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Servicio de Anestesia, Reanimación y Terapia del Dolor. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela.
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J. PÉREZ ET AL– Manejo anestésico de 20 pacientes programados para peritonectomía y quimioterapia intraperitoneal caliente
mediante sueroterapia fría y manta térmica a 32-34º, y vasoconstrictores y diuréticos; además del empleo del
la diuresis con 0,25 g Kg-1 de manitol o 10-20 mg de catéter epidural.
furosemida y/o dopamina a dosis diurética de 1-3 µg
Kg-1min-1, para conseguir una diuresis en torno a 3 mL
Kg-1h-1. Dada la elevada toxicidad de la quimioterapia Resultados
intraperitoneal caliente se siguieron las recomendacio-
nes de prevención universal consistentes en dobles Estudiamos un grupo de 20 pacientes, ASA II-III,
guantes, batas impermeables, mascarillas faciales 16 mujeres y 4 varones, con edades comprendidas
especiales y protectores de ojos con el fin de evitar la entre 26 y 75 años (media de 53,9±12,4). La etiología
exposición del personal. Además se emplearon extrac- de la carcinomatosis peritoneal fue: ovario (11 casos),
tores para eliminar los gases y vapores contaminados apendicular (5 casos), gástrico (2 casos), colon (2
por la quimioterapia y se separaron todos los materia- casos) (Tabla 1). Los resultados estadísticos se expre-
les que hubiesen tenido contacto con ésta, siendo san como frecuencia y proporciones (%) para las
depositados en contenedores especiales rotulados variables cualitativas, o como la media de la variable
como agentes citotóxicos. No se produjo en ningún con su desviación estándar (DE) para las variables
caso contacto del personal de quirófano con los agen- cuantitativas.
tes quimioterápicos. La inducción anestésica y la monitorización invasi-
En la 3ª fase se realizaron las anastomosis y, tras va que requirieron los pacientes se realizó sin inciden-
revisión de la cavidad peritoneal, se procedió a la colo- cias, salvo en un caso en que se puncionó accidental-
cación de los drenajes, al cierre de la laparotomía y mente la arteria carótida derecha. En dicho caso la
posteriormente al traslado del paciente a la Unidad de paciente presentó bradicardia e hipotensión (posible-
Reanimación. En las tres fases se ha mantenido la mis- mente por afectación del seno carotídeo por el hema-
ma monitorización tanto hemodinámica como respira- toma producido), que retrasó el inicio de la cirugía
toria. pero no obligó a su suspensión.
Durante el procedimiento quirúrgico hemos sido Se colocó catéter epidural torácico para analgesia
restrictivos en cuanto al aporte de hemoderivados, intra y postoperatoria en todos los pacientes, no desta-
aceptando como umbral transfusional una Hb de 8 g cando ninguna complicación relacionada con la colo-
dL-1, aunque individualizando en cada caso según el cación ni uso intraoperatorio del mismo, salvo casos
contexto clínico. Nos basamos en los parámetros puntuales de hipotensión leve tras la administración
hemodinámicos, con el fin de asegurar una presión del bolo inicial de anestésico local, que respondieron
arterial media por encima de 70 mmHg y un adecuado al volumen. Se mantuvo la analgesia epidural durante
flujo renal, con una diuresis 1 mL Kg-1 h-1 en la prime-
ra fase y 2-3 mL Kg-1 h-1 durante la administración de
la quimioterapia intraperitoneal caliente. TABLA 1
Al finalizar la cirugía se cerraba la perfusión de Pacientes seleccionados para peritonectomía y
remifentanilo y se colocaba a todos los pacientes a tra- etiología tumoral
vés del catéter epidural una perfusión continua de
N Edad Sexo ASA Etiología
levobupivacaína al 18% y fentanilo 4,5 µg mL-1 en
infusión continua a 3 mL h-1 y con posibilidad de bolos 1 47 M III Ovario
de 3 mL y cada 30 minutos, mediante una bomba de 2 61 M III Apéndice
3 67 M III Ovario
infusión continua que permitiría el control de la anal- 4 56 M II Ovario
gesia por parte del paciente (PCA CADD-LEGACY® 5 60 M II Apéndice
de técnicas médicas MAB), además de asociar un 6 39 M II Apéndice
7 26 M II Colon
analgésico como metamizol o paracetamol, que luego 8 72 M IV Ovario
pautamos cada 6-8 horas en el postoperatorio. 9 51 M II Ovario
Todos los pacientes fueron posteriormente traslada- 10 69 M III Ovario
11 60 M III Ovario
dos a la Unidad de Reanimación, extubados o no 12 75 M III Apéndice
