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MANUAL DE LABORATORIO
DE
BI O Q U Í M I C A M É D I C
AI
SEMESTRE: AGOSTO-DICIEMBRE
CIUDADDEMÉXICO
Juliode2018
MANUAL DE LABORATORIO DE BIOQUIMICA MÉDICA I AGOSTO-
DICIEMBRE 2018
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MANUAL DE LABORATORIO DE BIOQUIMICA MÉDICA I AGOSTO-
DICIEMBRE 2018
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DEPTO. DE FORMACIÓN BÁSICA DISCIPLINARIA ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA, IPN
PROFESORES DE LA ACADEMIA
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DEPTO. DE FORMACIÓN BÁSICA DISCIPLINARIA ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA, IPN
MISIÓN
La Escuela Superior de Medicina del Instituto Politécnico Nacional es una institución de educación médica,
pública, laica y gratuita, con un legado histórico identificado con las necesidades de salud de la población
más desprotegida; cuenta con una planta de destacados profesores, instalaciones físicas y campos clínicos,
que garantizan una sólida formación médica. Forma médicos generales de alta calidad, creativos y eficientes;
con compromiso social, humanitario, de equidad, ético, ecológico y crítico, tanto en el sector público como
en el privado, contribuyendo a mejorar las condiciones de salud y de desarrollo social de la población.
Realiza investigación científica, genera y difunde el conocimiento y fomenta la educación médica continua y
el posgrado. Apoya al Sistema Nacional de Salud y participa en el desarrollo científico, tecnológico y social
del país.
VISIÓN
La Escuela Superior de Medicina del Instituto Politécnico Nacional, mantendrá su carácter de institución
pública de educación médica con sólidas bases en el conocimiento científico y tecnológico, en constante
actualización e innovación, en un marco de calidad, equidad y servicio. Incrementará desarrollo de la
investigación científica, el posgrado y la educación médica continua, manteniendo una vinculación con los
procesos formativos de los profesionales de la salud de alto nivel, para destacar dentro de las Escuelas y
Facultades de Medicina del país por la formación de médicos generales de alta calidad que conforme al
panorama epidemiológico sean competentes para atender los problemas de salud y la emergencia de nuevas
patologías, básicamente en el primer nivel de atención, contribuyendo así a mejorar la salud y el desarrollo
social de la población en constante interacción con todos los sectores de la sociedad. Continuará participando
en la rectoría de la educación médica en el país, en el desarrollo científico y reafirmando su compromiso con
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la población más desprotegida, guiada siempre por un desarrollo basado en la calidad humana, la ética y la
excelencia académica.
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Artículo 14. Las actividades de otras materias, realizadas en el Artículo 24. La evaluación parcial ordinaria de la Unidad
horario correspondiente a Bioquímica Médica I, no se de Aprendizaje se hará tomando en cuenta los resultados
consideran justificantes de falta. obtenidos en:
CAPÍTULO IV. DEL TRABAJO EN EL LABORATORIO a) El examen parcial departamental de los temas
Artículo 15. Por razones de disciplina y seguridad, ninguna revisados en el aula.
persona podrá trabajar en el laboratorio sin bata larga de b) La calidad de su trabajo en el laboratorio y de sus
laboratorio blanca, goggles y guantes de cirujano. El alumno informes de las prácticas.
que no cumpla este requisito deberá abandonar el recinto y se c) Las actividades académicas complementarias.
hará acreedor a la falta respectiva. Artículo 25. Los exámenes departamentales
Artículo 16. Queda estrictamente prohibido fumar e ingerir ordinarios, extraordinario y a título de suficiencia, se
alimentos o bebidas en el laboratorio. En la misma forma, los realizarán en el lugar, fecha y hora que se dará a
alumnos deberán abstenerse de recibir visitas, así como conocer al inicio del curso.
sentarse en las mesas de trabajo, o realizar cualquier tipo de Artículo 26. Todos los grupos deberán iniciar los
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acciones indisciplinadas. enes departamentales a la hora programada. Los
sinodales de examen controlarán la asistencia,
Artículo 17. Para trabajar en el laboratorio los alumnos llamando lista de presentes al inicio del examen, con
formarán equipos, con base en las instrucciones que reciban un periodo de tolerancia de 15 minutos, los alumnos
del profesor al inicio del curso. que lleguen después del periodo de tolerancia no
Artículo 18. Cada equipo de trabajo será responsable del podrán presentar examen, ni permanecer en el salón.
material de vidrio, utensilios, reactivos, aparatos, etc. que Artículo 27. Durante los exámenes, los alumnos no
utilice durante el desarrollo de la práctica. Antes de iniciar la podrán llevar consigo teléfonos celulares.
práctica deberán revisar cuidadosamente dicho material y Artículo 28. Cuando por causa justificada (ver
anotar en el vale cualquier anomalía que observe, ya que de no artículo 13 del presente Reglamento) un alumno no
hacerlo se harán responsables de los daños que presente el pueda asistir a presentar un examen ordinario, deberá
material y deberán reponerlo en un plazo máximo de quince proceder según el artículo 46 del Reglamento General
días, con nota de compra. de Estudios.
Artículo 19. Al terminar la práctica, el equipo deberá dejar la Artículo 29. Cada evaluación departamental ordinaria
mesa de trabajo limpia y en orden, como la recibió. se integrará por el 50% de la calificación del examen
Artículo 20. Los alumnos no podrán abandonar el laboratorio de teoría, más 30% de la calificación de laboratorio,
hasta que la práctica termine, o cuando sean autorizados por el más 20% de la calificación de actividades
maestro. Sí un alumno abandona el laboratorio sin complementarias del periodo correspondiente.
autorización, se hará acreedor a la falta de ese día. Artículo 30. La acreditación de la Unidad de
Artículo 21. El alumno deberá entregar un reporte escrito de Aprendizaje de Bioquímica Medica I se obtendrá
la práctica, que formará parte de su evaluación de laboratorio. promediando las tres evaluaciones parciales
CAPITULO V. DE LA EVALUACIÓN ordinarias. La calificación mínima aprobatoria es de 6
(seis) referirse al Artículo 42 y 43 del Reglamento
Artículo 22. La evaluación final de la Unidad de Aprendizaje, General de Estudios.
se hará con base en tres Evaluaciones Parciales Ordinarias, y
en su caso los Exámenes Artículo 31. Cuando un alumno no apruebe o intente
Extraordinario y a Título de Suficiencia. mejorar su calificación ordinaria, deberá presentar el
Examen Extraordinario, que incluye el total de los
Artículo 23. Las calificaciones quedarán registradas en el acta contenidos de la Unidad de Aprendizaje.Referirse al
de evaluación correspondiente con un número entero de cero a Artículo 45 del Reglamento General de Estudios.
diez. En calificaciones superiores a 6 con fracciones de cinco
décimas o más, la calificación se aumentará al entero Artículo 32. La calificación mínima aprobatoria del
inmediato superior. En calificaciones inferiores a 6, las Examen Extraordinario será de 6 (seis). Cuando un
fracciones decimales serán consideradas nulas. alumno presente este examen para mejorar la
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calificación ordinaria obtenida, su calificación final será la o No pipetee sustancias químicas directamente, utilice la
más alta. prepipeta. o Evite inhalar productos químicos y sus
CAPITULO VI. OTROS vapores.
Artículo 33. Cualquier caso no contemplado en este o Trabaje y mantenga bajo la campana los reactivos
Reglamento deberá someterse por escrito, a la Academia corrosivos o volátiles.
de Bioquímica Médica I, para su discusión y resolución o Los hidrocarburos ligeros y solventes deben manejarse
inapelable. lejos del fuego u otras fuentes de calor. Empleé baño maría
para calentarlos.
o Para diluir los ácidos, estos deben verterse lentamente en el
agua, agitando cuidadosamente.
o No vierta agua directamente sobre el ácido porque
provocará salpicaduras.
o No deje sobre la mesa tapones de frascos de ácidos u otras
sustancias corrosivas, porque se pueden contaminar o dejar
residuos corrosivos que podrían causar quemaduras.
2. Material biológico y animales de laboratorio.
o Para el manejo de estos materiales protéjase
adecuadamente según sea el caso. Usando guantes, cubre
boca, etc.
