides. trombosis venosa, 1437

.a
absorción, destino, y elinúnación, 439 1702c bajo peso molecular (HPMB), 1426, 1437,
aplicación(es), en niños, 446 Hematoencefálica, barrera, 10, 287 1438

om
terapéuticas, 444 selección de antimicrobianos, 1 1 10 bioquímica, 1425-1427, 1425f
como antiemético, 996c Hematológica, toxicidad, por cloranfenicol, farmacocinética, 1 862
psicosis por fenciclidina, 614 1204-1205 fuente, 1426

s.c
trastornos cinéticos, 446 Hematopoyesis, ineficaz, 1 4 1 1 función fisiológica, 1426
bloqueo alfa, 247 Hematopoyéticas, células de origen, transfe­ hiperglucemia, 1602c
dosificación, 429c, 444 rencia del gen, 105
ico historia, 1425
estructura, 429c Hematopoyéticos. agentes, 1391-1421. Véan- inflamación, 1021 c
farmacocinética, 1861 se Agentes individuales mecanismo de acción, 1426-1427
parkinsonismo por aplicación, 542 ácido fólico, 1407-1409, 1414-1418 resistencia, 1428
propiedades farmacológicas, 431-443 anemias megaloblásticas, 1407-1 4 1 8 toxicidad, 1428-1429
ed

secreción de vasopresina, 773 deficiencia de, cobre, 1406-1407 Hepática, amibiasis, y cloroquina, 1053
sistema nervioso autónomo, 437 hierro, 1398- 1406 eliminación de fármacos, 2 1
sm

Haloperidol, decanoato, 430, 444 factores de crecimiento; 1 3 9 1 - 1 398, Hepatitis, andrógenos, 1540
estructura y dosis, 429c 1394c. Véanse Factores de biotransformación de fármacos, 16
Haloprogin, 1249c, 1260 crecimiento especlficos glucocorticoides, 1575
aCtividad antimicótica, 1260 eritropoyetina, 1392-1395, 1394c halotano, 333
te

estructura, 1260 fisiología, 1392, 1393f, 1394c Hepatitis B, virus, fármacos, 1273
Halotano, 327·334. Véase Anestesia G-CS� 1394c, 1396-1397 interferón, 1289
un

abuso, 6 1 5 GM-CSF, 1394c, 1396 nuevos agentes propuestos, 1291c

biotransformación, 333 historia, 1391-1392 transferencia del gen, 96
desventajas y ventajas, 333-334 mieloides, 13940, 1395-1398, 1396f Hepatitis e, virus, e ¡nterfer6n, 1289
ap

estructura, 329f sitios de acción, 1393f Hepatocarcinomas, andrógenos, 1541

historia, 3 1 4 trombopoyetina, 1394c, 1397-1398 biotransformación de fármacos, 16
w.

óxido nitroso, 340 piridoxina, 1407 Hepatotoxicidad, acetaminofén, 678-679, 678f

propiedades farmacológicas, 328-334 riboflavina, 1407 isoniazida, 1228
circulación, 329-330, 329f vitamina B12, 1407-1414 tetraciclinas, 1200
ww

control, de barorreceptores, 330 Hemicolinio, 141c Hepoxilinas, 645

ventilatorio, 3 3 1 Hemodiálisis, para eliminaftóxicos, 80-81 Heptaclor, 1793, 1798
corazón, 330 Hemoglobina Ale, 1593 Herbicidas, 1801-1802
corriente sanguínea visceral, 330 "Hemoglobinúrica, fiebre", 1 042 arsenicales, 1766
hepatitis, 333 Hemolítica, anemia, autoinmunitaria, adminis­ Hereditaria, resistencia a 1,25-dihidroxivita­
hígado, vías gastrointestinales, 333 tración de inmunosupresores, mina D, 1633
músculos, 332 1375 Hereditario, raquitismo hipofosfatémico con
respiración, 330-3 3 1 , 331f corticosteroides, 1354 hipercalciuria (HHRH), 1633
riñones, 332 deficiencia de vitamina E, 1690 Heridas, contaminadas en traumatismo, pro­
ritmo cardiaco, 330 inducida por penicilina, 74 filaxia con antibióticos, l l I8e
sistema nervioso, 331-332 metildopa, 74, 843 Heroína, 572-573. Véase Opioides
transferencia de oxigeno pulmonar, 3 3 1 sulfonamidas, 1 128 abstinencia, 608
químicas y flsicas, 328 Hemoperfusión en eliminación de tóxicos, abuso y adicción, 606
HALOTESTlN (fluoximesterona), 1540c 80 con cocaína, 609
HALOTEX (haloprogin), 1260 Hemorragia, tromboliticos, 1435-1436 contra dolor, 576
HALPERON (haloperidol), 429c vías gastrointestinales, por salicilatos, 671- dosis y duración de acción, 571 c
Hansen, enfermedad. Véase Lepra 676 propiedades químicas, 563
Hantaan, virus, ribavirina, 1290-1291 Hemosiderina, 1399 Herpes simple, virus (HSV), conjuntivitis, 1735
Harris-Kefauver, Enmiendas, 60 Hemosiderinuria, 1400 fármacos, 1 1 07c. Véanse Agentes contra
Hartnup, enfermedad de, 1662 Hemostasia, 1423-1425 virus herpéticos
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JI/dice a?fabético 1951

aciclovir, 1267, 1273 Hidroclorotiazida. Véase Tiazídicos, diuréti- 3-Hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG
foscarnet, 1275 cos CoA), inhibidores de reduc­
idoxuridina, 1277 estructura, absorción y eliminación, 753c tasa, 946-950, 952. Véase
interferón, 1289 farmacocinética, 1 862 HMG CoA, reductasa, inhibi­
valaciclovir, 1267� 1 273 hipertensión, 837, 838 dores
vidarabina, 1278 osteoporosis, 1641 Hidroximetiltetrahidrofolato, 1414f
gestacional, glucocorticoides, 1702c Hidrocodona 571c. Véase Opiojdes 5-Hidroxi-N,N-dimetiltriptamina, 266
queratitis, 1735 Hidrocortisona, acetato, 1567c Hidroxiprogesterona, caproato, 1305c, 1516,
tipo 1, geneterapia, 96 Hidrocortisona, cipionato, 1567c 1517. Véase Progestágenos
Herpes zoster. Véase Varicela-zoster, v�'rus Hidrocortisona (cortisol), 1557, 1561, 1574, empleo como antineoplásico, 1354
fármacos, 1 1 08c l700c. Véase Corticosupra­ estructura, 1 5 15f
oftalmológico, 1737 renales, esteroides 17a-Hidroxiprogesterona, 1 5 14
Herpéticos, virus. Véanse Especies individua­ aplicación tópica, 1700c 8-Hidroxiquinolonas contra parasitosis, 1056
les dosis y potencia, lS59c 8-Hidroxi-(2-N,N-dipropilamino)-tetralina (8-
fárrnacos, 1267-1279, 1267c. VéanseAgen­ estructura, 21 3f, 1554f OH-DPAT),276
tes contra virus herpéticos hiperplasia suprarrenal, 1572 5-Hidroxitriptamina, agonistas de receptores,
interferón, 1289 insuficiencia suprarrenal, 1571 275-276, 275c. Véanse Agen­

r
nuevos agentes propuestos, 1291c producción nonnal, 1557 tes individuales

.a
HERPLEX LIQUlFILM (idoxuridina), 1267c, 1276- transporte, metabolismo y eliminación, inversas, 279
1277 1564 migraña, 521, 536

om
HERV-K, retrovirus, 92 Hidrocortisona, fosfato sódico, 1567c 5�Hidroxitriptamina, antagonistas de recepto­
Heteroaril acético, ácidos, 666c. VéanseAgen� Hidrocortisona, succinato sódico, 1567c res, 276-278. Véanse Agentes
tes individuales Hidrófilos, laxantes, 984-985 individuales

s.c
Heterophyes heterophyes, quimioterapia, Hidroflumetiazida. Véase Tiazídkos, diuréti� negativa, 279
1023c, 1076, 1086. Véanse cos profilaxia para migrafta, 536, 536c
Agentes individuales estructura, absorción y eliminación, 753c 5-Hidroxitriptamina (serotonina), 129, 265·
HETRAZAN (dietilcarbamazina), 1080 Hidrólisis, reacciones de biotransfonnación, 280, 301-302, 1561-1562
ico
Hexaclorobenceno, 1803 14c, 1 5 agonistas, 296c. Véase 5·Hidroxitriptamina,
HEXADROL PHOSPHATE (fosfato sódico de dexa- Hidromorfona, 606. Véanse Morfina y Opioi­ agonistas de receptores
metasona), 1567c des antagonistas, 296c. Véase 5-Hidroxitriptami-
ed

Hexahidrobenzofenantridinas, 453 dosis y duración de acción, 571c na, antagonistas de receptores

Hexahidrosiladifenidol, 128c, 142, 166, 296c Hidroperoxieicosatetraenoicos, ácidos cocaina, 609
HEXALEN (altretamina), 1 3 1 7 - 1 3 1 8 (HPETE), 645, 646f diarrea, 982c
sm

Hexametilmelamina. Véase Altretamina 17a-Hidropregnenolona, 1554f emesis, 993

Hexametonio (C6), 192, 202, 205-207. Véase Hidroquinona, 1 7 1 7 fuente y propiedades químicas, 266
Ganglionar, agentes de blo­ Hidroxámicos, ácidos, 1 8 1 funciones fisiológicas, 269-275
te

queo Hidroxiaminotetralinas, 453 historia, 265-266

estructura, 205 16a-Hidroxiandrostendiona, 1494f inflamación, 663
un

Hexano, metabolismo, 1788, 1788f Hidroxianfetamina. Véase Anfetaminas manipulación farmacológica en tejidos, 274-
HEXASTAT (haxametilmelamina), 1 3 1 7 estructura, 214c 275
Hexobarbital. Véase Barbitúricos oftalmológicas, 1741c mecanismos efectores, 296c
ap

fannacocinética, 1 862 Hidroxic1oroquina. Véase Cloroquina migraña, 522, 528c, 529

Hexociclio, metilsulfato, 165 aplicación, como antipalúdico, 1030 perspectivas, 278-279
Hexocinasa II, 1587 dermatológica, 1708 propiedades fannacológicas, 275-278
w.

Hexocinasa IV, 1587 artritis reumatoide, 694, 1031 agonistas, 275-276, 275c
Hialuronidasa, cirugía oftálmica, 1744 Hidroxocobalamina, 1409, 1410f. Véase Vita­ antagonistas, 276·278
ww

Hidantoínas. Véanse Agentes individuales mina BI1 síntesis y metabolismo, 129, 266, 268,
convulsiones, 568-571 aplicaciones terapéuticas, 1412 268f
Hidradenitis supurativa, y retinoides, 1703c Hidroxicolecalciferol (calcifediol), 1 5 1 7, 1640 sitios de acción, 270·274
Hidralazina, absorción, destino y eliminación, la-Hidroxicolecalciferol, 1632, 1640 agresión e impulsividad, 274
85 1 25-Hidroxicolecalciferol, 1632 ansiedad y depresión, 274
estructura, 851 18-Hidroxicorticosteron�, 1554f aparato, cardiovascular, 272
farmacocinética, 1 862 4-Hidroxicumarin, 1429, 1430f gastrointestinal, 272, 272c
hipertensión, 850-852 16a.Hidroxidehidroepiandrosterona, 1499f células enterocromafines, 271
insuficiencia cardiaca, 888-889, 890c 25-Hidroxidihidrotaquisterol (25-0HDHT), ciclos de suefio y vigilia, 273-274
interacciones medicamentosas, antagonistas 1632 plaquetas, 271, 271 f
beta-adrenérgicos, 256 l 1p-hidroxiesteroide deshidrogenasa, 1 5 6 1 , sistema nervioso central, 272-274, 273c
piridoxina, 1663 1561f, 1566 conducta, 273-274
lupus eritematoso generalizado. 74 5-Hidroxiindolacético, ácido (5-HIAA), 266 electrofisiologia, 273, 273c
polimorfismo genético, 1 6 conducta, 273-274 subtipos de receptores, 267c, 269-271, 301-
propiedades farmacológicas, 851 Hidroxilación, 14c 302
toxicidad y precauciones, 851 -852, 888 Hidroxilamina, 1 8 1 historia, 269
Hidrocarburos, alifáticos, 1788-1789 1 1P-Hidroxilasa, 1552 5-HT" 265, 267c, 269, 270f, 273, 273c,
aromáticos, 1793 17a-Hidroxilasa, 1552 275c, 302
halogenados, 1789-1790 5-Hidroxi-L-triptófano, 129 5-HT" 265, 267c, 269-270, 273, 273c,
neumonía, 78 4-Hidroximandélico, ácido (VMA), 133, 133f 275c, 302
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1952 Indice alfabético

5-HT" 190, 265, 267c, 270, 272c, 273, Hinchazón y dolor en párpados, 1746 inmediata, 74, 629
275c, 302, 414 Hioscina, 158 asma, 707
antagonistas como antieméticos, 995, Hiperaldosteronismo, 1562, 1569 penicilinas, 1 1 56- 1 158
996c Hiperbárico, aplicaciones de helio, 382 tard!a, 74
5-HT., 265, 270, 272, 275c oxigenoterapia, 379 linfocitos Cd 4, 1371
5-HT" 267c, 270 Hipercalcemia, 1617, 1619-1 620 Hipertensión, acebutolol, 255
5-HT., 267c, 270 bifosfonatos, 1635-1636 agonistas alfa-adrenérgicos, 237
5-HT" 267c, 270 calcitonina, 1635 antagonistas, beta-adrenérgicos, 257
transmisión ganglionar, 203 diuréticos con acción en asa de Henle, 752 de canales de calcio, 828
transporte, 134 familiar benigna (hipocalciúrica familiar), antihipertensores, 835-865. Véanse Antihi­
L-5-HidroxitriplÓfano, 266, 274, 1662 1620 pertensores y Agentes indivi­
L-5-HidroxitriplÓfano descarboxilasa, 266 fosfato, 1622 duales
5-Hidroxitriptofol, 266 maligna, quimioterapia, 1304c ateRolol, 254
Hidroxiurea, 1305c, 1350-1351 tratamiento, 1620-1621 bloqueadores ganglionares, 207
absorción, destino y eliminación, 1351 Hipercarbia, 380 clonidina, 231
acción citot6xica, 1351 Hipercolesteremia, 937, 940-94 1, 942. Véase definición, 835
aplicaciones terapéuticas, 1351 Hiperlipoproteinemias diuréticos con acción en asa de Henle, 752

r
dennatologia, 1707 diabetes sacarina, 1593 tiazídicos, 755

.a
estructura, 1351 evaluación. 942c, 943-945 geneterapia, 807
sitio de acción, 1302f familiar, 939, 941, 942c, 943 guanfacina, 232

om
toxicidad, 1351 geneterapia, 100 inducida, glucocorticoides, 1 563
Hidroxivitamina D), 1628f probocol, 955, 956 inhibidores de ECA, 799-800
Hidroxizina, 630c, 632. Véase HIo antagonis­ poligénica, 942c labetalol, 253

s.c
tas de receptores tratamiento, 945-946, 945c metoprolol, 254, 257
ansiedad, 4S 1 Hipercorticismo, diagnóstico, 1575 prazosina, 245
como preanestésico, 322 metirapona, 1577 ico propranolol, 250-252, 257
Hidroxizina, clorhidrato, 630c Hiperfosfatemia e hipocalcemia, 1619 terapia no farmacológica, 860-862
Hidroxizina, pamoato, 630c Hiperglucemia, diabetes sacarina, 1588-1 594. administración de potasio, 861
Hierro, 1398-1406, 1772 Véase Diabetes sacarina disminución ponderal, 861
cantidades necesarias, 1400, 140lc, 1401f fannacoinducida, 1601, 1602c ejercicio fisico, 861
ed

embarazo, 1400c fenómeno de Somogyi, 1599 relajación y biorretroalimentación, 861

recomendado, 1651 hipoglucemiantes orales, 1603-1609. Véa- restricción de, alcohol, 861
sm

contenido del organismo, 1399c se Hipoglucemiantes orales sodio, 861

deficiencia, 1398, 1401-1402, 1402f Hiperglucémico, como cetótico, aplicación de Hipertennia maligna, agentes de bloqueo neu-
efectos, 1398 insulina, 1595, 1600 romuscular, 200
tratamiento, 1402-1406 Hiperlipidemia, 937. Véase Hiperlipoprotei- dantroleno, 440
te

hierro, ingerido, 1403-1405, 1404c nemias enflurano, 335

efectos adversos, 1404-1405 aterosclerosis, 941, 943 halotano, 332
un

parenteral, 1405-1406 combinada familiar, 942c, 947 isoflurano, 337

entorno, 1398 fonnas comunes del tipo secundario, 941c Hipertiroidismo, 1469-1470, 1480
estreñimiento, 982c mixta, 942 antagonistas beta-adrenérgicos, 257
ap

historia, 1398 Hiperlipoproteinemias, 937-962 diagnóstico, yodo radiactivo, 1493

ingerido, 1403-1405, 1404c causas, 94()"941 función cardiaca, 1479
w.

efectos adversos, 1404-1405 fánnacos, ácido nicotínico, 953-955 hipercaicemia, 1620

intoxicación, 1405, 1776 derivados del ácido flbrico, 957-959 maligno, mutaciones de receptores, 38
metabolismo, 1398-1400 inhibidores de reductasa de HMG CoA, remisiones, 1487
ww

parenteral, 1405-1406 947-951 tratamiento, 1487

Hierro-dextrán, inyectable, 1405-1406 probucol, 955-957 yodo radiactivo, 1492
Hierro, proteína ligadora que reacciona con hie­ secuestrantes de ácidos biliares, 951-953 yoduros, 1490-1491
rro elemental (IRE-BP), 1399 fisiolog!., 938-940 Hipertiroxinemia familiar disalbuminémica,
Hierro, sulfato, 1403 fonnas comunes del tipo primario, 942c 1474
Hígado adiposo, biotransfonnación de fánna­ tratamiento, 943-947 Hipertricosis por minoxidil, 854
cos, 16 Hiperparatiroidismo, 1626 Hipertrigliceridemia, 937, 940-941 . Véase
etanol, 413 hipercalcemia, 1620 HiperlipoproteinemiQS
Hígado, enfennedades (hepatopatias), 99-100 primario y secundario, 1622 causas, 942c
geneterapia, 99-100 trat8!niento, 1626 diabetes sacarina, 1 592
obstructivas e hiperlipidemia, 941c Hiperpotasemia, espironolactona, 759 familiar, 942c
trasplante, y ciclosporina, 1377 inhibidores de ECA, 803 tratamiento, 946-947
Higromieina, 90 succinilcolina, 199 Hiperuricemia, farmacoinducida, 702-703
Higromieina B, gen de fosfotransferasa, 90 Hiperprolactinemia, 1455-1456 tratamiento, 702-703
Himbaeina. l28e, 166 antipsicóticos, 436 Hipervitaminosis, A, 1680- 1681
Himenolepiasis, quimioterapia, 1 022c-1 023e, Hiperqueratótica, dennatosis, fármacos, 1 7 1 6 D, 1630
1076. Véanse Agentes indivi­ Hipersensibilidad, reacciones, 74 Hipnóticos, 385-4 1 1 . Véanse Agentes indivi­
duales adrenalina, 222 duales
niclosamida, 1087 antipsicóticos, 442 historia, 386
prazicuantel, 1086 cefalosporinas, 1 165 que se adquieren sin receta, 408
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¡ndice alfabético 1953

Hipocalcemia, 1618-1619 prepulmonar, 374 estructura, 971 f

tratamiento, 1619 pulmonar, 374 interacciones medicamentosas, 973
Hipocarbia, 380 Hipóxico, impulso, 376 propiedades farmacológicas, 972-973
Hipofosfatemia, familiar, 1622 Hipúrico, ácido, 1 136 HMG CoA reductasa, inhibidores, 945-952.
vitamina D, 1633 Hirsutismo, glucocorticoides, 1702c Véanse Agentes individuales
Hipofosfatémico, raquitismo, resistente a vi­ Hirudina en isquemia de miocardio, 830 absorción, destino y eliminación, 950
tamina D, 1633 HISMANAL (astemizol), 63Oc, 631 aplicaciones terapéuticas, 950-951
Hipoglucemia, farmacoinducida, 1601, 1602c Histamina, 297c, 302-303, 621-627 efectos, adversos, 950
fenómeno de Somogyi, 1599 agonistas y mecanismos efectores, 297c en lipoproteínas plasmáticas, 949�950
glucagon, 1609 antagonistas, 297e, 627-634. Véase Recep- estructuras, 948
insulina, 1591, 1592c tores, más adelante historia, 947
como efecto adverso, 1599-1600 aplicaciones diagnósticas, 627 interacciones medicamentosas, 950
Hipoglucemiantes orales, 1603-1609 choque, 626 mecanismos de acción, 948-949
biguanidas, 1606-1607 crecimiento de células cebadas y basófilos, propiedades quimicas, 947-948
ciglitazona, 1607 624 HMM. Véase Altretamina
etanol, 416 distribución, 622 HMS LlZUIFlLM (medrizona), 1567c
inhibidores de a-glucosidasa, 1607 efectos farmacológicos, 625-627 Hodgkin, enfermedad, fármacos, 1303c-1305c,
pioglitazona, 1607 aparato cardiovascular, 625-626 1319-1320, 1338, 1342, 1346,

r
.a
sulfonilureas, 1603-1606 corazón, 626 1352
Hipogonadismo. andrógenos, 1 5 3 1 , 1541- efectos de dolor, prurito e indirectos, 626 HOE 140, 635c, 638

om
1542 glándulas exocrinas, 626
deficiencias en el desarrollo puberal, 1535 mayor permeabilidad capilar, 625-626
después de la pubertad, 1535 músculo liso extravascular, 626
Hipogonadotrópico. hipogonadismo. 1460 respuesta triple, 626
Holo-trans-retinal, 1678
Holo-trans-retinoico, ácido (tretinoína), 1676,
1671f, 1678f, 1683-1685
Homatropina, 1741c

s.c
Hiponatremia. acción de diuréticos en asa de vasodilatación, 625 Homatropina, bromhidrato, 165
Henle, 752 emesis, 993 Homatropina, metilbromuro, 158, 165
Hipoparatiroidismo, 1625-1626 estructura, 968f "Hombre rojo", síndrome, y vancomicina,
hipocalcemia, 1619
ico
funciones de histamina endógena. 623-625 1217
vitamina D, 1633-1634 historia, 621 Homocisteína, ácido fólico, 1414
Hipoprotrombinemia, farmacoinducida, vita­ inflamación, 663, 709c Homovanílico, ácido (HVA), 129, 133
ed

mina K, 1689 ingestión, 625 Hormona(s), Véanse Hormonas individuales

neonato, vitamina K, 1688 liberación por fármacos péptidos y venenos, adenohipofisarias, 1447, 1469
Hipotalámico-neurohipofisario, eje, y ACTH, 624 adrenocQrticotrópica, 1552-1557
sm

1555-1556, 1555f mecanismo de' acción, 626-627 esteroides, 1557-1577

Hipotalámicos, factores de liberación, 1447 propiedades, químicas. 622, 622f andrógenos, 1531-1548
Hipotálamo, 1 14 receptores, 303, 625-627 calcificación y recambio de huesos, 1615-
te

anatomia y función, 284 antagonistas, 297c, 303, 627-634 1645

antipsicóticos, 436 H,,303, 627-633. VéaseHJ, antagonis­ como anticonceptivos, 1520-1526. Véase
un

Hipotensión, controlada, y bloqueadores gan- tas de receptores Anticonceptivos orales

glionares, 207 Hz, 303, 968�971 . VéaseHb antagonis­ efectos adversos, 1523-1525
fármacos simpaticomiméticos, 237 tas de receptores historia, 1519-1520
ap

metoxamina, 229 H" 303, 633-634 mecanismo de acción, 1522-1523

por inhibidores de enzima convertidora de regulación de la liberación de mediador, 624 tipos, 1520, 1522
angiotensina, 803 respuestas alérgicas, 623 enfermedades neoplásicas, 1305c
w.

secreción de vasopresina, 772-773 secreción de, ácido gástrico, 624-625 estrógenos, 1498-1513
Hipotiroidismo, 1469-1470, 1481-1482 vasopresina, 773 insulina, 1581, 1603
ww

bociógeno, 1481 sintesis, almacenamiento y degradación, progestágenos, 1514-1518

central, 1481 622-623 secreción de vasopresina, 773
diagnóstico, yodo radiactivo, 1493 sistema nervioso central, 625 tiroideas, 1469-1496
función cardiaca, 1481 Histamina, fosfato, 626 Homer, síndrome, 1730c
hiperlipidemia, 941c Histerectomia, profilaxia con antibióticos, Horton, síndrome, metisergida, 278
no bociógeno, 1481 1 I 17c H.P. ACTHAROEL (ACTH), 1557

primario, 1481 Histérica, conversión, 425 HSV. Véase Herpes simple, virus
secundario, 1481 Histidina, ácido fólico, 1415 HSV-timidinacinasa (HSV-TK) gen, 102-103,
subclíníco. 1481 Histoplasmosis. fármacos, 1 107c, 1249c 103e
terciario, 1481 anfotericina B, 1244c, 1250 Hueso(s). Véase Osteo
Hipovolemia, secreción de vasopresina, 772- fluconazol, 1256 calcificación y agentes de recambio, 1615-
773 itraconazol, 1254 1645. Véanse Agentes indivi­
Hipoxia, 374-375 ketoconazol, 1253 duales
adaptación, 375 Histrelina, 1463c, 1464 como reserva de medicamentos, I I
difusión, 3 1 8-319 HIVID (zalcitabina), 1267c, 1284-1285 infecciones, y quinolonas, 1 135-1136
efectos, cardiovasculares, 375 H+,K+-ATPasa, activación, 966f, 967 HUMATIN (sulfato de paromomicina), 1068

celulares y catabólicos, 375 W,K'-ATPasa, inhibidores, 965, 967, 971-973 HUMATROPE (somatropina, recombinante), 1451

en sistema nervioso central, 375 absorción, destino y eliminación, 973 Humectantes, agentes, en oftalmología, 1748
respiratorios. 375 aplicaciones terapéuticas, 973 Humoral (anticuerpos), inmunidad, 1371
pospulmonar, 375 efectos adversos, 973 HUMOItSOL (bromuro de demecardio), 1740c
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1954 ¡¡¡dice aljahético

Huntington, enfermedad, 539-54 1 , 551-553 estructura, 13 IOf combinaciones con dosis fijas, 58
antipsicóticos, 446 farmacocinética, 1 3 1 7 edad, 54-55
cuadro cHnico, 5 5 1 MEsNA, 1 3 1 6 ancianos, 55
fisiopatologia, 5 5 1 , 552f toxicidades, 1 3 1 3-13 14, 1 3 14c niños, 54-55, 54f
genética, 540, 551-552 Ileo paralitico, utilidad de anticolinesterási- efectos placebo, 58
tratamiento sintomático, 552-553 cos, 182 factores genéticos, 58-59
vulnerabilidad selectiva, 552 Iloprost, 654 farmacocinética, 50-51
HYCODAN (hidrocodona), 571c lLOSONE (estolato de eritromicina), 1209 farmacodinámica, 51-54, 52f
HYDELTRASOL (fosfato sódico de prednisolona), ILOTYCIN (eritromicina), 1209, 1736c curva de porcentaje de concentración, 53-
1379, 1567c ILQTYCIN OLUCEPTATE (gluceptato de eritromici­ 54, 53f
HYDELTRA-T.B.A. (tebutato de prednisolona), na), 1209 efectos máximos, 52
1 567c Imetit, 633 pendiente, 52, 70
HYDREA (hidroxiurea), 1 3 5 1 Imidazenil, 453 potencia, 52
HYDROCORTONE, ACETATE (acetato de hidrocorti­ Imidazoles, 1249c, 1252-1253, 1258-1259. variabilidad biológica, 52-54
sona), 1567c Véanse Agentes individuales interacciones, interfármacos, 55-58
HYDROCORTONE (hidrocortisona), 1567c actividad antimicótica, 1252-1253 farmacocinéticas, 56-57
HYDROCORTONE, PHOSPHATE (fosfato sódico de cutáneos, 1258 farmacodinámicas, 57

r
hidrocortisona), 1567c mecanismo de acción, 1253 métodos, 59-60

.a
HYDRODIURlL (hidroclorotiazida), 753c, 837 oftálmicos, 1738, 1739c tolerancia, 58
HYDROMOX (quinetazona), 753c orales, 1256 Indocianina, verde de, diagnóstico oftalmoló­

om
HYGROTON (clortalidona), 753c, 837 sistémicos, 1249c, 1253 gico, 1747
HyeOREL (guanadrel), 847 tópicos, 1249c, 1258-1259 estructura, 1747
Hyoscyamus niger, 158 vaginales, 1258 INDQCIN (indometacina), 524c, 679, 1013
(diazóxido), 855 lminoestilbenos. Véase Carbamazepina Indol, compuestos de, 431, 666c. Véase Anti­

s.c
HYPERSTAT IV

HYPERTENSIN (amida de angiotensina), 785 contra convulsiones, 504-506 psicóticos

HYTAKEROL (dihidrotaquisterol), 1632 Imipenem" 1 166- 1 1 67 Indolalquilaminas, estructura, 266, 268f
(hidrocortisona), 1700c actividad antimicrobiana, 1 1 66 Indometacina, 667, 679-680
HYTONE
ico
HYTRIN (clorhidrato de terazosina), 244, 850 aplicaciones terapéuticas, 1 1 02c- l 1 05c, aplicaciones terapéuticas, 680, 702
HYZAAR (losartanlhidroclorotiazida), 860 1 167 contra migraña, 524c
efectos adversos, 1 1 66-1167 diabetes insípida, 779
ed

estructura, fuente y propiedades qulmicas, para inhibir la motilidad uterina, 1013

1 1 1 66 efectos tóxicos, 680
farmacocinética, 1 1 66- 1 \ 67, 1863 farmacocinética y metabolismo, 679, 1864
sm

Ibuprofeno, 684-686, 685c. Véase Propiónico. Imipramina, 424. Véase Tricfclicos, antide­ hipoglucemia, 1602c
ácido. derivados presores interacciones medicamentosas, 679
efectos tóxicos, 686 aplicaciones terapéuticas, 475, 480 probenecid, 700
te

estructura, 685f contra depresión, 460, 464 salicilatos, 675

farmacocinética, 686, 1863 efectos en sistema nervioso central, 464, propiedades, farmacológicas, 679
un

metabolismo, 686 465 químicas, 679

migraña, 524 estructura, dosis y efectos adversos, 461c vasopresina, 776
IC1 1 1 8,551, 134c farmacocinética, 1 863 Indoramina, 246, 850
ap

ICI 164,384, 1 5 1 2 mecanismo de acción, 141c estructura, 241 f

ICI 204,636, 452 propiedades farmacológicas, 464, 465 Inestable, angina. Véase Angina de pecho,
ICID23 18, 691 receptores adrenérgicos, 143 inestable
w.

Ictericia, andrógenos, 1 540-1541 IMITREX (sumatriptán), 275, 524c Infecciones sobreañadidas con el uso de anti­
cloropromacina, 442 IMODlUM (clorhidrato de loperamida), 580, 991 microbianos, 1 1 1 8-1 1 1 9
ww

Ictiosis ligada al X, mecanismos genéticos, Impétigo, tratamiento, 1709 Infecundidad, clomifeno, 1 5 1 1 , 1 5 1 2

1718
vitamina A. 1685
IDAMYCIN (clorhidrato de idarrubicina), 1343
Idarrubicina, absorción, destino y eliminación,
1343
aplicación como antineoplásico, 1342-1344
propiedades químicas, 1342
Idiosincrásicas, reacciones, 74
Idoxuridina, 1267c, 1276-1277, 1326
aplicaciones, terapéuticas, 1 1 08c, 1277
oftalmológicas, 1490c, 1737c
mecanismo de acción y resistencia. 1277
propiedades químicas, y actividad antiviral,
1276-1277
IDUR. Véase Idoxuridina
Idurónico, ácido, 2-0-sulfato, 1425, 1425f
IFEX (ifosfamida), 1 3 1 6
Ifosfamida, 1303c, 1 3 1 1 , 1 3 1 6 - 1 3 1 7
aplicaciones terapéuticas, 1 3 1 6 - 1 3 1 7
Impotencia, eicosanoides, 654 del varón. Véase Varón, infecundidad
yohimbina, 247 diagnóstico, 1460
Impulsividad, 5-hidroxitriptamina, 274 gonadotropinas, 1461
lMURAN (azatioprina), 1380, 1707 INFED (hierro-dextrán, inyectable), 1405
INAPSINE (droperidol), 347 Infiltración, anestesia, 364-365
Inclusión, conjuntivitis. Véase Conjuntivitis Inflamación, Véase Antiinflamatorios
Indan-I, 3-diona, 1430 eicosanoides, 653
Indandiona, derivados, COmo anticoagulantes, factor activador de plaquetas, 657
1434 glucocorticoides, 1564, 1565c
Indapamida. Véase Tiazídicos, diuréticos Influenza, virus A, fármacos, l 1 08c
estructura, absorción y eliminación, 753c nuevos agentes contra, 1291c
INDERAL (clorhidrato de propranolol), 25 1 , ribavirina, 1291
534c, 535 rimantadina y amantadina, 1285-1286
Indeseables (adversos), efectos de fármacos, transferencia génica, 96
definición, 71 INFUMORPH (sulfato de morfina), 575
"Indice de costos", 66 Inhalación, anestesia, 327-34 1 . Véanse Anes­
Individual, concentración efectiva, 53 tesia y Agentes individuales
Individualización del tratamiento, 28, 50-60, administración, 3 19-320
50f, 1821-1823 captación y distribución, 315-317
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lndice alfahético 1955

concentración en gas inspirado, 3 1 5-316,
3 1 6f
desflurano, 338-339
dosificación y potencia, 320-321
efecto de la concentración y del "segun-
do gas", 3 1 8
eliminación, 3 1 8-319, 318f
enflurano, 334-336
flujo sanguíneo tisular, 3 1 7
halotano, 328-334
hipoxia de difusión, 318-319
interacciones con agentes de bloqueo neu-
romuscular, 199
isoflurano, 336-338
mecanismo molecular de acción, 323-324
óxido nitroso, 339-341
pérdida de sangre arterial a tejidos, 3 1 7
Inmunodeficiencia combinada grave (SCID),
geneterapia, \05
Inmunodeficiencia humana, virus (VIH), in­
fección por. Véase/nmunode­
ficiencia, adquirida, síndrome
(SIDA)
fármacos, 1 108c
estavudina, 1283-1284
inhibidores, de proteasa, 1292
interferón, 1289
lamivudina, 1291, 1291c
zidovudina, 1279-1282
profilaxia para tuberculosis, isoniaci­
da, 1238
transferencia génica, 96
Irununodeficiencia, sindromes. Véase/nmuno­
deficiencia adquirida, síndro­
Inositol, 1667-1668
absorción, destino y eliminación, 1668
historia, 1667
propiedades químicas, 1667
Inositol-I,4,5-trifosfato (IP,), 37, 138
receptores muscarinicos, 128c
vasopresina, 774
Insecticidas, 180-182, 1793-1798. VéanseAnti­
colinesterásicos, agentes,' Or­
ganofosfatos y Agentes indivi­
duales
atropina contra intoxicación, 168, 181
botánicos, 1797
camamatos, 1797
ciclodienos clorados, 1795, 1795f
clordecona, 1796
contra ectoparásitos, 1797-1798

r
presiones parciales en sangre arterial y me (SIDA) hexacloruro de benceno (BHC), 1796

.a
en tejidos, 317 geneterapia, 107 lindano, 1796
profundidad, 321 inmunoestimulantes, 1384 metoxiclor, 1795

om
sevoflurano, 339 Inmunoestimuladores, 1384�1385 mirex, 1796
solubilidad en, sangre, 316-317, 3 1 6f bacilo de Calmette-Guérin, 1384 organoclorados, 1793-1794
tejidos, 3 1 7 citocinas, 1385 organofosforados, 1797
transferencia de alveolos a la sangre, 3 1 6 interferón alfa, 1385 toxafeno, 1796

s.c
velocidad d e ' flujo pulmonar sanguíneo, interleucina-2, 1385 Insomnio, benzodiacepinas, 4 1 1
317 indicaciones, 1 384 categorias, 409-41 1
ventilación pulmonar, 3 1 6 imnunoglobulina, 1384-1385 condicionado (aprendido), 409-410
ico
Inhaladores, asma, 708-709, 7 1 1 , 7 1 l f isoprinosina, 1385 en ancianos, 410-4 1 1
dosis medida. 7 1 1 levamisol, 1385 enfermedades médicas, 409
polvo seco, 7 1 1 Inmunoglobulina A, dennatosis, dapsona, 1708 percepción errónea del estado de sueño, 41 O
ed

Inhalantes, abuso y adicción, 614-615 Inmunoglobulina E, reacciones alérgicas, 74 por, breve tiempo 409
Inhibidor potencial posináptico (IPSP), 122, Inmunomoduladores en enfermedades ocula- largo tiempo, 410
202 res, 1743-1744 principales enfermedades psiquiátricas, 409
sm

Inhibidora, fraccional, concentración (FIC), Inmunosupresión, 1373-1375. Véase/nmuno- transitorio, 409

indice, 1 1 13, 1 1 13f supresores, agentes tratamiento, 408-41 1
Inhibina, 1457 ''blancos'' farmacológicos, 1375, 1376f Inspiración, tensión, 3 1 5
te

Inhibitoria minima, concentración (MIC), efectos secundarios adversos, 1375 Insulina, 1581-1603
1 109 glucocorticoides, 1 5 acción(es), celular(es), 1586, 1586f
un

Injerto contra huésped, enfermedad y GM­ indicaciones clinicas en terapéutica, 1373- hipoglucemiante(s), 1591, 1592c
CSF, 1396 1375 intermedia(s), 1 595, 1595c
Inmunitaria, globulina, 1384-1385 enfennedad hemolitica por Rh del neo­ lenta, 1595, 1595c-1596c
ap

aplicaciones terapéuticas, 1384-1385 nato, 1374-\375 rápida (breve), 1 594, 1595c-1 596c
Inmunitarias, respuestas, 1371-1373, 1 372f, trasplante de órganos, 1374 alergia y resistencia, 1600
1373c, 1374f trastornos autoinmunitarios, 1375 análogos, 1601-1602
w.

corticosteroides, 1569 Inmunosupresores, agentes, 1375-1384 aplicaciones terapéuticas, 1 594-1603

eicosanoides, 653 anticuerpos reactivos, 1382-1384 cetoacidosis, 1600-1601
ww

selección de antimicrobianos, 1 1 1 1 globulina antitimocito, 1382-1383 indicaciones y metas, 1595-1596

vitamina A, 1679-1680 inmunoglobulina Rho (O), 1383-1384 nuevas, formas, 1601-1603
Inmunización (vacunación), geneterapia, 107 monoclonal muromonab-CD3, 1383 vías de administración, 1602-1603
Inmunodeficiencia adquirida, sfndrome (SIDA). aplicaciones dermatológicas, 1706-1707. cascada de acción, 1588
Véase Inmunodeficiencia hu­ Véanse Agentes individuales clasificación, 1594-1595
mana, virus (V/H), infección artritis reumatoide, 694 conversión de proinsulina, 1582, 1582f
criptosporidiosis, 1052 ciclosporina, 1376-1379 diabetes, sacarina, 1588-1594. Véase Dia-
diarrea, 993 citotóxicos, 1380-1381 betes, sacarina
eritropoyetina, 1393 azatioprina, 1380-1381 distribución y degradación, 1585-1586
geneterapia, 87, 107 ciclofosfamida, 1382 dosis diarias necesarias, 1596-1597, 1597f
inmunoestimulantes, 1384 micofenolato mofetil, 1381�1382 factores que modifican la absorción, 1597-
Mycobacterium avium y macrólidos, 1209, corticosteroides suprarrenales, 1 379- 1598
1210 1380 goteo subcutáneo continuo ("terapia de bom-
neumocistosis y, 1052 metoxsaleno, 1384 ba"), 1595, 1598-1599
clindamicina, 1213 tacrolimo, 1379 historia, 1581-1582
pentamidina, 1062 talidomida, 1384 interacciones medicamentosas, 1601
trimetoprim-sulfametoxazol, 1 130 INNOVAR (droperidolffentanil), 347, 581 lenta, 1595, 1595c, 1 596, 1596c
toxoplasmosis, 1051 INOCOR (amrinona), 890c, 892 producción, 1583-1584
clindamicina, 1213 Inocybe, 156 propiedades, de preparados, 1595c-1596c
tuberculosis, quimioterapia, 1225, 1237 INOSIPLEX (isoprinosina), 1385 quimicas, 1582-1583, 1582f
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1956 lndice alfabético

protamina neutra Hagedom (NPH), 1595,
1595c, 1596, 1597f
reacciones adversas, 1599-1 600
edema, 1600
hipoglucemia, 1599-1 600
lipoatrofia, y lipohipertrofia, 1600
receptores, 1587-1588
fosforilación de tirosina, 1588
función deficiente, 38
sustrato-I (lR8-1), 1588
regulación, de la, secreción, 1584-1585
transcripción génica, 1587
del, metabolismo de glucosa, 1587
transporte de glucosa, 1586-1587
relación de estructura/actividad, 1583, 1583f
secreción de glucagon, 1608
semilenta, 1594, 1595c
efectos, 1373c, 1394c Intravenosa, administración de fármacos, 7
inflamación, 662-664, 703 caracteristicas, 6c
mieloprotección, 1356 anestesia, 341 -349. Véanse Anestesia y
Interleucina-2 (IL-2), 620, 1385, 1394c Agentes individua/es
aplicación(es), como antineoplásico(s), Intrínseca, actividad (eficacia), 40, 43
1301, 1305c, 1357 Intrínseco, factor, vitamina BlZ, 1410
terapéuticas, 1385 INTRON A (interferon alfa-2b), 1267c
biotransformación de fármacos y farmaco- INTROPIN (clorhidrato de dopamina), 224
cinética, 1385 INVERSINE (clorhidrato de mecamilamina), 207
ciclosporina, 1376-1377 Inversos, antagonistas, 32, 43
efectos, 1373c, 1394c Investigación fánnaco nuevo (IND), 60-6 1
geneterapia, 104 IODO-NIACiN, 1490c
inmunoestimulación, 1385 IODOTOPE THERAPEVTIC (yoduro de sodio mar­
mecanismo de acción, 1385 cado con \JI!), 1492
toxicidad, 1357, 1385 lónicos, conductos, 288, 289f-290f, 291-292
Interleucina-3 (IL-3), 1392, 13940, 1395, 1396f electrofisiología cardiaca, 900-90 1, 901 f
efectos, 1373c, 1397 receptores, 35

r
simple, cristalina zinc� 1594, 1595c-1 596c Interleucina-4 (lL-4), efectos, 1 373c, 1394c inhibidores, 1489

