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GUÍA DE LABORATORIO
Código: FCQ-P05-F05; Versión: 01; Fecha: 15 de enero de 2017
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FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
GUÍA DE LABORATORIO
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Índice
Introducción……………………...………………………………….…………………3
Practica 1: Propiedades de los óxidos de los elementos del 3er período………4
Practica 2: Preparación de Ácido Bórico……………………...……………………7
Practica 3: Propiedades oxidante y reductora del ácido nitroso…....……………9
Practica 4: Estudio de los halógenos I……………………………...………………12
Practica 5: Estudio de los halógenos II…………………………...………………...16
Practica 6: Estudio del Azufre I……………………………….....…………….…….19
Practica 7: Estudio del Azufre II……………………………….………………….….24
Practica 8: Preparación y estudio del tiosulfato de sodio…………………..….….27
Practica 9: Síntesis del peróxido de bario……………………………………….….30
Practica 10: Obtención de boro por aluminotermia…...………………………..….33
Practica 11: Obtención de Hierro por aluminotermia…….………………….....….36
Practica 12: Obtención de Manganeso por aluminotermia………….…………….38
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Introducción
Es necesario además que los estudiantes tengan presente las normas a seguir en el
laboratorio de trabajo como son:
1. En el laboratorio es absolutamente necesario el uso de mandil (blanco, nombre y
apellido del estudiante y puños cerrados), guantes, guía de prácticas de laboratorio,
gafas de seguridad y mascarilla para gases inorgánicos en todo momento.
2. Antes de realizar cualquier práctica es necesario consultar las fichas de seguridad y
leer cuidadosamente las observaciones que contiene la guía de prácticas de
laboratorio para el uso de las sustancias en la presente práctica (INTRUCCIONES
PREVIAS).
3. Comunique al Instructor inmediatamente cualquier salpicadura, rotura o accidente en
general, por leve que éste le parezca, para la toma de medidas correspondientes.
4. El alumno no deberá iniciar la realización del experimento antes de tener la
autorización del Instructor, a quien, por otra parte, deberá hacer aquellas preguntas
referentes a cualquier duda relativa al desarrollo de la experiencia.
5. El alumno deberá leer la guía de prácticas de laboratorio con anterioridad a la práctica
prevista por el profesor, y así revisar materiales o reactivos que deben ser llevados
por los alumnos, los cuales se encuentran subrayados y en negritas dentro de los
materiales; por tanto, será de absoluta responsabilidad de los alumnos la ausencia de
los mismos y la disminución de 10 puntos en la revisión del informe práctico.
6. Al final de la práctica la guía será firmada y sellada por el Instructor a cargo, esta guía
será revisada al final de cada hemisemestre en donde se evaluará el total de los
sellos hasta allí recolectados sobre 1 punto de la nota final sobre 4 de Laboratorio, los
dos puntos restantes se evaluarán mediante una prueba escrita de Laboratorio por el
Profesor.
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1. N° de la práctica: 1
4. Objetivo:
- Determinar algunas propiedades físicas y químicas de los óxidos de los elementos del
tercer período: Na, Mg, Al, Si, P, S.
6. Parte experimental:
6.2.1. Equipos:
6.2.2. Materiales:
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6.2.3. Reactivos:
Sodio metálico, MgO (a partir de quemar Mg), Al 2O3 (alúmina), P2O5 (pentaóxido de
difósforo), Cu (alambre o trozo de 1g), SiO 2 (arena), H2SO4 concentrado, azul de
metileno, fenolftaleína, rojo de metilo, heliantina o anaranjado de metilo, solución de
HCl, solución de NaOH.
6.3. Procedimiento:
Formación de SO2:
a) Se arma el equipo de desprendimiento: en el tubo de ensayo se coloca cobre y a
continuación 15ml de H2SO4, con la precaución del caso: tapar el tubo con el tapón de
desprendimiento y la manguera.
b) Iniciar el calentamiento con la llama del mechero.
c) Recoger el gas desprendido burbujeando en el agua destilada contenida en el
Erlenmeyer (60ml), durante dos minutos.
d) Retirar el Erlenmeyer, agitarlo y taparlo. (reservar el contenido para utilizarlo
posteriormente).