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o Use pinzas, franela o guantes de asbesto para transportar o el espacio alrededor del equipo eléctrico. o Antes de
mover recipientes de vidrio calientes. encender el mechero, revise que tanto éste como la
o Nunca deje material roto para ser lavado, repórtelo y tírelo a la manguera se encuentren en buen estado, verifique que esté
basura. o No deje vidrios rotos sobre la mesa o en cualquier adecuadamente conectado a la tubería de gas (tubos de
otro lugar en donde pueda causar accidentes. o Al calentar color amarillo) y retire todo material inflamable cercano.
recipientes de vidrio, use llama suave al principio del o En caso de accidente, retírese inmediatamente y cierre la
calentamiento. llave de paso que se encuentra bajo la tarja de cada mesa.
o Limpie inmediatamente los materiales que goteen o se 5. Orden y limpieza.
derramen, mediante uso de la franela u otros materiales para o Una vez verificado el buen estado del material de vidrio,
embeber el líquido y evitar que se disperse. lávelo para asegurar su limpieza. o Mantenga siempre
o En caso de líquidos tóxicos derramados, protéjase limpia y en orden su área de trabajo.
adecuadamente y ventile el área. o No intercambie el contenido de los frascos de reactivo. Use
4. Equipo eléctrico e instalaciones de gas. o sólo los tapones de los recipientes correspondientes.
No use equipo eléctrico defectuoso. o Cuando requiera volver a llenar sus frascos reactivos,
o Verifique que los enchufes y conexiones estén en buenas transfiera del frasco de almacenamiento, la cantidad
condiciones; en caso de que existan cables desnudos o en mal necesaria a través de un vaso de precipitados, no devuelva
estado, repórtelos inmediatamente. el sobrante al envase original, busque otro frasco reactivo y
o Maneje el equipo eléctrico y sus conexiones con las manos vierta el sobrante. Nunca emplee pipetas para efectuar este
secas y cerciórese que el piso se encuentra seco. Mantenga seco procedimiento.
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usted seguir las instrucciones del Profesor para dejarlos ACADEMIA DE BIOQUÍMICA MÉDICA I
convenientemente preparados. ENERO DE 2017
SIMBOLOS DE SEGURIDAD
FLAMABLE VENENO
EXPLOSIVO RADIOACTIVO
INFLAMABLE OXIDANTE
M
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A CORROSIVO IRRITANTE
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D DAÑO AMBIENTAL
E VENENO
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ÍNDICE
No. Páginas
1. INTRODUCCIÓN……………………………………... 1
2. SOLUCIONES…………………………………………. 8
3. ELECTRÓLITOS y pH……………………………...... 13
4. SOLUCIONES REGULADORAS………………......... 16
5. PROTEÍNAS…………………………………………… 20
M
6. A
CINÉTICA 29
N
QUÍMICA Y CATÁLISIS……………….
U
7. A
CINÉTICA ENZIMÁTICA……………………………
L
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D
8. GLÚCIDOS
E
…………………………………………….. 46
L
9. OXIDACIONES
A
BIOLÓGICAS……………………… 54
B
O
10. LÍPIDOS………………………………………………...
R
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A
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11. ÁCIDOS
O NUCLEICOS………………………………...
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• Las actividades de laboratorio constituyen una parte importante del aprendizaje de la materia de
Bioquímica Médica I, complementando las actividades de la materia impartidas en el aula.
• Es obligación del alumno la asistencia puntual, así como participar de forma activa, obtener resultados de
los experimentos y entregarel reporte del mismo.
• Es obligación del alumno registrar los resultados de cada experimento que obtiene durante el desarrollode
cada práctica y de la sección de “Evidencias de aprendizaje”, siendo este último apoyo complementario
de los resultados.
• Será de suma importancia cumplir de forma obligatoria con las medidas de seguridad, comportamiento,
uniforme y accesorios como: guantes, anteojos de protección o caretas transparentes, cubre bocas y bata
larga.
a. Antes de entrar al laboratorio, todos los alumnos deberán portar, debidamente abotonada la bata de
laboratorio y tener listo su material de trabajo.
b. Cuando el profesor lo indique, los alumnos colocarán su mochila en el lugar que les sea asignado.
c. Siguiendo las instrucciones de su profesor, localizar la mesa de trabajo de su equipo, dirigirse a ella e
inmediatamente antes de realizar cualquier actividad, deberán colocarse los gogles y guantes de forma
obligatoria.No podrán permanecer durante la sesión del laboratorio si no cumplen con este requisito.
d. En la mesa de trabajo, localizarla toma de corriente, desagües, tuberías y sitios donde puede trabajar.
e. Observar y ubicar la mesa de trabajo con respecto a la campana de extracción, regadera, extintores, zonas
de seguridad y rutas de evacuación.
f. Identificar el uso de cada una de las tuberías que encuentre en la mesa de trabajo y marcarlas conmasking
tape.
Esperar a que su profesor confirme que el etiquetado es correcto.
Evidencias de aprendizaje
1. Ilustrar la mesa de trabajo señalando la posición de las tomas de corriente, desagües y válvulas de flujo.
2. Ilustrar la distribución del laboratorio e indique las zonas de seguridad, posición del equipo de seguridad y
la ruta de evacuación desde la mesa.
a) Localizar en la charola el vale de resguardodel material de laboratorio (documento que enlista el material
para realizar cada práctica) seguidamente revisar cuidadosamente cada una de las piezas, indicando en el
vale cualquier defecto en el material. Bajo ninguna circunstancia se deberá desplazar la charola de la mesa
de trabajo a ningún otro sitio.
b) Etiquetar con masking tape cada pieza que lo identifique. Reunir en la charola el material que desconozca
y preguntar a su Profesor. Para esta Práctica y las posteriores, favor avisar al Profesor o Profesores para
que le revisen el ejercicio o experimento, en caso de no avisar y desechar el ejercicio o experimento, no
se podrá incluir en el Reporte de Laboratorio.
c) Al terminar de revisar todo el material, completar los datos solicitados en el vale, (fecha, grupo, equipo,
responsable, etc.) y entregarlo al personal técnico de laboratorio. En las siguientes prácticas, el vale se
entregará al inicio de cada sesión con tolerancia de 10 minutos.
d) Al terminar cada práctica el equipo tiene la obligación de ordenar el material limpio dentro de la charola,
limpiar la mesa y solicitar al personal técnico que tendrá que revisar y levantar el material de su mesa de
trabajo, quienes les tendrán que devolver el vale que se entregó al inicio de la práctica.
Evidencias de aprendizaje
b) Conectar el tubo de látex del mechero a la llave de gas, la que debe estar completamente cerrada, con la
manija en posición transversal respecto de la salida del gas. No olvidar que la tubería de gas es de color
amarillo.
c) Verificar que el tornillo de control de flujo de gas esté abierto más o menos a la mitad de su capacidad
total. El flujo de gas se puede disminuir girando el tornillo en el sentido de las manecillas del reloj y
aumentar en sentido contrario.
d) Encender el mechero aproximando la flama de un cerillo o encendedor al borde de la parte superior del
mechero e inmediatamente abrir la llave de gas, lo cual debe hacerse lentamente, avanzándola hasta que
esté aproximadamente a 45 grados con el tubo del gas. Tener cuidado de no acercar su rostro, pelo u
objetos inflamables al mechero al momento de encender, ni cuando esté encendido. Al usar el mechero no
deberá portar guantes clínicos hechos de látex o polietileno, tener cuidado, ya que son inflamables.
e) Ajustar la cantidad de aire que entra, usando el arillo de control de flujo de aire, hasta que la flama tenga
una zona central de color azul claro rodeada de otra de color azul oscuro o violeta. La parte más caliente
se encuentra en la punta de la zona interna. Cuando la combustión es incompleta, por falta de oxígeno, la
flama presenta color amarillo.
Evidencias de aprendizaje
1) En el esquema siguiente, indicar el tipo de mechero, así como las partes que se indican.
1
a
c 3
b
a) Agregar a un tubo de ensayo agua de la llavehasta un 20% de su capacidady sujetarlo con pinzas para tubo de
ensayo.
c) Colocar el tubo sobre la flama del mechero, inclinar aproximadamente a 70oC. Nunca calentar un tubo de
ensayo en el fondo o en posición vertical debido a que se puede proyectar su contenido.
d) Mover el tubo cuidadosamente casi sobre la flama de arriba hacia abajo, para que el líquido se caliente de
manera homogénea.
e) Durante el calentamiento dirigir la boca del tubo hacia un lugar donde no se encuentre ninguna persona o
material que se pueda dañar.
f) No observar de ninguna manera directamente la boca de un tubo de ensayo que se está calentando, aunque esté
fuera de la flama del mechero.
h) PROHIBIDO calentar tubos de ensayo con solventes orgánicos directamente a la flama del mechero.