.a
sindrome de resistencia, 941 geneterapia, 104 IOPIDINE (apraclonidina), 232, 1739
suspensión en zinc, 1594, 1595c Interleucina-5 (IL-5), 1373c, 1394c Ipecacuana, jarabe de, 71 -72. 78

om
trasplante y geneterapia, 1603 Interleucina-6 (IL-6), 305, 1357, 1373c, 1392, IPRAN (clorhidrato de propranolol), 251
ultralenta, 1595-1596, 1595c-1 596c, 1597f, 1394c Ipratropio, bromuro, 164-165
1602c fiebre, 604 absorción, destino y eliminación, 164-165

s.c
vida media, 1585 geneterapia, 104 aplicaciones terapéuticas, asma, 707, 713
Insuliniformes, factores de crecimiento (IGF), Interleucina-7 (IL-7), 1373c, 1394 neumopatla obstructiva crónica, 720
294, 1450, 1583 Interleucina-8 (IL-8), efectos, 1373c, 1394c
ico trastornos de vias respiratorias, 161, 167
acromegalia, 1452 inflamación, 663, 703 propiedades farmacológicas, 164
tipo 1, 1450-1452 Interleucina-9 (IL-9), 1373c, 1394c Iproniazida, 424
tipo 2, 1450 Interleucina-IO (lL-IO), 1373c, 1394c como antidepresor, 460
Insulinomas, 1585 Interleucina- l l (IL- l l), 1373c, 1394c historia, 460
ed

somatostatina, 1609 Interleucina-1 2 (IL-12), efectos, 1373c, 1394c Ipsapirona, 275, 276, 452
INTAL (cromolín sódico), 710c, 715 geneterapia, lOS Iris, 1729
sm

Interferón alfa, aplicación como, antineoplá­ Intestinales, duelas, quimioterapia, 1023c, 18-159, 536
sico, 1305c, 1357 1076 ISMELIN (guanetidina), 846
antiviral, l 108c, 1267c, 1287-1289 Intestino corto, síndrome, antagonistas de H2, Isocarboxazida. Véase Monoaminooxidasa,
efectos, 1373c 971 inhibidores
te

farmacocinética, 1 864 Intoxicación (envenenamiento). Véase Toxico­ como antidepresor, 464

fiebre, 664 logía profilaxia de migraña, 534c, 535
un

inmunoestimulación, 1385 absorción química, 79 I.oetarina, 227-228

Interferón beta, aplicación antiviral, 1287 antagonismo o inactivación quimica del asma, 7 1 2
farmacocinética, 1 864 tóxico, absorbido, 79, 8 1 estructura, 214c
ap

fiebre , 664 emesis, 78 Isofánica, insulina, suspensión, 1595, 1596c

Interfer6n gamma, aplicación antiviral, 1287 incidencia de intoxicación aguda. 76-77, Isoflurano, 327, 336-338. Véase Anestesia
w.

efectos, 1373c 76c biotransformación, 337

infecciones por protozoos, 1068 intensificación de la eliminación, 80-81 desventajas y ventajas, 337-338
leishmaniasis, 1050 bilis, 80 estructura, 329f
ww

Interferones, absorción, distribución y elimi­ biotransfonnación, 80 óxido nitroso, 340, 34J

nación, 1287-1288 diálisis, 80-81 propiedades, farmacológicas, 336-338
aplicación(es) antiviral(es), 1267c, 1287- orina. 80, 81 f circulación, 336
1290 lavado gástrico, 78-79 higado y vías gastrointestinales, 337
terapéuticas, 1289-1290 prevención, de mayor absorción, 78-80 músculo, 337
contra, papilomavirus, 1289 tratamiento, 77-81 respiración, 336-337
VIR, 1289 purgas, 79 riñones, 337
virus herpéticos, 1289 Intracelular, mólecula 1 de adherencia (ICAM- sistema nervioso, 337
clasificación, 1287 1), inflamación, 662 químicas y flsicas, 288, 328c
efectos adversos, 1288 INTRALlPID (emulsión de grasas para adminis­ Isoflurofato. Véase Antico/inesterásicos
fluorouracilo, 1327c tración intravenosa), 1249 aplicaciones oftalmológicas, 1740c
mecanismo de acción, 1287, I288f Intramuscular, administración de fármacos. 8 para revertir efectos de atropina, 160
Interleucina. Véanse lnter/eucinas individua­ caracteristicas, 6c Isoguvacina, 296c
les Intraocular, presión, antagonistas beta-adre­ lsometepteno en migraña, 524, 524c
inflamación, 709c nérgicos, 257 Isoniazida, 1226-1229
Interleucina- I (IL-I), 305 regulación, 1729 actividad antibacteriana, 1226
alfa, 286 Intraperitoneal, administración de fármacos, aplicaciones terapéuticas, 1 1 05c, 1227-1228
antagonistas de receptores (IL-lra), 663 8 como antidepresivo, 460
beta, 305 Intrarraquidea, administración de fármacos, 8 tuberculosis, 1226-1229, 1236
fiebre, 664 anestesia, con opiáceos, 370 protilaxia, 1238
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Indice alfabético 1957

efectos adversos, 1288-1229 [tai-itai, 1770 Ketamina, 348

farmacocinética, 1 864 ltraconazol, 1249, 1253, 1254-1255 anestesia por disociación, 348
historia, 460, 1226 absorción, distribución y eliminación, 1254 farmacocinética, 1866
interacciones medicamentosas, barbitúricos, aplicaciones terapéuticas, 1 1 07c, 1255 Ketanserina, 246, 276, 296c. 850
404 coccidioidomicosis, 1249c Ketoconazol, 1096, I247c, 1249c, 1253-1 254.
piridoxal, 1662 dermatología, 1 7 1 0-1 7 1 1 , 1 7 1 1 c Véase Imidazoles
mecanismo de acción, 1227 leishmaniasis, 1050 absorción, distribución y eliminación, 1253
piridoxina, 1228 estructura, 1255 andrógenos, 1544
polimorfismo genético, 1 6 farmacocinética, 1 866 aplicaciones, terapéuticas, l t07c, 1253�1254
propi�es químicas, 1226 interacciones medicamentosas, 1254-1255 coccidioidomicosis, 1 149c
resistencia, 1226-1227 Ivermectina, 1081-1083 dermatológicas, 1710, 1 7 1 lc
. Isoprenalina, 225 absorción, destino y eliminación, 1082 oftalmológicas, 1738
Isoprinosina en inmunoestimulación, 1385 actividad antiparasitaria. 1082 efectos adversos, 1254
Isopropamida, yoduro, 165 aplicaciones terapéuticas, 1082-1083 estructura, 1253
Isopropaool, 1 7 9 1 - 1 792 leishmaniasis, 1022c, 1075 farmacocinética, 1 866
Isopropilarterenol, 225 estructura, 1082f inhibición de la, biotransformación, 1 6
Isopropilnoradrenalina, 225 historia, 1081-1082 secreción corticosuprarrenal, 1 576

r
2-isoproxifenil-N-metilcarbamato, 172 Ketoprofeno, 684, 686. Véanse No esteroides,

.a
Isoprostanos, 1 790 antiinflamatorios y Propióni­
Isoproterenol, 225. Véase Beta-adrenérgicos, J ca, ácido, derivados

om
antagonistas efectos tóxicos, 686
Jarisch-Herxheimer, reacción, 1 1 5 1
absorción, destino y eliminación, 225 estructura, 685f
JENEST-28, 152tc
aplicaciones terapéuticas, 225, 236, 237 farmacocinética y metabolismo, 686, 1866
JM-8. Véase Carboplatino
asma, 7 1 1 probenecid, 700

s.c
como antiarrítmicos, 909c Ketorolac, 683
mecanismo de acción, 141c K aplicaciones, terapéuticas, 683
propiedades farmacológicas, 225 oftalmológicas, 1743
ico
relación estructura/actividad, 213, 214c K+. Véase Potasio como preanestésico, 323
toxicidad y reacciones adversas, 225 Kala azar, quimioterapia, 1 0 1 9c, 1054. Véan­ efectos tóxicos, -683
ISOPTIN (verapamil), 9 1 6 se Agentes individuales estructura, 683
ed

ISOPTIN S R (verapamil), 9 1 6 estibogluconato sódico, 1065 farmacocinética, 683, 1866

ISOPTO ATROPINE (atropina), 1740c pentamidina, 1063 propiedades farmacológicas, 683
¡sopro CARBACHOL (carbacol), 153, 1740c Kanamicina, 1 1 7.3, 1 1 87. Véase Aminoglucó­ Kltat, 61 1
sm

¡SOPTO CARPINE (pilocarpina), 1 740c sidos Klebsie/la, fármacos contra, 1 1 02e

ISOi"TO CETAMIDE (sulfacetamida sódica), 1 127, actividad antibaeteriana, 1 1 78 cefalosporinas, 1 1 63, 1 1 66
1736c aplicaciones, profilácticas, 1 1 87 penicilinas, 1 1 46c-1 147c, 1 1 55
te

ISOPTO ESERINE (fisostigmina), 1740c terapéuticas, 1 1 87 resistencia a la gentamicina, 1 1 85

ISOPTO HOMATROPINE (brorohidrato de homa- tuberculosis, 1236 Klinefelter, sindrome, 1535
un

tropina), 165, 1740c concentraciones inhibitorias minimas en KLONOPIN (clonazepam), 397c, 5 10

¡SOPTO HYOSCINE (escopolamina), 1740c diversas especies, 1 1 78c KONAKION (fitonadiona), 1688
ISORDIL (dinitrato de isosorbide). 887, 890c efectos adversos, 1 1 87 KONSYL-D (semillas de llantén o plantago), 985
ap

lsosorbide, 746. Véase Osmóticos, diuréticos estructura, 1 1 75 Korsakoff, psicosis, 412, 1657
estructura, 746c farmacocinética, 1866 deficiencia de tiamina, 1657
presión intraocular, 1 749 resistencia, 1 1 77 Krait, veneno, 190
w.

Isosorbide-2-mononitrato, 8 1 8 genes, 90 KUDROX,976c

farmacocinética, 1865 KANTRAX (sulfato de kanamicina), 1 1 87 Kwashiorkor, y vitamina A, 1685
ww

Isosorbide-5-mononitrato. Véase Nitratos Kaposi, sarcoma, fánnacos contra, 1304-1 305c, KWELL (hexacloruro de lindano-benceno), 1797
absorción, destino y eliminación, 8 1 8 1338, 1342 KYTRIL (granisetrón), 995
farmacocinética, 1865 interferón, 1289
Isosorbide, nitrato. Véase Nitratos vinblastina y bleomicina, 1707
absorción, distribución y eliminación, 8 1 8 KASOF (sulfosuccinato potásico de dioctilo; L
farmacocinética, 1 865 docusato potásico), 989
insuficiencia cardiaca, 887, 890c KEFLET (cefalexina), 1 1 60c L, células, 1607
Isotretinoína, 1676, 1 678f, 1684, 1 702, 1 703f. KEFLEX (cefalexina), 1160c Labetalol, 246, 253
Véase Vitamina A KEFLlN (cefalotina), 1 160c absorción, destino y eliminación, 253
hiperlipidemia, 941 c KEFUROX (cefuroxima), 1 1 60c depuración (eliminación), 20
indicaciones dermatológicas, 1702, 1703c, KEFZOL (cefazolina), 1 1 60c estructura, 248
1 704 KENACORT (triamcinolona), 1 567c farmacocinética, 1 867
toxicidad y monitoreo, 1 704 KENACORT DIACETATE (diacetato de triamcinolo­ insuficiencia cardiaca, 890c
Isquemia-perfusión, síndrome, 375 na), 1567c propiedades farmacológicas, 251 c
lsradipina, 822, 825-826. Véase Calcio, anta­ KENALOG (acetónido de triamcinolona), 1 567c, Lactancia. Véase Leche materna
gonistas de canales de 1700c oxitocina, 1008
farmacocinética, 1 865 KEPONE (clordecona), 1793, 1796 Lactantes. Véase Niños
ISUPREL (clorhidrato de isoproterenol), 225 Kernicterus, inducido por sulfonamida, 54, raciones diarias de vitaminas/minerales de
ISUPREL (isoproterenol), 7 1 1 1 1 2, 1 1 28 la dieta, 1651c-1 652c
lT15, gen, y enfermedad de Huntington, 552 KETALAR (clorhidrato de ketamina), 348 tratamiento anticonvulsivo, 5 1 5
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1958 Indice alfabético

Láctico, ácido, aplicaciones dennatológicas, cutánea, 1063 Levamisol, 1371

1716 americana, y quimioterapia, 10 19c, inmunoestimulación, 1385
Lactulosa, efectos adversos, 986-987 1050. Véanse Agentes indivi­ Levarterenol, 222. Véase Noradrenalina
estructura. 986 duales LEVATOL (pembutol), 255
Ladillas, fánnacos, 1797 estibogluconato sódico, 1064-1065 LEVLEN, 1521c
Laetrile, 1798 visceral, 1063 Levobunolol, 255, 1741c
Lagrimal, aparato, 1726-1727, 1726f Lennox-Gastau� sindrome, 5 1 3 Levocabastina, clorhidrato, 632
Lágrimas, composición, 1727 Lenticular, núcleo, 284 dosis, 630c
eliminación de fármacos, 1 8 Lepiota, 156 Levodopa, farmacocinética, 1868
sustitutivos, 1748 Lepra, 1241-1243 fenómeno de "disminución de acción", 546-
LAMICTAL (lamotrigina), 5 1 2 fármacos, 1242 547
Lamivudina, 1291 clofazimina, 1242 mal de Parkinson, 168, 542, 545-547
Lamotrigina, convulsiones, 512-513 dapsona, 1708 piridoxina, 1663
efectos farmacológicos y mecanismo de etionamida, 1242 LEVO·DROMORAN (levorfanol), 571c, 577
acción, 5 1 2 rifampicina, 1242 Levometadil acetato, clorhidrato de, desinto­
esclerosis lateral amiotrófica, 553 sulfonas, 1241-1242 xicación de heroina, 582, 608
farmacocinética, 5 1 2 talidomida, 1242 Levonorgestrel, etinilestradiol, 1521 e

r
manía, 485 lepromatosa, 1243 farmacocinética, 1868

.a
toxicidad, 5 1 3 terapia de primera linea, 1226c LEVOPHED (bitartrato de noradrenalina), 223
LAMPIT (nifurtimox), 1060 tipo 1 reactiva, glucocorticoides, 1702c Levopropoxifeno, napsilato, 590

om
LAMPRENE (clofazimina), 1242 tuberculoide, 1242 Levorfanol, 577. Véase Opioides
Langerhans, islotes, 1583-1584 Leptospira, fármacos, 1 1 05c acciones, 5600
LANOXlN (digoxina), 872 Leptotrichia buccalis, penicilina contra, 1 1 5 1 dosificación y duración de acción, 571c

s.c
Lansoprazol, 971 -972 Lergotrilo, 526 LEVOTHROID (levotiroxina sódica), 1482
estructura, 971 f estructura, 527c Levotiroxina sódica, 1482, 1487
LAPUDRINE (cloroguanida), 1033 LESCOL (fluvastatina), 951
ico coma por mixedema, 1483
LARIAM (clorhidrato de mefloquina), 1028c- Letterer-Siwe, enfermedad (histiocitosis X), cretinismo, 1483
1029c, 1036 vinblastina, 1337 enfennedad nodular de tiroides, 1484
Laringotraqueitis por corinebacterias, fárma­ Leucemia, células vellosas, quimioterapia, Leydig, células, 1533
cos, 1 10lc 1304c, 1336 disfunción, gonadotropina coriónica, 1460
ed

Láser (de hello) en cirugia de vías respirato- ci!arabina, 1329-1330 LHlCG, receptor, 1458
rias, 382 linfoblástica, quimioterapia, 1323, 1334, LHRH. Gonadotropina, hormona libera-
Véase
sm

LASIX (furosemida), 748 1341, 1348, 1354 dora de

Lassa, fiebre, y ribavirina, 1290-1291 linfocitica, aguda, glucocorticoides, 1575 LH. Véase Luteinizante, hormona
Laxantes, 983-990. Véanse Agentes individua- quimioterapia, 1303e-1305c, 1335 Liarozol, andrógenos, 1 544
les mielógena, aguda (AML), quimioterapia, Liberación controlada, preparados, 7
te

aceite, de ricino, 989 1335, 1358 L1BRAX (bromuro de clidinio con clorodiaze­
mineral, 989 crónica (CML), quimioterapia, 1 3 1 8 póxido), 165
un

ácido deshidrocólico, 989 no linfoblástica(AML), quimioterapia, 1343 LIBRIUM (clorodiazepóxido), 397c

antraquinona, 988 promielocitica, vitamina A, 1685 Liddle, síndrome, 1562
clasificación, 984, 984c Leucocitoclástica, vasculitis, agentes' citotóxi­ diuréticos que ahorran potasio, 758
ap

diarrea, 982c cos e inmunosupresores, 1706- LIDEX (flucinonida), 1567c, 1700c

difenilmetano, 987-988 1708 LIDEX-E (flucínonida), 1700c
w.

docusatos, 988-989 cutánea, colquicina, 1 7 1 7 Lidocaína, 360-361. Véase Anestesia local

estimulantes, 984, 987-988 dapsona, 1708 absorción, destino y eliminación, 361
estreilimiento, 982c Leucocitos. deficiencia de adherencia (LAD), acciones farmacológicas, 361, 927
ww

fibra vegetal de alimentos, 985 geneterapia, 106 agentes de bloqueo neuromuscular, 199
hidrófilos, 984-985 factor activador plaquetario, 655-656 anestesia. epídural, 369
mecanismo de acción, 984 Leucoplasia bucal, retinoides, 1703c, 1706 oftalmológica, 1747
osmóticos, 986-987 Leucotrieno A, sintetasa, 646 por infiltración, 364
poloxámeros, 988, 989 Leucotrieno B4, inflamación, 663 tópica, 364
salinos, 985-986 Leucotrienos, 645-646. Véase Eicosanoides aplicación(es), clinica(s), 361
tensoactivos, 988-989 antagonistas, 691-692 como antiarrítmico, 908c, 912, 913c, .
uso y abuso, 989-990 efectos, en aparato cardiovascular, 648 92Oc, 927-928
Leche-alcalinos, síndrome, 976, 1620 hematológicos, 648 bloqueo, de Bier, 366
Leche de magnesia, 976c, 985 receptores, 651 nervioso, 365-366
Leche materna, y excreción de medicamen­ Leucovorina, 1416 crema EMLA, 364
tos, 18-19 farmacocinética. 1868 dosificación, 920c
Fosfatidilcolina
Lecitina. Véase fluorouracilo, 1327, 1327c estructura, 354f, 927
Legionella pneumophila, fármacos contra, metotrexato, 1325 farmacocinética, 920c, 928, 1 869
1 I 05c Leu-encefalina, 560c efectos adversos y toxicidad, 359, 362, 927-
macrólidos, 1209 LEUKERAN (clorambucil), 1 3 1 7 928
quinolonas, 1 1 35 LEU<INE (sargramostim), 1358, 1396 raquianestesia, 368
tetraciclinas, 1 195 Leuprolida, 1305c, 1356, 1463c, 1464, 1544 Ligando-demarcación, conductos iónicos, 35
Leishmaniasis, fármacos, 1019c, 1050. Véan­ LEUSTATIN (cladribina), 1335 Ligando-unión, dominio de receptores, 33
se Agentes individuales Levalorfán, 587. Véase Opioides mediciones, 38-39
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Indice a(fabético 1959

Lignina, 985 Lisergol, 526 LO/OVRAL, 1521 c

Límbico, sistema, 284 estructura, 527c Loperamida, 580. Véase Oploides
Lindano, 1 796 Lisinopril, 798, 831. Véase Angiotensina, in­ diarrea, 991-992
Linfocíticas, leucemias, y quimioterapia, hibidores de enzima conver­ efectos adversos, 992
1303c-1 305c, 1334, 1353 tidora de LOPID (gemfibrozil), 959
Linfocitos, glucocorticoides, l 565c estructura, 797f LOPRESSOR (tartrato de metoprolo1), 253, 534c,
Linfogranuloma venéreo (LGV), fármacos, farmacocinética, 1 869 535
1 106c hipertensión, 858 LOPROX (ciclopirox olamina), 1260
tetraciclinas, 1 1 98 insuficiencia cardiaca, 890c Loracarbef, 1 1 59, 1 1 63
Linfomas, cutáneo de células T. Véase 1; cé- Lisosómicas, enfermedades de depósito, gene­ estructura y dosis, 1 1 60c
lulas, /infoma de. cutáneo terapia, 106 farmacocinética, 1 870
de Hodgkin. Véase Hodgldn, enfermedad Listeria, fánnacos, 1 10 1 c Loratadina, 629, 631
glucocorticoides, 1575 imipenem, 1 166 aplicaciones dermatológicas, 1 7 1 1
no Hodgkin. Véase No Hodgldn. /infoma penicilinas, 1 146c, 1 1 5 1 , 1 1 54 dosis, 630c
Linfomatoide, papulosis, metotrexato, 1706 Lisurida, 526 farmacocinética, 1870
Liotironina sódica, 1482 estructura, 527c Lorazepam, 393, 446-447. Véase Benzodiace-
Liotrix, 1482 Litio, 424, 459-460, 475-479, 482 pinas

r
Lipoatrofia e insulina, 1600 absorción, distribución y eliminación, 476- absorción, destino y eliminación, 449A50

.a
Lipocortina, 646 478 administración, 397c
Lipohípertrofia, e insulina, 1600 alcoholismo, 602 aplicaciones terapéuticas, 397c

om
Lipooxigenasa, 304 aplicaciones terapéuticas, 479, 482 anestesia, 344
eicosanoides, 644-646, 646f combinaciones con antipsicóticos, 445 como, antiemético, 996c-997c, 997
5-Lipooxigenasa, inhibidores, 691 -692 estreñimiento, 982c preanestésico, 322
Lípoproteínas, 938 farmacocinética, 1870 convulsiones, 5 10-5 1 1

s.c
A, 938, 938c función tiroidea, 1489 estado epiléptico, 5 1 6
caracteristicas, 938c historia, 476, 482 concentraciones plasmáticas, 5 1 1
etanol, 4 1 2 interacciones medicamentosas, 479 dosificación, 448c
ico
fisiología del transporte, 938-940 diuréticos, 752, 755 estructura, 387
trastornos. Véase Hiper/ipoproteinemias propiedades, farmacológicas, 476-480 mecanismo de acción, 510
vía, endógena, 938-939, 939f sistema nervioso central, 476 propiedades, farmacocinéticas, 5 1 0-5 1 1 ,
ed

exógena, 939-940, 940f químicas, 476 1871

Lipoproteínas de alta densidad (HDL), 938- reacciones tóxicas y efectos adversos, 478- farmacológicas, 447-45 1
940, 940f 479 toxicidad, 5 1 1
sm

características, 938c tratamiento, 479 Lorcainida, farmacocinética, 1871

metabolismo, 939f secreción de vasopresina, 773, 777 Loreclezol, manía, 485
Lipoproteínas de baja densidad (LDL), 938 síndrome de secreción inadecuada de hor­ LORELCO (probucol), 956
te

caracteristicas, 938c mona antidiurética (SIADH), Lorglumida, 297c

receptor, 939f 779 Lomoxicam, 688
un

Lipoproteinas de densidad intermedia (IDL), sitio de acción, 466f Losartán, 790, 805, 806
938c Litocólico, ácido, 1000, 1000c insuficiencia cardiaca, 890c
características, 938c LIVOSTlN (clorhidrato de levocabastina), 630c, LOTENSIN (benazepril), 798
ap

Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), 632 LOTRIMIN (clotrimazol), 1258

938, 938c, 939f Llantén (plantago), semillas, 985 Lovastatina, 947-950.VéaseHMG CoA reduc­
características, 938c Loa-loa. Véase Filariasis tasa. inhibidores
w.

Lipoproteinlipasa, deficiencia familiar, 942c Lobelia inflata, 203 estructura, 948f

insulina, 1592 Lobelina, efectos en sistema nervioso central, farmacocinética, 1871
ww

Liposomas y geneterapia, 97-98 204 LOVENOX (enoxaparina), 1426

aniónicos, 97-98 estructura, 203f Loxapina, 431. Véase Antipsicóticos
catiónÍcos, 98, 98f LOCOID (butirato de cortisol), 1567c, l700c estructura y dosis, 429c
a-Lipotropina (a-LPH), 1448c LODlNE (etodolac), 681 LOXITANE (succinato de loxapina), 429c
¡l-Lipotropina (¡'l-LPH), 1448c LOESTRIN 1 .5/30, 1521c LOZOL (indapamida), 753c
y-Lipotropina (y-LPH), 1448c LOESTRIN l/20, 1521c L-sarcolisina. Véase Melfalán
Lipoxinas, 645 Lofexidina, 608 LSD. Véase Lisérgico, ácido, dietilamida del
Lipresina, 780 Logaritmo de dosis/efecto, curva de, 41-42, L-selectinas, inflamación, 662
farmacocinética, 781 4 1 f-42f L-T). Véase Liotironina sódica
toxicidad y efectos adversos, 781-782 Lomefloxacina, 1 134. Véase Quinolonas L-T4• Véase Levotiroxina sódica
Liquen plano, ciclosporina, 1707 estructura, 1 133c LUDlOMIL (clorhidrato de maprotilina), 461c
glucocorticoides, 1702c farmacocinética, 1 870 Lugol, solución, 149Oc, 1491
PUYA, 1 7 1 4 LOMOTIL (difenoxilato/atropina), 163, 580, LUMINAL (fenobarbital), 400c, 502
LIQUID PREO (prednisolona), 710c 991 LUPRON (acetato de leuprolide), 1356
Lisérgico, ácido, dietilamida (LSD), 275-276, Lomustina (CCNU), 1303c, 1 3 1 1 , 1 3 1 8 , 1319. LUPRON OEPOT (leuprolide), 1356
424, 426 Véanse Alquilación, agentes Lupus eritematoso sistémico (SLE). Véase
abuso, 613-614 de y Nltrosoureas Lupus. sindrome
estructura, 527c estructura, 1312f fármacos, antipalúdicos, 1 708
historia, 275-276 metabolismo, 1312f dapsona, 1708
receptores de 5-HT2, 302 LONlTEN (minoxidil), 852 glucocorticoides, 1573, 1701, 1702c
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1960 lndice alfabético

metotrexato, 1706 Madera, alcohol de. Véase Metanol efectos medicinales, 6 1 1-612
sales de oro, 1 7 1 7 Mafenida, 1 1 27-1128. Véase Sulfonamidas hiperglucemia, 1 602c
hidralazina, 74 Magnesio, agentes de bloqueo neuromuscular, receptores, 612
procainamida, 74 199 síndrome de abstinencia, 612
Lupus, sindrome de. Véase Lupus eritemato­ aplicación como antiarrltmico, 909c, 914c, tolerancia, 612
so sistémico 928 MARPLAN (isocarboxacida), 534c, 535
hidralazina, 852 cantidades diarias necesarias, 1651c mas, oncogén, 38
procainamida, 930 taquicardia ventricular polimórfica (torsa­ MASCACIN (procaterol), 228
Luteinizante, hormona (LH), 1447, 1448c, des de pointes), 928 Masoprocol, 1717
1456-1461, 1500, 1502, Magnesio, citrato, solución ingerible, 985 MATULANE (clorhidrato de procarbazina), 1352
1503f, 1533, 1 537f. Véase hidróxido, 986 MAXAIR (acetato de pirbuterol), 228, 7 !Oc, 712
Gonadotrópicas. hormonas sulfato, 985 MAXAIR AUTOHALER (pirbuterol), 71 Oc
aplicaciones, diagnósticas, 1460 inhibidor de la motilidad uterina, 1012- MAXAQUIN (lomelloxacina), 1 1 34
terapéuticas, 1460-1462 1013 MAXtFLOR (diacetato de ditlorasona), 1 567c,
efectos fisiológicos, 1459-1460 purgante, 79 1 700c
mecanismo de acción, 1458-1459 Magnesio, hidróxido, 986 Máxima eficacia (clinica), 52
receptor, 1458 Malabsorción, sindromes, deficiencia de vi­ MAXZIDE (triamtereno-hidroclorotiazida), 755

r
secreción, 1457-1458 tamina E, 1691 �azindol, 296c, 6 1 1

.a
supresión, 1546 vitamina K, 1688 aplicaciones terapéuticas, 238
testiculos, 1460 MALA-SPRAY (malatión), 170 MBC (concentración bactericida minima),

om
Luteinizante, honnona liberadora de hormo­ Malassezia, fármacos contra, 1260 1 1 09
na (LHRH). Véase Gonado­ �alatión, 172, 1797 �cN-A-343, 128c, 155, 1 55f, 203
tropina, hormona liberadora absorción, destino y eliminación, 179 MDA (metilenodioxianfetarnina), 613

s.c
LIITREPULSE (clorhidrato de gonadorelina), 1464 estructura, 177c �D�A (metilendioximetanfetamina), 612-
Lutropin. Véase Luteinizante, hormoha mecanismo de acción, 176 613
LUVOX (fluvoxamina), 462 �alonil CoA, 1591 ico MEBADlN (dehidroemetina), 1056
Lyme, enfermedad. Véase Borrelia burgdorferi MALOPRIM (pirimetamina/dapsona), 1035, 1043 MEBARAL (mefobarbital), 399c, 503
LYSODREN (mitotano), 1352 Malta, extracto, 985 Mebendazol. Véase Benzimidazoles
MALTSUPEX (extracto de malta), 985 estructura, 1077c
Mamaria, glándula, progesterona, 1 5 1 6 helmintiasis, 1021c-1023c, 1074, 1077-1079
ed

M Mamario, cáncer, andrógenos, 1544 hipoglucemia, 1602c

anticonceptivos orales, 1523 Mecamilamina, 205-207
sm

MAAWX TC, 976c quimioterapia, 1303c-1305c, 1328, 1330, aplicaciones terapéuticas, 207
MAC. Véase Mycobacterium avium, complejo 1344, 1348, 1354-1356 estructura, 205f
MAC (concentración alveolar minima), 320, tamoxifeno, 1 5 1 3 Mecanismo de acción, 1, 3 1 -40
327-328 MANDELAMINE (mandelato de metenamina), 1136 receptores de fánnacos, 3 1 -40. Véase Re­
te

�acrófago., 1371, 1372f �andélico, ácido, 1 136 ceptores

glucocorticoides, 1565c MANDOL (cefamandol), 1 1600 Mecanismo de incorporación falso, 40
un

inflamación asmática, 709c �aneb, 1 803 Meclicina, 632. Véase H¡, antagonistas de re­
proteina inflamatoria, 709c Manganeso, cantidades diarias necesarias en ceptores
Macroglia, 287 alimentos, 1652c como antiemético, 996c
ap

Macroglobulinemia primaria, quimioterapia, Manía, fármacos contra, 459, 475-480, 482- dosificación, 630c
1303c 483. Véase Litio Meclobemida, 482
w.

�acrólidos, 1205 - 1 2 1 1 anticonvulsivos, 482-483 Meclofenamato sódico, 682. Véase No este­

absorción, distribución y eliminación, 1207- antipsicóticos, 445 roides. antiinjlamatorios
1208 �aniacodepresivo, trastorno. Véase Bipolar. propiedades Químicas, 682
ww

actividad antibacteriana, 1206-1207, 1239 trastorno �ec1ofenámico, ácido, 682

aplicaciones terapéuticas, l 100c, 1208-1210, �anitol, 40, 745-747. Véase Osmóticos, diu- MECWMEN (meclofenamato sódico), 682
1239 réticos Mecloretamina, 1303c, 1315. Véase Alquila-
contra Mycoplasma pneumoniae, 1209 como laxan�, 987 ción� agentes de
difteria, 1209 estructura, 746c, 986 absorción y destino, 1 3 1 5
enfermedad de los legionarios, 1209 presión intraocular, 1749 aplicaciones, terapéuticas, 1 3 1 5
gonorrea, 1 2 1 0 Mansonella. Véase Filariasis dennatológicas, 1707
infecciones por, Campylobacter, 1 2 1 0 Mantenimiento (sostén). dosis, 26-27 estructura, 1310f
clamidias, 1209 Maprotilina, 460. Véase Tricíclicos, antide- toxicidad, 1 3 1 5
estafilococos, 1 2 1 0 presores MECTIZAN (ivennectina), 1082
estreptococos, 1209- 1 2 1 0 estructura, dosis y efectos adversos, 461 e Media, dosis, eficaz (DEjO), 53
micobacterias atipicas, 1 2 1 0 toxicidad, 471 letal (DL,,), 53, 70
sífilis, 1 2 1 0 Marca registrada (comercial), 64 estudios en animales, 75
tétanos, 1 2 1 0 MARCAtNE (clorhidrato de bupivacaína), 361 Médica, adicción, 600
tos ferina, 1209 MARCUMAR (fenprocumón), 1434 Medicamentosas, interacciones. VéaseFárma-
efectos adversos, 1 2 1 0 - 1 2 1 1 MAREZINE (ciclina), 630c cos individuales
historia y fuentes, 1205 Marfan, síndrome, antagonistas beta-adrenér­ aditivas , 74
interacciones medicamentosas, 1 2 1 1 gicos, 257 antagonistas, 75
mecanismo de acción, 1207, 1207f �arihuana, 6 1 1-612 biotransfonnación, 1 7
propiedades químicas, 1205 como antiemético, 995, 997c inactivantes, 75
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lndice a{/abético 1 96 1

incidencia, 56 estructura, 1056 Mepiramina, 297c

individualización de la terapia, 57�58 historia, 1056 Mepivacaína, 362. Véase Anestesia, local
farmacocinética, 56-57 precauciones y contraindicaciones, 1057� bloqueo nervioso, 365-366
farmacodinámica, 57 1058 estructura, 354f
metabólicas, 1 7 resistencia, 1056 Meproharnato, 405, 406c, 408, 424
potcnciadoras, 74 Melatonina, 266 ansiedad, 451
potenciales, 56 Melfalán, 1 303c, 1317. Véase Alquilación, efectos adversos, 408
sinérgicas, 74 agentes de estructura y propiedades farmacológicas,
tóxicas, 75 absorción, destino y eliminación, 1 3 1 7 406c
Mediterránea, fiebre, familiar, colquicina, 697 acciones, 1 3 1 7 MEPRON (atovacuona), 1052
Medrisona, 1 567c. Véase Corticosuprarrena- aplicaciones terapéuticas, 1 3 1 7 Meptazinol, 586
les, esteroides estructura, 1 3 10f 2-Mercaptoetanosulfonato (MESNA), 1 3 1 6
MEDROLACETATE (acetato de metilprednisolona), farmacocinética, 1 872 ifosfarnida, 1 3 1 6
.
1567c, 17000 toxicidad, 1314, 13 14e, 1 3 1 7 Mercaptopurina, 1 304c, 1332-1333. Véase
MEDROL (metilprednisolona), 1.567c Me�Licanonitina, 296c Purina, análogos de
Medroxalol, 255 Melioidosis, fánnacos, 1 1 04c absorción, deatino y eliminación, 1332-1333
Medroxiprogesterona, acetato (MPA), 1305c MELLARIL (clorhidrato de tioridazina), 428c atopurinol, 698
aplicación como antineoplásico, 1354 Meloxicam, 688 aplicaciones terapéuticas, 1333

r
.a
como fármaco de reposición, 1510 estructura, 688 estructura, 1331 f
Medroxiprogesterona, caproato, 15 14, 1 5 1 7 Menadiona, 1686-1687, 1686f. Véase Vltami­ farmacoclnética, 1 872

om
estructura, 1 5 1 5 f naK sitio de acción, 1302f
Médula ósea, toxicidad, de los antineoplási­ Menaquinona, 1686-1681, 1686f. Véase Vlta­ toxicidades, 1333
cos, 1 3 14 mina K Mercúrico, cloruro, 1762, 1764
trasplante, y ciclosporina, 1378 Méniere, enfennedad, antagonistas de recep· Mercúrico, nitrato, 1762

s.c
MEDWatch, 64 torea H¡, 633 Mercurio, 1761-1766
Mee, lineas, 1769 Meninaes, 287 absorción, biotransfonnación, distribución
Mefen.ámico, ácido, 682. Véase No esteroldes, MeningitiB, bacteriana, cloranfenicol, 1203 y eliminación, 1763-1 764
ico
antiinflamatorios cefaloaporin.., 1 165, 1 166 formas quimicas y fuentes, 1762, 1762c
estructura, 682 fármacos, Campylobacter, 1 1 O4c orgánica, 1763-1 764, 1763f
Mefenilhidantolna, 501 -502 Coccidioides, l 1 07c propiedades quimicas y mecanismo de ae·
ed

efectos farmacológicos y metabolismo, SO 1 Cryptococcus, 1 1 07c ción, 1762-1763

polimorfismo, 1 6 estreptococos, 1 100c retención diaria, 1762.
Mefentermina, 230 penicilina, 1 1 SO sales inorgánicas, 1763
sm

aplicaciones terapéuticas, 236 Flavobacterium, 1 104c toxicidad, 1764-1765, 1764f

estructura, 214c Haemophilus, 1 103c diagnóstico, 1165
Mefloquina, 101 9c-1020c, 1036-1038. Véase Leptospira, 1 1 05c elemental, 1764
te

Paludismo Listeria, l lOle frecuencia de sintomas, 176Sc

absorción, destino y eliminación, 1037 meningococos, 1 10 l e orgánico, 1765
un

actividad antipalúdica, 1037 Pasteurella, fármacos 1 1 04e sales inorgánicas, 1764-1765

aplicación(es), profiláctica(s), 1028c gentamicina, 1 1 85- 1 1 86 tratamiento, 1765-1766
terapéuticas, 1037-1038, 1044 neumocócica, penicilina, 1 149, 1 1 54 Mercuroso, cloruro (calomel), 1763-1764
ap

contraindicaciones, 1038 Meningococos. Véase NeisslIria meningitidis Meropencm, 1 1 67

efectos tóxicos, y adversos, 1038 Menkes, enfermedad, 1406 aplicaciones terapéuticas, 1 102c
estructura, 1037 Menotropinas, 1460�1461 Mesalamina, 615
w.

