“AÑO DEL DIALOGO Y LA

RECONCILIACIÓN
EJERCICIOS DE CALORIMETRÍA NACIONAL”

INGENIERÍA QUÍMICA AMBIENTAL

Ejercicios de
termoquimica

CATEDRA: QUIMICA GENERAL II

CATEDRÁTICO: Dra:Juana Maria Mendoza
Sanches
INTEGRANTE:
 BORJA CAMARENA , KAREN SOFIA(I.Q.A)
SEMESTRE: II
Huancayo –Perú
2018
EJERCICIOS DE CALORIMETRIA
1.- Un gas se expande de 264ml a 971ml a temperatura constante. Calcule el trabajo
realizado por el gas (en joules)si se expande:

a) Contra el vacio
b) Contra una presión constante de 4 atm

SOLUCION:

a) Datos:
P=0 atm en el vacio
∆𝑉 = (971𝑚𝑙 − 264𝑚𝑙)
∆𝑉 = (707𝑚𝑙. 1𝐿/1000𝑚𝑙)
∆𝑉 = 0,707𝐿
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜:

𝑊 = −𝑃. ∆𝑉
𝑊 = −𝑜. 0.707𝐿
𝑊 = 𝑂 → 𝑁𝑜 ℎ𝑎𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜

b) Contra una presión constante de 4 atm

P=4 atm
∆𝑉 = (971𝑚𝑙 − 264𝑚𝑙)
∆𝑉 = (707𝑚𝑙. 1𝐿/1000𝑚𝑙)
∆𝑉 = 0,707𝐿

𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜:
𝑊 = −𝑃. ∆𝑉
𝑊 = −4 𝑥 0.707𝐿
𝑎𝑡𝑚𝐿 101,3𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠
𝑊 = −286,476 ×
1 1 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑊 = −286,476 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠

2.- Un has se expande y realiza un trabajo de P-V sobre los alrededores igual a 279J. Al
mismo tiempo, absorbe 216J de calor de los alrededores ¿Cuál es el cambio en la
energía del sistema?

SOLUCION:

𝑊 = 279𝐽
𝑞 = 216𝐽
∆𝐸 = 𝑞 + 𝑊
∆𝐸 = 279𝐽 + 216𝐽
∆𝐸 = 495𝐽
3.-Calcule el calor emitido cuando se queman 266g de fosforo blanco (P4) en aire, de
acuerdo con la ecuación
𝑃4(𝑆) + 5𝑂2(𝑔) → 𝑃4 𝑂10 ∆𝐻 = −3013𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

SOLUCION:

 Calculamos, cuantos moles hay en 266g de P4

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑃4
266𝑔𝑃4 = 2,145𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑃4
124𝑔𝑃4
 Utilizamos el factor conversión:
−3013𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑃4
Hallamos el calor emitido que es igual :

−3013𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻 = 2,145𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑃4 x
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑃4
∆𝐻 = −6462.88𝐾𝐽 → 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜

4.-¿Cuál es el valor de ∆𝐸 para la formación de 1mol de CO a 1 atm y 25°C?

𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 1/2𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂𝑔 ∆𝐻 = −110,5𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

SOLUCION

 Para determinar ∆𝑛, no se toma en cuenta el grafito (C) porque se encuentra en

estado solido
1
∆𝑛 = 1 −
2
1
∆𝑛 =
2
LOS DATOS:
𝐾𝐽
 8,314 𝑚𝑜𝑙 = 𝑅
 288 K=25°C

Hallamos la ∆𝐸

∆𝐸 = ∆𝐻 − 𝑅𝑇∆𝑛
110,5𝐾𝐽 𝐾𝐽 1𝐾𝐽 1
∆𝐸 = − 𝑚𝑜𝑙
− (8,314 𝑚𝑜𝑙 𝑥 288 K 1000𝐽 2

∆𝐸 = −111,739 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
5.-Una barra de hierro cuya masa es de 869g se enfría a partir de 94°C a 5°C. Calcule la
cantidad de calor liberado (en kilojoules) por el metal.

SOLUCION:

 DATOS:
m=869g
T0=94°C
TF= 5°C
𝑞 = 𝐶. ∆𝑇
 𝑞 = 𝑚𝐶𝑒∆𝑇
𝐶𝑎𝑙 4,184𝐽
𝑞 = 869𝑔(0,11 (5°𝐶 − 94°𝐶)
𝑔°𝐶 𝐶𝑎𝑙
1𝐾𝐽
𝑞 = −35396,615𝐽
1000𝐽
𝑞 = −35,39𝐾𝐽
6.-En cuanto a la energía interna de un sistema: (Selecciona la respuesta válida).

a) Su variación en el transcurso de una transformación depende del camino seguido en

la transformación.

b) Es igual al calor máximo que puede dar el sistema.

c) Corresponde a la energía potencial de las moléculas del sistema.

d) Solo podemos conocer su variación en el transcurso de un proceso y nunca su valor

absoluto

SOLUCION:

a) Falso.Es una función de estado y, por lo tanto, no depende del camino seguido.
b) Falso.Es igual a la suma del trabajo y del calor intercambiado.

c) Falso. Comprende todas las energías de los componentes del sistema,

no solo la potencial.

d) Verdadero.Solo se puede determinar sus variaciones a partir deotras

magnitudes, como el trabajo y el calor.