Hacerlo siempre en baño María.
Evidencias de aprendizaje
a) Identificar y reunir el siguiente material: soporte universal, anillo de hierro, rejilla de asbesto, mechero de
Fischer o Bunsen y un vaso de precipitados de 600 mL.
b) Ensamblar el anillo en el soporte a la altura adecuada para que la parte más caliente de la flama del
mechero quede a nivel del anillo. Colocar la rejilla de asbesto sobre el anillo.
a) Usar siempre la pre-pipeta, nunca pipetear con la bocapara manejar con seguridad los reactivos líquidos.
b) Al abrir un frasco de reactivo, colocar el tapón sobre la mesa en posición invertida, para evitar
contaminación. Vaciar la cantidad necesaria en un vaso de precipitados y de ahí usar el reactivo.
c) Para extraer el líquido utilizar una pipeta o un gotero limpio. Nunca vaciar reactivos directamente del
frasco para evitar escurrimiento.
d) Usaruna pipeta de 10 mL, para transferir 5 mL de agua de un vaso de precipitados a un tubo de ensayo en
su mesa y en la campana de extracción. Repetir hasta que pueda realizarlo con seguridad.
Evidencias de aprendizaje
2) Utilizar las técnicas que se aprendió para medir los volúmenes de los utensilios que le solicite su profesor.
b) Agregar en el tubo 1 la cantidad de 2.5 mL de agua. En el tubo 2la cantidad de 1.25 mL de agua. En tanto
que en el tubo tres deposite 8mL de agua y en el tubo 4, deposite 0.6 mL de agua.
c) Utilizar para cada tubo de ensayo una pipeta de capacidad adecuada. Repetir este ejercicio hasta que pueda
realizarlo con seguridad y precisión.
Evidencias de aprendizaje
2. Describir que pipetas utilizó para cada uno de los volúmenes indicados.
a) Reunir el material siguiente: Soporte universal, pinza para bureta (Lincoln), bureta, matraz Erlenmeyer.
b) Instalar la pinza para bureta sobre el soporte a una altura conveniente para colocar adecuadamente la
bureta.
c) Armar la bureta colocando la llave del lado derecho de la escala, la cual debe quedar correctamente
orientada (escala de 0 arriba y escala de 25 abajo).
d) Colocar la bureta con las pinzas teniendo cuidado queeste bien sujeta, con la escala hacia el observador y a
la altura adecuada por arriba del matraz Erlenmeyer.
e) Emplearsiempre un vaso de precipitados de 100 mL para llenar la bureta, teniendo cuidado que la llave se
encuentre cerrada. Con la finalidad de evitar escurimientos, colocar un vaso de precipitados debajo de la
bureta.
f) Para “purgar” la bureta abrir completamente la llave para que el líquido salga rápidamente y pueda
arrastrar las burbujas de aire. Posteriormente, aforar al volumen total y colocar el matraz Erlenmeyer.
g) Abrir la llave lentamente y dejar salir el líquido (agua) de la buretaen cantidades fijas de: 1mL, 5 mL, 6
mL, 10 mL hasta 25 mL, agitando constantemente el matrazErlenmeyer. Aprender a leer con precisión la
escala de la bureta.Manejar con soltura y seguridad la llave de la bureta y el matraz.
Evidencias de aprendizaje
a) Preparar un sobrede papel encerado, el cual será proporcionado por su Profesor de Laboratorio. Escribir en
el sobre el nombre y cantidad de reactivo que se le asignó, número de equipo y grupo.
b) Encender la balanza y esperar a que se estabilice la lectura. Colocar una charola de papel encerado en el
plato de la balanza. Cuando se estabilice, presione el botón de tarar, para llevarlo a cero.
c) Abrir el recipiente del reactivo y colocar la tapa sobre la mesa, boca arriba, para evitar la contaminación.
e) Al terminar de pesar la cantidad deseada, verter el reactivo pesado al sobre y cerrarlo con cinta masking
tape y conservar para utilizar en la siguiente práctica.
f) Cerrar inmediatamente el frasco de reactivo para evitar que se hidrate o contamine. Asegurarse que la
mesa y la balanza queden limpias.
Evidencias de aprendizaje
1) Ilustrar la balanza, señalando la posición del botón de encendido-apagado y del botón de tara.
b) Añadir a dos tubos Falcon de capacidad de 15 mL la cantidad de 5 mL de agua de la llave como marca la
escala del propio tubo.
c) Colocar en dos frascos gerber cada tubo y mantenerlos a la mano cuando se requiera en la balanza.
d) Ajustar las pesas de medición en la posición de cero en una balanza de dos platillos. Asegurarse de que la
aguja o fiel de la balanza esté en posición cero. Si no lo está, girar cuidadosamente las pesas de ajuste en
el sentido que sea necesario hasta lograr el equilibrio.
e) Retirar los tubos de los frascos gerber, colocar cada frasco en cada platillo, cuidando que el más pesado
quede del lado izquierdo.
f) Deslizar las pesas de medición de la balanza hasta lograr que el fiel vuelva a la posición de equilibrio,
posteriormente colocar los tubos nuevamente en cada frasco y observar que se encuentren balanceados.
g) De no estar en equilibrio, use una pipeta y añadir agua de la llave al tubo más ligero hasta lograr que el fiel
de la balanza regrese al equilibrio. Al equilibrar los tubos ya puede centrifugar.
Evidencias de aprendizaje
1) Ilustrar la balanza de platillos señalando la posición de las pesas de ajuste y las de medición.
DIÁLISIS
Ejemplos de membranas dialíticas son el celofán y el colodión. La base del tratamiento de pacientes
renales descompensados es la diálisis, la cual es útil también para eliminar sustancias nitrogenadas,
medicamentos en exceso o exceso de acidez en sangre. Médicamente se refieren diversos tipos de diálisis
tales como: hemodiálisis y la diálisis peritoneal.
Evidencia de aprendizaje:
1) Describa detalladamente los cálculos que hizo para conocer la cantidad de agua destilada que es
necesario añadir al NaCl del sobre para que la solución sea al 5%.
2) Al considerar que la solución de NaCl es al 5%, calcule las concentraciones siguientes y detalle los
cálculos correspondientes. Molaridad, Normalidad, mEq/mL, mg/mL, moles%, Osmolaridad.
EXPERIMENTO 2. DIÁLISIS
a) Humedecer por inmersión en agua destilada durante 10 minutos el tubo de colodión o celofán de
aproximadamente 6 cm de largo por 2.5 cm de diámetro.
b) Preparar dos tubos de ensayo limpios y etiquetarlos. Añadir el tubo uno 2 mL de NaCl al 5% y 5 gotas
de AgNO3 (Nitrato de Plata). Al tubo número dos agregar 2 mL de solución de almidón al 1% y 2
gotas de solución de lugol. Agitar y observar la reacción que ocurre en cada tubo. Etiquetar como
testigo de cloruros y testigo de almidón respectivamente.
c) Pasado los 10 minutos de inmersión del colodión, cerrar un extremo de dicho tubo con un hilo de
algodón para obtener un saco. Desechar el agua destilada utilizada, enjuagar el vaso y llenar con agua
destilada nuevamente hasta un tercio de su volumen.
Evidencias de aprendizaje:
1) Describir detalladamente los cálculos que hizo para conocer la cantidad de agua destilada que es necesario
añadir al NaCl del sobre para que la solución sea al 5%.
2) Calcular las concentraciones siguientes y detalle los cálculos correspondientes del NaCl al 5%: Molaridad,
Normalidad, mEq/mL, mg/mL, moles%, Osmolaridad.
3) Ilustrar el montaje del experimento.
4) Explicar los resultados de la diálisis.
Evidencias de aprendizaje:
1. Graficar el tiempo en el eje de las abscisas (eje x) y la altura en milímetros en el eje de las ordenadas (eje
y).
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Prepare 50 mL de solución 0.5 M de CH3COOH (Ácido Acético) tomando como base los siguientes datos:
El CH3COOH tiene un peso molecular de 60 g/mol, la pureza del reactivo es de 99.7% y la densidad a 20°C
es de 1.06 g/mL. Una vez preparada consérvela para utilizarla en el experimento siguiente.
Evidencia de aprendizaje:
1) Describa detalladamente los cálculos que hizo para conocer el volumen de CH3COOH
concentrado que utilizó para preparar los 50 mL de dicha solución. R = _________ mL.