fannacocinética, 1871 Menstrual, ciclo, control neuroendocrino, 1 S()().. MEiSANTOIN (mcfentoina), 499
historia, 1036-1037 1504, IS()If, 1503f Mescalina, 613
ww

interacciones medicamentosas, 1038
mecanismo de acción y resistencia, 1037
régimen medicamentoso, 1029c
Mefobarbital. Véase Barbitúricos
aplicaciones terapéuticas, 399c, 405
convulsiones, 503
estructura y propiedades, 399c
Megaloblásticas, anemias, agentes bcmatopo­
yéticos, 1407-1 4 1 8
deficiencia d e vitamina E, 1690
MEGASE (acetato de megestrol), 1354, 1 5 1 7
Megestrol, acetato, 130Sc, 1 5 1 7
Meige, síndrome, toxina botulinica, 1746
Melanocitoestimulante, hormona, 558, 1448c
Melanoma maligno, quimioterapia, 1303c,
1305c, 1 3 1 9- 1 320, 1352
Melarsoprol, 1056-1058, \067
absorción, destino y eliminación, 1057
aplicaciones terapéuticas, 1021 c, 1057
efectos tóxicos y adversos, 1057
Mepacrina, 1001. Véase Quinacrina
Mepenzolato, bromuro, 165
Meperidina, 569, 577-580, 606.Véase Opioides
absorción, distribución y eliminación, 579
aplicaciones terapéuticas, 580
anestesia, 346-347
como preanesa:sica,' 323
profilaxia de mi¡¡raila, 533
dosis y duración de acción, 571c
efectos adversos, precauciones y contra¡n·
dicaciones, 579
farmacocinética, 1872
interacciones medicamentosas, 443, 579-
580
propiedades farmacológicas, 578-580
analgesia, 518-579
aparato cardiovascular. 579
músculo liso, 579
tolerancia y dependencia flsica, 580
MEPHYTON (fitonadiona), 1688
Mesencéfalo, anatomia y función, 284
MESNA (MESNEX), 40, 1 3 1 5 - 1 3 1 6
Mesoridazina, 430. Véase Antipslcót/cos
absorción, destino y eliminación, 438
propiedades quimiclS y dosis, 428c
Meaotelioma, 0500101, 1781
MESTINON (bromuro de plridosti¡pnina), 182
Mestranol, 1507. V..... Eltr6geno.r y Ora-
les, anticonceptivos
estructura, 1498c
Mesulergina, 296c
Metabólicas. interacciones medicamentosas,
17-18. Véase Medicamento­
sas, interacciones
Metabolismo saturable, 25-26
Metabolitos, intermedios reactivos, 7 1
tóxicos, 7 1 , 72f
Metaciclina, 1 194, 1 1 94c, 1 1 96. Véase Tetra�
ciclinas
Metaeolina, 1 5 1 , 203. Véase Colina, ésteres
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1962 Indice alfabético

estructura, 150f Metilbromuro, 1798-1 799 Metiltestosterona, 1.540c

mecanismo de acción, 1 5 1 c Metil-CCNU. Véase Semustina Metiltetrabidrofolato, 1409, 1414f
propiedades farmacológicas, 1 50c Metilcelulosa, 985 a-Metiltirosina, 140
Metadona, 58 1-582. Véase Opioides Metilcobalamina, 1408, 1410, 1410f mecanismo de acción, 1 4 1 c
absorción, destino y eliminación, 581 6a-Metilcortisol, 1 566 5-Metilurapidil, 1 36c
acciones, 560c N-metil-D aspartato (NMDA), 540-541 Meti1xantinas, 720-727. Véanse Agentes indi­
farmacológicas, 5 8 1 antagonistas y morfina, 570 viduales
aplicaciones terapéuticas, 582 receptores, 298 absorción, destino y eliminación, 724-725
analgesia, 606 anestesia, 324 aplicaciones terapéuticas, 726-727
desintoxicación de heroína, 608 a-Metil-3,4-dihidroxifenilalanina, 232. Véa­ apnea de productos pretérmino, 726-
dosis y duración de acción, 571c se Metildopa 727
efectos adversos, interacciones medicamen- l ':"Metil-o-lisérgico, ácido, butanolamida de, asma, 726
tosas y precauciones, 581 227 bases celulares de acción, 721 -722
estructura, 581 Metildopa, absorción, destino y eliminación, enprofilina, 72�
fannacocinética, 1 872 843 fuente e historia, 721
tolerancia, dependencia flsica, 581-582 anemia hemolitica, 74 pentoxifilina, 725-726
Metagonimus yokogawai, quimioterapia, efectos adversos, 843-844 propiedades, farmacológicas, 721-726

r
1 023c, 1076, 1086. Véanse estructura, 842 acciones diuréticas, 723

.a
Agentes individuales farmacocinética, 1 873 aparato cardiovascular, 722-723
Metales. Véase Pesados, metales hipertensión, 841 -844 músculo, estriado, 723

om
METAMUCIL (semillas de llantén o plantago), 985 inhibidores de monoaminooxidasa, 474 liso, 722
Metandrostenolona, 1 542 mecanismo de acción, 141 e sistema nervioso central, 722
Metanefrina, 133, 133f metabolismo, 129, 140, 842f, 843 quimicas, 721

s.c
Metanfetamina, 215, 234. Véase Anfetaminas propiedades farmacológicas, 842-843 toxicología, 723-724
abuso, 610 a-Metildopamina, 129, 842, 842f conductual, 724
aplicaciones terapéuticas, 238 Metildopato, clorhidrato, 844 infarto del miocardio, 724
estructura, 214c Metilenodioxianfetamina (MDA), 6 1 3 Metimazol, 1469. Véase Antitiroideos, fárma-
ico
Metano, 1788 Metilenodioximetanfetamina (MDMA), 612- cos
Metano1, 1790-1791 613 absorción, metabolismo y eliminación, 1486
antídoto, 80 Metileno, cloruro, 1790 aplicaciones terapéuticas, 1487
ed

estructura, 1791 f 5,10-Metilentetrahidrofolato, 1409, 1414f estructura, 1485

signos y síntomas de intoxicación, 1791 6-Metilergolina, 526 farmacocinética, 1486c
MetanteIina, bromuro, 165 Metilergonovina, 526. Véase Cornezuelo de reacciones adversas, 1487
sm

METAPREL (sulfato de metaproterenol), 227 centeno, alca/oides Metionina. ácido f61ico, 1414
Metaproterenol, 227. Véase Beta-adrenérgi- estructura, 527c óxido nitroso, 341
cos, antagonistas intensificación del parto, 1 0 1 1 Metiprano101, 255, 1741c
te

asma, 712 propiedades farmacológicas, 528c, 1009 Metiprilón, 405, 406c, 407
estructura, 214c Metilescopolamina, bromuro, 158, 165 efectos adversos, 407
un

Metaraminol, 230. Véase Alfa-adrenérgicos, Metilfenidato, 234-235 estructura y propiedades farmacológicas,

agonistas abuso, 610 406c
aplicaciones terapéuticas, 236 aplicaciones terapéuticas, 239 Metirapona, 1577
ap

estructura, 214c interacciones medicamentosas, antidepreso- inhibición de la secreción corticosuprarre­

Metazolamida, 742. Véase Carbónica, inhibi­ res, 473 nal, 1577
dores de anhidrasa barbitúricos, 404 Metirosina, 243c
w.

estructura, 744c N-metil-4-fení1� 1 , 2, 3,6-tetrahidropirina efectos adversos, 848

Metcatinona, 6 1 1 (MPTP), 540 estructura, 848
ww

Metenamina, actividad antimicrobiana, 1 1 36 N-metilhidrazina. Véase Procarbazina hipertensión, 848

farmacología y toxicologia, 1 1 36 Metilhidrazínicos, derivados, en enfermeda­ Metisergida, 277-278
infecciones de vías urinarias, 1 1 36 des neoplásicas, 1305c efectos adversos, 278
propiedades químicas, 1 1 36 Metílico, alcohol. Véase Metanol estructura, 527c
Met-encefalina, 558 Metilmelaminas, 1303c, 1317-1318. Véase AI- profilaxia de migraña, 534, 534c
acciones, 560c quitación. agentes de propiedades farmacológicas, 528c
5, 1 O-Meteniltetrahidrofolato, 1414f Metilmercurio, 1762-1 764, 1766 Metoclopramida, 4 3 1 , 973
Metenolona, acetato, 1532 Metilmicina, resistencia, 1 1 07 aplicaciones terapéuticas, 998
Metergolina, 526 Metilnitrosoureas. Véase Nitrosoureas como antiemético, 995, 996c
estructura, 527c estructuras, 1 3 1 1 f hipomotilidad gástrica, 998
Metformina, 1606 Metilprednisolona, 1 567c. Véase Corticosu­ migraña, 525
METHERGlNE (maleato de metilergonovina), 1011 prarrenales, esteroides reflujo esofágico, 153
Meticilina, 1 145, 1 1 46c. Véase Penicilinas asma, 7 1 7 diarrea, 982c
actividad antibacteriana, 1 1 46c como antiemético, 996c estructura, 998
estructura, 1 1 46c dosis y potencia, 1559c farmacocinética, 1873
farmacocinética, 1 873 Metilprednisolona, acetato, 1567c, 1700c parkinsonismo, 542
Meticlotiazida. Véase TIazídicos, diuréticos Metilprednisolona, succinato sódico, 1 567c, propiedades farmacológicas, 998
estructura, absorción y eliminación, 753c 1701 Metocurina, 192. Véase Neuromuscular, agen­
a-Metiladrenalina, 129- 1 3 1 , 140 Metilsalicilato, 672. Véase Salicilatos tes de bloqueo
Metilatropina, nitrato, 158 estructura, 670f absorción, destino y eliminación, 201
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bulice a/fáhético 1963

bloqueo ganglionar, 198 METROGEL (metronidazol), 1 709 Micosis (infecciones por hongos). Véanse Mi­
farmacocinética, 1874 Metronidazol, 1058-1 060, 1068 cosis individuales
Metohexital. Véase Barbitúricos absorción, destino y eliminación, 1059 antimicóticos, 1 247-1263. Véanse Antimi­
anestesia, 342-344 aplicaciones terapéuticas, 1059-1060, 1 1 02c, cóticos, agentes y Agentes in­
estructura, propiedades y usos, 399c l l 04c dividuales
farmacocinética, 1874 acné rosácea, 1 1 32 Microglia, 287
Metolazona. Véase Tiazídicos, diuréticos amibiasis, 1 0 5 1 Microiontoforesis, 291
estructura, absorción y eliminación, 753c dracunculiasis, 1075 MICRONASE (gliburida), 1604c
hipertensión, 838 giardiasis, 1051 MICRONOR (noretindrona), 1521c
Metonio, compuestos, 192 helmintiasis, 1021 c Microsporum, ciclopiroxolamina contra,
METOPIRONE (metirapona), 1577 infecciones con protozoos, 10 19c 1 260
Metoprolol, 134c, 253-254. Véase Beta-adre­ profiláctico en cirugía, 1 1 17c-1 1 1 8c griseofulvina, contra, 1256
nérgicos, antagonistas tricomoniasis, 1 0 5 1 tolnaftato contra, 1 260
aplicaciones terapéuticas, 253-254, 256 efectos antiparasitario y antimicrobiano, MIDAMOR (clorhidrato de amilorida), 755
insuficiencia cardiaca, 894 1058 Midazolam, 392-393, 394c. Véase Benzodia­
isquemia del miocardio, 828 estructura, 1058 cepinas
profilaxia de migraña, 534c, 535 etanol, 4 1 6 administración, 397c

r
efectos de abstinencia, 255 farmacocinética, 1875 aplicaciones terapéuticas, 397c

.a
estructura, 248f mecanismo de acción, 1058-1059 anestesia, 344
farmacocinética, 1874 resistencia, 1058-1059 como preanestésico, 322

om
mecanismo de acción, 1 4 1 c H pylori, 974 estructura, 387c
propiedades farmacológicas, 2 5 1 c toxicidad, contraindicaciones e interaccio- farmacocinética, 1875
Metotrexato, 1 303c, 1320-1325 nes medicamentOsas, 1060 interacciones medicamentosas, 17
absorción, destino y eliminación, 1323-1324 Metsuximida, 506 (tropicamida), 165

s.c
MIDRIACYL
acción citotóxica, 1323, 1382 MEVACOR (lovastatina), 950 Midriasis, antagonistas muscarínicos, 165
aplicaciones terapéuticas, 1 324-1325 Mevalonato, 948f MIDRIN (isometepteno), 524, 524c
artritis, reumatoide, 694 Mevastatina, 947-950 Mielofibrosis con metaplasia mieloide, bu-
ico
como antagonista de folato, 1409 estructura, 948f sulfán, 1 3 1 8
dermatológicas, 1706 Mevinolina, 947. Véase Lovastatina Mielógena, leucemia, aguda (AML), quimio­
inmunosupresión, 1323 MEXATE (metotrexato sódico), 1324, 1382 terapia, 1335, 1357
ed

como abortifaciente, 1323 Mexiletina. Véase Antiarrítmicos crónica (CML), quimioterapia, 1 3 1 8

farmacocinética, 1874 aplicación como antiarrítmico, 913c, 914, Mieloides, factores d e crecimiento, 1 394c,
interacciones medicamentosas, 57 920c, 928-929 1395-1398, 1 396f. Véanse
sm

antiinflamatorios no esteroides. 669 contraindicaciones, 918c Agentes individuales

fluorouracilo, 1 327c, 1328 dosis, 920c Mieloma múltiple y quimioterapia, 1303c,
probenecida, 700 estructura, 929 1305c
te

salicilatos, 675 farmacocinética, 920c, 1875 Mielóptica, neuropatía, clioquinol, 1056

mecanismo de acción, 1 3 2 1 - 1 322 MEXITIL (clorhidrato de mexiletina), 928 Mifepristona (RU-486), 530, 1003, 1 5 1 8-1519,
un

relación estructura/actividad, 1 3 2 1 , 1 322f MEZLIN (mezlocilina sódica), 1 1 55 1 526, 1577

resistencia, 1 322, 1323f Mezlocilina, 1 1 47, 1 1 55. Véase Penicilinas absorción, destino y eliminación, 1 5 1 9
sitio de acción, 1 302f, 1 3 2 1 f actividad antibacteriana, 1 146c acciones farmacológicas, 1 5 1 8- 1 5 1 9
ap

toxicidad, 1323 aplicaciones terapéuticas, 1 1 02c, 1 1 55 aplicaciones terapéuticas, 1 5 1 9

Metoxamina, 296. Véase Alfa-adrenérgicos, estructura, 1 146c propiedades químicas, 1 5 1 8
agonistas farmacocinética, 1875 Migraña, 521-538
w.

aplicaciones terapéuticas, 236 MIACALCIN (calcitonina), 1620, 1635 agentes, profilácticos, 533-535, 534c
estructura, 214c Mianserina, profilaxia de migraña, 534 amitriptilina, 534
ww

Metoxiclor, 1795 Miastenia grave, anticolínesterásicos, 183-185 antagonistas de, conductos de calcio,
3-Metoxi-4-hidroxifenilacético, ácido (HVA), antimicrobianos, 1 1 1 2 534
542 causa, 183 receptores, beta-adrenérgicos, 534-
3-Metoxi-4-hidroxifeniletilenglicol (MOPEG), diagnóstico, 184 535
133, 1 33f tubocurarina, 202 5-HT, 534
5-Metoxi-N-acetiltriptamina, 266 disfunción de receptOres, 38 inhibid.ores de monoaminooxidasa,
Metoxi-N-metilmorfinano. Véase Dextrome­ tratamiento, 184-185 (MAO), 535
torfán MIC (concentración inhibitoria mínima), 1 109 terapéuticos. 525-533
Metoxsaleno, 1 7 1 4 MICATIN (nitrato de miconazol), 1259 alcaloides del cornezuelo, 525-5 3 1 ,
inmunosupresión, 1384 Micetismo, 156 527c. Véase CentellO, corne­
Métrico, sistema, en elaboración de recetas, Michaelis-Menten, ecuación, 20, 25, 4 1 zuelo de
1810 Micobacterias, infecciones por, atípicas, fár- de centeno, 246
Metrifonato, 186 macos, 1237-1238 antagonistas beta-adrenérgicos, 247
estructura, 1083 macrólidos, 1210 metisergida. 278
estudios clínicos en enfermedad de Alzhei­ Micofenólico, ácido, inmunosupresión, 1375 posibilidades futuras, 535-536, 536c
mer, 185 Miconazol, 1096, 1249c, 1 254, 1259 sumatriptán, 5 3 1 -533
helmintiasis, 1023c, 1077, 1083-1084 aplicaciones, dermatológicas, 1259 agonistas de 5-HT" 521, 536
Metrizamida, 1490c oftalmológicas, 1738 bases genéticas, 537
Metroctamina, 166, 296c terapéuticas, 1259 intensa, tratamiento, 524c, 525
METRODlN (urofolitropina), 1461 estructura. 1259 leve, tratamiento, 523-525, 523c-524c
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1964 lndice alfabético

método escalonado en la farmacoterapia, nitratos, 821 acción citotóxica, 1352

523-525, 523c terapia con tromboliticos, 1439 aplicaciones terapéuticas, 1352
moderada, tratamiento, 523c-524c, 525 Miocardio, isquemia, 8 13-834. Véase Angina estructura, 1352
perspectivas, 535-536 de pecho toxicidad, 1352-1353
síntomas, 521 activadores de canales de potasio. 830 Mitoxantrona, 130Sc, 1344
subtipos cHnicos, 522c agentes, antiplaquetarios, 830 estructura, 1344
teorias de la patogenia, 521-522 antitrombóticos, 830 sitio de acción, 1302f
anonnalidades serotonérgicas, 522 antagonistas, beta-adrenérgicos, 828-830. Mitramicina. Véase Plicamicina
depresión prevalente, 522 VéaseBeta-adrenérgicos, an­ MITROLAN (policarbofil cálcico), 985
vasculares, 521 -522 tagonistas MIVACRON (mivacurio), 194c
tratamiento, 523-525 de canales de calcio, 821-828. Véase Mivacurio, 192
MIH. Véase Procarbazina Calcio, antagonistas de cana­ absorción, destino y eliminación, 20l
Milbemicinas, 1082 les bloqueo ganglionar, 198
MILLAZINE (clorhidrato de tioridacina), 428c aplicaciones terapéuticas, 827-828 estructura, 193f
MlLONTIN (fensuximida), 506 historia, 821 propiedades farmacológicas, 194c
Milrinona, farmacocinética, 1875 mecanismo de acción, 826 terapia con electrochoque, 200
insuficiencia cardiaca, 89Oc, 892-893, 892c nuevos agentes, 830-831 Mixedema, 1470

r
.a
MILTOWN (meprobamato), 406c propiedades, farmacológicas, 822- coma, 1483
Minamata, enfermedad, 1762 826 MK-462, 536c

om
Mineral, aceite, 989 quimicas, 822, 823c-824c MK-507, 1744
Minerales, cantidades recomendadas, 1652c toxicidad y efectos adversos, 827 MK-0591 , 691 -692
límites de ingesta, 1649-1650 carnitina, 1669-1670 MK, 886, 691 -692
normas federales, 1647-1649 eicosanoides, 654 MOSAN (clorhidrato de molindona), 429c

s.c
Mineralocorticoide, exceso, aparente, sindro- geneterapia, 830-831 MOOANE (fenolftaleina), 987
me de, 1561 inhibidores de ECA, 83 1 MODANE BULK (semillas de llantén o plantago),
Mineralocorticoides, 1557-1577. Véase Cor- minoxidil, 853 985
ticosteroides
ico
nitratos orgánicos, 814-821. Véanse Ni- MODlCON, 1521c
ACTH, 1552 tratos y Agentes individuales MODRASTANE (trilostano), 1576
clasificación, 1558 aplicaciones terapéuticas, 820-821 MOEBIQUIN (yodoquinol), lO56
ed

hiperplasia suprarrenal, 1571 estructuras, dosis y administración, 815c Moexipril, 797, 799, 858
Mineralocorticoides, receptores, 1559 historia, 814-815 Mofetil, micofenolato, 1381-1 382
antagonistas, 758-760 propiedades, farmacológicas, 8 1 6-820 Molibdeno, cantidades diarias necesarias en
sm

absorción y eliminación, 758-759 quimicaa, 815-816 alimentos, 1652c

aplicaciones terapéuticas, 759-760 toxicidad, 819-820 Molindona. clorhidrato, 429c. Véase Antipsi­
efecto en, eliminación urinaria, 758 "silenciosa", 814 cóticos
te

hemodinámica renal, 758 sintomas, 813-814 Moluscos (mariscos) intoxicación paralitica,

estructuras, 759c MIOCHOL (cloruro de acetilcolina), 153, 1140c 363
un

interacciones medicamentosas, 759 Mioc1ónicas, convulsiones, 491, 492c Mometasona, furoato, 1567c, 1700c. Véase
mecanismo de acción, 758 fármacos, 492c, 5 1 5 Corticosuprarrenales, esferoi­
toxicidad, efectos adVersos y contrain­ Miopatía, conicosteroides, 1569 des
ap

dicaciones, 759 Miosis, anticolinesterásicos, 175 MONISTAT 3 (nitrato de miconazol), 1259

MINIPRESS (clorhidrato de prazosina), 244, 850, opioides, 566 MONISTAT 7 (nitrato de miconazol), 1259
890c MlOSTAT (carbacol), 153, 1740c MONOSTAT-DERM (nitrato de miconazol), 1863
w.

Minociclina, 1 1 94, 1 1 94c, 1 1 97. Véase Tetra­ Mipafox, 182 Monitoreo (mediciones seriadas) en fannaco-
ciclinas MIRADON (anisindiona), 1434 cinética cllnica, 28-29
ww

aplicaciones terapéuticas, 1 101c, 1 1 06c Mirex, 1796 6-Monoacetilmorfina (6-MAM), 572

acné, 1709 Misoprostol, 654 Monoaminooxidasa (MAO), inhibidores.
farmacocinética, 1876 administración con antiinflamatorios no es- Véanse Agentes individuales
MINOCIN (clorhidrato de minociclina), 1 1 97 toroides, 668 absorción, distribución y eliminación,
Minoxidil, 1 7 1 6 como abortifaciente, 1008, 1323 470
absorción, destino y eliminación, 853 efectos adversos, 979 aplicaciones terapéuticas, 475, 481-482,
efectos adversos, 853-854 farmacocinética, 1876 484
estructura, 852 para inhibir la secreción gástrica, 978 como antidepresivo, 459, 463c, 464-
farmacocinética, 1 876 MITHRACIN (plicamicina), 1347, 1620 465, 475, 481 -482, 484
hipertensión, 852-854 Mitodrina, 230 enfennedad de Parkinson, 548
mecanismo de acción, 852 Mitógeno, proteina activada por (MAP), ci­ profilaxia de migraña, 534c, 535
propiedades farmacológicas, 852-853 nasas, 1588 concepto de transmisor falso, 217
MINTEZOL (tiabendazol), 1078 Mitomicina (mitomicinaC), 1304c, 1347-1348 efectos en sistema nervioso central, 465
Miocardio, infarto del, agudo (AMI), anta­ absorción, destino y eliminación, 1347 estructuras y dosis, 463c
gonistas, beta-adrenérgicos, aplicaciones, oftalmológicas, 1744 historia, 460
257 terapéuticas, 1347 interacciones medicamentosas, 473-474
de canales de calcio, 828 estructura, 1347 barbitúricos, 404
aspirina, 1439 mecanismo de acción, 1347 dopamina, 132, 223
atropina, 1 6 1 , 167 sitio de acción, 1302f 5-HT, 132, 266
escopolamina, 1 6 1 Mitotano, 1305c, 1352-1353, 1576 noradrenalina. 132
inhibidores d e ECA, 801 -802 absorción, destino y eliminación, 1352 opioides, 574, 579

otros antidepresores, 474
tiramina, 2 1 7
mecanismo de acción, 142c
propiedades farmacológicas, 468-469
reacciones tóxicas y efectos adversos. 471-
474
estreñimiento, 982c
Mono- l -aspartil clorin� 1 7 1 5
MQNOCID (cefonicid), 1 1 60c
Monocito-macrófago, factor estimulante de
colonias (M-CSF),
1397
Monocomp8rtamental, modelo de distribu-
ción, 22
MONOPRJL (fosinopril), 798-799
Monunln, 1 802
Montaña, mal de, 375
MOPP, terapia por combinación, 1315, 1352
Moraxe/la catarrhalis, fármacos, 1 1 00C
quinolonas, 1 1 35
Mordedura(s) de, humanos, profilaxia con
antibióticos, 1 1 1 8c
rata, fiebre, penicilina G, 1 1 5 1
Morfina, 563-583. Véase Opioides
absorción, destino y eliminación, 570-572
acciones en receptores, 560c
aplicaciones terapéuticas, 574-577
analgesia obstétrica, 577
anestesia, 346-347
como preanestésico, 322-323
contra el dolor, 576-577, 606
de cáncer, 576
posoperatorio, 370, 576-577
disnea, 577
efectos de estreñimiento, 577
tos, 577
distribución, 570-572
dosis y duración de acción, 571c
efectos adversos y precauciones, 572-573
farmacocinética, 1 876
hiperglucemia, 1602c
historia, 557
interacciones medicamentosas, 573
quinidina. 932
propiedades farmacológicas, 564-573
analgesia, 565-566
ww
aparato cardiovascular, 568
colon, 569
convulsiones, 566-567
estómago, 568
hipntálamo, 566
intestino delgado, 568
miosis, 566
náuseas y vómitos, 567-568
neuroendocrina, 566
piel, 569
respiración, 567
sistema, inmunitario, 569
nervioso central, 565-568
tos, 567
uréter y vejiga, 569
útero, 569
vias, biliares, 569
gastrointestinales, 568-569
relación estructura/actividad, 563-564
secreción de vasopresina, 773
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Indice a?fabético 1965
tolerancia y dependencia fisica, 569-570 colinomiméticos, alcaloides naturales y
toxicidad aguda, 573-574 análogos sintéticos, 154-156
Morfina-6-g1ucurónido, 571, 572 ésteres de colina, 149-154. Véase Coli­
Moricizina, aplicación como antiarrítmico, na, ésteres de
913c, 92Oc, 929 Muscarínicos, antagonistas de receptores, 1 �6-
dosis, 92Oc 169. Véanse Agentes indivi­
estructura, 929 duales
farmacocinética, 920c absorción, destino y eliminación, 162
Mostazas nitrogenadas, 1303c, 1309, 1314- aminas terciarias, 165-166
1317. Véanse Alquilación, amonio cuaternario, 163-165
1 394c, agentes de y Agentes indivi­ aplicaciones terapéuticas, 166-169
duales anestesia, 168, 323
ciclofosfamida, 1315-1316 aparato cardiovascular, 167-168
clorambncil, 1 3 1 7 intoxicación por anticolinesterásicos y
enfennedades neoplásicas, 1303c, 1 3 1 4 - setas, 168-169
1317 oftalmológicas, 167
estructuras, 1 3 10f para inhibir la secreción gástrica, 979
ifosfamida, 1316 sistema nervioso central, 168
r
.a
mecloretamina, 1315 vías, gastrointestinales, 166-167
melfalán, 1313, 1 3 1 7 genitourinarias, 168
om
toxicidades, 1313-1314 respiratorias, 167
Motilina, 1000 historia, 157-158
secuencia de aminoácidos, 1000f intoxicación, 162-163
ManuuM (domperidona), 999 mecanismo de acción, 158-159
s.c
MOTOFEN (clorhidrato de difenoxina), 580 propiedades fannacológicas. 159-163
Motores, nervios, 1 15-116 aparato cardiovascular, 160-161
MOTlt IN (ibuprofeno), 524c, 685c, 686 ganglios y nervios autónomos, 159-160
ico
Moxalactam, 1 163 glándulas sudoríparas y temperatura,
farmacocinélica, 1 877 162
6-MP. Véase -Merr:optopurina ojos, 160
ed
MPTP (N-metil-4-fenil-l,2,3,6-tetrahidropiri- sistema nervioso central, 159
dina), 540-541 útero, 162
MS CONTIN (morfina), 600 vías, biliares, 162
sm
MSEL-neurofisina, 771 gastrointestinales, 161-162
MUCOMYST (N-acetilcisteina), 679 respiratorias, 1 6 1
Mucormicosis, fármacos, I l 07c, 1249c urinarias, 1 62
te
anfotericina B, 1250 relación estructura/actividad, 158
ojos, 1738 selectivo, 166
un
Mucosas, membranas, administración de fár­ Muscarínicos, efectos, 40
macos, 8 Muscarínicos. receptores colinérgicos, 39-40,
anestesia local, 362-363 121
ap
MUCOSOL (N-acetilcisteina), 679 M" 39, 150-151
Muenno, fánnacos, 1 1 04c M,, 39, 1 50-151
Muestra, tamaño, en estudios clínicos de fár­ M), 1 5 1
w.
macos, 49 M4. 1 5 1
Müller, sustancia inhibidora de, 1535 Ms. 1 5 1
Multifocal, taquicardia auricular, farmacoin- propiedades y subtipos, 127, 128c, 129.
ducida, 905c 150- 1 5 1
Mupirocina, 1709 proteinas G, 35-36, 36f-37f, 127, 129
MURINE PLUS (tetrahidrozolina), 1741 e Muscimol, 296c
Murino. tifo, fármacos contra, 1 1 06c Músculo(s), desarrollo y andrógenos, 1542-
Muromonab-CD3. anticuerpos monoclonales, 1543
1383 relajantes (miorrelajantes). Véanse Neuro­
aplicaciones terapéuticas, 1383 musculares, agentes de blo­
eliminación y farmacocinética, 1383 queo y Agentes indivjduales
mecanismo de acción, 1383 estreñimiento, 982c
toxicidad, 1383 MUSTARGEN (clorhidrato de mecloretamina)
trasplante de órganos, 1374-1375 1315, 1707
Muscarina, 154-1 56, 203 MUTAMYCIN (mitomicina), 1347
mecanismo de acción, 14lc Muzolimina, 748
propiedades farmacológicas, 155 estructura, 749c
relación estructura/actividad, 154-155 MYAMBUTOL (clorhidrato de etambutol), 1232
toxicología, 156 MYCF.LEX (c1otrimazol), 1258
Muscarinicos, agonistas de receptores, 149- MYCELEX-G (clotrimazol), 1258
156. Véanse Agentes indivi­ MYClFRADlN (sulfato de neomicina), 1 1 88
duales MYCIGUENT (sulfato de neomicina), 1 1 88
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1966 Indicc a{fabético

Mycobacterium avium, complejo, fármacos
contra, 1 1 05c
amikacina, 1240
clofazimina, 1240
isoniazida, 1226, 1238-1240
macrólidos, 12\0, 1239-1240
quino1onas, 1 1 35, 1240
rifabutina, 1239
terapia de primera linea, 1226c
profilaxia, 1240
Mycobacterium chelone¡, fármacos contra,
1238
Mycobacterium fortuitum, fármacos contra,
1238
terapia de primera línea, 1 226c
Mycobacterium kansasií, fármacos contra,
1237
Nafazolina, clorhidrato, 235, 235f hipoglucemia, 1602c
aplicaciones oftalmológicas, 174lc interacciones medicamentosas, probenecid,
Nafcilina, 1 145, 1 1 53. Véase Penicilinas 700
actividad antibacteriana, 1 1 46c salicilatos, 675
aplicaciones terapéuticas, 1099c migraña, 524c
efectos adversos, 1 15 8 Naratriptán (GR 85548), 536c
estructura, 1 146c NARCAN (clorhidrato de naloxona), 587
farmacocinética, 1 877 Narcoanálisis, 405
propiedades farmacológicas, 1 1 53 Narcolepsia, aminas simpaticomiméticas, 238
Naftifina, 1249c, 1260 quimioterapia, 1021c, 1050. Véanse Agen­
actividad antibacteriana, 1260 tes individuales
aplicaciones dermatológicas, 1 7 1 0 Narcoterapia, 405
estructura, 1260 Narcóticos. Véase Opioides
l -Naftil N-metilcarbamato, 172 uso de términos, 557
a-Naftiltiourea, 1 800 NARDIL (sulfato de fenelzina), 463c, 534c, 535
NAFTIN (clorhidrato de naftifina), 1260 Nasal, descongestión, agonistas alfa-adrenér­
Naja naja, 189 gicos, 237-238

r
terapia de primera línea, 1226c Nalbufina, 584-585, 588. Véase Opioides fenilemna, 229-230

.a
Mycobacterium leprae, fármacos contra, 1 1 OSe, acciones, 560c NASALIDE (flunosolide), 1 567c
1243. Véase Lepra farmacológicas y efectos adversos, 585 NATACYN (natamicina), 1738

om
Mycohacterium marinum, fármacos contra, aplicaciones terapéuticas, 585 Natamicina, 1737-1738, 1739c
1238 inversión de acción de opioides en anes- National Formulary, 66
terapia de primera línea, 1226c tesia, 347 NATURETIN (bendroflumetiazida), 753c

s.c
Mycobacterium scrofolaceum, fármacos con­ dosis y duración de acción, 571c Náuseas y vómitos, 993. Véase Emesis
tra, 1238 estructura, 564c antieméticos, 994-997. Véase Antieméticos
Mycobacterium tuberculosis, 1 lOSe. Véase farmacocinética, 1878 ico Navaja "empuñada", fenómeno, en esclerosis
Tuberculosis tolerancia, y dependencia física, 585 lateral amiotrófica, 554
fármacos contra, 1237 NALFON (fenoprofem, cálcico), 685c NAVANE (clorhidrato de tiotixeno), 429c
Mycobacterium ulcerans, clofazimina, 1242 Nalidíxico, ácido, 1 132- 1 1 36. Véase Quino- NAVELBINE (vinorelbine), 1338
Mycoplasma pneumoniae, fármacos contra, lonas (nimorazol), 1058
ed

NAXOGIN

I \ 06c estructura, 1 1 33c N-desalquilación, 14c

macrólidos, 1206 fototoxicidad, 72 NEBCIN (tobramicina), 1 1 86
sm

quinolonas, 1 1 35 hiperglucemia, 1602c Nebramicina, 1 1 85

tetraciclinas, 1 1 98 Nalmefeno, 586 Nebulizadores en asma, 7 1 1
Mycosis fungoide, fármacos contra, 1 303c- Nalorfina, 557, 563, 583, 587. Véase Opioides, NEBUPENT (isetionato de pentamidina), 1062
1 305c, 1 324, 1335 antagonistas
te

Necator americanus. Véase Uncinariasis

MYCOSTATIN (nistatina), 1261 acciones, 560c Nedocromil sódico, 7 1 5
MYDFRIN (fenilefrina), 1741c Naloxona, 584-585, 587-588. VéaseOpioides. asma, 7 1 5
un

MYDRIACIL (tropicamida), 1 740c antagonistas dosis, 710c

MYKROX (metolazona), 753c acciones, 560c estructura, 716
976c farmacocinética, 1 602
ap

MYLANTA 11, Nefazodona, absorción, destino y eliminación,

MYLERAN (busulfán), 1 3 1 8 inversión de la acción de los opioides, 557, 470
MYOCHRYSTNE (aurotiomalato sódico), 694 574, 589 aplicaciones terapéuticas, 484
w.

MYSOLINE (primidona), 503 anestesia, 346-347 efectos en sistema nervioso central, 467c
MYTELASE (cloruro de ambenonio), 182 Naloxona, benzoilhidrazona, 560c estructura, dosis y efectos adversos, 463c
Naloxonazina, 559, 586 Nefrona, anatomía y nomenclatura, 735, 736f
ww

acciones, 560c asa de Henle, 737

N Naltrexona, 586-589. Véase Opioides, anta- función, 737-738
gonistas retroalimentación tubuloglomerular, 737
Na+. Véase Sodio acciones, 560c segmento diluyente, 738
Nabam, 1 803 alcoholismo, 602 túbulo, contorneado distal, 737
Nabilona, 996c desintoxicación de heroína, 608, 609 distal incipiente, 737
Nabumetona, 665, 689 farmacocinética, 1878 única, filtración glomerular (TFGNU), 737
efectos tóxicos, 689 Naltrindol, 561, 586 Nefrótico, síndrome, ciclofosfamida, 1 3 1 6
estructura, 689 acciones, 560c ciclosporina, 1379
farmacocinética y metabolismo, 689, 1 877 Nandrolona, decanoato, 1641 diuréticos, 762
propiedades farmacológicas, 689 NAPHCON (clorhidrato de nafazolina), 1741c con acción en asa de Henle, 752
Nadolol, 252. Véase Beta-adrenérgicos, an- NAPROSYN (naproxeno), 535, 685c hiperlipidemia, 941c
tagonistas Naproxeno, 684-686, 685c, 702. Véanse No Nefrotoxicidad, aminoglucósidos, 1 1 80, 1 1 82-
absorción, destino y eliminación, 252 esteroides, anmnjIamatorios 1 1 83
estructura, 248f y Propiónico, ácido, deriva­ ciclosporina, 1379
farmacocinética, 1877 dos tacrolimo, 1379
profilaxia de migraña, 534c, 535 aplicación en niños, 669 tetraciclinas, 1 200
propiedades farmacológicas, 251c efectos tóxicos, 686 vancomicina, 1 2 1 7
NADPH-citocromo P450, reductasa, 1 3 , 13f estructura, 685f Negativos (inversos), antagonistas, 32, 43
Nafarelina, 1463c, 1464 farmacocinética y metabolismo, 686, 1878 NEGGRAM (ácido nalidíxico), 1 1 33
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lndice al{ahético 1967

Neisseria gonorrhoeae, conjuntivitis, 1735 íleo paralitico, 182 enfermedad de, Alzheimer, 539, 549-551
fármacos, 1 1 0 1 c miastenia grave, 184 Huntington, 539, 551-553
cefalosporinas, 1 1 64 farmacocinética, 1 879 Parkinson, 539, 542-549
espectinomicina, 1 2 1 4 mecanismo de acción, 172, 175 esclerosis lateral amiotrófica, 553·554
macrólidos, 1 2 1 0 propiedades farmacológicas, unión neuro- estrés oxidativo, 541-542
penicilina, 1 150 muscular estriada, 178 excitotoxicidad, 540-541
quinolonas, 1 1 35 vías gastrointestinales, 178 genética y ambiente, 540
tetraciclinas, 1 1 94, 1 195, 1 198 Neostigmina, bromuro, 182 incidencia, 539
profilaxia, penicilina, 1 1 52 Neostigmina, metilsulfato, 182 perspectivas, 554
Neisseria meningilidis, fármacos, 1 10 l c NEO-SYNEPHRINE (clorhidrato de fenilefrina), vulnerabilidad selectiva, 540, 540f
cloranfenicol, 1203 230, 1741e Neurofisina 11, 771
penicilina, 1 1 50 NEPTAZANE (metazolamida), 742 Neuroglucopénicos. síntomas, 1599
rifampicina, 1229 Nemst, ecuación, 900 Neurohonnonales, transmisores. Véase Neu-
tetracic1inas, 1 195 Nervios, biología celular, 285-286, 286f rotransmisores
Nematodos. infecciones por. Véanse Infeccio­ circuitos largos, 285 Neurohonnonas, 294
nes y fármacos específicos simpáticos, parasimpáticos y motores, 1 1 5- Neuroléptico-opioide. combinación en anes·
quimioterapia, 1021c-1022c, 1 074- 116 tesia, 347-348

r
1075 Nerviosos, bloqueos, 365-366 Neuroléptico, síndrome maligno, 431, 432

.a
NEMBUTAL (pentobarbital), 400c NESACAINA (clorhidrato de clorprocaina), 361 antipsicóticos, 440
a-Neoendorfina, 560c Netilmicina, 1 1 73, 1 1 74, 1 1 87. Véase Amino- droperidol, 347

om
NEO-MERCAZOLE (carbimazol), 1486 glucósidos Neurolépticos. Véase Antipsicóticos
Neomieina, 1 1 73-1 174, 1 1 87- 1 1 88.VéaseAmi- actividad antibacteriana, 1 1 78 mania, 484
noglucósidos aplicaciones terapéuticas, 1 187 uso del término. 432

s.c
absorción y eliminación, 1 1 88 concentración inhibitoria minima de diver- Neuroleptoanalgesia, 347
actividad antibacteriana, 1 1 81 sas especies. 1 1 78c Neuromediadores, 294
aplicaciones terapéuticas, 1 1 88 efectos adversos, 1 1 87 Neuromoduladores. 294
bloqueo neuromuscular, 1 1 83 ototoxicidad, 1 1 8 1 Neuromuscular, agentes "de bloqueo, 190-
ico
efectos adversos, 1 1 88 farmacocinética, 1 819 202. Véanse Agentes indivi­
nefrotoxicidad, 1 1 82 propiedades quimicas, 1 1 75 duales
ototoxicidad, 1 1 8 1 Netilmicina, resistencia, 1 1 18 absorción, destino y eliminación, 201
ed

estructura, 1 1 15 NETROMYCIN (netilmicina), 1 1 87 aminoglucósidos, 1 1 83

resistencia, 90 Neumococos. Véase Streptococcus pneumo- aplicaciones, diagnósticas, 202
Neopiritiamina, 1655 niae terapéuticas, 201-202
sm

Neoplasia endocrina múltiple de tipo II (MEN Neumoconiosis, 1787 electrochoque, 202

11), 1635 Neumogástrico, nervio (vago, X par), 1 1 5 historia, 3 1 5
Neoplásicas, enfermedades. Véanse Tumores Neumonía, atipica (micoplasma), 1 1 06c fuentes y propiedades quimicas, 190,
te

específicos fármacos, carbunco, 1 1 O 1 c 192

anticonceptivos orales, 1523-1524 clamidias, 1 1 06c medición del bloqueo, 202
un

asbesto, 1787 corinebacterias, 1 1 01 c propiedades, 192-194, 194c

aspectos generales, 1301-1308 estafilococos, 1099c farmacológicas, 194-201, 194c
ciclo celular, 1306-1308, 1307f estreptococos, 1099c consecuencias mortales, 199
ap

deficiencia de vitamina E, 1690 penicilina, 1 149- 1 1 5 0 ganglios autónomos y sitios musca-

dolor, opioides, 370, 576 Haemophilus, l l 03c cínicos, 198
fiebre, 1 1 1 9 Klebsiella, 1 1 02e liberación de histamina, 198-199
w.

