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COM C) la semana 32
D) El nacimiento
E) Ninguna de las anteriores es correcta

6. ¿Qué organelos no presenta el espermatozoide

maduro?
A) Núcleo celular
EMBRIOLOGIA y GENETICA B) Mitocondrias
C) Lisosomas
1. Las unidades básicas de los ácidos nucleicos son: D) Retículo endoplasmático rugoso
A) Aminoácidos. E) Centriolos
B) Nucleósidos.
C) Nucleótidos. 7. Durante la fecundación, la reacción cortical consiste
D) Azúcares. en:
E) Ninguna de las anteriores. A) La modificación de las proteínas de la superficie del
espermatozoide
2. Complete con las alternativas. Los nucleótidos están B) La acción de enzimas del acrosoma
conformados por un azúcar que puede ser…………o C) La acción de enzimas fabricadas por las células
……….. y una base denominada…………o……………., y un foliculares
grupo fosfato. D) La acción de enzimas producidas por el ovocito
A) Pentosa, desoxipentosa, purina, pirimidina. E) La acción de enzimas telomerasas
B) Glucosa, desoxiglucosa, aminoácido, lípidos.
C) Ribosa, desoxiriboda, purina, pirimidina 8. En el desarrollo humano a la suma del período
D) Cualquiera de las anteriores embrionario y período fetal se llama
E) Ninguna de las anteriores A) Período fértil
B) Período neonatal
3. El ADN se encuentra principalmente en las siguientes C) Período preembrionario
organelas: D) Etapa prenatal
I) Ribosomas E) Semana antenatal
II) Peroxisomas
III) Lisosomas 9. Tras la reanudación de la segunda división meiótica
IV) Núcleo celular A) Se producen dos células de igual volumen llamadas
V) Citoplasma celular blastómeras
VI) Mitocondrias B) Se producen don células desiguales: ovocito maduro y
A) I y II segundo corpúsculo polar
B) I, IV, VI C) Se produce una activación metabólica del ovocito
C) II, V, IV D) Son correctas A y B
D) IV, VI E) Son correctas A y C
E) Ninguna de las anteriores
10. Los oocitos son derivados de las células gonadales
4. El proceso en el que la cadena de ARN mensajero primordiales a través de:
(mARN) es usado como molde para la construcción de A) Mitosis
proteínas se denomina: B) Interfase
A) Replicación C) Meiosis I y II
B) Traducción D) Todas
C) Transcripción E) Ninguna de las anteriores
D) Reparación
E) Ninguna de las anteriores. 11. Los cromosomas se pueden observar durante:
A) Interfase
5. El período fetal se desarrolla desde la novena semana B) Metafase
hasta C) Meiosis
A) La semana 26 D) B y C
B) La semana 30 E) B y D
 C) Células de la médula ósea.
12. En los 46 cromosomas de cada célula normal, D) Blastos.
cuantos pares de cromosomas sexuales se observan: E) Células sinoviales
A) Dos
B) Tres 19. Durante el desarrollo fetal, ¿En qué semana se
C) Veintidós origina la anencefalia?
D) Uno A) Primera semana
E) Depende, si es masculino o femenino. B) Segunda semana
C) Tercera semana
13. Como consecuencia de la fecundación D) Cuarta semana
A) Se restablece el número diploide de cromosomas E) Quinta semana
B) Se conforma el genoma del embrión
C) Se determina el sexo cromosómico del embrión 20. Durante la gestación normal, es posible la distinción
D) La activación metabólica del ovocito permite la de las terminaciones cefálica y caudal del embrión
iniciación de la primera división mitótica A) Primera semana
E) Todas son correctas B) Segunda semana
C) Tercera semana
14. El llamado PERIODO EMBRIONADO, corresponde al D) Cuarta semana
tiempo transcurrido desde la fecundación hasta: E) Quinta semana
A) Cuarta semana
B) Quinta semana 21. ¿En qué momento de la gestación, el embrión
C) Sexta semana empieza a desarrollar los vestigios de los futuros órganos
D) Sétima semana y aparatos, siendo esta etapa muy sensible a cualquier
E) Octava semana noxa capaz de alterar este desarrollo?