2) Considerando que la solución es 0.5M calcule las concentraciones siguientes detallando los
cálculos:
% (p/v) =
Normalidad =
mmoles/L =
gramos/L =
mEq % =
Osmolaridad =
Evidencia de aprendizaje:
1) Calcule el gasto teórico de NaOH 0.2N
2) ¿Cuántos mL de NaOH 0.2N gastó para neutralizar los 10 mL de la solución de ácido acético?
R = _________ mL
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3) De acuerdo con los resultados que obtuvo y considerando que la solución de NaOH es
exactamente 0.2N. ¿Cuál es la verdadera normalidad del ácido acético problema?
4) Escriba el concepto de titulación ácido-base.
Llene casi completamente una probeta de 100 mL con agua de la llave y luego espolvoree, con un
aplicador de madera, unos granitos de azul de metileno sobre la superficie del agua y observe que ocurre.
Anote sus observaciones.
A continuación caliente con sus manos la probeta en la parte media y nuevam ente observe que ocurre
al agregar calor. Anote sus observaciones. Una vez homogeneizado el colorante, la difusión se ha
efectuado.
Evidencia de aprendizaje:
1) Ilustre el experimento.
2) ¿Es uniforme el descenso del colorante por la columna de agua?
3) ¿Qué sucede al calentar la parte media de la probeta?
4) ¿Qué es disolución, convección y difusión?
Los electrólitos de clasifican en fuertes y débilesde acuerdo al grado de disociación y facilidad con que
conducen la corriente eléctrica.
• Los electrólitos fuertes se disocian completamente como las sales minerales, los hidróxidos de
metales alcalinos, y los ácidos fuertes. En los líquidos del organismo encontramos ejemplos de
electrolitos fuertes: NaCl, KCl y CaCl2, entre otros.
• Son electrólitos débiles la mayor parte de los compuestos orgánicos como los ácidos láctico, pirúvico,
urea y otros compuestos nitrogenados.
Disueltos en el agua corporal hay ejemplos de compuestos no electrólitos como glucosa y glicerol.
CONDUCTIVIDAD
La conductividad de las soluciones electrolíticas depende exclusivamente de las moléculas disociadas, y por
lo tanto depende del grado de disociación y de la concentración de los electrólitos presentes. Entre mayor sea
la concentración, mayor será la conductividad, hasta un límite determinado en el cual se hace constante y
luego disminuye, explicándose esto porque cuando la concentración de cationes y aniones es grande,
interfieren entre sí y en tal caso los cationes tienen una menor libertad para desplazarse debido a la
interacción con los aniones cercanos en la solución y viceversa.
Esta explicación se puede aprovechar para describir la fuerza iónica de una solución, ya que al no
desplazarse libremente las moléculas en la solución, la “concentración activa” o “actividad” de las soluciones
es menor que la concentración real, por lo tanto:
I = (½) ∑Cz2
La fuerza iónica (I) es la semisuma de los productos de la concentración (C) de los iones presentes por
sus respectivas valencias (z) al cuadrado.
Se sabe que las fuerzas de atracción entre iones de carga con signos contrarios disminuyen rápidamente al
crecer las distancias. En las soluciones concentradas, en las que los iones se encuentran más cercanos, se
hacen mayores y por lo tanto la actividad se hace menor, en las soluciones muy diluidas la actividad y la
concentración efectiva son equivalentes entre sí.
Evidencias de aprendizaje:
a) Anote las reacciones que se llevan a cabo en cada uno de los electrodos, incluida la del indicador.
b) Ilustre el proceso de la electrólisis del agua.
Lámpara
Fuente
Observe también la intensidad luminosa con relación a la distancia entre los electrodos, sin ponerlos
en contacto.
Repita el experimento usando CH3COOH (Ácido Acético) 0.5M.
Evidencias de aprendizaje:
1) Anote sus resultados valorando por medio de cruces la intensidad luminosa y la variación
observada.
• Con base en los cálculos previamente hechos prepare 100 mL del par de soluciones que le indique su
profesor, consérvelas para el siguiente experimento.
Donde K a es la constante de disociación del ácido. De esta ecuación se deduce que la concentración
de hidrogeniones es:
La relación entre estas dos constantes es, sin embargo, tan sensiblemente constante en condiciones
-
ordinarias que podemos afirmar que la concentración de A es igual a la concentración de la SAL.
Sustituyendo una expresión por otra en la ecuación anterior tenemos:
Ahora bien, si -log [H +] es igual a pH, por analogía podemos decir que –log de K a es igual a pK a por
lo que:
Por otra parte por las leyes de los logaritmos, las expresiones –log de ([Ácido]/[Sal]) y + log de
([Sal]/[Ácido]) son iguales y la segunda puede reemplazar a la primera, de tal modo que hechas todas las
modificaciones la ecuación queda finalmente como sigue:
Esta ecuación se conoce con el nombre de Ecuación de Henderson–Hasselbalch y nos indica que el pH de
una solución que contenga un ácido débil y su sal está determinado por el valor de pKa (constante para cada
ácido) y por el logaritmo del cociente que resulta de dividir la concentración de la sal entre la concentración
del ácido.
Por ejemplo, el valor de la constante de disociación Ka del ácido acético es de 1.8 x10-5. El valor de su pKa
es por lo tanto igual a 4.74. Si tenemos una solución reguladora que posea iguales cantidades de CH3COOH y
CH3COONa en concentración 0.1N, el pH de esa solución sería de:
Además de servir para la preparación de soluciones de pH conocido, las soluciones reguladoras tienen dentro
del organismo un papel de importancia capital que es el de evitar que aumente o disminuya de manera
importante la concentración de iones hidrógeno, ya que la vida humana es posible en límites muy estrechos
de pH, es decir, para la sangre arterial un pH de 7.40 y para sangre venosa y líquidos intersticiales 7.35.
Este último es menor por tener más CO2 y por lo tanto más H2CO3 producido metabólicamente. Se sabe que
los límites máximos de pH en los que por algunos minutos puede permanecer el organismo sin sufrir muchas
alteraciones son de 7.0 a 7.8. En los líquidos donde existen y actúan al mismo tiempo varios sistemas
amortiguadores, como sucede en la sangre, el ácido o la base que entra es amortiguado por todos los sistemas
presentes de manera proporcional a la eficacia de cada uno de ellos.
La regulación fisicoquímica tiene lugar en todos los medios que contienen reguladores, constituidos
principalmente por ácidos o bases débiles y sus sales. Por ejemplo el de fosfatos H2PO4-/HPO4= con un pKa2
de 7.2 (o de 6.8 a la temperatura corporal), es el principal amortiguador intracelular.
El principal amortiguador extracelular en la sangre y líquidos intersticiales es el sistema bicarbonato
H2CO3/HCO3- con un pKa de 6.1.
En el interior del eritrocito, además del bicarbonato, el amortiguador de mayor importancia es el de
hemoglobina reducida / oxihemoglobinato (HHb/HbO2). Otros sistemas son los de proteínas y aminoácidos.
Todos estos sistemas funcionan de manera inmediata cuando existen excesos de álcali ó ácido ya que un
cambio del pH afecta la estructura y la actividad de las proteínas, la distribución de otros iones entre las
células y el líquido extracelular, la actividad de hormonas y fármacos, etc.
Comportamiento ácido-base de la glicina. Existen sustancias de mucha importancia en bioquímica como son
los aminoácidos y las proteínas los cuales tienen grupos ácidos y básicos, por lo que actúan como anfolitos.
En ésta práctica se determinarán las curvas de titulación de la glicina con HCl y con NaOH. La glicina es un
aminoácido que tiene un carboxilo cuyo pka se denomina pka1 y un grupo amino cuyo pka se denomina pka2.
Una propiedad conocida de los aminoácidos es el punto isoeléctrico (pI) que es el pH en que el aminoácido
tiene carga neta 0 en solución, y en éste caso se calcula con la siguiente fórmula:
• Preparar 50 mL de las soluciones amortiguadoras con los valores de pH que le indicará su profesor (7.0,
7.2, 7.4 y 8.0), emplear KH2PO4 (fosfato diácido de potasio) 0.01 M y Na2HPO4 (fosfato
monoácidodisódico) 0.01 M (pKa2 = 7.2).
• Preparar 50 mL de las soluciones amortiguadoras con los valores de pH que le indicará su profesor (7.2, 7.4
y 8.0), emplear KH2PO4 0.1 M y Na2HPO4 0.1 M (pKa2 = 7.2).
• Medir el pH potenciométrico y colorimétrico de las soluciones anteriores y anotar los resultados en la tabla.
