Gases

INFORME DE FISICOQUIMICA TEMA: GASES
CONTENIDO: GASES
 Resumen…………………………………………………………….…..………………2
 Introducción………………………………….……………………..…………………3
 Objetivos……………………………………………………..…….…..………………4
 Principios teóricos……………………………………………..….………….…….5
 Datos, cálculos y resultados…………………………………………..………12
 Discusión de resultados…………………………………….…….…………….19
 Conclusiones……………………………………………….…..….………………..20
 Recomendaciones……………………..………………………………………….21
 Bibliografía…………………………………………….……………….…………….22
 Anexo….……………………………………………………….……..…………….....23
Página. 1
RESUMEN
En la presente experiencia se realizaron dos experimentos los cuales son
demostración de la ley de Boyle mediante la compresión isotérmica y cálculo de la
relación Cp/Cv mediante la expansión adiabática. A condiciones tales como:
temperatura de 24ºC, presión de 756 mmHg y 90% de humedad relativa, se
realizan los experimentos en mención.
Para el experimento N° 1: Se demostró la ley de Boyle mediante compresión

isotérmica del aire. Consiste en medir volúmenes de aire para diferentes
presiones. Se empleó el mercurio por su alto peso por unidad de volumen,
atrapando el aire en el tubo originando un volumen inicial, luego se agrega Hg
con el fin de comprimir el volumen del aire.
Se logró demostrar que el producto de presión por volumen se mantenía constante,

para ello presentaremos nuestro mejor resultado que fue un 𝒌 experimental= 9647.97
mmHg.cm3 este es el resultado de multiplicar la presión por el volumen y con el dato
teórico promedio 𝑘 = 9641.42 mmHg. cm3, se obtuvo un error de 0.07%.
Para el experimento N° 2: determinaremos la relación Cp/Cv mediante la expansión

adiabática del aire. Donde anotaremos las diferencias de alturas del nivel del agua en
el manómetro. Estos datos nos servirán para hallar el cociente entre las capacidades
caloríficas y poder así compararlo con el cociente teórico entre las capacidades
caloríficas del aire. Resultando un valor experimental Cp/Cv=1.3827 que comparado
con el valor teórico Cp/Cv=1.4008 nos resulta un error promedio de 1.29 %.
En esta experiencia se cumplió con los objetivos de esta práctica ya que pudimos
analizar y demostrar la ley de Boyle mediante la compresión isotérmica dela aire y la
relación Cp/Cv mediante la expansión adiabática del aire.
Los detalles experimentales son explicados de manera concisa más adelante,

así como el análisis de los resultados obtenidos, respecto al margen de error
de los experimentos, además de las conclusiones y las recomendaciones
respectivas que permitan la obtención de mejores resultados así como la
reducción del porcentaje de error.
Página. 2
INTRODUCCIÓN
En la actualidad, el estudio y comprensión de las propiedades de los gases son de
gran importancia debido a la gran cantidad de aplicaciones que se le da a la materia
en el estado gaseoso y a los sucesos que ocurren debido a los gases. Todo esto se
debe a que en el año 1662, Robert Boyle realizó las primeras medidas cuantitativas
del comportamiento de los gases en relación con la presión y el volumen. Sus
resultados indicaron que el volumen es inversamente proporcional a la presión. Esto
marcó el inicio de posteriores inventos y usos como por ejemplo en la metalurgia
física, el calor producido puede ser recuperado con la formación de vapor de agua
para la reutilización de la energía; es decir, se obtendría una reducción de los costos
de producción.
Muchos estudiosos nos han brindado importantes conocimientos acerca de la

estructura de los cuerpos gaseosos ( ideales y reales) tal es el caso de Boyle, Charles,
Gay Lussac, Bandear Walls, entre otros, los cuales explican las múltiples
singularidades de este estado, expresados en modelos matemáticos útiles para el
desarrollo del campo de la ingeniería.
Página. 3
OBJETIVOS
 Comprobar experimentalmente la ley de BOYLE mediante la compresión isotérmica
del aire.
 Determinar la relación de capacidades caloríficas Cp/Cv del aire mediante la
expansión adiabática del aire.
Página. 4
PRINCIPIOS TEÓRICOS
GASES
La definición de gas es denominado al estado de agregación de la materia en

el cual, bajo ciertas condiciones de temperatura y presión, sus moléculas
interaccionan solo débilmente entre sí, sin formar enlaces moleculares,
adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a
separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energía cinética. Los
gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presión y la temperatura. Las moléculas que constituyen un
gas casi no son atraídas unas por otras, por lo que se mueven en el vacío a
gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando así las propiedades:
 Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los