geneterapia, 102-105 Moraxella, 1 1 00c músculo estriado, 194-198

expresiones de citocinas ectópicas, 103- P. carinii. Véase Pneumocystis carinii parálisis, 197-198, 197f
ww

104 Pseudomonas, 1 1 02e sinergia y antagonismo, 199

intensificación inmunitaria, 104-105
suicidio "citoprogramado", 102-103,
103e
glucocorticoides, 1575
inmunoestimulantes, 1 384-1385
quimioterapia, 1301-1367, 1303c-1305c.
Véanse Antineoplásicos;Agen­
tes y Fármacos especificos
vitamina A, 1675, 1685
NEOSAR (ciclofosfamida), 1707
NEOSPORIN (neomicina/polimixina B), 1738
NEOSPORIN G.U. IRRIGANT (neomicina/polimixina
B), 1 1 88
Neostigmina, 1 7 1 . VéaseAnticolinesterásicos,
agentes
acetilcolina, 124
aplicaciones terapéuticas, corrección de la
sobredosis de tubocurarina,
199
gentamicina, 1 1 84-1186
neumococos, penicilina, 1 149
quinolonas, 1 1 35
virus sincicial respiratorio, fármacos, 1 1 08c
Neumopatía (enfermedad pulmonar), 100-10 l .
Véanse Neumonía y Pulmón,
geneterapia
Neumopatia obstructiva crónica (COPD), ben­
zodiacepinas, 392
tratamiento, 707, 720
bromuro de ipratropio, 164, 167
glucocorticoides, 1573
NEUPOGEN (filgrastim), 1351, 1397
Neuroblastoma, quimioterapia, 1303c·1305c,
1337
Neurocirugía, antibióticos, profilaxia, 1 1 17c
Neurodegenerativas, enfermedades, 539·556.
Véanse Trastornos específicos
energía, metabolismo y envejecimiento, 541
relación estructura/actividad, 194
toxieologia, 199-201
estrategias de intervención, 201
hipertermia maligna, 200
parálisis respiratoria, 200-201
Neuromuscular, unión, agentes que actúan,
189-209. Véanse Agentes in­
dividuales
Neuronal, organización, jerárquicas, 285
trasplante, en trastornos neurodegenerati-
vos, 554
Neuronas. Véase Nervios
NEURONTIN (gabapentina), 5 1 1
Neuropéptido y (PNY), 129, 144, 297e
agonistas y mecanismos efectores, 297c
secreción de vasopresina, 773
Neuropoyéticos, factores, 294
Neurosis, 425
Neurosteroides, 1 563
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1968 lndice alfabético

Neurotensina, 297c noradrenalina, 300-301 funciones fisiológicas, 1661

antagonistas y mecanismos efectores, 297c péptidos, 303-304 historia, 1660
Neurotóxica, esterasa, 182 posinápticos, 306 lipoproteinas, 943, 953
Neurotoxicidad, organofosforados, 182 presinápticos, 306 mecanismo de acción, 953
plomo, 1757-1759 purlnas, 304 propiedades quimicas, 1660
Neurotóxicos, gases, 1 7 1 - 1 72, 176. Véanse receptores ionóforos, 288, 290f síntomas de deficiencia, 1661
Anticolinesterásicos y A.gen­ secreción de vasopresina, 773 Nicotínicos, efectos, 39
tes individuales técnica de parche-pinza, 291 Nicotínicos, receptores colinérgicos, 35, 39 ,

profilaxia con piridostigmina, 185 Neurotróflcos, factores, 294 189-190, 291

Neurotransmisión, 1 1 3- 1 48, 292-305. Véanse Noutra, protamina Hagedom (NPH), insulina, acetilcolina, 126, 291
Autónomo, sistema nervioso; 1595, 1595c, 1596, 1597f anestesia, 324
Neurotransmisores Neutrofinas clásicas, 294 disfunción, 38
acciones agonistas y antagonistas a nivel de Neutros, inhibidores de endopeptidasa, 807 estructura, 190, 1 9 1 f
receptores, 142-143 Ncvirapina, 1291c subtipos, 127, 128c
adrenérgica, 127, 129-140. Véase Adrenér­ New Drug Application (NDA) (solicitud para NlCUMALQNA (acenocumarol), 1434
gica, transmisión aprobación de un nuevo fár­ Nictalopia, 1677
aspectos anatómicos, 1 1 3-1 1 9 maco), 60 Nifedipina, 821, 822. Véase Calcio, antago­

r
colinérgica, 123-J27. Véase Coltnérgica, Niacina. Véase Nicotlnico, ácido nistas de canales

.a
transmisión Nicardipina, -822, 825. W... Calcio. antago­ acciones en células cardiacas, 822
conducción axónica, 120-121 nistas de canales aplicaciones terapéuticas, angina, 828

om
consideraciones farmacológicas, 140-143, angina, 828 hipertensión, 858
14 1c-142c farmacocinética, 1879 insuficiencia cardiaca, 889, 890c
cotransmisión, 144 NICLOCIDE (niclosamida), 1084 para inhibir la motilidad uterina, 1013

s.c
etapas, 120-123 Niclosamida, 1084 profilaxia de migraila, 535
historia, 1 1 9-120 estructura, 1084 digoxina, 874c
interferencia en la, destrucción del transmi­ helmintiasis, 1022c, 1075
ico efectos hemodinémicos, 824
sor, 143 Nicorandil, 830 farmacocinética, 1 880
síntesis y liberación de transmisores, 140 Nicotiana tabacum, 126.203 NIFEREX (complejo de polisacárido.hierro),

propagación de la liberación del transmi­ Nicotina, 189, 204-205 1403

ed

sor, 140, 141 absorción, destino y eliminación. 204-205 Nifurtimox, 1060-1061

pruebas, 120 abuso y adicción, 604-605 absorción, destino y eliminación, 1061
relación entre los sistemas nervioso y en­ como insecticida, 1797 aplicaciones terapéuticas, 1021c, 1051, 1061
sm

docrino, 140 estructura, 203f efectos, antiprotozoos, 1061

transmisión sináptica, 120-123 farmacocinética, 1 879 tóxicos y adversos, 1061
almacenamiento y liberación del transmi­ hiperglucemia, 1602c estructura, 1061
te

sor, 121-122 historia, 203 historia, 1060

combinación del transmisor y receptores intoxicación aguda, 20S Niguldipina, I360
posinápticos, 122-123 mecanismo de acción, t41c Nimesulida, 691
un

destrucción o disipación del transmisor, parche, 604 estructura, 691

123 propiedades fannaeológicas, 204 Nimodipina, 822, 825. Véase Calcio, antago·
ap

funciones no electrogénicas, 123 aparato, cardiovascular, 204 nistas de canales

inicio de la actividad posináptica, 123 gastrointestinal, 204 aplicaciones terapéuticas, 828
producción de potencial posináptico, 122- glándulas exocrinas, 204 profilaxia de mlgrafia, 535
w.

123 sistema nervioso, central, 204 farmacocinética, 1879

Neurotransmisores, 292-305. Véanse Neuro­ periférico, 204 "Niño gris", síndrome, 54, 1 1 1 1 , 1205
transmisión y Transmisores secreción de vasopresina, 773 Niños, individualización de terapia, 54-55, 54f
ww

especificos síndrome de, abstinencia, 604c intoxicación aguda, 76-77

acetilcolina, 299 tratamiento, 605 "raciones" diarias de vitaminas/minerales!
ácido gamma-aminobutirico, 295, 298 secreción inadecuada de hormona anti­ necesarias en la dieta, 1651 c·
adrenalina, 301 diurética, 779 1652c
aminoácidos, 295, 298 tolerancia, 604 selección de antimicrobianos, 1 1 1 1 - 1 1 12
aspartato, 298 Nicotinado, chicle, 604 terapia contra convulsiones, 5 1 5
autorreceptores, 306 Nicotinamida, 1660-1662 Nipocótico, ácido, 296c
catecolaminas, 300-30 1 adenina, dinuclcótido de (NAD), 953, 1660, NIRAN (paratión), 176

centrales, 294-305, 296o-297c 1661 NISAVAL (maleato de pirilamina), 630c

citocinas, 304-305 fosfato de dinuclcótido (NADP), 953, Nisoldipina, 830

dopamina, 300 1660, 1661 Nistatina. 1096
estrategias de descubrimiento, 291-292 Nicotinico, ácido (niacina), 1656f, 1660-1662 aplicaciones terapéuticas, 1 1 07c, 1249c,
glutamato, 298 absorción, destino y eliminación, 954, 1261
5-hidroxitriptamina, 301 -302 1662 Nitratos orgánicos. VéanseAgentes individua­
histamina, 302-303 acciones farmacológicas, 1661 les
identificación, 290-291 aplicaciones terapéuticas, 954-955, 1662 absorción, destino y eliminación, 8 1 8
mediadores difusibles, 304-305 hipereolesterolemia, 946, 953-955 aplicaciones terapéuticas, 820-82 t
microiontoforesis, 291 cantidades necesarias y fuentes, 1651c, insuficiencia cardiaca, 887-888
motivo estructural en transportadores, 292, 1661 isquemia del miocardio, 8 14-821
293f efectos adversos, 954 concentraciones plasmáticas, 8 1 8-819
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lndice alfabético 1969

estructuras, dosis y administración, g 15e Nizatidina, 627. Véase H2• antagonistas de NOLVADEX (citrato de tamoxifeno), 1356, 1 5 1 2
historia, 814-815 receptores Nomenclatura de fármacos, 64-65
propiedades, farmacológicas, 816-820 absorción, destino y eliminación, 969 Nomifensina, 296c
alivio de angina, 817-818 aplicaciones terapéuticas, 970 No nuclc6sido, inhibidores de inversotrans­
efectos, cardiovasculares, 816-818 estructura, 968f criptasa, aplicación antiviral.
hemodinámicos, 816 farmacocinética, 1881 1292
flujo sanguíneo coronario, 816-817 NIZORAL (ketoconazol), 1253, 1576 Nootrópicos, 425
necesidad de oxigeno para el miocar­ NMDA. Véase N-metil-D aspartoto No patentados, nombres de fármacos, 64
dio, 817 Nocardiosis, fármacos, 1 106c elaboración de receta, 1809-1810
químicas, 815-816 sulfonamidas, 1 1 24, 1 129 Noradrenalina (norepinefrina), 1 14, 121, 127,
tolerancia. 819 tetraciclina, 1 199 129f, 133� 222-223, 2960,
toxicidad, 819-820 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 132 300-301. Véanse Autónomo.
Nitrazepam, 389. Véase Benzodiacepinas No cetótico, como hiperglucémico, insulina, sistema nervioso: Neurotrans­
estructura, 387c 1 595, 1600 misión
farmacocinética, 1880 NOCTEC (hidrato de cloral), 406c absorción, destino y eliminación, 223
Nitrendipina, 830 Nodales, despolarizaciones prematuras, trata­ agonistas, antagonistas y mecanismo de
farmacocinética, 1 880 miento, 908c efectores, 296c

r
Nitrico, óxido (NO), 304, 381 No esteroides, antiinflamatorios (NSAID), aplicaciones terapéuticas, 223, 236

.a
5-hidroxitriptamina, 271,272 619, 661-689 desaminación de monoaminooxidasa, 132
neurotransmisión, 145 acetaminofén, 677-679 historia, 212

om
toxicidad, 381 administración en niños, 668-669 interacciones medicamentosas, 473
Nítrico, óxido, sintetasa (NOS), 304, 886 apazona, 691 cocaina. 358
Nitrofurantoina, actividad antimicrobiana, aplicaciones terapéuticas, migraña, 523- liberación, 121
1 137 525, 524c propiedades farmacológicas, 222-223

s.c
aplicaciones terapéuticas, 1 102c ojos, 1743 recaptación, 131-132
infecciones de vias urinarias, 1 136-1 137 clasificación, 666c relación estructura/actividad, 212-213, 2140
efectos adversos, 1 1 12, 1 137 derivados del ácido propiónico, 684-687 toxicidad, efectos adversos y precauciones,
ico
farmacocinética, 1881 diclofenac, 683-684 223
farmacologia, 1 137 efectos, adversos, 666-669, 667c transporte, 132
Nitrógeno, balance de, andrógenos, 1542-1543 terapéuticos, 666-667 Noradrenalina, inhibidores de recaptación.
ed

Nitrógeno, dióxido, en contaminación del aire, ulcerógcnos, 967 Véanse Antidepresores y

1784 etodolac, 681 Agentes individuales
Nitroglicerina Véase Nitratos fenamatos,. 682-684 estructura. dosis y efectos adversos, 461 c-
sm

absorción, destino y eliminación, 818 fenoprofeno, 686-687 462c

angina inestable, 821 flurbiprofeno, 687 Nor-BNI, 5600
cutánea, 820 historia, 661-662 Norclomipramina, 470
te

farmacocinética, 1881 ibuprofeno, 686 19-Nor. compuestos, 1514

historia, 814 indometacina, 679-680 NORCURON (bromuro de vecuronio), 194c
un

infarto del miocardio, 821 inhibición de la biosíntesis de prostaglan­ Nordazepam, 389, 392. Véase Benzodiace-
insuficiencia cardiaca, 890c dina, 665-666 pinas
sublingual, 820 interacciones medicamentosas, 669 absorción, destino y eliminación, 449
ap

transmucosa o vestibular, 820 diuréticos, 751, 755, 841 estructura, 387c

Nitroprusiato. Véase Sodio, nitroprusiato intolerancia, 668 NORDETIE, 1521c
Nitroso, óxido, 327, 339-341 ketoprofeno, 687 Noretiodrona, 1 514, 1515, 1515f, 1517, 1521c.
w.

abuso, 614 ketorolac, 683 Véanse Orales, anticoncepti­

biotransformación, 341 mecanismo de acción, 662-666 vos y Progestágeno$
ww

cambios megaloblásticos, 1409 artritis reumatoide, 664 etinilestradiol, 1521 c

desventajas y ventajas, 341 dolor, 664 farmacocinética, 1881
estructura, 329f fiebre, 664 inhibición de la biotransfonnación, 16
hipoxia por difusión, 340 inflamación, 662-664 Noretinclrona, acetato, 1517
historia, 314 nabumetona, 689 Noretinodrel, 1514, 1 5 1 5f. VéaseProgeJUóge­
morfina, 346 naproxeno, 686 nos
propiedades, farmacológicas, 339-341 nimesulida, 691 Noretisterona, acetato, 1641
circulación, 340 oxaprozina, 687 Norfloxacina, 1 143. Véase Quinolonas
respiración, 341 perspectivas, 703 aplicaciones, terapéuticas, 1 103c
quimicas y flsicas, 339 piroxicam, 687-689 oftalmológicas, 1736c
Nitrosoureas, 1303c, 1 3 1 1 , 1 3 18-1320. Véan­ renina, 788 estructura, 1 1330
se Alquilación, Qgentes de y salicilatos, 669-677. Véase Salicilatos farmacocinética, 1 882
Agentes individuales selección (en diversos cuadros clínicos), Norgestimato y etinilestradiol, 1521c
carmustina, 1319 668-669 Norgestrel, 1521 e
estreptozocina, 1319-1320 sulindac, 680-681 etinilestradiol. 1521c
estructuras, 1312f tolmetin, 682-683 NORINYL 1+35, 1521c
lomustina, 1 3 1 9 vasopresina, 776 NORINYL 1+50, 1521c
semustina, 1 3 1 9 No Hodgkin, linfoma, fármacos, 1303c-1305c, NORLUTATE (acetato de noretindrona), 1517
toxicidades, 1314 1316, 1324, 1344, 1346 NORLUTIN (noretindrona), 1517
Nitrovasodilatadores, 816. Véase Nitratos NOLUDAR (metiprilón), 406c Normetanefrina, 132, 133f
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1970 lndice alfabético

NORMODYNE (clorhidrato de labetalol), 253, 890c efectos adversos, 1454 OCUPRESS (carteolol), 1741c
NOROXIN (norfloxacina), 1 134 estreñimiento, 982c OCUSERT, 1739
NORPACE (fosfato de disopiramida), 926 farmacología, 1882 OCUSERT.PILO (pilocarpina), 1740c
NORPRAMIN (clorhidrato de desipramina), 461 c secuencia de aminoácidos, 992f, 1453c OCUSERT PILO-20, 1731
NOR-QD (noretindrona), 1521c OCU·CHLOR (cloranfenicol), 1736c OCUSERT PlLO-40, 1731
Norsetralina, 470 OCUCLEAR, 235 O-desalquilación, 14c
19-Nortestosterona, 1532 OCUFEN (flurbiprofeno), 1744 Oficial, nombre de un fármaco, 64
Nortriptilina, 460. Véase Triclclicos, antide­ Ocular(es), administración de fármacos, 9, Ofloxacina, 1 1 32, 1 135. Véase Quinolonas
presores 1731-1732, 1732c aplicaciones terapéuticas, 1 101c-l 102c,
aplicaciones terapéuticas, 475, 480, 482 agentes de diagnóstico, 1746-1747 1 I 04c
profilaxia de migraña, 534c engastes, insertos, 9, 1731 contra Mycobacterium avium, 1239
efectos en sistema nervioso central, 465 Ocular, farmacología, 1725-1752. Véanse estructura, 1 133c
estructura, dosis y efectos adversos, 462c Agentes y Enfermedades indi­ farmacocinética, 1882
fannacocinética, 1882c viduales Oftalmía, brasileña, 1675
NORVASC (amlodipina), 890c agentes, antibacterianos, 1735, 1736c, del neonato, de tipo gonocócico, ceftriaxo­
Norverapamil, 826 1737 na, 1 150
Noscapina, 563, 590 aplicaciones terapéuticas, 1735, 1737 Oftálmicos, geles, 1731

r
Nosocomiales, infecciones. Véanse Microor­ con acción en sistema autónomo, 1738- Oftalmología, 1723-1752. Véase Ocular, far-

.a
ganismos individuales 1743, 1740c-174Ic macología
fármacos, 1 103a cirugía, 1743 OGEN (estropipato), 1506

om
cefalosporinas, 1 166 estrabismo, 1742-1743 8-0H-DPAT, 276
"No sustituibles", preparados, 65 glaucoma, 1738-1739, 1740c, 1741c, Ojo, anatomía, fisiologia y aspectos bioquí­
No tropical, esprue, 1417 1742 micos, 1725-1731

s.c
NOVANTRONE (mitoxantrona), 1344 uveitis, 1742 estructuras, extraoculares, 1726-1727,
NOVOCAINA (clorhidrato de procaína), 362 diagnósticos, 1746-1747 1726f
NOVOLIN (insulina humana), 1594 humectantes, y sustitutivos de lágrimas, oculares, 1727-173 1, 1728f
NOVOLIN PREFILLED (insulina NPH), 1598 1748
ico córnea, 1727-1728
N-oxidación, 14c osmóticos, 1748-1749 cristalino, 1731
NSAID. Véase No esteroides, antiinjIamato­ aminas simpaticomiméticas, 238 cuerpo ciliar, 1729
ed

rios anestesia local, 363, 1746-1747 esclerótica, 1731

NUBAIN (clorhidrato de nalbufina), 347, 571c, antagonistas de receptores muscarínicos, humor vítreo, 1731
585 167 iris y pupila, 1729
sm

Nucleicos, ácidos, como receptores de fárma­ anticolinesterásicos, 183 nervio óptico, 1731
cos, 3 1 . Véase Receptores antiinflamatorios no esteroides, 1743-1744 retina, 1731
Nucleosídicos, fosfonatos, acíclicos, uso como antimicóticos, 1737-1738, 1739c segmento, anterior, 1727-1729, 1731
te

antivirales, 1292-1293 antimitóticos, 1744 posterior, 1731

NUMORPHAN (clorhidrato de oximorfona), 571c antiprotozoos, 1738 receptores adrenérgicos y colinérgicos,
NUPERCAJNAL (dibucaína), 362 antivirales, 1737, 1737c 1727c
un

NUPRIN (ibuprofeno), 686 aplicaciones terapéuticas, 1735-1749 Oligoemia, migraña, 522

NUROMAX (doxacurio), 194c cirugía, 1744-1746 Oligodendroglia, 287
ap

NUTRACORT (hidrocortisona), 1700c agentes hemostáticos y tromboliticos, Oligoelementos (microelementos), en oftalmo­

Nutrimentos de la dieta. VéaseDieta. cantida- 1746 logía, 1747-1748, 1748c
des necesarias de nutrimen­ aplicación de toxina botulinica a, 1746 raciones diarias recomendadas, 1652c
w.

tos enzimas, 1744 Olsalazina, estructura, 670f

NYDRAZID (isoniacida), 1226 hinchazón y dolor de párpados, 1746 Omeprazol, 967, 971-973
NYLSTAT (nistatina), 1261
ww

queratopatía en banda comeal, 1744 absorción, destino y eliminación, 973

sustitutivos del vítreo, 1 744, 1 745c,
1746
o ésteres de colina, 154
fannacocinética, 1732-1735
o, p-DDD. Véase Mitotano absorción,. distribución y eliminación,
Obesidad, anfetamina, 234 1732-1733, 1733f, 1734f,
Obidoxima, 182 1734c
estructura, 181 metabolismo, 1733-1734
Obsesivo-compulsivos, trastornos, antidepre­ toxicología, 1734-1735
sores, 475 glucocorticoides, 1574, 1743
Obstétrica, analgesia. Véase Trabajo de parto inhibidores de anhidrasa carbónica, 1748-
opioides, 577 1749
Occupational Safety and Health Administra­ inmunomoduladores, 1743-1744
tion (OSHA), 69 inmunosupresores, 1744
Octafluorociclobutano, 1745c perspectivas, 1749-1750
Octreótido, 278, 1454, 1609 suministro del fármaco, 9, 1731-1732,
aplicaciones terapéuticas, 1454, 1609 1 732c
como antidiarreico, 991-992 tetraciclinas, 1 197
para revertir el exceSo de hormona de cre­ vitaminas y oligoelementos, 1747-1748,
cimiento, 1452 1748c
aplicaciones terapéuticas, 973
efectos adversos, 973
estructura, 971 f
farmacocinética, 1883
interacciones medicamentosas, 973
digoxina, 874c
propiedades farmacológicas, 972-973
OMNIPEN (ampici1ina), 1 1 54
Oncocercosis. Véase Fi/ariasis
quimioterapia, 1080
ivermectina, 1082-1083
suramina, 1066
Oncogenes. Véanse Oncogenes individuales
receptores"aberrantes, 38
Oncología. Véanse Neoplasias individuales
ONCOVIN (sulfato de vincristina), 1315, 1338,
1707
Ondansetrón, 276, 453, 995
antiemético, 996c-997c
como preanestésico, 323
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estructura, 995
farmacocinética, 1883
Onicomicosis, fármacos contra, 1710-1 7 1 1 ,
1711c
OPC-2 1268, 769
OPC-31260, 769, 782
OPC-82212. Véase Vesnarinona
OPCON (nafazolina), 1741c
OPHTHACET (su1facetamida sódica), 1736c
OPHTHAINE (clorhidrato de proparacaína), 363
Opiáceos. Véase Opioides
definición, 557
Opio, 527. Véase Opioides
fuente y composición, 563
Opioides, 557·586. Véanse Agentes individua­
les
abuso y adicción, 605-609
acciones, 560c
mixta agonistas/antagonistas, 583-586.
Véanse Agentes individuales
agonistas, 563-582. Véanse Agentes indivi­
duales
parciales, 583-586. V.éanse Agentes indi­
viduales
antagonistas, 8 1 , 586-589. Véanse Agentes
individuales
absorción, destino y eliminación, 588
acciones, 588
aplicaciones terapéuticas, 588-589
contra sobredosificación de opioides, 589
efectos en, ausencia de opioides, 587-588
dependencia fisica, 588
propiedades, farmacológicas, 587-588
químicas, 564c, 587
tolerancia y dependencia fisica, 588
aplicaciones terapéuticas, 574-577
anestesia, 322-323, 346-347
intrarraquidea, 370
obstétrica, 577
como antidiarreicos, 577, 991-993
contra el dolor, 575-576, 605-606
ap
de la tos, 577
del cáncer, 576
posoperatorio, 576-577
w.
disnea, 577
definición, 557
ww
estreñimiento, 577, 982c, 991
historia, 557
interacciones medicamentosas, 573
agentes de bloqueo neuromuscular, 200
morfina y agonistas opioides similares, 563-
582
péptidos endógenos, 297c, 558-559, 558c,
559f
agonistas, antagonistas y mecanismos
efectores, 297c
estructura, 558c
receptores. Véase Opioides, receptores
secreción de vasopresina, 773
síndrome de, abstinencia, 607-608, 607c
intervenciones fannacológicas, 608
mantenimiento con agonista, 608
tratamiento, antagonista, 608-609
largo plazo, 608
secreción inadecuada de honnona anti­
diurética, 779
lndice alfabético 1971
tenninología, 557-558 insecticidas, 1796-1797
tolerancia y dependencia, 569-570, 606- mecanismo de acción, 173
608, 607c neurotoxicidad crónica, 182
toxicidad aguda, 573-574 toxicología, 180-182
síntomas y diagnóstico, 574 ORGARAN (org 1 0 1 72), 1426
tratamiento, 574 Oriental, úlcera, quimioterapia, 1019c, 1050,
Opioides, receptores de, 557, 559-561, 560c 1063. Véanse Agentes indivi­
acciones de opioides, 560c duales
clonación molecular, 561-562 Orina, acidificación, eliminación de tóxicos,
delta, 557, 561 80
kappa, 557, 559, 561 fosfato, 1621-1622
mecanismos efectores, 562 ORINASE (tolbutamida), 1604c
mu, 557, 559 ORLAAM (acetato-clorhidrato de levometadil),
propiedades de receptores clonados, 562c 608
subtipos, clasificación y acciones en mo- Oro (sales), 692-694
delos animales, 561c absorción, distribución y eliminación, 693
expresión, 562 aplicaciones, terapéuticas, 694
r
Opisthorchis, fármacos contra, 1023c, 1076 dennatológicas, 1 7 1 7
.a
Opsina, 1678, 1678f prurito palmar, 694
Optico, nervio, 1731 contraindicaciones, 694
om
OPTIPRANOLOL (metipranolol), 1741c efectos tóxicos, 693
ORAGRAFIN (ipodato sódico), 1488 tratamiento, 693-694
Oral(es), administración (producto ingerible), interacciones medicamentosas, 693-694
s.c
6-7 propiedades, farmacológicas, 692-693
características, 6c químicas, 692
anticoagulantes. Véase Anticoagulantes, Oro, tiomalato sódico, 693
orales estructura, 692
ico
Orales, anticonceptivos, 1 5 19-1 526. Véanse fannacocinética, 1883
Estrógenos; Progestágenos ORTHO-cEPT, 1521c
beneficios no anticonceptivos, 1526 ORTHOCLONE OKT3 (muromonab-CD3), 1383
ed
combinación, 1520, 1521c, 1522 oRTHO-CYCLEN, 152Ic
contraindicaciones, 1525 ORTHO-EST (estropipato), 1506
efectos advC?rsos, 1 523-1525 ORTHO·NOVUM 1/35, 1521c
sm
cáncer, 1523-1524 ORTHO·NOVUM 1/50, 1521 c
metabólicos y endocrinos, 1524 ORTHO-NOVUM 71717, 1521c
hiperglucemia, 1601, 1602c ORTHO-NOVUM 10/1 1 , 1521c
te
hiperlipidemia, 941 c oRTHoTRI·CYCLEN, 1521c
historia, 1519-1520 Ortopédica, cirugía, profilaxia con antibióti-
un
interacciones medicamentosas, 1 7 cos, 1 1 17c
antidepresores, 472 ORUDlS (ketoprofeno), 685c
benzodiacepinas, 395 Orzuelo, 1735
mecanismo de acción, 1522-1523 Osea, remodelación, y calcio, 1617, 1617f
poscoito, 1522 Osmorreceptores, complejo, 772
preparaciones secuenciales (seriadas), Osmóticos, agentes, oculares, 1748-1749
1522 Osmóticos, diuréticos, 745-747. Véanse Agen-
progestágeno, 1 5 1 7 tes individuales
exclusivamente, 1521c, 1522-1525 absorción y eliminación, 747
selección, 1525-1 526 aplicaciones terapéuticas, 747
tipos, 1520-1522 efectos en, excreción urinaria, 746
vitamina A, 1683 hemodinámica renal, 746-747
Orales, hipoglucemiantes, 1603-1607. Véase estructura, 746c
Hipoglucemiantes, orales excreción de tóxicos, 80
ORAMIDE (tolbutamida), 1604c interacciones medicamentosas, 747
ORAP (pimozida), 430c mecanismo de acción, 746
Orbita ocular, 1726, 1726f toxicidad, efectos adversos y contraindi­
Orciprenalina, 227 caciones, 747
ORETON METHYL (metiltestosterona), 1 540c Osmóticos, laxantes, 985-987
Org 10 172, 1426 Osteítis fibrosa quística e hiperparatiroidismo,
Organo, trasplante, ciclofosfamida, 1 3 1 6 1626
glucocorticoides, 1575 Osteoartritis, antiintlamatorios no esteroides,
inmunosupresión, 1374 666. Véanse Agentes indivi­
metotrexato, 1321 duales
Organoclorados, insecticidas, 1 793-1794 apazona, 691
Organofosforados, 1 7 1 . Véanse Anticolines­ derivados de ácido propiónico, 684
/erásicos yAgentes indIvidua­ diclofenac, 684
les etodolac, 681
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1972 Indice alfabético

fenamatos, 682 OXANDRIN (oxandrolona), 1540c Oxitetraciclina, 1 1 94, 1 1 94c, 1 1 96- 1 1 97.Véa·
indometacina, 680 Oxandrolona, 1540c se Tetraciclinas
sulindoc, 681 Oxantel pamoato, helmintiasis, 1022c Oxitiamina, 1655
Osteoblastos y honnona paratiroidea, 1624 Oxaprozina, 684, 685c, 687 Oxitocina, 297c, 303, 768, 770
Osteodistrofia renal, 1633 estructura, 685f absorción, destino y eliminación, 1008
Osteomalacia, 1631 fannacocinética, 1 884 agonistas y mecanismos efectores, 297c
etidronato, 1640 Oxazepam, 393, 446. Véase Benzodiacepinas antagonistas, 297c
fosfato, 1622 absorción, distribución y eliminación, 449- que inhiben motilidad uterina, 1013
vitamina D, 1633 450 aplicaciones terapéuticas, 1008
Osteomielitis estafilocócica, fánnacos, 1099c administración y aplicaciones, 397c biocuantificación y unidades, 1008
Osteonecrosis y corticosteroides, 1569 alcoholismo, 602 biosintesis e importancia fisiológica, 1006-
Osteopetrosis y calcitriol, 1630 dosis, 448c 1007
Osteoporosis, 1638-1641 estructura, 387c mecanismo de acción, 1007
andrógenos, 1544, 1641 farmacocinética, 1 884 propiedades farmacológicas, 1007-1008
bifosfonatos, 1636, 1640-1641 Oxazolidiridionas, convulsiones, 509-5 10 aparato cardiovascular, 1007
calcio, 1639-1640 Oxcarbamazepina contra la manfa, 485 glándula mamaria, 1007
ca1citonína, 1635, 1640 Oxibutinina, 165 motilidad uterina, 1007

r
corticosteroides, 1569 vejiga inestable, 168 prueba de estimulación, 1 0 1 1 - 1 0 1 2

.a
diuréticos tiazídicos, 1641 Oxicodona, 576, 606, Véanse Codelna y receptores, 1005
estrógenos, 1509, 1640 Opioides Oxitropio, bromuro, 164

om
fluoruro, 1641 • contra el dolor, 576 Oxiuros. Véase Enterobiasis
honnona paratiroidea, 1641 dosis y duración de acción, 571c Oxotremorina, 128c, 154
masa ó,.a, 1639 Oxiconazol, 1249c, 1252, 1259 Oxprenolol, 255

s.c
prevención y tratamiento, 1639-1641 Oxidativas, reacciones de biotransformación, OXSORALEN (metoxsaleno), 1 7 1 4
tipo, 1, 1638 14c OXSORALEN.(Jl.TRA (metoxsaleno), 1384, 1714
11, 1638 Oxidativo, "estrés", y enfermedades neurode-
ico Oxtrifilina, 721
tratamientos experimentales, 1641 generativas, 541-542 Ozono, 1783
vitamina D, 1634, 1640 Oxifenbutazona, 690
Osteosarcomas, quimioterapia, 1303c-1305c, Oxifenciclimina, clorhidrato, 165
1320, 1325 Oxigenación nonnal, 373-374
ed

p
Osteosclerosis e intoxicación por fluoruro, Oxigeno, 373-379
1 637 cascada, 373-374 p53, gen supresor, 1306
sm

Otitis, estreptococos, fármacos, 1 1 00c
media, estreptococos, fánnacos, 1099c
Haemophilus, fármacos, 1 1 03c
contenido en sangre, 374, 374f Paciente, analgesia controlada por, 577
presión parcial, 373 cumplimiento de órdenes por, 1816-1817
privación, 374-375. Véase Hipoxia instrucciones al, en la receta, 1 8 1 1
nombre� dirección y edad señalados en la
te

trimetoprim-sulfametoxazo1, 1 1 3 1 toxicidad, 376-377, 377f

Moraxella, fármacos, l l00c efectos en, respiración, 376-377 receta, 1 8 10
Ototoxicidad, 1 1 80-1 182 retina, 377 Paclitaxel, 1301, 1 338-1339
un

aminoglucósidos, 1 1 80-1182 sistema nervioso central, 377 absorción, destino y eliminación, 1339,
síntomas cUnicos, 1 18 1 Oxígenoterapia, administración, 377-379 1340c
ap

vancomicina, 1 2 1 7 cánulas nasales, 378 aplicaciones terapéuticas, 1339

OTRIVIN (clorhidrato de xilometazolina), 235 caperuzas, 378 fannacocinética, 1 884
Ovárica, disgenesia con enanismo, estrógenos, mascarillas, 378 mecanismo de acción, 1339
w.

1510 sondas (vias aéreas), 378 propiedades quimicas, 1338, 1 339f

supresión, progestágenos, 1 5 1 7 como diluyente, 379 sitio de acción, 1302f
Ovárico(s), andrógenos, 1534 enfermedad por descompresión, 379 toxicidades, 1339
ww

cáncer, quimioterapia, 1303c, 1328, 1344, efectos de la inhalación, 377 PAF. Véase PlaquetaS. factor activador
1350 aparato cardiovascular, 376 Pagel, enfennedad de hueso, 1621
Ovarios, acciones de gonadotropina, 1459- metabolismo, 376 bifosfonatos, 1535-1536
1460 respiración, 376 calcitonina, 1635
ovcoN-35, 152Ic hiperbárico, 379 PALA, fluorouracilo, 1327, 1327c
ovcON-50, 1521c hipoxia, 378-379 Paludismo (malaria), biologia, 1025-1026
OVRAL, 1521c historia, 373 ciclo vital, 1026f
OVRETIE (norgestrel), 1521c monitoreo, 378 profilaxia y quimioterapia, 1025-1047,
Ovulación, gonadotropinas en la predicción, para disminuir la presión parcial de un gas 101 90-1 02Oc. VéaseAntipalú­
1460 inerte, 379 dicos. agentes
22-0xacalcitriol, 1632 Oxihemoglobina, curva de disociación, 374, prevención, 1094
Oxacilina, 1 145, 1 1 52-1153. Véase Penicilinas 374f PALUDRINE! (clorhidrato de c1oroguanida), 1028c
aplicaciones terapéuticas, 1099c Oxilorfán y secreción de vasopresina, 774 PAMELOR (clorhidrato de nortriptilina). 462c,
efectos adversos, 1 1 58 Oximas, 181 534c
estructura, 1 146c Oximetazolina, 1 36c, 235, 235f Pamidronato, estructura, 1 636f
farmacocinética, 1883 Oximetria, pulsos, 378 hipercaicemia, 1621, 1636
propiedades farmacológicas, 1 1 53 transcutánea, 378 ¡>AMINE (bromuro de metilescopolamina). 165
Oxamniquina, 1084-1085 Oximorfona. Véanse Morfina y Opioides Panaeo/us, 156
estructura, 1084 dosis y duración de acción, 571 c Páncreas, trasplante de, cic1osporina, 1378
helmintiasis, 1023c, 1077, 1084-1085 OXISTAT (nitrato de oxiconazoI), 1259 PANCREASE (lipasa pancreática), 1001
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Indice alfabético 1973

Pancreática(s),· enzima(s), 1001 estructura, 1802 farrnacoinducida, 542

lipasa, 1001
Pancreático, cáncer, quimioter�pia, l 303c-
1304, 1 3 1 9-\320, 1328
PANCREATIN ENSEALS (pancreatina), 1001
Pancreatina, 1001
Pancuronio, 192. Véase Neuromuscular, agen-
tes de bloqueo
absorción, distribución y eliminación, 201
aumento de presión arterial, 199
bloqueo ganglionar, 198
estructura, 193f
farmacocinética, 1 884
propiedades filrmacológicas, 194c
Panhipopituitarismo, glucocorticoides, 1571
Pánico-agorafobia, sfndrome, antidepresores,
475
toxicidad en pulmones, 1802, 1 802f antipsicóticos, 440
Parasimpáticas, fibras aferentes. Véase Co­ fisiopatologia, 542-545
linérgicas, fibras biosintesis de dopamina, 542, 543f-
Parasimpático, nervio, 1 1 5 544f
Parasimpático, sistema nervioso, l I S, 1 1 8c. mecanismos nerviosos, 543-545, 545f
Véase Autónomo. sistema ner­ receptores dopamínicos, 542-543, 544f
vioso genética, 540
funciones, I l 7c- 1 18c tratamiento, 545-549, 546c
ojo, 1729, 1729f agonistas de receptores dopamínicos,
Parasitarias, infecciones (parasitosis), quimio­ 547-548, 548f
terapia, 1017-1091. Véanse alcaloides de belladona, 159, 168
Infecciones y Fármacos indi­ amantadina, 549
viduales anticolinérgicos, 549
aspectos generales, 1 0 1 7-1025 carbidopa, 168
helmintos, 1073-1091. Véase Helmintia­ levodopa, 168, 545-547, 546c
sis selegilina, 548-549

r
Pánico, trastorno, antidepresores, 475 paludismo, 1025-1047. Véase Antipalú­ Parkinsonismo. Véase Parkinson, enfermedad

.a
Pantoténico, ácido, 1656f, 1664-1665 dicos PARLODEL (mesilato de bromocriptina), 1452,
absorción, destino y eliminación, 1665 protozoos. Véase Protozoos, infecciones 1456

om
cantidades diarias necesarias y fuentes, por PARNATE (sulfato de tranilcipromina), 463c
1652c, 1664-1 665 Paratión, 172, 177c Paromomicina, 1067-1068. Véase Aminoglu-
funciones fisiológicas, 1664 absorción, distribución y eliminación, 179 cósidos

historia, 1664
propiedades quimicas, 1664
sintomas de deficiencia, 1664
Papaverina, 563
Papaver somniferum, 563
Papiloma, humano, virus de
virus de, Véase Verrugas
s.c
biotransfonnación, 7 1 , 72f amibiasis, 1051
mecanismo de acción, 176 criptosporidiosis, 1051-1052
propiedades farmacológicas, 176
ico estructura, 1067
Paratifoidea, fiebre, fármacos, 1 1 03c infecciones por protozoos, 1 0 1 9c, 1067-
Paratiroidea, hormona, 1 6 1 5 , 1617, 1622- 1068
1626 Paroxetina, absorción, distribución y elimina-
aplicaciones clinicas, 1626 ción, 469
ed

fármacos contra, 1 1 0Sc, 1 1 1 1 calcio, 1624-1625 efectos en sistema nervioso central, 465
interferón, 1289 regulación de, la concentración extra­ estructura, dosis y efectos adversos, 462c
sm

nuevos agentes, 1291c celular, 1625 farmacocinética, 1885

Paraaminobenzoico, ácido. Véase Sulfonami­ efectos en, hueso, 1624 interacciones medicamentosas, 473
das riñones, 1624-1625 Paroxística, taquicardia, auricular, electroen�
estructura, 1 1 24f fosfato, 1625 cefalograroa, 910f
te

Paraaminofenol, derivados. Véase Acetamino­ funciones fisiológicas, 1623-1625 metaraminol, 230

fén hiperparatiroidismo, 1626 metoxamina, 229
un

Paracoccidioidomicosis, fármacos contra, hipoparatiroidismo, 1625-1626 supraventricular, 906

1 I 07c historia, 1622 adenosina, 908c
quinidina, 931
ap

anfotericina B, 1249c, 1250 osteoporosis, 1641

ketoconazol, 1253 propiedades quimicas, 1622-1623 tratamiento, 908c
Paracrinas, hormonas, 619 regulación d. la secreción, 1623-1624 Párpados, 1726
w.