según la duración de la cirugía, la necesidad de líqui- 13 59 M III Ovario
dos y transfusión de derivados hemáticos y, sobre 14 40 M II Ovario
15 49 M III Ovario
todo, dependiendo de la manipulación de las pleuras al 16 58 V III Estómago
realizarse la resección de los implantes en dicha zona. 17 57 M II Ovario
Hemos valorado el tiempo quirúrgico, las alteracio- 18 37 V III Apéndice
19 43 V II Estómago
nes hemodinámicas y renales y su tratamiento, tanto 20 54 V II Recto
con fluidos y derivados hemáticos como con fármacos
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J. PÉREZ ET AL– Manejo anestésico de 20 pacientes programados para peritonectomía y quimioterapia intraperitoneal caliente
la estancia del paciente en la Unidad de Reanimación, Se administraron fluidos cristaloides (7,9 ± 2 litros)
y entre 48 y 72 horas tras su paso a la planta de hos- y coloides tipo gelofundina y/o hidroxietilalmidón (2,3
pitalización. ± 0,6 litros) para mantener la volemia. En 9 casos fue
De nuestra serie de 20 pacientes hubo tres casos en precisa la transfusión de concentrados de hematíes y,
que no se pudo realizar peritonectomía (pacientes sólo el paciente número 5 requirió 4 bolsas de plasma
número 2, 10, 19) y, de éstos, sólo en uno se adminis- fresco congelado por sangrado difuso en el lecho qui-
tró quimioterapia intraoperatoria (paciente número rúrgico. En ningún caso fue necesaria la administra-
10). La duración de la intervención en estos casos no ción de plaquetas.
excedió de 4 horas y 45 minutos (Tabla 2), y tras revi- En todos los casos se observó un incremento de
sión y cierre de la laparotomía los tres pacientes pasa- temperatura de 1-1,5ºC durante la administración de la
ron a la Unidad de Reanimación extubados y estables. quimioterapia intraperitoneal, que se controló con
Estos tres pacientes han sido excluidos de los resulta- administración de líquidos fríos y manta térmica a 32-
dos finales del estudio, con el fin de evitar sesgos. 34ºC. En ningún caso hubo problemas para controlar
Del resto de los pacientes (n=17), la duración media la hipertermia.
de la intervención fue de 543±98 minutos. La induc- Al finalizar el procedimiento los pacientes fueron
ción y monitorización anestésica se llevó a cabo en trasladados a la Unidad de Reanimación. En 8 de los
87± 25 minutos. La primera fase de la intervención 17 casos se pudo llevar a cabo la extubación en quiró-
(peritonectomía) duró 308±92 minutos. La fase de qui- fano, sin describirse en ningún momento complicacio-
mioterapia duró en todos los casos 60 minutos excep- nes respiratorias agudas ni necesidad de reintubación.
to en el último (paciente nº 20) en que se administró El resto de los pacientes (9 casos) ingresaron en la
quimioterapia intravenosa durante 30 minutos. La Unidad de Reanimación intubados y sedados. De
duración de la tercera fase fue de 90 ± 33 minutos. éstos, 6 pacientes fueron extubados en las 12 primeras
(Tabla 2). horas de ingreso, 2 pacientes en las 24 primeras horas
Se ha recurrido al empleo de fármacos vasocons- y en 1 caso se demoró la extubación por complicacio-
trictores (noradrenalina, fenilefrina) en 7 de los 17 nes respiratorias y abdominales.
pacientes (41%). En 10 de los 17 casos (59%) se utili- Respecto a la morbi-mortalidad postoperatoria
zó algún fármaco diurético: dopamina únicamente en 4 (durante su estancia en la Unidad de Reanimación), los
casos, dopamina asociada a manitol o furosemida en 4 resultados fueron los siguientes: en 12 de los 17 casos
casos y furosemida aislada en 2 casos (Tabla 2). no se apreciaron complicaciones reseñables; 1 pacien-
TABLA 2
Tiempo quirúrgico, líquidos, empleo de fármacos vasoconstrictores y diuréticos
1 9 9 0,25 0 No No
2* 2,5 2 0 0 No No
3 10 8 2 4 No No
4 7 9 1 1 No No
5 11,5 8 7 1 Sí No
6 10,5 7 5 2 Sí Sí
7 9,5 7 4,5 2 No No
8 9 10 1 0 Sí Sí
9 11,25 10 2 0 Sí Sí
10* 4 3 0 0 No No
11 9,25 5 0,75 2 Sí Sí
12 10,25 11 1,5 0 Sí Sí
13 10 9 1,5 2 Sí Sí
14 8,5 7 1 0 No No
15 8 9 0,5 0 Sí Sí
16 6 4 0,5 0 Sí Sí
17 6 6 1 2 No No
18 9,5 7 2 2 Sí Sí
19* 5 4 1 0 No No
20 9 8 1 0 Sí Sí
T quirurg: tiempo quirúrgico; Vasoconstr: vasoconstrictores; CH: Concentrado de Hematíes. * Pacientes nº 2 y 19: no se pudo realizar la peritonec-
tomía. Paciente nº 10: no se pudo realizar la peritonectomía, pero se administró quimioterapia intraperitoneal caliente durante 1 hora.