contiene.
 Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres, de modo que
son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos.
Las fuerzas gravitatorias y de atracción entre las moléculas son
despreciables, en comparación con la velocidad a que se mueven sus
moléculas.
 Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las
contiene.
 Pueden comprimirse fácilmente, debido a que existen enormes espacios
vacíos entre unas moléculas y otras.
A temperatura y presión ambientales los gases pueden ser elementos como el
hidrógeno, el oxígeno, el nitrógeno, el cloro, el flúor y los gases nobles,
compuestos como el dióxido de carbono o el propano, o mezclas como el aire.
Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden
formar mezclas homogéneas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto
son conocidos como cuerpos gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios con
respecto al gas ideal, aunque éste en realidad nunca existe.
Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesión y la
gran energía cinética de sus moléculas, las cuales se mueven.
Página. 5
LEYES DE LOS GASES

LA RELACIÓN PRESIÓN-VOLUMEN: LEY DE BOYLE
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme

Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y
la presión de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley
dice que el volumen es inversamente proporcional a la presión:
𝑷𝑽 = 𝑲
Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el

volumen aumenta.
No es necesario conocer el valor exacto de la constante para poder hacer uso de la

ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la
cantidad de gas y la temperatura, deberá cumplirse la
relación:
Donde:
Además si despejamos cualquier incógnita se

obtiene lo siguiente:
LA LEY DE AVOGADRO: es aquella en el que las constantes son presión y

temperatura, siendo el volumen directamente proporcional al Número de moles (n),
además tenemos que matemáticamente, la fórmula es:
𝑽𝟏 𝑽 𝟐
=
𝒏𝟏 𝒏 𝟐
Página. 6
LA LEY DE CHARLES: se da a una presión dada, el volumen ocupado por un gas es

directamente proporcional a su temperatura, además tenemos que matemáticamente
la expansión de la formula será:
𝑽 𝟏 𝑽𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐
𝑽𝟏 𝑻𝟏
=
𝑽𝟐 𝑻𝟐
LA LEY DE GAY-LUSSAC: es dada en la presión del gas; que se mantiene a volumen

constante, es directamente proporcional a la
temperatura:
𝑷𝟏 𝑷𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐
PROPIEDADES DE LOS GASES
 Expansión.- un gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene

debido a la alta energía cinética traslacional de las moléculas.
 Comprensibilidad.- el volumen de un gas se puede reducir fácilmente
mediante la acción de una fuerza externa. Esta propiedad de los gases se
explica debido a la existencia de grandes espacios intermoleculares.
 Efusión.- consiste en la salida de moléculas gaseosas a través de pequeñas
aberturas u orificios practicados en la pared del recipiente que contiene el gas.
 Difusión.- consiste en que las moléculas de un gas se trasladan a través de
otro cuerpo material (sólido, líquido o gas), debido a su alta energía cinética y
alta entropía.
Página. 7
Ley de la Difusión Gaseosa
La difusión, es decir, la mezcla gradual de las moléculas de un gas con moléculas de

otro en virtud de sus propiedades cinéticas, constituye una demostración directa
del movimiento aleatorio. La difusión siempre procede una región de mayor
concentración a otra menos concentrada. A pesar de que las velocidades moleculares
son muy grandes, el proceso de difusión toma un tiempo relativamente grande para
complementarse. Por ejemplo con una botella de solución de amoniaco concentrado
se abre en un extremo de la mesa del laboratorio, pasa un tiempo antes de que
una persona que este en el otro extremo de la mesa pueda olerlo. La razón es que una
molécula experimenta numerosas colisiones mientras se está movimiento desde uno a
otro extremo de la mesa. Por ello, la difusión de los gases siempre sucede en forma
gradual, y no en forma instantánea, como parecían sugerir las velocidades
moleculares. Además, dado a raíz dela velocidad cuadrática media de un gas ligero es
mayor que la de un gas más pesado, un gas más ligero se difundirá a través de un
cierto espacio más rápido que uno más pesado.
Fue establecida por Thomas Graham; quien manifiesta lo siguiente:
“en las mismas condiciones de presión y temperatura, las velocidades de difusión de

dos gases son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus masas
moleculares.”
𝑽𝒆𝒍𝟏 𝑴𝟐
=√
𝑽𝒆𝒍𝟐 𝑴𝟏
GAS IDEAL
Un gas constituye el estado físico más simple de la materia, cuya característica

principal es que la sustancia llena completamente el recipiente que lo contiene.
Inicialmente trataremos con un gas puro, pero las mismas mezclas y ecuaciones se
aplican a mezclas de gases. Un gas se diferencia de un líquido en que sus moléculas
presentan espacios de separación muy grandes en comparación con las masas muy
pequeñas de ellas. Las moléculas en los gases están dotadas de un movimiento
independiente y caótico colisionando entre ellas.
Las propiedades fundamentales de los gases son su presión P y su temperatura T;