Para-fenetidina, 677 sintesis, secreción e inmunocuantifica- Particulas en la contaminación del aire, 1787
Paragonimiasis, quimioterapia, 1023c, 1077. ción, 1623 Parto. Véase Trabaja de parto
Véanse Agentes individua­ Paravertebrales, ganglios simpáticos, 1 14 Pasteurella multoclda, fánnacos contra, 1 1 04e
ww

les Parche-pinza, técnica, 291 Patente, nombre del fármaco, 64. Véase Fár-
prazicuantel, 1086 Parciales, agonistas, 32, 41f, 43 ' maco especifico
Parainfluenza, virus, ribavirin contra, 1291 convulsiones, 491, 492c, 493-495, 494f- redacción de la receta, 1 809-1810
PARAL (paraldehidol, 406c 496f PATHILON (cloruro de tridihexetilo), 165
Paraldehido, 386, 406-407, 406c PAREMYD (hidroxianíetamina), 1741c PATHOCIL (dicloxacilina), 1 1 53
estructura y propiedades farmacológicas, Parenteral, administración, 5-6, 7-8 PAVULON (bromuro de pancuronio), 194c
406c absorción en pulmones, 8 PAXIL (paroxetina), 462c
Parálisis por agentes de bloqueo neuromus­ aplicación tópica, 8-9 PAXIPAM (halazepam), 397c
cular, 197-198, 197f comparación con enteral, 5-6 Pazinaclona, 453
Paralitica, intoxicación, por consumo de mo­ ocular, 9 PBZ (clorhidrato de tripelenaminal, 630c
luscos, 364 intraarterial, S PC2 endoproteasa, 1584
Paralitico, Heo, anticolinesterásicos, 182 intramuscular, 8 pe3 endoproteasa, 1584
Parametasona, acetato, 1567c. Véase Cortico­ intraperitoneal, S .-Clorfenilalanina, 273-274
suprarrenales, esteroides intrateeal (intrarraquideal, 8 agotamiento de S-hidroxitriptamina, 274
Paranoia, 425 intraVenosa, 7 conducta, 273
Paraoxón, 71, 72f, 176c, 177, 179 mucosas, 8 pepo Veánse Fenciclidina
Paraoxonasas, 179 piel, 8-9 PD-123, 790
PARAPLATIN (carboplatino), 1350 plano subcutáneo, 7-8 PD-128,907, 453
Paraqua!, 72, 1 802 Parkinson, enfermedad, 539-549 Peces, tenia de. Véase Teniasis
biotransformaci6n, 72, 73f aspectos cHnicos generales, 542 Pectina, 985
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1974 Indice alfabético

PEDIAMYCIN (etilsuccinato de eritromicina), resistencia, 1097, 1 143-1 145, 1 144f absorción. destino y eliminación, 1062-1063
1 209 a la penicilinasa, 1 145, 1 1460, 1 1 52-1 153. aplicaciones terapéuticas, 1063-1064, I I 06c
PEDIAPREO (prednisolona), 710c Véanse Agentes individuales infecciones por protozoos, 10 19c-l 021 e,
PEflIAZONE (sulfisoxazoVeritromicina), 1 1 26 semisintética, 1 142 1050
Pediculocidas, 1797 unidades, 1 142 neumocistosis, 1062
Pediculosis, fármacos contra, 1 797 ureidopenicilinas, 1 145, 1 146c, 1 1 5 5 - 1 1 5 6 efectos, antiprotozoos, 1062
Pefloxacina, 1 134. Véase Quin% nas Penicilina G, 1 145, 1 146c, 1 1 47-1 152 tóxicos y adversos, 1064
estructura, 1 1 33c absorción, 1 148 estructura, 1062
PEGANONE (etotoina), 498 actividad antibacteriana, 1 146c, 1 1 47-1 148 farmacocinética, 1885
Pelagra, 1 660-1662 administración, bucal, 1 1 48 foscamet, 1274
ácido nicotínico, 1661 parenteral, 1 148 hiperg1ucemia, 1602c
Pélvica, enfermedad inflamatoria, tetracicli­ aplicaciones, profilácticas, 1 1 5 1 - 1 152 hipoglucemia, 1601, 1602c
nas, 1 1 98 cirugía, 1 1 1 8 historia, 1062
Pélvico, absceso, y clindamicina, 1 2 1 2 contactos, gonorreicos, 1 1 52 mecanismo de acción y resistencia, 1062
Pemolina, 235 de sífilis, 1 1 52 PENTAVLON(pentagastrina), 980
aplicaciones terapéuticas, 239 infecciones por estreptococos, 1 1 5 1 - Pentazocina, 563, 583-584, 588. Véase Opioi·
Penbutolol, 255 1 1 52 des

r
Penciclovir, 1267, 1 273 métodos quirúrgicos en valvulopatía absorción, distribución y eliminación, 584

.a
absorción, distribución y eliminación, 1273 cardiaca, 1 1 52 acciones, 560c
aplicaciones terapéuticas, 1273 mordeduras, l l I8c farmacológicas, 583-584

om
mecanismo de acción y de resistencia, 1273 recurrencia de fiebre reumática, 1 1 52 aplicaciones terapéuticas, 584
PENECORT (hidrocortisona), 1700c terapéuticas, 1 1 00c- l 1 02c, 1 1 04-1 105, dosis y duración de acción, 571c
PENETREX (enoxacina), 1 1 34 1 149- 1 1 5 1 efectos adversos, toxicidad y precauciones,

s.c
Pénfigo, fármacos en, agentes de alquilación, actinomicosis, 1 1 5 1 584
1707 carbunco, 1 1 5 1 estructura, 583
ciclosporina, 1707 difteria, l I5 1
ico farmacocinética, 1885
glucocorticoides, 1574 enfermedad de Lyme, 1 1 5 1 tolerancia y dependencia fisica, 584
vulgar, fármacos en, dapsona, 1708 erisipeloide, 1 1 5 1 Pentélico, ácido (DTPA), 1773
glucocorticoides, 1702c fiebre por mordedura de rata, 1 1 5 1 Pentilentetrazol, para diagnóstico diferencial
ed

metotrexato, 1706 infecciones, anaerobias, 1 1 50 de convulsiones, 498

sales de oro, 1 7 1 7 estafilocócicas, 1 1 50 Pentobarbital. Véase Barbitúricos
Penfluridol, 431 estreptocócicas, 1 149- 1 150 como preanestésico, 322
sm

o-Penicilamina, 1775· 1 776 fusobacterias, 1 1 5 1 estructura, propiedades y aplicaciones,

absorción, distribución y eliminación, 1775 gonocócicas, 1 1 50 400c
aplicaciones terapéuticas, 1775-1776 por Listerja, 1 1 5 1 PENTOCAINE (clorhidrato de tetracaína). 340
te

artritis reumatoide, 694 meningocócicas, 1 1 50 Pentolinio, 206

intoxicación por, arsénico, 1769 neumocócicas, 1 149 PENTOSTAM (gluconato de sodio y antimonio),
mercurio, 1774 sífilis, 1 1 5 1 1064
un

plomo, 1761 benzatínica, 1 148 Pentostatina, 1304c, 1330-1333, 1 3 3 l f, 1335

estructura, 1775 combinación, estreptomicina, 1 1 84 absorción, destino y eliminación, 1335
ap

toxicidad, 1776 gentarnicina, 1 1 85 aplicaciones terapéuticas, 1335

Penicilina(s), 1095, 1 1 4 1 - 1 1 58. Véanse Agen ­ probenecid, 700 sitio de acción, 1302f
tes individuales distribución, 1 1 48-1 149 toxicidad, 1335
w.

alergias, 1 1 12. Véase Adversas. reacciones eliminación, 1 149 PENTOTAL (tiopental sódico), 342, 400c
aminopenicilinas, 1 1 46c, 1 147c, 1 153- 1 1 55. estructura, 1 146c Pentoxifilina, 725-726
ww

Véanse Agentes individuales procaínica, 1 148 farmacocinética, 1 885

antiseudomonas, 1 146c, 1 147, 1 1 55-1 156 resistencia, 1 146c PEN·VEE K (penicilina V potásica), 1 148
aplicaciones terapéuticas, 1 099c- 1 1 02c Penicilina, proteínas ligadoras de (PBP), 1097, PEPelO (famotidina), 627, 970
infecciones cutáneas, 1 7 1 0 1 1 43, 1 1 44, 1 1 59 PEPTAVLON (pentagastrina), 9 1 4
carboxipenicilinas, 1 146c, 1 1 47, 1 1 5 5 - 1 1 5 6 Penicilina V, 1 146c, 1 147-1 152. Véase Peni- Pépticas, úlceras, corticosteroides, 1569
clasificación, 1 1 45, 1 1 46c, 1 1 47, 1 147c cilina G estrategias terapéuticas, 967-968
combinación, 1 1 1 4 actividad antibacteriana, 1 1 46c, 1 1 47-1 148 fármacos, 965-968
aminoglucósidos, 1 1 78 administración oral, 1 148 antagonistas de receptores muscarí-
probenecid, 1 10 1 e aplicación profiláctica, 1 1 5 1 - 1 152 nicos, 1 6 1 , 166
desensibilización, 1 1 58 estructura, 1 146c antiáCidos, 977
historia, 1 1 4 1 - 1 142 Penicilinasa, infecciones por estafilococos, lansoprazol, 972, 973
mecanismo de acción, 1 1 43, 1 143f- 1 144f 1 1 50 omeprazol, 972, 97�
propiedades, principales, 1 1 46c-1 147c penicilinas resistentes, 1 145, 1 1 46c, 1 1 52- Péptidos, neurotransmisiqp, 303-304
quimicas y estructuras, 1 1 42, 1 1 42f, 1 1 53. Véanse Agentes indivi­ organización, con base en patrones anató­
1 1 46c- 1 1 47c duales micos, 303
reacciones adversas, 1 1 56- 1 1 5 8 Penicilium marneffei, anfotericina B, 1250 de familias, 303
anemia hemolitica, 73 Pentaclorofenol, 1 803 por función, 303
enfermedad del suero, 74 Pentagastrina, 979-980 PEPTO·BISMOL (subsalicilato de bismuto), 974,
hipersensibilidad, 1 1 12, 1 1 56-1 157 estructura, 979 992
tratamiento de la alergia potencial, 1 1 57- PENTAM 300 (isetionato de pentamidina), 1062 Peptococcus, clindamicina, 1 2 1 1 - 12 1 2
1 1 58 Pentamidina, 1062-1064 Peptostreptococcus
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lndice alfabético 1975

clindamicina, 1 2 1 1 Picaduras (mordeduras), profilaxia con anti­ Pirantel, pamoato, 1087

metronidazol, 1060 bióticos, 1 1 18c estructura, 1087
Pequeño mal. Véase Epilepsia Picrotoxina, 296c helmintiasis, 1021c, 1074, 1087
Perclorato, enfermedad de Graves, 1489 Piel. Véase Dermatología Pirazinamida, 1233-1234
PERCOCET (oxicodonalacetaminofén), 571c, absorción de fármacos, 1698-1699 absorción, distribución y eliminación, 1233
576 anestesia local, 362-363 actividad antibacteriana, 1233
PERCODAN (oxicodonalaspirina), 571c, 576 cáncer de. Véase Melanoma maligno aplicaciones terapéuticas, 1 1 05c, 1233
Percutánea, angioplastia coronaria translumi­ retinoides, 1703c efectos adversos, 1234
nal, fármacos, 1439 como barrera, 1698 farmacocinética, 1248
Perfenazina. Véase Antipsicóticos, fármacos enfennedades. Véanse Dermatología y En­ propiedades químicas, 1233
aplicación en niños, 446 fermedades específicas (der­ Pirazolona, derivados, 689-690. Véase No es­
como antieméticos, 996c matosis) feroides, antiinflamatorios
propiedades químicas y dosis, 428c exposición y contacto con tóxicos, 80 Pirbuterol, 228
Pertluoroetano, 1745c necrosis inducida por cnmarina, 1432 asma, 7 1 2
Pertluorometano, 1745c pautas para terapia tópica dosis, 710c
Pertluoro-n-butano, 1745c terapia multimodal, 1698, 1698f Pirenzepina, 128c, 142, 166, 296c
Pertluoropentano, 1745c Pitlutixol, 430 para inhibir la secreción gástrica, 159, 979

r
Pertluoropropano, 1745c PlLAGAN (pilocarpina), 1740c úlceras, 166

.a
Pergolida, 547 PILICILLIN (ampicilina), 1085 Piretanida, 748
efectos adversos, 548 PIW (pilocarpina), 1740c estructura, 749c

om
enfermedad de Parkinson, 548f Pilocarpina, 154-156, 1732 Piretrina, 1797
estructura, 548f aplicaciones, terapéuticas, 155-156 Piretro, 1797
PERGONAL (menotropinas), 1461 oftalmológicas, 1740c Piretroides, 1797
(clorhidrato de ciproheptadina), 278, para revertir efectos atropínicos, 160 Piridina-2-aldoxima, metilcloruro (2-PAM),

s.c
PERIACTIN

534, 534c historia y fuentes, 154 181

Peribucal, temblor, antipsicóticos, 440 propiedades farmacológicas, 155 Piridostigmina, 175, 182. Véase Anticolines­
Periférica, enfermedad vascular, fármacos, relación estructura/actividad, 154-155 terásicos
ico
1440-1441 toxicología, 156 aplicaciones terapéuticas, en miastenia gra­
Periféricos, bloqueos de nervios, 365 PIWPINE-HS GEL (pilocarpina), 1740c ve, 184
Peritonitis, clindamicina, 1 2 1 3 PILOPTIC (pilocarpina), 1740c profilaxia de intoxicación por "gases neu­
ed

gentamicina, 1 1 86 PIWSTAT (pilocarpina), 1740c rotóxicos", 185

PERMAPEN (penicilina G benzatínica), 1 1 48 Pimobendán, 892c, 893 sobredosis de tubocurarina, 199
PERMITIL (flufenacina), 428c Pimozida, 431. Véase Antipsicóticos farmacocinética, 1887
sm

Perniciosa, anemia, 1407- 1418. Véase Mega- estructura y dosis, 430c Piridoxal, 1662, 1663
loblásticas, anemias farmacocinética, 1886 estructura, 1662
Peroximona, 892c trastornos cinéticos, 446 Piridoxamina, 1662, 1663
te

PERSANTINE (dipiridamol), 1436 Pinacidil, 830 estructura, 1662

Personalidad, trastornos de, 425 PINDIONE (fenindiona), 1434 Piridoxina, 1407, 1656f, 1662-1664
un

PERTOFRANE (clorhidrato de desipramina), 461 c Pindolol, 252-253. Véase Beta-adrenérgicos, absorción, destino y eliminación, 1663
Pesados, metales, acumulación en hueso, 1 1 antagonistas acciones farmacológicas, 1 663
arsénico, 1766-1769 absorción, destino y eliminación, 253 aplicaciones terapéuticas, 1663-1664
ap

cadmio, 1770-1772 estructura, 248f tuberculosis, 1237

estreñimiento, 982c farmacocinética, 1886 cantidades necesarias diarias y fuentes,
hierro, 1 398-1406, 1772. Véase Hierro hipertensión, 249 1651c, 1663
w.

mercurio, 1761- 1766 propiedades farmacológicas, 251 c funciones fisiológicas, 1663

plomo, 1756-1761 Pinocitosis, absorción de fármacos, 4 hipoglucemia, 1602c
ww

Peso, disminución, abuso de agentes, 6 1 1 Piodermia gangrenosa, ciclosporina, 1379, historia, 1662
aminas simpaticomiméticas, 238 1707 interacciones medicamentosas, 1663
Peste. Véase Yersinia pestis dapsona, 1708 isoniazida, 1227
PETHADOL (clorhidrato de meperidina), 571c, glucocorticoides, 1701, 1702c propiedades químicas, 1662
578 Pioglitazona, 1 607 síntomas de deficiencia, 1663
Petidina. Véase Meperidina Piojos, fármacos contra, 1797 cutáneos, 1663
Pez globo, 363 Pipecuronio, bloqueo ganglionar, 198 eritropoyéticos, 1663
PFA, 1274. Véase Foscarnet farmacocinética, 1886 nerviosos, 1663
pH, anestésicos locales, 358 propiedades farmacológicas, 194c oculares, 1 747
distribución de medicamentos, 10 Piperacilina, 1 1 47, 1 1 55-11 56. Véase Penici- Pirilamina, 632. Véase H¡, antagonistas de
transferencia de fármacos transmembrana, linas receptores
4 aplicaciones terapéuticas, 1 102c, 1 1 56 dosis, 630c
PHENERGAN (prometazina), 525, 629, 630c, 632 farmacocinética, 1886 estructura, 628f
PHOSPHOLINE IODIDE (yoduro de ecotiofato), 177c, tazobactam, 1 1 68 Pirimetamina, 1025, 1034-1035. Véase Palu-
1740 Piperazina, 1085 dismo
PHRENILlN (acetaminofénlbutalbital), 524c efectos en sistema nervioso central, 465 aplicaciones oftalmológicas, 1738
Physicians Desk Reference, 66 estructura, 1085 farmacocinética, 1887
Physostigma venenosum, 1 7 1 helmintiasis, 1021 c, 1085 infecciones por protozoos, 1021 c
Pian, fármacos, 1 1 05c umbral de convulsiones, 433 terapia por combinación con, clindamicina,
tetraciclinas, 1 1 99 PIPRAC1L (piperacilina sódica), 1 1 55 1213
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1976 [ndice alfabético

dapsona, 1035, 1043 propiedades, farmacológicas, 655-656 diagnóstico, 1759-1760, 1760f

sulfadiazina, 1029c aparato cardiovascuJar, 655 orgánico, 1760-1761
sulfadoxina. Véase Pirimetamina-sul!a­ estómago, 656 tra_iento, 1761, 1773, 1775
doxina leucocitos, 655-656 Plumbismo (saturnismo), 1756-1761, Véase
Pirimetamina-sulfadoxina, contra paludismo, músculo liso, 656 Plomo
1 019c, 102Oc, 1035, 1043 plaquetas, 655 Pluripotenciales, célula de urigen, 1371, 1372f
régimen, profiláctico, 1028c rillones, 656 PMEA (adefovir), 1291c, 1292
terapéutico, 1029c qulmicas ybiosintesis, 654-655, 655f Pneumocystis carinii, fármacos, 1020c, 1052,
mefloquina, 1036 fármacos antiplaquetarios, 1436-1437 1 106c, 1247, Véanse Agentes
toxoplasmosis, 105 5.hidroxitrlp_ina, 271 individuales
Pirimidina, análogos. Véanse Agentes indivi­ Plasma, exttacción de un compuesto desde, 20 atovacuona, 1052
duales Plasmática(s), membrana, y absorción de un clindamicina, 1213
aplicación como antineoplásico, 1303c, fármaco, 3-4 glucocorticoides, 1574
1325-1330 protefnas, como reservonós de fi.rmacos, 10, pen_idina, 1062-1063
Piripost. 691 ! l , 1820 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 1 32
Pirodavir, 1291c Plasminógeno, 1434 Podofilina, 1717
Pirofosfato, 1635 inhibidor, 1 de activador de (PAI·) , )427 Podofilotoxina, 1340, 1717

r
Pirogalol, 143 2 de activador (pAI.2), Véase 7lsular, ac· efectos oculares, 696

.a
Piroxicam. 687-689. Véase No esteroides, on- tivador de plasminógeno Podofilox, 1717
tiinflamatorios Plasmodium, infecciones, 1025-1027 POISINDEX, 77

om
aplicaciones terapéuticas, 688 biologia, 1025-1027 Poison Prevention Packaging Act, 1812
efectos tóxicos, 688 ciclo vital, 1026f poi, gen, 89f, 91
estructura, 687' falcfparum. 1025-1027 Poliarteritis, nodosa, agentes de alquilación,

s.c
farmacocinética y metabolismo, 688, 1887 regimenes, profilácticos, 1028c 1707
propiedades farmacológicas, 687-688 terapéuticos, 1029c glucocorticoides, 1572
Pirprofeno, 684 resistente a cloroquina, 1028, 1028c, POLIClLUN (ampicilina), ! l 54
Pitiriasis lichenoides et varioloformis aguda, 1029.
ico Policitemia vera, quimioterapia, 1305c, 1318,
metotrexato, 1706 malarlae, 1026, 1027 13S2
Pitiriasis rubra pilaris, metotrexato, 1706 regimenes, profilácticos, 1028c Poliénicos, antibióticos, como antimicóticos,
ed

retinoides, 1703c terapéuticos, 1029. 1249c, 1261

PITOCIN (oxitocina), 1010 ovale, 965, 1025-1027 Poliestireno, resinas, estreñimiento, 982c
PITRBSSIN (vasopresina), 780 regimenes, profilácticos, 1028c Polietilenglicol--electrólitos, soluciones, 987
sm

Pivampicilina, 1 1 54 tera�uticos, 1029c Polimiositis/dermatomiositis, ciclosporina,

PIXY321, 1394c, 1397 quimioterapia, 1019c, 1025-1056, Véan· 1379
Pizotifeno, profilaxia de migrafia, 534 seAntipalúdicos, agentes; Pa­ Polimixina S, 1096, 1214-1215
te

pKa, volumen de distribución. 22 ludismo y Agentes individua­ absorción, distribución y eliminación, 1214
Placa terminal, potencial de (PPT), y recepto· les actividad antibacteriana, 1214
res colinérgicos nicotinicos, vivax, 1025, 1027 aplicaciones terapéuticas, 1214-1215
un

189 regímenes, profilácticos, 1028c infecciones cutáneas, 171 O

Placebo, efectos, 58 terapéuticos, 1029c oftalmológicas, 1736c
ap

estudios clinicos de fármacos, 49 resistente a cloroquina, 1027 efettos adversos, 1215

Placentaria, transferencia de fánnacos, 12 Platino, complejos por coordinación, aplicación fuentes y propiedades químicas, 1214
Placentario, lactógeno (PL), 1448c como antineoplásico, 1305e, Polimixina E (colistina), 1214-1215
w.

PLACIDYL (etclorovinol), 406 1348-1353 Polimórfica, fotoerupción, antipalúdicos, 1708

Plaguicidas, 1793-1 803, Véanse Agentes in· PLATINOL (cisplatino), 1350 Polimórfica, taquicardia ventricular, antago-
ww

dividuales Plicamicina (mitramicina), 1304c, 1346-1 347 nistas de Hit 631

arsenicales, 1766
muertes, 76c
PLAQUENIL (hidroxicloroquina), 1030
Plaqueta(s), 1423
almacenamiento y transfusión, eicosanoi­
des, 654
antiinflamatorios no esteroides, 665, 667
factor(es), activador(es) de (PAF), 619, 65'
657
antagonistas de receptores, 656
de crecimiento derivados de, 294, 1588
absorción, destino y eliminación, 1347
aplicaciones terapéuticas, 1347
hipercalcemia, 1620
estructura, 1347
mecanismo de acción, 1347
toxicidad, 1347
Plihidricos, fenoles, 1485
Plomo, 1756-1761
absorción, distribución y eliminación, 1756-
1757
cólicos saturninos, 1757
Polisacárido-hierro, complejo, 1403
Politiazidas. Véase Tiazídicos, diuréticos
estructura, absorción y eliminación, 7S3c
Politiol, resina, intoxicación por mercurio,
1766
Poloxámeros, 988
POMC·derivadas, hormonas, 1447, 1448c,
Véanse Hormonas individua­
les
POMe. Véase Pro.opiomelanocortina
PONARIS, 1490c

receptor, 35 efectos, hematológicos, 1758, 1759f, 1759c PONDIMlN (fenfluramina), 274

funciones fisiológicas y patológicas, neuromusculares, 1757-1758 Pons, 284

656-657 riñones, 1758-1759 PONSTEL (ácido mefenámico), 682

inflamación y alergia, 657
plaquetas, 656
reproducción/parto, 656
historia, 654
inflamación, 662, 709c
mecanismo de acción, 656
sistema nervioso central, 1758
vias gastrointestinales, 1757
encefalopatía, 1758
intoxicación (saturnismo), aguda, 1757
antídotos, 1761
crónica, 1757-1759
PONTOCAINE (clorhidrato de tetracaina), 362
Porfimero, sódico, 1715
Partiria, contraindicación de barbitúricos, 344
cutánea tarda, antipalúdicos, 1708
Porfirina, terapia fotodinámica, 1715
Poroqueratosis, fluorouracilo, 1707
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Indice alfabético 1977

Posdespolarización(es), 904, 906 fenómeno de primera dosis, 244 PRIMAXIN (imipenem-cilastatina), 1 1 67

tardía (DAD), 904, 906f, 909 farmacocinética, 1888 Primer paso (por el hígado), efecto, 5, 7, 12, 5 1
temprana (EAD), 906, 906f, 909 propiedades farmacológicas, 243-244 Primidona, concentraciones plasmáticas, 504
Posganglionares, fibras, 1 1 5 Preanestésicos, medicamentos, 321-323. Véa- convulsiones, 503-504, 514, 5 1 5
Posoperatorio, dolor, opioides, 370, 576-577 se Anestesia fannacocinética, 504, 1889
Posparto, contracciones y alcaloides del cor- ansioliticos, 322 interacciones medicamentosas, 504
nezuelo de centeno, 245-246 anticolinérgicos, 323 propiedades químicas, 504
Postraumático, trastorno de estrés, antidepre­ antieméticos, 323 toxicidad, 504
sores, 475 opioides, 322-323 PRINIVIL (lisinopril), 798, 890c
Potasio, canales, 120, 288, 289f para disminución del contenido gástrico, Prinzmetal, angina. Véase Angina de pecho,
activadores, en isquemia del miocardio, 323 variante
830 sedantes-hipnóticos, 322 PRIODERM (malatión), 1797
anestésicos locales, 354 Precalicreína, 634, 1424 PRISCOLlNE (clorhidrato de tolazolina), 243
bloqueadores, como antiarrítmico, 915 deficiencia, 1424 PROBALAN (probenecid), 700
electrofisiologia cardiaca, 899-900 PRECEF (ceforanida), 1 1 61c PRO-BANTHINE (bromuro de propantelina), 165
Potasio, depleción por diuréticos, 838-839 Prec1amo1, 453 Probenecid, 699-701
Potasio, diuréticos que ahorran, 755-760.Véan­ Precursoras, células, factor, 1392, 1393f, 1394c absorción, destino y eliminación, 700
Agentes individua/es efectos adversos, 1394c aplicaciones terapéuticas, 700-701 , 1 1 01 c

r
se

absorción, y eliminación, 757 Prednisolona, 1 567c. Véase Corticosuprarre- efectos tóxicos, 700

.a
aplicaciones terapéuticas, 757-758 na/es, esteroides farmacocinética, 1889
hipertensión, 840 como antineoplásico, 1353 historia, 699-700

om
insuficiencia cardiaca, 881 asma, 7 1 Oc interacciones medicamentosas, 57, 700
efecto en, eliminación urinaria, 756-757 dosis y potencia, 1559c alopurinol, 698
hemodinámica renal, 757 farmacocinética, 1888 diuréticos, con acción en asa, de Henle,

s.c
interacciones medicamentosas, 757 Prednisolona, acetato, 1567c 750
mecanismo de acción, 756, 757f, 758 Prednisona, 1305c, 1567c. Véase Corticosu­ tiazídicos, 754
propiedades químicas, 755, 756c prarrenales, esteroides indometacina, 679
toxicidad, efectos adversos y contraindi-
ico
aplicaciones terapéuticas, 1572, 1575-1576 penicilina, 700, 1 148
caciones, 757 asma, 710c propiedades, fannacológicas, 700
Potasio, exceso. Véase Hiperpotasemia inmunosuprcsión, 1379-1380 químicas, 700
ed

terapia en hipertensión, 860 trasplante de órganos, 1374 Probucol, 955-956

Potasio, yodo, 1490c, 1491 combinación MOPP, 1 3 1 5 absorción, destino y eliminación, 956
Potasio, yoduro, 1249c, 1261-1262 dosis y potencia, 7 l0c, 1559c aplicaciones terapéuticas, 956
sm

Pox, virus, vidarabina, 1278 estructura, 1568f como antioxidante, 956

Pralidoxima, 1 8 1 , 182 farmacocinética, 1888 efectos, adversos, 956
estructura, 1 8 1 Preeclampsia, salicilatos, 675 lipoproteinas, 955
te

farmacologia, toxicología y eliminación, 1 8 1 Preganglionares, fibras, 1 1 5 estructura, 955

intoxicación por anticolinesterasa, 1 8 1 Pregnenolona, 1554f mecanismo de acción, 955-956
Pramipexo1 (SND-919), 453 PREGNYL (gonadotropina coriónica), 1460·1461 propiedades quimicas, 955
un

Pramoxina, 362 PRELONE (prednisolona), 7l0c Procaina. Véase Anestesia, local

estructura, 354f PREMARIN (estrógenos conjugados), 1506 agentes de bloqueo neuromuscutar, 199
ap

PRAVACHOL (pravastatina), 951 Prenalterol, 214c anestesia por infiltración, 364

Pravastatina, 947, 950. Véase HMG CoA re­ Preproinsulina, 1582 bloqueo nervioso, 365
ductasa, inhjbidores Preproparatiroidea, hormona, 1623 efectos adversos, 359
w.

estructura, 948 PREVACID (Iansoprazol), 972 estructura, 354f

farmacocinética, 1887 Prevertebrales, ganglios, 1 1 5 Procainamida. Véase Antiarritmicos
ww

Prazepam, 392, 394c, 447. Véase Benzodia- Previtamina D" 1627, 1628f aplicación como antiarritmico, 908c, 913c,
cepinas Prilocaína, 362 915, 921c, 930-931
absorción, distribución y eliminación, 449 bloqueo de Bíer, 366 dosis, 921c
administración y aplicación, 397c crema EMLA, 364 efectos, adversos, 359, 930
dosis, 448c estructura, 354f farmacológicos, 930
estructura, 387c metabolismo, 360 estructura, 930
farmacocinética, 1888 PRlLOSEC (omeprazol), 971, 972 farmacocinética, 921c, 930, 1 889
Prazicuantel, 1086-1087 PRIMACOR (milrinona), 890c, 892 interacciones medicamentosas, 57
absorción, distribución y eliminación, 1086 Primaquína, 1020c, 1025, 1027, 1038-1040. lupus eritematoso sistémico por aplicación,
acción antihelmíntica, 1086 Véase Paludismo 74
aplicaciones terapéuticas, 1 022c, 1023c, absorción, destino y eliminación, 1039 polimorfismo genético, 1 6
1076, 1086-1087 acciones antipalúdicas, 1038·1039 PROCAN S R (procainamida), 929
estructura, 1086 aplicaciones terapéuticas, 1039 Procarbazina, 1305c, 1351-1352
toxicidad, precauciones e interacciones, 1087 efectos tóxicos y adversos, 1039 absorción, destino y eliminación, 1351-1352
Prazosina, 134c, 137c, 143, 296c. Véase Alfa­ estructura, 1038 acción citotóxica, 1 3 5 1
adrenérgicos. antagonistas historia, 1038 aplicaciones terapéuticas, 1352
aplicaciones terapéuticas, 245 mecanismo de acción, 1039 estructura, 1 3 5 1
hipertensión, 850 precauciones y contraindicaciones, 1039- MOPP, 1 3 1 5
insuficiencia cardiaca, 890c 1040 sitio de acción, 1302f
estructura, 241 f profilaxia antipalúdica, 1028c toxicidad, 1352
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1978 Indice alfabético

Procarcinógenos, 73 PROLIXIN (flufenacina), 428f presentaciones, 685c

PROCARDIA (nífedipina), 890c, 1013 PROLOPRIM (trimetoprim), 1 1 29 propiedades farmacológicas, 684-685
Procaterol, 228 Promazina, clorhidrato, 439 Propofol, 348-349
Procinéticos, agentes, 997-1000 Promamidina, 1062 como preanestésico, 323, 348-349
benzamidas, 998-999 Prometazina, 430, 629, 632. Véase HJ, anta­ Propoxifeno, 582-583. Véase Opioides
derivados de benzimidazol, 999 gonistas de receptores absorción, distribución y eliminación, 582-
motilina, 999-1000, 1000f aplicaciones terapéuticas, 633 583
Proclorperazina, aplicación como antipsicó- antiemético, 996c acciones farmacológicas, 582
ticos, 439 contra migraña, 525 aplicaciones terapéuticas, 583
como antiemético, 995, 996c, 997c preanestésico, 322 dosis y duración de acción, 571c
migraña, 525 secreción de vasopresina, 774 estructura, 582
parkinsonismo por empleo, 542 dosis, 630c tolerancia y dependencia, 583
PROCRIT (eritropoyetina alfa), 1395 estructura, 628f toxicidad, 583
Prodinorfina, 558 meperidina, 579 Propranolol, 247, 251-252. Véase Beta-adre­
Proencefalina, 558 Pronetanol, 247 nérgicos, antagonistas de re­
Profam, 1 802 PRONTOSIL, 1 1 23 ceptores
" Profármacos", 12 Pro-opiomelanocortina (POMC), 303, 558, absorción, distribución y eliminación, 251-

r
PROFASI (gonadotropina coriónica), 1460-1461 1552, 1552f, 1560 252

.a
PROFENAL (suprofeno), 1743 Propaclor, 1802 agentes de bloqueo neuromuscular, 199
Progestágenos, 1514-1518. Véase Antiproges­ Propafenona, 255. Véase Antiarrítmicos aplicaciones terapéuticas, 252, 917

om
tágenos aplicación como antianitmico, 908c, 913c, ansiedad, 451, 454
absorción, destino y eliminación, 1 5 1 7 914, 921c, 930-93 1 como,antiarritmico, 913c, 917
acciones, fisiológica y fannacológica, 1 5 16- contraindicaciones, 918c hipertensión, 250
1517 digoxina, 874c

s.c
hipertiroidisn¡o, 1492
neuroendocrinas, 1 5 1 6 dosis, 921c isquemia del miocardio, 828
aparato reproductor, 1 5 1 6 efectos, adversos, 93 t profilaxia de migraña, 534c
aplicaciones terapéuticas, 1 5 1 7 - 1 5 1 8 farmacológicos, 930-93 1 tirotoxicosis, 1488
ico
como antineoplásico, 1305c, 1354 estructura, 931 dosis, 921c
terapia de reposición, 1 5 1 0 fannacocinética, 921 c, 931, 1 890 efectos de abstinencia, 256
efectos, e n sistema nervioso central, 1 5 16 Propanediol, carbamatos, 451 estreñimiento, 982c
ed

metabólicos, 1516-1517 Propanil, 1 802 estructura, 248f

estructuras, 1515 f Propano, 1788 farmacocinética, 921 c, 1 890
glándula mamaria, 1 5 1 6 Propanolamina, 239, 257 mecanismo de acción, 141 c
sm

historia, 1497-1498, 1 5 14 Propantelina, bromuro, 165 propiedades farmacológicas, 251 c

mecanismo de acción, 1 5 1 7 Proparacaína, 363 PROPULSID (cisaprida), 275
propiedades químicas, 1514-1515 anestesia oftalmológica, 1747 Prorrenina, 786
te

síntesis y secreción, 1 5 1 5 estructura, 354f PROSCAR (tinasterida), 1545c

PROGESTASERT, I521 I O-Propargil-5,8 dideazafolato (PDDF), 1320 PROSOM (estazolam), 397c
un

Progesterona, 1503f, 1514-1518. Véase Pro- Propidio, 172 Prostaciclina (PGIz), 643, 644. Véase Eicosa­
gestágenos Propilenglicol, 1792 noides
efectos, aparato reproductor, 1504 Propilhexedrina, 235 agregación plaquetaria, 652
ap

estructura, 1 5 1 5f, 1554f estructura, 214c almacenamiento, y transfusión de plaque-

hormona luteinizante, 1461 Propiliodona, 1490c tas, 654
mecanismo de acción, 1 5 1 7 Propiltiouracilo, 1469, 1484, 1486. VéaseAn­ coagulación, 1425
w.

receptor, 1 5 1 6 titiroideos corriente sanguínea renal, 653

secreción de hormona liberadora de gona­ absorción, metabolismo y eliminación, 1486 hipotensión, 648, 653
ww

dotropina, 1463 aplicaciones terapéuticas, 1487 inflamación, 653, 663

síntesis y secreción, 1 5 1 5 - 1 5 1 6 embarazo, 1488 intensificación del flujo sanguineo por pul-
PROGLYCEM (diazóxido), 1610 estructura, 1485f mones, 654
Proguanil. Véase Cloroguanida farmacocinética, 1486c isquemia, 654
Proinsulina, 1584, 1601 reacciones adversas, 1487 motilidad uterina, 1 008
conversión en insulina, 1582, 1582f PROPINE (dipivefrina), 1740c propiedades farmacológicas, 648-650
humana (HIP), 1584, 1601 Propiomacina, 322 secreción gástrica, 978-979
vida media, 1585 Propionibacterium acnes. Véase Acné Prostaciclina, sintetasa, 644
PROKINE (sargramostim), 1358, 1396 Propiónico, ácido, 1249c, 1261 Prostaglandina D, 644
PROKLAR (sulfametizol), 1 127 aerivados, 684-687. Véanse Agentes in- Prostaglandina E, (PGE,), 643, 644
Prolactina (prl), 1447, 1448c, 1454-1456 dividuales crioprotección gástrica, 653
antipsicóticos, 436 estructuras, 685f impotencia, 654
bases moleculares y celulares de acción, fenoprofeno, 686-687 Prostaglandina E2 (PGE2), almacenamiento y
1455 tlurbiprofeno, 687 transfusión de plaquetas, 654
efectos fisiológicos, 1455 ibuprofeno, 686 citoprotección gástrica, 653
secreción, 1454-1455, 1455f interacciones medicamentosas, 685- corriente sanguínea renal, 653
síndromes de desequilibrio, agentes, 1455- 686 estimulación uterina, 649, 1008-1 009, 1 0 1 1
1456 ketoprofeno, 687 fiebre, 664
Prolactinógenos, tumores, 1455-1456 naproxeno, 686 hipotensión, 653
PROLASTIN (alfa]-antiproteinasa), 720 oxaprozina, 687 inflamación, 653, 663, 664
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JI/dice aljabétic() 1 979

intensificación del flujo sanguíneo por pul­
mones, 654
propiedades farmacológicas, 649
secreción gástrica, 649, 978-979
Prostaglandina F. (pGF .), 643
Prostaglandina F2 (PGF2), estimulación uteri­
na, 649, 1008-1009, 1 0 1 1
glaucoma, 1 749
músculo gastrointestinal, 649
Prostaglandina H, (PGH,), 647
Prostaglandina b Véase Prostaciclina
Prostaglandina-inhibidores de sintetasa, mo-
tilidad uterina, 1010
Prostaglandina 15-0H deshidrogenasa
(PGDH), 647
Prostaglandinas, 619. Véase Eicosanoides
agregación plaquetaria, 652
análogos, 978-980
Proteínas como receptores de fármacos, 3 1 . nosologla, 425
Véase Receptores psicosis, 426
Proteincinasa 3, vasopresina, 774 Psicosis, farmacoterapia, 423, 426-446. Véa­
Proteincinasa e, 139 se Antipsicóticos
activación por calcio, 37 Psicosomáticos, trastornos, antidepresores, 475
Protéticas, válvulas cardiacas, fármacos, 1440 Psicotrópicos, fármacos. VéasePsicofarmaco-
selección de antimicrobianos, 1 1 1 1 logia
Proteus, fármacos contra, 1 1 02c Psilocibina, 6 1 3
cefalosporinas, 1 166 Psiquiatría biológica, 424
penicilinas, 1 146c, 1 156 Psitacosis, fármacos, 1 1 06c
resistencia a gentamicina, 1 1 85 tetraciclinas, 1 1 98
Protones, bomba de (H+,K+-ATPasa), activa­ Psoralenos, 1713-1714
ción, 966f, 967 aplicaciones terapéuticas, 1714
inhibidores, 965, 967, 971-973 farmacología, 1714
PROTOPAM CHWRIDE (cloruro de pralidoxima), historia, 1713
182 propiedades químicas, 1713·1714
Protozoos, infecciones, quimioterapia, 1 0 19c- PUYA, 1 705
1021c, 1025-107 1 . Yéanseln­ toxicidad y vigilancia, 1714

r
corriente sanguínea renal, 653 lecciones y Fármacos indivi­ PSORCON (diacetato de diflorasona), 1700c

.a
diarrea, 982c duales Psoriasis, fármacos, agentes citotóxicos e in�
efectos, cardiovasculares, 648 enfermedades oculares, 1738 munosupresores, 1706-1707

om
hematológicos, 648-649 paludismo, 1025- 1047. VéanseAntipa­ antihistaminas, 1 7 1 1
músculo liso, 649 lúdicos; Paludismo antimetabolitos, 1706� 1707
de vasos y pulmones, 652-653 Protriptilina, 460. Véase Tricíclicos, antide- azatioprina, 1706

s.c
inhibición de la biosíntesis por parte de an­ presores c.lcitriol, 1034
tiinflamatorios no esteroides, estructura y dosis, 462c ciclosporina, 1379, 1707
665-666 fannacocinética, 1891
ico colquicina. 697
motilidad uterina, 1006, 1009 toxicidad, 163, 462c retinoides, 1702, 1703
aplicaciones terapéuticas, 1009 Protrombina (factor II), 1424, 1686 vitamina A, 1685
propiedades farmacológicas, 1008- 1 009 Protrombina, tiempo (PT), 1423 genética, 1 7 1 8
cuello uterino, 1009 (somatrem), 1451 tratamiento, 1698, 1698f
ed

P"OTROPIN

miometrio, 1008-1009 Prourocinasa, 1435 PSVT. Véase Paroxlstica, taquicardia, supra-

toxicidad, 1099 PROVENTIL (albuterol), 710c ventricular
R
sm

noradrenalina, 1 2 1 PRovE A (acetato de medroxiprogesterona), Psyllium (llantén o plantago), 985

receptores, 650, 6 5 1 c 1517 PTH, 1622. Véase Paratiroidea, hormona
reproducción y parto, 652 Providencia, cefalosporinas contra, 1 1 66 PTH-proteína similar, 1620
secreción gástrica, 967 Provitamina, A, 1676 Pubertad, andrógenos, 1533, 1534
te

Prostanoico, ácido, 644 D" 1 629f deficiente, 1535

PROSTAPHLlN (oxacilina), 1 1 53 D" 1629f hipogonadismo después, 1535
un

Próstata, cáncer de, quimioterapia, 1305c, PROVQCHOLlNE (cloruro de metacolina), 153 precoz, mutaciones de receptores, 39
1328, 1356 PROZAC (cloruro de fluoxetina), 274, 462c PULMICORT (budesonida), 710c
Prostática, hiperplasia benigna, fármacos, al­ Prurito, antihistaminicos, 1 7 1 1 Pulmonar, absceso, fármacos contra, 1 1 04c
ap

fuzosina, 247 antipsicóticos, 446 absorción de fármacos, 8

antagonistas alfa,-adrenérgicos, sales de oro, 692 cáncer y quimioterapia, 1303c-1305c, 1316,
w.