A) Primera semana
15. Son mecanismos importantes a nivel celular para el B) Segunda semana
desarrollo humano C) Tercera semana
A) Proliferación celular D) Cuarta semana
B) Diferenciación celular E) Quinta semana
C) Migración celular
D) Apoptosis 22. Indique Ud. cuál de las siguientes relaciones es la
E) Todas las anteriores son correctas incorrecta:
A) III arco aórtico: Arterias carótidas
16. Durante el desarrollo embrionario, los conductos de B) Conducto mesonéfrico: Vesícula seminal
Wolff dan lugar a: C) Primer arco branquial: Aorta
A) Próstata y testículo D) Trofoblasto: Placenta
B) Próstata, testículo y uretra posterior E) Ojo: Endodermo
C) Epidídimo y testículo
D) Epidídimo, conducto deferente y vesículas seminales 23. Embriológicamente, ¿de cuál de las siguientes
E) Conducto deferente y próstata estructuras deriva el riñón?
A) Pronefros
17. Durante el período embrionario, el desarrollo B) Mesonefros
humano se divide en tres fases esenciales que se C) Metanefros
relaciona en cierto grado. ¿Cuál es la primera fase? D) Epitelio de la vejiga
A) Formación de tejidos y órganos E) todas las anteriores
B) Morfogénesis
C) Diferenciación 24. ¿A partir de que mes de gestación el embrión tiene
D) Replicación celular rasgos humanos?
E) Maduración de procesos fisiológicos A) Primer mes
B) Segundo mes
18. Todo lo siguiente deriva del mesodermo. EXCEPTO: C) Tercer mes
A) Células musculares y grasas. D) Cuarto mes
B) Células de la piel. E) Quinto mes
25. ¿A partir de qué semana gestacional, la 32. Las prostaglandinas del semen son producidas en:
circunferencia abdominal del feto excede a la cefálica? A) Las vesículas seminales
A) 35 B) La próstata
B) 38 C) El epidídimo
C) 32 D) Pre - albúmina
D) 40 E) El conducto deferente
E) 34
33. ¿A partir de cuál semana de gestación, las células
26. Piel y Sistema nervioso central, derivan de: tiroideas son capaces de concentrar yodo?:
A) Ectodermo A) 02 semanas
B) Mesodermo B) 12 semanas
C) Endodermo C) 05 semanas
D) Pronefros D) 24 semanas
E) metanefros E) 36 semanas

27. ¿Cuál de las siguientes estructuras no se desarrolla a 34. ¿A partir de qué semana de gestación la testosterona
partir del ectodermo neural? comienza a ser elaborada por los testículos?:
A) Capa pigmentaria (epitelio) de la retina A) 12
B) Conos y bastones B) 4
C) Cristalino C) 7
D) Epitelio pigmentario del iris D) 24
E) Todas las anteriores E) 36

28. El conducto biliar deriva del: 35. ¿En qué semana de gestación se produce el descenso
A) Ectodermo. testicular?:
B) Endodermo. A) 32
C) Mesodermo. B) 28
D) Mesénquima. C) 36
E) Mesotelio. D) 25
E) 20
29. Uno de los siguientes NO es un derivado de la cresta
neural: 36. Un Cistrón, es una secuencia de DNA que se
A) Neuronas de Purkinje del cerebelo. caracteriza por:
B) Neuronas de los ganglios raquídeos (DRG). A) Estar constituída exclusivamente por exones.
C) Melanocitos de la piel. B) Su expresión no está sometida a procesos de
D) La médula adrenal. regulación.
E) Células secretoras de calcitonina. C) Estar implicada en la síntesis de una cadena
polipeptídica.
30. Embriológicamente, la adenohipófisis deriva de: D) No estar codificada.
A) Quiasma óptico E) Estar constituída exclusivamente por intrones.
B) Seno esfenoidal
C) Bolsa de Rathke 37. Se conoce como heterocromatina constitutiva:
D) Primer arco branquial A) La unión del DNA con proteínas básicas o histonas.