además el volumen V ocupado por el gas y la cantidad de sustancia pura expresada
en moles n.
Cuando se conocen los valores de V, n, P y T de una muestra de sustancia pura,

nosotros conocemos su estado, caracterizado por tener propiedades restantes únicas.
Página. 8
No obstante, no todas las variables citadas son independientes, pues una de ellas
puede ser expresada en términos de las otras tres. De hecho existe una ecuación de
estado, que relaciona el volumen, presión, temperatura y cantidad de una sustancia
pura gaseosa, necesitándose solo tres variables independientes para especificar su
estado.
GASE REAL
En un gas real existen fuerzas de atracción entre moléculas y están ocupan un

volumen significativo.
CARACTERÍSTICAS:
Los gases reales se diferencian de los gases perfectos y se parecen a los líquidos, en
lo siguiente:
a) La ley de BOYLE no se cumple estrictamente.
b) Tampoco se cumple estrictamente la ley de AVOGADRO.
c) En los gases reales existen fuerzas intermoleculares que no se presentan en los

gases perfectos. Las fuerzas repulsivas entre las moléculas de cualquier gas real,
tienden a la expansión del gas mientras que las fuerzas atractivas favorecen la
comprensión.
Ecuación de Estado
Es la relación matemática entre las propiedades que fijan el estado termodinámico de

un sistema: masa (m), volumen (V), presión (P) y temperatura (T).
La primera ecuación de estado cúbica fue propuesta por J.D. Van der Waals en 1873:
𝒏𝟐 . 𝒂
(𝑷 + ) (𝑽 − 𝒏. 𝒃) = 𝒏. 𝑹.
𝑽𝟐
En esta ecuación, a y b son constantes positivas; cuando son cero, lo que se obtiene
es la ecuación del gas ideal.
Dados los valores de a y b para un fluido en particular, puede calcularse P como una
función de V para varios valores de T.
𝟐𝟕. 𝑹𝟐 . 𝑻𝟐𝒄 𝑹. 𝑻𝒄
𝒂= 𝒃=
𝟔𝟒. 𝑷𝒄 𝟖. 𝑷𝒄
El factor de Compresibilidad
Si bien hay muchos modelos matemáticos distintos, todos se pueden generalizar

mediante la siguiente expresión:
Página. 9
Donde z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa cuán

alejado estamos del modelo ideal de los gases. Si z vale 1, entonces el modelo ideal
es aplicable. Dependiendo de la presión los valores de z pueden ser menores o
mayores a 1.
Si la presión es baja dominan las fuerzas intermoleculares atractivas, las cuales

reducen el volumen respecto al del gas ideal y z será menor que 1.
A presiones altas dominan las fuerzas repulsivas, las cuales expandirán el gas
respecto al gas ideal y z será mayor que 1. La desviación z se puede calcular con
cualquiera de los modelos matemáticos. De la ecuación anterior sale que
PRESIÓN:
La presión es fuerza por unidad de área. Cuando más grande es la fuerza actuando
sobre una superficie, tanto más grande será la presión.
Una atmosfera (atm) patrón es igual a la presión P que se requiere para soportar 760
mmHg a 0ºC, al nivel del mar o más exactamente en un punto del planeta tierra donde
la aceleración de la gravedad g tiene el valor normal, el cual es de 9,80665m/s2. La
densidad del mercurio a 0ºC es de 13,5951 g/cm3. La atmosfera no es una unidad SI.
No obstante se sigue usando en la medición de ciertas presiones gaseosas
especialmente en los equilibrios químicos.
TEMPERATURA
La temperatura es la medida del calor de un cuerpo. La temperatura se mide en

unidades llamadas grados, por medio de los termómetros, esto se refiere que para
medir la temperatura utilizamos una de las magnitudes que sufre variaciones
linealmente a medida que se altera la temperatura. Temperatura es el promedio de la
energía cinética de las moléculas de un cuerpo.
Cuando la temperatura es responsable del cambio de estado en el gas perfecto, se

trata de las leyes de GAY-LUSSAC y CHARLES.
Página. 10
LA CAPACIDAD CALORÍFICA
Es la cantidad de calor que debe suministrarse a un sistema (cerrado) para

incrementar su temperatura o cambiar su estado físico. Es una propiedad extensiva,
ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino también de la cantidad de
materia del cuerpo o sistema; por ello, es característica de un cuerpo o sistema
particular. Un sistema gaseoso absorbe calor en función a su capacidad calorífica. Si
el proceso es a presión constante se denota Cp y si el proceso es a volumen
constante se denota Cv.
LA EXPANSIÓN ADIABÁTICA
Es un proceso de expansión de un gas donde el sistema no intercambia calor con el