Apariencia macroscópica de los óxidos:
a) Tomar una pequeña cantidad de los óxidos sólidos disponibles, lo que contiene la
punta de la espátula y colocar sobre la placa de vidrio.
b) Observar sus características: estado físico, apariencia, grado de finura, volatilidad,
color.
c) El SO2(g) que se obtuvo en el proceso anterior y el P 2O5 se encuentran en una
sorbona.
d) Elaborar una tabla de las características encontradas.
Solubilidad en agua:
a) Colocar con la ayuda de la espátula o paleta una pequeña porción de cada óxido en
alrededor de 5ml de agua destilada que se encuentran en el tubo de ensayo.
b) Agitar hasta solubilizar (ayudarse con el agitador de vidrio de ser necesario).
c) Registrar en una tabla.
Disolución en ácido y/o base:
Si el óxido no es soluble en agua, experimentar que acontece con HCl (ac) y con
NaOH(ac), registrar os resultados en una tabla.
Respuesta de las soluciones de óxidos a los indicadores:
a) Las soluciones obtenidas en el proceso anterior repartirlas equitativamente en 6
tubos de ensayo.
b) Colocarlas en la gradilla y acercarse al sitio acordado previamente para poner en
cada tubo una gota de indicador, un pedazo de papel o tira pH, dependiendo del
indicador, agitar y observar.
c)Comparar con las escalas de pH de referencia y registrar los resultados, con los que
se elaborará una tabla.
7. Resultados:
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SOLUBILIDAD
RESPUESTA A INDICADORES
AZUL DE ROJO DE
ÓXIDOS FENOFTALEÍNA HELIANTINA
METILENO METILO
Na2O
MgO
Al2O3
P2O5
CuO
SiO2
SO2
8. Discusión de resultados:
Referirse a las propiedades experimentadas por los óxidos en relación a las revisadas
en la literatura, ¿se cumplen o no?, ¿se encontraron otras propiedades?
9. Conclusiones:
10. Cuestionario:
¿Se pueden evidenciar diferencias notables entre los elementos del tercer periodo?
¿Cuál o cuáles de los óxidos estudiados se producen industrialmente y como se lo
hace?
11. Bibliografía:
Atkins, S. &. (2008). Química Inorgánica Cuarta Edición. México: Mc Graw Hill
Interamericana.
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1. N° de la práctica: 2
4. Objetivos:
6. Parte experimental:
6.2.1. Equipos:
6.2.2. Materiales:
6.2.3. Reactivos:
6.3. Procedimiento:
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a) En un matraz Erlenmeyer 50ml, hervir 20ml de agua destilada.
b) Añada 5g de bórax.
c) Filtre la solución en caliente. Lave el vaso con dos porciones de agua hirviendo y
filtre.
d) Añada al filtrado 0,5 mL de ácido sulfúrico concentrado. Tenga cuidado al añadir el
ácido y agite con precaución.
e) Enfríe la solución en un baño de agua helada por 20 min.
f) Pese un papel filtro. Luego filtre al vacío y recoja los cristales formados.
g) Lave los cristales con unos pocos mL de agua helada. Seque los cristales a 50-60°C
en una estufa.
h) Pese los cristales, anote los resultados y establezca el rendimiento.
Determinación del punto de fusión del Ácido Bórico:
Determinar el punto de fusión del compuesto obtenido, mediante el método del capilar y
comparar el resultado con el punto de fusión del ácido bórico (168,85°C).
7. Resultados:
8. Discusión de resultados:
9. Conclusiones:
10. Cuestionario:
11. Bibliografía:
Atkins, S. &. (2008). Química Inorgánica Cuarta Edición. México: Mc Graw Hill
Interamericana.
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1. N° de la práctica: 3
4. Objetivos:
El ácido nítrico, el nitroso, los nitratos y nitritos, son compuestos inorgánicos, muy
importantes. El ácido nítrico es el oxoácido más importante del nitrógeno. A
temperatura ambiente, es un líquido incoloro que por acción de la luz toma coloración
marrón, más o menos intensa debido a que sufre fotolisis: 4HNO 3→4NO2+O2+2H2O. A
escala industrial se prepara a partir del amoníaco, por el método de Oswald, que
emplea un catalizador Pt/Rh. El proceso global indica diferentes procesos unitarios,
cuyo resumen se sintetiza en la siguiente ecuación:
12NH3+21O2→8HNO3+4NO+14H2O.