7.-Determine la cantidad de calor (KJ)liberado cuando se producen 1,26x104g de NO2 de

acuerdo con la ecuación:

2𝑁𝑂(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2𝑁𝑂2(𝑔) ∆𝐻 = −114,6𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

SOLUCION:

 Utilizamos el factor de conversión:

−114,6𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 2𝑁𝑂2
Hallamos la cantidad de energía liberado.

1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑂 −114,6𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻 =1,26x104g de NO2 x 46𝑔 𝑑𝑒𝑁𝑂2 x2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 2𝑁𝑂
2 2
15695,21𝐾𝐽
∆𝐻 = − → 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑑𝑜
𝑚𝑜𝑙
8.-Considere la reacción:

2𝐻2 𝑂(𝑔) → 2𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) ∆𝐻 = 483𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

Si 2 moles de 2𝐻2 𝑂(𝑔) se convierten en 𝐻2(𝑔) y 𝑂2(𝑔) contra una presión de 1atm a 125
atm ¿Cuál será ∆𝐻 para esta reacción.
SOLUCION:

- DATOS:
- P=1atm
- T=125°C=348K
𝐾𝐽
- R=8,314
𝑚𝑜𝑙 𝐾
- ∆𝑛 = 3 − 2 = 1
Hallamos ∆𝐸

∆𝐸 = ∆𝐻 − 𝑅𝑇∆𝑛
483,6𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐸 = − 𝑚𝑜𝑙
− (8,314 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑥 348 K)

∆𝐸 = −2893,273𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

9.- El trabajo realizado para comprimir un gas es de 74J. Como resultado, se liberan 26J
de calor hacia los alrededores. Calcule el cambio de energía del gas.

SOLUCION.

𝑊 = −26𝐽
𝑞 = −74𝐽
∆𝐸 = 𝑞 + 𝑊
∆𝐸 = −74𝐽 − 26𝐽
∆𝐸 = −100𝐽
10.- Calcule el cambio de entalpia estándar para la reacción:

2𝐴𝑙(𝑆) + 𝐹𝑒2 𝑂3(𝑆) → 2𝐹𝑒(𝑠) + 𝐴𝑙2 𝑂3 (𝑠)

Sabiendo que:

2𝐹𝑒(𝑠) + 3/2𝑂2 → 𝐴𝑙2 𝑂3 ∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = −1601𝐾𝐽

2𝐴𝑙(𝑆) + 3/2𝑂2 → 𝐹𝑒2 𝑂3(𝑆) ∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = −8211𝐾𝐽

SOLUCION:

2𝐴𝑙(𝑆) + 3/2𝑂2 → 𝐹𝑒2 𝑂3(𝑆)

−2𝐹𝑒(𝑠) − 3/2𝑂2 → 𝐴𝑙2 𝑂3

∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = −821𝐾𝐽 − (−1601𝐾𝐽)

∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = 780𝐾𝐽
EJERCICIOS DE CALOR DE FORMACIÓN
1.- Calcula la entalpia de formación del acetileno(𝑐2 𝐻2 ) a partir de sus elementos:

2𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2(𝑔) → (𝐶2 𝐻2 )(𝑔)

Las ecuaciones para cada etapa y los cambios correspondientes.

a) 𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜)+ 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻 = −393,5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

b) 𝐻2(𝑔) + 1/2𝑂2(𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻 = −285 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
c) 2(𝐶2 𝐻2 )(𝑔) + 5𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻 = −2598 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

SOLUCION:

2𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻 = 2(−393,5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙)

∆𝐻 = −787𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
2𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → (𝐶2 𝐻2 )(𝑔) + 5/2𝑂2(𝑔) ∆𝐻 = 1/2(2598,8𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

∆𝐻 = 1299,4𝑘/𝑚𝑜𝑙
Sumamos la segunda, cuarta y quinta ecuación

2𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻 = −787𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝐻2(𝑔) + 1/2𝑂2(𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻 = −285 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

2𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → (𝐶2 𝐻2 )(𝑔) + 5/2𝑂2(𝑔) ∆𝐻 = 1299,4𝑘/𝑚𝑜𝑙

2𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2(𝑔) → (𝐶2 𝐻2 )(𝑔) ∆𝐻 = 226,6𝑘/𝑚𝑜𝑙

∆𝐻 = 226,6𝑘/𝑚𝑜𝑙
108,6𝑘𝑗
2.-La entalpia de formación del formaldehido a 298,515K es ∆𝐻𝑓° = − 𝑚𝑜𝑙

Escriba la ecuación química ala que se refiere este valor

SOLUCION.
108,6𝑘𝑗
𝐻2(𝑔) + 1/2𝑂2(𝑔) → 𝐻𝐶𝐻𝑂(𝑔) ∆𝐻𝑓° = − 𝑚𝑜𝑙

CONDCIONES ESTABLES.

298,5k= temperatura

1bar=presión

3.-Usa la ley de Hess para calcular la entalpia estándar de formación del etanol con los
datos aportados.