E) Segundo arco branquial B) El DNA que contiene no porta genes.
C) Es una heterocromatina inactivada.
31. En los varones, ¿cuáles son las células que producen D) Es la porción de cromatina que contiene DNA activo.
inhibina?: E) Es la zona de la cromatina a modo de grumos.
A) Células de Ito
B) Células de Leydig 38. ¿A qué se conoce como grupo de ligamiento?:
C) Células de Paneth A) Bloque de locis contiguos que tienden a transmitirse
D) Células de Sertoli unidos.
E) Células intersticiales de Cajal
B) Conjunto de genes responsables del mismo rasgo B) Enfermedad de Gilbert.
fenotípico. C) Poliposis colónica familiar.
C) Conjunto de todos los genes que porta un individuo. D) Enfermedad de Crigler-Najar tipo I
D) Conjunto de fenotipos consecuencia de distintas E) Enfermedad de Crigler-Najjar tipo II
alteraciones de un sólo gen.
E) Fragmento de cromátide inicialmente perteneciente a 45. Los trastornos hereditarios dominantes se expresan
otro cromosoma y que aparece por entrecruzamiento. mayormente en:
A) El primer año de vida.
39. Muy raras veces aparece un individuo con un B) Toda la niñez.
síndrome no diferenciable del provocado por una C) La adultez.
mutación, pero que no transmite el trastorno y, D) En el periodo fetal.
aparentemente, no presenta dicho gen mutante. El E) Cualquier época de la vida.
fenómeno se conoce como:
A) Heterogeneidad genética. 46. La enfermedad que se hereda de forma autosómica
B) Heterogeneidad alélica. dominante y cuya alteración se localiza en el cromosoma
C) Polimorfismo genético. 4 es:
D) Fenocopia. A) Enfermedad de Rendu-Osler.
E) Mosaico B) Corea de Huntington.
C) Déficit de alfa1-antitripsina.
40. Una mutación en la que una base reemplaza a otra D) Glucogenosis de Von Gierke.
dando lugar a un codón diferente que codifica una E) Enfermedad de Nieman-Pick.
proteína con un cambio de aminoácido se denomina:
A) Traslocación. 47. ¿Cuál de las siguientes enfermedades cutáneas se
B) Delección. transmiten de forma autosómica dominante?
C) Sustitución con cambio de sentido. A) Enfermedad de Ehler-Danlos.
D) Sustitución sinónima. B) Ictiosis vulgar.
E) Mutación somática C) Edema angioneurótico de Quincke.
D) Epidermiolisis congénita.
41. El cromosoma Philadelphia es producto de una: E) Todas.
A) Delección
B) Inversión 48. Una de las siguientes enfermedades neurológicas no
C) Mutación puntual por transición tienen herencia autosómica dominante:
D) Traslocación A) Corea de Huntington.
E) Mutación B) Atrofia cerebral senil.
C) Neurofibromatosis.
42. La incapacidad de dos cromosomas homólogos para D) Ataxia de Friedreich.
separarse en el estadio de anafase va a dar lugar a: E) Esclerosis tuberosa
A) Euploidías.
B) Translocación. 49. Una de las siguientes enfermedades no tiene
C) Isocromosoma. herencia ligada al sexo:
D) Hiperdiploidías. A) Raquitismo vitaminorresistente idiopático.
E) Isocromosoma B) Síndrome de Lesch-Nyhan.
C) Miopatía de Duchenne.
43.Una de las siguientes no es una alteración D) Enfermedad de Hunter.
cromosómica estructural: E) Enfermedad de jarabe de arce.
A) Inversión.
B) Triploidía. 50. ¿Cuál de las siguientes enfermedades ligadas al sexo
C) Delección. tienen herencia dominante?:
D) Traslocación. A) Hemofilia A.
E) Cromosoma en anillo. B) Hemofilia B.
44. ¿Cúal de las siguientes enfermedades digestivas no C) Raquitismo.
tiene herencia autosómica recesiva?: D) Déficit de glucosa-6P-deshidrogenasa.
A) Enfermedad de Dubin-Johnson. E) Enfermedad de Fabry.