• Armar dos dispositivos de titulación (llenar, purgar y aforar), uno será para titular con HCl (ácido
clorhídrico) las soluciones amortiguadoras preparadas previamente y el otro dispositivo será para titular con
NaOH (hidróxido de sodio).
• Añadir una alícuota de 10 mL de la solución amortiguadora que preparó en un matraz Erlenmeyer de
250 mL, medir con una pipeta volumétrica de 10 mL. Añadir 5 gotas de azul de timol y titular con HCl 0.1
N hasta observar el cambio de color a rojo. Repetir la titulación para cada solución amortiguadora
preparada por duplicado.
Agregar una alícuota de 10 mL de la solución amortiguadora que preparó en otro matraz Erlenmeyer de
250 mL, medir con una pipeta volumétrica de 10 mL. Añadir 5 gotas de azul de timol y titular con NaOH
0.1 N hasta observar el cambio de color a azul. Repetir la titulación para cada solución amortiguadora
preparada por duplicado.
Evidencias de aprendizaje.
1) Describir detalladamente los cálculos que realizó para cada uno de los pH solicitados.
2) Con los datos obtenidos y las de todo el grupo llenar la tabla siguiente:
pH Concentración pH Gasto de Gasto de
teórico HCl 0.1 N NaOH 0.1 N
Colorimétrico Potenciométrico
7.2 0.01
7.2 0.1
7.4 0.01
7.4 0.1
8.0 0.01
8.0 0.1
3) Explicar la coincidencia o no, entre sus resultados y el cálculo teórico.
4) Explicar los resultados con base en la teoría.
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS.
• DESNATURALIZACIÓN DE PROTEÍNAS: Cuando la estructura altamente ordenada de una proteína se
somete a la acción de agentes fisicoquímicos desnaturalizantes, queda reducida al llamado polímero
estadístico o cadena de aminoácidos y además pierde toda actividad biológica. Algunos de los agentes
desnaturalizantes más importantes son los metales pesados, los ácidos fuertes y el alcohol.
• PRECIPITACIÓN DE PROTEÍNAS POR METALES PESADOS: Las proteínas cuando se encuentran en
solución a pH superiores a su punto isoeléctrico son capaces de reaccionar con diferentes metales pesados
formando los correspondientes proteinatos insolubles. Tomaremos como ejemplo dos proteínas, la peptona
y la gelatina y observaremos su reacción, en forma simultánea frente a los metales pesados: Fe, Ag, Hg, y
Pb.
• PRECIPITACIÓN DE PROTEÍNAS POR EFECTO DE ÁCIDOS FUERTES: Los ácidos fuertes son
capaces de desnaturalizar a las proteínas formando productos de desnaturalización insolubles conocidos
como metaproteínas.
• PUNTO ISOELÉCTRICO: Las proteínas al igual que los aminoácidos son moléculas anfóteras. Es decir,
pueden reaccionar con ácidos o con álcalis. En medio ácido las proteínas se combinan con los iones
hidrógeno y quedan con carga positiva. En medio alcalino liberan protones y quedan con carga negativa.
El pH en el cual una proteína no posee carga eléctrica neta se denomina punto isoeléctrico, a este pH la
proteína presenta su mínima solubilidad y generalmente precipita, teniendo además una viscosidad
máxima.
• Preparar una serie de 5 tubos de ensayo,etiquetar y enumerar del 1 al 5, colocar en cada tubo 2 mLde las
Evidencias de aprendizaje
1) ¿Se puede considerar la reacción de Biuret como característica para todas las proteínas? ¿Por qué?
2) Escribir la reacción.
3) Ilustrar sus resultados.
Evidencias de aprendizaje
1) ¿Tiene alguna influencia el pH en el efecto de los metales pesados sobre las proteínas?
2) ¿Tienen todos los metales pesados el mismo efecto precipitante sobre las proteínas?
Preparar una serie de 5 tubos de ensayo, etiquetar y numerar del 1 al 5, añadir a cada uno 2 mL de las
Agitar los tubos y observe el grado de turbidez o la precipitación que se produce en el tiempo cero (en el
momento) y después de 15’ y 30’.
PRÁCTICA No.6
CINÉTICA QUÍMICA Y CATÁLISIS
De acuerdo con la Ley de Acción de Masas, la velocidad de una reacción química depende de la
concentración de las sustancias que intervienen en la reacción. Esta Ley establece que: “La magnitud de
una reacción es proporcional a la masa activa de las sustancias reaccionantes presentes en ese
momento”. El térmi no masa activa significa la concentración molecular o sea, la cantidad presente por
unidad de volumen. Si reaccionan:
La velocidad V1 con que reaccionan A y B para producir C y D depende de la concentración de cada reactivo
y de la afinidad que tengan para reaccionar entre sí, pero como esto se puede considerar constante, podemos
decir que: V1 = k1[A][B].
La velocidad V 2 con que reacci onan C y D para producir A y B depende a su vez, de la concentración de C y
D y de la afinidad. Por lo tanto podemos decir también que: V2 = k 2[C][D]. Cuando se alcanza el equilibrio
químico, las dos velocidades son iguales. Es decir: V1 = V2
Como el cociente de dos constantes es siempre igual a una constante podemos decir que:
Que es la expresión matemática de la Ley de Acción de Masas y keq se conoce como Constante de Equilibrio.
La mayor parte de las reacciones enzimáticas se caracterizan por seguir el modelo correspondiente a las
reacciones de primer orden. Matemáticamente la reacción puede representarse así:
Donde t1/2 es el período de vida media, es decir, el tiempo necesario para que se descomponga la mitad de
una cantidad dada de material reaccionante.
Desde hace muchos años se sabía en forma empírica que la velocidad de muchas reacciones aumenta al
aumentar la temperatura. Arrhenius encontró una relació n que expresa matemáticamente la forma como la
temperatura afecta la velocidad de una reacción, la cual está dada por la siguiente ecuación:
La cual indica que el cambio en el logaritmo natural de la constante de velocidad de una reaccióninversamente
es
proporcional al cuadrado de la temperatura absoluta multiplicada por la constante de los gases. E es la energía de
activación. Actualmente se considera que para que las moléculas puedan reaccionar deben ser primero activadas,
es decir, requieren una cantidad de energíaE. Integrando entre límites laecuación de Arrhenius:
Esto quiere decir que por cada 10°C de aumento la velocidad de la reacción se duplica. En la mayor parte de
las reacciones se observa este aumento bajo ciertas temperaturas límites.
Se sabe que muchas reacciones químicas son afectadas por el pH del medio o el aumento de [H+], sobre todo
aquellas en las que participan ácidos. Actualmente se acepta que las moléculas deben ser activadas antes de
que puedan reaccionar. Aparentemente el pH ácido favorece la ionización y el estado iónico se puede
considerar como un estado activado.
La velocidad de una reacción química frecuentemente es afectada por la presencia de “sustancias extrañas”
que permanecen inalteradas al terminar la reacción. Cualquier sustancia que sea capaz de acelerar una
reacción química y que no sea consumida por ellas, se denomina catalizador y el proceso se conoce con el
nombre de catálisis. La función de un catalizador es disminuir la energía de activación, por lo que las
moléculas son activadas con menor cantidad de energía produciéndose reacciones más rápidas. En un
principio se supuso que los catalizadores actuaban por “presencia”. Es decir, que no intervenían en los
procesos que catalizaban. Sin embargo, actualmente se acepta que el catalizador se combina con el sustrato
formando un complejo intermediario inestable y altamente reactivo. Supongamos la reacción: A + B AB.
Esta reacción en condiciones normales se efectúa muy lentamente pero si se añade un catalizador C
apropiado, tenemos: A + B + C (AC) + B AB + C. Estas reacciones son rápidas y el catalizador
puede ser usado una y otra vez. Estas sustancias pueden ser de naturaleza inorgánica o bien sustancias
orgánicas complejas producidas por las células y son denominadas enzimas.La sacarosa es un disacárido no
reductor, pero al hidrolizarse, cada molécula libera una molécula de glucosa y una de fructosa, ambas
reductoras. Basándose en esto es posible visualizar y cuantificar la hidrólisis de la sacarosa midiendo la
concentración de azúcares reductores con algún reactivo apropiado. Una característica importante entre los
catalizadores inorgánicos y las enzimas es que ambos solo son capaces de acelerar un proceso que ya está en
marcha.Para esta práctica emplearemos como enzima la sacarasa, también conocida como invertasa o
fructofuranosidasa; la cual, es una de las enzimas mejor conocidas y estudiadas. Actúa hidrolizando los
azúcares que contienen fructosa. Así hidroliza la estaquiosa (tetrasacárido), la rafinosa (trisacárido), y alcanza
su máxima velocidad con la sacarosa (disacárido). Se puede medir la hidrólisis observando el cambio en la
rotación óptica o valorando el poder reductor de los productos obtenidos.