El ácido nitroso HNO2 es inestable, incluso en disoluciones acuosas diluidas. Su
preparación se puede efectuar mediante el proceso:
Ba(NO2)2+H2SO4→2HNO2+BaSO4.
Más estables e importantes que el ácido son los nitritos de los metales alcalinos,
alcalinotérreos y amoniaco, en especial NaNO 2 y NH4NO2
6. Parte experimental:
Todos los reactivos usados en esta práctica pueden causar irritación de piel o mucosas
con el contacto o inhalación prolongada por tanto se recomienda el uso de material de
protección personal: mascarilla, guantes, gafas de seguridad, mandil blanco, calzado
cerrado.
6.2.1. Materiales:
Gradilla, 6 tubos de ensayo, espátula, piseta con agua destilada, pipeta o gotero,
cepillo para tubos de ensayo.
6.2.2. Reactivos:
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6.3. Procedimiento:
7. Resultados:
En la columna destinada para los tubos colocar el número de tubo con la reacción
experimentada en el mismo y a la derecha colocar las características observadas
durante la experimentación.
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8. Discusión de resultados:
9. Conclusiones:
10. Cuestionario:
11. Bibliografía:
Atkins, S. &. (2008). Química Inorgánica Cuarta Edición. México: Mc Graw Hill
Interamericana.
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1. N° de la práctica: 4
4. Objetivos:
Los elementos del grupo de los halógenos como el flúor se presentan como moléculas
diatómicas químicamente activas. El nombre halógeno, proviene del griego y su
significado es "formador de sales". Son elementos halógenos entre los que se
encuentra F, Cl, Br, I. El cloro es un elemento perteneciente al grupo de halógenos y
su aspecto es amarillo verdoso, el bromo es un elemento perteneciente al grupo de
halógenos y su aspecto es gas o líquido: marrón rojizo Sólido: metálico lustroso, el
yodo es un elemento perteneciente al grupo de halógenos y su aspecto es violeta
(Gas) Gris violáceo (Sólido).
6. Parte experimental:
Todos los reactivos usados en esta práctica pueden causar irritación de piel o mucosas
con el contacto o inhalación prolongada por tanto se recomienda el uso de material de
protección personal: mascarilla, guantes, gafas de seguridad, mandil blanco, calzado
cerrado.
n-Hexano: inflamable
Tetracloruro de carbono: causa daño al medio ambiente, cancerígeno.
6.2.1. Materiales:
6.2.2. Reactivos:
6.3. Procedimiento:
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Colocar los tubos en la gradilla.
c) En diferentes tubos de ensayo tomar 1 mL de producto resultante. Añadir en todos
los tubos unos 0,5 mL de hidróxido de amonio agitar y observar. Anote los
resultados.
d) En cada tubo anterior agregar ácido nítrico en exceso.
e) Observar la precipitación de los halogenuros. Anote los resultados.
f) Volver a tomar en diferentes tubos 1 mL de precipitados iniciales. Añadir a cada
tubo unas gotas de tiosulfato de sodio. Observar y anotar.
Bromo y los compuestos orgánicos no saturados
a) Colocar unas gotas de aceite de oliva en un tubo de ensayo y disolver con unos 3ml
de tetracloruro de carbono
b) En otro tubo poner un poquito de cebo y disolver con unos 3 mL de tetracloruro de
carbono
c) Manejar con cuidado el bromo. Cuide que los vapores del bromo no sean inhalados.
d) En los tubos que contienen las soluciones de aceite de oliva y cebo añadir gotas de
la solución de bromo en tetracloruro de carbono. Observa y anote las diferencias en
la coloración.
Reacción fotoquímica
a) En dos tubos de ensayo poner aproximadamente 0,5 mL de bromo y 5 mL de n-
hexano. Agitar con cuidado.
b) Guarde un tubo en la oscuridad. Este tubo servirá de testigo.
c) El otro exponerlo a la luz solar. Coloque una tira de papel tornasol humedecido con
agua destilada en la boca del tubo. Observe y anote.
d) Observe la decoloración paulatina de la solución.