medio, es decir:
𝑸=𝟎
Luego: 𝒏. 𝑪𝑽 . 𝒅𝑻 = −𝑷. 𝒅𝑽
*Y para gases ideales:
𝒅𝑽
𝒏. 𝑪𝑽 . 𝒅𝑻 = −𝒏. 𝑹. 𝑻.
𝑽
*Integrando para un proceso del estado 1 al estado 2 se tiene:
𝑻𝟐 𝑽𝟐
𝑪𝑽 . 𝑳𝒏 ( ) = −𝑹. 𝑳𝒏 ( )
𝑻𝟏 𝑽𝟏
Se observa que el cambio de energía se relaciona con el cambio de volumen

del sistema.
Con esto se puede calcular la relación entre las capacidades caloríficas Cp/Cv:
De la ecuación para un proceso adiabático se deduce:
Cv.Ln (P2/P3) = -R.Ln (P1/P3)
Dónde:
P1 = Presión inicial del sistema.
P2 = Presión inmediatamente después de la expansión.
P3 = Presión luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial.
C P1 −P2
Se demuestra que:CP =
V P1 −P3
Página. 11
Según las presiones manométricas: P1 – P2 = h1

Luego de la expansión: P 3 – P2 = h2
C h1
Entonces: CP =
V h1 −h2
. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS
Valores dispuestos en laboratorio

Diámetro del tubo 0.6cm
Radio del tubo 0.3cm
Altura inicial 45.7cm
Temperatura del medio de trabajo 24 ºC
Presión del medio de trabajo 756 mm-Hg
% de humedad relativa 80%
I) COMPRESIÓN ISOTÉRMICA DEL AIRE
El experimento trata de comprobar la ley de Boyle, para lo cual se miden volúmenes

de aire para diferentes presiones.
a) El equipo se compone de un tubo en U cerrado en uno de sus extremos. Los

brazos del tubo deben estar graduados para las mediciones.
 Altura inicial(ho) = 45.7cm

 Radio del tubo = 0.3cm
 Temperatura = 24ºC
 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = (𝐴𝑟𝑒𝑎𝑡𝑢𝑏𝑜 )(𝐴𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎) = 𝜋(0.32 𝑐𝑚2 )(45.7𝑐𝑚) = 12.92𝒄𝒎𝟑
b) Se inicia la prueba agregando mercurio al tubo para fijar un volumen inicial de aire
atrapado en el otro brazo del tubo y medir la diferencia de alturas de los niveles de
mercurio (∆H1).
Página. 12
Agregar gotas de mercurio y medir el nuevo volumen de aire y la respectiva diferencia
#Medida ∆Hi Altura inicial(Ho) H del tubo con aire

(Ho - ∆H)
#1: ∆H1= 0.6cm. 45.7 45.1
#2: ∆H2= 1cm. 45.7 44.7
#3: ∆H3= 1.4cm. 45.7 44.3
#4: ∆H4= 1.85cm. 45.7 43.85
#5 ∆H5= 2.3cm. 45.7 43.4
de alturas (∆H2) puede ser medio en cm más que ∆H1.
Proceder igualmente y obtener 5 pares de datos respectivos.
 Los datos obtenidos fueron:
Calculamos volumen de aire atrapado en el tubo.
∆hi mercurio (cm) Altura Volumen de aire atrapado en el tubo
∆h1 = 0.6 45.1

x(0.3cm)2x45.1cm = 12.75 cm3
∆h2 = 1 44.7
x(0.3cm)2x44.7cm = 12.64 cm3
∆h3 = 1.4 44.3

x(0.3cm)2x44.3cm = 12.53 cm3
∆h4 = 1.85 43.85

x(0.3cm)2x43.85cm = 12.40 cm 3
∆h5 = 2.3 43.4

x(0.3cm)2x43.4cm = 12.27 cm3
Para la presión total (Pt) que soporta el gas en cada medición calcular:
𝑷𝒕 = 𝑷𝒂𝒕 + 𝑷∆𝒉 Dónde: Pat: Presión atmosférica = 756mmHg
P∆h: Presión debida a las alturas ∆h
Kg m 1mmHg
 PT1 = 756mmHg + 13579.04 m3 × 9.81 s2 × 0.006m × 133.343Pa = 761.99mmHg
Kg m 1mmHg
Kg m 1mmHg
Página. 13
Kg m 1mmHg
Kg m 1mmHg
𝐏𝐞𝐱𝐩. 𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨 = 𝟕𝟕𝟎. 𝟐𝟗𝐦𝐦𝐇𝐠
c) Con los datos de volumen y presión total hallamos los productos PV que
idealmente deben ser iguales a una misma constante K. En el experimento hallar K
promedio.
Presión experimental (Pt) Volumen aire K P. V= K