Evidencias de aprendizaje
1) Determinar el orden de reacción gráficamente. Para calcular la Kea cada tiempo se debe utilizar la
ecuación:
• Nota: Considere que se utilizará en este experimento (25 mL) y en el siguiente (25 mL).
• Preparar una serie de 5 tubos de ensaye, etiquetar y numerar del 1 al 5, agregar los reactivos que se
muestra en la tabla siguiente y preincube cada tubo según corresponda.
• El tubo que contiene H2SO4 neutralizar con 1 mLde NaOH (hidróxido de sodio) al 10%. Añadir al tubo
testigo elreactivo de Fehling, agregando 2 mL de la solución “A” más 2 mL de la solución “B”. Repetir
este mismo paso para el tubo que contiene ácido sulfúrico 1:6.
Evidencias de aprendizaje
1) ¿Se puede considerar al H2SO4 como un catalizador? ¿Por qué?
Evidencias de aprendizaje
1) Comparar este experimento con el anterior y explique qué sucede.
Incubar ambos tubos en baño María a ebullición por 10 minutos al cabo de los cuales se retiran del
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Masas. Se emplea con frecuencia la velocidad de una reacción como medida de concentración de la enzima
manteniendo fija la concentración de substrato.
Concentración de sustrato. Si se trabaja con una concentración fija de enzima la velocidad inicial de
reacción aumenta incrementando la concentración del sustrato. Con el tiempo se alcanza un máximo y la
adición de más sustrato ya no influye sobre la velocidad, ya que la enzima se saturó.
La velocidad de cualquier reacción cambia al modificarse la temperatura (T°), debido a los cambios de
energía cinética. Generalmente por cada 10 grados centígrados de aumento en la T° se duplica la velocidad,
esto se conoce como la relación de Van´tHoff o coeficiente de temperatura QT10.Sin embargo, debido a la
constitución proteínica de las enzimas, las temperaturas altas pueden producir desnaturalización y una
disminución marcada en la actividad catalítica. Para la gran mayoría de enzimas de animales homeotermos, la
T° óptima está alrededor de 37°C; cerca de los 60°C la mayor parte de las enzimas se inactivan, hecho que se
aprovecha en la técnica de pasteurización.
El pH es uno de los factores que más afecta la actividad de las enzimas, ya que puede afectar la estabilidad de
la molécula por desnaturalización o bien afectar su carga eléctrica. Muchos de los grupos ionizables presentes
en la molécula de la enzima pueden ser necesarios para la catálisis y los cambios de pH afectan el grado de
ionización. Para que se realice la unión en el complejo enzima–sustrato (ES) es necesaria una adecuada
distribución de cargas en ambas moléculas. El pH óptimo es aquel en el cual ciertos grupos funcionales
poseen la carga apropiada para asegurar la formación del complejo ES en las mejores condiciones. Además,
como ya se mencionó, los pH extremos provocan desnaturalización de la molécula enzimática y por tanto
inactivación de la misma. Cada enzima posee un pH óptimo en el cual su actividad es máxima, para la
mayoría de las enzimas la actividad óptima se encuentra entre los valores de pH= 6 a 8. Sin embargo existen
excepciones, por ejemplo, para la pepsina del jugo gástrico es máxima a un pH=1.5 que es muy ácido, o para
la fosfatasa alcalina que se encuentra en huesos y otros órganos cuyo pH=9.5.
Actualmente se acepta que la reacción enzimática se efectúa a través de la formación de un complejo
enzimasustrato, lo cual puede representarse en forma muy simplificada así:
S + E [ES] P + E
La velocidad de formación (Vf) del complejo [ES] depende de V1 mientras que la velocidad de degradación
(Vd) depende de V2 + V3. Por lo tanto en el equilibrio tenemos:
Vf = Vd es decir: V1 = V2 + V3
Sustituyendo sus valores nos queda: K1[E – ES] [S] = K2[ES] + K3[ES]. Dividiendo ambos miembros entre
K1 y [ES] nos queda:
Simplificando:
Constante de Michaelis-Menten
La constante de Michaelis-Menten se utiliza como una medida de la afinidad entre la enzima y el sustrato,
aunque no es propiamente la constante de afinidad. La constante de Michaelis-Menten (Km) se define como
la concentración de sustrato cuando la reacción adquiere la mitad de su velocidad máxima. Cuando esto
sucede: [E – ES] = [ES]. Y por lo tanto, sustituyendo: Km = [S]. Si en una reacción enzimática se mantiene
constante la concentración de la enzima y todos los demás factores que pueden modificar la actividad, se
observa experimentalmente que al aumentar la concentración del sustrato, aumenta progresivamente la
velocidad de la reacción hasta llegar a un máximo (velocidad máxima) después del cual ya no se afecta la
velocidad aunque se trabaje a concentraciones más altas de sustrato. En algunas enzimas se observa incluso
una disminución en la actividad si se aumenta demasiado la concentración de sustrato.
Durante mucho tiempo se pensó que los catalizadores eran sustancias que actuaban por presencia debido a las
concentraciones tan pequeñas y a que podían recuperarse inalterados al final de la reacción. Sin embargo, se
sabe que la velocidad de reacción de acuerdo a la Ley de Acción de Masas depende de su concentración de
tal manera que la velocidad es directamente proporcional a la concentración de enzima, lo que se expresa
como: V = K[E]. Así que la gráfica que se obtiene al expresar la velocidad de reacción en función de la
concentración de enzima es una recta con pendiente positiva.
• Posterior a este tiempo, agregar la enzima conservada en hielo, como se indica en la tabla siguiente:
Tubos
1 2 3 4 5 6 7
Reactivos
Enzima (solución de amilasa) mL --- 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
• Agitar todos los tubos y colocar nuevamentecada tubo en su respectivo baño como se indicó en la primera
tabla, incubar durante 15 minutos.
• Agregar a todos los tubos, 1 mL del reactivo de ácido 3,5 dinitrosalicílico (este reactivo desarrolla un
color rojo caoba en presencia de azúcares reductores).
• Agitar bien y colocar en baño María a ebullición durante 10 minutos.
• Retirar yenfríaren baño de hielo.
• Leer en el espectrofotómetro a una longitud de onda de 540 nm, empleando el tubo 1 como blanco.
• Registrar sus resultados en la tabla siguiente.
EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA
Tubo Temperatura Absorbancia
1 25 °C Blanco
2 5 °C
3 25 °C
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4 40 °C
5 50 °C
6 60 °C
7 90 °C
• Leer en el espectrofotómetro a una longitud de onda de 540 nm, empleando el tubo 1 como blanco.
• Registrar sus resultados en la tabla siguiente.
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Evidencias de aprendizaje
1) Trazar una gráfica con base en sus resultados con los valores de absorbancia en las ordenadas y la
concentración de enzima expresada en mg/mL en las abscisas e interpretar la gráfica obtenida.
dando como producto final los monosacáridos y liberando los grupos reductores bloqueados. Existen varias
reacciones químicas que se utilizan para la identificación de los glúcidos, algunas son generales y otras son
específicas para determinar tipo o incluso específicas para cada azúcar. Entre las más utilizadas tenemos: la
formación de osazonas, esta reacción es una de las de mayor utilidad para la identificación de azúcares por
ser específica para cada azúcar. La dan positiva tanto los monosacáridos como los disacáridos reductores
sirviendo para identificarlos el tiempo que tardan en formar la osazona correspondiente, la forma cristalina de
ellas, la solubilidad en caliente o en frío y los puntos de fusión.
Existen métodos para la determinación de las propiedades de los glúcidos. Molish-Udranski es una reacción
general para todos los glúcidos, debido a que el ácido sulfúrico concentrado que contiene el reactivo hidroliza
y deshidrata a los azúcares obteniéndose furfural o hidroximetilfurfural como producto final y estas
sustancias son capaces de reaccionar con el alfa naftol formando un compuesto colorido (violeta): Esta
prueba es una de las más sensibles, la dan positiva soluciones de glucosa al 0.001%. Sin embargo, la
reacción no es específica, ya que la dan positiva los aldehídos, las cetonas, y algunos ácidos orgánicos tales
como el fórmico, oxálico, cítrico, etc. La reacción de Fehling, se emplea para el análisis cualitativo y
cuantitativo de azúcares se basan en su propiedad reductora, aunque esta propiedad no sea específica de ellos.