7. Resultados:
En la columna destinada para los tubos colocar el número de tubo con la reacción
experimentada en el mismo y a la derecha colocar las características observadas
durante la experimentación.
8. Discusión de resultados:
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9. Conclusiones:
10. Cuestionario:
11. Bibliografía:
Atkins, S. &. (2008). Química Inorgánica Cuarta Edición. México: Mc Graw Hill
Interamericana.
12. Anexos:
a. Gotas de
5 ml Gotas de
tiosulfato
de sodio
De c/u 2ml
Na2S2O3
OBSERVA
R
Igual con NaBr(ac)
KI(ac)
b. 2 ml NH4OH(ac)
2 ml de c/u
En c/u
OBSERVA
c. Agregar ácido nítrico al 20% en exceso R
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a. 5 ml de 5 ml de
Gotas
b. de
aceite
de oliva Ceb
DISOLVE
R
SORBON
A
Gotas de Br2/CCl4
OBSERVAR Y ANOTAR SI HAY O NO DECOLORACIÓN
Reacción fotoquímica:
a.0.5 ml 5 ml
Hexano
Br2/CCl4
¿Decolora o no? OSCURIDA
Papel tornasol humedecido con OBSERVA
agua D
LUZ
R IGUAL
1. N° de la práctica: 5
4. Objetivos:
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energía de enlace fuerte con otros átomos, pero interacciones débiles con la molécula
diatómica de F2. Lo cual significa que a medida en que se desciende en la tabla
periódica la reactividad del elemento disminuye por el aumento en el tamaño del
átomo. Los halógenos son altamente reactivos, por lo que pueden ser dañinos para
organismos biológicos en suficientes cantidades.
Su alta reactividad se debe a la alta electronegatividad que sus átomos presentan por
sus cargas nucleares altamente efectivas. Los halógenos tienen 7 electrones de
valencia en su capa de energía externa por lo que al reaccionar con otro elemento
satisfacen la regla del octeto. Fluoruro es el más reactivo de los elementos, ataca a
materiales inertes como el vidrio y forma compuestos con los gases nobles inertes. Es
un gas corrosivo y altamente tóxico.
6. Parte experimental:
Todos los reactivos usados en esta práctica pueden causar irritación de piel o mucosas
con el contacto o inhalación prolongada por tanto se recomienda el uso de material de
protección personal: mascarilla, guantes, gafas de seguridad, mandil blanco, calzado
cerrado.
Cloroformo: En contacto con superficies calientes o con llamas esta sustancia se
descompone formando humos tóxicos y corrosivos.
6.2.1. Materiales:
6.2.2. Reactivos:
6.3. Procedimiento:
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a) En un tubo de ensayo poner 3ml de solución de almidón, añadir una gota de lugol,
observar y registrar. Luego calentar el contenido del tubo de ensayo y observar,
dejar enfriar y luego observar.
b) Colocar en un tubo de ensayo 2 mL de agua de cloro y en otro tubo 2 mL de agua
de bromo, introducir en ambos tubos un pedazo de papel indicador Yoduro de
potasio-almidón, observar y registrar.
c) Añadir gotas de nitrato de plomo (II) en un tubo que contiene 2 mL de solución de
KI. Observar el precipitado. Decantar el líquido que sobrenada. Al precipitado añadir
10 mL de agua destilada y calentar hasta ebullición, observar lo que acontece con el
precipitado, enfriar, observar y registrar.
d) En un tubo de ensayo coloque 2 mL de nitrato de mercurio (II), añada gota a gota la
solución de KI hasta la formación de un precipitado, observe y registre. Continúe
añadiendo KI hasta que desaparezca el precipitado, tome en un tubo una parte del
líquido resultante y añada unas gotas de nitrato de plata, observe y registre los
datos.
e) En un tubo ponga unos cristalitos de yodo, agregue gota a gota KOH, observe que
el yodo desaparezca y la solución sea incolora, si es necesario caliente el
contenido, de manera ligera y añada unas gotas de KOH. Enfrié la solución en el
cloruro de agua hasta la formación de un precipitado cristalino, decante el líquido
que sobrenada y guárdelo para luego.
f) Seque el sólido calentándolo suavemente, deje enfriar. Al sólido seco añada una
pequeña cantidad de bisulfito de sodio. Mezcle con un agitador, calentar
suavemente, observe el resultado; NO INHALE LOS VAPORES. Al líquido
sobrenadante añadir gotas de AgNO3, agite, observe y registre.