SOLUCION:
1367𝑘𝑗
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙) + 5/2𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻𝑓° = − 𝑚𝑜𝑙
 393,5𝑘𝑗
𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻𝑓° = −
𝑚𝑜𝑙

285,8𝑘𝑗
𝐻2(𝑔) + 1/2𝑂2(𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻𝑓° = −
𝑚𝑜𝑙

285,8𝑘𝑗 393,5𝑘𝑗 1367𝑘𝑗

∆𝐻𝑓° = − + ∆𝐻𝑓° − =−
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
4..-El calor de formación del cloruro de plata solida en condiciones normales es -
30,3Kcal/mol y el calor de la reacción.

𝑃𝑏(𝑠) + 2𝐴𝑔(𝑠) → 𝑃𝑏𝐶𝑙2(𝑠) + 2𝐴𝑔(𝑠)

Vale -25,1Kcal/mol en las mismas condiciones. Calcular el calor de formación del

𝑃𝑏𝐶𝑙2(𝑠)

SOLUCION:

∆𝐻𝑓° = ∆𝐻𝑓° 298𝑃𝑏𝐶𝑙2(𝑠) + 2𝐴𝑔(𝑠) 298(𝐴𝑔(𝑠) − ∆𝐻𝑓° 298𝑃𝑏(𝑠) −

∆𝐻𝑓° 298𝑃𝑏𝐶𝑙2(𝑠)

∆𝐻𝑓° = −30,3𝑘𝐶𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑓° 298𝑃𝑏𝐶𝑙2(𝑠) = −251.2 + 0 + 0 + 2(−30,3)=-85,7Kcal/mol

5.- Utilizando los datos de la tabla de entropías molares de formación en condiciones

estándar, calcula la variación de entropía para la reacción:

CaCO3 (s) → CaO (s) + CO2 (g)

SOLUCION

Tenemos:

𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) → 𝐶𝑎𝑂(𝑆) + 𝐶𝑂2(𝑔)

∆𝑆𝑟° = [𝑛𝐶𝑂2(𝑔) − S°(𝐶𝑂2(𝑔) ) + n𝐶𝑎𝑂(𝑆) . S°(𝐶𝑎𝑂(𝑆) )] − (𝑛𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) . S°(𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) )

J J J
∆𝑆𝑟° = 1mol ⋅ 213,6 + 1mol ⋅ 39,7 − (−92,7 )
K. mol K. mol K. mol
∆𝑆𝑟° = 160,6J/K
6.- A partir de los siguientes datos termoquímicos: calor de formación del metano ( g )
partiendo del carbono (grafito), -17,89; calor de combustión del carbono (grafito), -
94,05; calor de formación del agua (l), -68,32, todos ellos expresados en kcal/mol y a
298 K.

Calcule: El calor de combustión del metano

Reacciones químicas y datos termodinámicos:

𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 2𝐻2(𝑔) → 𝐶𝐻4(𝑔) ∆𝐻𝑓° = −17,89kcal

 𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻𝑓° = −94,05kcal

𝐻2(𝑔) + 1/2𝑂2(𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻𝑓° = −68,32kcal

SOLUCION:

La reacción de combustión del metano: se puede obtener a partir de la inversa

de la primera ecuación, de la segunda ecuación y de la tercera ecuación
multiplicada por dos. Sumando algebraicamente estas reacciones y
simplificándose obtiene la ecuación buscada y el calor que acompaña al proceso:

𝐶𝐻4(𝑔) → 𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 2𝐻2(𝑔)

𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔)

2𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2𝐻2 𝑂(𝑙)

𝐶𝐻4(𝑔) + 2𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)

Por tanto :

ΔHf = -ΔH1 + ΔH2 +2⋅ΔH3 =

= 17,89kcal - 94,05kcal +2(-68,32kcal) = -212,8kcal/mol

partir de la equivalencia 1cal = 4,18 J se obtiene el resultado en kJ:

Q =-889,5KJ

7.- Tenemos dos datos de la entalpía estándar de formación del agua a una temperatura
dada: A) = -285,5 kJ/mol. B) = -242,5 kJ/mol. Razonadamente, ¿qué valor asignaría a la
entalpía de formación del agua en estado vapor y cuál a la entalpía del agua en estado
líquido

SOLUCION

𝐻2(𝑔) +1/2𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑣) ∆𝐻𝑓° = −242,5kJ

𝐻2(𝑔) + 1/2𝑂2(𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻𝑓° = −285,5kJ

Reacciones :

3𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 4𝐻2(𝑔) + 5𝑂2(𝑔) → 𝐶3 𝐻8(𝑔) + 5𝑂2(𝑔)

∆𝐻 = −1𝑂3,9𝑘𝐽
3𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 4𝐻2(𝑔) + 5𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 4𝐻2 𝑂(𝑙)

∆𝐻 = −2373𝑘𝐽
8.- ¿Qué significado tienen los siguientes datos? Escribe las ecuaciones
termoquímicas correspondientes a cada apartado.
a) DH°f SO2 (g ) = -296,8 kJ
 b) DH°f CO2 (g ) = -393,5 kJ

c) DH°f C2H2 (g ) = +227,5

SOLUCION

Se define la entalpía de formación ΔH°f ) como el calor que se

absorbe o desprende cuando se forma un mol de compuesto
a partir de los elementos que lo constituyen en su estado
natural.

a) Formación del dióxido de azufre:

S(s)+O2( g )→SO2( g )
El dato indica que en la formación de un mol de dióxido de azufre se
desprende una energía calorífica de 296,8 kJ.