(cm3)
𝟕𝟔𝟏. 𝟗𝟗𝐦𝐦𝐇𝐠 12.75 cm3 9715.37mmHg.cm3 9641.42
𝟕𝟔𝟓. 𝟗𝟗𝐦𝐦𝐇𝐠 12.64 cm3 9682.11mmHg.cm3 9641.42
𝟕𝟔𝟗. 𝟗𝟗𝐦𝐦𝐇𝐠 12.53 cm3 9647.97mmHg.cm3 9641.42
𝟕𝟕𝟒. 𝟒𝟖𝐦𝐦𝐇𝐠 12.40 cm3 9603.55mmHg.cm3 9641.42
𝟕𝟕𝟖. 𝟗𝟖𝐦𝐦𝐇𝐠 12.27 cm3 9558.08mmHg.cm3 9641.42
Kpromedio=9641.42
𝐊 𝐩𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨
Hallando la presión teórica: 𝐏=
𝐕
K promedio Volumen aire Presión teórico (P) = 𝑷𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐

(cm3) K/V
9641.42𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 12.75 cm3 756.19mmHg 770.343𝒎𝒎𝑯𝒈
𝟗𝟔𝟒𝟏. 𝟒𝟐𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 12.64 cm3 762.77mmHg 770.343𝒎𝒎𝑯𝒈
Página. 14
𝟗𝟔𝟒𝟏. 𝟒𝟐𝐦𝐦𝐇𝐠. 𝐜𝐦𝟑 12.27 cm3 785.77xmmHg 770.343𝒎𝒎𝑯𝒈
HALLANDO% DE ERROR DE LA CONSTANTE “K”
Como sabemos para cada gas, se tiene una constante “K”, en el siguiente paso la obtendremos
con los datos experimentales.
Kteorico promedio Kexperimental %Error
9641.42𝐦𝐦𝐇𝐠. cm3 9715.37mmHg.cm3 0.77%
𝟗641.42mmHg. cm3 9682.11mmHg.cm3 0.42%
𝟗641.42mmHg. cm3 9647.97mmHg.cm3 0.07%
𝟗641.42mmHg. cm3
9603.55mmHg.cm3 0.39%
𝟗641.42mmHg. cm3
9558.08mmHg.cm3 0.86%
II) EXPANSION ADIABATICA.-
El experimento permite calcular la relación de capacidades caloríficas Cp/Cv.
a) El equipo consiste de un recipiente con tapón apropiado para el proceso.
Un manómetro simple de tubo en U que contiene agua se conectara al

recipiente. Además se conectara al recipiente un tubo capilar.
b) La prueba consiste en almacenar aire a cierta presión que indique el

manómetro mediante la diferencia de alturas del nivel de agua. Anotar altura
h1.
Página. 15
Producir una expansión muy rápida destapando y tapando el capilar conectado

al tapón.
Anotar la nueva diferencia de alturas h2.
Datos:
Expansión (cm) Compresión (cm)

∆h1 = 10 ∆h2 = 5.7
∆h1= 15.4 ∆h2 = 9.3
∆h1 = 18.8 ∆h2 = 6
∆h1= 16.5 ∆h2 = 3.5
∆h1= 20 ∆h2 = 2.8
c) Cálculos:
C-1.- De la ecuación para un proceso adiabático se deduce:
𝑷𝟐 𝑷𝟏
𝑪𝒗 𝑳𝒏 ( ) = −𝑹 𝑳𝒏 ( )
𝑷𝟑 𝑷𝟑
Dónde:
 P1: Presión inicial de sistema.

 P2: Presión inmediatamente después de la expansión.
 P3: Presión luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial
Se demuestra que:
𝑪𝒑⁄𝑪𝒗 = (𝑷𝟏 − 𝑷𝟐 )⁄(𝑷𝟏 − 𝑷𝟑 )
C-2.- Según presiones manométricas:
𝑷𝟏 − 𝑷𝟐 = 𝒉𝟏
Luego de la expansión:
𝑷𝟑 − 𝑷𝟐 = 𝒉𝟐
Página. 16
Hallar para varias pruebas :
𝑪𝒑⁄𝑪𝒗 = 𝒉𝟏 ⁄(𝒉𝟏 − 𝒉𝟐 )
(△h1 –△ h2) Cp / Cv = △h1 / (△ VALOR TEORICO % DE