7. Resultados:
En la columna destinada para los tubos colocar el número de tubo con la reacción
experimentada en el mismo y a la derecha colocar las características observadas durante
la experimentación.
8. Discusión de resultados:
9. Conclusiones:
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10. Cuestionario:
11. Bibliografía:
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Interamericana.
1. N° de la práctica: 6
4. Objetivos:
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en agua pero se disuelve en disulfuro de carbono. Es multivalente, y son comunes los
estados de oxidación -2, +2, +4 y +6. En todos los estados (sólido, líquido y gaseoso)
presenta formas alotrópicas cuyas relaciones no son completamente conocidas.
Las estructuras cristalinas más comunes son el octaedro ortorrómbico (azufre α) y el
prisma monoclínico (azufre β), siendo la temperatura de transición de una a otra de 96
°C; en ambos casos el azufre se encuentra formando moléculas de S8 con forma de
anillo, y es la diferente disposición de estas moléculas la que provoca las distintas
estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la transformación del azufre
monoclínico en ortorrómbico, es más estable y muy lenta. Al fundir el azufre, se
obtiene un líquido que fluye con facilidad formado por moléculas de S8. Sin embargo,
si se calienta, el color se torna marrón algo rojizo, y se incrementa la viscosidad.
6. Parte experimental:
Todos los reactivos usados en esta práctica pueden causar irritación o quemadura de
piel o mucosas con el contacto o inhalación prolongada por tanto se recomienda el uso
de material de protección personal: mascarilla, guantes, gafas de seguridad, mandil
blanco, calzado cerrado.
Azufre: Combustible
sulfuro de carbono: Irritante inflamable, toxico.
6.2.1. Materiales:
6 tubos de ensayo, embudo de vidrio, papel filtro, vidrio reloj, mechero, vaso de
precipitación de 50ml, pipeta de 5ml, pinza para tubos, tubo de ensayo desechable.
6.2.2. Reactivos:
6.3. Procedimiento:
Polimorfismo de azufre:
a) Azufre rómbico: en un tubo de ensayo coloque aproximadamente 0,5g de azufre en
polvo, añada 1ml de sulfuro de carbono, aleje de la llama. Tape el tubo de ensayo y
agite vigorosamente. Luego póngalo en un vidrio reloj y deje evaporar. Observe los
cristales que se forman.
b) Azufre plástico: Ponga en un tubo de ensayo azufre y caliente en la llama del
mechero hasta la fusión del azufre. Registre o cambios de color y viscosidad. La
llama debe ser de combustión completa y de baja intensidad. El azufre en estado
líquido viértalo sobre agua fría contenida en un vaso. Observe el color del producto
y su consistencia. Registre, compruebe la solubilidad del producto en el solvente
orgánico. Tome una fracción del azufre plástico y abandone en un sitio determinado
por un par de días. Observe luego del tiempo requerido si sigue plástico o ha
cambiado.
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Preparación del tetrationato de sodio:
a) En un tubo de ensayo poner 3 ml de solución de lugol, añada gota a gota y
agitando una solución de tiosulfato de sodio hasta decolorar al lugol.
b) Del líquido resultante tomar 1ml y añadir unas gotas de cloruro de bario
c) Observe y registre los resultados.
Preparación del polisulfuro:
a) En un vaso de precipitación añada 3ml de sulfuro de amonio. Añada una media
espátula de azufre humedecido en etanol.
b) Agite por 5 minutos, observe si hay cambios de color y filtre.
c) En otro tubo de ensayo poner 1ml de filtrado y acidular con 3 gotas de HCl.
Observe y anote los resultados.
7. Resultados:
En la columna destinada para las características colocar todas las observadas como:
forma, apariencia, solubilidad, comportamiento ante los reactivos, etc.