258 P�selectinas, inflamación, 662 1338, 1340, 1 348-1352

fenoxibenzamina, 242 Pseudomonas aeruginosa, combinación con corriente sangulnea, eicosanoides, 654
finasterida, 245 otros fármacos, 1 1 14 duelas, quimioterapia, 1023c
ww

prazosina, 245 fármacos contra, 1 1 63c embolia, fármacos, 1437-1438

terazosina, 245 cefalosporinas, 1 1 64, 1 166 eosinofilia en filariasis, quimioterapia, 1080
Prostatitis, quinolonas, 1 1 35 imipenem, 1 1 67 pruebas de función, helio, 382
PROSTIGMIN (bromuro de neostigmina), 182 penicilinas, 1 146c, 1 1 47c, 1 1 55, 1 1 56 ventilación, anestesia por inhalación, 316
PROSTIN E, (dinoprostona), 1009, 1 0 1 1 quinolonas, 1 1 35 Pulmones. Véase Pulmonar
PROSTrN VR PEDlATRIC (alprostadil), 654 resistencia, 1096 contaminación del aire, 1781-1782
Protamina, 1429 gentamicina, 1 1 85 eliminación de fármacos, 18
suspensión de insulina zinc, 1595 Pseudomonas mallei, fármacos, 1 1 04c PULMOZYME (DNAsa recombinante), 720
Proteasa, inflamación, 709c Pseudomonas pseudomallei, fármacos, 1 1 04c Pulsos, oximetria, 378
inhibidores, aplicación como antivirales, Psicodélicos, 612-614 Pupila, 1729
1292 Psicoestimulantes, abuso y adicción, 609-61 1 de Adie, 1730c
Proteína activadora I (AP-I), 1560 Psicofarmacología. Véanse Trastornos psi- efectos de fármacos, 1730c
Proteína e, coagulación, 1425, 1429 quiátricos específicos tónica, y anticolinesterásicos, 183
inhibidor, 1427 ansiedad, 446-45 1 Purina, análogos, 1330-1335. Véanse Agentes
Proteína S, coagulación, 1430 depresión, 424 individuales
Proteína, unión a, de fármacos, 1 820, 1 822 hipótesis biológica sobre enfermedad men­ azatioprina, 1333
tablas, 1824-1906. Véanse Fármacos tal, 426 cladribina, 1335
individuales identificación y evaluación de fármacos, 426 enfermedades neoplásicas, 1304c, 1330-
saturable, 25 manías, 459, 475-480, 482 1335
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1980 lndice alfabético

fosfato de fludarabina, 1334
mecanismo de acción, 1331-1332
mercaptopurina, 1332-1333
pentostatina, 1335
relación estructura/actividad, 1330, 1331f
resistencia, 1332
tioguanina, 1333-1334
Purinas, 297c
ácido fólico, 1415
agonistas, antagonistas y mecanismos efec­
tores, 297c
neurotransmisión, 304
Purinérgicos, nervios, 145
receptores, 145, 304
PURINETHOL (6-mercaptopurina), 1333
Pústula maligna, fármacos, 1 1 01 c
Pustulosa, dennatosis, subcomeal, dapsooa,
QUESTRAN (resina de colestiramina), 953
Quilomicrones, restos, 938, 938c
Química, absorción de tóxicos, 79
alergia, 73-74
¡nactivación de tóxicos, 79
nomenclatura de fármacos, 64-65
a-Quimotripsina, 1744
Quinacrina, 1064
aplicaciones dermatológicas, 1708
giardiasis, 1051, 1064
infecciones por protozoos, 1019c
QUINAGLUTE (quinidina), 931
Quinapril, 799. Véase Angiotensina, inhibi­
dores de enzima convertido­
ra de
estructura, 797f
farmacocinética, 1891
infecciones, huesos, articulaciones y te­
jidos blandos, 1 1 35-1136
gastrointestinales, y abdominales, 1 135
vías, respiratorias, 1 1 3 5
urinarias, 1 1 35
prostatitis, 1 13 5
efectos adversos, 1 1 34- 1 135
espectro antibacteriano, 1 1 33-1134
mecanismo de acción, l l 32-ll33, 1 1 34f
propiedades quimicas, 1 1 32, 1 1 33c
resistencia, 1097
Quirúrgicos, métodos, profilaxia con anti­
bióticos, l l I 5 - l l l6, 1 1 17c­
l l l 8c, l l l 8
penicilina, 1 1 52
Quiscualato, 296c
Quística, enfermedad hidatidica, y benzimi­

r
1708 insuficiencia cardiaca, 890c dazoles, 1078

.a
Putamen, 284 Quinestrol, 1500 Quistica, fibrosis, amilorida, 757
PYRIDIUM (clorhidrato de fenazopiridioa), 1 137 estructura, 1498c geneterapia, 84, 100-101

om
Quinetazona. Véase nazídicos, diuréticos regulador del transporte (CFTR), 101
estructura, absorción y eliminación, 753c vitamina K, 1688
Q Quinghaosu, 1044
QUINIDEX (sulfato de quinidina), 931

s.c
Q, fiebre, fármacos, 1 l 06c Quinidina, 1040-1042, 1 044. V�anseAntiarrít- R
cloranfenicol, 1204 micos y Quinina
tetraciclinas, 1 198 aplicación como antiarrítmico, 913c, 914, Rabdomiosarcoma, quimioterapia, 1 304c,
ico
QT largo, síndrome de, 906, 909, 916 921c, 931-933 1338, 1342
tratamiento, 909c contraindicaciones, 918c Rabdovirus, vidarabina, 1278
QUADRINAL, 1490c dosis, 921c Racloprida, 431, 453
ed

QUARZAN (bromuro de clidinio), 165 efectos, adversos, 932 Radiactivo(s), metal(es) pesado(s), 1772
Quazepam, 392-394, 394c. Véase Benzodia- diarrea, 982c yodo, prueba de captación (RAlU), 1480
cepinas púrpura trombocitica, 74 Ramikireno (Ro-42-5892), 807
sm

administración y aplicaciones, 397c farmacológicos, 931-932 R-a-metilhistamina, 633

estructura, 387c estructura, 931 Ramipril, 799. Véase Angiotensina, inhibi­
Quelantes, agentes, 1755, 1772-1777 fannacocinética, 92lc, 932, 1891 dores de enzima convertido­
te

ácido pentético (DTPA), 1773 gluconato, 1020, 1044 ra de

deferoxamina, 1776-1777 régimen terapéutico contra el paludismo, estructura, 797f
un

dimercaprol, 1774 1029c fannacocinética, 1 892

edetato cálcico disódico, 1772-1773 interacciones medicamentosas, 17, 57, 932- hipertensión, 858
intoxicación por, arsénico, 1769 933 Ranitidina, 297c, 627. Véase Hz. antagonis­
ap

cadmio, 177�"" agentes de bloqueo neuromuscular, 199 tas de receptores

mercurio, 1766, 1774 antagonistas de canales de calcio, 858 absorción, destino y eliminación, 969
plomo, 1760, 1761, 1773 digoxina, 874c, 926 aplicaciones terapéuticas, 970
w.

penicilamina, 1775-1776 Quinina, 1040-1042. Véase Paludismo para disminuir la secreción de ácido gás­
succimer, 1775 absorción, destino y eliminación, 1041 trico en anestesia, 323
ww

trientina, 1 776 acciones antipalúdicas, 1040 úlceras, 166

Quenodesoxicólico, ácido, lOOO�1001 aplicaciones terapéuticas, 1041 efectos adversos, 969
Quenodiol, 1000 contra calambres nocturnos de piernas, estructura, 968f
Queratinización, deficiencia de vitamina A, 1041 fannacocinética, 1 892
1680 dennatologia, 1708 interacciones medicamentosas, 970
trastornos y retinoides, 1703c efectos tóxicos y adversos, 1042, 1708 Ranolazina; 830
Queratitis, bacteriana, fánnacos, 1735, 1736c farmacocinética, 1 892 Rapamicina, 1375
micótica, 1738 historia, 1040 Raquídea, anestesia (raquianestesia), 366-368.
viral, 1737 interacciones medicamentosas, 1042 Véase Anestesia, local
Queratoacantomas, fluorouracilo, 1707 músculo estriado, 1040-1041 complicaciones, 368
retinoides, 1703c precauciones, y contraindicaciones, 1042 consecuen�ias fisiológicas, 366-367
Queratoconjuntivitis. Véanse Conjuntivitis y propiedades quimicas, 1040 evaluación, 368
Queratitis Quinina, sulfato, 1019c farmacología, 367-368
virus de herpes simple, fánnacos, l 1 07c régimen terapéutico contra el paludismo, Raquitismo, 1631
Queratolíticos, agentes,, 1716-1717 1029c fosfatos, 1622
Queratomalacia, y deficiencia de vitamina A, Quinolonas, 1096, 1 1 32-1136. Véanse Agen­ hipofosfatémico, autosómico dominante,
1680 tes individuales 1633
Queroseno, 1788-1789 absorción, destino y eliminación, 1 1 34 con resistencia a vitamina D, t 633
¡nhalantes, 614 aplicaciones terapéuticas, 1 1 35-1136 hereditario con hipercalciuria (HHRH),
QUESTRAN LlGHT (resina de colestiramina), 953 enfermedades venéreas, 1 1 35 1633
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Indice alfabético 1981

renal, 1633 Recomendaciones al paciente, 65 de, enzima convertidora de angiotensi­

vitamina D, 1633 Recomendadas, raciones dietéticas diarias. na, 796-804. Véase Angioten­
Ras, oncoproteína, 1588 Véase Dieta, cantidades tre­ sina, inhibidores de enzima
Rauwolfia, alcaloides, 426, 427 cesarlas de nutrimentos etr convertidora de
serpentina, 424, 847 Rectal, administración de fármacos, 7 renina, 807
Raynaud, fenómeno/enfermedad, antagonistas REDlSOL (cianocobalarnina inyectable), 1412 locales, 790
de conductos de calcio, 828 Redistribución de fármacos, 12 extrinseca, 790
indoramina, 246 5a-Reductasa, 1536, 1536c intrinseca, 790
R-determinante, plásmido, 1097 inhibidores, 1544, 1545c RENOMAX (espirapril), 799
REACI1NE (clorhidrato de cetirizina), 630c Reflujo, esofagitis por, antagonistas de recep­ RENOVA (tretinoina), 1703
Reactivos intermedios, 7 1 tores H2, 971 Reproducción, factor activado! de plaquetas,
Receptiva, sustancia, 40 lansoprazol, 973 654
Receptor(es), 3 1 -40. Véanse Tipos específicos omeprazol, 973 Reproducción, trastornos de. Véase Infecun­
acoplados a proteina g, 35-36. 36f-37f REomNE (mesilato de fentolamina), 243, 890c didad
actividad intrínseca, 40 REGLAN (clorhidrato de metoclopramida), 525, diagnóstico por gonadotropjnas, 1460
agonistas, 32 995, 998 Reproductor, aparato, deficiencia de vitamina
desensibilización, 37. 38f REGONOL (bromuro de piridostigmina), 182 E, 1690
parciales, 32 Reiter, enfermedad, metotrexato, 1706 efectos de esteroides gonadales ciclicos,

r
"ahorro", 43 RELAFEN (nabumetona), 689 1 504

.a
antagonistas. 32 Remífentanil, 346 progesterona, 1 5 1 6
negativos (inversos), 32 Remoxiprida, 431, 453 "Repuesto", receptores de, 43

om
clasificación, 39-40 Renal(es), absorción tubular de fánnacos, 1 8 RE-PUYA, 1601
como enzimas, 34-35 canales d e sodio en epitelio, inhibidores de, Reserpin.. 142, 216, 4 3 1 , 440
cuantificaciones de, interacciones con fár­ 755-758. Véase Potasio, diu­ diarrea, 982c

s.c
macos, 40-44, 4 1 f-43f réticos que ahorran efectos, adversos, 848
unión con ligando, 38-39 carcinoma de células, quimioterapia, 1 305c, farmacológicos, 841
definici6n, 3 1 , 33 1357
ico enfennedad de Huntington, 553
dominio, de unión con ligando, 33 cólico, atropina, 168 estructura, 847
efector, 33 curva de presión natriuresis, 795, 796f hipertensión, 847-848
enfermedades que resultan de disfunción, eliminación de fánnacost 18, 2 1 5-HT, 266
38 enfennedad (nefropatía), aplicación de an- mecanismo de acción, 1 4 1 c, 847
ed

factores de transcripción, 36 timierobianos, 1 1 10 transporte de monoaminas, 132

familias estructurales y funcionales, 33-36, camitina, 1669 Residronato, 1636
sm

34f glucocorticoides, 1573 Resistencia, a antimicrobianos, 1096-1098.

fisiológicos, 33-37 insuficiencia, diuréticos en situación cróni­ Véanse Agetrtes y Microbios
función intrigadora, 33 ca, 762 individuales
te

interacciones no covalentes, 32 hiperparatiroidismo, 1622 terapia por combinación, 1 1 15

naturaleza catalitica, 33 inhibidore, de ACE, 802-803 factor de transferencia de (RTF), 1097
perspectivas, 40-44, 4 1 f-43f osteodistrofia, 1633 RESOCHIN (cloroquina), 1030
un

proteinas efectoras, 33 raquitismo, 1633 Resonancia magnética nuclear (NMR), espec­

regulación, 37-39, 38f secreción tubular de fánnacos, 18 troscopia, 32
ap

relación estructura/actividad y diseño de RENESE (politiazida), 753c Resorcinol, 1485

fármacos, 32 Renina, 785, 786 Respiratoria(s), acidosis, 380
segundos mensajeros, 33 anticuerpos contra, 806 alcalosis, 380
w.

citoplásmicos, 36-37, 37f control de secreción, 786-788, 787f depresión, y dióxido de carbono, 381
sitios celulares de acción de fármacos, 33 inhibidores, 807 e insuficiencia, agentes de bloqueo neu­
subtipos, importancia, 39-40 mecanismo de retroalimentación negativa de romuscular, 200-20 l
ww

h'oría de Clark, 40 asa, corta 788 anestésicos locales, 359

transductores, 34 larga, 788 opioides, 567, 573
unión covalente a fármacos, 32 vía(s) de, barorreceptor intrarrenal, 787 enfennedades de vías. Véanse Eltjermeda­
Receptor-efector, sistema (vía de transducción mácula densa, 786 des específicas
de señales), 33 receptor beta.adrenérgico, 788 antagonistas de receptores muscarínicos,
Receptoras, proteincinasas, 34-35 Renina-angiotensina, sistema, 785-795. Véase 167
Receta (prescripción), elaboración, 1809- 1 8 1 6 Angiotensina y Angiotensina, contaminación del aire, 1781-1782
clases de prescripciones, 1 8 1 2 inhibidores de enzima conver­ infecciosas. Véanse Infecciones )' Micro­
elaboración de la prescripción, 1 8 1 0 - 1 8 1 2 tidora de organismos especlficos
fecha, 1 8 1 0 aspectos generales, 786 quinolonas, 1 1 35
instrucciones al, fannacéutico, 1 8 1 1 componentes, 786-792. Véase Compo­ trimetoprim-sulfametoxazol, 1 1 3 1
paciente, 1 8 1 1 nentes individuales Respiratorio, virus sincitial, fánnaco8 contra,
potencia del fármaco y aditivos iner­ cons.;:rvación de la presión arterial, 795, 1 1 08c
tes, 1 8 1 0- 1 8 1 1 796f RESTORIL (temazepam), 391<:
información para surtir de nuevo la rece­ funciones, 792-795 Reticular; sistema de activacJón, 284
ta, 1 8 1 2 historia, 785-786 " TIN A (tretinolna), 168S, 1703
selección del, nombre del fármaco, 1809- inhibidores, 795-807 RcIi.�., 1731
1810 antagonistas de receptor angiotensina atrofia girada, 1 747
sistema de pesos y medidas, 1 8 1 0 11 no péptido, 804-806 Retinal. Véase Vitamina A
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1982 Indice alfabético

l l-eis, 1677, 1677f, 1678f
holo-trans, 1678
Retinitis, pigmentosa, genética, 1749
mutaciones de receptores, 39
vitaminoterapia, 1747
viral, 1737, 1738
virus, citomegálico, fármacos, 1 108c
Retinoico, ácido, 1675, 1 676, 1677f. Wanse
Retinoides y Vitamina A
receptores, 1679, 1702
Retinoides. Véase Vitamina A
aplicaciones dermatológicas, 1702-1706.
Véanse Agentes individuales
etretinato, 1704-1705
isotretinoina, 1704
quimioprevención, 1705-1706
tretinoln.. 1703-1 704
receptores, 36
Riboflavina, 1407, 1656f, 1658-1660
absorción, destino y eliminación, 1659-1660
aplicaciones terapéuticas, 1660
cantidades necesarias diarias y fuentes,
1651c, 1659
estructura, 1659
funciones fisiológicas, 1659
historia, 1658
propiedades químicas, 1658·1659
sintomas de deficiencia, 1659
Ribuzol en esclerosis lateral amiotrófica, 553
Ricino, aceite, 988
Ricinus communis. 989
Rickettsias, infecciones. Véanse Especies es­
pecificas de rickettsias
fármacos, 1 I 060
cloranfenieol, 1203-1204
tetraciclinas, 1 198
Riñones, anatomia y fisiología, 735-741, 736f
biotransformaci6n, de aniones y cationes
especificos, 739-741
secreción de ácidos y bases orgánicas,
739, 741f
transporte por el epitelio renal, 738-739,
739f-740f
activo secundario, 738
"arrastre" de solvente, 738
difusión, facilitada (mediada) por por­
tador, 738
mediada por conductos, 738
mediado por ATP, 738
simportador y antiportador (bombas de
protones), 738
trasplante de, ciclosporina, 1378
RIOPAN PLUS 1I, 976c
Rioprostil, 653

r
.a
Retinol, 1676, 1677f, 1 682-1683, 1702, 1 703f. Rickettsiasis_pustulosa, fármacos, 1 l06c RISPERDAL (risperidona), 277, 430c
Véase Vitamina A tetraciclinas, 1 I98 Risperidona, 277, 431, 444, 453

om
deficiencia, 1748c RIDAURA (auranofin), 694 efectos adversos, 440
proteina que se liga a, 1682 Ridogrel, 647 estructura, y dosis, 430c
Retrolental, fibroplasia, 377 Riesgolbeneficio, razón, en la sintesis de fár­ farmacocinética, 1894
RETROVIR (zidovudina), 1267c macos, 61 sistema nervioso autónomo, 437

s.c
Reumática, fiebre, profilaxia, penicilina, 1 152 Rifabutina, absorción, distribución y elimina­ RITALIN (clorhidrato de metilfenidato), 234
sulfonamidas, 1 128 ción, 1239 Ritanserina, 296c, 613
Reumatoide, artritis, fármacos, antiinflamato­ actividad antibacteriana, 1239 Ritodrina, 228
ico
rios no esteroides, 666. Véan­ aplicaciones terapéuticas, 1 105c, 1239 aplicaciones terapéuticas, 228
se Agentes individuales contra el complejo de Mycobacteríum para inhibir la motilirlad uterina, 1012
apazona, 691 avium, 1238-1239 estrucnua, 214c, 216
ed

ciclofosfamida, 13 1 6 efectos adversos. 1239 RNA, retrovirus, 1265-1260. Véase Antivira­

ciclosporina, 1379 farmacocinética, 1893 les. agentes
derivados del ácido propiónico, 684 propiedades químicas, 1239 virus de, 1265-1266.VéaseAnlivirales, agen-
sm

diclofenac, 684 resistencia, 1239 tes

etodolac, 681 lUFADlN {rifampicina}, 1229 Ro \3-7410, 1676, 1677f
fenamatos, b82 RIFAMATE (rifampicina/isoniacida), 1230 Ro 15-1570, 1676, 1677f
te

glucocorticoides, 694, 1573 Rifinnpicina, 1096, 1229-1231 Ro 15-1788, 388

inmunosupresores, 694 absorción, distribución y eliminación, 1230 Ro 20-1724, insuficiencia cardiaca, 892c
un

metotrexato, 1321, 1327 actividad antibacteriana, 1229-1230 Ro 42-5892 (remikiren), 807

penicilamina, 1776 aplicaciones terapéuticas, 1 1 0lc, 1 103c, ROBINUL (glicopirrolato), 165
sales de oro, 694 1 I05c, 1230 ROCALTROL (ca1citriol), 1632
ap

salicilatos, 674-675 lepr<, 1242, 1243 ROCEPHIN (ceftriaxona), 1 1 61 c

sulindac, 681 tuberculosis, 1229-123 1 , 1236 ROCHAGAN (benznidazol), 1058
proceso inflamatorio, 664 efectos adversos, 1230-1231 Rocosas, montaña, fiebre maculada, fármacos,
w.

REV·EYES (dapiprazol), 1741 e farmacocinética, 1 893 1 1 06c

Rev MIO, protelna, 107 interacciones medicamentosas, 17, 1231 cloranfenicol, 1203
ww

Reye, slndrome, y salicilatos, 669, 671
Rh, enfennedad hemolitica del neonato, inmu­
nosupresión, 1375
RHINOCORT (dipropionato de budesonida),
713
Rh, (D) inmunoglobulina, 1375, 1376f, 1383-
1384
aplicaciones tempéuticas, 1383-1384
eliminación y fannacocinética, 1383
toxicidad, \384
RHOGAM [Rho(D) imnunoglobulinal, 1383
Rianodina, receptor (RR), 200
Ribavirina, 1267c, 1290-1291
absorción, distribución y eliminación, 1290
aplicaciones terapéuticas, 1 1 08c, 1290-' 291
efectos adversos, 1290
fannacocinética, 1892
antagonistas beta-adrenérgicos, 256 tetraciclinas, \ l98
mecanismo de acción, 1230 Rocuronio, 192
propiedades quimicas, 1229 bloqueo ganglionar, 198
resistencia, 1097, 1230 estrucnua, 193f
terapia por combinación, 1 1 13 propiedades farmacológicas� 194c
Rilmenidina, 258 Rodenticidas, 1799-1801
RIMACTANE (rifampicina), 1229 acción anticoagulante, 1434
RirnanUKHna, 1267c, 1285-1286 Rodopsina, 137, 1677, 1678f
absorción, distribución y eliminación, 1285- ROFERON-A (interferón alfa-2a), 1267c
1286 ROGAINE (minoxidil), 854, 1716
aplicaciones terapéuticas, 1 108e. 1286 ROLAIDS (carbonato sódico de dihidroxialumi-
efectos adversos, 1286 nio), 976c
farmacocinética, 1893 Rolipram, 892c
mecanismo de acción, resistencia, 1285 ROMAZICON (flumazenil), 388, 396
propiedades quimicas y actividad antiviral, Ropívacaina, 362
1285 estructura, 354f
Rinitis, agonistas adrenérgicos. 238 ros, oncogén, 38

mecanismo de acción y resistencia, 1290 alérgica, 707, 7 19-720 Rosa de Bengala, 1746
propiedades químicas y actividad antiviral, antagonistas Hh 632 Rotenona, 1797
1290 Rinovirus, nuevos agentes contra, 1291c ROWASA (mesalamina), 675
 Digitalizado para www.apuntesmedicos.com.ar
Indice alfabético 1983

ROXICQDONE (clorhidrato de oxicodona), 571c, aplicaciones dermatológicas, 1716 Sedantes, 385�41 1 . VéanseAgentes individua-
576 estructura, 670f les
RP 59500, 1 2 1 9 fannacocinética, 1894 abuso y adicción, 602-604
RR gen, 200 Salicilismo, 675 anestesia, 322
RU 486 (mifepristona), 1003, 1 0 1 1 , 1 5 1 8- Salicina, 661 antagonistas de Hh 633
1519. Véase Mifepristona Salinos, laxantes, 985-986 antipsicóticos. 443
Rubidomicina. Véase Daunorrubicina Saliva, eliminación de fármacos, 1 8 historia, 386
RUBRAMIN PC (cianocobalamina), 1412 Salivación excesiva (sialorrea), antagonistas "Segundo gas", efecto, 3 1 8
RUBREX (clorhidrato de doxorrubicina), 1344 muscarinicos, 167 Segundos mensajeros, 33, 294
RUFEN (ibuprofeno), 686 Salmeterol, 228 citoplásmico, 36, 37, 37f
RXR, sistema de receptores, 1675, 1679 asma, 712 SELDANE (terfenadina), 630c, 631, 632
RYTHMOL (propafenona), 255, 930 dosis, 710c SELECOR (celiprolol), 255
Salmonella. fármacos contra, 1 1 03c Selegillna, 268, 542
s quinolonas. 1 135 aplicaciones terapéuticas, antidepresor, 482
trimetoprim�sulfametoxazol, 1 132 enfermedad de Parkinson, 482, 548
S-8307, 786, 805 typhi. cloranfenicol, 1203 estructura, dosis de efectos adversos, 463c
estructura, 805f resistencia, 1202 farmacocinética, 1 895
5-8308, 786, 805 fármacos contra,1 1 03c Selenio, cantidades diarias necesarias, 1651 c

r
.a
estructura, 805f cloranfenicol, 1203 SEMPREX-D (acrívastína), 630c
S-9977, 536c trimetoprim-sulfametoxazol, 1 132 Semustina (metil-CCNU), 1303c, 1 3 1 1 , 1319.

om
SABRIL (gamma-vinil GABA), 5 1 3 typhimurium, prueba de Ames, 73, 76 VéanseAlquilación. agentesy
SacJofén, 296c Salpingitis, tetraciclinas, 1 198 Nitrosoureas
Salbutamol, 227 Salsalato. Véase Salicilatos estructura, 1 3 1 1 f
Salicilatos, 666c, 669-677. VéanseAgentes in­ estructura, 670f Seniles. placas, enfermedad de Alzheimer,

s.c
dividuales SALURON (hidroflumetiazida), 753c 549
absorción, distribución y eliminación, 673- Salvado. Véase Laxantes Sensibilización en abuso/adicción de estupe­
674 digoxina, 874c facientes, 599
aplicaciones terapéuticas, 674-675 SANDIMMUNE
ico
(ciclosporina), 1376, 1707 SENSORCATNE (clorhidrato de bupivacaína), 361
acción, local, 675 SANDONORM (bopindolol), 255 Señal, via de transducción, 33
sistémica, 674-675 SANDOsrATIN (octreótido), 992, 1452, 1454, receptores colinérgicos, 126-127
ed

analgesia, 674 1609 Sepsis. Véase Bacleriemio

antipiresis, 674 Sangre, captación/eliminación desde la, 1 9 gentamicina, 1 1 86
artritis reumatoide, 674-675 SANSERT (maleato de metisergida), 277-278, Yersinia, fánnacos contra, I I 04c
sm

enteropatía inflamatoria, 675 534, 534c Séptico, choque, antagonistas de quininas,

efectos tóxicos, 675-676 Saquinavir, 1291c, 1292 638
tratamiento, 676 Saralasín, 796, 804 SEPTRA (trimetoprim-sulfametoxazol), 1 1 29
te

fannacocinética, 673-674 Sarampión, virus, conjuntivitis, 1735 SERAX (oxazepam), 397c

hipersensibilidad, 676 ribavirina, 1290- 1291 SERENTlL (besilato de mesoridazina), 428c
un

hipoglucemia, 160 1, 1602c vitamina A, J 680 SEREVENT (salmeterol), 228, 71Oc. 7 1 2

interacciones medicamentosas, 675 Sarcoidosis, antipalúdicos, 1708 Serina, ácido fólico, 1414
intoxicación, 671, 675 glucocorticoides, 1481, 1702c SEROMYCIN (cic1oserina), 1235
ap

propiedades, farmacológicas, 670-674 Sarcomas, quimioterapia, 1303c-1 305c, 1320, SEROPHENE (citrato de clomifeno), 1 5 1 2
analgesia, 670 1 344 Serotonina, inhibidores de la recaptación.Véan-
antipiresis, 670 osteógeno, 1325 se Antidepresores y Agentes
w.

aparato cardiovascular, 671 tejidos blandos, 1303, 1304c, 1342 individuales

como uricosúricos, 672 Sargramostim, 1358, 1396. Véase Granuloci· absorción, distribución y eliminación,
ww

embarazo, 673 tos-macrófagos, factor esti­ 469-470

equilibrio acidobásico y patrón de elec- mulante de colonias aplicaciones terapéuticas, 475, 482
trólitos, 670-67 1 Sarin, 172, 176, 177c, 180 efectos en, árbol cardiovascular, 468
fosforilación oxidativa, 672 Saruplasa, 1435 sistema nervioso central, 467
hígado y riñones, 671 -672 Saturación, dosis (inicial), 27-28 estructuras y dosis, 462c-463c
irritación local, 673 Saxitoxina, 1 2 1 , �63 interacciones medicamentosas, 473, 474
metabolismo de, carbohidratos, 672 SCABENE (lindano), 1797 Serotonina, síndrome, 473
grasa, 672 SCH-23390, 453 Serotoninérgicos, antagonistas en profilaxia de
nitrogenado, 672 39166, 453 migraña, 534c
tejido conectivo, 672 Schwann, células, 1 1 6 Serpientes, venenos de, acción colinérgica,
respiración, 670 Scopolia. carniolica. 158 143
sangre, 672 SDZ-MAR-327,453 Serratia, fánnacos contra, 1 103c
sistema endocrino, 672-673 Sebáceas, glándulas y andrógenos, 1536 cefalosporinas, 1 166
trastornos reumáticos, inflamatorios e Seborrea infantil, hiotina, J 666 resistencia a, gentamicina, 1 J 85
inmunológicos, 672 Secobarbital. Véase Barbitúricos Sertralina, 296c
vías gastrointestinales, 671 como preanestésico, 322 absorción, distribución y eliminación, 469,
químicas, 669 estructura, propiedades y usos, 400c 470
relación actividad/estructura, 669, 670f inhibición de biotransformación, J 6 estructura, dosis y efectos adversos, 462c
Salicílico, ácido, 1 249c, 1261. Véase Salici­ SECONAL (secobarbital), 400c farmacocinética, 1 895
latos SECTRAL (clorhidrato de acebutolol), 254 SERZONE (nefazodona), 463c

1984 Indice alfabético
Setas, intoxicación por, alcaloides colinomi­
méticos, 156
antagonistas de receptores muscarinicos,
168
Seudoaldosteronismo. VéaseLiádJe. síndrome
Seudoalesqueriasis, fármacos, 1249c
itraconazol, 1255
ketoconazol, 1253
Seudoefedrina, 235
aplicaciones terapéuticas, 238
rinitis alérgica, 720
Seudohipoparatiroidismo (PHP), 1622, 1625
hipocalcemia, 1 6 1 9
tipo la, 38
Seudomembranosa, colitis, fármacos, 1 102c
clindamicína, 1 2 1 3
vancomicina, 1 2 1 6
tetraciclinas, 1 1 95, 1200
Seudotumor cerebral, corticosteroides. 1 568
tetraciclinas, 1200
SEVIN (carbaril), 172
Sevoflurano, 327, 339
Sexual, enfermedades transmitidas por vía
(STD) (venér...)
chancroide. Véase Chancroide
clamidias. Véase CJamidiasis
fármacos, qu.inolonas, 1 1 35
tetraciclinas, 1 1 98
gonorrea. Véase Neis:leria gonorrhoeae
herpes. Véase Herpes simple, vinlS
sífilis. Véase Treponema pallidum
VIH. Véase Inmunodeficiencia humana.
infección por virus de (YIH)
Sexuales, esteroides, globulina que liga
(SSBG), 1 505
Sézary, sindrome, fotoforesis, 1 7 1 5
quimioterapia, 1335
Shaver, enfermedad, 1 787
Shigelosís, fármacos, 1 103c
quinolonas, 1 1 35
trimetoprim-sulfametoxazol, 1 1 32
ap
resistencia, 1097, 1 109
SIADH. Véase Antidiurética, hormona, sin­
w.
drome de secreción inapro­
piada
s[CAM- I , 1291c
ww
SIDA. Véase Inmunodeficiencia adquirida,
síndrome de
Sideroblásticas, anemias, 1407
piridoxina, 1407
Sifilis. Véase Treponema pallidum
Silicona, aceite, J 745c, 1 746
Silicosis, 1787
SILVADENB (sulfadiazina argéntica), 1 127
Simpáticas, fibras aferentes. Véase Adrenér·
gicas, fibras
Simpático, sistema nervioso, 1 1 5 . Véanse Au­
tónomo, sistema nervioso;
Neurotransmisión
del ojo, 1729, 1729f
funciones, 117c-11 8c
Simpaticoliticos, agentes. Véanse Agentes in­
dividuales
hipertensión, 836c, 841-850
efectos hemodinámicos de aplicación por
largo tiempo, 837c
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Simpaticomiméticas, aminas, 21 2-239. Véan­
se Alfa-adrenérgicos, agonis­
tas; Beta-adrenérgicos, ago­
nistas y Agentes individuales
acción indirecta, 216
aplicaciones terapéuticas, 236-239
arritmias cardiacas, 237
asma, 238
choque, 236-237
descongestión nasal, 237-238
disminución ponderal, 238
hipertensión, 237
hipotensión, 237
insuficiencia cardiaca, 237, 890c
narcolepsia, 238
oftalmo[ogia, 238, [74Oo-[741c
reacciones alérgicas, 238
trastorno de hiperactividad con déficit
de atención, 238-239
concepto del transmisor falso, 216-217
om
digoxina, 874<.!
isomerismo óptico, 2 1 5
propiedades quimicas y relación es­
tructura-actividad, 212-215,
s.c
214c
sustitución en el, carbono, a, 215
P, 2 [ 5
ico
núcleo aromAtico, 2 1 5
Simpáticos, nervios, 1 1 5 - 1 1 6
Sina�is, 285
ed
Sináptica(s), relaciones (sistema nervioso cen­
tral), 286-287
transmisión (unional), 123
sm
vesicula, 286
Sinaptobrevina (VAMP), 1 2 1
Sinaptofisina, 1 2 1
te
Sinaptotemma, 286
Sinaptotagmina, 1 2 1
un
Síndrome similar al choque, por estreptoco-
cos, flinnacos, 1099c
Sindrome X, 94 [
SINEMET CR (levodopalcarbidopa), 546
SINEQUAN (clorhidrato de doxepina), 461c
Sinérgicas, interacciones, 74
agentes antimicrobianos, 1 1 13
Sinovitis, sales de oro, 692-693
SINTHROME (acenocumarol), 1434
Sinusal, bradicardia, atropina, 168
farmacoinducida, 905c
taquicardia, 90Sc
Sinusitis, fármacos, estreptococos, 1099c,
1 I 00c
Haemophilus, l 1 03c
Moraxello. [ [ OOc
Sinvastatina, 947-95 1 . VéaseHMG CoA reduc­
tasa, inhibidores de
estructura, 948f
farmacocinética, 1895
Sisomicina, 1 1 75
Sitio de acción de un fármaco, 1302f
Sjogren, síndrome, xerostomia, 155, 1748
SKF-83566, 453
SLE. Véase Lupus eritematoso sistémico
SLO-BID (teofilina), 726
Sodio, angiotensinas 11, 794, 795
bomba. Véase Sodio-potasio, ATPasa de
restricción, hipertensión, 861
insuficíencia cardiaca, 880
Sódico, arsanilato, 1 767. Véase Arsénico
Sodio. bloqueadores de canales, como an­
tiarrítmicos, 912-915, 912f,
9 1 3c-9 [4c
contraindicaciones, 918c
Sodio, canales, 1 2 1 , 288, 289f
anestésicos locales, 355, 356f
electrofisiología cardiaca, 899, 900, 9OOf,
90[f
Sodio, cloruro y presión intraocular, 1748
Sodio, estibog[uconato, [064-[065
absorción, distribución y eliminación,
1 065
aplicaciones terapéuticas, 1 0 1 9c, 1065
efectos, antiprotozoos, 1064-1 065
r
tóxicos y adversos, 1065
.a
historia, 1064
propiedades químicas, 1065
Sodio, fluoroacetato, 1 799
Sodio fosfato en hipercalcemia, 1621
Sodio, fosfatos, edema, 986
solución ingerible. 986
Sodio ipodato en tirotoxicosis, 1488
Sodio nitrato, 323
Sodio, nitroprusiato, absorción, distribución
y eliminación, 854-855
estructura, 854
hipertensión, 854-855
insuficiencia cardiaca, 886-887, 890c
propiedades farmacológicas, 854
toxicidad y precauciones, 854, 887
Sodio-potasio, ATPasa de, inhibición por glu­
cósidos catdiacos, 868-869
transporte por epitelio renal, 738
Sodio, sulfato como purgante, 79
Sodio, valproato, y antipsicóticos, 445
Sodio, yoduro, 1490c, [492
Sodio, yoduro. marcado con, 1-123, 1492
Sodio, yoduro, marcado con, 1 - 1 3 1 , 1492
SOLAQUIN FQRTE (hidroquinona), 1 7 1 7
Solar(es), factor(es) de protección (SPF), 1716
filtros (bronceadores). 1 7 1 6
urticaria, antipalúdicos, 1 708
SOLATENE (ft--caroteno), 1706
SOLGANAL (aurotioglucosa), 694
SOLU·CORTEF (succinato sódico de hidrocorti­
sona), 1 567c
SOLU-MEDROL (succinato de metilprednisolona),
1567c
Solventes, 1787-1793
alcoholes alifáticos. 1 790-1792
glicoles; 1792-1 793
hidrocarburos, alifáticos, 1 788-1789
aromáticos, 1 793
halogenados, 1 789-1 790
Somán, 1 72, 1 76c, 177c
Somático, sistema nervioso motor, 1 1 3-148.
Véase Neurotransmisión
anatomia y función general, 1 1 3-119
Somáticos, nervios, 1 1 5
del sistema autónomo, 1 1 3- 1 1 4
Somatomedina, 1450, 1583. 1608
Somatostatina, 1 1 4, 144, 297c, 1447, 1453-
\454, \609
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lndice alfabético 1 985

acciones biológicas, 1453-1454 Streptococcus bovis, fármacos, l 100c Sulbactamlampicilina, 1 1 0 l c· l 103c, 1 1 15,
agonistas, y mecanismos efectores, 297c Streptococcus pneumoniae, conjuntivitis, 1735 1 168
aplicación, antidiarreicos, 992 fánnacos, 1100c hipoglucemia, 1602c
exceso de honnona de crecimiento, 1452 cefalosporinas, 1 164 Sulconazol, 1254
fannacología. 1454 c1indamicina, 1 2 1 1 SULF-1O (sulfacetamida sódica), 1736c
glucagon, 1585 c1oranfenicol, 1203 Sulfacetamida, 1 1 26, I 1 26c, 1 1 27. Véase Sul-
secreción de hormona tiroestimulante, 1476 eritromicina, 1 2 1 0 fonamidas
series (secuencias) de aminoácidos, 982f, penicilina, 1 146c, 1 149 aplicación oftalmológica, 1736c
1453c sulfonamidas, 1 124 estructura. 1 1 24
Somatotrópicas, hormonas, 1447-1448c. Véan­ resistencia, aminoglucósidos, 1 1 78 Sulfadiazina, 1 1 26, 1 1 26c, 1 127. Véase Sul-
se Hormonas individuales penicilina, 1 147 fonamidas
Somatotropinomas, antagonistas de dopami­ Streptococcus pyogenes, fánnacos, 1099c aplicación oftalmológica, 1738
na, 1452 cliodamicina, 1 2 1 1 estructura, 1 1 24
somatotastina, 1609 eritromicina, 1 209 farmacocinética, 1 896
Somatrem, 1451 penicilina, 1 150 pirimetamina, paludismo, 1029c
Somatropina, recombinante, 1451 sulfonamidas, 1 124 Sulfadoxina, 1 126, 1 1 26, 1 128. Véase Sulfo­
Somogyi, fenómeno, 1 599 infecciones cutáneas, tratamiento, 1709 namidas
SOOTHE (tetrahidrozolina), 1741c profilaxia, penicilina, 1 1 52 Sulfametizol, 1 127. Véase Sulfonamidas

r
resistencia a aminoglucósidos, 1 1 78

.a
Sorbitol, como laxante, 80, 987 Sulfametoxazol, 1 1 26- 1 1 27c, 1 126c. Véase
estructura, 98.6 Strychnos toxifera, 192 Su/fonamidas
SORBITRATE (dinitrato de isosorbide), 887 Subcutánea, administración de fánnacos, 7-8 aplicaciones terapéuticas, 1 1 00c

om
Soriásica, artritis, retinoides, t ?03c características, 6c estructura, 1 1 24f
Sorivudina, 1 267c, 1 277 SUBUMAZE (citrato de fentanil), 346c, 571c, 581 farmacocinética, 1 896
absorción, distribución y eliminación, 1 277 Sublingual, administración, 7 trimetoprim, 1 1 29-1132. Véase Trimeto­

s.c
aplicaciones terapéuticas, 1277 Subrogados, marcadores, 49, 59 prim-sulfametoxazol
mecanismos de acción y resistencia, 1 277 Succimer, 1775 SULFAMYLON (acetato de mafenida), 1 1 27
metabolismo y farmacocinética. 1270c estructura, 1775 Sulfanilamida, 60. Véase Sulfonamidas
propiedades químicas y actividad antiviral,
ico
intoxicación por, arsénico, 1769 estructura, 1 1 24f
1277 plomo, 1761 Sulfasalazina, 675, 1 1 26, 1 1 26c, 1 1 27. Véase
SotaIol, 255. Véase Beta-adrenérgicos, anta­ toxicidad, 1775 Sulfonamidas
ed

gonistas Succinilcolina. 1 89. Véase Neuromuscular, aplicaciones dermatológicas, 1707·1 708

aplicación, antiarritmicos, 913c, 917, 921c, agentes de bloqueo digoxina, 874c
933 absorción, dístribución, eliminación, 20 I estructura, 670f
sm

dosis, 921c aplicaciones terapéuticas, como preanesté­ Sulfatación, 14c

estructura, 933 siro, 323 Sulfato en partículas, en contaminación del
farmacocinética, 921c, 1895 electrochoque, 202 aire, 1783
te