△h1 △h2 ERROR
h1-△h2)
2.33 1.4008 66.33%

10cm. 5.7cm. 4.3cm
2.17 1.4008 54.9%

15.4cm. 8.3cm. 7.1cm
1.47 1.4008 4.94%

18.8cm. 6cm. 12.8cm
1.27 1.4008 9.34%

16.5cm. 3.5cm. 13cm
1.408 1.4008 0.52%

20cm. 5.8cm. 14.2cm
𝜸 = 𝑪𝒑⁄𝑪𝒗𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 = 𝟏. 𝟑827
Para hallar el Y= Cp/Cv promedio experimental se eliminaran los datos 2.33 con error de
66.33% y 2.17 con error de 54.9% puesto que estos errores son demasiado altos, que
se deben a errores en la toma de los ΔH y a otros errores cometidos por los alumnos
en el proceso de experimentación.
Cv y Cp teórico del aire
Tomamos como base 100 moles
Elemento % Peso Moles existentes fm (fracción molar)
N2 78% 78 0.78
O2 20% 20 0.20
Ar 1% 1 0.01
CO2 1% 1 0.01
Página. 17
Datos de cada elemento existente en el aire:
Elemento CP Teórico CV Teórico

(cal/mol) (cal/mol)
N2 6.94 5.05
O2 7.05 3.00
Ar 5.00 7.00
CO2 9.00 4.95
Con los datos obtendremos los datos del CP y CV del aire:
Determinación de la Cp
CPaire = (Fm N2). (CP de N2) + (Fm O2). (CP O2) + (Fm Ar). (CP Ar) + (Fm CO2).(CPCO2)
CPaire = [(6.94 x 0.78) + (7.05 x 0.20) + (5.00 x 0.01) + (9.00 x 0.01)] cal/mol − ºK
CPaire = 6.9632 cal/mol-ºK.
Determinación de la Cv
CVaire = (Fm N2). (CV de N2) + (Fm O2).(CV de O2) + (Fm Ar).(CV de Ar) + (Fm CO2).(CV
CO2)
Cvaire = [(4.95 x 0.78) + (5.05 x 0.20) + (3.00 x 0.01) + (7.00 x 0.01)] cal/mol − ºK
CVaire = 4.9710cal/mol-ºK
Por lo tanto el Cp/Cv teórico para el aire es:
𝟔.𝟗𝟔𝟑𝟐 𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥−º𝐊.
CP/CV = = 1.4008
𝟒.𝟗𝟕𝟏𝟎𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥−º𝐊.
En la expansión Adiabática:
 Valor teórico: 1.4008

 Valor experimental: 1.3827
|1.4008−1.3827|
%Error promedio = x 100
|1.4008|
%Error promedio = 1.29%.
Página. 18
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En el experimento #1 de Compresión Isotérmica del aire se obtuvo entre los datos
más importantes y generales, los siguientes:
 Para Δh1 se obtuvo un 𝑘 experimental= 9715.37mmHg.cm3este es el resultado de
multiplicar la presión por el volumen y con el dato teórico promedio 𝑘 =
9641.42mmHg. cm3, se obtuvo un error de 0.77% que es un valor mínimo.
 Para Δh2 se obtuvo un 𝒌 experimental= 9682.11mmHg.cm3 este es el resultado de

multiplicar la presión por el volumen y con el dato teórico promedio 𝑘 =
9641.42mmHg. cm3, se obtuvo un error de 0.42% el cual es un error aceptable.
 Para Δh3 se obtuvo un 𝑘 experimental= 9647.97mmHg.cm3 es el resultado de

multiplicar la presión por el volumen y con el dato teórico promedio 𝑘 = 9641.42
mmHg. cm3, se obtuvo un error de 0.07% que es mínimo y es nuestro mejor
resultado.
 Para Δh4 se obtuvo un 𝑘 experimental = 9603.55mmHg.cm3 este es el resultado de

mmHg. cm3, se obtuvo un error de 0.39% que es aceptable.
 Para Δh5 se obtuvo un 𝒌 experimental= 9558.08mmHg.cm3 este es el resultado de

mmHg. cm3, se obtuvo un error de 0.86% que es mínimo.
En el experimento #2 de Expansión adiabática del aire se obtuvo un Cp/Cv promedio

experimental del aire de 1.3827 que comparado con el Cp/Cv teórico del aire de
1.4008 nos resulta un error de 1.29%.
Para hallar el Y= Cp/Cv promedio experimental se eliminaran los datos 2.33 con error de
66.33% y 2.17 con error de 54.9% puesto que estos errores son demasiado altos, que
se deben a errores en la toma de los ΔH y a otros errores cometidos por los alumnos
en el proceso de experimentación.
Página. 19
CONCLUSIONES
 En la primera parte del experimento se pudo verificar que el método para
comprobar la ley de Boyle es efectiva, debido a que él % de error fue mínimo pero
cabe recalcar que los equipos utilizados no están en buenas condiciones.
 Todos los errores resultaron casi al mínimo debido al cuidado que se tuvo en sus
respectivos experimentos.
 El error mínimo que se tuvo fue de 0.07% tendiendo a cero lo cual indica que el
método es efectivo
 El error máximo fue de 0.86%, esto pudo deberse a una mala manipulación o a un
mal cálculo.
 Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene,
toman la forma de estos recipientes.
 En la segunda parte, el método que se utilizó para calcular la relación de