8. Discusión de resultados:
9. Conclusiones:
10. Cuestionario:
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11. Bibliografía:
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12. Anexos
Azufre rómbico S8
Azufre plástico
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Preparación de un polisulfuro
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1. N° de la práctica: 7
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4. Objetivos:
ΔTf = Tºf - Tf Punto de congelación del disolvente puro (Tº f), menos (-)
el punto de congelación de la disolución (T f). ΔTf, es proporcional a la
disolución.
6. Parte experimental:
6.2.1. Materiales:
Aro, tela metálica, mechero, vidrio reloj, vaso de precipitación (baño María), tubo de
ensayo 22 x 175, soporte universal, termómetro, pinza universal.
6.2.2. Reactivos:
Naftaleno, azufre
6.3. Procedimiento:
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d) Retire el tubo del baño María, inicie el enfriamiento del naftaleno líquido, agitando
con cuidado con el termómetro, registre la temperatura cada 30 segundos, con el
propósito de construir una curva TIEMPO vs TEMPERATURA.
e) Tome nota de la temperatura de solidificación y de las temperaturas hasta llegar a
los 70ºC.
Determinación de la temperatura de solidificación de la solución de azufre en
naftaleno:
a) Agregar, luego del proceso anterior, 1g de azufre al tubo de ensayo que contiene el
naftaleno e iniciar el calentamiento, exactamente igual como se procedió con el
ensayo 5.1.
b) Registre temperaturas y elabore la curva correspondiente.
7. Resultados:
NAFTALENO + AZUFRE
TIEMPO TEMPERATURA
(s) (°C)
0 90
30
60
90
120
150
180
210
…
70
Los tiempos deberán tomarse desde los 90°C donde se tendrá el tiempo 0, luego de
ello registrar las temperaturas cada 30 segundos hasta llegar a 70°C, subrayar la
temperatura exacta de solidificación.
Realizar una curva t(s) vs T (°C).
Con los resultados obtenido determinar el peso molecular (M) del azufre por
crioscopía.
Determinar el porcentaje de error entre el peso molecular teórico (tabla periódica) y el
experimental (tomar en cuenta el azufre usado).
8. Discusión de resultados:
Referirse a las propiedades del azufre frente al naftaleno revisada en la literatura, ¿se
cumplen o no?, ¿se encontraron otras propiedades o dificultades en la práctica?
9. Conclusiones:
10. Cuestionario:
- ¿Qué es la crioscopía?
- Realice un análisis de las curvas obtenidas ¿Qué diferencias encuentra al añadir el
azufre al procedimiento?
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- ¿Qué diferencias experimentales observadas encuentra al añadir azufre en el
procedimiento?
11. Bibliografía:
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3. Título: Preparación y estudio del tiosulfato de sodio
4. Objetivos:
6. Parte experimental:
6.2.1. Materiales:
Erlenmeyer, vaso de 100 mL, piseta con agua destilada, aro, tela metálica, mechero,
espátula, embudo de vidrio, 6 tubos de ensayo, gradilla, agitador de vidrio.
6.2.2. Reactivos:
Solución de lugol, sulfito de sodio, azufre, HCl 20%, cristales de bromuro de sodio,
granalla de zinc, papel filtro, papel tornasol azul, solución de AgNO 3 al 1%, solución
de BaCl2 al 5%.
6.3. Procedimiento:
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Disolver en el Erlenmeyer 3,2 g de sulfito de sodio con 50 mL de agua destilada.
Añada 1,6 g de azufre en polvo. Hacer hervir la mezcla por 30 minutos. Agitar
frecuentemente. Filtrar la solución y emplear el filtrado en las siguientes reacciones:
7. Resultados:
8. Discusión de resultados:
9. Conclusiones:
10. Cuestionario:
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- Presente usos o aplicaciones del tiosulfato en la industria y en el laboratorio.
11. Bibliografía:
Atkins, S. &. (2008). Química Inorgánica Cuarta Edición. México: Mc Graw Hill
Interamericana.
1. N° de la práctica: 9
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4. Objetivos:
- 1 átomo de bario
- 2 átomos de oxígeno
6. Parte experimental:
6.2.1. Materiales:
Erlenmeyer de 125 mL, vaso de precipitación de 100 mL, baño María de cobre,
agitador de vidrio, aro, tela de amianto, mechero, probeta graduada de 10 mL, Piseta
con agua destilada.