Se sabe que los azúcares reductores son capaces de reducir diversos iones metálicos como el cobre, bismuto,
mercurio, plata, etc., cuando se encuentran estos en solución alcalina. Este tipo de reacciones son muy
empleadas porque los reactivos son estables, existe poca interferencia con otras sustancias, las reacciones son
sensibles y puede usarse la misma reacción para un análisis cualitativo o cuantitativo. El mecanismo de
reacción se lleva a cabo debido a que algunos compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos
alcohólicos en su molécula, en este caso el tartrato de sodio, reaccionan en solución alcalina con los
hidróxidos metálicos, formando un complejo soluble, el cual se disocia muy poco, pero los iones que deja en
libertad son suficientes para que produzcan las reacciones de coloración. La formación de este complejo es
esencial para que se produzca un precipitado con la mayor parte de los metales pesados.El reactivo de
Barfoed es una solución de acetato cúprico en ácido acético y una vez más, se determina la capacidad de los
azúcares para reducir el ión cúprico a cuproso (Cu2O). Esta reacción sirve para diferenciar un monosacárido
de un disacárido, ya que los primeros a los tres minutos reducen el reactivo y los disacáridos necesitan más
tiempo para que se lleve a cabo la reacción de reducción, más o menos unos 15 minutos. La reacción de
Bial, sirve para diferenciar pentosas de hexosas, el reactivo consiste en una solución de orcinol en ácido
clorhídrico (HCl) concentrado con una pequeñísima cantidad de cloruro férrico (FeCl3). El fundamento de
esta reacción, igual que la reacción de Molisch, Seliwanoff y otras, se basa en la producción de furfural o
hidroximetilfurfural cuando se calienta con ácidos concentrados y la reacción de estos con otras sustancias
dando productos coloridos, en este caso las pentosas dan color azul y las hexosas dan color amarillo o
café. La reacción de Seliwanoff sirve para diferenciar aldosas de cetosas. Las cetosas reaccionan
rápidamente mientras que las aldosas lo hacen lentamente. El reactivo es una solución de resorcinol
0.05% en HCl 1:3 recién preparado. Este compuesto es el que se condensa con el furfural o sus derivados
dando productos coloridos. El reactivo de lugol es una solución de yodo en yoduro de potasio. Este reactivo
reacciona con algunos polisacáridos como los almidones, glucógeno y ciertas dextrinas formando un
complejode inclusión termolábil que se caracteriza por ser colorido, dando un color diferente según las
ramificaciones que presenta la molécula.
Evidencias de aprendizaje
1) ¿Cuáles de estos glúcidos tienen estructura cristalina? ¿Por qué?
Evidencias de aprendizaje
1) ¿Por qué la glucosa, la manosa y la fructosa dan la misma osazona?
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•
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s
siguientes:
Evidencias de aprendizaje
Evidencias de aprendizaje
1) ¿Por qué el complejo almidón-yodo es termolábil?
2) ¿Se puede considerar la reacción del lugol característica para cualquier polisacárido?
Siempre que se efectúa una oxidación, simultáneamente se efectúa una reducción. Es decir, cuando un
compuesto se oxida, otro forzosamente debe reducirse. Como son fenómenos que ocurren simultáneamente
se denominan fenómenos de óxido reducción o reacciones REDOX.
La acción de una sustancia reductora como el hidrosulfito de sodio (NaHSO3), forma leucobases (incoloras)
cuando actúa sobre colorantes oxidados como el azul de metileno (indicador de óxido-reducción). El
proceso inverso (oxidación por pérdida de hidrógeno) se puede realizar en diferentes condiciones y
determinar el tiempo de reacción.
La mayor parte de la energía que utilizan los seres vivos deriva de los procesos de oxidación, y en cada
oxidación se desprende una determinada cantidad de energía que el organismo aprovecha para realizar las
funciones vitales y para efectuar fenómenos sintéticos endergónicos. Todas las oxidaciones biológicas se
caracterizan por su rapidez y por la suavidad con que se realizan, todas se llevan a cabo en medio acuoso, a
pH generalmente neutro y a bajas temperaturas. Esto hace pensar que todos estos procesos están catalizados
por enzimas. Warburg fue uno de los primeros investigadores que trató de explicar las oxidaciones
biológicas suponiendo una activación del oxígeno. Actualmente se sabe que en los tejidos existe un sistema
de enzimas que contienen hierro, mediante el cual el oxígeno molecular se activa y actúa como un agente
oxidante. WielandConsideraba que el proceso básico en la oxidación de los metabolitos es la activación del
hidrógeno por la acción de enzimas denominadas deshidrogenasas, las cuales transportan el hidrógeno a
diferentes aceptores que pueden ser el oxígeno u otros agentes oxidantes. SzentGyörgyi concilió las dos
teorías al suponer que es necesaria la activación del hidrógeno y también la del oxígeno. Keilin supuso que
interviene como eslabón intermediario el citocromo. Sin embargo, las oxidaciones biológicas no son tan
sencillas, pues se ha comprobado que en la oxidación de cada metabolito interviene una gran cantidad de
aceptores de hidrógeno. La glucosa es el más común de los metabolitos debido a que es una molécula
altamente reducida. Cuando se oxida y pierde sus hidrógenos, la liberación de energía de oxidación no se
realiza en forma brusca, sino que intervienen varios transportadores de hidrógeno y se inicia por la acción de
una deshidrogenasa específica que no reacciona directamente con el oxígeno sino que requiere de
intermediarios como el NAD+, flavoproteínas y citocromos. La DESHIDROGENASA SUCCÍNICA
(DHS) cataliza la siguiente reacción:
Por otro lado para la obtención de la fracción mitocondrial del hígado de ratón, se tiene que conocer queel
tejido hepático se dispersa en soluciones isotónicas, el núcleo y las mitocondrias permanecen relativamente
inalterados y pueden separarse con facilidad por centrifugación diferencial.
La citocromo-oxidasa es la última enzima de la cadena respiratoria y es la responsable de la “activación del
oxígeno” para oxidar a los citocromos. Tanto los citocromos como la citocromo-oxidasa son
metaloproteínas (porfirinas). La citocromo-oxidasa se caracteriza por su elevada sensibilidad al cianuro
(CN) y al monóxido de carbono (CO). En el año de 1885 Ehrlich reportó la reacción del indofenol.
MANUAL DE LABORATORIO DE BIOQUIMICA MÉDICA I
AGOSTO-DICIEMBRE 2017
= 62 =
DEPTO. DE FORMACIÓN BÁSICA DISCIPLINARIA ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA, IPN
Observó que inyectando alfa naftol y dimetil-para-fenilendiamina en animales se formaba en los tejidos una
sustancia azul llamada azul de indofenol. La enzima se denominó indofenol-oxidasa, pero posteriormente se
ha podido comprobar que esta enzima sólo oxida al citocromo c, el cual a su vez oxida al indofenol; por lo
cual ahora se le conoce como citocromo-oxidasa.
Evidencias de aprendizaje
1) Escribir la reacción química que se ha efectuado en cada caso.
REACCIONES BIOLÓGICAS DE OXIDO-REDUCCIÓN
EXPERIMENTO 3. OBTENCIÓN DE LA FRACCIÓN MITOCONDRIAL DEL TEJIDO HEPÁTICO
• Sacrificar un ratón, extraer el hígado y depositaren un mortero frío.
• Macerar hasta obtener una masa homogénea.
• Añadirgradualmente 7 volúmenes deKCl(Cloruro de Potasio)0.15M frío.
• Vaciar el contenido del mortero en un tubo Falcon de 15 mL.
• Centrifugar a 500 rpm durante 15 minutos a 4oC.
• Separar el sobrenadantea otro tubo Falcon limpio, aforar a 7mLcon KCl 0.15My nuevamente centrifugar a
3000 rpm durante 15 minutos a 4oC.
• Durante este tiempo de centrifugación, preparar un tubo de ensaye con la etiqueta de
“SOBRENADANTE
DE HÍGADO”y otro tubo de ensaye con la etiqueta de“SUSPENSIÓN DE HÍGADO” y mantenerlos en
frío. Estos serán utilizados más adelante.
• Terminado el centrifugado, separarel sobrenadante en el tubo de ensaye con la etiqueta de
“SOBRENADANTE DE HÍGADO”y conservar en frío.