Formacióndel dióxido de carbono:

C(grafito)+O2 ( g )→ CO2( g )

En la formación de un mol de dióxido de carbono se desprende

una energía calorífica de 393,5 kJ.

9.-Calcular la entalpia de formación del tricloruro de aluminio a partir de las siguientes

reacciones:

1) 2𝐴𝑙(𝑔) + 6𝐻𝐶𝑙𝑎𝑐 → 2𝐴𝑙𝐶𝑙3(𝑎𝑐) + 3𝐻2(𝑔) ∆𝐻1 = −1061,7 𝐾𝐽

2) 𝐻2(𝑔) + 𝐶𝑙3(𝑔) → 2𝐻𝐶𝑙(𝑔) ∆𝐻2 = −183,9 𝐾𝐽
3) 𝐻𝐶𝑙(𝑔) → 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) ∆𝐻3 = −73,2 𝐾𝐽
4) 𝐴𝑙𝐶𝑙3(𝑠) → 𝐴𝑙𝐶𝑙3(𝑎𝑐) ∆𝐻4 = −325,6 𝐾𝐽

SOLUCION

La reacción de formación del 𝐴𝑙𝐶𝑙3 a partir de sus elementos es:

3
𝐴𝑙(𝑠) + 2 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐴𝑙𝐶𝑙3(𝑠) ∆𝐻𝑓

Esta reacción se obtiene sumando la reacción 1, dividida por 2, a la reacción 2,

multiplicada por 3/2, y a la ecuación 3, multiplicada por 3, y restando la reacción 4 ; así :
1 3
∆𝐻𝑓 = 2 ∆𝐻1 + 2 ∆𝐻2 + 3 ∆𝐻3 − ∆𝐻4
1 3
∆𝐻𝑓 = 2 (−1061,7 𝐾𝐽 ) + 2 (−183,9 𝐾𝐽) + 3(−73,2 𝐾𝐽) − (−325,6 𝐾𝐽)
∆𝐻𝑓 = −700,7 𝐾𝐽

10..-Calcular la entalpia de formación de 1 gramo de almidón , sabiendo que la

entalpia de combustión de 1 gramo a 𝐶𝑂2(𝑔) y 𝐻2 𝑂(𝑙) es −4,16 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑔 y que las
entalpias de formación del 𝐶𝑂2(𝑔) y 𝐻2 𝑂(𝑙) son −94,05 𝑦 − 68,31 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

Las reacciones son:

 1) 𝐶(𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) ∆𝐻𝑓 = −94,05 𝐾𝑐𝑎𝑙/
𝑚𝑜𝑙
2) 𝐻2(𝑔) + 1/2𝑂2(𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻𝑓 = −68,31 𝐾𝑐𝑎𝑙/
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
3) (𝐶6 𝐻10 𝑂5 )𝑥 + 6𝑥 𝑂2(𝑔) → 6𝑥 𝐶𝑂2 + 5𝑥 𝐻2 𝑂 ∆𝐻 = −4,16 𝑔
=
= −673,92𝑥 K cal/
mol
SOLUCION

La reacción de formación del almidón es:

5
4) 6𝑥 𝐶 + 5𝑥 𝐻2 + 𝑥 𝑂2 → (𝐶6 𝐻10 𝑂5 )𝑥
2

La masa molecular del almidón es:

(6 . 12 + 10 . 1 + 5 . 16)𝑥 = 162𝑥 𝑔/𝑚𝑜𝑙

El calor de combustión del almidón es:

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙
−4,16 𝑔
. 162𝑥 𝑚𝑜𝑙 = −673,92𝑥 𝑚𝑜𝑙

La reacción 4 se obtiene:

∆𝐻𝑓(𝐶6 𝐻10 𝑂5 )𝑥 = 6𝑥. ∆𝐻𝑓 + 5𝑥. ∆𝐻𝑓 − ∆𝐻

∆𝐻𝑓(𝐶6 𝐻10 𝑂5 )𝑥 = 6𝑥. (−94,05) + 5𝑥. (−68,31) − (−673,92𝑥 ) = −231,93𝑥 𝐾𝑐𝑎𝑙/

𝑚𝑜𝑙
−231,93𝑥 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑓(𝐶6 𝐻10 𝑂5 )𝑥 = 162𝑥 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= −1,43Kcal/g
EJERCICIOS DE ∆𝑮∘
1.- La constante de equilibrio Kp para la reacción:

𝐶𝑂(𝑔) + 𝐶𝑙2(𝑆) → 𝐶𝑂𝐶𝑙2(𝑔)

Es 5,62x1035 a 25°C, calcule ∆𝐺𝑓∘ para la 𝐶𝑂𝐶𝑙2 a 25°C

SOLUCION:

∆𝐺 ∘ = −𝑅𝑇𝐿𝑛𝐾𝑝
𝐾𝐽
∆𝐺 ∘ = −(8,314 𝑚𝑜𝑙 )(298𝐾)(𝐿𝑛( 5,62x1035 )