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Rev. Esp. Anestesiol. Reanim. Vol. 53, Núm. 9, 2006
te fue reintervenido por sangrado de la arteria espléni- donos en nuestra experiencia y coincidiendo con la
ca, lo que precisó transfusión de sangre y plasma; 2 bibliografía consultada, que el empleo de analgesia
casos presentaron complicaciones respiratorias, uno de epidural ha demostrado una mejoría en la evolución
ellos con evolución a neumonía que precisó BIPAP y perioperatoria de los pacientes, en base a sus benefi-
otro con derrame pleural, atelectasia y reintubación ciosos efectos sobre la función respiratoria, reducien-
prolongada (17 días); 1 caso presentó insuficiencia do la morbilidad cardiaca perioperatoria, las infeccio-
renal que respondió al tratamiento con diuréticos, y no nes pulmonares, el tromboembolismo pulmonar, íleo,
llegó a precisar técnicas de sustitución renal; 1 pacien- fallo renal agudo y las pérdidas hemáticas9,11.
te desarrolló fístula intestinal, perforación de colon y Hemos sido restrictivos en la administración de
sepsis, siendo éste el único caso de exitus en la Unidad derivados hemáticos dado que la transfusión alogéni-
de Reanimación. ca12 no es una terapia exenta de riesgos, los cuales pue-
El tiempo de estancia en la Unidad de Reanimación den comprometer la vida del paciente. Aunque en
fue de 48 horas en 8 casos, 72 horas en 2 casos, 96 nuestro protocolo hemos establecido en 8 g dL-1 el
horas en 4 casos, 9 días en 1 caso, 21 días en 1 caso y umbral transfusional, la decisión ha de ser individuali-
1 exitus en la Unidad de Reanimación. zada en base a la patología previa del paciente y ava-
lada por los signos clínicos y los datos que nos ofrece
la monitorización invasiva. Mediante la administración
Discusión de coloides y cristaloides se mantiene la normovole-
mia que garantiza el aumento del gasto cardiaco como
La peritonectomía constituye una cirugía muy agre- mecanismo compensatorio inicial de las pérdidas
siva por el elevado tiempo quirúrgico y por la gran hemáticas. Ya que durante la anestesia general es difí-
exposición de la cavidad abdominal durante la resec- cil valorar con precisión los signos clínicos sugestivos
ción de los implantes peritoneales, lo que conlleva la de anemia, utilizamos la SvO2 de la arteria pulmonar y
necesidad de un gran recambio de líquidos y transfu- el lactato sérico como parámetros de oxigenación tisu-
sión de derivados hemáticos, así como de una vigilan- lar, siendo indicadores de transfusión la persistencia de
cia renal, hemodinámica y respiratoria exhaustivas6. valores de SvO2 inferiores a 55%, o niveles elevados
La administración de agentes quimioterápicos en la de lactato. Hemos observado un descenso en las cifras
cavidad abdominal durante la cirugía tiene como obje- transfusionales de nuestro estudio respecto a otras
tivo interrumpir la implantación de células tumorales series de peritonectomías publicadas6. Creemos que
en la superficie intraabdominal y pélvica. Permite una estas diferencias pueden estar en relación con el tiem-
distribución manual uniforme del fármaco, aumentan- po quirúrgico, inferior en nuestra serie, a expensas
do la penetración del mismo en los tejidos y la citoto- fundamentalmente de la duración de la primera fase
xicidad, además de tener el calor efectos antitumorales (peritonectomía), puesto que en las otras dos fases los
por sí mismo7. tiempos fueron similares.
