1. OBJETIVOS.

1.1 Determinar las curvas de valoración conductimétricas de un ácido fuerte con

una base fuerte y de una mezcla de dos ácidos (fuerte y débil) con una base fuerte.

1.2 Determinar con precisión el punto final de una valoración conductimétrica de un

ácido fuerte con una base fuerte y de una mezcla de dos ácidos (fuerte y débil) con
una base fuerte.

2.INTRODUCCIÓN

En los métodos de valoración de analitos en disolución por medio de titulaciones

volumétricas uno de los puntos más importantes es la detección del punto de
equivalencia. Dicho punto corresponde a la cantidad de reactivo titulante que
equivale químicamente a la sustancia que se está titulando. La indicación de dicho
punto de equivalencia es afectada por errores, por lo que el punto equivalente
experimental se denomina punto final. El advenimiento de técnicas instrumentales
de análisis permitió incorporar nuevas formas de detección de este punto
equivalente, que son más exactas que las que utilizan sustancias indicadoras
visuales. Estas técnicas determinan alguna propiedad fisicoquímica asociada a
alguna especie química de interés para la determinación que se está realizando.
Las medidas conductimétricas y potenciométricas detectan los cambios
experimentados por el sistema siguiendo el curso de las reacciones de
neutralización en disoluciones electrolíticas coloreadas, permitiendo detectar con
precisión el punto de equivalencia.

La conductividad de una disolución es una medida del flujo de corriente que resulta
de la aplicación de una fuerza eléctrica dada, y depende directamente del número
de partículas cargadas que contiene. Todos los iones contribuyen al proceso de
conducción, pero la fracción de corriente transportada por cada especie está
determinada por su concentración relativa y su movilidad inherente en el medio
(Brunatti y de Napoli, 2009). La conductividad de las disoluciones es medida a través
de un conductímetro, el cual posee una celda que permite medir los cambios de
esta magnitud física ante la adición continua y uniforme de reactivo titulante. La
principal ventaja de las titulaciones con monitoreo conductimétrico es que pueden
analizarse disoluciones muy diluidas y/o coloreadas, sistemas en que la reacción no
es suficientemente cuantitativa (Gómez-Biedma y cols., 2002; Christian, 2009).

Las unidades de medida habituales de la conductividad de una disolución son los

Siemens/cm (S/cm). Otras formas alternativas de expresar la conductividad de una
disolución son la Salinidad y los Sólidos Totales Disueltos (STD).

La conductividad de una disolución depende de la temperatura. Ésta tiene un doble

efecto sobre los electrolitos, influye en su disolución y en la movilidad iónica. La
conductividad de una disolución aumenta con la temperatura. Este aumento
normalmente se expresa en %/ºC, y se denomina Coeficiente de Temperatura (CT).
En general las disoluciones acuosas poseen un CT cercano al 2%/ºC.
La resistencia eléctrica de una solución medida con una celda conductimétrica está
dada por:

R=Resistencia eléctrica de la solución []

=Resistividad eléctrica [cm]
l=longitud entre electrodos[cm]
A=Área trslapable de los electrodos[cm ]
2

La relación longitud/área es característica de cada arreglo de electrodos y se

denomina constante de celda conductimétrica, K . Es muy importante la integridad
Celda

de esta entidad durante un experimento si se desea precisión en los resultados.

Se define la conductancia como el inverso de la resistencia de la solución, L=R ,y

-1

la conductividad específica como el inverso de la resistividad, k=-1.Las unidades de

la conductancia están dadas en siemens, S=-1,y la conductividad específica en Scm

La relación entre la conductividad y la concentración se define por medio de la

conductividad molar o equivalente, dependiendo de las unidades usadas para
expresar la concentración, como se describe a continuación.
La relación de la resistencia eléctrica de una disolución electrolítica y la
concentración del soluto iónico en solución, se establece

La relación de la resistencia eléctrica de una disolución electrolítica y la

concentración del soluto iónico en solución, se establece

Kohlrausch demostró empíricamente que la conductividad de las soluciones de

electrolitos verdaderos y fuertes varía linealmente con la raíz cuadrada de la
concentración total del electrolito,C01/2, asímismo también demostró que para
diluciones muy diluidas cada ión constituyente del electrolito conduce cargas de
manera independiente puesto que están lo suficientemente separados como para
interaccionar entre ellos, por lo que la conductividad molar equivalente límite puede
expresarse como la suma de los valores de conductividad molar límite de cada ión.