𝐽
∆𝐺 ∘ = − (2,04𝑥105 )
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐺 ∘ = − (204 )
𝑚𝑜𝑙
°
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 = ∑ 𝑛∆𝐺𝑓∘ (producto) − ∑ 𝑚∆𝐺𝑓∘ (reactante )

°
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 = ∆𝐺𝑓∘ [𝐶𝑂𝐶𝑙2(𝑔) ] − [∆𝐺𝑓∘ [𝐶𝑂(𝑔) ] + ∆𝐺𝑓∘ [𝐶𝑙2(𝑆) ]]
204𝐾𝐽 137,3𝐾𝐽
°
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 =− 𝑚𝑜𝑙
= (1)∆𝐺𝑓∘ [𝐶𝑂𝐶𝑙2(𝑔) ] − [1(− 𝑚𝑜𝑙
)+1(0)]

°
341𝐾𝐽
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 = [𝐶𝑂𝐶𝑙2(𝑔) ] = −
𝑚𝑜𝑙
2.-Prediga los signos de∆𝐺 para los sistemas en donde ocurren los siguientes procesos a
1atm:

SOLUCION

a).- FUSION DEL AMONIACO a -60°C

La fusión es siempre espontaneo en el punto de fusión,asi ∆𝐺 < 0

b).- FUSION DEL AMONIACO a -77,7°C

En el punto e fusión (-77,7°C), el solido y el liquido están en equilibrio asi ∆𝐺 = 0

c).- FUSION DEL AMONIACO a -100°C

La fusión no es espontanea debajo del punto de fusión asi ∆𝐺 > 0

3.-Describa dos formas para medir∆𝐺 ∘ de una reacción:

- Medir de 𝑘𝑝 y usar ∆𝐺 ∘ = −𝑅𝑇𝐿𝑛𝑘𝑝

- Medir ∆𝐻 ∘ 𝑦 ∆𝑆 ∘ y usar ∆𝐺 ∘ = ∆𝐻 ∘ − 𝑇∆𝑆 ∘

2𝑂3(𝑔) ⇋ 3𝑂2(𝑔)
SOLUCION:

∆𝐺 ∘ = 3∆𝐺𝑓∘ (𝑂2 ) − 2∆𝐺𝑓∘ [𝑂3(𝑔) ]

𝐾𝐽
∆𝐺 ∘ = 0 − 2 𝑥 163,4
𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽
∆𝐺 ∘ = −(326,8 )
𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽
− (326,8 ) = − (8,314 ) (243𝐾 )𝐿𝑛(𝑘𝑝 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑘𝑝 = 1,8𝑥1070

4.-El nitrato de Amonio 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 se disuelve en agua de manera espontánea y

endotérmica. ¿Qué se deduce respecto del signo de ∆𝑆 para el proceso de disolución?.

SOLUCION:

Si el proceso es espontaneo, asi como endotérmico, los signos de ∆𝐺 y ∆𝐻deben ser

negativo y positivo respectivamente. Desde que ∆𝐺 ∘ = ∆𝐻 ∘ − 𝑇∆𝑆 ∘, el signo de
∆𝑆debe de ser positivo ∆𝑆 > 0 para que ∆𝐺 ∘sea negativo

5.- Calcule ∆𝐺 ∘ para las siguientes reacciones:

𝑎) 2𝑀𝑔(𝑆) + 𝑂2(𝑆) → 2𝑀𝑔𝑂2(𝑠)

°
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 = ∑ 𝑛∆𝐺𝑓∘ (producto) − ∑ 𝑚∆𝐺𝑓∘ (reactante )

°
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 = 2∆𝐺𝑓∘ [𝑀𝑔𝑂2(𝑠) ] − [2∆𝐺𝑓∘ [[𝑀𝑔(𝑆) (𝑔) ] + ∆𝐺𝑓∘ [𝑂2(𝑆) ]]

°
−509,6𝐾𝐽
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 =2𝑥 − [2(0) + 1(0)]
𝑚𝑜𝑙

°
−1139𝐾𝐽
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 =
𝑚𝑜𝑙
b).- 2𝑆𝑂(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2𝑆𝑂3(𝑔)

°
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 = ∑ 𝑛∆𝐺𝑓∘ (producto) − ∑ 𝑚∆𝐺𝑓∘ (reactante )

°
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 = 2∆𝐺𝑓∘ [𝑆𝑂3(𝑔) ] − [2∆𝐺𝑓∘ [[𝑆𝑂(𝑔) ] + ∆𝐺𝑓∘ [𝑂2(𝑔) ]]

°
−370,4𝐾𝐽 −300,4𝐾𝐽
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 =2𝑥 − [2 ( ) + 1(0)]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

°
−140𝐾𝐽
∆𝐺𝑟𝑥𝑛 =
𝑚𝑜𝑙
6.- La constante de equilibrio 𝑘𝑝 para la reacción:

𝐻2(𝑔) + 𝐶𝑂2(𝑔) ⇋ 𝐻2 𝑂(𝑔) + 𝐶𝑂(𝑔)

Es de 4,4 a 2000 K

a).- Calcule ∆𝐺 para la reacción:

SOLUCION

∆𝐺 = −𝑅𝑇𝐿𝑛𝐾𝑝
8,134𝐽
∆𝐺 = [(2000𝐾)𝑙𝑛(4.4)]
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
−2.464𝑥 104𝐽
∆𝐺 =
𝑚𝑜𝑙
−24,6𝐾𝐽
∆𝐺 =
𝑚𝑜𝑙
7.-Del problema anterior. Calcule ∆𝐺 para la reacción cuando las presiones parciales
sean 𝑃𝐻2 = 0,25 𝑎𝑡𝑚, 𝑃𝐶𝑂2 = 0,78 𝑎𝑡𝑚, 𝑃𝐻2 0 = 0,66 𝑎𝑡𝑚 𝑦 𝑃𝐶𝑂 = 1,2𝑎𝑡𝑚

SOLUCION

∆𝐺 ∘ = −𝑅𝑇𝐿𝑛𝐾𝑝
𝑃𝐻2 0 𝑃𝐶𝑂 0,66 𝑎𝑡𝑚 𝑥 1,2𝑎𝑡𝑚
𝐾𝑝 = =
𝑃𝐶𝑂2 𝑃𝐻2 0,25 𝑎𝑡𝑚 𝑥0,78 𝑎𝑡𝑚
= 4,062

−2,46 𝑥 104 𝐽
∆𝐺 ∘ =
𝑚𝑜𝑙
∆𝐺 = ∆𝐺 ∘ + 𝑅𝑇𝐿𝑛𝐾𝑝

−2,46 𝑥 104 𝐽 8.314𝐽

= + [ (2000𝐾) + 𝐿𝑛(4,062)]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
−2,46 𝑥 104 𝐽 2,331 𝑥 104 𝐽
∆𝐺 = + [ ]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

−1,33𝑥 103 𝐽
∆𝐺 =
𝑚𝑜𝑙
−1,33𝑥 𝑘𝐽
∆𝐺 =
𝑚𝑜𝑙
8.- Considere dos ácidos carboxílicos (ácidos que contienen el grupo( -COOH) ,
CH3COOH(ácido acético) 𝐾𝑝 = 1,8 𝑥 105 y CH2Cl COOH(acido cloacetico 𝐾𝑝 = 1,4 𝑥 10−3

Calcule ∆𝐺 ∘para la ionización de estos ácidos a 25°C

SOLUCION:

∆𝐺 ∘ 𝑝𝑎𝑟𝑎 C𝐻3 COOH

−8,314𝐽
∆𝐺 ∘ = [(298𝐾)𝐿𝑛(1,8 𝑥 105 )]
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
 2,7 𝑥 104 𝐽
∆𝐺 ∘ =
𝑚𝑜𝑙
27 𝑥 𝑘𝐽
∆𝐺 ∘ =
𝑚𝑜𝑙
∆𝐺 ∘ 𝑝𝑎𝑟𝑎 CH2Cl COOH
−8,314𝐽
∆𝐺 ∘ = [(298𝐾)𝐿𝑛(1,4 𝑥 10−3 )]
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
1,6 𝑥 104 𝐽
∆𝐺 ∘ =
𝑚𝑜𝑙
16 𝑘𝐽
∆𝐺 ∘ =
𝑚𝑜𝑙
9.-Del problema anterior ¿Qué procesos contribuyen al valor de ∆𝐻 ∘

SOLUCION:

Al romperse de el enlace O-H en la ionización del acido y la formación del enlace O-H en
el C𝐻3 y se libera energía

10.- Del problema 9 ¿Poe que el termino 𝑇∆𝑆 es mas negativo para C𝐻3 COOH

SOLUCION:

El ion C𝐻3 COO𝐻 −es mas pequeño que el ion CH2Cl COOH- y puede participar en la
hidratación en un mayor grado, en la solución pedida.
EJERCICIOS DE COMBUSTIÓN:
1.- Calcula la entalpia de combustión estándar del etano C2H6, componente el gas
natural

𝐶2 𝐻6(𝑠) + 7/2𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) +3𝐻2 𝑂(𝑙)

SOLUCION
7
∆𝐻𝑓° = [2 𝑥 ∆𝐻𝑓° (2𝐶𝑂2(𝑔) ) + 3 𝑥 ∆𝐻𝑓° (𝐻2 𝑂(𝑙) )]- 1∆𝐻𝑓° (𝐶2 𝐻6(𝑠) ) − 2 ∆𝐻𝑓° 𝑂2(𝑔)

393,5𝐾𝐽 285,8𝐾𝐽 84,7𝐾𝐽 𝑜𝐾𝐽

∆𝐻𝑓° = 2𝑥 (− ) + 3𝑥 (− ) − (− ) − 7/2𝑥 ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
1559,7𝐾𝐽
∆𝐻𝑓° = −
𝑚𝑜𝑙
2.- Calcula ∆𝐻𝑓° del benceno 𝐶6 𝐻6(𝑙)
6535𝐾𝐽
2𝐶6 𝐻6(𝑙) + 15𝑂2(𝑔) → 12𝐶𝑂2(𝑔) +6𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻𝑓° = − 𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑓° = [12 𝑥 ∆𝐻𝑓° (𝐶𝑂2(𝑔) ) + 6 𝑥 ∆𝐻𝑓° (𝐶𝑂2(𝑔) )]- 2∆𝐻𝑓° (𝐶6 𝐻6(𝑙) ) − 15∆𝐻𝑓° 𝑂2(𝑔)
6535𝐾𝐽 393,5𝐾𝐽 −285,5𝐾𝐽 𝑜𝐾𝐽
− 𝑚𝑜𝑙
=12𝑥 (− 𝑚𝑜𝑙
) + 6𝑥 ( 𝑚𝑜𝑙
)− 2∆𝐻𝑓° (𝐶6 𝐻6(𝑙) ) − 7/2𝑥 (𝑚𝑜𝑙)