• Posteriormente, el residuo o pellet que quede en el Tubo Falcon añadir7mL de KCl 0.15Mpara
resuspender y vaciar en el tubo de ensaye con la etiqueta de “SUSPENSIÓN DE HÍGADO”. Conservar
en frío.
EXPERIMENTO 4. DEMOSTRACIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LA
SUCCINATO DESHIDROGENASA.
• Preparar una serie de 6 tubos de ensayo, etiquetar y numerar del 1 al 6.
Reactivo Tubo 1 2 3 4 5 6
Azul de metileno 0.002M mL 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
Succinato de sodio 0.1M mL --- 0.5 0.5 --- 0.5 0.5
Malonato de sodio 0.1M mL --- --- 0.5 --- --- 0.5
Agua destilada mL 1.5 1.0 0.5 1.5 1.0 0.5
Suspensión de hígado mL 0.5 0.5 0.5 --- --- ---
Sobrenadante de hígado mL --- --- --- 0.5 0.5 0.5
Mezclar bien el contenido de cada tubo y añadir
Vaselina mL 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
• Una vez agregada la vaselina no agitar el contenido de los tubos e incubar en baño María de 37-
40°C.
• Registrar sus resultados, realizando lecturas en los tiempos 0, 5, 10 y 15 minutos, considerando el
grado
Evidencias de aprendizaje
1) Escribir la reacción de formación del azul de indofenol.
2) Explicar por qué no se usó vaselina en este experimento.
3) Explicar sus resultados sobre la base del análisis del contenido de cada tubo.
Una de las formas de identificación en la práctica es la reacción de Hanus a través delgrado de insaturación
de los ácidos grasos que forman parte de un lípido es uno de los factores determinantes de sus propiedades
físicas, químicas y fisiológicas. Se ha observado que aparecen más dobles enlaces en los triacilgliceroles de
almacenamiento y en los lípidos estructurales cuando la temperatura ambiente disminuye. Los dobles enlaces
disminuyen el punto de fusión por lo que se cree que sea un mecanismo del organismo para impedir la
cristalización de los lípidos en los tejidos. El reactivo de Hanus es una solución de yodo y bromo que nos
permite determinar el grado de insaturación de un lípido midiendo la capacidad que tiene para fijar
halógenos en su molécula. Una de las reacciones más usadas para la identificación de acilglicéridos es la
formación de acroleína o aldehído acrílico, el cual se puede obtener por deshidratación del glicerol o de
cualquier glicérido y se reconoce fácilmente por su fuerte olor acre característico.
En esta práctica de lípidos no podemos dejar de mencionar a las membranas ya que hacen posible la
existencia de organismos complejos porque separan las células en el interior de los tejidos y los organelos
celulares, formando compartimientos con propiedades fisicoquímicas diferentes, lo que permite una diferente
organización; y cada compartimiento se vuelve una parte individual de un conjunto más complejo. Se ha
MANUAL DE LABORATORIO DE BIOQUIMICA MÉDICA I
AGOSTO-DICIEMBRE 2017
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DEPTO. DE FORMACIÓN BÁSICA DISCIPLINARIA ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA, IPN
comprobado que las membranas son complejos lipoprotéicos que contienen de 60% a 75% de proteína y
de 25% a 40% de lípidos. En este experimento se usarán monocapas lipídicas como modelos de membrana.
Al estratificar butanol sobre agua y agregar un lípido, éste se situará en la interfase, orientandose la parte
polar lipídica a la fase acuosa, y la parte hidrofóbica a la fase orgánica. Si ahora se coloca un colorante
se puede observar la difusión pasiva a través de la membrana.
La reación de LIEBERMANN-BURCHARDS, es a través de que el anhídrido acético se puede condensar
con los grupos –OH en posición 3 de los esteroles como en el colesterol y dar los correspondientes ésteres. Si
el esterol tiene un doble enlace en posición 5, se produce además una epimerización y una deshidratación
en presencia de ácido sulfúrico (H2SO4) concentrado, dando como resultado una serie de compuestos de
estructura desconocida que se caracterizan por tener colores que van del rojo al azul y del azul al verde.
Esta reacción es por lo tanto específica para todos los esteroles que contengan un OH en posición 3 y un
doble enlace en posición 5.
Aceite de algodón
Aceite de Cártamo
Monoestearilglicerol
Aceite de ricino
Nota: Puede interpretar la decoloración de la siguiente forma: +++++= Rosa intenso, +++=Rosa pálido += decolorado
Evidencias de aprendizaje
1) ¿Se puede considerar esta reacción general para cualquier lípido? ¿Por qué?
2) Escribir la reacción que se ha efectuado.
Evidencias de aprendizaje
1) Describir los cambios de coloración que se llevaron a cabo.
Por otro lado cuando se desea purificar una sustancia se deben seleccionar las células o tejidos que se van a
utilizar como materia prima. En el caso del DNA esta selección es en especial importante porque el contenido
de DNA es pequeño en la mayor parte de las células. La célula ideal será aquella que tenga una relación
núcleo/citoplasma alta, como en los linfocitos y células del tumor ascítico de Ehrlich. Sin embargo, no es
fácil obtener este tipo de células por lo que frecuentemente se usan órganos típicamente linfoides como el
timo y el bazo. El primer paso en la extracción del DNA es la homogeneización del tejido. Este paso
puede degradar en parte la molécula del DNA si no se toman las precauciones necesarias, la solución
reguladora es de citrato 0.01M y NaCl 0.14M, a pH de 7.2 a 7.4; la fuerza iónica de esta solución hace
insoluble a la desoxirribonucleoproteína. Si se centrifuga este homogeneizado, en el residuo quedarán los
restos celulares y las desoxirribonucleoproteínas insolubles. En el sobrenadante se encuentran
compuestos solubles como la mayor parte de los ácidos ribonucléicos.
Al homogeneizar el tejido se liberan las enzimas de los lisosomas, entre ellas la DNAasa, la cual hidroliza el
DNA. Se sabe que el Mg++es indispensable para la actividad de esta enzima; si en la solución existe citrato,
éste se une al Mg++ e impide la acción de la DNAasa. Otra forma de evitar la acción hidrolítica de la
enzima es trabajar a temperaturas bajas (0°C a 2°C). El siguiente paso en la purificación está basado en
que las desoxirribonucleoproteínas y el DNA son solubles en soluciones salinas concentradas, mientras
que la mayor parte de las proteínas precipitan en estas condiciones. Si el residuo se suspende en solución de
NaCl 2.6M y se centrifuga, el residuo insoluble estará formado fundamentalmente por proteínas, mientras
que el DNA permanecerá en solución. Este DNA se puede precipitar selectivamente por la adición selectiva
de 2 volúmenes de alcohol etílico al 95% formándose un precipitado blanco fibroso, el cual se puede recoger
por rotación de un agitador de vidrio con pequeños salientes.
Existen varios métodos para identificar y cuantificar a los ácidos nucléicos. El método más utilizado es el
espectrofotométrico, el cual está basado en que tanto el DNA como el RNA absorben a 260 nm. La
absorbancia es proporcional a la concentración del ácido, por lo tanto, el medir la absorbancia es un método
cuantitativo muy sensible y sencillo, pero no distingue entre DNA y RNA. Es de gran utilidad cuando las
muestras están puras. Una reacción muy utilizada para identificar y cuantificar DNA es la llamada reacción
de Dische, la cual está basada en que el reactivo de difenilamina reacciona específicamente con el DNA
dando una coloración azul cuya intensidad es proporcional a la concentración de DNA. En realidad, la
especificidad de esta reacción no es absoluta, ya que la difenilamina es un reactivo específico para las 2-
desoxipentosas en general, pero en condiciones normales la cantidad de azúcares capaces de interferir es
despreciable.
• Vaciar a tubos Falcon de 50 mLteniendo cuidado de tarar perfectamente los tubos opuestos
¡PRECAUCIÓN! (CONSULTE A SU MAESTRO).
• Centrifugara5000 rpm durante 15 minutos.
• Agitar el tubo hasta obtener un completo homogenizado. El DNAes soluble en esta solución mientras que
la mayor parte de las proteínas son insolubles.
• Centrifugar a 8000 rpm durante 30 minutos.
• Registrarlos resultados.
Evidencias de aprendizaje
1) Explicar por qué se utilizó bazo como materia prima y no otro órgano cualquiera.
2) ¿Sería conveniente utilizar solución reguladora de fosfatos para la extracción del DNA? ¿Por qué?
3) ¿Por qué es conveniente trabajar durante toda la extracción a baja temperatura?