capacidades caloríficas Cp/Cv no fue tan efectiva, puede haber ocurrido por
errores personales o materiales pero también pudo haber sido por el método.
 Las relaciones de presión – volumen de los gases se describen por la ley de Boyle;
el volumen es inversamente proporcional a la presión (a temperatura y número de
moles constantes).
 Para que se cumpla el proceso adiabático el calor que cede o absorbe debe ser
nulo, otra forma también sería cuando hay reacciones espontaneas, a gran
velocidad.
 Los resultados experimentales no van a ser igual a los teóricos debido a los errores
que se cometen en el proceso de experimentación y a los factores que no
podemos controlar, por ello son de utilidad los factores de corrección.
Página. 20
RECOMENDACIONES
 Para que los errores en la comprobación de la ley de Boyle sean
mínimos se debe tener cuidado al momento de hallar la variaciones de
h ya que estos ocurren rápidamente.
 Tener cuidado que no existan burbujas ya podría alterar el resultado.
 También durante la manipulación del mercurio tener cuidado ya que es
altamente tóxico, esto es porque el laboratorio no está implementado
totalmente para este tipo de casos.
 Igual que la anterior recomendación, para que el error sea mínimo al
momento de calcular la relación de capacidades caloríficas se debe
tener asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello
provocaría una fuga del aire y un error considerable en las mediciones
de alturas y por propagación, en los cálculos experimentales.
 También precisión en la medición de las diferencias de altura h 1 y h2, se
recomienda esperar que el líquido se estabilice para poder hacer la
medición.
 Además de precisión en el procedimiento, específicamente en la parte
de abrir la salida de aire para la determinación del h1, dado que este
paso requiere de cierta habilidad y reflejos. De obtenerse medidas que
difieran mucho de las otras estas deberán ser reemplazadas por otras
más exactas.
Página. 21
BIBLIOGRAFÍA
Libros
 Manual de laboratorio fisicoquímica, Ing. Sósimo Fernández.

 Fisicoquímica – Ira N. Levine año 90 editorial Mc Graw – Hill, Tercera Edición
 Maron y Prutton. Fundamentos de fisicoquímica.
Páginas Web
 http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Boyle-Mariotte
 http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/kinetic/shegas.html
 http://www.alegsa.com.ar/Definicion/de/expansion_adiabatica.php
 http://es.wikipedia.org/wiki/Difusi%C3%B3n_gaseosa
 http://procesoisotermico.blogspot.com/2009/04/termodinamica.html
Página. 22
ANEXO
I. Compresión Isotérmica del Aire:
Grafica presión experimental vs volumen:
Presion (mmHg) vs Volumen (cm3)

780
778 y = -35.371x + 1213.1
776 R² = 0.9998
Presion (mmHg)
774
772
770
768
766
764
762
760
12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7 12.8
Volumen (cm3)
Grafica presión teórica vs volumen:
Presion (mmHg) vs Volumen (cm3)
790
785
780 y = -61.629x + 1541.8
Presion (mmHg)
775 R² = 0.9999
770
765
760
755
750
12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7 12.8
Volumen (cm3)
Página. 23
Grafica Kexperimental vs Presionexperimental.
K (mmHg*cm3) vs Presion(mmHg)
12000
10000
K (mmHg*cm3)
8000
6000
4000
2000
0
760 762 764 766 768 770 772 774 776 778 780
Presion(mmHg)
Grafica Kteorico vs Presión teórico.
K (mmHg*cm3) vs Presion(mmHg)
12000
10000
8000
K (mmHg*cm3)
6000
4000
2000
0
750 755 760 765 770 775 780 785 790
Presion(mmHg)
Página. 24
II. Expansión adiabática:
Página. 25
GASES EN LA METALURGIA:
PROCESOS METALÚRGICOS CON GAS:
 Combustión: En sentido estricto es una reacción química entre un cuerpo y el