6.2.2. Reactivos:
Cloruro de bario (50 g por paralelo), H 2O2 de 20 volúmenes (200 mL por paralelo),
NH4OH concentrado (200 mL por paralelo), H 2SO4 4M (300 mL por paralelo), hierro en
polvo, Hielo.
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6.2.3. Equipos:
6.3. Procedimiento:
7. Resultados:
a) Registrar:
Peso del papel filtro:
Peso del papel filtro + producto:
Peso del producto:
b) Escriba la ecuación igualada de la experimentación.
c) Determinar el reactivo limitante y el reactivo en exceso.
d) Determinan el rendimiento de la reacción experimentada.
e) Anotar las observaciones para la prueba con ácido sulfúrico y hierro en polvo.
8. Discusión de resultados:
9. Conclusiones:
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10. Cuestionario:
11. Bibliografía:
Atkins, S. &. (2008). Química Inorgánica Cuarta Edición. México: Mc Graw Hill
Interamericana.
1. N° de la práctica: 10
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4. Objetivos:
6. Parte experimental:
6.2.1. Materiales:
6.2.2. Reactivos:
11.2. Procedimiento:
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- Colocar la vasija de barro sobre la mesa, si esta es de material adecuado para
resistir altas temperaturas, caso contrario sobre un baño de arenay este sobre la
mesa.
- Encender la mecha de magnesio con la llama del mechero de combustión
completa.
- RETROCEDA, TENGA CUIDADO Y PROTEJA SUS OJOS DE LA LUZ
DESPRENDIDA. La reacción es violenta y se desprende un resplandor
deslumbrante.
- El producto obtenido calentar sumergido en agua hasta ebullición.
- Separar el agua por decantación, lavar el residuo varias veces y separar por
decantación. Emplear agua caliente.
- Al sólido resultante añadir algunos mL de ácido clorhídrico diluido y calentar hasta
la disolución de los óxidos. Nuevamente lavar y separar el líquido por decantación,
para eliminar la acidez.
- El boro se obtiene como un polvo de color pardo oscuro de elevada dureza.
- Determinar el rendimiento.
12. Resultados:
14. Conclusiones:
15. Cuestionario:
16. Bibliografía:
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Interamericana.
1. N° de la práctica: 11
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4. Objetivos:
6. Parte experimental:
6.2.1. Materiales:
6.2.3. Reactivos:
Óxido de hierro (III) Fe2O3, peróxido de bario BaO 2, aluminio en polvo, cinta de
magnesio, granallas de magnesio, Mg en polvo, hidróxido de sodio 2M, ácido
clorhídrico 2M.
6.3. Procedimiento:
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Código: FCQ-P05-F05; Versión: 01; Fecha: 15 de enero de 2017
- RETROCEDA, TENGA CUIDADO Y PROTEJA SUS OJOS DE LA LUZ
DESPRENDIDA. La reacción es violenta y se desprende un resplandor
deslumbrante.
- El producto obtenido calentar sumergido en agua hasta ebullición.
- Separar el agua por decantación, lavar el residuo varias veces y separar por
decantación. Emplear agua caliente.
Ensayos complementarios
- Poner el régulo o solido formado en el proceso en un vaso de 50 ml y añadir 10 ml
de ClH 2M. Describe el proceso que tiene lugar y formula la reacción.
- Una vez lavado el régulo con agua repetir el experimento añadiendo 10 ml de
NaOH 2M.
17. Resultados:
19. Conclusiones:
20. Cuestionario:
21. Bibliografía:
Atkins, S. &. (2008). Química Inorgánica Cuarta Edición. México: Mc Graw Hill
Interamericana.
1. N° de la práctica: 12
4. Objetivos:
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6. Parte experimental:
6.2.1. Materiales:
6.3.2. Reactivos:
6.4. Procedimiento:
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Ensayos complementarios
- Poner el régulo o solido formado en el proceso en un vaso de 50 ml y añadir 10 ml
de ClH 2M. Describe el proceso que tiene lugar y formula la reacción.
22. Resultados:
24. Conclusiones:
25. Cuestionario:
26. Bibliografía:
Atkins, S. &. (2008). Química Inorgánica Cuarta Edición. México: Mc Graw Hill
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