La administración de profilaxis antiemética previa a Como conclusión, podemos afirmar que la cirugía
la quimioterapia evita las náuseas y vómitos asociados de citorreducción asociada a la quimioterapia intrape-
al uso de este tipo de agentes. ritoneal caliente, en los pacientes con tumores malig-
Se intenta evitar la toxicidad renal mediante la nos con diseminación peritoneal, ha mejorado sensi-
monitorización cuidadosa de la diuresis durante la blemente su supervivencia. Con el protocolo que
aplicación del tratamiento, asociando el adecuado hemos empleado conseguimos realizar esta cirugía sin
aporte de volumen con el uso de fármacos diuréticos, complicaciones reseñables, salvo hipotensión que res-
si fuese preciso, para garantizar un débito urinario pondió al uso de vasoconstrictores. El uso del catéter
mayor de 2-3 mL Kg-1 h-1. epidural facilitó la extubación precoz del paciente, y
En todos nuestros pacientes hemos utilizado catéter mejoró la calidad de la analgesia, permitiendo mayor
epidural para garantizar la analgesia en el periodo colaboración para la fisioterapia y recuperación.
intraoperatorio (asociado a remifentanilo) y en el post-
operatorio8.
Utilizamos concentraciones bajas de anestésico BIBLIOGRAFÍA
local para evitar la aparición de complicaciones hemo-
dinámicas. Además, la analgesia epidural facilita la 1. Begossi G, Gonzalez-Moreno S, Ortega-Perez G, Fon LJ, Sugarbaker
extubación de los pacientes en el quirófano o en el PH. Cytoreduction and intraperitoneal chemotherapy for the manage-
postoperatorio inmediato. Aunque no tenemos estudios ment of peritoneal carcinomatosis, sarcomatosis and mesothelioma.
Eur J Surg Oncol. 2002;28(1):80-7.
comparativos entre series de peritonectomías realiza- 2. Sugarbaker PH. Indicaciones actuales de la cirugía citorreductora y
das con y sin catéter epidural podemos afirmar, basán- quimioterapia intraperitoneal. Tratamiento de las enfermedades malig-
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J. PÉREZ ET AL– Manejo anestésico de 20 pacientes programados para peritonectomía y quimioterapia intraperitoneal caliente
nas de la superficie peritoneal mediante quimioterapia intraperitoneal 7. Sugarbaker PH. Principios de la quimioterapia intraperitoneal. Trata-
y cirugía citorreductora. Editada por Fundación Navarra de Investiga- miento de las enfermedades malignas de la superficie peritoneal
ciones Quirúrgicas 1999;19-26. mediante quimioterapia intraperitoneal y cirugía citorreductora. Edi-
3. Piso P, Bektas H, Werner U, Schlitt HJ, Kubicka S, Bornscheuer A, et tada por Fundación Navarra de Investigaciones Quirúrgicas 1999;9-
al. Improved prognosis following peritonectomy procedures and 16.
hiperthermic intraperitoneal chemotherapy for peritoneal carcinomato- 8. De la Chapelle A, Pérus O, Soubielle J, Raucoules-Aimé M, Bernard
sis from appendiceal carcinoma. Eur J Surg Oncol. 2001;27(3):286- JL, Bereder JM. High potencial for epidural analgesia neuraxial block-
90. asocciated hypotension in conjunction with heated intraoperative intra-
4. Sugarbaker PH. Resultados del tratamiento de las enfermedades malig- peritoneal chemotherapy. Reg Anesth Pain Med. 2005;30:313-
nas de la superficie peritoneal. Tratamiento de las enfermedades malig- 4.
nas de la superficie peritoneal mediante quimioterapia intraperitoneal 9. Spencer S, Liu SS. Anesthesia and analgesia for colon surgery. Reg
y cirugía citorreductora. Editada por Fundación Navarra de Investiga- Anesth Pain Med. 2004;29:52-7.
ciones Quirúrgicas 1999;67. 10. Moraca RJ, Sheldom DG, Thirlby RC. The role of epidural anesthe-
5. Sugarbaker PH. Cirugía citorreductora para las enfermedades malignas sia and analgesia in surgical practice. Ann Surg. 2003;238(9):663-
de la superficie peritoneal- procedimientos de peritonectomías. Trata- 73.
miento de las enfermedades malignas de la superficie peritoneal 11. Rodgers A, Walker N, Schug S, Mckee A, Kehlet H, Van Zundert A, et
mediante quimioterapia intraperitoneal y cirugía citorreductora. Edita- al. Reduction of postoperative mortality and morbidity with epidural or
da por Fundación Navarra de Investigaciones Quirúrgicas; 1999;39-64. espinal anaesthesia: results from overview of randomised trials. Br
6. López-Berlanga JL, De Miguel A, Elvira A. Experiencia en la aneste- Med J. 2000;321 (7275):1493.
sia y cuidados postoperatorios de 11 casos de peritonectomía y qui- 12. Vamvakas EC. Possible mechanisms of alogeneic blood transfusion-
mioterapia intraperitoneal caliente. Rev Esp Anestesiol Reanim. 2004; associated postoperative infections. Transfusion Med Rev. 2002;16(2):
51(8):423-8. 144-60.
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