S-oxidación, 14c contraindicaciones, 199 Sulfenamida, 971f

SPARINE (clorhidrato de promazina), 439 estructura, 193f Sulfénico, ácido, 971f
SPECTAZOLE (nitrato de econazol), 1 259, 1 7 1 0 hiperpotasemia, 199 Sulfinpirazona, 701
un

SPECTROBID (clorhidrato de bacampicilina), parálisis, 197-198, 197f absorción, destino y eliminación, 701
1 1 54 propiedades farmacológicas, I92, 1 94, I 94c aplicaciones terapéuticas, 701
ap

SPORANOX (itraconazole), 1255 unión neuromuscular estriada, 178 efectos tóxicos, 70 I

SR-48692, 297c rigidez de músculo masetero, 200 fannacocinética, 1896
SR-95531, 296c Succinimidas. 506-507. Véase Antiepilépticos hiperglucemia. 1602c
w.

srADOL (tartrato de butorfanol), 347, 571c, 585 Sucralfato, 978 historia, 70 I

Staphylococcus aureus, blefaritis, 1735 efectos, adversos, 978 propiedades, fannacológicas, 701
ww

conjuntivitis, 1735 farmacológicos, 978 químicas, 70 l

fármacos contra, l099c propiedades quimicas, 978 Sulfisoxazol, 1 126, 1 1 26c. Véase Sulfonami.
clindamicina, 1 2 1 1 utilidad cHnica. 978 das
eritromicina, 1 2 1 0 Sudor. eliminación de fármacos, 1 8 farmacocinética, I �97
penicilina, 1 146c, 1 1 50 Sudoxicam, 688 Sulfisoxazol acetilo, 1 126
quinolonas, 1 1 35 Sueño, apnea (hípnica), .;tallOl, 412 Sulfisoxazol diolamina, 1 1 26
rifampicina. 1 229 obstructiva (AOS), benzodiacepinas, aplicación oftalmológica, 1736c
infecciones cutáneas, tratamiento, 1709 410 Sulfonal, 386
orzuelo, 1735 Sueño-vigilia, ciclo, y 5·HT, 273·274 Sulfonamidas, 1 123-1 129. Véanse Agente.v ill-
resistencia, 1097, 1 1 09 Suero, enfermedad del, 74 dividuales
a la penicilina, 1 147 antagonistas de Hit 633 absorción, destino y eliminación, 1 125
STATICIN (eritromicina), 1 709 penicilinas, 1 1 57 acción antipalúdica, 1043
Stein-Leventhal, síndrome, 1 5 1 2 SUFENTA (sufentanil), 346, 581 aplicaciones terapéuticas, 1 1 03e, 1 1 06e, I t 29
STEI..AZINE (clorhidrato de trifluoperazina), 428c Sufentanil, 346-347, 581. Véase Opioides como profiláctico, 1 1 29
Stevens-Johnson, síndrome, 74, 1748 acciones, 560c infecciones de vias urinarios. 1 129
penicilinas, 1 1 57 farmacocinética, 1896 oocardiosis, J 129
STORZINE (pilocarpina), l 740c SUFREXAL (ketanserina), 277 toxoplasmosis. J 129
STOXIL (idoxuridina), l 267c, 1276 SUlAMYO SODlUM (sulfacetamida sódica), 1 1 27, efectos adversos, 1 1 28-1 129
Streptobacillus moniliformi.", fármacos, 1 105e 1 736c anemia, aplásica, 1 1 28
Streptococcus agalactiae, fármacos, I I OOc Sulbactam. 1 1 6R hemolítica, 1 1 28
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1986 lndice alfabético

diarrea, 982c hiperplasia, congénita y corticosteroides en, Tacrolimo, 1371, 1 559, 1578
enfermedad del suero, 74 1571-1572 eliminación del fármaco, 1379
fototoxicidad, 72 insuficiencia, y corticosteroides, 1570-1572 estructura, 1377
granulocitopenia, 73, 1 1 28 aguda, 1570- 1571 farmacocinética, 1379, 1 898
reacciones de hipersensibilidad, 1 128 crónica, 1571 mecanismo de acción, 1 378f, 1379
vías urinarias, 1 128 secundaria, 1571 toxicidad, 1379
espectro antibacteriano, 1 124- 1 1 25 médula, 1 1 5 trasplante de órganos, 1374
hipoglucemia, 1602c SUPRAZINE (clorhidrato de trifluoperazina), 428c TAGAMET (cimetidina), 627, 970
historia, 1 1 23 SUPRELIN (acetato de histrelina), 1464 Tálamo, 284
interacciones medicamentosas, 1 128 Suprofeno, 1743 Talampicilina, 1 1 54
mecanismo de acción, 1 1 24, 1 1 25f Suramina, 297c, 1065-1067 Talidomida, 60, 1384
propiedades, farmacológicas, 1 l 26-1128 absorción, destino y eliminación, 1066 lepra, 1242
quimicas, 966f, 1 1 24 aplicaciones terapéuticas, lO21c, 1057, Talio, 1 800-1801
resistencia, 1 125 1066-1 067 TALWIN (lactato de pentazocina), 571c, 584
sinergistas, 1 1 24-1125 efectos, antiprotozoos, 1066 TALWIN NX (clorhidrato de pentazocina y nalo-
terapia por combinación, 1 1 14 tóxicos y adversos, 1067 xona), 584
Sulfonas, 1241-1242 historia, 1065-1066 TAMBOCOR (acetato de flecainida), 926

r
absorción, distribución y eliminación, 1242 precauciones y contraindicaciones, 1067 Tamoxifeno, 1305c, 1355-1356, 1 5 1 l -1514,

.a
acción antipalúdica, 1043 propiedades quimicas y preparados, 1066 1526. Véase Antiestrógenos
actividad antibacteriana, 1241 SURFAK (sulfosuccinato, cálcico de dioctilo; absorción, destino y eliminación, 1355, 1513

om
aplicaciones terapéuticas, 1241 docusato sódico), 989 aplicaciones terapéuticas, 1355, 1513
efectos adversos, 1241-1242 SURITAL (tiamilal sódico), 342 efectos farmacéuticos, 1 5 1 2
historia, 1241 Surtir de nuevo una receta, 1812, 1 8 1 5 farmacocinética, 1898
propiedades quimicas, 1241 SUS-PHRINE (adrenalina), 222 historia, 1 5 1 l

s.c
Sulfonilureas, 1603-1606. Véanse Agentes in- P, sustancia, 1 14, 144� 303 mecanismo de acción, 1355, 1 5 12-1513
dividuales diarrea, 982c propiedades quimicas, 1 5 1 l -1 5 1 2
absorción, destino y eliminación, 1604-1605 secreción de vasopresina, 773 toxicidad, 1355-1356
ico
aplicaciones terapéuticas, 1605-1606 Sustractiva, regulación. Véase Desensibiliza­ Tamsulosina, 247
contraindicaciones, 1605 ción TAPAZOLE (l -metil-2-mercaptoimidazol), 1486
estructuras, 1604c Swe:et, enfennedad de, colquicina, 1 7 1 7 Taquiarritmias, 904
ed

interacciones medicamentosas, 1605 dapsona, 1708 halotano, 330

diurético, 752, 755 glucocorticoides, 1702c Taquicardia ventricular polimórfica (Torsades
mecanismo de acción, 1603-1604 SYMADINE (clorhidrato de amantadina), 1285 de pointes), 906, 909
sm

propiedades químicas, 1603 SYMMETREL (clorhidrato de amantadina), antagonistas de canales de calcio, 822, 827,
reacciones adversas, 1605 1267c, 1285 915
Sulfoxona sódica. Véase Sulfonas SYNALAR (acetónido de fluocinolona), 1567c, ECO, 910f
te

estructura, 1241 1700c farmacoinducida, 905c, 917, 930, 932, 933

lepra, 1241-1242 SYNALAR·HP (acetónido de fluocinolona), 1700c magnesio, 928
un

Sulfúrico, ácido, 1783 SYNALGOS·DC (drocoda, aspirina y cafeína), 571 c tratamiento, 908c
Sulindac, 680-681. Véase No esteroides. ami- SYNAREL (acetato de nafarelina), 1464 Taquifilaxia, 132, 139
inflamatorios SYNKAYVITE (difosfonato sódico menadiol), Taquicininas, 297c
ap

aplicaciones terapéuticas, 681 1688 agonistas, antagonistas y mecanismos efec-

efectos tóxicos, 681 SYNTHROID (levotiroxina sódica), 1482 tores, 297c
farmacocinética y metabolismo, 681, 1897 SYNTOCINON (oxitocina), 1010 TARACTAN (cloroprotixeno). 429c
w.

propiedades, farmacológicas, 680-68 1 Tártaro emético, 1064

químicas, 680 Taurina, 296c
ww

Sulotrobán, 651 T TAVIST (fumarato de clemastina), 630c

Sulpirida, 296c, 431, 433 TAXOL (paclitaxel), 1 3 0 1 , 1338, 1339f
Sultoprida, 431 T, células, CD4, 1371, 1 372f, 1373, 1374f TAXOTERE (docetaxel), 1338, 1339f
Sumatriptán, 275 CD8, 1372, 1372f, 1374f Tazobactam, 1 168
absorción, distribución, y eliminación, 532· inflamación en asma, 709c piperacilina, 1 168
533 linfoma de, cutáneo Tebaína, propiedades químicas. 563
contraindicaciones, 533 agentes de alquilación, 1707 TEEBACIN (aminosalicilato sódico), 1235
efectos adversos, 533 fotoféresis, 1 7 1 5 TEGISON (etretinato), 1676, 1678f, 1685, 1704-
fannacocinética, 1 897 PUVA, 17l4 1705
historia, 531 vinblastina y bleomicina, 1707 TEGRETOL (carbamazepina), 504
inhibición de liberación de neurotransmisor, T3, 1383. Véase IHyodotironina Teicoplanina, 1217-1218
532 T4, 1383. Véase Tiroxina absorción, distribución y eliminación, 1217
eficacia, 533 Tabaco. Véase Nicotina aplicaciones terapéuticas, 1217-1218
migraña, 424c, 533 Tabún, 172, 176c, 177c, 179 efectos adversos, 1 2 1 8
propiedades, farmacológicas, 532 Tacrina, 182 fuente y propiedades químicas, 1 2 1 7
químicas, 531 efectos adversos, 550 mecanismo de reacción y resistencia, 1217
Sumatriptán, succinato, 532 hepatotoxicidad, 185 Tejidos blandos, infecciones, quino1onas, 1 135
Superóxido dismutasa (SOD), 553 enfermedad de Alzheimer, 185, 550 Telenzepina, 166
SUPRANE (desflurano), 338 fannacocinética, 1 897 para inhibir secreción gástrica, 979
Suprarrenal(es), andrógenos, 1534 mecanismo de acción, 172 TELEPAQUE (ácido iopanoico), 1488
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lndice alfabético t 987

Telodendritas, 287 concentración-porcentaje, curva, 53- andrógenos, 1 535-1536

Teludronato, 1636 54, 53f hipogonadismo, 1 535, 1541-1542
Temazepam, 392. Véase Benzodiacepinas efectos máximos, 52 LH Y FSH en el crecimiento, 1533
administración y aplicaciones, 397c pendiente o inclinación, 52, 70 TESTODERM (testosterona), 1538
estructura, 387c potencia, 52 TEsTOJEcT-50 (testosterona), 1539c
farmacocinéticas, 1 898 variabilidRd biologica, 52-54 Testosterona, 1531-1549. Véase Andrógenos
Temelastina, 1 7 1 1 interacciones medicamentosas, 55-58 absorción, metabolismo y eliminación, 1537-
TEMOVATE (propionato de clobetasol), 1567c, fannacocinéticas, 56-57 1538
1700c fannacodinámicas, 57 administración y dosis, 1538, 1539c-1 540c
Temozolomida, 1320 métodos, 59-60 aplicaciones terapéuticas, 1541-1544
Temperatura corporal, y etanol, 412-413 tolerancia, 58 hipogonadismo, 1531, 1541-1542
Tendinitis y derivados de ácido propiónico, mediciones seriadas, 28-29 efectos adversos, 1538-1541
684 nomenclatura de fármacos, 64-65 estructura, 1499f, 1539c
TENEX (clorhidrato de guanfacina), 232, 844 nuevos fármacos, actitudes hacia, 65- hormona liberadora luteinizante, 1459
Tenia del cerdo. Véase Teniasjs 66 mecanismo de acción, 1536-1537, 1536c,
Tenia enana. Véase Hjmenolepsjasis obtención de fármacos, 61-63, 62f 1537f
Tenias. Véase Cestodos, infecciones por prototipos, aplicación, 65 propiedades químicas, 1531-1532
Teniasis, quimioterapia, 1022c, 1075. Véanse reacciones adversas y toxicidad, 63-64 sintesis y secreci6n, 1533-1534, 1533f

r
.a
Agentes individuales detección después de distribución co­ Testosterona, cipionato, 1539c
benzimidazoles, 1078, 1079 mercial, 63-64 Testosterona, enantato, 1539c

om
prazicuantel, 1086 reglamentación de fánnacos, 60-63, 62f Testosterona, propionato, 1305c, 1539c
Tenidap, 692 Teratogenicidad, arsénico, 1768 Testosterona, undecanoato, 1532
Tenipósido, 1304c etretinato, 1705 TESTRED (metiltestosterona), 1 540c
estructuras, 1340, 1341 isotretinoi� 1704 Tetania neonata� 1620

s.c
farmacocinética, 1898 TERAZOL (terconazol), 1259 Tetánica, toxina, 125
sitio de acción, 1302f Terazosina. Véase Alfa-adrenérgicos, antago­ Tétanos, fármacos, 1 102c
TENORMIN (atenolol), 254, 534c, 535 nistas de receptores macrólidos, 1210
ico
Tenoxicam, 688 aplicaciones terapéuticas, 245 Tetrabenazina, enfermedad de Huntington, 553
estructura, 688 hipertensión, 850 Tetracaína, 362. Véase Anestesia, local
TENSlLON (cloruro de edrofonio), 182 efectns advenws, 244 anestesia tópica, 364
ed

Tensoactivas, sustancias, laxantes a base de, estructura, 241 f aplicaciones dermatológicas, 362, 1747
989 farmacocinética, 1899 braquianestesia, 367
Teobromina. Véase Metilxantinas propiedades farmacol6gicas, 244 estructura, 354f
sm

propiedades, farmacológicas, 721-724 Terbinafina, 1249c, 1260-1261 Tetraciclina(s), 1096, 1 1 94-1200

químicas, 721 actividad antimicótica, 1261 absorción, distribución y eliminación, 1 196-
Teofilina. Véase Metilxantinas aplicaciones teTapéuticas, 1710, 1711, 1 7 1 1 c 1 1 97
te

alopurinol, 698 estructura, 1260 acumulación en hueso, 1 1

arritmias, 916 Terbutalina, 134c, 227. Véase Beta-adrenér­ administración, oral, 1 197
un

asma, 717, 720 gicos, agonistas parenteral, 1 197

dosis, 710c asma, 712 aplicación(es), local, 1 1 97
embarazo, 719 dosis, 710c terapéuticas, 1 1 05c, 1 198-1199
ap

dosis de sostén, 27 estructura. 214c acné, 1 199, 1709

fannacocinética, 1 899 fannacocinética, 1899 amibiasis, 1051
hipoglucemia, 1602 mecanismo de acción, 141 e brucelosis, 1 1 98-1 199
w.

propiedades, farmacológicas, 721 -723 Terciarias, aminas, antagonistas de receptores c1amidiasis, 1 198
quimicas, 721 muscarinicos, 165- 166. Véan­ cólera, 1 1 99
ww

TEPP. Véase Tetraetilpirofosfato se Agentes individuales como antipalúdico, 1043, 1044

Teprotida, 796
Terapéutico, índice, 53
tolerancia, 58
Terapéuticos, principios, 47-67
barreras conceptuales a la terapéutica
como ciencia, 48
estudios clínicos, 48-50
fuentes de información farmacológica,
66-67
guia en la "selva terapéutica", 64-66
individualización de la terapia, 50-60, 50f
combinaciones de dosis fijas, 58
edRd, 54-55
ancianos, 55
niños, 54-55, 54f
efectos placebo, 58
factores genéticos, 58-59
fannacocinética, 50-51
farmacodinámica, 5 1 -54, 52f
Terconazol, 1249c, 1252, 1259. Véase lmida­ régimen terapéutico, 1029c
zoles enfermedades venéreas, 1 198
estructura, 1259 infecciones, bacilares, 1 198-1199
Terfenadina, 628-629, 631-632. Véase H" de vias urinarias, 1 199
antagonistas de receptores por, cocos, 1 1 99
arritmias, 917 He/icobacter pylori, 974
aplicaciones dermatológicas, 1 7 1 1 micoplasmas, 1 1 98
dosis, 6300 protozoos, 1019c, 1020c, 1067
estructura, 628f rickettsiasis, 1 198
farmacocinética, 1899 tularemia, 1 1 99
Terminal(es), ganglio(s), 1 1 5 uretritis inespecifica, 1 198
reticulo, 1 1 6 bloqueo neuromuscular, 199
TERRAMYCIN (oxitetraciclina), 1 1 97 diarrea, 982c
TESSALON (benzonatato), 590 digoxina, 874c
TESTEX (propionato de testosterona), 1539c efectos, 1 1 94- 1 1 95
Testicular, cáncer, quimioterapia, 1303c-1305c, adversos, 1 1 1 1 , 1 199·1201
1340, 1344-1346, 1349 colitis seudomembranosa, 1200
feminización, sindrome, 38 dientes, 1 1 1 1 , 1200
Testículos, acciones de gonadotropinas, 1459 fotosensibilidad, 72, 1 1 99-1200
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1988 lndice a({abético

gastrointestinales, 1 199 funciones fisiológicas, 1656, 1656f Tiña(s), crural, griseofulvina, 1257
hepáticos, 1200 historia, 1655 miconazol, 1259
reacciones de hipersensibilidad, 1200 propiedades químicas, 1655 de la cabeza, griseofulvina, 1257
riñones, 1200 Tiaprofénico, ácido, 684 de los pies, fánnacos, 1710, 171 1 c
bacterias, 1 194-1 1 95 Tiaspirona, 452 miconazoI, 1 259
flora intestinal, 1 195 Tiazídicos, diuréticos, 752-755. Véanse Agen ­ del cuerpo, fármacos, 1710, 1 7 1 1 c
rickettsias, 1 195 tes individuales griselfulvina, 1256, 1257
farmacocinética, 1900 absorción y eliminación, 753c, 754-755 fánnacos, 12490
fuentes y propiedades químicas., 1 194. 1 194c aplicaciones terapéuticas, 755 versicolor, fármacos, 1710, 1 7 1 1 c
hipoglucemia, 1602c diabetes insípida, 779 ketoconazol, 1253
historia, 1 1 94 hipertensión, 836-841 miconazol, 1259
mecanismo de acción, 1 195- 1 1 96, 1 195f régimen de administración, 837-838 Tiocianato, 1489
resistencia, 1 196 selecciones, 840-841 toxicidad, 855, 887
Tetraciclina, clorhidrato, 1736c insuficiencia cardiaca, 880-881 Tioguanina, 1 304c, l 33 1 , 1 333-1334. Véase
pomada oftálmica, 1 197 osteoporosis, 1641 Purina, análogos de
suspensión oftálmica, 1 197 efecto en la, eliminación urinaria, 754 absorción, destino y eliminación, 1 334
2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDO), hemodinámica renal, 754- aplicaciones, dennatol6gicas, 107

r
1801 interacciones medicamentosas, 155 terapéuticas, 1334

.a
Tetracloroetileno, 1 790 indoll)etacina, 680 estructura, 1 3 3 1 f
TETRACON (tetrahidrozolina), 1741c litio, 479 toxicidades, 1334

om
Tetraetilamonio (TEA), 142, 205 mecanismos de acción, 752, 754, 754f Tiopental. Véanse Anestesia y Barbitúricos
Tetraetílico, plomo, 72, 1 760 propiedades qulmicas, 752, 753c acción antithoidea. 1485
Tetraetilpirofosfato (TEPP), 1 7 1 sindrome de secreción inadecuada de hor- aplicaciones terapéuticas, 400c, 405

s.c
estructura., 1 77c mona antidiurética, 779 anestesia, 342-344
Tetraetiltiuram, disulfuro. Véase Disu!ftram toxicidad, efectos adversos y contraindi- estructura y propiedades, 400c
Tetrahidroamniacridina, 185 caciones, 755, 838-840
ico fannacocinética, 1900
9-Tetrahidrocannabinol (THC), 611. Véase Tiazolidindionas, 1606 historia, 3 1 5
Cannabinoides Tibamato, ansiedad. 451 óxido nitroso, 340
farmacocinética, 1 900 TIBERAL (ornidazol), 1058 Tioperamida, 297c, 633
Tetrahidrofolato, 1409 Tic, trastornos, antidepresores, 475 Tioridazina, 42Sc, 444. Véase Antipsicóticos
ed

estructura, 1 322f T1CAR (ticarcilina sódica), 1 155 absorción, distribución y eliminación, 438
Tetrahidrozolina, clorhidrato, 235, 235f Ticarcilina, J 147, 1 1 55. Véase Penicilinas aplicación en niños, 442
sm

aplicación oftalmológica, 1741c actividad antibacteriana, 1 146c, 1 1 55 efectos, adversos, 439

Tetrametilamonio (TMA), 204, 205 con clavulanato, 1 167 anitmias, 916
estructura, 203f estructura, l 146c cardiovasculares, 437
Tetrametílico, plomo, 1760 farmacocinéticas, 1900 interacciones medicamentosas, 443
te

Tetrodotoxina, 121, 363 TlCE BCO (BCG), l384 propiedades químicas y dosis, 428c
TFT, 1277-1278. Véase Trifluridina TlCLlD (ticlopidina), 1437 sistema nervioso autónomo, 437
un

TO, 1331. Véase TIoguanina Ticlopidina, 1437 Tiosulfato en intoxicación por cianuro, 80
Thea sinensis, 721 Tietilperazina, 439 Tiotepa (trietilentiofosforamida), 1 3 17-1318
Theobroma cacao, 721 absorción, destino y eliminación, 1 3 1 8
ap

como antiemético, 996c

THEO·DUR (teofilina), 710c, 726 Tifo,. fármacos contra, 1 1 06c acciones, 1 3 1 7-1 3 1 8
TH'''CYS (BCG), l384 tetraciclinas, 1 199 toxicidades, 13 14c, 1 3 1 8
w.

THIOSULFIL (sulfametizol), 1 127 Tifoidea, fiebre, fármacos, 1 1 03c Tiotixeno, 430

THORAZINE (clorhidrato de cloropromazina), c1oranfenicol, 1203 estructura y dosis, 429c
428c resistencia, 1202 umbral de convulsiones, 433
ww

THYROLAR {liotrix), 1482 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 13 1 Tiotropio, bromuro, 164

Tiabendazol, 1798. Véase Benzimidazoles
estructura, 1077c
helmintiasis, 1022c, 1077-1079
Ttamital sódico en anestesia. 342-344
Tiamina, 1655, 1658
absorción, destino y eliminación. 1657
acciones farmacológicas, 1656
aplicaciones terapéuticas, 1657-1658
beriberi infantil, 1658
encefalomielopatía necrosante subagUi.hl.
1658
enfermedades cardiovascuIares, 1658
neuritis, alcohólica, 1657-1658
del embarazo, 1658
trastornos gastrointestinales, 1658
cantidades diarias necesarias, 1651c
deficiencia, manifestaciones oculares, t 657,
1746
pelagra, 1662
TlLADE (nedocromil sódico), 71Oc, 715, 716
TIMENTlN (ticarcilinalácido elavulánico), 1 167
Timidilato, ácido fólico, 1415
Tlmolo1, 252. Véase Beta-adrenérgicos, anta­
gonistas
absorción, distribución y eliminación, 252
aplicaciones terapéuticas, 257. 916
oftalmología, 1741c
profilaxia de migraña� 534c, 535
estructura, 248f
farmacocinética, 1900
propiedades hematológicas, 251c
T1MOPTIC (maleato de timoloQ, 1741c
TIMOPTIC XE (timolol), 1741c
TlNACTIN (totnaftato), 1260
TINDAL (maleato de acetofenazina), 428c
Tinidazol, infecciones por protozoos, 974,
!021c
tricomoniasis, 1051
Tiourea, 1485
Tioureilenos, 1484. Véase Antitiroideos
Tioxantenos, 423, 426. Véase Antipsicóticos
absorc1ón, distribución y eliminación,
439
estructura y dosis altas, 427, 429c
umbral de convulsiones, 423
Tiramina, 140, 216
estructura, 214c
inhibidore, de MAO, 2 1 7
mecanismo de acción, 140c
Tirilazad mesilato, 1575
Tirocalcitonina. Véase Calcitonina
Tiroidea, crisis, 1489
Tiroideas, hormonas, 1469-1 484. Véanse Hor­
monas individuales
acciones, 1477-1481
cardiovascular, 1479-1480
crecimiento y desarrollo, 1478-1479
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Indice alfabético 1989

efecto calorígeno, 1479 Tiroxina. globulina ligadora de (TBG), 1474, Tolmetín, 682�683. Véase No esferoides, an�
metabólico, 1480 1475c, 1505 tiinjlamatorios
antitiroideos, fármacos, 1484-1489. Véa­ Tisular. activador de plasminógeno (t�PA, al� aplicaciones terapéuticas, 683
se Antitiroideos, fármacos tep1..a), 1434, 1435 efectos tóxicos, 683
aplicaciones terapeuticas� 1482� 1484 cirugia ocular, 1746 fartnacocinética, 682-683, 1901
coma por mixedema, 1483 infafto del miocardio, 1438-1439 propiedades farmacológicas, 682
cretinismo, 1483 factor, inhibidor de vla de (TFPI), 1427 uso en niños, 669
enfermedad tiroidea nodular, 1483- TMA. Véase TetrametUanwn;o Tolnaflato, 1249c, 1260
1484 TMB-4 (bromuro de trimedoxina), 182 actividad micótica, 1260
deficiencia, 1481-1482 TMP�SMZ. Véase Trimetoprim�sulfametoxa� estructura, 1260
degradación y eliminación, 1475, 1476f zDI Tolueno, 1793
exceso, 1480 Tobramicina. 1 1 74, 1 186. Vease Aminog¡ucó� inhalan!es, 614
historia, 1470 sidos Tonicoclónicas, convulsiones, 491, 492c
propiedades químicas, 1470-1471, 1470f actividad antibacterian� 1 178 fármacos, 492c, 514-515
receptores, 36 aplicaciones terapéuticas, 1 1 86 TONOCARD (Clorhidrato de tocainida). 928
regulación, 1475-1476 ofta1mologla, 1736c Tópica, anestesia, 334
relación, de estructuras/actividad, 1471, concentraciones inhibitorias minimas de aplicación de fármacos, 8
1471f diversas especies, 1 1 78c TOPICORT (desoximetasona), 1567c, 1700c

r
del yodo con la función tiroidea, 1477, efectos adversos, 1 186 TOPICORT LP (desoximetasona), 1700c

.a
1477c nefrotoxícidad, 1 182 Torácica, cirugía, profilaxia con antibióticos,
secreción, 1473 ototoxicidad, 1 181 1 1 17c

om
síntesis, 1471-1474 farmacocinética, 1901 roRADOL (ketorolacl, 683
captación de yoduro, 1471-1472 propiedades químicas, 1 175 TQRECAN (tietilperazina), 439
conversión de tiroxina en triyodotiro� resistencia, 1 177 TORNALATE (mesilato de bitolterol), 228, 710c,

s.c
nina, 1473-1474, 1474f TOBREX (tobramicinal, 1 1 86, 1736c 712
fonnación de tiroxina y triyodotironi� Tocainida. Véase Antiarrítmicos Torpedo, 1 89, 190
na a partir de yodotirosinas, aplicación como antianitmicos, 9I3c, 914,
ico Torsemida, 748. Véase Asa de Henle. diW'éti�
1472-1473 921c, 928-929 cos con acción
oxidación y yooación, 1472 contraindicaciones, 918c absorción y eliminación, 751
terapia de reposición, 1482�1483 dosis, 921c estructura., 749c
ed

transporte por la sangre, 1474-1475, 1475c estructura, 929 insuficiencia cardiaca, 880
Tiroides, cáncer de, metástasis. yodo radiac� fartnacocinética, 92lc, 1901 Torticolis espasmódico y toxina botulínica,
tivo, 1493 Tocoferol. Véase Vitamina E 1 743
sm

quimioterapia, 1302, 1304c Tocolíticos. agentes. Véase Uterina. motUidad Tos, antitusígenos de acción ventral, 589-590
enfermedad, 1469. Véanse Antitiroideos, "Todo o nada". curva de concentraciónlefec� opioides, 567, 577
fármacos y enfermedades es� to, 53-54 Tos ferina, macrólidos, 1209
te

pecíficas TOFRANIL (clorhidrato de imipramina), 461c Tourette, síndrome de, antidepresores, 475
nodu1ar, 1483-1484 TOLAMIDE (tolazamida), 1 604c antipsicóticos, 446
pruebas de función, 1481 � 1482 Tolazamida, 1603, 1604c. Véase Sulfonilureas Toxafeno, 1796
un

Tiroides, glándula. Vcase Tiroideas. hormonas aplicaciones terapéuticas, 1606 Tóxicas, concentraciones, de fármacos, 1824�
hiperfunción, 1480-1481 Tolazolina, 243. Vease Alfa-adrenérgicos, an� 1906. Véanse Fármacos índi�
ap

hipofunción, 1481 tagonistas viduales

regulación, 1475�1477 aplicaciones terapéuticas, 243 Toxicidad, efectos acumulativos, 71
Tiroiditis, de Hashimoto, 1481, 1490 estructura. 241 f local en comparación con sistémica, 72�73
w.

silenciosa, 1481 toxicidad y efectos adversos, 243 medicamentosa, riesgo de, 70�7 1
Tiroidoestimulante, honnona (TSH), 1447, Tolbutamida. 1603. 1 604c. Véase Sulfonilu� reversible en comparación con irreversible,
reas
ww

1448c, 1469, 1471 73

medición sensible, 1482 aplicaciones terapéuticas, 1606 tardla, 73
Tirosina, 34, 129, 130f farmacocinctica. 1901 Toxicología, 2, 63-64, 69-82, 1753-1807
Tirotoxicosis, 1480 vida media. 24 carcinógenos, 73
embarazo, 1488 TOLECflN (tolmetin sódico). 683 clínicas, 69
tratamiento, 1488 Tolerancia. Véase Fármacos (drogas) especies de oxigeno reactivo, 72
Tirotropina, 1469, 1476 abuso y adicción. 598�599 espectro de efectos adversos, 71 �75
acciones en tiroides, 1476 adquirida. 598 expoSición aguda en comparación con cró-
receptor, 1476 aguda, 599 nica, 71
Tirotropina, hormona liberadora (TRH), 1447, aprendida, 598 forense, 69
1456, 1476 condicional, 599 fototoxicidad, 72
pruebas de estimulación, 1482 conductual, 599 fuentes principales de información, 77
Tiroxina, 1469. Véase TIroideas. hormonas cruzada, 58, 599 incidencia de intoxicación aguda, 76�77,
conversión en T3• 1473�1474 farmacocinética (de eliminación), 58. 598 76c
degradación y secreción. 1475. 1476f farmacodinámica, 58, 598 interacciones medicamentosas, 74�75. Véan�
digoxina, 874c individualización de la terapia, 58 se FtlrmtJCos individuales
estructura. 1470f inversa (sensibilización), 599 metales pesados, 1755-1779. Véanse Pesa­
formación, 1472�1473 innata, 59� dos. melales y Metaks indi�
síndrome T4, 1482 Tolfenámico. ácido, 681 viduales
transporte, 1474·1475 TOllNASE (tolaljlnicia)� 1604c antagonistas, 1772-1777
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1 990 lndice alfabético

ácido pentético (DTPA), 1773 biotransformación, 80 estructura., dosis y efectos adversos, 463c
deferoxamina, 1776-1777 diálisis, 80-81 farmacocinética, 1902
dimercaprol, 1774 eliminación por, bilis, 8 1 propiedades fannacológicas, 464
edetato cálcico disódico. 1772-1773 orina, 80, 8 1 f 1'RECATOR se {etionamida}, 1234
penicilamina, 1775-1776 Toxiferinas, 194 Trematodos, infecciones. Véanse Infecciones
succimer, 1775 Toxocariasis, quimioterapia, 1022c y Fármacos específicos
trientína. 1776 TOXOOONIN (cloruro de obidoxima), 182 quimioterapia, 1023c, 1076
arsénico, 1766-1 769 Toxoplasmosis, fármacos, 1021, \OSI TRENTAL (pentoxi:filina), 725
cadmio, 1770-1772 clindamicina, 1212 Treponema pallídum, medicamentos contra,
hierro, 1772 macrólidos, 12\0 1 1 05c
mercurio, 1761-1766 sulfonarnidas, 1021c macrólidos, 1210
plomo, 1756-1761 ocular, 1738 penicilina, 1 1 5 1
radiactividad, 1772 t�PA. Véase Tisular, activador de plasminóge� quinolonas, 1 1 35
metabolitos, 71, 72f no tetraciclinas, 1 1 98
prevención y tratamiento de intoxicaciones, Trabajo de parto. Véase Embarazo profilaxia, penicilina., 1 1 52
77-81 estimulantes, 10 l O Treponema per/enue, fánnacos, 1 1 0Sc
absorción quimica, 79 factor activador plaquetario, 656-657 Tretinoína, 1676, 1678f, 1684, 1685, 1702,

r
aceleración de la eliminaci6n, 80-81 prematuro, inhibidores, 1012-1013 1703f. Véase Vitamina A

.a
biotransformación, 80 ritodrina, 228 indicaciones dennatológicas, 1703, 1703c,
diálisis, 80-81 Tracoma, 1748. Véase Clamidias, infecciones 1704

om
por, bilis, 80 por trachomatis toxicidad y mediciones seriadas, 1704
orina, 80, 8lf fármacos, 1 1 06c TREXAN (naltrexona), 587
forma de evjtar mayor absorción, 78- tetraciclinas. 1 198 TRH, prueba de estimulación, 1482
Triamcinolona, 1 567c, 1701. Véase Cortico-

80
lavado gástrico, 78-79
purga (eliminación), 79
antagonismo o inactivación quimica del
tóxico absorbido, 8 1 , 8 1 f
emesis, 78
inactivación quimica, 79
s.c
TRACRlUM (besilato de atracurio), 194c
TRAL (metilsulfato de hexociclio), 165 suprarrenales, es/eroides
TRANDATE (clorhidrato de labetalol), 253, dosis y potencia, 1559c
890c estructura, 1568f
ico
Tranilcipromina, 144. Véase Monoaminooxi­ Triarncinolona, acetónido, 1 567c, 1573, 1574
dasa, como inhibidores asma, 7L3
como antidepresores, 464 dosís, 7 1 0e
ed

principios, 69-70 estructura, dosis y efectos adversos, 463c farmacocinética, 1902

pruebas descriptivas en animales, 75-76 Tranquilizantes. Véase Ansiollticos rinitis alérgica, 719
reacciones, alérgicas, 73-74 uso del término, 424 Triamcinolona, diacetato, 1567c
sm

fotoalérgicas, 72 Transcelular, reservarlos de fármacos, 1 1 Triamcinolona, bexacetónido. 1567c, 1701

idiosincrásicas, 74 Transcobalamina (1-111), 1 4 1 1 , 1 4 1 1 f Triarntereno, 755-758. Véase Potasio, diuré-
tóxicas. tipos, 72-73 Transcortina. Véanse Corticosteroides, globu- ticos que ahorran
te

relación dosis/respuesta, 70, 70f lina Iigadora de y Cortisol estructura, absorción y eliminación, 756c
riesgo, 70-71 globulina ligadora de farmacocinética, 1902
un

tóxicos ambientales no metálicos, 1 7 8 1 - Transcutánea, oximetria, 378 hipertensión, 838, 841

1807 TRANSDERM scop (escopolamina), 168 litio, 477
contaminación del aire, 1781-1787 Transducina, 1678 Triazenos, 1320
ap

fumigantes, 1798-1799 Transferrina, 1398 Triazolam, 392-394, 394c. Véase Benzodia-

fungicidas, 1 802-1803 Transformante, factor de crecimiento, ciclos­ cepinas
herbicidas, 1801-1802 porina, 1376 administración y aplicaciones, 397c
w.