4722𝐾𝐽 1715𝐾𝐽 6535𝐾𝐽

∆𝐻𝑓° (𝐶6 𝐻6(𝑙) ) = − − + /2
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑓° (𝐶6 𝐻6(𝑙) ) = 49𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

3.-Calcula la entalpia de combustión. Los electrodos de soldadura de oxicetileno queman

gas acetileno

2C2H2 (g) + 5O2 (g) → 4 CO2 (g) + 2 H2O (l)

SOLUCION

ΔHc = [4(-393,5 KJ/mol) + 2(-285,8 KJ/mol)] – [2(226,7 KJ/mol)+ 5(0)]

ΔHc = - 2511,0 KJ

4.- Los calores de combustión de la glucosa y del etanol son -673KCal/mol y

328Kcal/mol respectivamente. Calcular el calor desprendido en la formación de un mol
de etanol por fermentación de la glucosa.

𝐶6 𝐻12 𝑂6 → 2𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 2𝐶𝑂2

𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 6𝑂2 → 6𝐻2 𝑂 ∆𝐻 = −673𝑘/𝑚𝑜𝑙
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 3𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂 ∆𝐻 = −328𝑘/𝑚𝑜𝑙
SOLUCION:
Restando la segunda ecuación multiplicada por dos de la primera ecuación,obtenemos
la ecuación pedida

𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 6𝑂2 − 2𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 − 6𝑂2 → 6𝐶𝑂2 + 6𝐻2 𝑂 − 6𝐻2 𝑂 − 4𝐶𝑂2

𝐶6 𝐻12 𝑂6 → 2𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 2𝐶𝑂2(𝑔)

673𝑘 328𝑘
∆𝐻 = − − 2𝑥
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
17𝐾𝑘
∆𝐻 = −
𝑚𝑜𝑙
5.- Calcular la entalpia estándar de combustión del propano, sabiendo que las energías
medias de los enlaces C-C,C-H, O=O, C=O Y O=H, son respectivamente 83;99;
119;111Kcal/mol

SOLUCION:

𝐶3 𝐻8(𝑔) + 5𝑂2(𝑔) → 3𝐶𝑂2(𝑔) + 4𝐻2 𝑂

∆𝐻 = 8∆𝐻(𝐶 − 𝐻) + 2∆𝐻(𝐶 − 𝐶) + 5∆𝐻(𝑂 = 𝑂)-[ 6∆𝐻(𝐶 = 𝑂) + 8∆𝐻(𝑂 = 𝑂)

∆𝐻 = 8 𝑥 99 + 2 𝑥 83 + 5 𝑥 119 − (6𝑥 176 + 8 𝑥 111)

∆𝐻 = −391𝐾𝐶𝑎𝑙
6.- Calcula la entalpia de combustión. Los electrodos de soldadura de oxicetileno
queman gas acetileno

2C2H2 (g) + 5O2 (g) → 4 CO2 (g) + 2 H2O (l)

SOLUCION

ΔHc = [4(-393,5 KJ/mol) + 2(-285,8 KJ/mol)] – [2(226,7 KJ/mol)+ 5(0)]

ΔHc = - 2511,0 KJ

7.- Conocidas las entalpias estándar de formación del butano (C4H10), C4H10 (g) [ΔH = -
124,7 KJ/mol], agua (H2O) (l) [ΔH = -285,8 KJ/mol] y dióxido de carbono (CO2) [ΔH = -
393,5 KJ/mol]. Calcula la entalpia de combustión del butano.

C4H10 (g) + 13/2 O2 (g) → 4 CO2 (g) + 5 H2O (l)

SOLUCION

ΔHc = [4(-393,5 KJ/mol) + 5(-285,8 KJ/mol)] – [1(-124,7 KJ/mol) +

13/2 (0 KJ/mol)]

8.-Calcular la entalpia de combustión:

 C8H18 (g) + 25/2O2 (g) → 8 CO2 (g) + 9 H2O (l)

ΔHc = [8(-393,5 KJ/mol) + 9(-285,8 KJ/mol)] – [1(-5470 KJ/mol) + 25/2(0)]

ΔHc = 4894,2 KJ

9.-A partir de los siguientes datos termoquímicos: el calor de formación del metano (g)
partiendo del carbono (-94,05), calor de formación del H2O (-68,32), todos ellos se
expresan en Kcal/mol y a 298°k. Calcula el calor de combustión del metano

CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + H2O (l)

SOLUCION
Ecuación termoquímica:
a. C(gf) + 2 H2(g) → CH4 (g) ΔHc = -17,89 Kcal
b. C(gf) + O2 (g) → CO2 (g) ΔHc = -94,05 Kcal
c. H2(g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ΔHc = - 68,32 Kcal

