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Resumen de NOM-030-STPS-2009

OBJETIVO DE LA NOM-030-STPS-2009

Establecer las funciones y actividades que deberán realizar los servicios


preventivos de seguridad y salud en el trabajo para prevenir accidentes y
enfermedades de trabajo.

CAMPO DE APLICACIÓN DE LA DE LA NOM-030-STPS-2009

Esta Norma rige en todo el territorio nacional y aplica en todos los centros de
trabajo.

OBLIGACIONES DEL PATRÓN (Capítulo 4 de la NOM-030-STPS-2009)

1.- Designar a un responsable de seguridad y salud en el trabajo interno o externo,


para llevar a cabo las funciones y actividades preventivas de seguridad y salud en
el centro de trabajo a que se refiere el Capítulo 5 de dicha NOM.

El patrón podrá asumir las funciones y actividades preventivas de seguridad y


salud a que se refiere el Capítulo 5, en el caso de centros de trabajo que cuenten
con menos de cien trabajadores.

2.- Proporcionar al responsable de seguridad y salud en el trabajo:

a) El acceso a las diferentes áreas del centro de trabajo para identificar los
factores de peligro y la exposición de los trabajadores a ellos.

b) La información relacionada con la seguridad y salud en el trabajo de los


procesos, puestos de trabajo y actividades desarrolladas por los trabajadores.

c) Los medios y facilidades para establecer las medidas de seguridad y salud en el


trabajo para la prevención de los accidentes y enfermedades laborales.
Resumen de Protocolo de Kyoto:
La principal característica del Protocolo es que tiene objetivos obligatorios relativos
a las emisiones de gases de efecto invernadero para las principales economías
mundiales que lo hayan aceptado.

Estos objetivos van desde -8% hasta+10% del nivel de emisión de los diferentes
países en 1999 "con miras a reducir el total de sus emisiones de esos gases a un
nivel inferior en no menos de 5% al de1990 en el período de compromiso
comprendido entre el año 2008 y el 2012".

En casi todos los casos, incluso en los que se ha fijado un objetivo de +10% de
los niveles de 1990, los límites exigen importantes reducciones de las emisiones
actualmente proyectadas. Se prevé el establecimiento de objetivos obligatorios
futuros para los “períodos de compromiso” posteriores a 2012. Éstos se
negociarán con suficiente antelación con respecto a los períodos afectados.

Los compromisos contraídos en virtud del Protocolo varían de un país a otro. El


objetivo global del 5% para los países desarrollados debe conseguirse mediante
recortes (con respecto a los niveles de 1990) del 8% en la Unión Europea
(UE[15]), Suiza y la mayor parte de los países de Europa central y oriental; 6% en
el Canadá; 7% en los Estados Unidos (aunque posteriormente los Estados Unidos
han retirado su apoyo al Protocolo), y el 6% en Hungría, Japón y Polonia. Nueva
Zelandia, Rusia y Ucrania deben estabilizar sus emisiones, mientras que Noruega
puede aumentarlas hasta un 1%, Australia un 8% (posteriormente retiró su apoyo
al Protocolo) e Islandia un 10%.

La UE ha establecido su propio acuerdo interno para alcanzar su objetivo del 8%


distribuyendo diferentes porcentajes entre sus Estados Miembros. Estos objetivos
oscilan entre recortes del 28% en Luxemburgo y del 21% en Dinamarca y
Alemania a un aumento del 25% en Grecia y del 27% en Portugal.

Para compensar las duras consecuencias de los “objetivos vinculantes”, El


acuerdo ofrece flexibilidad en la manera en que los países pueden cumplir sus
objetivos.
Resumen del protocolo de Cartagena sobre seguridad de
biotecnología
El Protocolo de Cartagena establece como su propósito princial "contribuir a
garantizar un nivel adecuado de protección en el campo de la transferencia,
manejo y uso seguros de organismos vivos modificados (OVM) resultantes de la
biotecnología moderna que puedan tener efectos adversos en la conservación y
utilización sostenible de la diversidad biológica, tomando en cuenta también los
riesgos para la salud humana y centrándose en particular en los movimientos
transfronterizos".

El planteamiento persigue alcanzar este propósito de conformidad con el Enfoque


de Precaución, Principio 15 de la Declaración de Río de Janeiro celebrada en
1992, y de otros mecanismos que propios del Protocolo.

El Protocolo de Cartagena promueve la seguridad de la biotecnología mediante el


establecimiento de normas y procedimientos prácticos para la transferencia,
manipulación y utilización seguras de OVM, con especial atención a la
reglamentación de los movimientos transfronterizos de OVM (es decir,
movimientos de OVM a través de fronteras, de un país a otro).

El Protocolo se aplica al movimiento transfronterizo, tránsito, manipulación y uso


de todos los OVM que puedan tener efectos adversos sobre la conservación y
utilización sostenible de la diversidad biológica, teniendo también en cuenta los
riesgos para la salud humana. Los OVM que sean productos farmacéuticos
destinados a seres humanos y estén contemplados en otros acuerdos o arreglos
internacionales quedan excluidos de las disposiciones del Protocolo referidas a
movimientos transfronterizos.

En términos generales, el Protocolo: Establece obligaciones y principios generales


que se aplican a todos los OVM Estipula reglas y procedimientos específicos que
se aplican al movimiento transfronterizo de categorías específicas de OVM
Establece arreglos institucionales para la administración, supervisión y evolución
futura del Protocolo Dispone la realización de actividades de creación de
capacidad y la provisión de recursos financieros para ayudar a los países en
desarrollo y a los países con economías en transición a aplicar el Protocolo.

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