insecticidas, 1793-1798 inflamación. 663 estructuras, 387c

pesticidas, 1793-1803 receptor, 34 farmacocinéticas, 1902
ww

rodenticidas, 1799-1801 Transmembrana, transferencia de fármacos, 3� Triazoles. Véanse Agentes individuales

solventes y vapores, 1787-1793 5 aplicación como antimicóticos, 1249c, 1252-
toxicidad, local en comparación sistémica, difusión facilitada, 4 1253, 1258-1259
72-73 electrólitos débiles, 4, 4f Trichophyton, cic1opiroxolamina, 1260
reversible, en comparación irreversible, mediada por portador, 4-5 grlseofulvina, 1257
73 pH, 4 tolnaftato, 1260
tardia, 73 proceso pasivo, 3-4 Triciclicos, antidepresores, 459, 460, 461c-
Toxicólogo, descriptivo, 69 transporte activo, 4 462c. Véanse Antidepresores
forense, 69 Transmisión (neurotransmisión), 120 y Agentes individuales
mecanístico, 69 Transtiretina, 1474 aplicaciones terapéuticas, 474�475
normativo, 69 TRANXENB (clorazepato dipotásico). 5 1 0 profilaxia de migraña, S34c
Tóxicos, dependencia. Véase Fármacos abu­ TRASICOR (oxprenolol), 255 trastorno con déficit de atención, 240
so y adicción Traumatismos, lesiones contaminadas, arritmias, 916
definición, 595-596 profilaxia con antibióticos, estructuras y dosis, 461c-462c
orlgenes, 596-598 1 1 17c interacciones medicamentosas, 473-474
efectos de fármacos, definición, 71 Trazodona, 276. Véase Tricíclicos, antidepre­ opioides, 573
eliminación de, 80 sores secreción de vasopresina, 773
exposición aguda, 7 1 absorción, distribución y eliminación, 470 sindrome de secreción inadecuada de hor­
inhalados, 80 efectos en sistema., autónomo, 467 mona antidiurética, 779
intensificación de la eliminación, 80-81 nervioso central, 467 tolerancia e independencia flsica, 470
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Indice alfabético 1 991

toxicidad y efectos adversos, 163, 471-473 estructura, 205f interacciones medicamentosas, 473
estreñimiento, 982c mecanismo de acción., 141 c piridoxina, 1663
Triclabendazol en helmintiasis, 1023c, 1077 Trimetazadina. 830 Triquinosis, quimioterapia, t022c, 1074. Véan­
Triclormetiazida. Véase Tlazídicos, diuréticos Trimetobenzamida, 999 se Agentes individuales
estructura, absorción y eliminación, 753c Trimetoprim-sulfametoxazol (TMP-SMX), benzimidazoles, 1078
Tricloroacético, ácido, 1717 1096, 1 100c, 1 1 03c, 1 1 1 3- TRlSORALEN (trioxsaleno), 1714
Tricloroetileno, 1790 1 1 14, 1 1 29-1132 Triyodotironina, 1469. Véase Tiroideas, hor-
2,4,5-Tric1orofenoxiacético, ácido, 1801 absorción, destino y eliminación, 1 1 30- 1 1 3 1 monas
Tricoleucemia, quimioterapia, 1304c, 1335, aplicaciones terapéuticas, 1 1 00c- l 1 06c, conversión de T4, 1473-1474
1357 1 1 3 1 - 1 1 32 degradación y secreción, 1 475, 1476f
Tricomoniasis, fármacos contra, 1021c, 1051 acné, 1 1 32 estructura, 1470, 1470f
metronidazol, 1058 brucelosis, 1 1 32 formación, 1472-1473
resistencia, 1059 como profiláctico, 1 132 transporte, 1474-1475
Tricosporonosis, anfotericina B, 1250 en oftalmología, 1738 3,3,'5'-Triyodotironina, 1470, 1470f
Tricuriasis, fármacos contra, 1022c� 1074 infecciones, de vías, respiratorias, 1 13 1 3,5,3'·Triyodotironina, 1470, 1470f
benzimidazoles, 1077, 1078 urinarias, 1 1 3 1 Troleandomicina, 16
ivermectina, 1083 gastrointestinales, 1 1 3 1 - 1 132 Trombanoico, ácido, 644
Tricuros. Véase Tricuriasis por protozoos, 1020c, 1021 c Trombocítica, púrpura, inducida por quinidi­

r
TRlDESILQN (desonida), 1567c, 1700c neumocistosis, 1052, 1063, 1 1 32 na, 73

.a
Tridihexetilo, cloruro, 165 nocardiosis, 1 1 32 Trombocitopenia, glucocorticoides, 1575
TRlDlONE (trimetadiona), 509 rifampicina, 1099c heparina, 1428

om
Trientina, 1776-1777 efectos adversos, 1 1 12, 1 13 1 Trombocitopénica, púrpura idiopática, admi­
Trietilenmelamina (TEM), 1312, 1317-1318. espectro antibacteriano, 1 129- 1 1 3 0 nistración de inmunosupreso­
VéaseAlquilación agentes de
. farmacocinética, 1903 res, 1375

Trietilentiofosforamida (tiolepa), 1312, 13 17-
1318
absorción, destino y eliminación, 1 3 1 8
acciones, 1317- 1 3 1 8
toxicidades, 1 3 1 4c, 1 3 1 8
Triflualin, 1802
s.c
mecanismo de acción, 1 1 3 0 Trombocitosis esencial, quimioterapia, 1305c,
propiedades quimicas, 1 1 29 1351
resistencia, 1 130
ico Tromboliticos, fármacos, 1434-1436
Trimetrexato, aplicaciones te'rapéuticas, 1 106c ácido aminocaproico, 1436
estructura, 1322f activador de plasminógeno tisular t-PA,
Trimipramina, 460. Véase Tricíclicos, antide­ 1434, 1435
aplicaciones terapéuticas, 1437-1441
ed

Trifluoperazina, 430. Véase Antipsicóticos presores

propiedades qulmicas y dosis, 428c estructura. dosis y efectos adversos, 461c cirugia ocular, 1746
uso en niños, 446 Trimoprostil, 65�, 979 contraindicaciones, 1435, 1435c
sm

Trifluorotimidina. Véase Trifluridina TRlMPEX (trimetoprim), 1129 estreptocinasa, 1434-1435

Triflupromazina, 430. Véase Antipsicóticos TRI-NORlNYL, 1521c isquemia del miocardio, 830
como antiemético, 996c Triortocresilfosfato (TOCP), 182 toxicidad hemorrágica, 1435-1436
urocinasa, 1435
te

uso en niños, 445 TRiOSTAT (liotironina sódica), 1482

Trifluridina, 1267c, 1277-1278 Trioxsaleno, 1714 Tromboplastina, tiempo de, parcial activado
aplicaciones terapéuticas, 1 107c, 1278 Tripamida, 748 (aPTT), 1423
un

en oftalmología, 1737c estructura, 749c Trombopoyetina, 1394c, 1395, 1397-1398

mecanismo de acción y resistencia, 1278 Tripanosomiasis, brucei, fármacos, 1021, 1050, Trombosis venosa profunda (CVT), fánnacos,
ap

Triglicéridos, trastornos. Véase Hipertriglice­ 1054. Véanse Agentes indivi­ 1437-1438

ridemia duales salicilatos, 674
Trihexifenidilo, 165 cruzi, fármacos, 1021c, 1050.VéanseAgen­ TromboxanoA2, 643, 644. Véase Eicosanoides
w.

enfermedad de Parkinson, 549 tes individuales agregación plaquetaria, 652

TRILAFON (perfenazina), 428c fármacos, 1021c, lOSO. Véanse Agentes in- metabolismo, 646-647
TRI.LEvLEN, 1521c propiedades farmacológicas, 648-650
ww

dividuales
TRlLlSATE (colina/salicilato de magnesio), 674 eflomitina, 1054 receptores, 650, 651
Trilostano, 1576 melarsoprol, 1056-1057 vasoconstricción, 648
Trimazosina, aplicaciones terapéuticas, 245 nifurtimox, 1060 Tromboxano, sintetasa, 644
efectos adversos, 244-245 suramina, 1066-1067 TROMEXAN (etil biscumacetato), 1434
estructura, 241 f Tripanosomiasis africana y quimioterapia, TRONOTHANE (clorhidrato de pramoxina), 362
propiedades farmacológicas, 245 1021c, 1050, 1055. Véanse TROPICACYL (tropicamida), 1740c
Trimetadiona, 509-5 10. Véase Antiepilépticos Agentes individuales Tropicamida, 165, 296c, 1740c
concentraciones en plasma, 509-5 10 melarsoprol, 1056 ciclopejía, 167
efectos farmacológicos, 509 pentamidina, 1062 Tropina, 158
historia, 509 suramina, 1066-1067 Tropisetrón, 996c
propiedades farmacocinéticas, 509 Tripanosomiasis americana, quimioterapia, Tropolona, 143
relación estructura/actividad, 509 1021 C, 1050. Véanse Agentes Troponina, 822
toxicidad, 509 individuales calcio, 1618
Trimetafán, 128c, 142, 203, 205-207. Véase nifurtimox, 1060 Trousseau, signo, 1618
Ganglionares, agentes de blo­ Tripelenamina, citrato, 630c. Véase Hj, anta- TRUSOPT (dorzolamida), 1742
queo gonistas de receptores TSH. Véase lirotropina
agentes de bloqueo neuromuscular, 199 Tripelenamina, clorhidrato, 630c T·STAT (eritromicina), 1709
aplicaciones terapéuticas, 207 TRIPHASIL-21, 1521c Tuberculosis, antifimicos, 1 1 05c, 1236-1238
hipertensión, 846 Triptófano, hidroxi1asa, 266, 274, 1661 Véanse Agentes individuales
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1992 ¡ndiee alfabético

ácido aminosalicílico, 1 234-1235 UNASYN (ampicilinalsulbactam), 1 1 68 Urocinasa, 1435. Véase Trombolíticos.fárma­

amikacina, 1236 Uncinariasis, benzimidazoles, 1077, 1079 cos
capreomicina, 1236 pamoato de pirantel, 1087 cadena única, 1435
ciclos de tratamiento de seis y nueve me- quimioterapia, I 022c, 1074. Véanse Agen- Urofolitropina (uFSB), 1461
ses, 1 1 25 tes individua/es Urológicos. métodos, profilaxia con antibió­
cicloserina, 1235-1236 Undecilénico, ácido, 1249c, 1261 ticos, l 1 I8c
etambulol, 1231- 1232 UNIPEN (nafcilina sódica), 1 1 53 Ursodesoxicólico, ácido, 1000-100 I
etionamida, 1 234 U.íled Slales Adopled Name (USAN), 64 estructura, l000c
estreptomicina, 1 232-1233 elaboración de receta, 1 8 1 0 Ursodiol, 1001
isoniazida, 1 226-1229 Uniled States Pharmacopeia (USP), 66 Urticaria, 74
kanamicina, 1236 United States Pharmacopeia Dispensing in- antagonistas de receptores, H" 632
problemas, 1237-1238 formatio. (USPID), 66 B,, 971
profilaxia, 1238 UNIVASC (moexipril), 797 antihistamínicos, 1 7 1 1
resistencia, 1237 Universal, antídoto, 78 pigmentosa, PUYA, 1 7 1 4
rifampicina, 1229-1231 Uñas, infee<:iones. Véase Onicomicosis vasculitis. dapsona, 1 708
terapia de, Urapidil, 246-247, 850 Uterina, motilidad, aspectos fisiológicos y
por combinación, 1225 Urea, 746. Véase Osmóticos. diuréticos anatómicos, 1005-1006

r
primera línea, 1226c estructura, 7400 estimulantes, en aborto terapéutico, 1 0 1 1

.a
segunda línea, 1236 sustituida en neoplasias, 1305c en la, intensificación del trabajo de par­
fiebre, 1119 Ureaplasma urealyticum, fármacos contra, to, 1 0 1 0- 1 0 1 1

om
resistencia a múltiples fármacos, 1096, 1098, 1 106c tercera fase del trabajo de parto Y el
1225, 1237 URECHOUNE (cloruro de betartecol), 153 puerperio, 1 0 1 1
estreptomicina, 1 1 84 Ureidopenicilinas, 1 146c, 1 147, 1 155. Véan­ fármacos que modifican, 1 003- 1015.
quinolonas, 1 240

s.c
se Agentes individua/es Véanselnhibidores de estimu­
SIDA, 1225, 1 237 Uremia. Véase Renal, insuficiencia lantes y Agentes individuales
Thbocurarina, 39, 128c, 192, 193f, 194 hiperlipidemia, 941 c alcaloides del cornezuelo y cornezue-
acetiIcolina, 1 24, 127 Uretano, 386 10, 525-531
ico
bloqueo ganglionar, 198 Uretritis, clamidias, fármacos, 1 1 06c aplicaciones clinicas, 1012-1013
estructura, 193f tetraciclinas, 1 1 98 oxitocina, 1006-1008
farmacocinética, 1903 Ureaplasma, fármacos, 1 1 06c prostaglandina, 1008-1009
ed

liberación de histamina, 198 UREX (hipurato de metenamina), 1 1 36 inhibidores, agonistas f31 adrenérgicos,
mecanismo de acción, 1 4 1 c Urico, ácido, 1 8 1012
propiedades farmacológicas, 194c, 196c Uricosúricos, agentes, 699-702 antagonistas d e oxitocina, 1 0 1 3
sm

sistema nervioso central, 198 benzbromarona, 701 -702 de sintetasa d e prostaglandina, 1013
Tubular necrosis aguda (NTA), diuréticos os- efecto paradójico, 699 sulfato de magnesio, 1012-1013
móticos, 747 probenecid, 699-701 trabajo de parto prematuro, 1 0 1 2-\013
te

Tubuloglomerular, retroalimentación, 737 sulfinpirazona, 701 parto de la mujer, 1006

Tularemia. Véase Francise//a tu/arensis Uridína, fluorouracilo, 1327c, 1328 UTICORT (benzoato de betametasona), 1567c
un

Thmoral, factor de necrosis, alfa, 305, 709c, Uridindifosfato, glucuronosiltransferasa Uveitis, agentes de acción de sistema autóno-
1373c (UOP-glucuronosiltransfera­ mo, I 742
beta, 1373c sas), 1 5 cidosporina. 1379
ap

fiebre, 664 Urinaria, eliminación, de, fármacos, 1820 corticosteroides, 1742

inflamación, 620, 654, 662-664 tablas, 1 823-1 902. Véansc: Fármacos inmunomodulación, 1 749
TUMS EX (carbonato de calcio), 976c individua/es
w.

Tumer, síndrome, y estrógenos, 1 5 1 0 tóxicos, 80, S l f

Urinarias, vias, infecciones, antisépticos y v
ww

analgésicos, 1 136-1 137

v fenazopiridina, 1 1 37 Vaccinia (pox virus) y geneterapia, 95
metenamina, 1 1 36 Vacunaciones (inmunizaciones) y geneterapia,
U50,488, 560c nitrofurantoina, 1 1 36- 1 1 37 87
U69,593, 560c E. coli, l 102c Vaginal. candidiasis, fármacos, 1 1 07
Uabaína, 871f, 875. Véase Digitálieos Enterobaeter, 1 102c histerectomía, profilaxia con antibióticos,
UDP-glucuronosiltransferasa, 1 5 enterococos. l 1 00c 1 1 17c
Ulceras, comeal. Véase Queratitis flinoacos, l 1 00c- 1 1 02c Vaginitis, estr6genos, 1509
de buruli, clofazimina, 1242 gentamicina, 1 185 VAGISTAT (tioconazol), 1259
duodenal, 967 imipenem, 1 1 66 Valaciclovir, 1267-1273, 1267c
gástrica y antagonistas de receptores de H2, quinolonas. 1 1 35 aplicaciones dermatológicas, 1 7 1 1
971 sulfonamidas, 1 129 VALERGEN (valerato de estradiol), 1506
péptica. Véase Pépticas. úlceras tetraciclinas, 1 1 99 VALlSONE (valerato de betametasona), 1 567c,
Ulcerosa, colitis, glucocorticoides, 1574 trimetoprim-sulfametoxazol, 1 1 3 1 1 700c
vitamina K, 1688 Klebsiella, 1 103c VA.UUM (diazepam), 344, 397c, SIO
LJLTRACEF (cefadroxil), 1 1 60c Proleus, 1 1 02c VALMID (etinamato), 406c
ULTRAVATE (propionato de halobitasol), 1700c Pseudomonas, 1 1 02c-l 103c VALPIN (metilbromuro de anisotropina), 165
Ultravioleta, B, radiación (UVB), 1 705 Urinarios, cálculos, deficiencia de vitamina Valproato. VéttSe Va/proieo ácido .

PUVA, 1 7 1 3 - 1 7 1 4 A, 1680 Valproico, ácido, 507-509. Véase Antiepilép­

Umbral, valor límite (TLV), 69 URISPAS (clorhidrato de flavoxato). J65 tico:�
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aplicaciones terapéuticas, convulsiones,
509, 5 1 5
manías, 483, 485
concentraciones plasmáticas, 509
efectos farmacológicos, 508
interacciones medicamentosas, 17, SOS,
509
benzodiacepinas, 396
mecanismo de acción, 508
propiedades, fannacocinéticas, 508, I903
químicas, 507
toxicidad, 508-509
embarazo, 5 1 6
VALTREX (valaciclovir), l267c
Valvulopatias cardiacas, fánnacos, 1440
VANCERIL (dipropionato de beclometasona),
710c, 713, 1567c
VANCOCIN UCl (clorhidrato de vancomicina),
1216
Vancomicina, 1096, 1215-121'7
absorción, distribución y eliminación, 1216
actividad antibacteriana, 1215
arninoglucósidos, 1 1 83
aplicaciones terapéuticas, 1099c, 1 100c,
1 10lc, 1 152, 1216-1217
infecciones por estafilococos, 1 150
efectos adversos, 1 2 1 7
farmacocinética, 1904
historia y fuentes, 1 2 1 5
mecanismo de acción y resistencia, 1215-
1216, 1215f
propiedades químicas, 1215
VANSIL (oxamniquina), 1084
VANTlN (cefpodoxima proxetil), 1 16 1 c
Vapiprost, 651
Vapores de solventes, 1787-1793
Variante (Prinzmetal), angina. Véase Angina
de pecho, variante
un
Varicela. Véase Varicela-zaster. virus
Varicela-zoster, virus (VZV), conjuntivitis,
1735
ap
fármacos, 1 108c. Véanse Agentes contra
virus herpético
w.
aciclovir, 1267, 1272
sorivudina, 1277
valaciclovir, 1272
ww
herpes-zoster oftalmológico, 1737
Varón, anticonceptivos para el, 1546
disfunción sexual del, fentolamina, 243
yohimbina, 247
infecundidad, diagnóstico, gonadotropinas,
1461-1462
tratamiento, cininas, 638
gonadotropinas, 638
Vascular, factor de crecimiento del endotelio
(FCEV), en isquemia del mio­
cardio, 831
Vasculitis, autoinmunitaria y geneterapia, 101-
102
glucocorticoides, 1702c
leucocitoclástica, agentes citotóxicos e in­
munosupresores, 1706-1707
cutánea, colquicina, 1 7 1 7
dapsona, 1708
necrosante, agentes de alquilación. 1707
urticariana, dapsona, 1708
¡"dice alfabético 1993
Vasoactivo, péptido intestinal (VIP), 1 14, 144, V-CILlINK (penicilina V potásica), 1 148
303 Vecuronio, 192
diarrea, 982c absorción, distribución y eliminación, 201
secreción de vasopresina, 773 bloqueo ganglionar, 198
VASOCLEAR (nafazolina), l741c farmacocinética, 1904
VASOCON REGULAR (nafazolina), 1741c propiedades fannacológicas, 194c
Vasodilatadores. Véanse Agentes individuales Vegetal, fibra, alimentos, 984-985
hipertensión, 836c, 850-851 Vejiga, atonia de, anticolinesterásicos, 182
efectos hemodinámicos de la aplicación cáncer de, quimioterapia, 1303c, 1328
por largo tiempo, 837c, 890c trastornos, ésteres de colina, 154
insuficiencia cardiaca, 883-891 VElBAN. Véase Vinblastina
disminución de la, poscarga, 884, 884f Vellosas, leucemia de células (tricoleucemia),
precarga, 883 quimioterapia, 1304c, 1335,
principios de tratamiento, 883-884 1357
Vasopresina, 297c, 303, 767-784 Velocidad de eliminación, 20
acciones renales, 775-776 absoluta, 1 9
ACTH, I556 VELSAR. Véase Vinblastina
r
anatomia, 769-770 Venlafaxina, absorción, distribución y elimi-
.a
aplicaciones terapéuticas, 780-781 nación, 470
clorpromazina, 437 efectos en sistema nervioso central, 465
om
coagulación sanguinea, 777 estructura, dosis y efectos adversos, 463c
diabetes insipida, 778-779 farmacocinética, 1904
central, 778 Venosa, trombosis, 1423
s.c
nefrógena, 778-779 fánnacos, 1437-1438
efectos, cardiovasculares, 777 prevención, 1437-1438
en sistema nervioso central, 777 tratamiento, 1437
fannacologia, 774-777
ico VENTOLIN ROTACAPS (albuterol), 227, 7 l Oc, 712
fisiologia, 769-774 Ventricular(es), despolarización(es) prematu­
función de nefronas, 737 Ill(S), tratamiento, 908c
hipotensión, 772-773, 773f fibrilación, 907
ed
hipovolemia, 772-773, 773f, 780 ECG, 908c
historia evolutiva. 767·768 farmacoinducida, 905c
interacciones medicamentosas, 781-782 tratamiento, 908c
sm
mecanismos efectores, 297c taquicardia, ECG, 910f
perspectivas, 782 farmacoinducida, 905c
receptores, 297c, 768-769, 770c, 774 polimórfica, y antagonistas de Hlo 631
te
acoplamiento de efector receptor, VI' 774, tratamiento, 908c
775f Ventricular, izquierda, disfunción e inbibido�
V" 774-775, 776f res de enzima convertidora de
agonistas, 768, 769c angiotensina, 800-80 1
antagonistas, DB4, 297c, 768-769, 769c, Ventriculares, arritmias, amiodarona, 922
770c bretilio, 908c, 923-924
aplicaciones terapéuticas mediadas por disopiramida, 926
receptor, VI' 780 tlecainida, 926-927
V,, 780-781 inducidas por fenilhidantoína, 929
regulación de secreción, 771-774, 772f lidocaína, 90Sc, 927
agentes farmacológicos, 773-774 procainamida, 908c, 929
hiperosmolalidad, 772, 772f propafenona, 930
hormonas y neurotransmisores, 773 quinidina, 931
respuesta antidiurética, modificación farma­ sotalol, 933
cológica, 776-777 tocainida, 929
síndrome de secreción inadecuada de hor­ VEPESID (etopósido), 1340
mona antidiurética, 779-780 Verapamil, 822, 824, 825. Véase Calcio. an­
sintesis, 770-771, 771f tagonistas de canales
toxicidad. efectos adversos y contraindica­ absorción, destino y eliminación, 826
ciones, 781-782 aplicaciones terapéuticas, angina, 827-828
transporte, y almacenamiento, 771 como antiarrítmico, 908c, 914c, 916
Vasopresina, agonistas de receptor, 768, 769c hipertensión, 859
péptidos, naturales, 769c insuficiencia cardiaca, 889
sintéticos, 769c manía, 493
Vasopresina, antagonistas de receptor, 297c, profilaxia de migraña, 535
768-769, 769c-770c contraindicaciones, 918c
VASOTEC INJECTIQN (enalapril), 798, 890c dosis, 92lc
VASOTEC (maleato de enalapril), 798, 890c efectos adversos, 827
VASOXll (clorhidrato de metoxamina), 229 estreñimiento, 982c
Vastatinas, 946 farmacocinética, 921 e, 1905
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1 994 lndice alfabético

interacciones medicamentosas, 57, 858
digoxina, 921 c, 926
VERELAN (verapamil), 916
VERMIZINE (citrato de piperacina), 1085
VERMOX (mebendazol), 1078
Verrugas. Véanse Papiloma, virus de; Condi­
lomas
anogenitales y resina de podofilio, 1 7 1 7
condilomas acuminados, interfefÓn, 1289,
1357
fármacos, 1717
bleomicina, 1707
fluorouracilo, 1707
VERSEO (midazolam), 344, 397c
Vértigo y antagonistas de HIo 633
Vesamicol, 141 c
Vesical, cáncer, y quimioterapia, 1303c, 1305c,
estructura, 1336
toxicidades, 1337
Vinca, alcaloides de. Véanse Agentes indivi-
duales
absorción, destino y eliminación, 1337
acciones citotóxicas, 1337
efectos celulares, 696
enfermedades neoplásicas, 1304c
historia, 1336
mecanismo de acción, 1336
mielosupresión, 1337
propiedades quimicas, 1336
relación estructura/actividad, 1336
resistencia, 1336-1337
síndrome de secreción inadecuada de hor-
mona antidiurética, 779
sitio de acción, 1302f
Víscera, rotura de, profilaxia de antibióticos,
1 1 1 8c
Viscerales, fibras aferentes, 1 1 4
Viscoelástica, sustancias, en cirugía oftálmi·
ca, 1744
VISINE (clorhidrato de tetrahidrozolina), 1741c
Visión y virarnina A, 1676-1678
VISKEN (pindolol), 252
VISTARIL (pamoato de hidroxizina), 630, 632c
Vitamina A, 1675-1685. Véase Retinoides
absorción, destino y eliminación, 1682-1 684
ácido retinoico. 1684
carotenoides, 1683-1 684
etretinato, 1684
isotretinoína, 1684
proteina ligadora de retinol, 1682
retinol, 1682-1683

r
1317, 1339, 1347, 1349 toxicidad del sistema nervioso, 1337 aplicaciones terapéuticas, 1685

.a
Vesnarinona en insuficiencia cardiaca, 890c, vinblastina, 1337 cáncer, 1685
892c, 893 vincristina, 1338 como reposición, 1685

om
Viajeros, diarrea, y quinolonas, 1 1 35 vinorelbina, 1338 dennatología, 1685
Vías de administración, 5-9 VINCASAR PFS, 1707 biocuantificación y unitage, 1685
bioequivalencia, 9 Vincristina (ONCOVIN, VINCASAR PFS y otras), carcinogénesis, 1679

s.c
enteral, 5-7 1304c, 1338. Véase Vinca, a/­ células epiteliales, 1678·1679
preparados de liberación controlada, 7 caloides de ciclo retiniano y visual, 1676-1678, 1678f
sublinguales, 7 aplicaciones terapéuticas, 1338, 1382 dosis necesaria y fuentes, 1651 c, 1681
oral, 5-7
ico
combinación MOPP, 1315, 1338 función(es), fisiológicas y acciones farma-
parenteral, 5-9 efectos celulares, 696 cológicas, 1676-1679
absorción pulmonar, 8 estructura, 1338 inmunitaria(s), 1679-1680
ed

aplicación tópica, 8-9 secreción de vasopresina, 773 hipervitaminosis, 1680-1681

cutánea, 8 toxicidades, 1338 historia, 1675-1676
endoarterial, 8 Vindesina, 1337 mecanismo de acción, 1679
sm

intramuscular, 8 L-5-Vinil-2-tiooxazolidona (goitrina), 1485 propiedades químicas y tenninologia, 1676,

intraperitoneal, 8 Vinorelbina, 1337-1338. Véase Vinca. alcaloi- 1677f, 1678f
intrarraquídea, 8 des de sintomas de deficiencia, 1680, 1706
te

intravenosa, 7 estructura, 1336 hueso, 1680

mucosas, 8 VIOKASE (lipasa pancreática), 1001 ojos, 1680, 1748, 1748e
ocular, 9 VIPomas, 1609 piel, 1680
un

subcutánea, 7-8 VlRA·A (vidarabina), 1267c, 1737e vias, gastrointestinales, 1680

rectal, 7 Virales, infecciones. Véanse Infecciones es­ genitourinarias, 1 680
ap

VIBRAMYCIN (doxiciclina), 1028c, 1 1 97 pecificas vitamina E, 1689

Vibrio cholerae, fármacos, I I 04c fármacos. Véanse Antivirales, agentes y Vitamina Al (retinol), 1676
quinolonas, 1 1 35 Agentes individuales Vitamina A2, 1676
w.

tetraciclinas, 1 1 99 vectores en geneterapia, 90-96 Vitamina B, complejo de, 1655-1670. Véanse

Vida media, fármacos, 23-24, 1821, 1 823 adenovirus, 92-94 Vitaminas individuales
concentración en estado dinámico basal comparación de propiedades, 96 ácido, nicotinico, 1660-1662
ww

(estable), 24, 24f retrovirus, 90-92 pantoténico, 1664-1665

cuadros (tablas), 1824-1 906_ VéanseFár­ vaccinia (pox virus), 95-96 biotina, 1 665-1666
macos individuales virus, adenoasociado (AAV), 94-95 eamitina, 1668-1670
volumen de distribución, y eliminación, 1 del herpes simple, 96 colina, 1666-1 667
24, 1 820-1821 VlRAZOLE (ribavirina), 1267c, 1290 inositol, 1667-1668
Vidarabina, 1096, 1267c, 1278-1279, 1332 Virilizantes, efectos, de andrógenos, 1538-1539 piridoxina, 1 662·1 664
absorción, distribución y eliminación, VIRILON (metiltestosterona), 1540c riboflavina, 1658-1660
1278 VIROPTIC (trifluridina), 1267c, 1277, 1737c tiamina, 1655-1658
aplicaciones terapéuticas, 1279 Virus herpético, agentes contra, 1267-1279, Vitamina Bl' Véase Ttamina
en oftalmología, 1737c 1267c. Véanse Agentes indi­ Vitamina B2• Véase Riboflavina
efectos adversos, 1278 viduales Vitamina B6' Véase Piridoxina
mecanismo de acción y resistencia, 1278 aciclovir, 1267-1273, I 267c Vitamina B1h 1407-1414, 1656f
VIDEX (didanosina), 1267c, 1282 famciclovir, 1267c, 1273 absorción, distribución y eliminación, 1410·
Vigabatrina, 5 1 3 foscamet, 1267c, 1274-1275 1411, 1411f
mania, 485 ganciclovir, 1267c, 1275·1276 ácido fólieo, 1407-1409, 1408f
Vinblastina (VELBAN, VELSAR), 1304c, 1337. idoxuridina, 1267c, 1276-1277 cantidades diarias necesarias, 1 4 1 0-14 1 1 ,
Véase Vinca, alcaloides de penciclovir, 1267c, 1273 1651c
aplicaciones terapéuticas, 1337, 1382 sorivudina, 1267c, 1277 deficiencia, 1408, 1409, 141 1 - 1412
dermatológicas, 1707 valaciclovir, 1267c, 1267·1273 manifestaciones oculares, 1748c
efectos celqlares, 696 vidarabina, 1267c, 1278·1279 fuentes naturales, 1 4 1 0
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funciones metabólicas, 1409- 1410
propiedades químicas, 1409, 1410f
terapéutica, 1412-1413
anemia aguda, 1412-1413
uso durante largo plazo, 1414
Vitamina C. Véase Ascórbico, ácido
Vitamina D, 1615, 1626-1634
absorción, destino y eliminación, 1631
intestinal de calcio, 1629-1630
activación metabólica, 1627
aplicaciones terapéuticas, 1632- 1 634
acciones diversas, 1634
hipoparatiroidismo, 1625-1626, 1633-1634
osteomalacia, 1633
osteoporosis, 1633, 1640
raquitismo, metabólico, 1633
nutricional, 1633
cantidades necesarias para el humano y
unitage, 1631-1632, 1651c
deficiencia, signos y síntomas, 1630
formas modificadas, 1632
fotobiogénesis y vías metabólicas, 1628f
funciones fisiológicas, mecanismo de ac-
ción y propiedades farmaco­
lógicas, 1628-1632
l -hidroxilación de 25-0HD, 1627, 1629f
25-hidroxilación, 1627
hipervitaminosis, 1630-1631
hipercalcemia, 1620
historia, 1626-1627
movilización de mineral óseo, 1630
propiedades quimicas y distribución, 1627
receptor, 36
retención renal de calcio, y fosfato, 1630
Vitamina Dio 1626
Vitamina D2, 1627
estructura, 1629f
Vitamina D3, 1628f
estructura, 1629f
Vitamina E, 542, 1689- 1 692
absorción, destino y eliminación, 1691
ap
aplicaciones terapéuticas, 1691-1692
biocuantificación y unitage, 1691
w.
cantidades diarias necesarias, 1651 c, 1691
deficiencia, 1689-1691
manifestaciones oculares, 1748c
ww
funciones fisiológicas y acciones farmaco­
lógicas, 1689
historia, 1689
propiedades químicas, 1689
Vitamina K, 1685-1689
absorción, destino y eliminación, 1687
inadecuada, 1688-1689
anticoagulantes orales, 1429, 1430f
aplicaciones terapéuticas, 1687-1689
biocuantificación y unitage, 1687
cantidades diarias necesarias, 1651 e, 1687
deficiencia, 1687
manifestaciones oculares, 1748c
funciones fisiológicas y acciones farmaco-
lógicas, 1686-1687
hipoprotrombinemia fannacoinducida, 1688
ingreso inadecuado, 1688
propiedades químicas y disfunción, 1686
utilización inadecuada, 1689
toxicidad, 1687
Vitamina K¡ (fitonadiona), 1686, 1686f, 1688
Vitamina K, (menaquiona), 1686, 1686f, 1687
Vitamina K, (menadiona), 1686, 1686f, 1688
Vitamina M. Véase Fólico, ácido
Vitamina(s), 1647-1653. Véanse Vitaminas in-
dividuales
aspectos generales, 1647-1653
hidrosolubles, 1651c, 1655-1673
ácido ascórbico (vitamina C), 1670-1672
complejo de vitamina B, 1655-1670
raciones diarias recomendadas, 1651c
vías m'tabólicas, 1656f
importancia en �erapéutica, 1650
límites de dosis ingeridas, 1649-1650, 1652c
liposolubles, 1675-1694
dosis recomendadas ingeribles, 1651c
vitamina A, 1675-1685
vitamina E, 1689-\692
.a
vitamina K, 1685- i 689
oftahnologia, 1747, 1748c
om
yodo, 1490c
Vitiligo, PUVA, 1 7 1 4
Vítreo, humor, 1 7 3 1
s.c
sustitutivos, 1744, 1745c, 1746
Viuda negra, veneno de araña, 141 e
VIVACTIL (clorhidrato de protriptilina), 462c
VLB. Véase Vinblastina
ico
VM-26_ Véase Tenipósido
VOLMAX (albuterol), 7 l 0c
VOLTARBN (diclofenaco sódico), 684, 1743
ed
Volumen de distribución, 19, 21-23, 1 820-
1821, 1 823
estado basal dinámico, 22
sm
multicompartamental, 22-23
tablas, 1824-1906. Véanse Fármacos indi­
viduales
te
unicompartamental, 22
vida media, 24
un
Vómitos. Véanse Emesis; Náuseas y vómitos
VP- 16-213. Véase Etopósido
VUMON (tenipósido), 1341
w
Waldenstrom, macroglobulinemias de, cladri­
bina, 1335
clorambucil, 1 3 1 7
Warfarina, 1429-1434. Véase Anticoagulantes
orales
absorción, 1431
aplicaciones terapéuticas, como rodenticida,
1799
enfermedad cerebrovascular, 1440
fibrilación auricular, 1439- 1440
prótesis valvulares cardiacas, 1440
trombosis venosa, 1437-1438
distribución, 1431
estructura, 1430f
evaluación de la terapia por el laboratorio,
1433-1434
farmacocinética, 1905
interacciones medicamentosas, 17, 1431-
1432
antiinflamatorios no esteroides, 669
salicilatos, 675
lndice a?fabético 1995
mecanismo de acción, 1429-1431
propiedades farmacológicas, 1429-1433
toxicidad, 1432-1433
embarazo, 1432
vitamina Kit antídoto, 1432
Watanabe, conejo hiperlipidémico hereditario
de, lOO, 100f, 955
Wegener, granulomatosis, agentes de alqui-
lación, 1707
ciclofosfamida, 1 3 1 6
glucocorticoides, 1572
inmunomodulación, 1749
metotrexato, 1321
Weil, enfermedad, fármacos, 1 1 05c
WELLBUTRIN (bupropión), 463c
WELLCOVORIN (leucovorina cálcica), 1416
WELLFERON (interferón alfa), 1267c
r
Wemicke, encefalopatia, 412, 1657
tiamina, 1657
WESTCORT (valerato de cortisol), 1567c, 1700c
Whitfield, pomada, 1261
WIGRAINE (ergotamina), 524c, 526
Wills, factor. Véase Fólico, ácido
Wilms, tumor, quimioterapia, 1304c, l30Sc,
1338, 1342
Wilson, enfermedad, penicilamina, 1 775
trientina, 1 776
WIN 64338, 635c, 638
Wintergreen, acefte (salicilato de metilo), 673
Wolff-Chaikoff, efecto, 1489
Wolff-Parkinson-White (WPW), sÚldrome, 906,
906f
tratamiento, 908c
WR-2721 (amifostina), 1 3 1 3 , 1344
WR-6026 en leishmaniasis, 1050
Wuchereria bancrofti, Véase Ftlariasis
WYAMINE SULFATE (sulfato de mefentermina),
230
WYCILLIN (penicilina G procaínica), 1 148
WYTENSIN (acetato de guanabenz), 232, 844
x
XANAX (alprazolam), 397c
Xantina, 721. Véase Metilxantina
bebidas que contienen, 727
Xeroderma pigmentoso, retinoides, 1705
, Xeroftalmía, síndrome, 1748-1 749
inmunomodulación, 1749
Xerostomía, ésteres de colina, 154
pilocarpina, 156
Xilometazolina, clorhidrato, 23S, 235f
XYLOCAINE (clorhidrato de lidocaína), 360, 927
y
Yersinia enterocolitica, fánnacos, 1 104c
Yersinia pestis, fármacos, 1 1 84c
estreptomicina, 1 1 84
YM617, 247
YOCON (yohimbina), 247
Yndados, fánnacos, 1490c
Yodhidrico, ácido, jarabe, yodo, 1490c
Yodismo, 1491
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1996 Indice alfabético

Yodo, alimentos que contienen, 1477c
cantidades diarias necesarias, 16S1c
deficiencia, 1477, 1481- 1482. Véase Hipo­
tiroidismo
función tiroidea, 1475-1477
radiactivo, 1491-1493
aplicaciones, diagnósticas, 1493
terapéuticas, 1492-1493
hipertiroidismo, 1492
metástasis de cáncer tiroideo, 1493
efectos en glándula tiroides, 1491-1492
propiedades quimicas y fisicas, 1491
tintura, 1490c
Yodoc1orhidroxiquina (clioquino1), 1490c
Yodoformada, gasa, 1490c
Yodopovidona (yodopolivinilpirrolidona),
1490c
Ypodato, 1490c
Y1!fOPART (clorhidrato de ritodrina), 1012
z estructura, 692
Zacoprida, 995
Zalcitabina, 1267c, 1284-1285
aplicaciones terapéuticas, 1285
efectos adversos, 1284-1285
mecanismo de acción y resistencia, 1284
metabolismo y fannacocinética, 1280c,
1905
propiedades quimicas y actividad antiviral,
1284
terapia por combinación, 1281
ZANOSAR (estreptozocina), 1320
propiedades químicas y actividad antiviral.
1279-1280
terapia por combinación, 1281, 1282, 1285
Zileutón, 647, 663, 691
Zimógenos (cimógeno), 1424
estructuras de proteasa de coagulación, 1424
ZINACEF (cefuroxima), 1 160c
Zinc, cantidades diarias necesarias, 1651 c
manifestaciones oculares de deficiencia,
1748c
Zinc, fosforo, 1 800
Zinc, undecilenato, 1261
Zineb, 1 803
Ziram, 1803
ZITHROMAX (azitromicina), 1209
ZOCOR (simvastatina), 951

r
Yodoquinol, infecciones por protozoos, 10 19c, ZANTAC (clorhidrato de ranitidina), 627, 970 lOFRAN (ondansetrón), 276, 995

.a
1056 Zaprinast, 892c ZOLADEX (acetato de goserelina), 1464
yodo, 1490c ZARONTIN (etosuximida), 506 Zollinger-Ellison, sindrome, antagonistas de

om
Yodotironina SI-desyadasa, 1473 ZAROXOLIN (metolazona), 7S3c receptores H2, 970
Yodotirosina, 1470f ZDV. Véase Zidovudina lansoprazol, 973
yoaoJaN (yodiquinol), 1056 ZEa (bisoprolol), 255 omeprazol, 973

s.c
Yoduros, 1489-1491 ZEMURON (rocuronio), 194c lOLOFT (sertnUina), 462c
aplicaciones terapéuticas, l490c ZENTAL (albendazol), 1078 Zolpidem, 386
�risis tiroidea, 1489 ZERIT (estavodina), 1267c, 1283-1284
ico aplicaciones terapéuticas, 396
hipertiroidismo, 1490-1491 ZESTRIL (Iisinopril), 798, 890c estructura, 396
respuesta, 1490- 1491 ZidoYUdina (azidotimidina;AZT), 1096, 1267c, fannacocinética, 1906
enfennedad del suero, 74 1279-1282 Zopiclona, 392, 4 1 1
ed

mecanismo de acción, 1489-1490 absorción, distribución y eliminación, 1280 ZOSTRIX (capsaicina), 1 7 1 7

reacciones adversas, 1491 aplicación profiláctica, I I08c, 1281 -1282 ZOSTRIX HP (capsaicina), 1 7 1 7
Yohexol, 1490c efectos adversos, 1280-1281 ZOSVN (piperacilina/tazobactam), J 168
sm

Yohimbina, 134c, 143, 240, 247 interacciones medicamentosas, 1281 Zotapina, 457
estructura, 241 f ganciclovir, 1276 ZOVIRAX (aciclovir sódico). 1267, 1267c, 1737c
Yopanoico, ácido, tirotoxicosis, 1488 mecanismo de acción y resistencia, 1280 Zuclomifeno, 1 5 1 2
te

yodo, 1490c metabolismo y farmacocinética, 1280c, Zumaque, intoxicación, 74

Yotalamato, 1490c 1906 ZYLOPRIM (alopurinol), 698
un
ap
w.
ww