-a. CH4 (g) → C(gf) + 2 H2(g) ΔHc = -17,89 Kcal

b. C(gf) + O2 (g) → CO2 (g) ΔHc = 94,05 Kcal
2c. 2 H2(g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ΔHc = - 136,64 Kcal

CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2 (g) + H2O (l)

ΔHc = -288,8 kcal

10.-El naftaleno (C10H8) es un compuesto aromático sólido que se vende en forma de

bolitas para combatir la polilla. La combustión completa de este compuesto para
producir CO2 (g) y H2O (l) a 25°C produce 5154 KJ/mol

a) Escribe la reacción de formación de naftaleno a partir de sus elementos y la

reacción de combustión
SOLUCION
10C(s) + 4H2 (g) → C10H8 (s)
La reacción de combustión es aquella en la cual un mol del compuesto se
combina con oxígeno para dar los óxidos de los elementos que lo forman, en
este caso, se formara CO2 (g) y H2O (l) y es:

C10H8(s) + 12 O2 (g) → 10 CO2(g) + 4 H2O (l)

B) Calcule la entalpia estándar de formación del naftaleno

Datos: ΔH CO2 = -393,5 KJ/mol, ΔH H2O = -285,8 KJ/mol

SOLUCION
a. C10H8 (s) + 12 O2 (g) → 10 CO2(g) + 4 H2O (l) ΔHc = -515,4 KJ
b. C(s) + O2 (g) → CO2(g) ΔHc = -393,5 KJ
c. H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ΔHc = -285,8 KJ

Ahora combinamos las tres reacciones para obtener la primera

-a. 10 CO2(g) + 4 H2O (l) → C10H8 (s) + 12 O2 (g) ΔHc = + 5154 KJ
+10 b. 10 C(s) + 10 O2 (g) → 10 CO2(g) ΔHc = - 3935 KJ
 +4 c. 4 H2 (g) + 2 O2 (g) → 4 H2O (l) ΔHc = - 1143,2 KJ

10 C(s) + 4 H2 (g) → C10H8 (s)

ΔHc = +75,8KJ

EJERCICIOS DE NEUTRALIZACION:
1.- Calcular el calor de la reacción siguiente, a 25℃:

𝐶𝑎𝐶2(𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2(𝑆) + 𝐶2 𝐻2(𝑔)

Datos a 25℃: Calores de formación estándar: 𝐶𝑂2(𝑔) = −94,05𝐾𝑐𝑎𝑙 . 𝑚𝑜𝑙 −1 ;

𝐻2 𝑂(𝑙) = −68,32 𝐾𝑐𝑎𝑙 . 𝑚𝑜𝑙 −1 ; 𝐶𝑎𝐶2(𝑠) =
−14,10 𝐾𝑐𝑎𝑙 . 𝑚𝑜𝑙 −1 ; 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2(𝑆) =
−235,8 𝐾𝑐𝑎𝑙 . 𝑚𝑜𝑙 −1 ; 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛 𝑎 25℃ 𝑑𝑒𝑙 𝐶2 𝐻2 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑑𝑎𝑟 𝐻2 𝑂(𝑙) 𝑦
𝐶𝑂2(𝑔) = −310 𝐾𝑐𝑎𝑙 . 𝑚𝑜𝑙 −1 .
𝐒𝐎𝐋𝐔𝐂𝐈𝐎𝐍

Vamos a calcular el calor de formación estándar del 𝐶2 𝐻2(𝑔) a partir de su

reacción de combustión:
5
𝐶2 𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻° =
2
−310 𝐾𝑐𝑎𝑙 . 𝑚𝑜𝑙 −1

∆𝐻° = −310 𝐾𝑐𝑎𝑙 . 𝑚𝑜𝑙 −1 = 2 ∆𝐻°𝑓 𝐶𝑂2(𝑔) + ∆𝐻°𝑓 𝐻2 𝑂(𝑙) − ∆𝐻°𝑓 𝐶2 𝐻2(𝑔) −
5/2 ∆𝐻°𝑓 𝑂2 (𝑔)
−310 𝐾𝑐𝑎𝑙. 𝑚𝑜𝑙 −1 = 2(−94,05𝐾𝑐𝑎𝑙. 𝑚𝑜𝑙 −1 ) + (−68,32 𝐾𝑐𝑎𝑙. 𝑚𝑜𝑙 −1 ) −
∆𝐻°𝑓 𝐶2 𝐻2(𝑔) − 0
∆𝐻°𝑓 𝐶2 𝐻2(𝑔) = 2(−94,05) − 68,32 + 310 = 53,58 𝐾𝑐𝑎𝑙. 𝑚𝑜𝑙 −1

El calor de la reacción propuesta será:

∆𝐻° = ∆𝐻°𝑓 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2(𝑆) + ∆𝐻°𝑓 𝐶2 𝐻2(𝑔) − ∆𝐻°𝑓 𝐶𝑎𝐶2(𝑠) − 2 ∆𝐻°𝑓 𝐻2 𝑂(𝑙)

∆𝐻° = −235,8 + 53,58 − (−14,10) − 2(−68,32)
∆𝐻° = −31,48 𝐾𝑐𝑎𝑙