oxígeno combinándose allí, una sustancia oxidante (comburente) y otra reductora
(combustible) con desprendimiento de calor y eventualmente de luz y llama.
 Reﬁnación: Los gases en la reﬁnación de metales no ferrosos ayudan a prolongar
la vida útil de los materiales, disminuyen el impacto ambiental de la explotación
minera y reducen las emisiones producidas por empresas contaminantes.
 Tratamientos térmicos: Para ciertos tratamientos térmicos tales como el recocido
limpio, recocido brillante, recocido sin descarburación, temple, cementación
gaseosa, carbonitruración, entre otros, se emplean diferentes gases como el
amoniaco e hidrocarburos gaseosos, los cuales se mezclan con nitrógeno para
evitar la oxidación de los metales.
 Enfriamiento: Se emplea nitrógeno para el enfriamiento de los troqueles de
fundición.
 Hidrometalurgia: En esta área, los gases son un insumo importante y económico
para el tratamiento de minerales en procesos como la flotación y la lixiviación
 SOLDADURA: La soldadura a gas fue unos de los primeros procesos de fusión
desarrollados por la industria, aplicándose a gran variedad de materiales y
aleaciones.
RELACIONES Cp Y CV DE LOS GASES.
Gas Ejm. Cv Cp
Monoatómico He, Ne, Ar, etc 3R/2 5R/2
Diatómico H2, Aire, etc 5R/2 7R/2
Triatómico NO2, SO2, etc 7R/2 9R/2
Página. 26

Gases

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Gases

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

INFORME DE FISICOQUIMICA TEMA: GASES

 Datos, cálculos y resultados…………………………………………..………12

Para el experimento N° 1: Se demostró la ley de Boyle mediante compresión

Se logró demostrar que el producto de presión por volumen se mantenía constante,

Para el experimento N° 2: determinaremos la relación Cp/Cv mediante la expansión

Los detalles experimentales son explicados de manera concisa más adelante,

Muchos estudiosos nos han brindado importantes conocimientos acerca de la

La definición de gas es denominado al estado de agregación de la materia en

 Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los

LEYES DE LOS GASES

La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el

No es necesario conocer el valor exacto de la constante para poder hacer uso de la

Además si despejamos cualquier incógnita se

LA LEY DE AVOGADRO: es aquella en el que las constantes son presión y

LA LEY DE CHARLES: se da a una presión dada, el volumen ocupado por un gas es

LA LEY DE GAY-LUSSAC: es dada en la presión del gas; que se mantiene a volumen

PROPIEDADES DE LOS GASES

 Expansión.- un gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene

Ley de la Difusión Gaseosa

La difusión, es decir, la mezcla gradual de las moléculas de un gas con moléculas de

Fue establecida por Thomas Graham; quien manifiesta lo siguiente:

“en las mismas condiciones de presión y temperatura, las velocidades de difusión de

Un gas constituye el estado físico más simple de la materia, cuya característica

Las propiedades fundamentales de los gases son su presión P y su temperatura T;

Cuando se conocen los valores de V, n, P y T de una muestra de sustancia pura,

En un gas real existen fuerzas de atracción entre moléculas y están ocupan un

a) La ley de BOYLE no se cumple estrictamente.

b) Tampoco se cumple estrictamente la ley de AVOGADRO.

c) En los gases reales existen fuerzas intermoleculares que no se presentan en los

Es la relación matemática entre las propiedades que fijan el estado termodinámico de

Si bien hay muchos modelos matemáticos distintos, todos se pueden generalizar

Donde z es lo que se denomina factor de compresibilidad, que representa cuán

Si la presión es baja dominan las fuerzas intermoleculares atractivas, las cuales

La temperatura es la medida del calor de un cuerpo. La temperatura se mide en

Cuando la temperatura es responsable del cambio de estado en el gas perfecto, se

Es la cantidad de calor que debe suministrarse a un sistema (cerrado) para

Es un proceso de expansión de un gas donde el sistema no intercambia calor con el

*Y para gases ideales:

*Integrando para un proceso del estado 1 al estado 2 se tiene:

Se observa que el cambio de energía se relaciona con el cambio de volumen

Según las presiones manométricas: P1 – P2 = h1

. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

Valores dispuestos en laboratorio

I) COMPRESIÓN ISOTÉRMICA DEL AIRE

El experimento trata de comprobar la ley de Boyle, para lo cual se miden volúmenes

a) El equipo se compone de un tubo en U cerrado en uno de sus extremos. Los

 Altura inicial(ho) = 45.7cm

Agregar gotas de mercurio y medir el nuevo volumen de aire y la respectiva diferencia

#Medida ∆Hi Altura inicial(Ho) H del tubo con aire

#2: ∆H2= 1cm. 45.7 44.7

#3: ∆H3= 1.4cm. 45.7 44.3

#4: ∆H4= 1.85cm. 45.7 43.85

#5 ∆H5= 2.3cm. 45.7 43.4

de alturas (∆H2) puede ser medio en cm más que ∆H1.

Proceder igualmente y obtener 5 pares de datos respectivos.

 Los datos obtenidos fueron:

Calculamos volumen de aire atrapado en el tubo.

∆hi mercurio (cm) Altura Volumen de aire atrapado en el tubo

∆h1 = 0.6 45.1

∆h3 = 1.4 44.3

∆h4 = 1.85 43.85

∆h5 = 2.3 43.4